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文檔簡介
高考化學模擬卷含答案
一、單選題
1.化學與生產、生活、社會密切相關。下列有關說法中正確的是()
A.可用明研使海水淡化來解決飲水危機
B.霧是一種氣溶膠,能產生丁達爾現象
C.在日常生活中,造成鋼鐵腐蝕的主要原因是化學腐蝕
D.工業上運輸濃硫酸可以使用鋁制槽罐車,因為鋁與濃硫酸常溫卜不反應
2.2022年北京冬奧會處處體現綠色環保理念,在場但建設中用到一種耐腐蝕、耐高溫
S3
的涂料是以某雙環烯酯了、匕—舊處編為原料制得的。下列說法錯誤的是
付夕飛5〃
()
A.該雙環烯酯能使酸性KMnCh溶液褪色
B.1mol雙環烯酯最多能與2mol%發生加成反應
C.該雙環烯酯使澳水褪色的原理與SO?使澳水褪色的原理相同
D.該雙環烯酯的一氯代物有13種
3.研究小組為探究Na2s晶體在空氣中變質后的產物.進行實驗并記錄現象如下:
①取Na2s樣品加水溶解,得到澄清溶液a。
②取少量溶液a加入過量鹽酸,有臭雞蛋氣味的氣體放出,且出現淡黃色渾濁,
③將②中濁液過濾,向濾液中加入BaCb溶液,產生白色沉淀。
資料:i.Na2s溶液能溶解S生成NazSx,Na2sx與酸反應生成S和H2s(臭雞蛋氣味)
ii.BaS易溶于水
下列說法不正確的是()
A.②中淡黃色渾濁可能是Sg與H+反應產生的
B.①和②說明該Na2s樣品中含有S
C.③中白色沉淀是BaSO」
D.該Na2s樣品中可能含有Na2sO3
4.根據下列實驗操作和現象,所得到的實驗結論正確的是()
實驗操作和現象實驗結論
項
濃硫酸具有吸水性和
A將濃硫酸滴到蔗糖表面,固體變黑膨脹
強氧化性
向Nai溶液中滴加少量氯水和CC14,振蕩、靜置,下
B還原性:
層溶液顯紫色
加熱盛有NH4cl固體的試管,試管底部固體消失,
CNH4CI固體可以升華
試管口有晶體凝結
向某溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量該溶液中一定含有
D
KSCN溶液,溶液變為紅色Fc2+
A.AB.BC.CD.D
5.短周期主族非金屬元素X、Y、Z、M的原子序數依次增大,其中Y與Z同族,Z原
子最外層電子數等于X原子的核外電子總數,X與M、Y與Z的核電荷數之和均為22。
下列說法正確的是()
A.將少量Na2c03固體加入到X的最高價含氧酸的水溶液中,有氣泡產生
B.X、Z分別與M形成的二元化合物中,各原子均滿足8e-穩定結構
C.常溫下,單質M能夠從Y的簡單氫化物中置換出單質Y
D.X與Y形成的二元化合物為分子晶體,熔沸點低
6.火星大氣約95%是C02,Li-CCh電池在未來的火星探測領域有著重要的應用前景。
科學家設計了一系列1^^<^丫(§^?<1'(碳納米管)雜化材料3=(20、2|1、用、2111,CNTs
碳納米管是一種電導率高、比表面積大、通道和孔隙率豐富的導電基底)作為電極。已
知該電池放電時的反應為4Li+3co2=2Li2CO3+C,下列說法錯誤的是()
用電器
+
"CO2cLi翻M-CPYoRu?Li2cO3CNF
A.放電時,Li電極作電池負極,有電子經導線流出
B.充電時,每轉移Imol電子,兩電極的質量變化差值為7g
C.充電時,陽極的電極反應式為C-4e-+2Li2co3=3CO2T+4Li+
D.雜化材料中CNTs增多了CO2的吸附位點,可使該電池表現出優異的電化學性能
7.用0.100mo//L的NaOH溶液滴定20.00mM).100mol/L的C”3c。0,溶液,測得滴定過
程中溶液的pH變化如圖所示。下列說法錯誤的是()
A.①點溶液中:c(H+)>c(O/T)
B.②點溶液中:。(。”3。。。一)=C(NQ+)
++
C.③點溶液中:c(/Va)>C(CH3COO~)>c(OH-)>c(H)
D.在相同溫度下,①、②、③三點溶液中水電離的c(O/T):③〈②〈①
二、非選擇題
8.鍥、鉆是重要的戰略物資,但資源匱乏。一種利用酸浸出法從冶金廠廢爐渣中提取
銀和鉆的工藝流程如下:
2CH3CH2COOH={CH3CH2COO)2Ca+C02T+H20
丙酸co2
|,J___L離心
I蛋殼粉II8(TC[①②③④⑤1-----
請Pl答下列問題:
(1)發生裝置如圖1所示,裝置a的名稱_______________________________________o
I攪拌棒
圖1
(2)下列說法錯誤的是.
