藥師法規測試題（含參考答案）一、單選題（共92題，每題1分，共92分）1.根據《藥品召回管理辦法》,應當建立藥品召回信息公開制度的是A、國家藥品監督管理局和省級藥品監督管理部門B、國家食品藥品監督管理局C、所在地省級藥品監督管理部門D、藥品生產企業正確答案：A2.制定化學藥品目錄集收載程序和要求，并向社會公布的機構是A、藥品評價中心B、國家藥典委員會C、國家藥品監督管理局D、藥品審評中心正確答案：D3.以下有關我國多層次醫療保障體系的說法,錯誤的是A、慈善捐贈在保障體系中發揮托底作用B、多層次醫療保障體系,包括基本醫療保險、補充醫療保險、醫療救助和商業健康保險、慈善捐贈、醫療互助C、基本醫療保險、補充醫療保險與醫療救助具有保障功能D、基本醫療保險是保障體系主體正確答案：A4.下列藥品中,沒有納入《抗菌藥物臨床應用管理辦法》適用范圍的是A、治療螺旋體所致感染性疾病的藥品B、治療衣原體所致感染性疾病的藥品C、治療真菌所致感染性疾病的藥品D、治療結核桿菌所致感染性疾病的藥品正確答案：D5.應當從國家基本藥物目錄中調出的藥品A、生物制品B、疫苗C、含有國家瀕危野生動物藥材的D、藥品標準被取消的正確答案：D6.負責中成藥通用名稱更名工作A、中國中醫藥協會B、國家藥品監督管理部門C、國家中醫藥管理局D、國家藥典委員會正確答案：D7.審查由省級藥品監督管理部門執行的是A、境內第一類醫療器械B、境內第二類醫療器械C、進口第二類醫療器械D、境內第三類醫療器械正確答案：B8.藥品監督管理部門根據監管需要對質量可疑藥品進行的抽查檢驗A、監督抽驗B、指定檢驗C、評價檢驗D、復驗正確答案：A9.江蘇省某藥品生產企業偽造《藥品生產許可證》,非法獲利3萬元,針對該藥品生產企業的罰款,最正確的是A、罰款20萬元B、罰款10萬元C、罰款30萬元D、罰款2萬元正確答案：B10.化學藥品或治療用生物制品說明書【用法用量】項下要求的內容不包括A、計量方法B、藥品的裝量C、用藥的劑量D、療程期限正確答案：B11.根據《醫療機構制劑注冊管理辦法(試行)》,下列可以申報醫療機構制劑的藥品是A、醫療機構臨床需要但市場沒有供應的中藥注射劑B、醫療機構招標采購中標產品但市場供應不足的低價藥C、醫療機構臨床需要但市場沒有供應的兒科用祛痰藥D、醫療機構短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿正確答案：C12.《中華人民共和國行政處罰法》規定,對當事人可不予行政處罰的情形是A、違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果的B、已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的C、間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的D、主動消除或者減輕違法行為危害后果的正確答案：A13.承擔鹽業和國家儲備鹽行政管理、中藥材生產扶持項目管理、國家藥品儲備管理工作的部門是A、工業和信息化部門B、公安部C、商務部門D、人力資源和社會保障部門正確答案：A14.在規定的適應癥、用法和用量條件下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能的要求，體現藥品的A、有效性B、安全性C、穩定性D、均一性正確答案：A15.“執業藥師應當緊密配合醫師對患者進行藥物治療”屬于A、尊重患者，平等相待B、依法執業，質量第一C、進德修業，珍視聲譽D、尊重同仁，密切協作正確答案：D16.藥品零售企業出售的女性避孕藥價格明顯不合理，侵犯了消費者的A、公平交易權B、真情知悉權C、自主選擇權D、安全保障權正確答案：A17.入圍生產企業為3家及以上的，采取的集中采購方式為A、招標采購B、詢價采購C、談判采購D、議價采購正確答案：A18.根據《藥品管理法》規定,醫療機構配制制劑,應當有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生環境。