湖北科技學(xué)院《藥物化學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
湖北科技學(xué)院《藥物化學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁(yè)
湖北科技學(xué)院《藥物化學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁(yè)
湖北科技學(xué)院《藥物化學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁(yè)
湖北科技學(xué)院《藥物化學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè),共3頁(yè)湖北科技學(xué)院《藥物化學(xué)》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題(本大題共35個(gè)小題,每小題1分,共35分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥理學(xué)的研究中,若要評(píng)估一種新合成的降壓藥物的療效,以下哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型常用于模擬人類高血壓的病理生理過(guò)程?()A.自發(fā)性高血壓大鼠B.正常血壓小鼠C.豚鼠D.兔子2、藥物的代謝過(guò)程對(duì)于藥物的療效和毒性有著重要影響。以下哪個(gè)器官是藥物代謝的主要場(chǎng)所?()A.肝臟B.腎臟C.心臟D.肺臟3、在藥物的制劑新技術(shù)中,納米制劑具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。以下關(guān)于納米制劑的特點(diǎn),不準(zhǔn)確的是?()A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑4、在藥劑學(xué)的緩控釋制劑研究中,藥物的釋放機(jī)制多種多樣。對(duì)于一種通過(guò)骨架擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)藥物緩釋的制劑,以下哪個(gè)因素對(duì)藥物釋放速度的影響最大?()A.骨架材料的種類B.藥物的溶解度C.制劑的表面積D.外界環(huán)境的pH值5、在藥物化學(xué)的新藥研發(fā)流程中,對(duì)于靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn),以下說(shuō)法不正確的是()A.利用生物信息學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)B.高通量篩選有助于獲得先導(dǎo)化合物C.結(jié)構(gòu)優(yōu)化過(guò)程簡(jiǎn)單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風(fēng)險(xiǎn)和高投入6、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中,對(duì)于一位患有多種慢性疾病且正在服用多種藥物的患者,以下哪種情況最容易導(dǎo)致藥物相互作用,增加不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)?()A.同時(shí)使用作用機(jī)制相同的藥物B.同時(shí)使用經(jīng)相同代謝酶代謝的藥物C.先后使用治療同一病癥的不同藥物D.以上情況風(fēng)險(xiǎn)相同7、在天然藥物的活性成分篩選中,各種現(xiàn)代分離分析技術(shù)發(fā)揮著重要作用。對(duì)于一種具有抗腫瘤活性的植物提取物,以下哪種技術(shù)更有助于快速鑒定其中的關(guān)鍵活性成分?()A.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用B.核磁共振譜C.紅外光譜D.紫外光譜8、藥物的致畸作用是孕婦用藥時(shí)需要特別關(guān)注的問(wèn)題。在妊娠的不同階段,胎兒對(duì)藥物致畸作用的敏感性有所不同,以下哪個(gè)階段胎兒對(duì)致畸藥物最為敏感?()A.妊娠早期B.妊娠中期C.妊娠晚期D.整個(gè)妊娠期敏感性相同9、藥物的作用靶點(diǎn)是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵部位。以下哪種類型的分子可以作為藥物的作用靶點(diǎn)?()A.酶B.受體C.離子通道D.以上都是10、在藥學(xué)的教育和培訓(xùn)中,職業(yè)道德和倫理規(guī)范是重要的內(nèi)容。當(dāng)一位藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)生開(kāi)具的處方存在不合理用藥時(shí),以下哪種做法是符合職業(yè)道德的?()A.按照處方調(diào)配藥品,不做任何干預(yù)B.自行修改處方,調(diào)配正確的藥品C.與醫(yī)生溝通,建議修改處方D.拒絕調(diào)配藥品,讓患者找醫(yī)生重新開(kāi)具11、在生物制藥的領(lǐng)域里,基因工程藥物的研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)不斷發(fā)展。