主管藥師復(fù)習(xí)資料_第1頁(yè)
主管藥師復(fù)習(xí)資料_第2頁(yè)
主管藥師復(fù)習(xí)資料_第3頁(yè)
主管藥師復(fù)習(xí)資料_第4頁(yè)
主管藥師復(fù)習(xí)資料_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩71頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第第PAGE1NUMPAGES76ACh。13RNAtransferRNA,tRNAtRNA70~90tRNAFADNAD1CoACoA。嘌呤核苷酸的抗代謝物①嘌呤類似物:6-巰基嘌呤(6MP)、6-巰基鳥(niǎo)嘌呤、8-氮雜鳥(niǎo)嘌呤氨蝶呤(MTX)。臨床用于抗腫瘤。藥圈會(huì)員整理分享280mOsm/L,伴有細(xì)胞外液量減少。VA/Q291234)代謝性酸中毒。18C43、蒽醌類化合物的酸性強(qiáng)弱按下列順序排列:含-COOH>2β-OH1β-50S-(+)-布洛芬。R-(-)-異構(gòu)體無(wú)效,通常在消S-(+)-異構(gòu)體。VLDLHDLLDL101.0%。時(shí),按(/2)+183、患者男,75HPLC36.9~37.9℃。101、模體:在許多蛋白質(zhì)分子中,23中是脫氧核糖,RNA107CoANADPHATP30多步連續(xù)的化學(xué)反應(yīng),HMG-CoANADPH+H+:①是體內(nèi)許多合成代謝的供氫體,如脂肪酸、膽固醇、非必需氨基酸的NADPH+H+參與。③NADPH+H+維持谷胱甘肽的還原性狀態(tài)。貧血:DIC第第PAGE10IgG、IgA、IgM、IgE、IgD,其功能各有不同。C-76,7-二羥基香豆素?zé)晒?4(VLL(LD(HD150G15162~4A、D、E、K 169C1702010圍內(nèi),RSD205。20%。bAA-2184O2CO2O21870123444pH<5.0pH2~3;②殺死隨食物入胃的細(xì)菌;③分解食物中的結(jié)締組織和肌纖維,使食物0.54nm,酶活性又逐漸恢復(fù)至原來(lái)的水平。35’-磷酸二酯鍵,構(gòu)成一個(gè)沒(méi)有分支的線性大分子。KmMNN211M型肌松藥,D、EN1者休息時(shí)的心排出量及血壓,能緩解癥狀。對(duì)β2α122Na+通道結(jié)合,Na+內(nèi)流,阻止癲癇病灶異常放電的擴(kuò)散從而達(dá)到治療作用,但對(duì)病灶異常高頻放電無(wú)抑制作用;大劑量苯妥英鈉還能抑制K+內(nèi)流,延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程和不應(yīng)期。高濃度還能抑35A(HMG-CoA)還原酶抑制劑(他汀類藥物):有顯著的降膽固醇作用,40、胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制藥:本類藥以?shī)W美拉唑?yàn)榇?,同類藥物還有蘭索拉唑和泮托拉50、ABCEβ細(xì)胞功能的糖尿病患者51D353DNApH,多飲水,可增加磺胺類尿中溶解度,減少不良反應(yīng)。58BDNA74、ABCD關(guān)系。V=X0/C0。82、AUC<2>、普萘洛爾為非選擇β受體阻斷藥,能阻斷支氣管平滑肌上的β290、有些藥物能影響胚胎的正常發(fā)育而引起畸胎,稱致畸作用。胎兒在開(kāi)始發(fā)育的最初3藥物越安全。半數(shù)有效量(ED50)ED50ATP。96、有機(jī)磷酸酯類中毒的解救首先采用阿托品控制癥狀,不能完全控制癥狀時(shí)再加用解磷102、多巴胺激動(dòng)α、β1D1Na+利尿;大劑量激動(dòng)腎血管α1103、β受體激動(dòng)藥的代表藥是異丙腎上腺素,但它屬于非選擇性β受體激動(dòng)藥,對(duì)β1β2β1β2α受體激動(dòng)劑;多巴胺對(duì)α和β受體都有激動(dòng)作用。有激動(dòng)β1α受體阻斷藥競(jìng)爭(zhēng)α受體。但皮下注的區(qū)域麻醉。ABCE114GABA(γ-氨基丁酸)的衍生物,直接作用于大腦皮質(zhì),具有激活、保護(hù)28-32℃,用于低溫麻醉。當(dāng)環(huán)境溫度較高時(shí),氯丙嗪也可使體溫升高。降有關(guān)。其激動(dòng)中樞α2受體是其引起嗜睡等不良反應(yīng)的原因。常見(jiàn)不良反應(yīng)是口干和便TXA2但對(duì)心臟β1量釋放。H1150B6B6B6157IL-2IL-2158L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑,可抑制外周左旋多巴的脫羧作用,降低外周B2B12式中:-dC/dttKmVmKmVmE。(1)<4CO2MMM185MM188、去甲腎上腺素雖然分類上屬于α受體激動(dòng)劑,但對(duì)β1β2190、特布他林為選擇性激動(dòng)β2191、哌唑嗪及同類藥物特拉唑嗪、布那唑嗪、坦索羅辛及多沙唑嗪等能選擇性阻斷α1直至心臟搏動(dòng)停止。藥圈會(huì)員整理分享200MAO-A,國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)。