以下關于制劑室的設立條件,說法正確的是A、醫療機構設立制劑室,應當向所在地市級藥品監督管理部門申請,取得醫療機構制劑許可證B、制劑室負責人、藥檢室負責人、制劑質量管理組織負責人應當為本單位在職藥學專業人員C、制劑室負責人和藥檢室負責人可以兼任D、條件有限時,醫療機構可以與其他單位共用配制場所、配制設備及檢驗設施正確答案：B19.以下關于執業藥師職業資格證與執業藥師注冊證的有效范圍說法正確的是A、前者全國范圍有效,后者全國范圍有效B、前者注冊所在地范圍有效,后者全國范圍有效C、前者全國范圍有效,后者注冊所在地有效D、前者注冊所在地有效,后者注冊所在地有效正確答案：C20.以下有關藥物研制政策與改革措施的說法不正確的是A、加強藥物研究質量管理,避免藥品的研發缺陷,做好上市后藥品風險管理B、國家支持以臨床價值為導向、對人的疾病具有明確或者特殊療效的藥物創新,鼓勵運用現代科學技術和傳統中藥研究方法開展中藥科學技術研究和藥物開發,建立和完善符合中藥特點的技術評價體系,促進中藥傳承創新C、2019年《藥品管理法》在藥品研制環節規定多項制度,如藥物臨床試驗機構備案管理制度、藥物臨床試驗默示許可制度、生物等效性試驗備案制度、臨床試驗倫理審查制度、拓展性臨床試驗制度、優先審評制度、附條件審批制度、關聯審評制度、藥品上市許可轉讓制度D、國家鼓勵研究和創制新藥,保護公民、法人和其他組織研究、開發新藥的合法權益正確答案：A21.醫療器械,表達最準確的是A、直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件B、專門作用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件C、是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,無形軟件除外D、單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料,包括所需要的軟件正確答案：A22.以下關于藥品零售企業經營行為管理要求的表述,說法錯誤的是A、藥品零售企業營業時間內,執業藥師應當在職在崗;執業藥師未在崗時,不得銷售藥品B、銷售中藥飲片時,執業藥師或者中藥學藥學技術人員應當審核處方藥物相反、相畏、禁忌、劑量等內容,做到調配正確、計量準確C、藥品零售企業銷售第二類精神藥品時,藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人,不確定時可查驗個人消費者身份證信息,不得向未成年人銷售第二類精神藥品D、藥品零售企業應當從合法渠道購進藥品,購進藥品時應當索取供貨單位銷售發票,做到票、賬、貨、款一致方可購進正確答案：A23.應當列出目前國家標準的名稱、版本及編號的是A、【不良反應】B、【注意事項】C、【適應癥】D、【執行標準】正確答案：D24.關于基本醫療保險藥品目錄的說法,錯誤的是A、當前的目錄2021年版,全稱是《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》B、“甲類藥品”是臨床治療必需、使用廣泛、療效確切、同類藥品中價格或治療費用較低的藥品C、醫保目錄調入分為常規準入和談判準入兩種方式,在滿足有效性、安全性等前提下,價格較高或對醫保基金影響較大的專利獨家藥品應當通過常規方式準入D、“乙類藥品”是可供臨床治療選擇使用,療效確切、同類藥品中比“甲類藥品”價格或治療費用略高的藥品正確答案：C25.依據《藥品經營質量管理規范》有關規定,有關藥品批發企業藥品儲存說法錯誤的是A、藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米B、儲存藥品相對濕度為40%~75%C、按包裝標示的溫度要求儲存藥品D、按質量狀態實行色標管理正確答案：B26.《藥品生產許可證》有效期為A、10年B、5年C、20年D、3年正確答案：B27.推薦給個人自用的醫療器械的廣告，應當顯著標明A、請仔細閱讀產品說明書或者在醫務人員的指導下購買和使用B、保健食品不是藥物，不能代替藥物治療疾病C、請在醫生或者臨床營養師指導下使用D、本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀正確答案：A28.