PAGEPAGE2瘧疾考核試題庫(kù)（共270題）（鏡檢人員以血檢、生活史、流行病學(xué)知識(shí)內(nèi)容為復(fù)習(xí)重點(diǎn)，兼顧診斷、治療、控制和管理及其它內(nèi)容；臨床人員和防保人員除血檢內(nèi)容外，其它均為重點(diǎn)復(fù)習(xí)內(nèi)容。）一、單選1、目前在中國(guó)較為常見的是A惡性瘧B(tài)間日瘧C三日瘧D卵型瘧2、人體瘧原蟲的生活史是A蚊唾腺人肝細(xì)胞人紅細(xì)胞蚊胃蚊唾腺B蚊唾腺蚊胃人肝細(xì)胞人紅細(xì)胞蚊唾腺C人肝細(xì)胞蚊胃蚊唾腺人紅細(xì)胞蚊唾腺D人紅細(xì)胞人肝細(xì)胞蚊唾腺蚊胃蚊唾腺3、瘧原蟲在人體寄生部位是A肝細(xì)胞B紅細(xì)胞 C有核細(xì)胞DA和B4、常用的瘧疾病原學(xué)診斷方法為A血常規(guī)檢查B血涂片顯微鏡鏡檢 C尿常規(guī)檢查D流式細(xì)胞術(shù)5、瘧原蟲引起人體臨床癥狀的時(shí)期是A紅細(xì)胞內(nèi)期裂體增殖期B紅細(xì)胞外期裂體增殖期C配子體D子孢子6、瘧原蟲的哪個(gè)時(shí)期可以在按蚊體內(nèi)繼續(xù)發(fā)育A子孢子B裂殖體C雌、雄配子體D滋養(yǎng)體7、成熟肝期裂殖體含有個(gè)肝期裂殖子。A6—12個(gè)B12—24個(gè)C8—32個(gè)D數(shù)以萬(wàn)計(jì)8、在一個(gè)紅細(xì)胞內(nèi)哪種瘧原蟲最常見多個(gè)環(huán)狀體A惡性瘧原蟲B間日瘧原蟲C三日瘧原蟲D卵型瘧原蟲9、惡性瘧原蟲感染者在外周血中通常可查到A環(huán)狀體、滋養(yǎng)體B滋養(yǎng)體、裂殖體C裂殖體、配子體D環(huán)狀體、配子體10、哪種人體瘧原蟲有新月型配子體A惡性瘧原蟲B間日瘧原蟲C三日瘧原蟲D卵型瘧原蟲11、間日瘧原蟲完成一代紅細(xì)胞內(nèi)裂體增殖周期所需時(shí)間為A48小時(shí)B36-48小時(shí)C72小時(shí)D24-36小時(shí)12、惡性瘧原蟲完成一代紅細(xì)胞內(nèi)裂體增殖周期所需時(shí)間為A48小時(shí)B36-48小時(shí)C72小時(shí)D24-36小時(shí)13、三日瘧原蟲完成一代紅細(xì)胞內(nèi)裂體增殖周期所需時(shí)間為A48小時(shí)B36-48小時(shí)C72小時(shí)D24-36小時(shí)14、兇險(xiǎn)型瘧疾絕大多數(shù)是由下列哪種瘧原蟲所致A間日瘧原蟲B惡性瘧原蟲C三日瘧原蟲D卵型瘧原蟲15、血檢惡性瘧原蟲配子體，適宜的采血時(shí)間是在周圍血出現(xiàn)環(huán)狀體之后的A數(shù)小時(shí)B1周內(nèi)C十余小時(shí)后D7－10天左右16、紅內(nèi)期間日瘧原蟲主要寄生于A成熟紅細(xì)胞B網(wǎng)織紅細(xì)胞C白細(xì)胞D中性粒細(xì)胞17、蚊胃內(nèi)瘧原蟲的雄配子進(jìn)入雌配子形成A子孢子B動(dòng)合子C合子D卵囊18、瘧疾的傳染源為A外周血中有裂殖體的患者和帶蟲者B外周血中有子孢子的患者和帶蟲者C外周血中有配子體的患者和帶蟲者D外周血中有滋養(yǎng)體的患者和帶蟲者19、下列不是我國(guó)主要傳瘧按蚊的是A中華按蚊B斯氏按蚊C微小按蚊D大劣按蚊20、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A薄血膜中瘧原蟲形態(tài)完整、典型，容易識(shí)別和鑒別蟲種。B薄血膜在原蟲密度較低時(shí)，較容易漏檢。C厚血膜由于瘧原蟲比較集中，較易進(jìn)行蟲種鑒別。D厚血膜由于紅細(xì)胞溶解，原蟲形態(tài)會(huì)有所改變。21、人是間日瘧原蟲的宿主A終宿主B中間宿主C保蟲宿主D非正常宿主22、瘧原蟲的主要感染方式為A配子體經(jīng)輸血感染B子孢子直接鉆入皮膚C由雌按蚊叮咬，子孢子隨唾液一起注入人體D雌按蚊叮咬時(shí)，子孢子主動(dòng)鉆入皮膚E雌按蚊叮咬人時(shí)，卵囊進(jìn)入人體23、瘧原蟲的感染階段是A裂殖體B子孢子C動(dòng)合子D雌雄配子體E卵曩24、瘧原蟲的哪個(gè)時(shí)期可以在按蚊體內(nèi)繼續(xù)發(fā)育A子孢子B環(huán)狀體C滋養(yǎng)體D裂殖體E雌雄配子體25、瘧疾病原學(xué)診斷方法為A查大便B查小便C查血D查痰液E流式細(xì)胞術(shù)26、哪種瘧原蟲寄生的紅細(xì)胞可見薛氏小點(diǎn)A惡性瘧原蟲B間日瘧原蟲C三日瘧原蟲D惡性瘧原蟲和卵型瘧原蟲E間日瘧原蟲和三日瘧原蟲27、間日瘧外周血涂片可查見A環(huán)狀體滋養(yǎng)體裂殖體配子體B滋養(yǎng)體配子體裂殖子合子C環(huán)狀體裂殖體雌配子體雄配子體D裂殖體配子體動(dòng)臺(tái)子子孢子E環(huán)狀體、滋養(yǎng)體裂殖體卵囊28、吉氏或瑞氏染色時(shí)，瘧原蟲藍(lán)染部分叫A細(xì)胞核B細(xì)胞質(zhì)C瘧色素D血紅蛋白E紅細(xì)胞29、蚊子是間日瘧原蟲的宿主A終宿主B中間宿主C保蟲宿主D非正常宿主30、吉氏或瑞氏染色時(shí)，瘧原蟲紅染部分叫A細(xì)胞核B細(xì)胞質(zhì)C瘧色素D血紅蛋白E紅細(xì)胞31、診斷間日瘧原蟲病人，下列哪種時(shí)問(wèn)采血可提高檢出率A發(fā)熱時(shí)B發(fā)作后數(shù)小時(shí)至10小時(shí)C發(fā)熱間隔期D第二次發(fā)作時(shí)E潛伏期32、惡性瘧原蟲感染