圖2圖3
A.步驟①離心分離,裝置如圖2所示,操作時應將兩支離心管放置于1、4處
B.步驟②加入乙醇的目的是降低丙酸鈣在水中的溶解度,便于析出
C.步驟④將洗滌劑加入漏斗至浸沒沉淀,并用玻璃棒充分攪拌,以便洗得更干凈
D.步驟⑤產品連同玻璃器皿放在如圖3所示的干燥器c處干燥,取用時,手提干
燥器蓋頂圓球向上拉,取下蓋子倒放在桌上,取出丙酸鈣
(3)反應器溫度控制在80℃左右為宜,原因
是:O
(4)產品中丙酸鈣純度測定:稱取mg產品,溶解,定容于100mL容量瓶,將容量
瓶中的溶液倒入燒杯,用移液管移取25.00mL燒杯中的溶液于錐形瓶中,加入Cimo/[T
的EDTA溶液25.00mL(過量),再滴加2?3滴銘黑T作指示劑,用。2瓶。小:1的標準
ZTISO」溶液滴定剩余EDTA溶液至終點,滴定管前后的液面位置如圖4所示:(EDTA能
與金屬離子反應,且CQ2+、ZM+與EDTA反應計量數之比均為1:1)
起始終點
圖4
①上述測定過程提及的下列儀器,在使用之前一定要潤洗的是。
A.IOOmL容量瓶B.燒杯C.25mL移液管D.錐形瓶E.滴定管
②此過程中,滴定管正確操作順序為:檢查滴定管是否漏水—用蒸儲水洗滌—()
->()-()->()一()一滴定管準備完成,開始滴定。(填
序號)
a.從滴定管上口加入高于“0”刻度的所要裝的溶液
b.從滴定管上口加入3?5mL所要裝的溶液,傾斜轉動滴定管,使液體潤濕滴定管
內壁
c.將洗滌液從滴定管上口倒入預置燒杯中
d.將洗滌液從滴定管下口放入預置燒杯中
e.調整液面至“0”或刻度以下,靜置Imin,讀數
f.輕輕轉動活塞使滴定管的尖嘴部分充滿溶液,無氣泡
g.將橡膠管向上彎曲,輕輕擠壓玻璃珠使滴定管的尖嘴部分充滿溶液,無氣泡
③據此計算產品中丙酸鈣的純度為w%=(用含有J、C2、m的代數式表示)。
10.研究CCh、CO的轉化、應用等問題,既有利于環境保護,又有利于實現碳達峰、
碳中和。
(1)甲醇是新型的汽車動力燃料。工業.上可通過H2和CO化合制備甲醇,該反應
的熱化學方程式為
2H2(g)+CO(g)_iCH3OH(g)△Hi=-116kJmoH。
1
已知:CO(g)+lo2(g)=CO2(g)△H2=-283kJmol-
H2(g)+iO2(g)=H2O(g)△H?=-242kJ-mor1
1mol甲醇氣體完全燃燒生成CO2和水蒸氣的熱化學方程式
為O
(2)中科院大連化學物理研究所設計了一種新型多功能復合催化劑,成功地實現了
CO2直接加氫制取高辛烷值汽油:5CO2(g)+16H2(g)=C5H12⑴+IOH2O⑴△H<0,該研
究成果被評價為“CO2催化轉化領域的突破性進展”。
向某密閉容器中按一定投料比充入CO2、H2,控制條件使其發生反應:5CO2(g)+16H2(g)
=C5H12⑴+IOH2O⑴△H<0。測得H2的平衡轉化率與溫度、壓強之間的關系如圖所示:
則X表示,Yi丫2(填“〉”或“<”)。欲提高H2的平衡轉化率并提高單
位時間內C5H12⑴的產量,可采取的措施是(寫兩種)。
(3)利用制備的甲醇可以催化制取丙烯,過程中發生如下反應:3cH30H(g)=C3H6(g)
該反應的Arrhenius經驗公式的實驗數據如圖中曲線a所示,已知Arrhenius經驗公式
為Rink二.+C(Ea為活化能,假設受溫度影響忽略不計,k為速率常數,R和C為常
T
數)。則該反應的活化能&二kJmol'o當改變外界條件時,實驗數據如圖中
的曲線b所示,則實驗可能改變的外界條件是;此經驗公
式說明對于某個基元反應,當升高相同溫度時,其活化能越大,反應速率增大得就
(填“越多''或"越少
(4)以稀硫酸為電解質溶液,利用太陽能也可將CO?轉化為低碳烯燒,工作原理如
b電極為(填“正極”或“負極)產生丙烯的電極反應式
為0
11.KH2P04晶體具有優異的非線性光學性能。我國科學工作者制備的超大KH2P04晶體
已應用于大功率固體激光器,填補了國家戰略空白。回答下列問題:
(1)在KH2PCh的四種組成兀素各自所能形成的簡單離子中,核外電子排布相司的
是(填離子符號)。
(2)原子中運動的電子有兩種相反的自旋狀態,若一種自旋狀態用號表示,與之相
反的用弓表示,稱為電子的自旋磁量子數.對于基態的磷原子,其價電子自旋磁量子數的
代數和為_______________0
<3)已知有關氨、磷的單鍵和三鍵的鍵能(kJ?moH)如表:
N—NN三NP—PP三P
193946197489
P\
從能量角度看,氮以N2、而白磷以P4(結構式可表示為形式存在的原因
