PAGE10-單元排查強化【主干學問理脈絡】【易錯易混早防范】一、基因突變的三個易錯點易錯點1基因突變就是“DNA中堿基對的替換、增加、缺失”點撥基因突變≠DNA中堿基對的替換、增加、缺失①基因通常是有遺傳效應的DNA片段，不具有遺傳效應的DNA片段也可發(fā)生堿基序列的變更。②有些病毒(如SARS病毒)的遺傳物質是RNA，RNA中堿基的替換、增加、缺失也可引起病毒性狀變異，廣義上也可稱為基因突變。易錯點2基因突變只發(fā)生在分裂間期點撥引起基因突變的因素分為外部因素和內部因素。外部因素對DNA的損傷不僅發(fā)生在間期，而是在各個時期都有；另外，外部因素還可干脆損傷DNA分子或變更堿基序列，并不是通過DNA的復制來變更堿基對，所以基因突變不只發(fā)生在間期。易錯點3將基因突變的結果“產生新基因”與“產生等位基因”混淆點撥不同生物的基因組組成不同，病毒和原核細胞的基因組結構簡潔，基因數目少，而且一般是單個存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產生的是一個新基因。二、染色體結構變異與其他變異的三個易混點易混點1混淆“易位”與“交叉互換”點撥易位與交叉互換的區(qū)分染色體易位交叉互換圖解區(qū)分發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間屬于染色體結構變異屬于基因重組可在顯微鏡下視察到在顯微鏡下視察不到易混點2混淆染色體結構變異與基因突變點撥染色體結構變異可使排列在染色體上的“基因的數目或排列依次”發(fā)生變更，從而導致性狀的變異，屬于細胞水平上的變更，顯微鏡下可視察到。基因突變是“基因內部結構”的變更，屬于分子水平上的變更，顯微鏡下視察不到。基因突變導致“新基因”的產生，染色體結構變異未形成新的基因。如圖所示：易混點3將“可遺傳”理解成了“可育性”點撥“可遺傳”≠可育：例如，三倍體無子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現“不育”，但它們均屬可遺傳變異——其遺傳物質已發(fā)生變更，若將其體細胞培育為個體，則可保持其變異性狀——這與僅由環(huán)境引起的不遺傳的變異有著本質區(qū)分。再如，無子番茄的“無子”，其緣由是植株未受粉，外源生長素促進了果實發(fā)育，這種“無子”性狀是不行以保留到子代的，將無子番茄進行組織培育時，若能正常受粉，則可結“有子果實”。教材第98頁?【復習與提高】一、選擇題1．B基因突變可以產生新基因。2．C3．B癌細胞中既有原癌基因也有抑癌基因。4．D純合子自交，不會導致子代性狀分別。二、非選擇題1．假設該種遺傳病的致病基因為a，由女方X染色體上攜帶一對隱性致病基因而患有某種遺傳病可知，該女性的基因型為XaXa。由男方表型正常可知其基因型為XAY。該夫婦生下患病孩子的概率為1/2，假如生下的是男孩，則100%患有這種遺傳病，假如生下的是女孩，則100%攜帶有這種遺傳病的致病基因。2．野生型鏈孢霉能在基本培育基上生長，用X射線照耀后的鏈孢霉不能在基本培育基上生長，說明X射線照耀后的鏈孢霉可能產生了基因突變，使其不能合成某種物質，所以不能在基本培育基上生長。在基本培育基中添加某種維生素后，經過X射線照耀的鏈孢霉又能生長了，說明經X射線照耀的鏈孢霉不能合成該種維生素。3．開放性試題，答案合理即可。4．提示：一方面，該決策可以預防女兒患乳腺癌；另一方面，雖然女兒體內的BRCA1基因發(fā)生了突變，其患乳腺癌的風險高，但未發(fā)覺患乳腺癌，可以不用切除，但需進行定期檢查。家族中其他人也應當進行基因檢測。5.

