2024年高考真題化學試題PAGEPAGE1專題10有機化學基礎考點一烴及烴的衍生物的結構與性質1．（2024·浙江6月卷）有機物A經元素分析儀測得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒有醚鍵，質譜和核磁共振氫譜示意圖如下。下列關于A的說法正確的是A．能發生水解反應 B．能與溶液反應生成C．能與反應生成丙酮 D．能與反應生成〖答案〗D〖祥解〗由質譜圖可知，有機物A相對分子質量為60，A只含C、H、O三種元素，因此A的分子式為C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氫譜可知，A有4種等效氫，個數比等于峰面積之比為3：2：2：1，因此A為CH3CH2CH2OH。〖解析〗A．A為CH3CH2CH2OH，不能發生水解反應，故A錯誤；B．A中官能團為羥基，不能與溶液反應生成，故B錯誤；C．CH3CH2CH2OH的羥基位于末端C上，與反應生成丙醛，無法生成丙酮，故C錯誤；D．CH3CH2CH2OH中含有羥基，能與Na反應生成H2，故D正確；故選D。2．（2024·湖北卷）鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯誤的是A．有5個手性碳 B．在條件下干燥樣品C．同分異構體的結構中不可能含有苯環 D．紅外光譜中出現了以上的吸收峰〖答案〗B〖解析〗A．連4個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子，分子中有5個手性碳原子，如圖中用星號標記的碳原子：，故A正確；B．由鷹爪甲素的結構簡式可知，其分子中有過氧鍵，過氧鍵熱穩定性差，所以不能在120℃條件下干燥樣品，故B錯誤；C．鷹爪甲素的分子式為C15H26O4，如果有苯環，則分子中最多含2n-6=15×2-6=24個氫原子，則其同分異構體的結構中不可能含有苯環，故C正確；D．由鷹爪甲素的結構簡式可知，其分子中含羥基，即有氧氫鍵，所以其紅外光譜圖中會出現3000cm-1以上的吸收峰，故D正確；故〖答案〗為：B。3．（2024·甘肅卷）曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線如下所示，下列說法錯誤的是A．化合物I和Ⅱ互為同系物B．苯酚和在條件①下反應得到苯甲醚C．化合物Ⅱ能與溶液反應D．曲美托嗪分子中含有酰胺基團〖答案〗A〖解析〗A．化合物Ⅰ含有的官能團有羧基、酚羥基，化合物Ⅱ含有的官能團有羧基、醚鍵，官能團種類不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物，A項錯誤；B．根據題中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羥基與反應生成醚，故苯酚和在條件①下反應得到苯甲醚，B項正確；C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以與NaHCO3溶液反應，C項正確；D．由曲美托嗪的結構簡式可知，曲美托嗪中含有的官能團為酰胺基、醚鍵，D項正確；故選A。4．（2024·河北卷）化合物X是由細菌與真菌共培養得到的一種天然產物，結構簡式如圖。下列相關表述錯誤的是A．可與發生加成反應和取代反應 B．可與溶液發生顯色反應C．含有4種含氧官能團 D．存在順反異構〖答案〗D〖解析〗A．化合物X中存在碳碳雙鍵，能和發生加成反應，苯環連有酚羥基，下方苯環上酚羥基鄰位有氫原子，可以與發生取代反應，A正確；B．化合物X中有酚羥基，遇溶液會發生顯色反應，B正確；C．化合物X中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團，C正確；D．該化合物中只有一個碳碳雙鍵，其中一個雙鍵碳原子連接的2個原子團都是甲基，所以不存在順反異構，D錯誤；故選D。5．（2024·江蘇卷）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：下列說法正確的是A．X分子中所有碳原子共平面 B．最多能與發生加成反應C．Z不能與的溶液反應 D．Y、Z均能使酸性溶液褪色〖答案〗D【詳析】A．