者在外周血中可查到A環(huán)狀體、滋養(yǎng)體B滋養(yǎng)體、裂殖體C裂殖體、配子體D環(huán)狀體、配子體E環(huán)狀體、裂殖體33、紅細(xì)胞內(nèi)期瘧原蟲的有性形式為A大、小配子B大、小配子體C合子D動(dòng)合子34、引起瘧疾復(fù)發(fā)最常見的瘧原蟲是A間日瘧B(tài)惡性瘧C三日瘧D卵形瘧35、瘧疾的再燃與哪項(xiàng)因素有關(guān)A紅內(nèi)期殘存的瘧原蟲B肝內(nèi)期遲發(fā)型子孢子C紅細(xì)胞碎片D裂殖子36、瘧疾發(fā)作的原因是A紅外期瘧原蟲大量增殖后紅細(xì)胞破裂B紅內(nèi)期瘧原蟲進(jìn)入新的紅細(xì)胞C血內(nèi)配子體形成量多D紅內(nèi)期裂殖體破裂出紅細(xì)胞E按蚊再次叮咬37、既可引起復(fù)發(fā)，又可引起再燃的瘧原蟲有A三日瘧原蟲，惡性瘧原蟲B間日瘧原蟲，惡性瘧原蟲，三目瘧原蟲D間日瘧原蟲和卵形瘧原蟲38、引起腦型瘧的瘧原蟲有A三日瘧原蟲，惡性瘧原蟲B間日瘧原蟲，惡性瘧原蟲C卵形瘧原蟲，三日瘧原蟲D間日瘧原蟲，卵形瘧原蟲E卵形瘧原蟲，惡性瘧原蟲39、下列哪種物質(zhì)不是瘧疾發(fā)作的致病因素A裂殖子B紅細(xì)胞碎片C瘧原蟲代謝產(chǎn)物D變性血紅蛋白E瘧色素40、瘧疾流行A僅有地區(qū)性B僅有季節(jié)性C無(wú)地區(qū)性D無(wú)季節(jié)性E既有地區(qū)性，又有季節(jié)性41、常用的殺滅紅細(xì)胞外瘧原蟲的藥物為A奎寧B氯喹C伯喹D咯萘啶E乙胺嘧啶42、瘧蟲引起貧血的主要原因A瘧原蟲直接破壞紅細(xì)胞，脾功能亢進(jìn)，免疫溶血和骨髓造血功能受抑制B瘧原蟲寄生在肝細(xì)胞中，影響肝功能C瘧原蟲侵犯幼稚的紅細(xì)胞和免疫溶血D瘧原蟲侵犯成熟的紅細(xì)胞和脾功能亢進(jìn)E瘧原蟲寄生在肝細(xì)胞，造成肝細(xì)胞凋亡瘧原蟲直接破壞紅細(xì)胞43、瘧疾病人可產(chǎn)生A伴隨免疫B帶蟲免疫C終身免疫D先天性免疫E以上都不是44、被間日瘧原蟲(除外環(huán)狀體)寄生的紅細(xì)胞的變化為A茂氏小點(diǎn)B僅紅細(xì)胞漲大C僅有薛氏小點(diǎn)D僅紅細(xì)胞染色淺E紅細(xì)胞漲大，色淡，有薛氏小點(diǎn)45、瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)期包括A環(huán)狀體，滋養(yǎng)體，裂殖體B環(huán)狀體，滋養(yǎng)體，裂殖體,配子體C環(huán)狀體，配子體D滋養(yǎng)體，裂殖體，配子體E滋養(yǎng)體，配子體46、瘧原蟲在人體內(nèi)的發(fā)育包括A紅細(xì)胞外期B紅細(xì)胞內(nèi)期C配子體形成D子孢子形成EA+B+C47、因輸血不當(dāng)，瘧原蟲被輸入健康人體內(nèi)，其結(jié)果為A不會(huì)造成瘧原蟲感染B可能感染瘧原蟲，僅呈帶蟲狀態(tài)C瘧原蟲在肝細(xì)胞中體眠D可能呈帶蟲狀態(tài)或瘧疾發(fā)作E瘧原蟲進(jìn)入肝細(xì)胞迅速發(fā)育48、瘧色素的產(chǎn)生來(lái)自A人瘧原蟲細(xì)胞核B瘧原蟲細(xì)胞質(zhì)C紅細(xì)胞膜D患者血清E紅細(xì)胞中的血紅蛋白49、瘧原蟲有性階段名稱叫A滋養(yǎng)體B裂殖體C配子體D裂殖子E環(huán)狀體50、對(duì)厚薄血膜進(jìn)行染色時(shí)，若操作不當(dāng)，血片會(huì)發(fā)生A厚血膜染色較深，薄血膜較淡B薄血膜被固定C厚血膜被部分固定D薄血膜染色較淡51、姬氏液染色被間日瘧原蟲感染的紅細(xì)胞，下列的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A瘧原蟲胞質(zhì)染成藍(lán)色B瘧原蟲胞核染成紅色或紫紅色C紅細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)瘧色素染成黃棕色D受染紅細(xì)胞顏色變淺E受染紅細(xì)胞脹大并出現(xiàn)紅色薛氏小點(diǎn)52、鑒別間日瘧原蟲雌雄配子體的形態(tài)最主要的依據(jù)是A原蟲的大小B細(xì)胞瘧色素的分布C蟲體染色后的顏色深淺D細(xì)胞核的特點(diǎn)E原蟲的外形53、間日瘧原蟲在人體內(nèi)進(jìn)行A裂體增殖和配子體形成B配子生殖和孢子增殖C二分裂法增殖D出芽生殖E世代交替54、瘧原蟲與蚊的關(guān)系是 A經(jīng)卵傳遞式B發(fā)育繁殖式C繁殖式D發(fā)育式E機(jī)械攜帶式55、因輸血感染間日瘧，治療的有效藥物是A氯喹B伯氨喹林C氯喹+伯氨喹林D乙胺嘧啶E伯氨喹林+青蒿素56、可引起瘧疾再燃的蟲期為A緩發(fā)型子孢子B速發(fā)型子孢子C紅細(xì)胞內(nèi)期無(wú)性體D紅細(xì)胞內(nèi)期有性體E紅細(xì)胞外期裂殖子57、瘧疾病人紅細(xì)胞受破壞或溶解，除了由于寄生的瘧原蟲成熟裂殖體引起紅細(xì)胞破壞外，還可由于A腎臟病變B血小板減少引起C免疫病理變化引起D骨髓造血功能亢進(jìn)E巨噬細(xì)胞增生引起58、瘧原蟲對(duì)人體的主要致病階段是A紅細(xì)胞內(nèi)期裂體增殖期B紅細(xì)胞外期裂體增殖期C配子體D卵囊E子孢子59、紅細(xì)胞內(nèi)寄生的瘧原蟲主要能量來(lái)源于哪種物質(zhì)A脂肪酸B氨基酸C葡萄糖D磷脂E蔗糖60、瘧原蟲紅內(nèi)期包括與45題重復(fù)A環(huán)狀體、滋養(yǎng)體、裂殖體B環(huán)狀體、配予體C滋養(yǎng)體、裂殖體、配子體D滋養(yǎng)體、配子體61、間日瘧的環(huán)狀體約占紅細(xì)胞直徑的A1/4B1/3C1/6D1/262、下列哪項(xiàng)不是瘧疾的傳播途徑A蚊蟲叮咬B飛沬C輸血D胎盤63、厚血膜中小滋養(yǎng)體呈“！”