P
是___________________________________________________________________________
(4)已知KH2PCh是次磷酸的正鹽,H3PCh的結構式為,其中P采取
雜化方式。
(5)與P0『電子總數相同的等電子體的分子式為o
(6)磷酸通過分子間脫水縮合形成多磷酸,如:
Ooo
000Pnn
II……:II:…;……:II-2H2。P-p-p-
HO-P-OH+HOTP-OH+H0TP-0H------^―III
I........'I'.......'IOHoHOH
OHOH0H
如果有n個磷酸分子間脫水形成環狀的多磷酸,則相應的酸根可寫為
(7)分別用。、?表示H2Po[和K+,KH2P04晶體的四方晶胞如圖(a)所示,圖(b)、
圖(c)分別顯示的是H2Po[、K+在晶胞xz面、yz面上的位置:
①若晶胞底邊的邊長均為apm、高為叩m,阿伏加德羅常數的值為NA,晶體的密度
gym"寫出表達式)。
②晶胞在x軸方向的投影圖為_________(填標號)。
已知:BnBr結構簡式為
(1)有機物C的含氧官能團名稱為
(2)反應I、V的反應類型分別為
(3)寫出反應II的化學方程式。
(4)A有多種同分異構體,任寫一種同時符合下列要求的同分異構體的結構簡
式_________
①能與FeCh溶液發生顯色反應。
②加熱時能與新制氫氧化銅懸濁液反應
③核磁共振氫譜顯示有三組峰,且峰面積之比為2:2:1
(5)有機物G(|1)經過兩步反應可制得有機物Y,反應路線如圖所示:
a
G。§。4丁。4X①2”"2。y(C6Hio04)
②H+
結合題干中流程信息,Y的結構簡式為
答案解析部分
1.【答案】B
2.【答案】C
3.【答案】B
4.【答案】B
5.【答案】C
6.【答案】B
7.【答案】D
8.【答案】(1)攪拌、適當升溫、適當增大硫酸濃度、粉碎爐渣等(寫一條即可)
(2)Cu、Fe
+>+
(3)2Na+ClOg+6Fe+4S0:-+9H2O=Na2Fe6(SO4)4(OH)i21+Cl+6H
(4)pH降低,c(H+)增大,H++F=HF平衡正向移動,溶液中c(F)減小,為使CaF?和
MgFz的溶解平衡逆向移動,NaF用量更多;IO"
(5)4.0;1.00
(6)蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾
(7)P507+煤油
9.【答案】(1)恒壓滴液漏斗/恒壓分液漏斗/恒壓漏斗
(2)C;D
(3)溫度過低反應速度太慢,溫度過高,丙酸揮發,丙酸鈣產率降低
(4)BCE;bdafe;(25c「5c2)xlLx4xl86乂儂%或(ZSciTczRlO—m4^
mm
10.【答案】(1)CHQH(g)+5o2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-651kJ/moI
(2)壓強;<;增大壓強、增大CO?的濃度
(3)31;使用了更高效的催化劑;越多
+
(4)正極;3COz+18H+18e=CH3CH=CH2+6H2O
11.【答案】(1)K+和p3-
3
-
2
(3)在原子數目相同的條件下,N2比N4具有更低的能量,而P4比P2具有更低的能量,
能量越低越穩定
H
(4)H-O-P=O:Sp3
H
(5)SiF*SO2F2等
(6)PY。霆
4x136
(7)
1八-30RJ£2;B
10NAac
12.【答案】(1)鍛基、酷鍵
(2)取代反應;氧化反應
高考化學模擬卷含答案
考試時間:50分鐘滿分:100分
姓名:班級:考號:
注意事項:
有機化學基礎或物質結構與性質任選一題
第團卷客觀題
第回卷的注釋
一、單選題
1.習近平總書記指出“綠水青山就是金山銀山下列觀點合理的()
A.將工業廢液排入海洋以減少河道污染
B.為了減少火電廠產生的大氣污染,應將燃煤粉碎并鼓人盡可能多的空氣
C.習近平總書記2018年4月2日參加北京植樹節這體現了綠色化學的思想
D.與2016年相比,2017年某地區降水pH平均值增加了0.27,說明酸雨情況有所
改善
2.設NA為阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是()
A.25。&pH=12的Na2CO3溶液中含有。丁的數目為0.01/V4
B.Imol苯乙烯(')中含有的碳碳雙鍵數為4山
C.加熱條件下,4.6g金屬Na與足量/反應的產物中陽離子和陰離子總數為
0.3NA.