非處方藥在國(guó)外又稱之為“可在柜臺(tái)上買(mǎi)到的藥物”(overthecounterOTC)。目前,OTCA.羊毛脂——天然乳化劑(W/O)9、HLB=(5.16+6.68)/1=11.842521℃±103(CAP,(PVAP酸酯(HPMCPEuS100,EuL100它由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成,其重量比例通常是,干明膠:干增塑劑:水=1:(0.4~0.6):1。2850~65℃,液狀石蠟為液體飽和5%的水,故不適用于有多量滲出液的患(HPMCASLR(eudragitL、eudragitR)等。40、藥物制劑的靶向性可由相對(duì)攝取率(re)、靶向效率(te)和峰濃度比(Ce44pH50 537577C蕓香堿升汞水楊酸毒扁豆堿亞砷酸鉀氫溴酸東莨菪堿士的寧 81菌劑藥液的滅菌,1~2ml(C)1.2m(空氣和操作臺(tái)表面)pH(特別是銅離子)對(duì)其穩(wěn)定性影響較大。因此處方中加入抗氧劑(焦亞硫酸鈉、金屬離子絡(luò)合劑(依地酸二鈉)pH(碳酸氫鈉。bC氫鈉(或碳酸氫鈉)pH,以避免疼痛,并增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。70~8070~80℃左右成水溶(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8) b 95(1)加入增溶劑;(2)使用助溶劑;(3)應(yīng)用混合溶劑;(4)改1:295010%碘化鉀水溶5%的水溶液,這是因?yàn)榈饣浥c碘形成可溶性絡(luò)合物而增大碘在水中的C80——非離子表面活性劑1000.05%,山梨酸和苯甲酸的用量不0.3%;105、垂熔玻璃濾器:分為垂熔玻璃漏斗、濾器及濾棒三種。按過(guò)濾介質(zhì)的孔徑分為1~6或加壓過(guò)濾,6G5、G6111、片劑的特點(diǎn)(略)藥圈會(huì)員整理;2.12010μm5μm)、藥物的性質(zhì)等因素。 1383142、藥物治療管理是臨床藥師為了使患者在藥物治療中獲得最大收益而提供的一系列服第二十三條機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)審核同 15015115級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡(以下稱印鑒卡)。intravenousadmixtureservice,PIVAS)。209060768093℃,大多數(shù)此類表面活性劑的濁點(diǎn)70~100188 0~70(W/W山梨醇等)0~20%、表面活性劑(80、十二烷基硫酸鈉、豆磷脂等)1%~2%、填)0~2%(W/W73170E 17250nm12C80——非離子表面活性劑Zeta應(yīng),從而加強(qiáng)抗氧化劑的作用。這類輔助抗氧化劑有枸櫞酸、酒石酸、EDTA957(120目,150μm)959(20075μm)等。交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(CC-Na)PVPP)、泡騰崩解劑等。b.i.d.bisindie75%的乙醇消毒臺(tái)面;75%乙醇擦拭消3 61、ABCE70%以上,但其他干擾素+利巴韋林的療效也較好。1%~410%葡萄糖,加速排泄。③嚴(yán)重中毒出現(xiàn)B6、利血生,防3BpH510ml5500mlpH<3(MX)(5FU(UF(6-P6(6-G)(HU<17748889、處方的結(jié)構(gòu)包括處方前記、處方正文和處方后記。處方的主要部分(也稱為核心部分)Nutrition,TPN(TNA;943060%,9730%為宜;混合時(shí)間以混合均勻?yàn)橐耍灰俗鲞^(guò)久的9810101ml,即生成白色沉淀;加熱,變成油狀物,繼續(xù)加熱,發(fā)生的蒸氣能使103FeCl3、Na2SNaOH)等應(yīng)保存在聚乙烯瓶中;NaOH1078~10122ABCDXA1235127G,也可肌注普魯卡因青V10白膽固醇>3.3mmol/LD。但不主張使用降壓藥物,以免減少腦循環(huán)灌注量加重梗死,如平均血壓>130mmHgRCYP2C19S210~14β受體阻斷劑C(VCR(VLB146、NSAIDsNSAIDsNSAIDs(保護(hù)心臟)NSAIDNSAIDsNSAIDsNSAIDs,如年齡,并存病如心梗史、消化性潰瘍史、出血史、高NSAIDs,它對(duì)不同患者有不1520~10字依次表示,010BCD50%~70%。30%~50%。30%以下。158、DDD方法也存在著明顯的局限性:①它只是藥物利用研究中用于比較不同研究結(jié)果的DDDDDD如抗生素(情況以及存在患者的不依從性等因素時(shí),利用DDDDDD日平均劑量,不適用于兒童的藥物利用研究,否則易出現(xiàn)接受藥物治療樣本人數(shù)偏低的現(xiàn)161、NONMEMDASTDM治療藥物監(jiān)測(cè)。BayesiariNONMEM5351<4ACDE 173、中國(guó)藥品通用名

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論