2024年高考真題化學試題PAGEPAGE1專題23有機化學基礎綜合題——類考向五年考情（2020-2024）命題趨勢有機合成推斷與路線設計型綜合題2024·浙江6月卷2024·安徽卷2024·江蘇卷2024·山東卷2024·湖南卷2024·黑吉遼卷2023·湖北卷2023·新課標卷2023·廣東卷2023·河北卷2023·天津卷2023·重慶卷2023·山東卷2022·全國甲卷2022·湖南卷2022·山東卷2022·天津卷2021·山東卷2021·湖南卷2021·廣東卷等有機化學基礎綜合題，常以某種藥物、新材料的合成為背景，考查常見有機物的命名，官能團的辨認及名稱，反應類型及反應條件的判斷，有機物分子式、結構簡式、同分異構體的推斷與書寫，運用信息設計合成路線等內容，綜合考查信息遷移能力和分析推理能力等。1、考查形式相對穩定①試題的考查角度(設問方式)相對比較穩定；②試題選材穩定，集中在藥物、新材料、生物活性分子等領域的合成上；③合成步驟相對穩定，一般經過是5~7步轉化，最終合成具有實際應用價值的化學物質。2、命題的變化①信息的呈現方式上，由“已知”直接告知，逐步過渡到在小題題干中呈現，甚至是合成路線中呈現；如：2024年北京卷、湖北卷的胺與羰基的親核加成-消除反應，2024年新課標卷酯的胺解反應，2024年吉林卷的傅克酰基化反應，2024年湖南卷的酚與鹵代烴的取代反應，2024年安徽卷格氏反應等。②有機綜合試題壓軸點的考查，由以往的合成路線的設計，逐步滲透到對反應機理的考查；如：2024年新課標、北京、吉林、湖北等卷。③有機物的形狀上，由“線性”逐步變成“環狀”，由全碳環有機物逐步變成含O甚至含N的雜環化合物；2021年共有10套卷涉及成環反應，2022年有10套卷涉及成環反應，2023年有2套卷涉及成環反應，2024年有8套卷涉及成環反應。1．（2024·浙江6月卷）某研究小組按下列路線合成抗炎鎮痛藥“消炎痛”(部分反應條件已簡化)。已知：請回答：（1）化合物F的官能團名稱是。（2）化合物G的結構簡式是。（3）下列說法不正確的是_______。A．化合物A的堿性弱于B．的反應涉及加成反應和消去反應C．的反應中，試劑可用D．“消炎痛”的分子式為（4）寫出的化學方程式。（5）嗎吲哚-2-甲酸()是一種醫藥中間體，設計以和為原料合成吲哚-2-甲酸的路線(用流程圖表示，無機試劑任選)。（6）寫出4種同時符合下列條件的化合物B的同分異構體的結構簡式。①分子中有2種不同化學環境的氫原子；②有甲氧基，無三元環。2．（2024·安徽卷）化合物1是一種藥物中間體，可由下列路線合成(代表苯基，部分反應條件略去)：已知：i)ii)易與含活潑氫化合物()反應：代表、、、等。（1）A、B中含氧官能團名稱分別為、。（2）E在一定條件下還原得到，后者的化學名稱為。（3）H的結構簡式為。（4）E→F反應中、下列物質不能用作反應溶劑的是(填標號)。a．

