站名：站名：年級專業(yè)：姓名：學號：凡年級專業(yè)、姓名、學號錯寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記。…………密………………封………………線…………第1頁，共1頁西南醫(yī)科大學

《藥物化學專論》2023-2024學年第一學期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共30個小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥理學的研究中，受體理論對于解釋藥物的作用機制具有重要意義。當一種藥物與受體結(jié)合后，引起受體構(gòu)象改變并激活細胞內(nèi)信號通路，這種作用屬于以下哪種類型？（）A.激動劑B.拮抗劑C.部分激動劑D.反向激動劑2、在藥物分析中，光譜分析法包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法等。對于一種具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的藥物，以下哪種光譜分析方法可能更適合用于定量分析？（）A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.熒光分光光度法D.原子吸收分光光度法3、藥學領(lǐng)域涵蓋眾多學科知識，在藥物研發(fā)過程中，需要考慮藥物的有效性、安全性等多方面因素。以下哪種研究方法常用于藥物的有效性評價？（）A.細胞實驗B.動物實驗C.臨床實驗D.體外實驗4、在臨床藥學的服務(wù)中，藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和處理是重要的工作內(nèi)容之一。對于一位服用降壓藥后出現(xiàn)干咳癥狀的患者，以下哪種降壓藥最有可能是導(dǎo)致干咳的原因？（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.美托洛爾5、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測中，Arrhenius方程常用于計算藥物的有效期。對于一種對溫度敏感的藥物制劑，以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測的有效期與實際有效期存在較大偏差？（）A.藥物在儲存過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能6、在藥物制劑的設(shè)計中，緩控釋制劑能夠提高患者的依從性。以下關(guān)于緩控釋制劑的優(yōu)點，不準確的是？（）A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.適用于所有藥物D.降低藥物的毒副作用7、在藥劑學中，栓劑是一種常見的直腸給藥制劑。對于一種脂溶性藥物制成的栓劑，以下關(guān)于其吸收特點的描述，哪一項不正確？（）A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)B.吸收速度通常比口服制劑快C.藥物的吸收受直腸環(huán)境因素影響較大D.栓劑的基質(zhì)對藥物吸收沒有影響8、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度和濕度是重要的影響因素。對于一種對濕度特別敏感的固體制劑，以下哪種儲存條件最有利于保持其穩(wěn)定性？（）A.室溫，相對濕度40%B.室溫，相對濕度70%C.4℃，相對濕度40%D.4℃，相對濕度70%9、在神經(jīng)藥理學的研究中，關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點和研發(fā)進展，以下哪種說法是準確的？（）A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點明確，研發(fā)進展順利，新藥不斷涌現(xiàn)B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點復(fù)雜，研發(fā)難度大，目前仍面臨諸多挑戰(zhàn)，但在神經(jīng)退行性疾病、精神疾病等領(lǐng)域的研究不斷取得突破C.研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物沒有意義，因為神經(jīng)系統(tǒng)疾病無法治愈D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要依賴于化學合成，生物技術(shù)的應(yīng)用有限10、在解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機制中，主要是通過抑制體內(nèi)的某種物質(zhì)發(fā)揮作用。以下關(guān)于其作用機制，不準確的是？（）A.抑制前列腺素的合成B.作用于下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞C.直接降低體溫D.