生產日期為2019年10月的有效期至A、2021年9月B、2021年10月31日C、有效期10月/2021年D、2021年12月14日正確答案：A29.根據《藥品管理法》,有未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品行為,且情節嚴重的,該法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員的資格罰為A、十年禁止從事中醫藥生產經營活動B、十年直至終身禁止從事藥品生產經營活動C、十年禁止從事藥品生產經營活動D、終身禁止從事藥品生產經營活動正確答案：B30.以下關于保健食品的管理實行A、注冊與備案B、無需備案或注冊C、注冊D、備案正確答案：A31.兒科處方的印刷用紙為A、白色B、淡紅色C、淡黃色D、淡綠色正確答案：D32.關于藥品出廠放行和上市放行,以下說法錯誤的是A、中藥飲片生產企業應當履行藥品上市許可持有人的相關義務,確保中藥飲片生產過程持續符合法定要求B、原料藥生產企業應當按照核準的生產工藝組織生產,嚴格遵守藥品生產質量管理規范,確保生產過程持續符合法定要求C、經關聯審評的輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產企業以及其他從事與藥品相關生產活動的單位和個人依法承擔相應責任D、中藥飲片必須是符合國家藥品標準的,方可出廠、銷售正確答案：D33.以下關于非處方藥的管理要求,表述錯誤的是A、單色印刷時,非處方藥專有標識下方必須標示“甲類”或“乙類”字樣B、每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書C、非處方藥標簽以及說明書或者包裝上必須印有警示語或忠告語“請仔細閱讀藥品說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用”D、雙跨藥品作為“非處方藥”時不得在大眾媒介上發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳正確答案：D34.新活性成分的發現與篩選屬于哪個階段A、臨床前研究階段B、生產和上市后研究C、Ⅰ期臨床實驗D、Ⅱ期臨床實驗正確答案：A35.主管全國藥品不良反應報告和監測工作的部門是A、衛生健康主管部門B、藥品上市許可持有人C、國家藥品監督管理部門D、藥品生產企業正確答案：C36.納入國家基本藥物目錄應當經過單獨論證的藥品是A、藥品標準被取消的藥品B、血液制品C、獨家生產的藥品D、疫苗正確答案：C37.與廣告發布媒體的有關要求不相符的是A、不得使用與處方藥名稱或者特定全營養配方食品名稱相同的商標、企業字號在醫學、藥學專業刊物以外的媒介變相發布廣告B、特殊醫學用途嬰兒配方食品廣告不得在大眾傳播媒介或者公共場所發布C、可以用處方藥或者特定全營養配方食品的名稱為活動冠名進行廣告宣傳D、處方藥只能在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上發布正確答案：C38.了解某乙肝疫苗（預防用生物制品）暫緩使用的各種情況，可査閱藥品說明書的A、【藥物過量】B、【藥物相互詐用】C、【注意事項】D、【禁忌】正確答案：D39.醫療用毒性藥品專有標志是A、黑字紅底B、紅字黑底C、黑底白字D、白底黑字正確答案：C40.負責指導商標、專利執法工作,指導地方知識產權爭議處理、維權援助和糾紛調處的部門是A、商務部門B、公安部門C、海關D、專利行政部門正確答案：D41.風險程度低,實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械的是A、第一類醫療器械B、第二類醫療器械C、第三類醫療器械D、特殊用途醫療器械正確答案：A42.甲類非處方藥的專有標識為A、黃色專有標識B、紅色專有標識C、綠色專有標識D、藍色專有標識正確答案：B43.藥品類易制毒化學品生產企業、經營企業和使用藥品類易制毒化學品的藥品生產企業,應建立藥品類易制毒化學品專用賬冊。專用賬冊保存期限應當自A、有效期期滿之日起不少于1年B、有效期期滿之日起不少于3年C、有效期期滿之日起不少于2年D、有效期期滿之日起不少于4年正確答案：C44.