，“飛鳥”，“V”和“斷環(huán)”狀的多是A間日瘧B(tài)惡性瘧C三日瘧D卵形瘧64、厚血膜的厚度以一個(gè)油鏡視野內(nèi)可以見到個(gè)白細(xì)胞為宜。A5－10B3－8C10－15D65、確診瘧疾最可靠的方法是A取血顯微鏡檢查瘧原蟲B臨床表現(xiàn)C拍攝X線D心電圖66、血膜放置時(shí)間，夏天不宜超過(guò)小時(shí)，冬天不宜超過(guò)小時(shí)。A2436B48、72C12、24D6、1267、殺滅肝內(nèi)期瘧原蟲的唯一藥物是A乙胺嘧啶B氯喹C伯氨喹D哌喹68、吉氏染液的配制A吉氏粉5.0g甲醇250ml甘油250mlB吉氏粉10.0g甲醇250ml甘油250mlB吉氏粉5.0g甲醇200ml甘油300mlD吉氏粉10.0g甲醇200ml甘油300ml69、稀釋和沖洗用的水最佳PH是A6.4B6.8C7.2D7.670、下面描述吉氏染色法正確的是A5%吉氏染液染色20分鐘B2%吉氏染液染色30分鐘C1%吉氏染液染色30分鐘D10%吉氏染液染色20分鐘71、瘧原蟲感染人體的階段是與23題同A裂殖體B感染性子孢子C裂殖體D環(huán)狀體E配子體72、瘧原蟲在蚊蟲體內(nèi)進(jìn)行的是瘧原蟲生活史中的哪個(gè)階段A有性繁殖期B無(wú)性繁殖期C有性和無(wú)性繁殖同時(shí)存在D休眠期E以上均錯(cuò)73、蚊蟲在瘧原蟲生活史中是A第一中間宿主B第二中間宿主C終宿主D長(zhǎng)期儲(chǔ)存宿主E中間宿主74、瘧原蟲的生活史中，瘧疾病人是A第一中間宿主B第二中間宿主C終宿主D儲(chǔ)存宿主E中間宿主75、瘧疾所致的寒戰(zhàn)、高熱、出汗是由于A瘧原蟲的量多B瘧原蟲寄生在紅細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng)C瘧原蟲寄生在肝細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng)D毒素E大量裂殖子、瘧色素和代謝產(chǎn)物從紅細(xì)胞破裂入血76、人群感染瘧疾后，獲得的免疫力為A終生免疫B一定的免疫力，但不持久C無(wú)免疫力D有交叉免疫E以上均不對(duì)77、瘧疾的發(fā)作具有周期性，其間歇期的長(zhǎng)短取決于A侵入的子孢子數(shù)量B子孢子在肝細(xì)胞內(nèi)發(fā)育的時(shí)間C瘧原蟲毒力強(qiáng)弱D裂殖體在紅細(xì)胞內(nèi)發(fā)育的時(shí)間E機(jī)體免疫力強(qiáng)弱78、用來(lái)確診瘧疾患者的實(shí)驗(yàn)室方法為A間接熒光抗體法B間接紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)C酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)D血片中大單核細(xì)胞增多E血或骨髓片找病原體79、關(guān)于瘧原蟲，下列哪一論述是錯(cuò)誤的A間日瘧原蟲、卵型瘧原蟲和三日瘧原蟲感染常有復(fù)發(fā)B瘧原蟲在人體內(nèi)發(fā)育有紅細(xì)胞內(nèi)和肝細(xì)胞內(nèi)兩個(gè)階段C人是瘧原蟲中間宿主，蚊是瘧原蟲終末宿主D子孢子為瘧原蟲感染型E瘧原蟲在蚊體內(nèi)進(jìn)行的是有性繁殖80、xx，男，24歲，從非洲打工回國(guó)，間歇畏寒、寒戰(zhàn)、發(fā)熱，熱退大汗，間歇期情況良好，初步診斷為瘧疾，為進(jìn)一步確診，什么時(shí)期采血涂片找瘧原蟲陽(yáng)性率最高A高熱期B寒戰(zhàn)發(fā)熱期C大汗期D抽搐、昏迷期E聞歇期81、間歇性發(fā)熱半個(gè)月，血涂片發(fā)現(xiàn)瘧原蟲，患者最明顯的體征是A黃疸B肝臟腫大C脾臟腫大D唇周皰疹E貧血82、以下瘧原蟲僅感染衰老紅細(xì)胞的是A間日瘧原蟲B三日瘧原蟲C惡性瘧原蟲D卵形瘧原蟲E以上均不可83、關(guān)于瘧疾的診斷性治療，下列哪項(xiàng)是正確的A氯喹治療后24小時(shí)體溫正常即可確診B氟喹治療后48小時(shí)體溫正常即可確診C氯喹治療后48小時(shí)體溫仍未控制者可排除瘧疾D來(lái)自非耐藥瘧疾流行區(qū)的患者，氯喹治療后48小時(shí)體溫仍未控制，可基本排除瘧疾E單用伯氨喹啉治療后24小時(shí)發(fā)熱被控制可以確診84、關(guān)于瘧原蟲，下列哪一論述是錯(cuò)誤的A間日瘧原蟲、卵型瘧原蟲和三日瘧原蟲感染常有復(fù)發(fā)B瘧原蟲在人體內(nèi)發(fā)育有紅細(xì)胞內(nèi)和肝細(xì)胞內(nèi)兩個(gè)階段C人是瘧原蟲中間宿主，蚊是瘧原蟲終末宿主D子孢子為瘧原蟲感染型E瘧原蟲在蚊體內(nèi)進(jìn)行的是有性繁殖85、瘧疾的一次典型發(fā)作表現(xiàn)為A高熱、出汗；B寒戰(zhàn)、高熱、出汗退熱；C寒戰(zhàn)、高熱、嘔吐；D惡心、嘔吐、發(fā)熱86、環(huán)狀體出現(xiàn)在下述哪個(gè)部位A肝細(xì)胞B蚊子的唾液中C紅細(xì)胞D單核細(xì)胞E均可發(fā)現(xiàn)87、瘧原蟲在蚊蟲體內(nèi)進(jìn)行的是瘧原蟲