具有抗炎作用11、在藥物分析中，高效液相色譜法（HPLC）是一種常用的定量分析方法。對于一種復(fù)雜的藥物混合物，為了實現(xiàn)良好的分離效果，以下哪個因素的優(yōu)化最為關(guān)鍵？（）A.流動相的組成B.色譜柱的溫度C.檢測波長的選擇D.進樣量的大小12、在抗菌藥物的合理使用中，應(yīng)遵循一定的原則。以下關(guān)于抗菌藥物使用原則的描述，不準確的是？（）A.盡早確定病原菌B.按照患者的意愿使用C.根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選藥D.必要時聯(lián)合用藥13、在新藥研發(fā)的過程中，若要通過計算機輔助藥物設(shè)計篩選潛在的活性化合物，以下哪種方法能夠基于藥物靶點的結(jié)構(gòu)信息進行精準的虛擬篩選？（）A.分子對接B.定量構(gòu)效關(guān)系研究C.藥效團模型D.以上方法均可14、在藥理學的研究中，藥物的量效關(guān)系反映了藥物效應(yīng)與劑量之間的規(guī)律。對于一種具有線性量效關(guān)系的藥物，以下關(guān)于其特點的描述，哪一項不準確？（）A.隨著劑量的增加，藥效相應(yīng)增加B.藥物的效能是固定不變的C.藥物的效價強度可以通過量效曲線來確定D.藥物的最大效應(yīng)與劑量無關(guān)15、在中藥藥學的中藥炮制原理研究中，炮制可以改變藥物的化學成分和藥理作用。對于一種經(jīng)過酒炙的中藥，以下哪種變化可能是其主要的炮制機制？（）A.增強藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.提高藥物的水溶性16、在藥物代謝動力學的研究中，藥物的消除過程包括多個環(huán)節(jié)。對于一種主要通過腎臟排泄消除的藥物，以下哪種情況會顯著影響其消除速率？（）A.腎功能衰竭B.肝功能異常C.心臟功能不全D.呼吸系統(tǒng)疾病17、在天然藥物化學的研究中，揮發(fā)油是一類具有揮發(fā)性的成分。對于一種含有揮發(fā)油的植物，以下哪種提取方法能夠較好地保留揮發(fā)油的成分和香氣？（）A.水蒸氣蒸餾法B.溶劑萃取法C.壓榨法D.超臨界流體萃取法18、在藥代動力學的研究中，以下哪種參數(shù)能夠反映藥物在體內(nèi)的消除速度，對于確定給藥間隔和劑量調(diào)整具有重要意義？（）A.半衰期B.達峰時間C.血藥濃度-時間曲線下面積D.分布容積19、在天然藥物化學的分離過程中，制備型高效液相色譜法具有高效、高分辨率的特點。對于一種復(fù)雜的天然產(chǎn)物提取物，若要使用制備型高效液相色譜法進行分離純化，以下哪種因素對分離效果的影響最小？（）A.流動相的組成B.色譜柱的長度C.進樣量的大小D.檢測波長的選擇20、在藥物研發(fā)的過程中，臨床前研究包括藥效學、藥動學和毒理學等多個方面。對于一種針對神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選藥物，以下哪種臨床前研究結(jié)果更能為其進入臨床試驗提供有力的支持？（）A.在動物模型中顯示出顯著的治療效果B.具有良好的藥代動力學特征，如高生物利用度C.毒理學研究表明無明顯的器官毒性D.以上結(jié)果均不可或缺21、在藥事管理的領(lǐng)域，藥品的注冊審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對于一款仿制藥的注冊申請，以下哪項不是必須提交的資料？（）A.生物等效性研究報告B.原研藥的質(zhì)量標準C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營銷方案22、在中藥藥學中，中藥的炮制方法對其藥效和安全性有重要影響。對于一種具有毒性的中藥材，以下哪種炮制方法能夠降低其毒性同時保留藥效？（）A.炒制B.蒸煮C.醋炙D.酒炙23、在中藥炮制學的研究中，炮制方法對中藥的藥效和安全性有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材，以下關(guān)于炒制目的的描述，哪一項不準確？（）A.增強藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性24、在藥劑學的無菌制劑制備中，對于注射劑、滴眼劑等無菌制劑的生產(chǎn)要求和質(zhì)量標準，以下關(guān)于無菌保證水平和熱原控制的描述，不準確的是（）A.嚴格控制生產(chǎn)環(huán)境的無菌條件B.熱原可通過高溫滅菌法完全去除C.采用合適的滅菌方法確保產(chǎn)品無菌D.對無菌制劑進行嚴格的無菌檢查25、在藥代動力學的非線性藥代動力學研究中，對于非線性藥物代謝的特點、產(chǎn)生原因和臨床意義，以下解釋不準確的是（）A.血藥濃度與劑量不成正比B.通常由藥物代謝酶飽和引起C.對藥物治療沒有影響D.用藥時需謹慎調(diào)整劑量26、在中藥藥學的范疇中，中藥的炮制方法對藥效有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材，以下關(guān)于炒制目的的描述，哪一項是不準確的？（）A.