自覺遵守考場紀律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁華北理工大學

《藥物制劑工程學》2023-2024學年第一學期期末試卷院(系)_______班級_______學號_______姓名_______題號一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物合成路線的設計中，需要考慮反應條件、原料成本和環境保護等因素。對于一種需要多步合成的藥物，以下哪種策略可能有助于提高合成效率和降低成本？A.采用一鍋法反應B.優化反應溶劑C.減少保護基的使用D.以上都是2、在藥物分析的方法中，高效液相色譜法（HPLC）廣泛應用于藥物的定量分析。以下關于HPLC的特點，不正確的是？A.分離效率高，選擇性好B.可以同時分析多個成分C.對樣品的預處理要求簡單D.儀器設備便宜，操作簡便3、在藥劑學的教學中，表面活性劑在藥物制劑中的應用廣泛且多樣。對于一種難溶性藥物的混懸劑制備，以下哪種表面活性劑更適合作為助懸劑，以提高混懸劑的穩定性？（）A.陰離子表面活性劑B.陽離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性離子表面活性劑4、藥物的協同作用和拮抗作用在聯合用藥中較為常見。當兩種抗菌藥物聯合使用時，殺菌效果顯著增強，這種作用屬于以下哪種類型？A.協同作用B.相加作用C.增強作用D.拮抗作用5、在藥劑學的范疇內，關于藥物劑型的選擇和制劑設計的考慮因素，以下哪種表述是恰當的？A.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要。B.制劑設計時要綜合考慮藥物的性質、治療需求、給藥途徑以及生產工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質量可控性。C.新型藥物劑型的開發沒有必要，傳統劑型已經能夠滿足所有的治療需求。D.藥物劑型和制劑設計對藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用。6、藥物的劑型對于藥物的使用方便性和患者依從性有著重要影響。以下哪種藥物劑型適用于需要長期用藥的患者？A.口服片劑B.注射劑C.透皮貼劑D.栓劑7、在天然藥物化學的生物堿類成分研究中，對于嗎啡、可待因等生物堿的化學結構、性質和提取分離方法，以下說法不正確的是（）A.生物堿具有堿性B.結構差異影響其溶解性C.提取分離方法多種多樣D.所有生物堿的化學性質相同8、在藥物制劑的穩定性研究中，溫度、濕度和光照等因素都會影響藥物的質量。對于一種對光敏感的注射劑，以下哪種包裝材料和儲存條件更能有效地保障其穩定性和有效期？（）A.棕色玻璃瓶，低溫避光保存B.透明塑料瓶，常溫保存C.金屬罐裝，高溫保存D.紙質包裝盒，潮濕環境保存9、在藥物化學中，藥物的結構修飾可以改善其藥代動力學性質。對于一種親脂性較強的藥物，以下哪種結構修飾可能會增加其水溶性？A.引入羧基B.引入羥基C.引入氨基D.以上都是10、在藥物化學的結構修飾中，前藥設計是一種常用的策略。對于一種水溶性差的藥物，通過前藥設計來改善其水溶性，以下哪種方法可能不太有效？A.引入羧酸基團B.形成酯鍵C.增加羥基數量D.與大分子載體結合11、在生物制藥的領域中，關于基因工程藥物和細胞工程藥物的生產工藝，以下哪種說法是準確的？A.基因工程藥物和細胞工程藥物的生產工藝簡單，容易掌握，成本低廉。B.生產基因工程藥物和細胞工程藥物需要復雜的技術和設備，嚴格的質量控制，但其具有高效、特異性強等優點。C.生物制藥的生產工藝不穩定，產品質量難以保證，不適合大規模生產。D.基因工程藥物和細胞工程藥物的生產完全依賴于進口技術和設備，國內無法自主研發和生產。12、在藥物治療中，個體化用藥可以提高治療效果，減少不良反應。以下哪個因素是個體化用藥的重要依據？A.患者的基因多態性B.患者的年齡C.患者的性別D.患者的病情13、在藥物分析學的光譜分析方法中，對于紫外-可見分光光度法和紅外分光光度法的原理、應用和局限性，以下描述錯誤的是（）A.紫外-可見分光光度法基于物質對紫外或可見光的吸收B.紅外分光光度法用于鑒定藥物的官能團C.紫外-可見分光光度法適用于所有類型的藥物分析D.兩種方法都需要標準品進行對照14、在藥學的藥物警戒工作中，以下哪種情況需要及時進行藥品不良反應的監測和報告，以保障公眾用藥安全？A.藥品新的嚴重不良反應B.藥品說明書中未記載的不良反應C.藥品在特殊人群中的不良反應D.以上情況均需要15、在藥物制劑的穩定性研究中，除了化學穩定性，物理穩定性也需要關注。對于一種混懸劑，以下哪種物理穩定性問題可能會影響其質量和療效？A.粒子聚集B.藥物結晶C.沉降D.以上都是16、在中藥藥學中，對于中藥的炮制方法和作用，以下關于炒、炙、煅等炮制方法對中藥化學成分和藥效的改變，描述不正確的是（）A.炒制可增強藥物的療效B.炙法能改變藥物的性味C.煅制會破壞藥物的有效成分D.不同的炮制方法具有不同的目的17、在藥物化學的新藥研發流程中，對于靶點發現、先導化合物篩選、結構優化等環節的方法和挑戰，以下說法不正確的是（）A.利用生物信息學技術發現靶點B.高通量篩選有助于獲得先導化合物C.結構優化過程簡單且快速D.新藥研發面臨高風險和高投入18、在藥物代謝動力學的研究中，清除率是一個重要的參數。對于一種主要通過肝臟代謝清除的藥物，以下哪個因素的變化可能會顯著影響其清除率？A.肝臟血流量B.血漿蛋白結合率C.藥物的脂溶性D.以上都是19、在藥物的不良反應中，后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。以下關于后遺效應的特點，不準確的是？A.作用短暫B.可能是有益的C.與藥物的蓄積有關D.可能是不良的20、在藥物相互作用的研究中，關于藥物在體內的協同作用和拮抗作用，以下哪種表述是準確的？A.藥物相互作用對藥物療效和安全性影響不大，可以忽略不計。B.藥物的協同作用可以增強療效，拮抗作用會降低療效，了解藥物相互作用對于合理用藥、避免不良反應具有重要意義。C.藥物相互作用的機制復雜，難以研究和預測，臨床醫生不需要關注。D.只有同時使用的藥物才會發生相互作用，間隔使用的藥物不會相互影響。二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）闡釋市場營銷中的品牌資產的長期管理策略有哪些，如何實現品牌資產的可持續增長。2、（本題10分）對于生物制品藥物，闡述其分類、特點、生產工藝和質量控制方法，探討生物制品在臨床治療中的應用和安全性問題。3、（本題10分）分析藥物研發過程中的高通量篩選技術，包括其原理、方法和應用，探討如何提高篩選效率和準確性，發現潛在的藥物靶點。4、（本題10分）闡釋市場營銷中的品牌信任的建立方法及重要性，如何贏得客戶的品牌信任。