D.常溫時,IL0.1mol-r1的硝酸銹溶液中,NH1和H+總數為0.1以
3.短周期主族元素a、b、c、d原子序數依次增大,b元素的一種同位素可用于考古年
代鑒定。甲、乙分別是元素b、d的單質,通常甲為固體,乙為氣體,O.OOlmol/LH勺丙
溶液pH=3;W、X、Y均是由這些元素構成的二元化臺物,Y是形成酸雨的主要物質之
一。上述物質的轉化關系如圖,下列說法正確的是()
E-
濃溶液「fY」Z
〒乙〒
A.原子半徑:b
B.a、c、d形成的化臺物一定是共價化合物
C.W、X、Y中X的熔沸點最高
D.Y、Z均可用排水法收集
4.二羥甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列關于二羥甲戊酸的說法正確的是
A.與乙醇發生酯化反應生成產物的分子式為C8Hl8。4
B.能發生加成反應,不能發生取代反應
C.在銅的催化下與氧氣反應的產物可以發生銀鏡反應
D.標準狀況下Imol該有機物可以與足量金屬鈉反應產生22.4LH?
5.下列各組離子能大量共存,且當加入試劑后反應的離子方程式書寫正確的是()
選項離子組加入試劑發生反應的離子方程式
33+
AFe\「、Cl-NaOH溶液Fe+3OH-=Fe(OH)31
BK+、C1O\SO42'鹽酸H++C1O=HC1O
CK+、OH、er過量SO2SO2+0H=HS03-
2222+
DH\Fe\SO4Ba(NO3)2溶液SO4+Ba=BaSO4l
A.AB.BC.CD.D
6.常溫下,CH3coOH和NH3H2O的電離常數均為1.8x10,向20mL濃度均為0.1mol/L
NaOH和NHsHzO的混合液中滴加等物質的量濃度的CH3coOH溶液,所得混合液的導
電率與加入CH3coOH溶液的體積(V)的關系如圖所示。下列說法錯誤的是()
怦電率
J
0ab60V/^L
A.a=20,b=40,且溶液呈中性處于A,B兩點之間
B.B點溶液中:c(CH3coeT)>c(Na+)>c(NH4+)
C.已知1g3M.5,則C點的pH=5
D.A.R,,二點中.R點溶液中水的電離程度最大
7.在好氧菌和厭氧菌作用下,廢液中NH4+能轉化為、2(g)和HzO⑴,示意圖如下:
廢液廢液
氧氣一A好氧菌池一>厭氧菌池一A氮氣
反應I反應II
反應INH4+(aq)+202(g)=N03-(aq)+2"+(aq)+H20(l)△/=akj,
mol~1
反應II5N“4+(aq)+3NO3-(aq)=4%(。)+9H2O(l)+2H+(aq)△W2=bkj-
mol~1
下列說法正確的是()
A.兩池發生的反應中,氮元素只被氧化
B.兩池中投放的廢液體積相等時,NM+能完全轉化為N2
C.常溫常壓下,反應H中生成22.4LNz轉移的電子數為3.75x602x1023
D.4NH4+(aq)+3O2(g)=2^(。)+6/。(,)+4"+(aq)△H2=1(3a+b)kj-
mol~1
二、實驗
8.水合月井(N2H4H2O)是無色、有強還原性的液體,實驗室制備水合朧的原理為:
CO(NH2)2+2NaOH+NaCIO=Na2CO3+N2H4H2O+NaCl據此,某學生設計了下列實驗。
【制備NaQO溶液】實驗裝置如下圖圖甲所示(部分夾持裝置已省略)
已知:3NaClO△2NaCl+NaClO3
HC1
In■
圖甲用乙
(1)配制30%NaOH溶液時,所需玻璃儀器除量筒外還有(填字母)。
A.容量瓶B.燒杯
C.移液管D.玻璃棒
(2)裝置[中發生的離子反應方程式是;
II中玻璃管a的作用為;II中用冰水浴控制溫度在30C以下,其主要目
的___________________________________________________
(3)【制取水合朋】實驗裝置如上圖圖乙所示
反應過程中,如果分液漏斗中溶液的滴速過快,部分N2H4H2O參與A中反應并產
生大量氮氣,產品產率因此降低,請寫出降低產率的相關化學反應方程
式;充分反應后,加熱蒸
儲A內的溶液即可得到水合肺的粗產品。