【基礎排查過三關】第一關：基礎學問填一填1．基因重組可不行以產生新的性狀？________________________________________________________________________。2．具有一個鐮狀細胞貧血突變基因的個體(即雜合子)并不表現鐮狀細胞貧血癥狀的緣由是不是因為隱性基因沒有表達？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。3．癌細胞的特點之一是能進行無限增殖，醫(yī)學上通常運用肯定量的輻射或化學藥劑對癌癥病人進行化療或者放療，請分析這種治療方法的原理及可能產生的副作用。________________________________________________________________________________________________________________________________________________。4．人的體細胞中有23對染色體，依據自由組合定律計算，一位父親可能產生多少種染色體組成不同的精子？即使不考慮基因突變，假如要保證子女中有兩個全部基因完全相同的個體，子女的數量至少是多少個？________________________________________________________________________。5．從變異的角度分析，人類的貓叫綜合征是由于__________引起的。6．用秋水仙素處理單倍體植株后獲得的肯定是二倍體嗎？為什么？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。7．人類遺傳病的調查一般選擇__________遺傳病進行調查，多基因遺傳病的特點是________________________________________________________________________。其次關：切入高考判一判1．培育無子西瓜可用相宜濃度的生長素處理三倍體西瓜雌蕊的柱頭。()2．單倍體育種可明顯縮短育種年限。()3．誘變獲得的突變體多數表現出優(yōu)良性狀。()4．基因突變的方向是由環(huán)境確定的。()5．視察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可推斷基因突變發(fā)生的位置。()6．由二倍體加倍后產生的四倍體，與原來的二倍體是同一個物種。()7．體細胞中含有兩個染色體組的個體是二倍體。()8．基因突變會產生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重組不產生新的基因，但會形成新的基因型。()9．基因重組是生物變異的主要來源；基因突變是生物變異的根原來源。()10．六倍體小麥通過花藥離體培育培育成的個體是三倍體。()11．單倍體細胞中只含一個染色體組，因此都是高度不育的；多倍體是否可育取決于細胞中染色體組數是否成雙，假如染色體組數是偶數，則可育，假如是奇數，則不行育。()12．在減數分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換，這種交換屬于基因重組。()13．在調查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時，選擇的調查對象都應當包括隨機取樣的全部個體。()14．遺傳病往往表現為先天性和家族性，但先天性疾病與家族疾病并不都是遺傳病。()第三關：做高考攀頂峰1．[2024·北京卷]甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致。下列關于HA的敘述不正確的是()A．HA是一種伴性遺傳病B．HA患者中男性多于女性C．XAXa個體不是HA患者D．男患者的女兒肯定患HA2．[2024·山東卷，6]在細胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構，如圖所示。若某細胞進行有絲分裂時，出現“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異，關于該細胞的說法錯誤的是()A．可在分裂后期視察到“染色體橋”結構B．其子細胞中染色體的數目不會發(fā)生變更C．其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D．若該細胞基因型為Aa，可能會產生基因型為Aaa的子細胞3．[2024·天津卷，7]一個基因型為DdTt的精原細胞產生了四個精細胞，其基因與染色體的位置關系如圖。導致該結果最可能的緣由是()A．基因突變B．同源染色體非姐妹染色單體交叉互換C．染色體變異D．非同源染色體自由組合4．[2024·山東卷，17]下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結果。檢測過程中用限制酶處理相關基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數字表示堿基對的數目。下列說法正確的是()A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B．甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換導致，替換后的序列可被MstⅡ識別C．乙病可能由正常基因上的兩個BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致D．Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病5．[2024·江蘇卷，9]某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5′端含有重復序列CTCTTCTCTTCTCTT，下列敘述正確的是()A．CTCTT重復次數變更不會引起基因突變B．CTCTT重復次數增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例C．若CTCTT重復6次，則重復序列之后編碼的氨基酸序列不變D．CTCTT重復次數越多，該基因編碼的蛋白質相對分子質量越大6．[2024·江蘇卷，8]下列敘述中與染色體變異無關的是()A．通過孕婦產前篩查，可降低21三體綜合征的發(fā)病率B．通過連續(xù)自交，可獲得純合基因品系玉米C．通過植物體細胞雜交，可獲得白菜—甘藍D．通過一般小麥和黑麥雜交，培育出了小黑麥7．[2024·浙江4月選考]人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于()A．基因突變B．基因重組C．染色體結構變異D．染色體數目變異8．[2024·山東卷，23]玉米是雌雄同株異花植物，利用玉米純合雌雄同株品系M培育出雌株突變品系，該突變品系的產生緣由是2號染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s，Ts對ts為完全顯性。將抗玉米螟的基因A轉入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表現正常，乙植株矮小。