第一節細胞分裂細胞增殖的方式無絲分裂（直接分裂）有絲分裂（間接分裂）減數分裂當前1頁，共54頁，星期日。第一頁，共五十四頁。一、無絲分裂(amitosis)質分裂分裂后分裂前核分裂當前2頁，共54頁，星期日。第二頁，共五十四頁。

有絲分裂

減數分裂當前3頁，共54頁，星期日。第三頁，共五十四頁。分期前期中期后期末期二.有絲分裂當前4頁，共54頁，星期日。第四頁，共五十四頁。當前5頁，共54頁，星期日。第五頁，共五十四頁。S期完成復制，前期移向兩極，中期到達兩極---確定分裂極向當前6頁，共54頁，星期日。第六頁，共五十四頁。當前7頁，共54頁，星期日。第七頁，共五十四頁。核纖層蛋白的磷酸化可引起核纖層的解體，核膜破裂；當前6頁，共54頁，星期日。當前48頁，共54頁，星期日。(四)M期（有絲分裂期）當前30頁，共54頁，星期日。當前13頁，共54頁，星期日。G0期細胞是腫瘤復發的根源：因為G0期細胞對環境因子和藥物都不敏感S期（DNA合成期）當前33頁，共54頁，星期日。在細胞周期過程中所需要的時間稱為細胞周期時間。當前31頁，共54頁，星期日。Tc=TG1+Ts+TG2+TM細胞周期蛋白和細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶復合物對細胞周期的調控當前8頁，共54頁，星期日。第十九頁，共五十四頁。當前8頁，共54頁，星期日。第八頁，共五十四頁。動粒微管：由中心體發出，連接在染色體著絲點的動粒上，著絲點上具有馬達蛋白。極間微管：由中心體發出，在紡錘體中部重疊，重疊部位結合有分子馬達，負責將兩極推開星體微管：由中心體向外放射，末端結合有分子馬達，負責兩極的分離。--+++++當前9頁，共54頁，星期日。第九頁，共五十四頁。當前10頁，共54頁，星期日。第十頁，共五十四頁。染色體凝集到最大程度，排列在赤道面上形成赤道板；有絲分裂器形成。當前11頁，共54頁，星期日。第十一頁，共五十四頁。中心體染色體紡錘絲染色體切面觀極面觀當前12頁，共54頁，星期日。第十二頁，共五十四頁。當前13頁，共54頁，星期日。第十三頁，共五十四頁。著絲粒與著絲點當前14頁，共54頁，星期日。第十四頁，共五十四頁。當前15頁，共54頁，星期日。第十五頁，共五十四頁。子細胞核重建在分裂末期染色體解旋——組蛋白H1去磷酸化核仁重新形成——核仁組織區開始轉錄核膜重建——核纖層蛋白去磷酸化當前16頁，共54頁，星期日。第十六頁，共五十四頁。當前17頁，共54頁，星期日。第十七頁，共五十四頁。當前18頁，共54頁，星期日。第十八頁，共五十四頁。動物細胞的胞質分裂通過胞質收縮環的收縮實現，收縮環由大量平行排列的肌動蛋白組成。用細胞松弛素處理這一時期的細胞，會出現什么現象？2.胞質分裂當前19頁，共54頁，星期日。第十九頁，共五十四頁。三、減數分裂當前20頁，共54頁，星期日。第二十頁，共五十四頁。第二節細胞周期及其調控一、細胞周期的基本概念當前21頁，共54頁，星期日。第二十一頁，共五十四頁。當前22頁，共54頁，星期日。第二十二頁，共五十四頁。在細胞周期過程中所需要的時間稱為細胞周期時間。S＋G2＋M的時間變化相對較小，

G1期持續的時間差異卻很大細胞周期時間的長短主要取決于G1期的長短

Tc=TG1+Ts+TG2+TM24h11h8h4h1h當前23頁，共54頁，星期日。第二十三頁，共五十四頁。二、細胞周期各時相的動態變化與生物大分子的合成（一）G1期（DNA合成前期）（二）S期（DNA合成期）（三）G2期（DNA合成后期）（四）M期（有絲分裂期）指有絲分裂完成到DNA合成之前的一段時間。從DNA合成開始到DNA合成結束的全過程，是細胞增殖周期的關鍵階段。從DNA復制完成到有絲分裂開始前的時期，為有絲分裂進行物質條件。細胞經過分裂將染色體平均分配到兩個子細胞中。當前24頁，共54頁，星期日。第二十四頁，共五十四頁。二.細胞周期各時相的動態及特點G1期合成大量RNA和蛋白質。與DNA合成有關的酶（DNA聚合酶、胸苷激酶）一些重要的激素和蛋白質——鈣調素、G1期周期蛋白（cyclin）和周期蛋白依賴激酶（CDK）。S期活化因子：為DNA合成時所需要的啟動信號，是S期啟動和進行的關鍵物質。細胞生長的主要階段G1早期限制點（R點）：G1期末期有1、2個R點,是調控細胞增殖的關鍵。是藥物等因素作用于細胞周期的敏感時期當前25頁，共54頁，星期日。第二十五頁，共五十四頁。終端分化細胞G0周期性細胞