(4)稱取微分0.3000g,加水配成20.0mL溶液,一定條件下用0.1500的L
溶液滴定。已知:N2H4H2O+2L=N2f+4HI+H2Oo
①滴定時,可以選用的指示劑為;
②實驗測得消耗k溶液的平均值為20.00mL,微分中N2H4H2O的質量分數
為。
三、綜合題
9.汽車尾氣(主要成分為NOx和CO)已成為主要的空氣污染物來源之一,有發生光化
學煙霧污染的潛在危險。
(1)某小組同學為研究光化學煙霧的形成進行了模擬實驗。測得煙霧的主要成分為
CxHyC?)、NO、NO2、O:、PAN(CH3coOONCh),各種物質的相對濃度隨時間的變化
如右圖。根據圖中數據,下列推論最不合理的是°(填選項序號字母)
?,向,小Hl
a.NO的消失的速率比CxHy快
b.NO生成NO2
c.CxHv及NS可以生成PAN及O
d.O3生成PAN
(2)一定條件下,將2moiNO與2moi02置于恒容密閉容器中發生反應2N0(g)+
O2(g)=2NO2(g),下列可判斷反應達平衡的是o(填選項序號字母)
a.體系壓強保持不變
b.混合氣體密度保持不變
c.NO和0:的物質的量之比保持不變
d.每消耗2molNO同時生成2molNO2
(3)高溫下N2和O2發生N2(g)+0?(g)=2N0(g)反應,是導致汽車尾氣中含有NO
的原因之一。
①下圖是T、T2兩種不同溫度下,一定量的NO發生分解過程中N2的體積分數隨
時間變化的圖像,據此判斷反應N2(g)+0z(g)=2N0(g)為(填“吸熱”或“放
熱'')反應。
②2000℃時?,向容積為2L的密閉容器中充入10molN2與5moiCh,達到平衡后
NO的物質的量為2m01,則此刻反應的平衡常數長=。該溫度下,若開
始時向_L述容器中充入N?與02均為1mol,則達到平衡后N2的轉化率
③汽車凈化裝置里裝有含Pd化合物的催化劑,氣體在催化劑表面吸附與解吸作用的
機理如右圖所示.寫出其變化的總化學反應方程
式:。
(4)為減少汽車尾氣中NO、的排放,常采用CxH,(燒)催化還原NO、消除氮氧化
物的污染。
例如:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)4-2H2O(g)AHi=-574kJ/mol
CH4(g)+4N0(g)=2N?(g)+CO2(g)+2H2O(g)AH2
若16gCH4還原NO2至N2,共放出熱量867kJ,MAH2=。
若用標準狀況下4.48LCK還原NCh至N2,共轉移的電子總數為(阿伏加德
羅常數的值用NA表示)。
10.鉆酸鋰電池應用廣泛,電池正極材料主要含有LiCoCh、導電劑乙快黑、鋁箔及少
量Fe,可通過下列實驗方法回收鉆、鋰。
NtjCO,
N*OH?aH;SO<.HP)
I1「一水相’—LijCOj
度舊調pH?{落取H.
"電池除雜T反樂取卜Coso4上液fCocq冏體
萃隊先試劑XNH1HCO)溶液
幾種金屬離子沉淀完全(離子濃度為I05mo/L)的pH如下表:
離子Fe3+Alu
溶液pH3.29.09.2
回答下列問題:
(1)LiCoOz中,Co元素的化合價為,濾液1的主要成分
是。
(2)已知:氧化性Co3+>H2O?>Fe3+,“酸浸”過程中H2O2所起主要作用
是o“調節pH”除去的離子主要有A伊和。
(3)酸浸時浸出率隨溫度變化如圖所示,溫度升高至50c以上時漫出率卜.降的原因
204060SO100
滋度/c
萃取
2++
(4)“萃取”和“反萃取“可簡單表示為:CO+2(HA)2=CO(HA2)2+2HO則反萃取
反萃取
過程加入的試劑X是O
(5)向CoSCU溶液中加入NKHCOa溶液,發生反應的離子方程式
為o
(6)工業上用Li2c。3粗品制備高純Li2co3可采用如下方法:將Li2cCh溶于鹽酸,
加入如圖所示的電解槽,電解后向LiOH溶液中加入梢過量的NH4HCO3溶液,過濾、
烘干得高純Li2co3。
LiCI
陽?子交
①電解槽中陽極的電極反應式是O
②向LiOH溶液中加入稍過量的NH4HCO3溶液時,發生反應的化學方程式
為?