為探討A基因的插入位置及其產生的影響，進行了以下試驗：試驗一：品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟:非抗螟約為1:1試驗二：品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株:非抗螟正常株高約為1:1(1)試驗一中作為母本的是________，試驗二的F1中非抗螟植株的性別表現為________(填“雌雄同株”“雌株”或“雌雄同株和雌株”)。(2)選取試驗一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株:抗螟雌株:非抗螟雌雄同株約為2:1:1。由此可知，甲中轉入的A基因與ts基因________(填“是”或“不是”)位于同一條染色體上，F2中抗螟雌株的基因型是________。若將F2中抗螟雌雄同株與抗螟雌株雜交，子代的表現型及比例為__________________________________。(3)選取試驗二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株:抗螟矮株雌株:非抗螟正常株高雌雄同株:非抗螟正常株高雌株約為3:1:3:1，由此可知，乙中轉入的A基因________(填“位于”或“不位于”)2號染色體上，理由是________________________________________。F2中抗螟矮株所占比例低于預期值，說明A基因除導致植株矮小外，還對F1的繁殖造成影響，結合試驗二的結果推斷這一影響最可能是__________________。F2抗螟矮株中ts基因的頻率為________，為了保存抗螟矮株雌株用于探討，種植F2抗螟矮株使其隨機受粉，并僅在雌株上收獲籽粒，籽粒種植后發(fā)育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例為________。單元排查強化【基礎排查過三關】第一關：基礎學問填一填1．答案：不能產生新的性狀，基因重組可以導致原有的性狀重新組合，產生新的表現型(性狀組合)2．答案：不是，因為該個體能同時表達顯性和隱性基因，同時合成正常和異樣的血紅蛋白3．答案：放療或者化療的作用是通過肯定量的輻射或者化學藥劑干擾腫瘤細胞和癌細胞進行DNA分子的復制，從而抑制其分裂，或者殺死癌細胞。放療的射線或化學藥劑，既對癌細胞有作用，也對正常細胞有作用，因此，放療或化療后的病人身體特別虛弱4．答案：223種；246＋1個5．答案：5號染色體部分片段缺失6．答案：經過人工誘導使染色體數目加倍，重新復原到正常植株的染色體數目。由于單倍體不肯定只有一個染色體組，所以獲得的不肯定是二倍體7．答案：單基因在群體中發(fā)病率比較高，易受環(huán)境的影響其次關：切入高考判一判1．×2.√3.×4.×5.×6.×7.×8.×9.√10.×11．×12.×13.×14.√第三關：做高考攀頂峰1．解析：甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致，是一種伴X隱性遺傳病，A正確；男性存在Xa即表現患病，女性需同時存在XaXa時才表現為患病，故HA患者中男性多于女性，B正確；XAXa個體不是HA患者，屬于攜帶者，C正確；男患者XaY，若婚配對象為XAXA，則女兒(XAXa)不會患病，D錯誤。答案：D2．解析：著絲點分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構，因此可在分裂后期視察到“染色體橋”結構，A正確；進行有絲分裂時，“染色體橋”在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞兩極，不會變更其子細胞中染色體的數目，B正確；姐妹染色單體連接在一起，著絲點分裂后出現“染色體橋”結構，因此其子細胞中染色體上不會連接非同源染色體片段，C錯誤；姐妹染色單體形成的“染色體橋”結構在分裂時，會在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的一條子染色體可能攜帶有2個相同基因，產生含有2個相同基因的子細胞，若該細胞的基因型為Aa，可能會產生基因型為Aaa的子細胞，D正確。答案：C3．解析：一個基因型為DdTt的精原細胞經減數分裂產生了四個精細胞，正常狀況下產生兩種精細胞，基因型為DT、dt(或Dt、dT)，但結果產生了四種精細胞，最可能的緣由是在減數分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，故選B。答案：B4．解析：視察甲病家系圖，Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ3患病，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳病，甲病的致病基因位于常染色體上；視察乙病家系電泳結果，Ⅰ6、Ⅱ7只有一種DNA片段(含1.0×104對堿基)，而Ⅰ5含有兩種DNA片段，說明Ⅰ6、Ⅱ7只含有致病基因，Ⅰ5含有正常基因和致病基因，所以乙病屬于隱性遺傳病，乙病的致病基因位于常染色體上，A錯誤。電泳后Ⅱ3出現一種DNA條帶(含1350對堿基)，Ⅰ1、Ⅰ2多出現兩條DNA條帶(含1150、200對堿基)，說明甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對替換導致，替換后的序列不能被MstⅡ識別，B錯誤。乙病的致病基因對應的DNA條帶含有的堿基對數目少(1.0×104對堿基)，而正常基因對應的DNA條帶含有的堿基對數目多(1.4×104對堿基)，說明乙病可能由正常基因上的兩個BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致，C正確。視察電泳結果，Ⅱ4不含有Ⅱ3致病基因對應的DNA條帶，所以Ⅱ4不攜帶致病基因，Ⅱ8含有Ⅱ7致病基因對應的DNA條帶，也含有正常基因對應的DNA條帶，所以Ⅱ8含有正常基因和致病基因，因此兩個體均不患待測遺傳病，D正確。答案：CD5．解析：由題意可知該膜蛋白基因含有重復序列，若CTCTT重復次數變更，則由于堿基對的增加或缺失基因結構發(fā)生變更，即會發(fā)生基因突變，A錯誤；CTCTT重復次數增加，該基因中嘧啶堿基的比例不變，B錯誤；CTCTT重復6次，堿基對增加數量是3的整數倍，重復序列之后的密碼子沒有變更，所以編碼的氨基酸序列不變，C正確；CTCTT重復次數增多，可能會影響該基因的功能，該基因編碼的蛋白質相對分子質量可能變大，也可能變小，D錯誤。答案：C6．解析：連續(xù)自交獲得純合基因品系玉米的過程中不涉及染色體變異，B符合題意；21三體綜合征屬于染色體變異遺傳病，植物體細胞雜交獲得白菜—甘藍的過程中發(fā)生了染色體變異，一般小麥和黑麥雜交培育出小黑麥屬于多倍體育種，原理是染色體變異，A、C、D不符合題意。答案：B7．解析：分析該遺傳病的染色體核型圖可知，21號染色體有3條，這種變異類型屬于染色體數目的變異，D符合題意。答案：D8．解析：(1)據題干信息可知，品系M為雌雄同株，甲為雌株突變品系，因此