生活史中的哪個(gè)階段A有性繁殖期B無(wú)性繁殖期C有性和無(wú)性繁殖同時(shí)存在D體眠期E以上均錯(cuò)88、平原區(qū)間日瘧傳播的主要媒介是A微小按蚊B中華按蚊C大劣按蚊D雷氏按蚊E庫(kù)蚊89、瘧疾流行的主要區(qū)域是A熱帶B亞熱帶C熱帶和亞熱帶D溫帶E寒帶90、瘧疾的臨床特征下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤A周期性發(fā)作的寒戰(zhàn)、高熱、大汗B貧血脾腫大C肝臟輕度腫大，壓痛，ALT可增高D惡性瘧貧血較其他瘧疾明顯E間日瘧和惡性瘧常有復(fù)發(fā)91、瘧疾患者的腎病屬于AI型超敏反應(yīng)BⅡ型超敏反應(yīng)CⅢ型超敏反應(yīng)DⅣ型超敏反應(yīng)EV型超敏反應(yīng)92、薄血膜上間日瘧原蟲成熟裂殖體的形態(tài)特征應(yīng)除外A蟲體占滿脹大了的紅細(xì)胞B具有12～24個(gè)裂殖子C裂殖子排列不規(guī)則D瘧色素黃褐色小桿狀E瘧色素分散在胞質(zhì)中93、間日瘧原蟲寄生于紅細(xì)胞的特點(diǎn)不包括A．主要寄生在宿主的網(wǎng)織紅細(xì)胞B．紅細(xì)胞內(nèi)常寄生單個(gè)原蟲C．被寄生的紅細(xì)胞大小正常或縮小D．被寄生的紅細(xì)胞自大滋養(yǎng)體期開始出現(xiàn)薛氏點(diǎn)E．被寄生的紅細(xì)胞色淡、呈長(zhǎng)圓形或多邊形94、薄血膜上間日瘧原蟲與三日瘧原蟲配子體的形態(tài)鑒別特征是A．胞質(zhì)和胞核的顏色B．配子體核的緊密與疏松C．配子體在胞質(zhì)內(nèi)的位置D瘧色素的分布E被寄生紅細(xì)胞是否脹大，薛氏點(diǎn)有無(wú)95、間日瘧的發(fā)熱閥值為每微升血液中有間日瘧原蟲Al－10個(gè)Bl0～500個(gè)C600-1000個(gè)D1000～1500個(gè)E1500～2000個(gè)96、瘧原蟲生活史中能使蟲體數(shù)量增加的生殖方式是A孢子增殖、配子生殖B裂體增殖、孢子增殖C配子體形成、裂體增殖D配子生殖、卵囊形成E孢子增殖、裂體增殖、配子生殖97、在一個(gè)紅細(xì)胞內(nèi)寄生多個(gè)環(huán)狀體的現(xiàn)象常見于A惡性瘧原蟲B間日瘧原蟲C三日瘧原蟲D卵形瘧原蟲E三日瘧原蟲、惡性瘧原蟲98、表示間日瘧原蟲在紅內(nèi)期裂殖體已成熟的是A紅細(xì)胞脹大B紅細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)薛氏點(diǎn)C薛氏點(diǎn)聚集成團(tuán)D裂殖子數(shù)目在12個(gè)以上E裂殖體內(nèi)開始出現(xiàn)瘧色素99、在間日瘧原蟲的紅內(nèi)期發(fā)育過(guò)程中，瘧色素開始趨于集中的階段為A環(huán)狀體B大滋養(yǎng)體C未成熟裂殖體D成熟裂殖體E配子體100、間日瘧原蟲雄配子體的外形是A新月形B環(huán)形C不規(guī)則形D臘腸形E圓形或橢圓形二、多項(xiàng)選擇題1、在人體寄生的瘧原蟲種類有A間是瘧原蟲B惡性瘧原蟲C許氏瘧原蟲D三日瘧原蟲E卵形瘧原蟲2、吉氏染色的血膜中，可以查見薛氏點(diǎn)的有A惡性瘧B(tài)間日瘧C三日瘧D卵形瘧E以上都是3、間日瘧外周血涂片可查見A環(huán)狀體B滋養(yǎng)體C裂殖體D配子體E子孢子4、影響血膜染色質(zhì)量的因素有A染劑和溶劑的質(zhì)量B染液的新舊C染液的稀釋濃度D染色時(shí)間E稀釋和沖洗用水5、在染色后的血膜上，可以在期的瘧原蟲中查見瘧色素。A環(huán)狀體B滋養(yǎng)體C裂殖體D配子體E以上均可6、可用于配制染液稀釋的緩沖液的試劑是A磷酸二氫鈉B磷酸氫二鈉C磷酸二氫鉀D磷酸氫二鉀E以上都不是7、哪些瘧原蟲無(wú)遲發(fā)型子孢子，因而無(wú)復(fù)發(fā)現(xiàn)象A惡性瘧原蟲B間日瘧原蟲C卵形瘧原蟲D三日瘧原蟲E以上都是8、惡性瘧環(huán)狀體的特征有A較小，約占紅細(xì)胞直徑的1/6B胞質(zhì)有偽足C呈新月形D在厚血膜中常呈“！”“飛鳥”“V”和“斷環(huán)”狀E常見1－2個(gè)核9、涂制均勻、染色較好的薄血膜有以下特點(diǎn)A瘧原蟲著色良好B細(xì)胞重疊C結(jié)構(gòu)清晰D胞質(zhì)變形E便于觀察瘧原蟲形態(tài)和鑒別蟲種10、典型的瘧疾癥狀有A發(fā)熱B寒戰(zhàn)C嘔吐D出汗E咳嗽11、原蟲鏡檢時(shí)，厚血膜中除了瘧原蟲還可以看到以下哪些物質(zhì)？A血孢子菌B血小板堆積物C上皮細(xì)胞D各分類白細(xì)胞E染液沉淀物12、惡性瘧原蟲的主要特征是A配子體呈新月或臘腸狀B滋養(yǎng)體胞漿呈阿米巴樣偽足C血涂片通常只查見環(huán)狀體和配子體D被寄生的紅細(xì)胞正常大小13、雌雄配子體在蚊體內(nèi)發(fā)育和繁殖需經(jīng)過(guò)哪幾個(gè)期A裂體增殖期B配子生殖期C孢子增殖期D有性生殖期14、厚血膜瘧原蟲形態(tài)較難辨識(shí)是由哪些因素造成的A血膜被甲醇固定B紅細(xì)胞被溶解C蟲體皺縮空泡消失D血量多干燥慢15、薄血膜瘧原蟲主要用于初學(xué)者教學(xué)和蟲種鑒定是因?yàn)锳經(jīng)固定后紅細(xì)胞完整B原蟲形態(tài)改變不易辨認(rèn)C血膜面積較大D檢出率較低16、白細(xì)胞密度計(jì)數(shù)法的主要用途是A確定瘧疾病人感染程度B考核抗瘧效果C瘧疾實(shí)驗(yàn)研究D檢測(cè)瘧疾