對(duì)于一種通過(guò)基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素類似物,以下哪個(gè)環(huán)節(jié)更能決定其產(chǎn)品的質(zhì)量和療效?()A.基因的克隆和表達(dá)載體構(gòu)建B.宿主細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)C.產(chǎn)物的分離純化和質(zhì)量控制D.以上環(huán)節(jié)同等重要12、在藥物分析中,光譜分析法具有多種類型。以下關(guān)于紅外光譜法在藥物分析中的應(yīng)用,不準(zhǔn)確的是?()A.鑒別藥物B.檢查藥物的純度C.測(cè)定藥物的含量D.分析藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)13、在藥物研發(fā)中,藥物的先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)?()A.天然產(chǎn)物篩選B.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)C.高通量篩選D.以上都是14、在藥物分析的方法中,高效液相色譜法(HPLC)廣泛應(yīng)用于藥物的定量分析。以下關(guān)于HPLC的特點(diǎn),不正確的是?()A.分離效率高,選擇性好B.可以同時(shí)分析多個(gè)成分C.對(duì)樣品的預(yù)處理要求簡(jiǎn)單D.儀器設(shè)備便宜,操作簡(jiǎn)便15、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前藥物研發(fā)的熱點(diǎn)領(lǐng)域?()A.G蛋白偶聯(lián)受體B.離子通道C.酶D.核受體16、對(duì)于心血管藥理學(xué)的知識(shí),以下關(guān)于心血管藥物的分類和作用機(jī)制,哪一項(xiàng)是正確的?()A.心血管藥物種類繁多,作用機(jī)制復(fù)雜,難以分類和理解B.心血管藥物可以分為降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等,它們通過(guò)調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)的生理功能發(fā)揮治療作用,如擴(kuò)張血管、降低血脂、調(diào)節(jié)心肌電活動(dòng)等C.心血管藥物的療效和安全性主要取決于患者的遺傳因素,與藥物本身的特性關(guān)系不大D.新的心血管藥物研發(fā)已經(jīng)停滯,現(xiàn)有的藥物足以滿足臨床需求17、對(duì)于藥物的穩(wěn)定性影響因素,以下哪種環(huán)境因素可能加速藥物的氧化反應(yīng),降低藥物的穩(wěn)定性?()A.氧氣B.光照C.溫度D.以上因素均可能18、在呼吸系統(tǒng)藥物中,鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥。以下關(guān)于外周性鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制,不準(zhǔn)確的是?()A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中樞C.減輕呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用19、藥物的分布受到多種因素的影響,包括血漿蛋白結(jié)合率、組織親和力等。對(duì)于一種與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物,當(dāng)同時(shí)使用另一種也能與相同蛋白結(jié)合的藥物時(shí),可能會(huì)發(fā)生以下哪種情況?()A.藥物的血藥濃度升高B.藥物的血藥濃度降低C.藥物的作用時(shí)間延長(zhǎng)D.藥物的副作用減少20、在藥學(xué)的生物技術(shù)領(lǐng)域,單克隆抗體藥物因其高度的特異性和有效性而備受關(guān)注。對(duì)于一種治療腫瘤的單克隆抗體,以下哪種特性更能決定其在臨床應(yīng)用中的療效和安全性?()A.抗體的親和力B.抗體的免疫原性C.抗體的半衰期D.以上特性都非常重要21、關(guān)于藥學(xué)中的免疫調(diào)節(jié)藥物,對(duì)于免疫抑制劑、免疫增強(qiáng)劑等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和副作用,以下表述錯(cuò)誤的是()A.免疫抑制劑用于治療自身免疫性疾病B.免疫增強(qiáng)劑能提高機(jī)體免疫力C.這些藥物沒(méi)有副作用D.用藥時(shí)需嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和劑量22、在天然藥物的化學(xué)成分研究中,生物堿的分離和鑒定是重要內(nèi)容。對(duì)于一種混合生物堿的樣品,以下哪種分離方法可以根據(jù)生物堿的堿性差異進(jìn)行分離?()A.pH梯度萃取法B.硅膠柱色譜法C.凝膠過(guò)濾色譜法D.大孔吸附樹脂法23、在藥物的作用靶點(diǎn)研究中,酶是常見(jiàn)的靶點(diǎn)之一。以下關(guān)于酶抑制劑的作用,不準(zhǔn)確的是?()A.使酶的活性降低B.改變酶的催化反應(yīng)速率C.總是不可逆地抑制酶的活性D.可以用于治療多種疾病24、在藥劑學(xué)的靶向制劑研究中,主動(dòng)靶向和被動(dòng)靶向機(jī)制各有特點(diǎn)。