X中飽和的C原子sp3雜化形成4個單鍵，具有類似甲烷的四面體結構，所有碳原子不可能共平面，故A錯誤；B．Y中含有1個羰基和1個碳碳雙鍵可與H2加成，因此最多能與發生加成反應，故B錯誤；C．Z中含有碳碳雙鍵，可以與的溶液反應，故C錯誤；D．Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性溶液褪色，故D正確；故選D。6．（2024·山東卷）我國科學家在青蒿素研究方面為人類健康作出了巨大貢獻。在青蒿素研究實驗中，下列敘述錯誤的是A．通過萃取法可獲得含青蒿素的提取液B．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體結構C．通過核磁共振譜可推測青蒿素相對分子質量D．通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團〖答案〗C〖解析〗A．某些植物中含有青蒿素，可以通過用有機溶劑浸泡的方法將其中所含的青蒿素浸取出來，這種方法也叫萃取，固液分離后可以獲得含青蒿素的提取液，A正確；B．晶體中結構粒子的排列是有規律的，通過X射線衍射實驗可以得到晶體的衍射圖，通過分析晶體的衍射圖可以判斷晶體的結構特征，故X射線衍射可測定青蒿素晶體結構，B正確；C．通過核磁共振譜可推測青蒿素分子中不同化學環境的氫原子的種數及其數目之比，但不能測定青蒿素的相對分子質量，要測定青蒿素相對分子質量應該用質譜法，C不正確；D．紅外光譜可推測有機物分子中含有的官能團和化學鍵，故通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團，D正確；綜上所述，本題選C。7．（2024·山東卷）植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結構簡式如圖所示。下列關于阿魏萜寧的說法錯誤的是A．可與溶液反應 B．消去反應產物最多有2種C．酸性條件下的水解產物均可生成高聚物 D．與反應時可發生取代和加成兩種反應〖答案〗B〖祥解〗由阿魏萜寧的分子結構可知，其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團。〖解析〗A．該有機物含有酚羥基，故又可看作是酚類物質，酚羥基能顯示酸性，且酸性強于；溶液顯堿性，故該有機物可與溶液反應，A正確；

B．由分子結構可知，與醇羥基相連的C原子共與3個不同化學環境的C原子相連，且這3個C原子上均連接了H原子，因此，該有機物發生消去反應時，其消去反應產物最多有3種，B不正確；C．該有機物酸性條件下的水解產物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個醇羥基，這種水解產物既能通過發生加聚反應生成高聚物，也能通過縮聚反應生成高聚物；另一種水解產物含有羧基和酚羥基，其可以發生縮聚反應生成高聚物，C正確；

D．該有機物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發生取代反應；還含有碳碳雙鍵，故其可發生加成，因此，該有機物與反應時可發生取代和加成兩種反應，D正確；綜上所述，本題選B。8．（2024·黑吉遼卷）如下圖所示的自催化反應，Y作催化劑。下列說法正確的是A．X不能發生水解反應 B．Y與鹽酸反應的產物不溶于水C．Z中碳原子均采用雜化 D．隨增大，該反應速率不斷增大〖答案〗C〖解析〗A．根據X的結構簡式可知，其結構中含有酯基和酰胺基，因此可以發生水解反應，A錯誤；B．有機物Y中含有氨基，其呈堿性，可以與鹽酸發生反應生成鹽，生成的鹽在水中的溶解性較好，B錯誤；C．有機物Z中含有苯環和碳碳雙鍵，無飽和碳原子，其所有的碳原子均為sp2雜化，C正確；D．隨著體系中c(Y)增大，Y在反應中起催化作用，反應初始階段化學反應會加快，但隨著反應的不斷進行，反應物X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應速率又逐漸減小，即不會一直增大，D錯誤；故〖答案〗選C。考點二生命活動的物質基礎合成高分子9．（2024·安徽卷）下列資源利用中，在給定工藝條件下轉化關系正確的是A．煤煤油 B．