抗體17、下列生物名詞出現(xiàn)于媒介按蚊體內(nèi)的有A雌雄配子體B雌雄配子C卵囊D裂體增殖E合子18、血片進(jìn)行吉氏染色時(shí)，厚血膜容易脫落的主要原因有A厚血膜涂制偏大B載玻片不清潔C染色液濃度偏低D厚血膜沒充分干燥19、間日瘧原蟲感染的紅細(xì)胞吉氏染色后呈現(xiàn)A受染紅細(xì)胞脹大B原蟲胞核染成紅色或紫紅色C原蟲胞質(zhì)染成藍(lán)色D原蟲胞質(zhì)內(nèi)瘧色素為棕褐色20、各期瘧原蟲被吸入蚊胃后，哪幾個(gè)期的瘧原蟲會(huì)被消化A環(huán)狀體B滋養(yǎng)體C配子體D裂殖體21、鑒定為間日瘧原蟲的依據(jù)是A配子體為新月形B成熟裂殖體有12-24個(gè)裂殖子C滋養(yǎng)體呈寬帶狀D滋養(yǎng)體形狀不規(guī)則E被寄生的紅細(xì)胞顯著脹大22、瘧原蟲生活史中生殖的方式有A孢子增殖B裂體增殖C配子生殖D二分裂E出芽生殖23、如果被瘧原蟲感染的紅細(xì)胞小于正常大小，可能是哪種瘧原蟲A惡性瘧原蟲B間日瘧原蟲C三日瘧原蟲D卵形瘧原蟲E諾氏瘧原蟲24、雌雄配子體在蚊體內(nèi)發(fā)育和繁殖需要經(jīng)過(guò)哪幾個(gè)期A裂體增殖期B配子增殖期C孢子增殖期D有性生殖期25、腦型瘧較常見的臨床癥狀是A頭痛B昏迷C黃痘D腎病E高熱26、惡性瘧初次發(fā)作時(shí)，末梢血涂片中一般不易查到A裂殖子B成熟裂殖體C未成熟裂殖體D晚期滋養(yǎng)體E環(huán)狀體27、瘧原蟲對(duì)人體的感染階段可以是A子孢子B滋養(yǎng)體C裂殖體D卵囊E裂殖子28、瘧原蟲的感染方式有A子孢子由媒介蚊蟲叮咬經(jīng)皮膚感染B紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體經(jīng)輸血感染C紅細(xì)胞內(nèi)期裂體增殖經(jīng)胎盤感染胎兒D配子體經(jīng)輸血感染E滋養(yǎng)體由媒介蚊蟲叮咬感染29、瘧疾的臨床診斷要點(diǎn)包括A多數(shù)病例在發(fā)作前有長(zhǎng)短不一的寒顫或畏寒B發(fā)作有定時(shí)性、發(fā)熱與無(wú)熱期交迭出現(xiàn)且有規(guī)律C有溶性貧血癥狀，其程度與發(fā)作次數(shù)呈正相關(guān)；脾腫大，其程度與病程相關(guān)，部分病例同時(shí)見肝腫大D發(fā)熱特點(diǎn)呈稽留熱，一般超過(guò)39度30、抗體在瘧疾免疫中的作用有A中和作用B調(diào)理作用C阻斷傳播作用D免疫逃避與先天免疫有關(guān)E參與瘧疾終生免疫三、填空題1、瘧原蟲的發(fā)育和繁殖，必須通過(guò)與兩個(gè)宿主，人體瘧原蟲的宿主是和。2、血檢時(shí)采血部位以較為合適，也可以在末端采血，嬰兒可從采血。3、涂制厚薄血膜時(shí)，厚血膜血量約為直徑約為薄血膜血量約為寬約為。4、厚血膜的厚度以一個(gè)油鏡視野內(nèi)可見個(gè)白細(xì)胞為宜。5、新制作的血膜放置時(shí)間，夏天不宜超過(guò)小時(shí)，冬天不宜超過(guò)小時(shí)，否則厚血膜會(huì)自然固定而不能溶血，影響鏡檢。6、用來(lái)制備吉氏染液的緩沖劑的最佳PH值是。7、吉氏染色后著色較好的血膜，紅細(xì)胞呈嗜酸性粒細(xì)胞顆粒呈嗜中性粒細(xì)胞核呈淋巴細(xì)胞及瘧原蟲胞槳呈原蟲核呈。8、瘧原蟲感染的紅細(xì)胞可見茂氏點(diǎn)，瘧原蟲感染的紅細(xì)胞可見齊氏點(diǎn)。9、被間日瘧原蟲寄生的紅細(xì)胞的變化是、、。10、惡性瘧原蟲成熟裂殖體內(nèi)通常可見個(gè)裂殖子。11、間日瘧原蟲成熟裂殖體內(nèi)通常可見個(gè)裂殖子。12、三日瘧原蟲成熟裂殖體內(nèi)通常可見個(gè)裂殖子，常排列如狀。13、三日瘧原蟲的滋養(yǎng)體有其特殊性，其胞漿形態(tài)常呈。14、目前常用的血膜染劑有和兩種。15、瘧原蟲在蚊體內(nèi)的發(fā)育時(shí)間的長(zhǎng)短與外界環(huán)境的和關(guān)系最大。16、由于體內(nèi)殘存的少量紅內(nèi)期瘧原蟲在一定條件下重新大量繁殖又引起的瘧疾發(fā)作，稱為瘧疾的。如患者紅內(nèi)期瘧原蟲已被消滅，未經(jīng)蚊媒傳播感染，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間，又出現(xiàn)瘧疾發(fā)作，成為。17、確診瘧疾的三條標(biāo)準(zhǔn)為、、在我國(guó)常用的間日瘧治療方案為。18、采集患者血檢標(biāo)本之前，應(yīng)確保的最重要的工作是。19、寄生人體的瘧原蟲有、、、。20、間日瘧原蟲典型發(fā)作過(guò)程是、、。21、間日瘧原蟲子孢子存在遺傳性不同的二種類型，即和我國(guó)常見的引起瘧疾復(fù)發(fā)的瘧原蟲是。22、配子體受精后形成的動(dòng)合子穿過(guò)胃壁并形成。23、可用于配制染液稀釋的緩沖液的試劑是、。24、在染色后的血膜上，瘧原蟲的、、期均可查見瘧色素。25、在一個(gè)厚血膜上進(jìn)行惡性瘧計(jì)數(shù)時(shí)，如果看到帶有雙核的瘧原蟲，應(yīng)該計(jì)數(shù)個(gè)瘧原蟲。26、在診斷瘧疾血涂片陰性前，至少要檢查個(gè)油鏡視野。27、如果某種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞小于正常大小的話，可能是瘧原蟲。28、瘧原蟲在人體內(nèi)進(jìn)行增殖，在蚊體內(nèi)進(jìn)行生殖及增殖。