11.[化學一選修5:有機化學基礎]
聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是一種性能優異的熱塑性高分子材料。PBT的一種合成
路線如圖所示:
COOII
ANaOH溶液.一?5/催化和
(CtHl0)光》
①
COOH濃硫酸CAT
----------?PBT
D△
乙酸、空氣回」⑦
催化劑丫⑤
E④
回答下列問題:
(1)A的結構簡式是,C的化學名稱是o
(2)⑤的反應試劑和反應條件分別是o
(3)F的分子式是,⑥的反應類型是o
(4)⑦的化學方程式是。
(5)M是H的同分異構體,同時符合一列條件的M可能的結構有種,
a.0.1molM與足量金屬鈉反應生成氫氣2.24L(標準狀況)
b.同一個碳原子上不能連接2個羥基
其中核磁共振氫譜顯示3組峰,且峰面積之比為3:I:1的結構簡式是o
(6)以2—甲基J-3一丁二烯為原料(其它試劑任選),設計制備HO,J?°H的
合成路線:_________
12.[化學選修3:物質結構與性質】
翡翠是玉石中的一種,其主要成分為硅酸鋁鈉?NaAI(Si2O6),常含微量Cr、Ni、Mn、
Mg、Fe等元素。回答下列問題:
(1)基態Cr原子的電子排布式為;Fe位于元素周期表也
區。
(2)翡翠中主要成分硅酸錨鈉表示為氧化物的化學式為,
其中四種元素第一電離能由小到大的順序是o
(3)鈣和鐵部是第四周期元素,且原子的最外層電子數相同,為什么鐵的熔沸點遠
大于
鈣?
(4)在硅酸鹽中存在SiOi-結構單元,其中Si原子的雜化軌道類型為.
當無限多個(用n表示)SiO『分別以3個頂角氧和其他3個Si。丁形成層狀結構時
(如圖所示),其中Si、0原子的數目之比為
若其中有一半的Si被A1替換,其化學式為
(5)Cr和Ca可以形成種具有特殊導電性的復合氧化物,晶胞結構如圖所示。該晶
體的化學式為,若Ca與0的核間距離為xnm,則該晶體的密度為
g/cn?。
答案解析部分
1.【答案】D
2.【答案】C
3.【答案】C
4.【答案】C
5.【答案】C
6.【答案】A
7.【答案】D
8.【答案】(1)B;D
(2)MnCh+4H++2c卜金卜1儼+。2廿2H?0;平衡壓強;防止NaCIO分解為NaCI和NaCQ,
影響水合脫的產率
(3)2NaClO+N2H4-H2O=2NaCl+N2f+3H2。【測定肺的含量】
(4)淀粉溶液;25%
9.【答案】(1)d
(2)ac
(3)吸熱;1/9或0.11;1/7或14.3%;2NO+O2+4CO〃/乙4CO2+N2
(4)-1160kJ-mol-';1.6NA
10?【答案】(1)+3;NaAKh、NaOH
(2)將C<)3+還原為Co?,;Fe3+
(3)溫度升高,H2O2分解速率加快,參與酸浸反應的H2O2的量減少,導致浸出率下降
(4)H2SO4溶液
(5)Co2++2HCO3:CoCChl+CChT+H:!。
-
(6)2CF-2e=Cl2t;2NH4HCO3+2LiOH=L12CO44-(NH4)2CO3+2H2O
11.【答案】(1)CHj-對苯二甲醛
(2)NaOH溶液,加熱(或H+公)
(3)C8Hl2。4;加成反應(或還原反應)
(1)011
JLOO
(4)M+MIKXINOh>4114X1?IK名;1—OOMCMMCHX^-M+(物hII■■
(IMMI
OHOH
(5)5;
CHt-CH-CH-CH,
(6)
o
5
12.【答案】(1)[Ar]3d4s1;d區
(2)Na2OA12O34SiO2;Na<Al<Si<O
(3)Fe的核電荷數較大,核對電子的引力較大.故Fe的原子半仔小干Ca.Fe的金屬
鍵強于Ca
3n—
(4)sp3;2:5;(AlSiO)
°5n
7x1o22
(5)CaCrO?;,皆一
6
yi2xxxNA
高考化學模擬卷含答案
一、單選題
1.把生鐵冶煉成碳素鋼要解決的主要問題是()
A.除去生鐵中的各種雜質,把生鐵提純