b．

c．

d．（5）D的同分異構體中，同時滿足下列條件的有種(不考慮立體異構)，寫出其中一種同分異構體的結構簡式。①含有手性碳

②含有2個碳碳三鍵

③不含甲基（6）參照上述合成路線，設計以和不超過3個碳的有機物為原料，制備一種光刻膠單體的合成路線(其他試劑任選)。3．（2024·江蘇卷）F是合成含松柏基化合物的中間體，其合成路線如下：（1）A分子中的含氧官能團名稱為醚鍵和。（2）中有副產物生成，該副產物的結構簡式為。（3）的反應類型為；C轉化為D時還生成和(填結構簡式)。（4）寫出同時滿足下列條件的F的一種芳香族同分異構體的結構簡式：。堿性條件下水解后酸化，生成X、Y和Z三種有機產物。X分子中含有一個手性碳原子；Y和Z分子中均有2種不同化學環境的氫原子，Y能與溶液發生顯色反應，Z不能被銀氨溶液氧化。（5）已知：與性質相似。寫出以、、和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線示例見本題題干)4．（2024·山東卷）心血管藥物纈沙坦中間體(F)的兩條合成路線如下：已知：I．Ⅱ．回答下列問題：（1）A結構簡式為；B→C反應類型為。（2）C+D→F化學方程式為。（3）E中含氧官能團名稱為；F中手性碳原子有個。（4）D的一種同分異構體含硝基和3種不同化學環境的氫原子(個數此為)，其結構簡式為。（5）C→E的合成路線設計如下：試劑X為(填化學式)；試劑Y不能選用，原因是。5．（2024·湖南卷）化合物H是一種具有生物活性的苯并呋喃衍生物，合成路線如下(部分條件忽略，溶劑未寫出)：回答下列問題：（1）化合物A在核磁共振氫譜上有組吸收峰；（2）化合物D中含氧官能團的名稱為、；（3）反應③和④的順序不能對換的原因是；（4）在同一條件下，下列化合物水解反應速率由大到小的順序為(填標號)；①

②

③（5）化合物的合成過程中，經歷了取代、加成和消去三步反應，其中加成反應的化學方程式為；（6）依據以上流程信息，結合所學知識，設計以和為原料合成的路線(HCN等無機試劑任選)。6．（2024·黑吉遼卷）特戈拉贊(化合物K)是抑制胃酸分泌的藥物，其合成路線如下：已知：I．為，咪唑為；II．和不穩定，能分別快速異構化為和。回答下列問題：（1）B中含氧官能團只有醛基，其結構簡式為。（2）G中含氧官能團的名稱為和。（3）J→K的反應類型為。（4）D的同分異構體中，與D官能團完全相同，且水解生成丙二酸的有種(不考慮立體異構)。（5）E→F轉化可能分三步：①E分子內的咪唑環與羧基反應生成X；②X快速異構化為Y，圖Y與反應生成F。第③步化學方程式為。（6）苯環具有與咪唑環類似的性質。參考B→X的轉化，設計化合物I的合成路線如下(部分反應條件己略去)。其中M和N的結構簡式為和。7．（2024·浙江1月卷）某研究小組通過下列路線合成鎮靜藥物氯硝西泮。已知：請回答：（1）化合物E的含氧官能團的名稱是。（2）化合物C的結構簡式是。（3）下列說法不正確的是_______。A．化合物A→D的過程中，采用了保護氨基的方法B．化合物A的堿性比化合物D弱C．化合物B在氫氧化鈉溶液加熱的條件下可轉化為化合物AD．化合物G→氯硝西泮的反應類型為取代反應（4）寫出F→G的化學方程式。（5）聚乳酸()是一種可降解高分子，可通過化合物X()開環聚合得到，設計以乙炔為原料合成X的路線(用流程圖表示，無機試劑任選)。（6）寫出同時符合下列條件的化合物B的同分異構體的結構簡式。①分子中含有二取代的苯環。②譜和譜檢測表明：分子中共有4種不同化學環境的氫原子，無碳氧單鍵。8．（2023·湖北卷）碳骨架的構建是有機合成的重要任務之一。某同學從基礎化工原料乙烯出發，針對二酮H設計了如下合成路線：

回答下列問題：（1）由A→B的反應中，乙烯的碳碳_______鍵斷裂(填“π”或“σ”)。（2）D的同分異構體中，與其具有相同官能團的有_______種(不考慮對映異構)，其中核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為的結構簡式為_______。（3）E與足量酸性溶液反應生成的有機物的名稱為_______、_______。（4）G的結構簡式為_______。（5）已知：

，H在堿性溶液中易發生分子內縮合從而構建雙環結構，主要產物為I()和另一種α，β-不飽和酮J，J的結構簡式為_______。若經此路線由H合成I，存在的問題有_______(填標號)。a．原子利用率低

b．產物難以分離

c．反應條件苛刻

d．嚴重污染環境9．（2023·新課標卷）莫西賽利(化合物K)是一種治療腦血管疾病的藥物，可改善腦梗塞或腦出血后遺癥等癥狀。以下為其合成路線之一。回答下列問題：（1）A的化學名稱是_______。（2）C中碳原子的軌道雜化類型有_______種。（3）D中官能團的名稱為_______、_______。（4）E與F反應生成G的反應類型為_______。（5）F的結構簡式為_______。（6）I轉變為J的化學方程式為_______。（7）在B的同分異構體中，同時滿足下列條件的共有_______種(不考慮立體異構)；①含有手性碳；②含有三個甲基；③含有苯環。其中，核磁共振氫譜顯示為6組峰，且峰面積比為的同分異構體的結構簡式為_______。10．（2023·浙江卷）某研究小組按下列路線合成胃動力藥依托比利。