藥品零售企業必須憑處方銷售的藥品,不包括A、放射性藥品B、抗精神病藥C、第二類精神藥品D、醫療用毒性藥品正確答案：A45.醫療機構向患者提供的含有蛋白同化制劑、肽類激素的處方應當保存A、5年B、4年C、2年D、3年正確答案：C46.國產保健食品備案號格式為A、國食健注J+4位年代號+4位順序號B、食健備G+4位年代號+2位省級行政區域代碼+6位順序編號C、食健備J+4位年代號+00+6位順序編號D、國食健注G+4位年代號+4位順序號正確答案：B47.列入國家實施停產報告的短缺藥品清單的藥品，藥品上市許可持有人停止生產的，應當在計劃停產實施多久前向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告A、6個月B、3個月C、15日D、3日正確答案：A48.下列規范性文件中,其法律效力最高的是A、《城鎮職工醫療保險用藥范圍暫行辦法》B、《關于禁止商業賄賂行為的暫行規定》C、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》D、《醫療機構藥事管理規定》正確答案：C49.根據《中華人民共和國消費者權益保護法》,購買商品時,消費者的權利不包括A、獲得質量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件B、對經營者提供的商品進行比較、鑒別和監督C、依法成立維護自身合法權益的社會團體D、要求經營者提供商品的成分、生產工藝、有效期限等信息正確答案：D50.某醫師未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師擅自開具麻醉藥品和第一類精神品處方,該行為由以下哪個部門給予處分A、公安部門B、工商行政管理部門C、省級藥品監督管理部門D、縣級以上衛生主管部門正確答案：D51.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的召回屬于A、二級召回B、三級召回C、一級召回D、四級召回正確答案：C52.根據《藥品經營質量管理規范》,對存在質量問題的藥品應當采取的措施,不正確的是A、存放于標志明顯的專用場所,并有效隔離,不得銷售B、屬于特殊管理的藥品,按照國家有關規定處理C、懷疑為假藥的,及時退回藥品生產企業,由生產企業進行質量審核D、不合格藥品的處理過程應當有完整的手續和記錄正確答案：C53.三級召回A、72小時B、24小時C、48小時D、12小時正確答案：A54.根據《藥品管理法》,生產、銷售劣藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款。罰款計算時,藥品貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算的情況是A、藥品生產企業生產劣藥貨值金額為6萬元的B、藥品零售連鎖企業門店零售劣藥貨值金額為1000萬元的C、疫苗生產企業生產劣疫苗貨值金額為8萬元的D、單體藥店零售劣藥貨值金額為12萬元的正確答案：A55.經營者的義務是消費者權利的重要保障。以下關于經營者義務的說法,不正確的是A、若發現其提供的藥品存在缺陷,有危及人身、財產安全危險的,經營者應當立即向有關行政部門報告和告知消費者B、采取召回措施的藥品,經營者應當承擔消費者因藥品被召回支出的必要費用C、若經營者在銷售藥品前,告知消費者其出售的藥品存在“過期”瑕疵,且消費者愿意購買的,經營者可以出售D、經營者采用網絡、電視、電話、郵購等方式銷售商品,消費者有權自收到商品之日起七日內退貨,除法律規定的情形外,無需說明理由正確答案：C56.2019年6月24日,國務院通過《國務院關于實施健康中國行動的意見》,其要求的內容不包括A、明確在國家層面成立健康中國行動推進委員會B、動員全社會落實治病為主方針C、加快推動從以治病為中心轉變為以人民健康為中心D、實施健康中國行動,提高全民健康水平正確答案：B57.藥品零售企業的經營范圍廣泛,但以下品種藥品零售企業不得經營的是A、中藥配方顆粒B、第二類精神藥品C、胰島素D、醫療用毒性藥品正確答案：A58.藥品包裝必須按照規定印有或貼有A、說明書B、執行標準C、注冊商標D、標簽正確答案：D59.