29、瘧原蟲的感染階段是，致病階段是。30、瘧疾典型的臨床表現(xiàn)可分為五期：前驅(qū)期、、發(fā)熱期、間歇期。31、間日瘧早期往往表現(xiàn)為貧血是因?yàn)殚g日瘧主要侵犯貧血的輕重跟、及造血系統(tǒng)代償能力有關(guān)。32、特殊瘧疾的類型有：、先天性瘧疾、輸血后瘧疾、嬰幼兒瘧疾、機(jī)場(chǎng)瘧疾。33、按蚊是瘧疾的傳播媒介，我國(guó)主要的傳瘧媒介是、、、。34、外界平均氣溫在10度以下，按蚊開始越冬，停止瘧疾傳播稱。35、兇險(xiǎn)型瘧疾多見于瘧，臨床表現(xiàn)為、、。四、判斷題(在括號(hào)內(nèi)畫“√”或“×”)1、人體瘧原蟲的生活史包括在人體內(nèi)的紅細(xì)胞外期和紅細(xì)胞內(nèi)期，以及在蚊體內(nèi)的配子生殖和裂體增殖兩個(gè)階段。（）2、帶蟲者就是肝細(xì)胞中有瘧原蟲而無(wú)臨床癥狀者。（）3、吉氏染色法因操作簡(jiǎn)便，常用于個(gè)別血片染色。（）4、吉氏染液可用吉氏粉，甲醇和甘油配制研磨，新研磨好的吉氏染液應(yīng)該盡快使用，保存時(shí)間越長(zhǎng)效果越差。（）5、常用的染液的稀釋用水和染色的沖洗用水，是中性的蒸餾水或經(jīng)煮沸的冷開水：在現(xiàn)場(chǎng)無(wú)上述條件時(shí)也可用井水、河水、泉水或雨水。（）6、不僅厚血膜，薄血膜也可以用于瘧原蟲計(jì)數(shù)。（）7、用厚血膜每個(gè)視野中所觀察到瘧原蟲的平均數(shù)可粗略地估計(jì)出瘧原蟲密度，這種方法較為簡(jiǎn)便，在流行病學(xué)上可用作定量分析。（）8、瑞氏染色法進(jìn)行染色前，需先對(duì)薄血膜進(jìn)行固定。（）9、吉氏染色前，薄血膜可用甲醇或無(wú)水乙醇進(jìn)行固定。（）10、一般厚血膜中瘧原蟲著色良好，結(jié)構(gòu)清晰，便于觀察形態(tài)和鑒別蟲種。（）11、卵形瘧的主要形態(tài)特征是：被寄生的紅細(xì)胞明顯脹大；胞漿呈阿米巴樣偽足；成熟裂殖體呈菊花狀。（）12、瘧疾快速檢測(cè)試紙條不僅能快速檢測(cè)間日瘧和惡性瘧，還能檢測(cè)各期原蟲形態(tài)。（）13、只有瘧原蟲的雌性配子體可以在按蚊體內(nèi)繼續(xù)生長(zhǎng)發(fā)育。（）14、兇險(xiǎn)型瘧疾絕大多數(shù)是由惡性瘧和間日瘧原蟲引起的。（）15、蚊胃內(nèi)，雌配子體的核減數(shù)分裂形成圓形不活動(dòng)的雌配子，雄配子體通過(guò)出絲成為雄配子。（）16、經(jīng)過(guò)標(biāo)準(zhǔn)染色的瘧原蟲，應(yīng)該是核呈紅色，胞漿呈藍(lán)色。（）17、WHO推薦的白細(xì)胞原蟲密度計(jì)數(shù)法可以作為瘧原蟲的定性和定量分析。（）18、鏡檢判斷間日瘧和惡性瘧原蟲混合感染必須是在血膜中檢查到間日瘧各期原蟲和惡性瘧的配子體。（）19、目前我國(guó)常用的瘧原蟲染色劑有吉氐染液和瑞氏染液2種，被推薦使用的是吉氏+瑞氏混合染液。（）20、患者白細(xì)胞未知的情況下，WHO推薦以8000個(gè)白細(xì)胞計(jì)算瘧原蟲感染密度。（）21、制作血膜時(shí)，操作步驟是先涂制厚血膜，后涂制薄血膜。（）22、瘧原蟲鏡檢時(shí)，只要看到一個(gè)紅細(xì)胞內(nèi)寄生2個(gè)以上的環(huán)狀體就可以判定為惡性瘧原蟲。（）23、鏡檢發(fā)現(xiàn)整張血片中只有一個(gè)瘧原蟲即可判定為陽(yáng)性血片。（）24、人體瘧原蟲只有間日瘧原蟲在肝臟內(nèi)有休眠體。（）25、紅細(xì)胞外期瘧原蟲的裂體增殖引起了瘧疾的臨床發(fā)作。（）26、制作標(biāo)準(zhǔn)厚薄血膜，操作順序?yàn)橄韧恐坪裱ず笸恐票⊙ぁ＃ǎ?7、惡性瘧原蟲在紅細(xì)胞內(nèi)完成一個(gè)裂體增殖周期需要36－48小時(shí)。（）28、瘧疾的傳染源通常是指外周血液中有瘧原蟲配子體的患者和帶蟲者。（）29、人體瘧原蟲中只有間日瘧原蟲在肝臟內(nèi)有休眠體。（）30、在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行采集血樣時(shí)，采集部位首選耳垂，其次為無(wú)名指。（）31、新的玻片應(yīng)侵入有液態(tài)洗滌劑的清水中10－20分鐘，然后用干凈棉巾擦拭，再放入清水中3-4次，晾干，最后用干凈棉巾擦干。（）32、新配制的染液，一般染色能力較弱，且常呈酸性。（）33、惡性瘧病人外周血中，僅見小滋養(yǎng)體和配子體，一般不見大滋養(yǎng)體和裂殖體。（）34、制作血片時(shí)最佳采血部位為耳垂、手指、足趾或足跟。（）35、瘧疾發(fā)熱期所見的原蟲以大滋養(yǎng)體為主。（）五、問(wèn)答題1、診斷惡性瘧原蟲應(yīng)何時(shí)采血？2、評(píng)價(jià)瘧疾血片質(zhì)量好壞主要依據(jù)那些指標(biāo)來(lái)判定？各類指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)是什么？3、試述厚、薄血膜血量、位置、大小是多少？推制薄血膜推片角度是多少？4、預(yù)防瘧疾的關(guān)鍵是什么？5、血片染好后，沖洗時(shí)為什么不能將染色液倒掉再?zèng)_洗？6、染色時(shí)稀釋液為什么要現(xiàn)配現(xiàn)用？配制好的稀釋液應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)用完？