石油乙烯 C．油脂甘油 D．淀粉乙醇〖答案〗C〖解析〗A．煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使之分解的過程，干餾的過程不產生煤油，煤油是石油分餾的產物，A錯誤；B．石油分餾是利用其組分中的不同物質的沸點不同將組分彼此分開，石油分餾不能得到乙烯，B錯誤；C．油脂在堿性條件下水解生成甘油和高級脂肪酸鹽，C正確；D．淀粉是多糖，其發生水解反應生成葡萄糖，D錯誤；故〖答案〗選C。10．（2024·安徽卷）D-乙酰氨基葡萄糖(結構簡式如下)是一種天然存在的特殊單糖。下列有關該物質說法正確的是A．分子式為 B．能發生縮聚反應C．與葡萄糖互為同系物 D．分子中含有鍵，不含鍵〖答案〗B〖解析〗A．由該物質的結構可知，其分子式為：C8H15O6N，故A錯誤；B．該物質結構中含有多個醇羥基，能發生縮聚反應，故B正確；C．組成和結構相似，相差若干個CH2原子團的化合物互為同系物，葡萄糖分子式為C6H12O6，該物質分子式為：C8H15O6N，不互為同系物，故C錯誤；D．單鍵均為σ鍵，雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，該物質結構中含有C=O鍵，即分子中鍵和鍵均有，故D錯誤；故選B。11．（2024·河北卷）高分子材料在生產、生活中得到廣泛應用。下列說法錯誤的是A．線型聚乙烯塑料為長鏈高分子，受熱易軟化B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受熱易分解C．尼龍66由己二酸和己二胺縮聚合成，強度高、韌性好D．聚甲基丙烯酸酯(有機玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高〖答案〗B〖解析〗A．線型聚乙烯塑料具有熱塑性，受熱易軟化，A正確；B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的熱穩定性，受熱不易分解，B錯誤；C．尼龍66即聚己二酰己二胺，由己二酸和己二胺縮聚合成，強度高、韌性好，C正確；D．聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又名有機玻璃，說明其透明度高，D正確；故選B。12．（2024·山東卷）中國美食享譽世界，東坡詩句“芽姜紫醋炙銀魚”描述了古人烹飪時對食醋的妙用。食醋風味形成的關鍵是發酵，包括淀粉水解、發酵制醇和發酵制酸等三個階段。下列說法錯誤的是A．淀粉水解階段有葡萄糖產生 B．發酵制醇階段有產生C．發酵制酸階段有酯類物質產生 D．上述三個階段均應在無氧條件下進行〖答案〗D〖解析〗A．淀粉屬于多糖，淀粉水解的最終產物為葡萄糖，反應為，Ａ項正確；B．發酵制醇階段的主要反應為，該階段有CO2產生，B項正確；C．發酵制酸階段的主要反應為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH，CH3COOH與CH3CH2OH會發生酯化反應生成CH3COOCH2CH3，CH3COOCH2CH3屬于酯類物質，C項正確；D．發酵制酸階段CH3CH2OH發生氧化反應生成CH3COOH，應在有氧條件下進行，D項錯誤；〖答案〗選D。13．（2024·湖南卷）組成核酸的基本單元是核苷酸，下圖是核酸的某一結構片段，下列說法錯誤的是A．脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)結構中的堿基相同，戊糖不同B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成核苷酸，核苷酸縮合聚合得到核酸C．核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應，又可以與堿反應D．核酸分子中堿基通過氫鍵實現互補配對〖答案〗A【詳析】A．脫氧核糖核酸(DNA)的戊糖為脫氧核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(RNA)的戊糖為核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，兩者的堿基不完全相同，戊糖不同，故A錯誤；B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成了組成核酸的基本單元——核苷酸，核苷酸縮合聚合可以得到核酸，如圖：，故B正確；C．