對(duì)于一種針對(duì)腫瘤細(xì)胞表面特定抗原的靶向納米粒,以下哪種機(jī)制更能實(shí)現(xiàn)高效的腫瘤細(xì)胞攝取和藥物釋放?()A.基于納米粒的尺寸和表面電荷的被動(dòng)靶向B.利用配體-受體結(jié)合的主動(dòng)靶向C.結(jié)合免疫細(xì)胞的免疫靶向D.以上機(jī)制協(xié)同作用25、在藥事管理的領(lǐng)域,藥品的注冊(cè)審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一款仿制藥的注冊(cè)申請(qǐng),以下哪項(xiàng)不是必須提交的資料?()A.生物等效性研究報(bào)告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營(yíng)銷方案26、在藥物制劑的研究中,緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對(duì)于一種需要每日服用一次的長(zhǎng)效降壓藥,以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開(kāi)發(fā),以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制?()A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)27、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的釋放速度和作用時(shí)間。以下哪種藥物劑型可以實(shí)現(xiàn)藥物的控釋作用?()A.滲透泵制劑B.骨架片C.腸溶膠囊D.緩釋微丸28、在藥理學(xué)的研究中,藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的作用是重要的研究?jī)?nèi)容。一種新型抗心律失常藥通過(guò)延長(zhǎng)心肌細(xì)胞動(dòng)作電位時(shí)程發(fā)揮作用,以下哪個(gè)離子通道的改變可能與之相關(guān)?()A.鈉通道B.鉀通道C.鈣通道D.氯通道29、在臨床藥學(xué)的服務(wù)中,藥物治療的監(jiān)測(cè)和評(píng)估是重要的工作內(nèi)容。對(duì)于一位接受抗凝治療的患者,以下哪種實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)通常用于監(jiān)測(cè)治療效果?()A.血小板計(jì)數(shù)B.血紅蛋白含量C.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)D.白細(xì)胞計(jì)數(shù)30、在消化系統(tǒng)藥物中,助消化藥的作用是幫助消化食物。以下關(guān)于助消化藥的使用,不準(zhǔn)確的是?()A.適用于所有消化不良的患者B.應(yīng)根據(jù)病因選擇合適的藥物C.聯(lián)合使用多種助消化藥效果更好D.注意藥物的不良反應(yīng)31、在藥物制劑的腸溶制劑研發(fā)中,選擇合適的腸溶材料和制備工藝至關(guān)重要。對(duì)于一種需要在腸道特定部位釋放的藥物,以下哪種腸溶材料和制備工藝的組合更能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的定位釋放?()A.丙烯酸樹脂類腸溶材料,采用噴霧干燥法制備B.纖維素類腸溶材料,采用流化床包衣法制備C.聚乙烯醇類腸溶材料,采用擠出滾圓法制備D.以上組合均可32、對(duì)于生物制藥的生產(chǎn)過(guò)程,以下哪種細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)能夠大規(guī)模生產(chǎn)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和高活性的生物藥物,同時(shí)保證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性?()A.微生物發(fā)酵技術(shù)B.動(dòng)物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)C.植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)D.昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)33、在微生物與生化藥學(xué)方面,關(guān)于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物和生物技術(shù)藥物的研發(fā),以下哪種描述是準(zhǔn)確的?()A.微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物的工藝成熟,沒(méi)有改進(jìn)的空間,生物技術(shù)藥物的研發(fā)則充滿不確定性,難以取得成功B.利用微生物發(fā)酵可以高效生產(chǎn)多種藥物,生物技術(shù)的發(fā)展為研發(fā)新型、高效的藥物提供了廣闊的前景,但同時(shí)也面臨著技術(shù)難題和監(jiān)管挑戰(zhàn)C.微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展緩慢,對(duì)現(xiàn)代藥學(xué)的貢獻(xiàn)微不足道D.