增強藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性27、在藥物臨床試驗的設(shè)計和實施中，關(guān)于不同階段臨床試驗的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗的各個階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗重點考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗進一步驗證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗則是在藥物上市后進行的監(jiān)測C.藥物臨床試驗可以跳過某些階段，直接進入上市審批D.藥物臨床試驗的設(shè)計和實施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大28、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計算需要根據(jù)相關(guān)標準和方法。對于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過0.1%的藥物，在進行定量分析時，以下哪種方法可能更適合？（）A.外標法B.內(nèi)標法C.面積歸一化法D.限量檢查法29、在藥物的不良反應(yīng)中，后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。以下關(guān)于后遺效應(yīng)的特點，不準確的是？（）A.作用短暫B.可能是有益的C.與藥物的蓄積有關(guān)D.可能是不良的30、在藥劑學的靶向制劑研究中，主動靶向和被動靶向機制各有特點。對于一種針對腫瘤細胞表面特定抗原的靶向納米粒，以下哪種機制更能實現(xiàn)高效的腫瘤細胞攝取和藥物釋放？（）A.基于納米粒的尺寸和表面電荷的被動靶向B.利用配體-受體結(jié)合的主動靶向C.結(jié)合免疫細胞的免疫靶向D.以上機制協(xié)同作用二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、對于抗精神病藥物，以下說法正確的是：A.氯丙嗪是經(jīng)典的抗精神病藥物B.利培酮是新一代非典型抗精神病藥物C.長期使用抗精神病藥物可能導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)D.抗精神病藥物需要根據(jù)患者的癥狀和個體差異選擇使用2、在藥理學研究中，關(guān)于藥物作用機制的描述，以下正確的有（）A.有些藥物通過影響酶的活性發(fā)揮作用B.某些藥物能作用于離子通道C.所有藥物都是通過與受體結(jié)合發(fā)揮作用的D.部分藥物可通過影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放而產(chǎn)生效應(yīng)3、關(guān)于藥物的后遺效應(yīng)，以下描述正確的是：A.是停藥后出現(xiàn)的效應(yīng)B.可能是短暫的C.可能是持久的D.與藥物的藥理作用無關(guān)4、關(guān)于藥物的栓劑，以下說法正確的是：A.可以避免肝臟首過效應(yīng)B.適用于不能口服給藥的患者C.藥物的吸收速度不受基質(zhì)影響D.制備過程簡單5、在藥物治療過程中，需要考慮患者的遺傳因素對藥物反應(yīng)的影響。以下關(guān)于遺傳藥理學的描述，正確的是：A.不同個體對同一藥物的代謝速率相同，不受遺傳因素影響B(tài).基因多態(tài)性會導(dǎo)致藥物代謝酶的活性差異，影響藥物療效C.遺傳藥理學只研究藥物代謝酶的基因變異，不涉及藥物靶點的基因變異D.所有藥物的療效和毒性都與遺傳因素無關(guān)6、對于藥物的透皮吸收，以下哪些因素會產(chǎn)生影響：A.藥物的脂溶性B.皮膚的狀態(tài)C.制劑的劑型D.環(huán)境溫度7、下列哪些藥物屬于平喘藥？（）。A.沙丁胺醇；B.氨茶堿；C.孟魯司特；D.布地奈德。8、對于心血管系統(tǒng)藥物，以下關(guān)于鈣通道阻滯劑的敘述，正確的是（）A.可以降低心肌收縮力B.適用于各種類型的高血壓C.不會引起反射性心率加快D.對血管平滑肌的選擇性高于心肌9、在治療高血壓的藥物中，屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的有：A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.氯沙坦10、在藥物臨床試驗中，主要分為哪幾個階段？（）。A.Ⅰ期臨床試驗；B.Ⅱ期臨床試驗；C.Ⅲ期臨床試驗；D.Ⅳ期臨床試驗。三、簡答題（本大題共4個小題，共20分)1、（本題5分）婦科疾病的康復(fù)治療藥物有一定的規(guī)律，請分析婦科疾病康復(fù)治療藥物的分類、作用機制以及臨床應(yīng)用原則。2、（本題5分）論述天然藥物化學中有效成分的提取、分離和鑒定方法，探討如何從天然藥物中發(fā)現(xiàn)新的活性成分和先導(dǎo)化合物。3、（本題5分）藥物的臨床研究方案設(shè)計需要科學合理，描述臨床研究方案的主要內(nèi)容、設(shè)計原則和注意事項，以及如何根據(jù)研究目的選擇