7、新下發(fā)的染色液染色前要先做那項(xiàng)工作？8、鏡檢厚血膜時(shí)，正確的檢查順序是？9、目前染色液和稀釋液均是省統(tǒng)一配發(fā)，如因臨床用量較大，稀釋液不夠用了能么辦？10、染色液越陳越好，但前提條件是什么？11、間日瘧疾和普通型惡性瘧疾的治療方案是什么？12、青蒿素類藥物有那些特點(diǎn)？使用時(shí)應(yīng)注意什么？13、瘧疾一般于何時(shí)發(fā)作較多見？其整個(gè)發(fā)作過(guò)程大約多長(zhǎng)時(shí)間？14、重癥瘧疾治療應(yīng)包括那些方面？15、間日瘧和惡性瘧發(fā)作后何時(shí)可成為傳染源？16、診斷瘧疾流行病學(xué)史是非常重要的依據(jù)，瘧疾的流行病學(xué)史是指什么？17、血檢對(duì)象“三熱”病人是指那些病人？18、何為確診病人？何為臨床診斷病人？19、我國(guó)全國(guó)瘧疾防治日是那一天？20、瘧疾應(yīng)按那一類傳染病進(jìn)行管理？鹽城市消除瘧疾行動(dòng)方案規(guī)定發(fā)現(xiàn)瘧疾疫情后要在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)？21、國(guó)外輸入性瘧疾臨床發(fā)病多數(shù)出現(xiàn)于回國(guó)后什么時(shí)間？22、在控制瘧疾策略中，降低發(fā)病率和死亡率的關(guān)鍵措施是什么？23、瘧疾診斷的原則是什么？24、瘧疾診斷的依據(jù)是什么？25、瘧疾診斷的三條標(biāo)準(zhǔn)是什么？26、瘧疾現(xiàn)癥病人治療原則是什么？27、瘧疾現(xiàn)癥病人治療為什么要強(qiáng)調(diào)及早治療和規(guī)范治療？28、瘧疾傳染源的治療包括那些？間日瘧疾病人為什么要進(jìn)行休止期治療？29、瘧疾傳染源的及時(shí)發(fā)現(xiàn)主要依靠那些辦法來(lái)實(shí)現(xiàn)？30、為什么要開展瘧疾病人病后隨訪？隨訪有那些要求？31、瘧疾的疫情管理包括那些內(nèi)容？你單位瘧疾疫情漏報(bào)調(diào)查是如何開展的？32、在控制瘧疾策略中，降低瘧疾發(fā)病率和死亡率的關(guān)鍵措施是什么？33、鹽城市消除瘧疾行動(dòng)方案中，提出消除瘧疾的指導(dǎo)思想是什么？34、鹽城市瘧疾流行區(qū)的性質(zhì)是什么？35、鹽城市傳瘧媒介是什么？36、鹽城市消除瘧疾行動(dòng)方案中，提出的總目標(biāo)是什么？37、瘧疾流行區(qū)分為四類，建湖縣屬于幾類縣？38、鹽城市消除瘧疾行動(dòng)方案中明確三類縣（市、區(qū)）采取以什么為重點(diǎn)的綜合措施？39、鹽城市消除瘧疾行動(dòng)方案中，提到的工作指標(biāo)有哪些？40、鹽城市消除瘧疾行動(dòng)方案中，技能培訓(xùn)的對(duì)象有哪些？41、鹽城市消除瘧疾行動(dòng)方案中，到2012年以鄉(xiāng)（鎮(zhèn)、街道）為單位，每年的“三熱”病人接受瘧原蟲血檢的人數(shù)占轄區(qū)人口數(shù)的比例應(yīng)達(dá)到多少？42、鹽城市消除瘧疾行動(dòng)方案中，到2012年底前，縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)儲(chǔ)備的哪些藥品和數(shù)目各是多少？43、鹽城市消除瘧疾行動(dòng)方案中，各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)發(fā)現(xiàn)的所有瘧疾病例（包括確診病例、臨床診斷病例和疑似病例）要在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)？44、鹽城市消除瘧疾行動(dòng)方案中，縣疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不僅要對(duì)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)的所有瘧疾病例進(jìn)行瘧原蟲血片鏡檢核實(shí)，并在多少個(gè)工作日內(nèi)完成流行病學(xué)個(gè)案調(diào)查？45、鹽城市消除瘧疾行動(dòng)方案中，在出現(xiàn)瘧疾病例并具有傳播條件的疫點(diǎn)，由縣疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)開展疫點(diǎn)處置工作？46、鹽城市消除瘧疾行動(dòng)方案中，在出現(xiàn)瘧疾病例并具有傳播條件的疫點(diǎn)，疫點(diǎn)處置范圍有多大？47、鹽城市消除瘧疾行動(dòng)方案中，在出現(xiàn)瘧疾病例并具有傳播條件的疫點(diǎn)，疫點(diǎn)處置措施哪些？48、在衛(wèi)生部下發(fā)的消除瘧疾技術(shù)方案中，按癥狀將瘧疾病例分為哪幾類？49、在衛(wèi)生部下發(fā)的消除瘧疾技術(shù)方案中，按病原將瘧疾病例分類為哪些？50、在衛(wèi)生部下發(fā)的消除瘧疾技術(shù)方案中，規(guī)定輸入性瘧疾的定義是什么？51、在衛(wèi)生部下發(fā)的消除瘧疾技術(shù)方案中，年瘧疾報(bào)告病例數(shù)/年平均人口數(shù)×1/10000表示什么？52、在衛(wèi)生部下發(fā)的消除瘧疾技術(shù)方案中，抗瘧藥的使用應(yīng)遵循什么的原則？