研發(fā)微生物發(fā)酵藥物和生物技術(shù)藥物只需要關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新,不需要考慮成本和市場(chǎng)需求34、在藥劑學(xué)的經(jīng)皮給藥制劑中,對(duì)于貼劑、軟膏劑等經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)、藥物滲透機(jī)制和影響因素,以下解釋錯(cuò)誤的是()A.具有避免首過(guò)效應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)B.藥物通過(guò)皮膚的角質(zhì)層滲透C.皮膚狀態(tài)對(duì)藥物滲透沒(méi)有影響D.可以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定給藥35、對(duì)于藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證,以下關(guān)于其在新藥研發(fā)中的重要性和研究方法,哪一項(xiàng)是準(zhǔn)確的?()A.藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證對(duì)新藥研發(fā)不重要,藥物的研發(fā)主要依靠經(jīng)驗(yàn)和嘗試B.藥物靶點(diǎn)是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵分子,通過(guò)基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)等技術(shù)手段進(jìn)行發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證,為新藥研發(fā)提供了重要的基礎(chǔ)和方向C.藥物靶點(diǎn)一旦確定就不會(huì)改變,新藥研發(fā)可以圍繞一個(gè)靶點(diǎn)持續(xù)進(jìn)行D.發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證藥物靶點(diǎn)的技術(shù)復(fù)雜且成本高,不值得投入大量資源二、多選題(本大題共10小題,每小題2分,共20分.有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在治療心血管疾病的藥物中,以下屬于抗心律失常藥的是:A.利多卡因B.硝苯地平C.普萘洛爾D.卡托普利2、在中藥的化學(xué)成分中,關(guān)于生物堿的性質(zhì),以下說(shuō)法正確的是()A.多數(shù)為無(wú)色結(jié)晶B.具有堿性C.多數(shù)易溶于水D.能與酸形成鹽3、對(duì)于阿爾茨海默病患者,下列哪些藥物可以用于治療?()。A.多奈哌齊;B.美金剛;C.卡巴拉汀;D.加蘭他敏。4、眼部疾病的治療常常需要使用眼用制劑,以下關(guān)于眼用制劑的描述,正確的是:A.眼用制劑的質(zhì)量要求較高,需要無(wú)菌、無(wú)刺激性B.滴眼劑使用時(shí)應(yīng)將藥液滴入下結(jié)膜囊內(nèi)C.眼膏劑的作用時(shí)間較長(zhǎng),但使用后可能會(huì)影響視力D.眼內(nèi)注射劑可以直接將藥物注入眼內(nèi),發(fā)揮局部治療作用5、關(guān)于麻醉藥品的管理和使用,以下表述正確的是()A.必須憑專用處方調(diào)配B.可以在藥店隨意購(gòu)買C.可以超劑量使用D.患者可以自行使用6、對(duì)于藥物的配伍禁忌,以下說(shuō)法正確的是:A.物理性配伍禁忌會(huì)導(dǎo)致藥物失效B.化學(xué)性配伍禁忌可能產(chǎn)生有害物質(zhì)C.藥理性配伍禁忌會(huì)增強(qiáng)藥物的毒性D.配伍禁忌可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)預(yù)測(cè)7、在藥物分析中,含量測(cè)定的方法有哪些?()。A.容量分析法;B.重量分析法;C.光譜分析法;D.色譜分析法。8、關(guān)于藥物的首過(guò)效應(yīng),以下描述正確的是:A.主要發(fā)生在胃腸道B.可使藥物的生物利用度降低C.舌下給藥可避免首過(guò)效應(yīng)D.所有口服藥物都有首過(guò)效應(yīng)9、中藥在我國(guó)的醫(yī)療保健中具有重要地位。以下關(guān)于中藥炮制的目的和方法的描述,正確的是()A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.增強(qiáng)藥物的療效C.改變藥物的性能D.包括炒、炙、煅、蒸等多種方法10、在抗菌藥物的分類中,以下屬于β-內(nèi)酰胺類的有:A.青霉素B.頭孢菌素C.紅霉素D.萬(wàn)古霉素三、簡(jiǎn)答題(本大題共3個(gè)小題,共15分)1、(本題5分)說(shuō)明市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌資產(chǎn)管理的組織架構(gòu)及職責(zé),如何建立有效的品牌資產(chǎn)管理組織。2、(本題5分)分析藥物制劑的工業(yè)化生產(chǎn)中的質(zhì)量控制要點(diǎn)和方法,闡述工業(yè)化生產(chǎn)與實(shí)驗(yàn)室制備的差異

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論