已知：

請回答：（1）化合物B的含氧官能團名稱是___________。（2）下列說法不正確的是___________。A．化合物A能與發生顯色反應B．A→B的轉變也可用在酸性條件下氧化來實現C．在B+C→D的反應中，作催化劑D．依托比利可在酸性或堿性條件下發生水解反應（3）化合物C的結構簡式是___________。（4）寫出E→F的化學方程式___________。（5）研究小組在實驗室用苯甲醛為原料合成藥物芐基苯甲酰胺(

)。利用以上合成線路中的相關信息，設計該合成路線___________(用流程圖表示，無機試劑任選)（6）寫出同時符合下列條件的化合物D的同分異構體的結構簡式___________。①分子中含有苯環②譜和譜檢測表明：分子中共有4種不同化學環境的氫原子，有酰胺基(

)。11．（2023·廣東卷）室溫下可見光催化合成技術，對于人工模仿自然界、發展有機合成新方法意義重大。一種基于、碘代烴類等，合成化合物ⅶ的路線如下(加料順序、反應條件略)：

（1）化合物i的分子式為。化合物x為i的同分異構體，且在核磁共振氫譜上只有2組峰。x的結構簡式為(寫一種)，其名稱為。（2）反應②中，化合物ⅲ與無色無味氣體y反應，生成化合物ⅳ，原子利用率為。y為。（3）根據化合物V的結構特征，分析預測其可能的化學性質，完成下表。序號反應試劑、條件反應形成的新結構反應類型a消去反應b氧化反應(生成有機產物)（4）關于反應⑤的說法中，不正確的有___________。A．反應過程中，有鍵和鍵斷裂B．反應過程中，有雙鍵和單鍵形成C．反應物i中，氧原子采取雜化，并且存在手性碳原子D．屬于極性分子，分子中存在由p軌道“頭碰頭”形成的鍵（5）以苯、乙烯和為含碳原料，利用反應③和⑤的原理，合成化合物ⅷ。基于你設計的合成路線，回答下列問題：(a)最后一步反應中，有機反應物為(寫結構簡式)。(b)相關步驟涉及到烯烴制醇反應，其化學方程式為。(c)從苯出發，第一步的化學方程式為(注明反應條件)。12．（2023·海南卷）局部麻醉藥福莫卡因的一種合成路線如下：回答問題：（1）A的結構簡式：，其化學名稱。（2）B中所有官能團名稱：。（3）B存在順反異構現象，較穩定異構體的構型為式(填“順”或“反”)。（4）B→C的反應類型為。（5）X與E互為同分異構體，滿足條件①含有苯環②核磁共振氫譜只有1組吸收峰，則X的簡式為：(任寫一種)（6）E→F的反應方程式為。（7）結合下圖合成路線的相關信息。以苯甲醛和一兩個碳的有機物為原料，設計路線合成

。13．（2023·河北卷）2，5-二羥基對苯二甲酸是一種重要的化工原料，廣泛用于合成高性能有機顏料及光敏聚合物；作為鈉離子電池的正、負電極材料也表現出優異的性能。利用生物質資源合成的路線如下：已知：回答下列問題：（1）的反應類型為。（2）C的結構簡式為。（3）D的化學名稱為。（4）的化學方程式為。（5）寫出一種能同時滿足下列條件的G的同分異構體的結構簡式。(a)核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為；(b)紅外光譜中存在吸收峰，但沒有吸收峰；(c)可與水溶液反應，反應液酸化后可與溶液發生顯色反應。（6）阿伏苯宗是防曬霜的添加劑之一。試以碘甲烷、對羥基苯乙酮()和對叔丁基甲苯[]為原料，設計阿伏苯宗的合成路線。(無機試劑和三個碳以下的有機試劑任選)14．（2023·天津卷）二氧化碳的轉化與綜合利用是實現“碳達峰”“碳中和”戰略的重要途徑。近期，我國學者以電催化反應為關鍵步驟，用CO2作原料，實現了重要醫藥中間體——阿托酸的合成，其合成路線如下：（1）阿托酸所含官能團名稱為碳碳雙鍵、。（2）A→B的反應類型為。（3）A的含有苯環且能發生銀鏡反應的同分異構體數目為，其中在核磁共振氫譜中呈現四組峰的結構簡式為。（4）寫出B→C反應方程式：。（5）C→D反應所需試劑及條件為。（6）在D→E反應中，用Mg作陽極、Pt作陰極進行電解，則CO2與D的反應在(填“陽極”或“陰極”)上進行。（7）下列關于E的敘述錯誤的是(填序號)。a．可發生聚合反應b．分子內9個碳原子共平面c．分子內含有1個手性碳原子d．可形成分子內氫鍵和分子間氫鍵（8）結合題干信息，完成以下合成路線：。（