核苷酸中的磷酸基團能與堿反應，堿基與酸反應，因此核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應，又可以與堿反應，故C正確；D．核酸分子中堿基通過氫鍵實現互補配對，DNA中腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）配對，鳥嘌呤（G）與胞嘧啶（C）配對，RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T），結合成堿基對，遵循堿基互補配對原則，故D正確；故選A。14．（2024·全國甲卷）我國化學工作者開發了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其轉化路線如下所示。下列敘述錯誤的是A．PLA在堿性條件下可發生降解反應B．MP的化學名稱是丙酸甲酯C．MP的同分異構體中含羧基的有3種D．MMA可加聚生成高分子〖答案〗C〖解析〗A．根據PLA的結構簡式，聚乳酸是其分子中的羧基與另一分子中的羥基發生反應聚合得到的，含有酯基結構，可以在堿性條件下發生降解反應，A正確；B．根據MP的結果，MP可視為丙酸和甲醇發生酯化反應得到的，因此其化學名稱為丙酸甲酯，B正確；C．MP的同分異構體中，含有羧基的有2種，分別為正丁酸和異丁酸，C錯誤；D．MMA中含有雙鍵結構，可以發生加聚反應生成高分子，D正確；故〖答案〗選C。15．（2024·新課標卷）一種點擊化學方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示：下列說法正確的是A．雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發生聚合反應B．催化聚合也可生成WC．生成W的反應③為縮聚反應，同時生成D．在堿性條件下，W比聚苯乙烯更難降解〖答案〗B〖解析〗Ａ．同系物之間的官能團的種類與數目均相同，雙酚A有2個羥基，故其不是苯酚的同系物，A不正確；B．題干中兩種有機物之間通過縮聚反應生成W，根據題干中的反應機理可知，也可以通過縮聚反應生成W，B正確；C．生成W的反應③為縮聚反應，同時生成，C不正確；D．W為聚硫酸酯，酯類物質在堿性條件下可以發生水解反應，因此，在堿性條件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正確；綜上所述，本題選B。16．（2024·浙江1月卷）根據材料的組成和結構變化可推測其性能變化，下列推測不合理的是材料組成和結構變化性能變化A生鐵減少含碳量延展性增強B晶體硅用碳原子取代部分硅原子導電性增強C纖維素接入帶有強親水基團的支鏈吸水能力提高D順丁橡膠硫化使其結構由線型轉變為網狀強度提高A．A B．B C．C D．D〖答案〗B〖解析〗A．較低的碳含量賦予材料更好的延展性和可塑性，A正確；B．晶體硅和金剛石、碳化硅均為共價晶體，且硅為半導體材料，金剛石態的碳不具有導電性，故碳的導電性比硅差，導電能力會下降，B錯誤；C．淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強親水基團的支鏈(如丙烯酸鈉)，在交聯劑作用下形成網狀結構可以提高吸水能力，C正確；D．在橡膠中加入硫化劑和促進劑等交聯助劑，在一定的溫度、壓力條件下，使線型大分子轉變為三維網狀結構，網狀結構相對線性結構具有更大的強度，D正確；故選B。17．（2024·浙江1月卷）關于有機物檢測，下列說法正確的是A．用濃溴水可鑒別溴乙烷、乙醛和苯酚B．用紅外光譜可確定有機物的元素組成C．質譜法測得某有機物的相對分子質量為72，可推斷其分子式為D．麥芽糖與稀硫酸共熱后加溶液調至堿性，再加入新制氫氧化銅并加熱，可判斷麥芽糖是否水解〖答案〗A〖解析〗A．溴乙烷可萃取濃溴水中的溴，出現分層，下層為有色層，溴水具有強氧化性、乙醛具有強還原性，乙醛能還原溴水，溶液褪色，苯酚和濃溴水發生取代反應產生三溴苯酚白色沉淀，故濃溴水可鑒別溴乙烷、乙醛和苯酚，A正確；B．