B.適當降低生鐵里的含碳量,除去大部分硫、磷等有害雜質
C.用還原劑把鐵的氧化物還原成鐵
D.加入含金元素改善生鐵性能
2.設NA表示阿伏加德羅常數的值.下列說法正確的是()
A.標準狀況下,0.1mol02被氫氧化鈉溶液完全吸收,轉移的電子數目為0.2NA
B.常溫常壓下,I62CK中含有的原子總數為5NA
C.標準狀況下,11.2LCH30H中含有的氫原子數目為2NA
D.常溫常壓下,2.24LCO和C0z混合氣體中含有的碳原子數目為O.INA
3.有機化合物的結構可用鍵線式表示,如CH尸CHCFhBr可表示為z\z.則
關于有機物0r的說法正確的有()
A.與苯互為同分異構體
B.其二氯代物有3和(不考慮立體異構)
C.分子中所有的碳原子在同一平面上
D.屬于烯燒,是乙烯的同系物
4.生物燃料電池(BFC)是以有機物為燃料,直接或間接利用酶作為催化劑的一類特
殊的燃料電池,其能量轉化率高,是一種真正意義上的綠色電池,其工作原理如圖所
示.已知G極的電極反應方程式為:C2H5OH+3H2O-12e=2CO2+12H\下列說法不正
A.G極為電池負極,C?極為電池正極
B.C?極的電極反應式為Oz+4H++4e=2比0
C.該生物燃料電池的總反應方程式為C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O
D.電子由C2極經外電路導線流向Ci極
5.常溫下,濃度均為O.lmoH/i、體積均為100mL的兩種一元酸HX、HY的溶液中,
分別加入NaOH固體,lg工隨加入NaOH的物質的量的變化如圖所示.下列敘述
c{uH)
正確的是()
nN1OH)
KTmol
A.HX的酸性弱于HY
B.a點由水電離出的c(H+)=10-mol水r
C.c點溶液中:c(Y)>c(HY)
D.b點時酸堿恰好完全反應
6.下列有關實驗操作、現象和結論均正確的是()
選實驗操作現象結論
項
生成白色沉淀原溶液中一定含有
A某溶液中滴加足量鹽酸酸化的BaCl2
溶液SO42
B將Ch通入石蕊試液中石蕊試液先變C12具有漂白性
紅后褪色
C用潔凈的鈿絲蘸取某溶液進行焰色火焰呈黃色原溶液一定含有Na+,
反應實驗一定不含K+
有
D將K【和FeCb溶液在試管中混合后,下層溶液顯紫氧化性Fe3+>h
加入CC14,振蕩,靜置紅色
A.AB.BC.CD.D
二、綜合題
7.某化學研究性學習小組設計實驗探究銅的常見化學性質,過程設計如下:
提出猜想
問題I:在周期表中,銅與鋁的位置很接近,銅不如鋁活潑,氫氧化鋁具有兩性,氫
氧化銅也有兩性嗎?
問題2:鐵和銅都有變價,一般情況下,正二價鐵的穩定性小于正三價的鐵,正一價
銅的穩定性也小于正二價的銅嗎?
問題3:氧化銅有氧化性,能被Hz、CO還原,它也能被氮的某種氣態氫化物還原嗎?
實驗探究
(1)I.解決問題1
a.需用到的藥品除lmol?JCuSO4溶液、稀硫酸外還需(填試劑的化
學式)溶液.
b.用膽研晶體配制ImN-I/iCuSCh溶液250mL,選用的儀器除燒杯、托盤天平、藥匙、
玻璃棒、膠頭滴管外,還有(填儀器名稱).
c.為達到實驗目的,請你補全實驗內容和步驟:
①用CuSCU溶液制備Cu(OH)2;
②______________________________________________________
(2)II.解決問題2
取一定量I中制備獲得的氫氧化銅固體于坨煙中灼燒,當溫度達到80?100C得到黑
色固體粉末;繼續加熱至1000C以上,黑色粉末全部變成紅色粉末氧化亞銅;取適量紅
色氧化亞銅粉末于潔凈試管中,加入過量的稀硫酸(或鹽酸),得到藍色溶液,同時觀
察到試管底部還有紅色固體存在.根據以上實驗現象問答問題.
a.寫出氧化亞銅與稀硫酸(或鹽酸)反應的離子方程式:.
b.從實驗II可得出的結論是在高溫下正一價銅比正二價銅(填穩定或不穩
定),
溶液中正一價銅比正二價銅(填穩定或不穩定).