）15．（2023·重慶卷）有機物K作為一種高性能發光材料，廣泛用于有機電致發光器件(OLED)。K的一種合成路線如下所示，部分試劑及反應條件省略。

已知：

(和為烴基)（1）A中所含官能團名稱為羥基和。（2）B的結構簡式為。（3）C的化學名稱為，生成D的反應類型為。（4）E的結構簡式為。（5）G的同分異構體中，含有兩個

的化合物有個(不考慮立體異構體)，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為的化合物為L，L與足量新制的反應的化學方程式為。（6）以和(

)為原料，利用上述合成路線中的相關試劑，合成另一種用于OLED的發光材料(分子式為)。制備的合成路線為(路線中原料和目標化合物用相應的字母J、N和M表示)。16．（2023·山東卷）根據殺蟲劑氟鈴脲(G)的兩條合成路線，回答下列問題。已知：Ⅰ．R1NH2+OCNR2→Ⅱ．路線：（1）A的化學名稱為_____(用系統命名法命名)；的化學方程式為_____；D中含氧官能團的名稱為_____；E的結構簡式為_____。路線二：（2）H中有_____種化學環境的氫，①~④屬于加成反應的是_____(填序號)；J中原子的軌道雜化方式有_____種。17．（2023·湖南卷）含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一種合成該類化合物的路線如下(部分反應條件已簡化)：回答下列問題：（1）B的結構簡式為_______；（2）從F轉化為G的過程中所涉及的反應類型是_______、_______；（3）物質G所含官能團的名稱為_______、_______；（4）依據上述流程提供的信息，下列反應產物J的結構簡式為_______；（5）下列物質的酸性由大到小的順序是_______(寫標號)：①

②

③（6）(呋喃)是一種重要的化工原料，其能夠發生銀鏡反應的同分異構體中。除H2C=C=CH-CHO外，還有_______種；（7）甲苯與溴在FeBr3催化下發生反應，會同時生成對溴甲苯和鄰溴甲苯，依據由C到D的反應信息，設計以甲苯為原料選擇性合成鄰溴甲苯的路線_______(無機試劑任選)。18．（2023·遼寧卷）加蘭他敏是一種天然生物堿，可作為阿爾茨海默癥的藥物，其中間體的合成路線如下。

回答下列問題：（1）A中與鹵代烴成醚活性高的羥基位于酯基的_______位(填“間”或“對”)。（2）C發生酸性水解，新產生的官能團為羥基和_______(填名稱)。（3）用O2代替PCC完成D→E的轉化，化學方程式為_______。（4）F的同分異構體中，紅外光譜顯示有酚羥基、無N-H鍵的共有_______種。（5）H→I的反應類型為_______。（6）某藥物中間體的合成路線如下(部分反應條件已略去)，其中M和N的結構簡式分別為_______和_______。