紅外吸收峰的位置與強度反映了分子結構的特點，紅外光譜可確定有機物的基團、官能團等，元素分析儀可以檢測樣品中所含有的元素，B錯誤；C．質譜法測得某有機物的相對分子質量為72，不可據此推斷其分子式為，相對分子質量為72的還可以是、等，C錯誤；D．麥芽糖及其水解產物均具有還原性，均能和新制氫氧化銅在加熱反應生成磚紅色沉淀Cu2O，若按方案進行該實驗，不管麥芽糖是否水解，均可生成磚紅色沉淀，故不能判斷麥芽糖是否水解，D錯誤；故選A。18．（2024·浙江1月卷）制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下：下列說法不正確的是A．試劑a為乙醇溶液 B．Y易溶于水C．Z的結構簡式可能為 D．M分子中有3種官能團〖答案〗A〖祥解〗X可與溴的四氯化碳溶液反應生成C2H4Br2，可知X為乙烯；C2H4Br2發生水解反應生成HOCH2CH2OH，在濃硫酸加熱條件下與Z發生反應生成單體M，結合Q可反推知單體M為；則Z為；〖解析〗A．根據分析可知，1,2-二溴乙烷發生水解反應，反應所需試劑為水溶液，A錯誤；B．根據分析可知，Y為HOCH2CH2OH，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，B正確；C．根據分析可知Z的結構簡式可能為，C正確；D．M結構簡式：，含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團，D正確；故選A。考點一烴及烴的衍生物的結構與性質1．（2024·江西吉安一中一模）某有機物具有廣譜抗菌活性，結構簡式如圖。下列有光該化合物說法錯誤的是A．存在順反異構體 B．可與發生顯色反應C．1mol該有機物最多與4molNaOH反應 D．與足量加成后的產物分子中含有6個手性碳原子〖答案〗C〖解析〗A．碳碳雙鍵兩端的碳原子上連有兩個不相同的原子或原子團就有順反異構體，由結構可知，該化合物存在順反異構，A正確；B．該物質含有酚羥基，可與發生顯色反應，B正確；C．分子中含有酚羥基以與NaOH反應，酰胺基、酯基水解后生成的羧基也可以與NaOH反應，原結構還有1個羧基，知己水解后還有一個酚羥基，1mol該有機物最多與6molNaOH反應，C錯誤；D．與足量加成后的產物分子的結構簡式為：，含有6個手性碳原子，D正確；故選D。2．（2024·廣東惠州一模）二羥基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其結構如圖a所示，下列有關二羥基甲戊酸的說法不正確的是A．其分子式為B．能發生消去反應和酯化反應C．與乳酸(結構如圖b)互為同系物D．等量的二羥基甲戊酸消耗和的物質的量之比為〖答案〗C〖解析〗A．由結構簡式可知，二羥基甲戊酸的分子式為，故A正確；B．由結構簡式可知，二羥基甲戊酸分子含有的羧基一定條件下能與醇發生酯化反應，含有的羥基一定條件下能與酸發生酯化反應，羥基所在碳的鄰碳上有氫原子可以發生消去反應，故B正確；C．同系物必須是含有相同數目、相同官能團的同類物質，由結構簡式可知，二羥基甲戊酸與乳酸的官能團種類相同，數目不同，不可能互為同系物，故C錯誤；D．由結構簡式可知，1個二羥基甲戊酸分子含有的1個羧基、2個羥基能與金屬鈉反應，則1mol二羥基甲戊酸消耗金屬鈉為3mol，含有的1個羧基能與碳酸氫鈉反應，則1mol二羥基甲戊酸消耗碳酸氫鈉為1mol，所以等量的二羥基甲戊酸消耗鈉和碳酸氫鈉的物質的量之比為3：1，故D正確；故選C。3．（2024·河北邢臺一模）尿囊素(M)是優良的植物生長調節劑，可刺激植物生長，對小麥、柑桔、水稻、蔬菜、大豆等均有顯著增產效果，并有固果、催熟作用。下列敘述錯誤的是A．中含極性鍵和非極性鍵B．M分子中含1個手性碳原子C．最多與發生加成反應D．M中鍵、鍵數目之比為〖答案〗C〖解析〗A．M中存在碳碳單鍵，為非極性鍵，存在碳氧雙鍵、碳氮單鍵、碳氫鍵、氮氫鍵，均為極性鍵，故A正確；B．如標示所示，，M分子中含1個手性碳原子，故B正確；C．M分子存在酰胺基，酰胺基中的碳氧雙鍵不能與H2發生加成反應，故C錯誤；D．1molM中含有17mol鍵、鍵3mol，所以其數目之比為，故D正確；故選C。