藥品管理法律體系按照法律效力等級由高到低排序,正確的是A、部門規章、行政法規、法律、憲法B、憲法、部門規章、行政法規、法律C、憲法、法律、部門規章、行政法規D、憲法、法律、行政法規、部門規章正確答案：D60.《藥品生產許可證》應在有效期滿多久之前申請換發A、6個月B、15日C、1年D、3個月正確答案：A61.申請單位可以提出處方藥轉換評價為非處方藥的品種是A、血液制品B、疫苗C、超過監測期的藥品D、第二類精神藥品正確答案：C62.中藥材、中藥飲片、中成藥應當A、分類定位存放B、另設倉庫單獨儲存C、放置不合格區D、分開存放正確答案：A63.經營者在市場交易中應當遵循的原則是A、自由、平等、公正、真實守信B、自愿、平等、公平、誠實信用C、自由、平等、公平、誠實信用D、自愿、公開、公平、誠實信用正確答案：B64.我國醫療機構藥品的采購方式中最常用的是藥品集中采購。國家組織藥品集中采購和使用試點。根據每種藥品入圍的生產企業數量分別采取相應的集中采購方式。1入圍生產企業為1家的，采取的集中采購方式為A、招標采購B、議價采購C、詢價采購D、談判采購正確答案：D65.生產、銷售劣藥的，沒收違法藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額的罰款是A、15倍以上至60倍以下B、10倍以上至20倍以下C、5倍以上至10倍以下D、15倍以上至30倍以下正確答案：B66.有關國家藥品儲備、供應的政策與改革措施,說法不正確的是A、在藥品供應政策方面,國家實行基本藥物制度,遴選適當數量的基本藥物品種,加強組織生產和儲備,提高基本藥物的供給能力,滿足疾病防治基本用藥需求B、藥品上市許可持有人停止生產短缺藥品的,必須按照規定向國務院藥品監督管理部門藥品監督管理部門報告C、新型冠狀病毒爆發期,依照《中華人民共和國突發事件應對法》的規定,可以緊急調用儲備的藥品D、《藥品管理法》規定,國家實行藥品儲備制度,建立中央和地方兩級藥品儲備正確答案：B67.對急救藥品、基礎輸液、臨床用量小的藥品，實行的采購方式是A、談判采購B、招標采購C、直接掛網采購D、國家定點生產正確答案：C68.不符合毒性中藥飲片定點生產和經營管理規定的敘述是A、嚴禁從非法渠道購進毒性中藥飲片B、包裝要求突出、鮮明的毒藥標志C、無需雙人雙鎖保管D、毒性中藥飲片實行專人、專庫(柜)、專賬、專用衡器正確答案：C69.國產普通化妝品上市銷售A、向國務院藥品監督管理部門備案B、經省級藥品監督管理部門注冊C、經國務院藥品監督管理部門注冊D、向省級藥品監督管理部門備案正確答案：D70.藥店可以零售的肽類激素為A、促性腺素B、紅細胞生成素C、人體生長激素D、胰島素正確答案：D71.根據《藥品經營質量管理規范》，經營中藥飲片的零售藥店為防止飲片生蟲、發霉、變質，放置中藥飲片的柜斗應當A、清斗并記錄B、復核C、驗收檢查D、定期清斗正確答案：D72.給予終身禁止從事藥品生產經營活動資格罰的是A、生產、銷售假藥的B、偽造、變造、出租、出借、非法買賣許可證或者藥品批準證明文件情節嚴重的根據《藥品管理法》C、未取得藥品批準證明文件進口藥品情節嚴重的D、零售企業未依法開展藥學服務活動，情節嚴重正確答案：A73.《醫療器械經營許可證》編號的編排方式為A、X國食藥監械經營備XXXXXX號B、XX食藥監械經營備XXXXXX號C、XX食藥監械經營許XXXXXXXX號D、X食藥監械經營許XXXXXX號正確答案：C74.王某在取得執業藥師注冊證后掛靠到了某藥店被依法查處,下列說法錯誤的是A、涉事藥店按照違反《藥品經營質量管理規范》情形進行處罰B、王某在不良信息記錄撤銷前,不能再次注冊執業C、由執業藥師注冊管理機構撤銷王某的《執業藥師職業資格證書》D、作為個人不良信息由負責藥品監督管理的部門記入全國執業藥師注冊管理信息系統正確答案：C75.醫療器械注冊證格式由以下哪個部門統一制定A、國務院標準化行政主管部門B、醫療器械行業協會C、國務院質檢部門D、國務院藥品監督管理局正確答案：D76.由全國人大及其常委會制定，國家主席簽署主席令公布的是A、行政法規B、部門規章C、法律D、憲法正確答案：C77.