19．（2022·全國甲卷）用N-雜環卡其堿(NHCbase)作為催化劑，可合成多環化合物。下面是一種多環化合物H的合成路線(無需考慮部分中間體的立體化學)。回答下列問題：（1）A的化學名稱為_______。（2）反應②涉及兩步反應，已知第一步反應類型為加成反應，第二步的反應類型為_______。（3）寫出C與/反應產物的結構簡式_______。（4）E的結構簡式為_______。（5）H中含氧官能團的名稱是_______。（6）化合物X是C的同分異構體，可發生銀鏡反應，與酸性高錳酸鉀反應后可以得到對苯二甲酸，寫出X的結構簡式_______。（7）如果要合成H的類似物H′()，參照上述合成路線，寫出相應的D′和G′的結構簡式_______、_______。H′分子中有_______個手性碳(碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳)。20．（2022·浙江卷）某研究小組按下列路線合成藥物氯氮平。已知：①；②請回答：（1）下列說法不正確的是_______。A．硝化反應的試劑可用濃硝酸和濃硫酸B．化合物A中的含氧官能團是硝基和羧基C．化合物B具有兩性D．從C→E的反應推測，化合物D中硝基間位氯原子比鄰位的活潑（2）化合物C的結構簡式是_______；氯氮平的分子式是_______；化合物H成環得氯氮平的過程中涉及兩步反應，其反應類型依次為_______。（3）寫出E→G的化學方程式_______。（4）設計以和為原料合成的路線(用流程圖表示，無機試劑任選)_______。（5）寫出同時符合下列條件的化合物F的同分異構體的結構簡式_______。①譜和IR譜檢測表明：分子中共有3種不同化學環境的氫原子，有鍵。②分子中含一個環，其成環原子數。21．（2022·湖南卷）物質J是一種具有生物活性的化合物。該化合物的合成路線如下：已知：①＋；②回答下列問題：（1）A中官能團的名稱為_______、_______；（2）F→G、G→H的反應類型分別是_______、_______；（3）B的結構簡式為_______；（4）C→D反應方程式為_______；（5）是一種重要的化工原料，其同分異構體中能夠發生銀鏡反應的有_______種(考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為的結構簡式為_______；（6）Ⅰ中的手性碳原子個數為_______(連四個不同的原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子)；（7）參照上述合成路線，以和為原料，設計合成的路線_______(無機試劑任選)。22．（2022·山東卷）支氣管擴張藥物特布他林(H)的一種合成路線如下：已知：Ⅰ.

Ⅱ.、Ⅲ.回答下列問題：（1）A→B反應條件為_______；B中含氧官能團有_______種。（2）B→C反應類型為_______，該反應的目的是_______。（3）D結構簡式為_______；E→F的化學方程式為_______。（4）H的同分異構體中，僅含有、和苯環結構的有_______種。（5）根據上述信息，寫出以羥基鄰苯二甲酸二乙酯為主要原料制備合成的路線_______。23．（2022·天津卷）光固化是高效、環保、節能的材料表面處理技術。化合物E是一種廣泛應用于光固化產品的光引發劑，可采用異丁酸(A)為原料，按如圖路線合成：回答下列問題：（1）寫出化合物E的分子式：___________，其含氧官能團名稱為___________。（2）用系統命名法對A命名：___________；在異丁酸的同分異構體中，屬于酯類的化合物數目為___________，寫出其中含有4種處于不同化學環境氫原子的異構體的結構簡式：___________。（3）為實現C→D的轉化，試劑X為___________(填序號)。a．HBr

b．NaBr

c．（4）D→E的反應類型為___________。（5）在紫外光照射下，少量化合物E能引發甲基丙烯酸甲酯()快速聚合，寫出該聚合反應的方程式：___________。（6）已知：

R=烷基或羧基參照以上合成路線和條件，利用甲苯和苯及必要的無機試劑，在方框中完成制備化合物F的合成路線。___________24．（2022·海南卷）黃酮哌酯是一種解痙藥，可通過如下路線合成：回答問題：（1）A→B的反應類型為_______。（2）已知B為一元強酸，室溫下B與NaOH溶液反應的化學方程式為_______。（3）C的化學名稱為_______，D的結構簡式為_______。（4）E和F可用_______(寫出試劑)鑒別。（5）X是F的分異構體，符合下列條件。X可能的結構簡式為_______(任馬一種)。①含有酯基