4．（2024·重慶第八中學一模）克拉維酸鉀是一種內酰胺類抗生素，下列說法錯誤的是A．克拉維酸鉀存在順反異構B．克拉維酸分子含有兩個手性碳原子C．上述轉化中的二者均能使酸性溶液褪色D．克拉維酸在加熱條件下加入溶液可以實現上述轉化〖答案〗D〖解析〗A．克拉維酸鉀中含有碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團，具有順反異構，A正確；B．根據手性碳的定義，碳原子上連接4個不同的原子或基團，則知克拉維酸分子含有兩個手性碳原子，B正確；C．上述二種物質中都有含有碳碳雙鍵，可使的酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．克拉維酸分子除羧基可與KOH反應外，還含有酰胺基能在強堿溶液中發生水解反應，因此選用KOH不能實現兩者的轉化，D錯誤；故選D。5．（2024·廣東高州2月大聯考）氧氟沙星是一種治療呼吸道感染的抗菌藥物，其結構簡式如圖所示。下列關于氧氟沙星的說法正確的是A．屬于苯的同系物 B．可發生取代、加成、氧化、消去反應C．能與溶液反應 D．分子中所有原子可能處于同一平面〖答案〗C〖解析〗A．該物質除含有苯環外還含有O、N、F原子，不是苯的同系物，A項錯誤；B．該物質中F原子連接的碳相鄰的碳上沒有H原子，沒有醇羥基等，不可發生消去反應，B項錯誤；C．分子中含有羧基，羧基能與溶液反應，C項正確；D．該物質的分子中含有甲基，所有原子不可能處于同一平面，D項錯誤；〖答案〗選C。6．（2024·湖北華中師大一附中適應性考試）阿替洛爾是一種治療高血壓藥，其結構如圖所示。關于該分子說法錯誤的是A．有4種官能團B．有兩種雜化方式的碳原子C．有1個手性碳原子D．NaOH乙醇溶液中加熱可發生消去反應〖答案〗D〖解析〗A．根據結構簡式可知含有酰胺基、醚鍵、羥基、亞氨基四種官能團，故A正確；B．碳的雙鍵連接形式為sp2雜化，如酰胺基中碳原子，碳原子連接四個單鍵為sp3雜化，故B正確；C．連接四個不同原子或原子團的原子是手性碳原子，該分子中1個手性碳原子，為連接醇羥基的碳原子，故C正確；D．連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上含有H原子，能發生消去反應，但需要在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，故D錯誤；故〖答案〗選D。7．（2024·江蘇宿遷一模）化合物Y是合成抗癌藥物的重要中間體，下列有關說法不正確的是：A．X能與甲醛發生縮聚反應 B．1molY最多與5mol發生加成反應C．X和Y中均有3種含氧官能團 D．X和Y可以用溶液或銀氨溶液鑒別〖答案〗B〖解析〗A．X分子中含酚羥基，能與甲醛發生縮聚反應，A正確；B．Y分子中有苯環、碳碳雙鍵、醛基、酮羰基均能與H2發生加成，所以1molY最多與6mol發生加成，B錯誤；C．X中含有酮羰基、羥基、醚鍵三種含氧官能團，Y中含有酮羰基、醚鍵、醛基三種含氧官能團，C正確；D．X中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液顯紫色，Y不可以；Y中含有醛基，可以與銀氨溶液發生銀鏡反應，X不可以，所以能用溶液或銀氨溶液鑒別，D正確；故選B。8．（2024·遼寧丹東總復習質量測試）閉花耳草是傳統藥材，具有消炎功效．車葉草苷酸是其活性成分之一，結構簡式如圖所示。下列有關車葉草苷酸說法錯誤的是A．分子中含有5種官能團 B．分子中含有8個手性碳原子C．分子中不含有平面環狀結構 D．分子中碳原子的雜化方式有和〖答案〗B〖解析〗A．該分子含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基共5種官能團，選項A正確；B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，該分子存在9個手性碳原子，如右圖，選項B錯誤；C．該分子中沒有苯環且環上有sp3雜化的碳原子，不含有平面環狀結構，選項C正確；D．該分子中含有羧基、碳碳雙鍵及亞甲基，碳原子的雜化方式有和，選項D正確；故選B。9．