下列關于衛生健康主管部門的職責說法錯誤的是A、組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度B、制定醫療機構、醫療服務行業管理辦法并監督實施C、擬訂衛生健康事業發展法律法規草案D、組織制定城鄉統一的藥品、醫用耗材、醫療服務項目、醫療服務設施等醫保目錄和支付標準正確答案：D78.屬于二級保護藥材的是A、黃芩B、羚羊角C、麝香D、川貝母正確答案：C79.根據《關于加強中藥飲片監督管理的通知》,關于中藥飲片生產、經營行為的說法,錯誤的是A、經營中藥飲片的企業應在符合要求的場所從事中藥飲片分包裝活動B、生產中藥飲片必須持有《藥品生產許可證》C、生產中藥飲片必須使用符合藥用標準的中藥材,并盡量固定藥材產地D、中藥飲片的生產必須嚴格執行國家藥品標準和地方中藥飲片炮制規范正確答案：A80.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第68條的規定,定點批發企業違反規定銷售麻醉藥品和精神藥品,或者違反規定經營麻醉藥品原料藥的,由藥品監督管理部門責令限期改正,給予警告,并沒收違法所得和違法銷售的藥品;逾期不改正的,責令停業,并處違法銷售藥品貨值金額A、5到10倍的罰款B、10倍以上20倍以下C、5千元以上1萬元以下罰款D、2倍以上5倍以下的罰款正確答案：D81.把握健康領域發展規律，堅持預防為主、防治結合、中西醫并重，轉變服務模式，構建整合型醫療衛生服務體系，此內容體現的是推進健康中國建設的哪一個原則A、健康優先B、公平公正C、改革創新D、科學發展正確答案：D82.醫療機構門診為一般患者開具麻醉藥品緩釋制劑，每張處方不得超過A、3日常用量B、1日常用量C、15日常用量D、7日常用量正確答案：D83.以下有關仿制藥內容,錯誤的是A、仿制境內已上市原研藥品B、仿制境外已上市境內未上市原研藥品C、仿制藥要求與原研藥品質量和療效一致D、仿制藥是指仿制臨床試驗期的藥品正確答案：D84.執業藥師無正當理由不在崗執業超過一個月以上者,應給予A、變更注冊B、再次注冊C、不予注冊D、注銷注冊正確答案：D85.根據《藥品管理法》,使用采取欺騙手段取得的《藥品注冊證》進口藥品的,給予的行政處罰不包括A、沒收違法進口的藥品B、責令停業整頓C、處違法進口、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款(貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算)D、情節嚴重的,可以由公安機關處半年以上的拘留正確答案：D86.在企業內部對藥品質量管理具有裁決權的人員是A、質量管理人員B、企業負責人C、企業質量負責人D、質量管理部門負責人正確答案：C87.互聯網藥品交易服務的產品不包括A、藥品B、醫療機構制劑C、直接接觸藥品的包裝材料和容器D、醫療器械正確答案：B88.下列關于執業藥師說法錯誤的是A、經全國統一考試合格,取得《執業藥師職業資格證書》并經注冊登記B、在藥品生產、經營、使用和其他需要提供藥學服務的單位中執業的藥學技術人員C、從事藥品生產的單位無需配備相應的執業藥師D、執業藥師注冊有效期5年正確答案：C89.第二類醫療器械經營備案憑證備案編號的編排方式為A、XX食藥監械經營備XXXXXXXX號B、X食藥監械經營許XXXXXXXX號C、XX食藥監械經營許XXXXXXXX號D、X食藥監械經營XXXXXXXX號正確答案：A90.關于基本藥物的功能定位,說法正確的是A、突出療效、防治必需、保障供應、選擇使用、保證質量、降低負擔B、突出療效、防治必需、優先使用、保證質量、降低負擔C、突出基本、防治必需、保障供應、優先使用、保證質量、降低負擔D、突出基本、防治必需、選擇使用、保證質量、降低負擔正確答案：C91.藥品監督管理部門針對藥品和醫療器械研制、生產、經營、使用等環節開展的不預先告知的監督檢查,此為藥品的A、指定檢驗B、抽查檢驗C、飛行檢查D、監督檢驗正確答案：C92.某藥店的顧客王某推薦一種價格較低的名牌護膚產品,王某對該產品的低價表示疑惑,藥店解釋為店慶優惠。王某買回來使用后,面部出現紅腫、瘙癢。經質檢部門認定,該產品系假冒名牌產品,王某向該藥店索賠。關于藥店和王某對此事責任的說法,正確的是A、藥店不知道該產品為假名牌,不應承擔責任B、該產