53、氯喹加伯氨喹八日療法中，≤1年齡組服藥劑量是成人總劑量的比例多少?54、氯喹加伯氨喹八日療法中，1～3年齡組服藥劑量是成人總劑量的比例多少?55、氯喹加伯氨喹八日療法中，4～6年齡組服藥劑量是成人總劑量的比例多少?56、氯喹加伯氨喹八日療法中，7～12年齡組服藥劑量是成人總劑量的比例多少?57、氯喹加伯氨喹八日療法中，13～15年齡組服藥劑量是成人總劑量的比例多少?58、15歲及以下兒童抗瘧疾治療劑量也可按公斤體重折算后給藥，氯喹口服總劑量按多少mg每公斤計(jì)算？59、15歲及以下兒童抗瘧疾治療劑量也可按公斤體重折算后給藥，伯氨喹口服總劑量按多少mg每公斤計(jì)算。60、殺蟲劑室內(nèi)滯留噴灑中，計(jì)算墻面單位面積的吸水率，其計(jì)算方法是什么？61、殺蟲劑室內(nèi)滯留噴灑中，一般瓷磚、玻璃表面的吸水率是多少？62、殺蟲劑室內(nèi)滯留噴灑中，油漆、涂料表面的吸水率是多少？63、殺蟲劑室內(nèi)滯留噴灑中，石灰面的吸水率是多少？64、殺蟲劑室內(nèi)滯留噴灑中，水泥面的吸水率是多少？65、殺蟲劑室內(nèi)滯留噴灑中，如何計(jì)算殺蟲劑使用濃度？66、殺蟲劑室內(nèi)滯留噴灑中，如采用氯氰菊酯進(jìn)行滯留噴灑，現(xiàn)在每m2使用劑量為0.03g，測(cè)得墻面的吸水率為100ml/m2，則殺蟲劑使用濃度（%）為多少？67、殺蟲劑室內(nèi)滯留噴灑中，如用氯氰菊酯進(jìn)行噴灑，原藥濃度5%，殺蟲劑使用濃度0.03%，配制的噴灑液量為10000ml，則所需殺蟲劑量是多少？68、殺蟲劑室內(nèi)滯留噴灑中，對(duì)墻壁均勻噴灑的方法是什么？69、殺蟲劑室內(nèi)滯留噴灑中，對(duì)墻壁均勻噴灑時(shí)要達(dá)到什么要求？70、殺蟲劑室內(nèi)滯留噴灑中，噴灑液配置地點(diǎn)要遠(yuǎn)離哪些？

問(wèn)答題答案：1、寒戰(zhàn)發(fā)熱期；2、血片制作、染色、清潔度合格率，＞85%、85%、80%；3、厚片4-5μl，薄片1-1.5μl；厚片1/3處，薄片1/2處；厚片0.8-1.0cm，薄片2×2.5cm；25o-35o角；4、防止蚊蟲叮咬；5、防止染液色素顆粒沾污血膜；6、因?yàn)槿旧合荡既苄裕?jīng)水稀釋后染色液發(fā)生沉淀，時(shí)間太長(zhǎng)會(huì)影響染色效果；染液稀釋后，一般在半小時(shí)內(nèi)使用；7、進(jìn)行試染；8、應(yīng)從厚血膜上沿開始，從上而下，從左至右，再由右至左，往返一行接一行，一個(gè)視野接一個(gè)視野按順序地檢查；9、可用井水、河水、泉水或雨水；10、密封、避光保存；11、氯、伯八日療法，科泰復(fù)兩日療法（最好1個(gè)半療程）；12、較易通過(guò)血腦屏障，作用迅速、副作用小。但代謝快，不能清除所有的原蟲，治療后復(fù)燃率高；使用時(shí)要全程足量、配伍用藥，以清除殘存原蟲。13、后午，6-10小時(shí)；14、抗瘧治療，支持治療，對(duì)癥處理和并發(fā)癥的防治；15、2-3天，7-10天；此時(shí)配子體才發(fā)育成熟；16、曾于瘧疾傳播季節(jié)在瘧疾流行區(qū)住宿、夜間停留或近兩周內(nèi)有輸血史；17、瘧疾、疑似瘧疾、不明原因的發(fā)熱病人；18、1）①有流行病學(xué)史、典型臨床表現(xiàn)、血檢瘧原蟲陽(yáng)性或抗原檢測(cè)陽(yáng)性；②有流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)不典型但抗瘧藥假定性治療3天內(nèi)癥狀得到控制、血檢瘧原蟲陽(yáng)性或抗原檢測(cè)陽(yáng)性；2）①有流行病學(xué)史、典型臨床表現(xiàn)；②有流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)不典型但抗瘧藥假定性治療3天內(nèi)癥狀得到控制；19、4月26日；20、乙類；12小時(shí)；21、1個(gè)月內(nèi)；22、早期發(fā)現(xiàn)病人；23、根據(jù)流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果予以診斷；24、流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)、假定性治療和實(shí)驗(yàn)室檢查；25、血檢陽(yáng)性、癥狀典型、抗瘧藥試治有效；26、及早規(guī)范、藥物合理選擇與應(yīng)用、安全用藥、合適的給藥途徑；27、能迅速控制癥狀，減少瘧疾發(fā)作，降低復(fù)燃率、復(fù)發(fā)率和病死率，而且能減少瘧疾傳播，降低瘧原蟲對(duì)抗瘧藥產(chǎn)生抗藥性的危險(xiǎn)；28、現(xiàn)癥病人治療、間日瘧休止期治療；由于間日瘧有遲發(fā)型子孢子存在，初發(fā)時(shí)治療如未能徹底肅清肝內(nèi)遲發(fā)性子孢子發(fā)育而成的休眠體，則最長(zhǎng)可在初發(fā)后8個(gè)月出現(xiàn)復(fù)發(fā)；另一部分以長(zhǎng)潛伏期初發(fā)的病例，最長(zhǎng)的潛伏期可達(dá)9個(gè)月以上。這些病例是進(jìn)入傳播季節(jié)的傳染源。因此，在休止期對(duì)他們進(jìn)行根治，是減少?gòu)?fù)發(fā)病例和進(jìn)入傳播季節(jié)傳染源數(shù)量、降低流行程度的一項(xiàng)非常重要