細胞類型（增殖特性）

周期性細胞：（增殖型細胞）

始終保持旺盛的增殖活性。

G0期細胞：（暫不增殖型細胞）

一般不分裂，暫不增殖細胞。

終末分化細胞：（不增殖型細胞）無增殖能力細胞，結構和功能高度特化。

周期性細胞終末分化細胞當前26頁，共54頁，星期日。第二十六頁，共五十四頁。S期（DNA合成期）

DNA合成(復制)染色體蛋白的合成：組蛋白、非組蛋白等完成中心粒的復制（G1末期開始）S期返回（二）S期（DNA合成期）從DNA合成開始到DNA合成結束的全過程，是細胞增殖周期的關鍵階段。當前27頁，共54頁，星期日。第二十七頁，共五十四頁。G2期為有絲分裂進行物質和能量的準備。加速RNA和有絲分裂相關蛋白的合成：成熟促進因子（MPF）、有絲分裂因子、微管蛋白等。中心粒開始向兩極移動也有R點，DNA復制尚未完成、復制錯誤、環境條件等不適合則不能越過R點，進入M期。細胞增殖的調控時期。當前28頁，共54頁，星期日。第二十八頁，共五十四頁。(四)M期（有絲分裂期）DNA、RNA、蛋白質合成停止。細胞發生一系列形態變化、結構建成。將加倍的DNA平均分配到兩個子細胞中M期返回當前29頁，共54頁，星期日。第二十九頁，共五十四頁。三、細胞周期的調控（一）細胞周期蛋白對細胞周期的調控---核心細胞周期的2個關鍵時期G1SG2M當前30頁，共54頁，星期日。第三十頁，共五十四頁。當前16頁，共54頁，星期日。當前3頁，共54頁，星期日。完成中心粒的復制（G1末期開始）G2M第四十三頁，共五十四頁。細胞周期時間的長短主要取決于G1期的長短一、細胞周期的基本概念第二十三頁，共五十四頁。將加倍的DNA平均分配到兩個子細胞中當前39頁，共54頁，星期日。一般不分裂，暫不增殖細胞。當前5頁，共54頁，星期日。S＋G2＋M的時間變化相對較小，當前30頁，共54頁，星期日。Ｈ1組蛋白去磷酸化，染色體去凝集形成染色質；當前31頁，共54頁，星期日。第三十一頁，共五十四頁。當前32頁，共54頁，星期日。第三十二頁，共五十四頁。3.細胞周期蛋白和細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶復合物對細胞周期的調控人細胞周期的調控當前33頁，共54頁，星期日。第三十三頁，共五十四頁。當前34頁，共54頁，星期日。第三十四頁，共五十四頁。調控主要過程活化轉錄因子，啟動與DNA復制相關基因，產生合成所需的酶和蛋白，為進入S期做準備。降解S期抑制物，促細胞進一步向S期轉化。當前35頁，共54頁，星期日。第三十五頁，共五十四頁。啟動DNA復制阻止已復制的DNA再發生復制當前36頁，共54頁，星期日。第三十六頁，共五十四頁。（3）G2/M期轉換及M期中cyclin-Cdk復合物的作用CDK1+cyclinB=MPF當前37頁，共54頁，星期日。第三十七頁，共五十四頁。當前38頁，共54頁，星期日。第三十八頁，共五十四頁。當前39頁，共54頁，星期日。第三十九頁，共五十四頁。（1）MPF是CDK1和CyclinB的復合物，是細胞從G2期進入M期的始動者。當它被激活后，可使Ｈ1組蛋白磷酸化，染色質凝集形成染色體；核纖層蛋白的磷酸化可引起核纖層的解體，核膜破裂；核仁蛋白磷酸化核仁組織區停止轉錄促使核仁解體；多種微管結合蛋白磷酸化，使微管發生重排，促進紡錘體的形成，細胞分裂進入M期。MPF對細胞周期的調控當前40頁，共54頁，星期日。第四十頁，共五十四頁。

（2）MPF的活性中期末達到高峰，啟動了APC(促后期蛋白復合體)，導致CyclinB被降解，MPF活性降低，同時APC降解姐妹染色單體著絲粒之間的黏著蛋白,促進染色單體分開，使細胞分裂從中期向后期的轉換。當前41頁，共54頁，星期日。第四十一頁，共五十四頁。（3）MPF促進后期向末期的轉換,最終完成分裂CyclinB被降解，MPF活性下降，細胞退出M：Ｈ1組蛋白去磷酸化，染色體去凝集形成染色質；核纖層蛋白去磷酸化，核膜組裝，形成子核；肌球蛋白去磷酸化，形成收縮環，分裂溝加深，胞質分裂。當前42頁，共54頁，星期日。第四十二頁，共五十四頁。（二）限制點（檢測點）的調控當前43頁，共54頁，星期日。第四十三頁，共五十四頁。當前44頁，共54頁，星期日。第四十四頁，共五十四頁。當前45頁，共54頁，星期日。第四十五頁，共五十四頁。當前46頁，共54頁，星期日。第四十六頁，共五十四頁。當前47頁，共54頁，星期日。第四十七頁，共五十四頁。當前48頁，共54頁，星期日。第四十八頁，共五十四頁。在細胞周期過程中所需要的時間稱為細胞周期時間。當前22頁，共54頁，星期日。（二）其他因素對周期的調控第二十六頁，共五十四頁。當前45頁，共54頁，星期日。當前40頁，共54頁，星期日。當前16頁，共54頁，星期日。第二節細胞周期及其調控將加倍的DNA平均分配到兩個子細胞中當前40頁，共54頁，星期日。S＋G2＋M的時間變化相對較小，當前42頁，共54頁，星期日。當前19頁，共54頁，星期日。當前25頁，共54頁，星期日。G1S當前49頁，共54頁，星期日。第四十九頁，共五十四頁。當前50頁，共54頁，星期日。第五十頁，共五十四頁。（二）其他因素對周期的調控當前51頁，共54頁，星期日。第五十一頁，共五十四頁。當前52頁，共54頁，星期日。第五十二頁，共五十四頁。2.信號分子當前53頁，共54頁，星期日。第五十三頁，共五十四頁。（一）.腫瘤增殖周期特點1.在腫瘤細胞群中，G0期的細胞很少，增殖細胞所占比例較高2.細胞增殖周期失控，增殖無限，失