②含有苯環

③核磁共振氫譜有兩組峰（6）已知酸酐能與羥基化合物反應生成酯。寫出下列F→G反應方程式中M和N的結構簡式_______、_______。（7）設計以為原料合成的路線_______(其他試劑任選)。已知：+CO225．（2021·山東卷）一種利膽藥物F的合成路線如圖：已知：Ⅰ.+Ⅱ.回答下列問題：（1）A的結構簡式為___；符合下列條件的A的同分異構體有___種。①含有酚羥基②不能發生銀鏡反應③含有四種化學環境的氫（2）檢驗B中是否含有A的試劑為___；B→C的反應類型為___。（3）C→D的化學方程式為__；E中含氧官能團共___種。（4）已知：，綜合上述信息，寫出由和制備的合成路線___。26．（2021·浙江卷）某課題組研制了一種具有較高玻璃化轉變溫度的聚合物P，合成路線如下：已知：請回答：（1）化合物A的結構簡式是_______；化合物E的結構簡式是_______。（2）下列說法不正確的是_______。A．化合物B分子中所有的碳原子共平面B．化合物D的分子式為C．化合物D和F發生縮聚反應生成PD．聚合物P屬于聚酯類物質（3）化合物C與過量溶液反應的化學方程式是_______。（4）在制備聚合物P的過程中還生成了一種分子式為的環狀化合物。用鍵線式表示其結構_______。（5）寫出3種同時滿足下列條件的化合物F的同分異構體的結構簡式(不考慮立體異構體)：_______。①譜顯示只有2種不同化學環境的氫原子②只含有六元環③含有結構片段，不含鍵（6）以乙烯和丙炔酸為原料，設計如下化合物的合成路線(用流程圖表示，無機試劑、有機溶劑任選)_______。27．（2021·湖南卷）葉酸拮抗劑是一種多靶向性抗癌藥物。以苯和丁二酸酐為原料合成該化合物的路線如下：回答下列問題：已知：①②（1）A的結構簡式為_______；（2），的反應類型分別是_______，_______；（3）M中虛線框內官能團的名稱為a_______，b_______；（4）B有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)①苯環上有2個取代基②能夠發生銀鏡反應③與溶液發生顯色發應其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為6：2：2：1：1的結構簡式為_______；（5）結合上述信息，寫出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反應方程式_______；（6）參照上述合成路線，以乙烯和為原料，設計合成的路線_______(其他試劑任選)。28．（2021·廣東卷）天然產物Ⅴ具有抗瘧活性，某研究小組以化合物Ⅰ為原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路線如下(部分反應條件省略，Ph表示-C6H5)：

已知：（1）化合物Ⅰ中含氧官能團有_______(寫名稱)。（2）反應①的方程式可表示為：I+II=III+Z，化合物Z的分子式為_______。（3）化合物IV能發生銀鏡反應，其結構簡式為_______。（4）反應②③④中屬于還原反應的有_______，屬于加成反應的有_______。（5）化合物Ⅵ的芳香族同分異構體中，同時滿足如下條件的有_______種，寫出其中任意一種的結構簡式：_______。條件：a.能與NaHCO3反應；b.最多能與2倍物質的量的NaOH反應；c.能與3倍物質的量的Na發生放出H2的反應；d.核磁共振氫譜確定分子中有6個化學環境相同的氫原子；e.不含手性碳原子(手性碳原子是指連有4個不同的原子或原子團的飽和碳原子)。（6）根據上述信息，寫出以苯酚的一種同系物及HOCH2CH2Cl為原料合成的路線_______(不需注明反應條件)。29．（2021·全國甲卷）近年來，以大豆素(化合物C)為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物，因其具有優良的生理活性而備受關注。大豆素的合成及其衍生化的一種工藝路線如下：回答下列問題：（1）A的化學名稱為_______。（2）反應生成E至少需要_______氫氣。（3）寫出E中任意兩種含氧官能團的名稱_______。（4）由E生成F的化學方程式為_______。（5）由G生成H分兩步進行：反應1)是在酸催化下水與環氧化合物的加成反應，則反應2)的反應類型為_______。（6）化合物B的同分異構體中能同時滿足下列條件的有_______(填標號)。a.含苯環的醛、酮b.不含過氧鍵()c.核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積比為3∶2∶2∶1A．2個B．3個C．4個D．5個（7）根據上述路線中的相關知識，以丙烯為主要原料用不超過三步的反應設計合成下圖有機物，寫出合成路線_______。

30．（2021·河北卷）丁苯酞(NBP)是我國擁有完全自主知識產權的化學藥物，臨床上用于治療缺血性腦卒中等疾病。ZJM—289是一種NBP開環體(HPBA)衍生物，在體內外可經酶促或化學轉變成NBP和其它活性成分，其合成路線如圖：已知信息：+R2CH2COOH(R1=芳基)回答下列問題：（1）A的化學名稱為___。（2）D有多種同分異構體，其中能同時滿足下列條件的芳香族化合物的結構簡式為___、___。①可發生銀鏡反應，也能與FeCl3溶液發生顯色反應；②核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為1∶2∶2∶3。（3）E→F中(步驟1)的化學方程式為__。（4）G→H的反應類型為___。若以NaNO3代替AgNO3，則該反應難以進行，AgNO3對該反應的促進作用主要是因為__。（5）HPBA的結