藥品采購與儲存疫情防控制度第一章總則為有效應對疫情，保障藥品的采購與儲存安全，確保藥品供應的及時性和有效性，特制定本制度。藥品采購與儲存是保障公共衛(wèi)生的重要環(huán)節(jié)，合理的制度設(shè)計能夠提升藥品管理的科學性和規(guī)范性，確保在疫情期間藥品的有效供應。第二章適用范圍本制度適用于本單位所有藥品的采購、儲存及管理工作。涉及到的藥品包括但不限于疫苗、抗病毒藥物、消毒劑及其他與疫情防控相關(guān)的藥品和醫(yī)療器械。所有參與藥品采購和儲存的工作人員均需遵守本制度。第三章法規(guī)依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《疫苗管理法》及相關(guān)疫情防控政策制定。遵循國家藥品監(jiān)督管理局、地方衛(wèi)生健康部門的相關(guān)規(guī)定，確保藥品采購與儲存流程符合國家法律法規(guī)和行業(yè)標準。第四章制度目標建立科學合理的藥品采購與儲存機制，確保藥品的質(zhì)量、安全、有效。通過規(guī)范化的管理流程，提升藥品采購的透明度，確保藥品儲存條件符合要求，防止藥品的損耗和過期。同時，加強對藥品使用情況的監(jiān)督和管理，確保藥品的合理使用。第五章采購管理規(guī)范藥品采購應遵循以下原則：1.需求評估各部門需定期評估藥品需求，依據(jù)疫情發(fā)展情況和實際使用量提出采購計劃。需求評估報告需報送管理部門審核。2.供應商選擇選擇經(jīng)過認證的藥品供應商，確保其具備合法的經(jīng)營資格和良好的信譽。采購決策應由相關(guān)負責人審核，確保采購過程的透明。3.合同管理與供應商簽訂正式購銷合同，明確藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨時間及售后服務等條款。合同需由法律顧問審核，確保合法合規(guī)。4.驗收管理藥品到貨后，相關(guān)人員需對藥品進行嚴格驗收，檢查藥品的外觀、標簽、有效期等，確保符合合同約定。驗收記錄應詳細記錄并歸檔保存。第六章儲存管理規(guī)范藥品儲存需遵循以下要求：1.儲存環(huán)境藥品儲存庫房應符合國家規(guī)定的環(huán)境條件，保持適宜的溫度、濕度及通風，避免陽光直射。定期對庫房進行檢查，確保儲存環(huán)境符合要求。2.分類存放根據(jù)藥品特性進行分類存放，易燃、易爆、劇毒藥品需單獨存放，并設(shè)有明顯標識。藥品應按照先入先出原則進行管理，避免過期。3.庫存管理建立藥品庫存管理系統(tǒng)，定期對庫存進行盤點，確保賬物相符。對即將過期的藥品應及時進行處理，避免損失。4.安全管理庫房應配置必要的安全設(shè)施，防止火災、盜竊等意外事件。僅允許經(jīng)過授權(quán)的人員進入庫房，嚴禁無關(guān)人員隨意出入。第七章使用管理規(guī)范藥品的使用管理應遵循以下流程：1.使用申請各部門需根據(jù)實際需要提交藥品使用申請，明確使用目的、數(shù)量及時間。申請由相關(guān)負責人審核，確保合理使用。2.使用記錄藥品使用后需詳細記錄，包括使用時間、使用部門、使用人員及藥品數(shù)量等信息。記錄應及時更新，并存檔備查。3.監(jiān)督管理定期對藥品使用情況進行檢查，確保藥品的合理使用。對發(fā)現(xiàn)的違規(guī)使用行為，應及時進行糾正和處理。第八章監(jiān)督機制為確保本制度的有效實施，建立以下監(jiān)督機制：1.內(nèi)部審計定期對藥品采購與儲存工作進行內(nèi)部審計，檢查制度執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。審計結(jié)果應形成報告，供管理層參考。2.反饋機制建立藥品采購與儲存反饋機制，各部門可就制度執(zhí)行情況提出建議和意見。反饋內(nèi)容應記錄并定期匯總，作為制度改進的依據(jù)。3.責任追究對違反本制度的行為，視情節(jié)輕重，追究相關(guān)人員的責任。嚴重者將依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)進行處理。第九章附則本制度由藥品管理部門負責解釋，自發(fā)布之日起實