（2024·天津耀華中學一模）白藜蘆醇具有強的抗癌活性，其分子結構如下圖所示，下列說法不正確的是A．白藜蘆醇分子中不含手性碳原子B．白藜蘆醇存在順反異構C．1mol白藜蘆醇可以和3molNaOH反應D．白藜蘆醇和過量濃溴水反應，產物的分子式為C14H9O3Br7〖答案〗D〖解析〗A．由結構簡式可知，白藜蘆醇分子中不含有連有4個不同原子或原子團的手性碳原子，故A正確；B．由結構簡式可知，白藜蘆醇分子中碳碳雙鍵的碳原子連有不同的原子或原子團，則存在順反異構，故B正確；C．由結構簡式可知，白藜蘆醇分子中含有的酚羥基能與氫氧化鈉溶液反應，則1mol白藜蘆醇可以和3mol氫氧化鈉反應，故C正確；D．由結構簡式可知，白藜蘆醇分子中含有酚羥基，能與溴水發生取代反應，溴原子取代酚羥基鄰、對位上的氫原子，分子中含有的碳碳雙鍵能與溴水發生加成反應，則白藜蘆醇和過量濃溴水反應，產物的分子式為C14H7O3Br7，故D錯誤；故選D。10．（2024·河北衡水部分高中一模）抗癌藥物的結構如圖。關于該藥物的說法錯誤的是A．能發生水解反應 B．含有2個手性碳原子C．能使的溶液褪色 D．碳原子雜化方式有和〖答案〗B〖解析〗A．分子中有肽鍵，因此在酸或堿存在并加熱條件下可以水解，A正確；B．標注*這4個碳原子各連有4個各不相同的原子或原子團，因此為手性碳原子，B錯誤；C．分子中含有碳碳雙鍵，因此能使能使的溶液褪色，C正確；

D．分子中雙鍵碳原子為雜化，飽和碳原子為雜化，D正確；故選B。11．（2024·湖北圓創聯盟一模）蘄艾是十大楚藥之一，所含精油有很好的抗蟲作用，其有效成分之一的結構簡式如下圖所示。下列說法錯誤的是A．存在順反異構現象 B．有特征紅外吸收峰C．最多有21個原子共平面 D．該物質能消耗〖答案〗D〖解析〗A．由結構簡式可知，該分子中含有碳碳雙鍵，且與碳碳雙鍵相連的是2個氫原子和另外兩個不同的基團，所以存在順反異構，A正確；B．分子結構中含有碳碳雙鍵、酯基等官能團，所以有特征的紅外吸收峰，B正確；C．，如圖，因為碳碳單鍵可以旋轉，使苯環、烯烴及碳氧雙鍵構成的面共平面，而19號、20號碳原子連有4個原子，則最多有2個原子與中心碳原子共面，所以最多有21個原子共面，C正確；D．苯環和碳碳雙鍵可以與氫氣加成，酯基不能與氫氣加成，故該物質最多能消耗，D錯誤；故選D。12．（2024·北京東城一模）N()是合成COA的中間體。其合成路線如下。已知：ⅰ.+CH3CHO。ⅱ.M→N時，需控制M的濃度不宜過大。下列說法不正確的是A．E的結構簡式是B．F→G的反應類型是加成反應C．M濃度過大會導致M分子間脫水生成的副產物增多D．含且核磁共振氫譜有2組峰的N的同分異構體有1種〖答案〗D〖祥解〗根據逆推法，由M脫水得到N()，則M為，E與HCHO發生加成反應生成F，F與HCN發生加成反應生成G，結合分子式及G水解得到M的原理，可推知G為，F為，則E為；〖解析〗A．根據分析可知，E的結構簡式是，A正確；B．F→G是與HCN發生加成反應生成，B正確；C．M濃度過大會導致M分子間脫水生成的副產物（或等）增多，C正確；D．含且核磁共振氫譜有2組峰的N()的同分異構體有共2種,D不正確；〖答案〗選D。13．（2024·廣東湛江第二十一中學模擬預測）一種具有熒光性能的配合物的結構如圖所示。下列有關該配合物的說法不正確的是A．配位原子為N、O B．碳原子的雜化方式為sp2、sp3C．基態N原子核外有5種空間運動狀態的電子 D．配體中含有兩個手性碳原子〖答案〗D〖解析〗A．由該配合物的結構可知，Cu2+有空軌道，N、O含有孤電子對作為配位原子，故A正確；B．該配合物中含有苯環和亞甲基，碳原子的雜化方式為sp2、sp3，故B正確；C．基態N原子電子排布式為1s22s22p3，有5個軌道含有電子，有5種空間運動狀態的電子，故C正確；D．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，該配體中沒有手性碳原子，故D錯誤；故選D。14．（2024·北京師范大學附屬中學三模）蜂膠可作抗氧化劑，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯()的合成路線如下：下列說法不正確的是A．存在順反異構B．I與Ⅱ反應的產物除Ⅲ外還有2-丙醇C．可作抗氧化劑，可能與羥基有關D．