(3)III.解決問題3
設計如下裝置(夾持裝置未畫出):
CuO
X-*鑫"正.皿―ZI;一?
tttfl灰“KrC足M無水CllSO.1
A匝’B
當氮的某種氣態氫化物(X)緩緩通過灼熱的氧化桐時,觀察到氧化銅由黑色變成r
紅色,無水硫酸銅變成藍色,生成物中還有一種無污染的單質氣體Y;將X通入灼熱的
CuO燃燒管完全反應后,消耗O.OlmolX,測得B裝置增重0.36g,并收集到0.28g氣體
Y.
a.儀器A的名稱是.
b.X的化學式為.
8.資源的高效利用對保護環境.促進經濟持續健康發展具有重要作用.磷尾礦主要含
Ca5(PO4)3F和CaCO3?MgCO3.某研究小組提出了磷尾礦綜合利用的研究方案,制備
具有重要工業用途的CaCCh、Mg(OH)2、P4和H2其簡化流程如圖:
己知:①Cas(PO4)3F在950C不分解
(01inn
②4Ca5(PO)3F+18SiO+30C
422CaF2+30CO+18CaSiO?+3P4
請問答卜列問題:
(1)950℃煨燒磷尾礦生成氣體的主要成分是
(2)實驗室過濾所需的玻璃儀器是
(3)NH4NO3溶液能從磷礦I中浸取出Ca?+的原因是
(4)在浸取液II中逃入NH3,發生反應的化學方程式是
(5)工業上常用磷精礦[Ca5Po4)3F]和硫酸反應制備磷酸.已知25℃,lOlkPa時:
CaO(s)+H2SO4(1)=CaS04(s)+H2O(1)△H=-271kJ/mol
5CaO(s)+3H3Po4(1)+HF(g)=Ca.s(P04)F(s)+5H2O(1)△H=-937kJ/mol
則Cas(POO3F和硫酸反應生成磷酸的熱化學方程式是
(6)在一定條件下CO(g)+H2O(g)=C02(g)+H2(g),當CO與H2O(g)的
起始物質的量之比為1:5,達平衡時,CO轉化了"若akg含Cas(PO4)sF(相對分
子質量為504)的質量分數為10%的磷尾礦,在上述過程中有b%的Cas(PO4)3F轉化
為P4,將產生的CO與H?0(g)按起始物質的量之比1:3混合,則在相同條件下達平
衡時能產生H2kg.
9.天然氣是一種重要的清潔能源和化工原料,其主要成分為甲烷.
1
(1)已知:①CH4(g)+202=CO2(g)+2H2O(g)AH=-890.3khmol'
1
@C0(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H+2.8khmol'
@2C0(g)+O2(g)=2C0:(g)△H=-566,0
則反應CH4(g)+CO2(g)=2CO+2H2(g)△H=
(2)天然氣的一個重要用途是制取H2,其原理為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)
+2H2(g).一定條件下,在密閉容器中,通入物質的量濃度均為0.1mol?Li的CK與
CO2,在發生反應,測得CH4的平衡轉化率與溫度及壓強的關系如圖1所示,
100
大
陽
光
HzO質子交換膜
圖3
①該反應的平衡常數表達式為
②則壓強印P2(填“大于”或“小于”壓強為P2時,在Y點:V(正)V
(逆)(填"大于“、”小于”或”等于").
(3)天然氣中的少量H2s雜質常用氨水吸收,產物為NH4Hs.一定條件下向NH4Hs
溶液中通入空氣,得到單質硫并使吸收液再生,寫出再生反應的化學方程
式.
(4)工業上又常將從天然氣分離出的HzS,在高溫下分解生成硫蒸氣和H2,若反應
在不同溫度下達到平衡時,混合氣體中各組分的體積分數如圖2所示,H2s在高溫下分
解反應的化學方程式為
(5)科學家用氮化鐵材料與銅組裝如圖3的人工光合系統,利用該裝置成功地實現
了以CO2和H2O合成CH4.
①寫出銅電極表面的電極反應式.
②為提高該人工光合系統的工作效率,可向裝置中加入少量(選填"鹽酸”
或“硫酸”).
三、選考題
10.石墨烯的球棍模型及分子結構示意圖如圖1:
(1)下列有關石墨烯說法正確的是
A.石墨烯的結構與金剛石相似
B.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面
C.l2g石墨烯含。鍵數為NA
D.從石墨剝離得石墨烯需克服石黑層與層之間的分子間作用
(2)化學氣相沉積法是獲得大量石墨烯的有效方法之一,催化劑為金、銅、鉆等金
屬或合金,含碳源可以是甲烷、乙快、苯、乙醇或獻菁等中的一種或任意組合.
①鉆原子在基態時,核外電子排布式為:
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