Ⅲ與足量溶液反應，消耗〖答案〗B〖解析〗A．順反異構指化合物分子具有自由旋轉的限制因素，使各個基團在空間排列方式不同出現非對映異構體的現象，限制因素一般是由有機物結構中出現“C=C”、“C=N”等不能自由旋轉的官能團引起，CAPE含有C=C雙鍵，且雙鍵左右兩邊含有一對不同基團，滿足結構，存在順反異構體，所以CPE有順反異構體，選項A正確；B．，化學反應前后原子的種類和數量不發生改變，故另一生成物的化學式為C3H6O，為丙酮，選項B錯誤；C．CAPE可作抗氧劑，是因為其結構中含有易被氧化劑氧化的C=C雙鍵和羥基（-OH），選項C正確；D．1molⅢ中含有1mol酯基和1mol羧基，羧基顯酸性，與NaOH發生酸堿中和反應，酯基與NaOH發生水解反應，故消耗2molNaOH，選項D正確；〖答案〗選B。15．（2024·湖南岳陽第一中學6月考前強化訓練）脫落酸是一種植物激素，在植物發育的多個過程中起重要作用。其結構簡式如圖所示。下列關于脫落酸的說法錯誤的是A．存在順反異構B．分子結構中含有3種含氧官能團C．若發生分子內酯化反應，所得產物分子中具有兩個六元環D．1mol脫落酸與1mol發生加成反應，可得到4種不同的產物(不考慮立體異構)〖答案〗C〖解析〗A．該有機物含3個碳碳雙鍵，且每個雙鍵碳原子所連的基團均不同，均存在立體異構，有順反異構，A正確；B．分子結構中含有3種含氧官能團羰基、羧基、羥基，B正確；C．脫落酸分子結構中存在羥基和羧基，其發生分子內酯化反應構成環狀酯，所得結構中存在一個六元環和一個七元環，C錯誤；D．脫落酸分子結構中存在共軛結構，當1mol脫落酸與1mol發生加成反應時，可通過1，2-加成的方式得到3種不同的產物，還可通過發生類似1，4-加成的反應得到1種不同于之前的產物，共得到4種不同的產物，D正確；故選C。16．（2024·遼寧名校聯盟高考模擬）某條件下，有機物甲可以轉化為有機物乙，如圖所示[為，部分反應物和產物已省略]。下列說法正確的是A．甲最多能和發生反應B．甲使溴的四氯化碳溶液褪色的過程發生了氧化反應C．乙完全燃燒最多消耗氧氣D．與乙互為同分異構體〖答案〗D〖解析〗A．甲中所含的碳碳雙鍵、苯環和酮羰基等都能和反應，甲最多能和發生反應，A錯誤；B．甲使溴的四氯化碳溶液褪色的過程發生了加成反應，B錯誤；C．乙的分子式為，根據原子守恒，乙在氧氣中完全燃燒最多消耗，C錯誤；D．乙的分子式為，與分子式相同，但是結構不同，互為同分異構體，D正確；〖答案〗選D。考點二生命活動的物質基礎合成高分子17．（2024·河北保定一模）“這么近，那么美，周末到河北”河北省歷史悠久，文化源遠流長。下列說法錯誤的是A．滄州肅寧撈紙的原料主要有麥秸、麻等，麥秸、麻的主要成分均為纖維素B．出土于保定市滿城區造型精巧的長信宮燈是西漢前期的青銅器，青銅器屬于合金C．最早出現于邯鄲磁山的古代辨別方向的儀器——司南，可由磁石FeO制成D．中醫藥是漢文化精髓，河北是中藥發源地，若用鐵器煎藥可能破壞中藥藥性〖答案〗C〖解析〗A．麥秸、麻的主要成分均為纖維素，A正確；B．青銅為銅、錫、鉛合金，B正確；C．磁石的主要成分為Fe3O4，C錯誤；D．中藥煎制儀器不能用鐵器的原因是藥物與鐵反應，導致藥失效，D正確；選C。18．（2024·湖南長沙雅禮中學模擬）高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如圖：下列說法不正確的是A．E、F、G中碳原子是和雜化B．高分子X水解可得到F和GC．高分子X中存在氫鍵D．該合成過程中進行了官能團保護〖答案〗B〖解析〗A．飽和碳原子采取雜化，形成雙鍵的碳原子采取雜化，由E、F、G的結構簡式可知，他們中的碳原子是和雜化，故A正確；B．由結構簡式可知，高分子Y一定條件下發生水解反應生成和，故B錯誤；C．由結構簡式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氫鍵，故C正確；D．由結構簡式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過程中進行了官能團氨基的保護，故D正確；故選B。19．（2024·北京海淀一模）下列物質屬于有機高分子的是A． B．C． D．〖答案〗A〖解析〗A．是由有