伴性遺傳——高一生物學人教版（2019）必修二課時優化訓練

一、單選題1．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人發現少數雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合,也可以發育成二倍體后代。遺傳學家推測,該現象產生的原因可能是:卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合,形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立,理論上這種方式產生后代的雌雄比例是(

)A.雌:雄=1︰1

B.雌:雄=1︰2

C.雌:雄=3︰1

D.雌:雄=4︰12．某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發病率為1/10000。下列判斷錯誤的是()A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性病B.可用乙病的正常基因和致病基因分別設計DNA探針，對Ⅱ4進行核酸分子雜交確定乙病遺傳方式C.若乙病是常染色體顯性遺傳病，考慮甲乙兩病，Ⅲ3個體的基因型可能有4種D.若僅考慮甲病，Ⅲ3與一個表型正常的男子結婚后生出患甲病孩子的概率為1/1003．如圖為甲生物的染色體組成，下列描述正確的是()A.從圖中可知，甲生物含12個染色體組B.Z染色體上的基因在W染色體上均有等位基因C.從染色體組成上看，該生物可以產生2種精子D.甲生物染色體數目最多時為有絲分裂后期4．某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調查得到了該家族的遺傳系譜圖，如圖甲；然后對Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的這兩對基因進行電泳分離，如圖乙。有關敘述正確的是()A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B.條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因C.Ⅱ2基因型為AaXbYD.對Ⅲ1的兩對基因進行電泳分離，所得的條帶應該是①和③5．某種昆蟲的性別決定方式是XY型，它的眼色（受基因W和w控制）有紅色和白色兩種性狀。一只紅眼雄蟲和一只白眼雌蟲交配，子代雄蟲都是紅眼，雌蟲都是白眼。下列相關敘述不合理的是()A.該性狀可能是伴Y染色體遺傳,因為紅眼雄蟲的子代雄蟲還是紅眼B.若紅眼是顯性性狀,可以排除這對性狀受X染色體上基因控制的可能C.若正反交實驗結果相同，則可能子代雌雄蟲的基因型相同，表型不同D.利用顯微鏡觀察子代雌雄蟲的染色體組成可判斷基因所在的位置6．下列說法正確的是()①生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個體為雜合子，基因型為XY；雌性個體為純合子，基因型為XX③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來的⑤男性的色盲基因只能從母親那里獲得，以后也只能傳給女兒，這在遺傳學上稱為交叉遺傳⑥色盲患者中一般男性多于女性⑦伴Y染色體遺傳的基因沒有顯隱性A.③⑤⑥⑦ B.①③⑤⑦ C.①②④⑦ D.②③⑤⑥7．下圖表示人類某基因遺傳病的系譜圖。假設3號與一正常男性婚配，生了一個既患該病又患白化病（兩種病獨立遺傳）的兒子，預測他們生一個正常女兒的概率是()A.9／16 B.3/16 C.2/3 D.1/38．人的生殖細胞、體細胞、受精卵中染色體的數目分別為()A.23條、46條、23條 B.23條、46條、46條C.46條、46條、46條 D.46條、46條、23條9．如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，控制該病的基因位于X染色體與Y染色體的同源區段上（不考慮突變和互換）。據圖分析，下列說法錯誤的是()A.若5為該致病基因的攜帶者，6是一個男孩，則6可能不患病B.若該致病基因是隱性基因，則1的基因型為XAYaC.若1和2再生一個子女，該子女患病的概率是1/2D.若4和5所生女兒一定患病，則該病為隱性基因控制的遺傳病10．某同學在觀察果蠅(2n=8)細胞染色體時，發現一個減數第二次分裂后期細胞中共10條染色體，呈現5種不同的形態。下列相關敘述正確的是()A.減數第一次分裂前X或Y染色體上的基因發生突變B.減數第一次分裂中X和Y染色體沒有相互分離C.減數第二次分裂中X染色單體沒有相互分離D減數第二次分裂中Y染色單體沒有相互分離11．研究發現，人類的紅綠色盲是隱性遺傳病，且男性患者多于女性患者，說明其致病基因位于()A.線粒體中 B.X染色體上 C.Y染色體上 D.常染色體上12．某家族有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。控制甲病的基因用A/a表示，某遺傳標記與A/a基因緊密連鎖，可特異性標記并追蹤A/a基因在家系中的遺傳。圖1是該家族的遺傳系譜圖，圖2是家族中部分個體DNA標記成分(N1、N2)的體外復制產物電泳結果圖，不考慮基因突變和X、Y同源區段情況。下列說法正確的是()圖1圖2A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病與血友病遺傳方式相同B.Ⅰ1和Ⅱ3基因型一定相同，Ⅰ3與Ⅲ1基因可能相同C.N1和A連鎖，N2和a連鎖D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一個孩子患甲病的概率為1/613．如圖遺傳系譜圖中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲遺傳病，另一種遺傳病在人群中的發病率為1/10000。下列敘述錯誤的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲B.Ⅱ6的基因型為AaXBXb，Ⅱ7的基因型為AaXbYC.Ⅱ5和Ⅱ6個體再生一孩子患甲病可能性為1/303D.Ⅰ3個體可能同時攜帶有甲乙兩種遺傳病的致病基因14．某種昆蟲（ZW型）的兩對相對性狀（完全顯性）分別由基因B/b與D/d控制，已知基因B/b與D/d獨立遺傳，且基因D/d位于Z染色體上。讓一對雌、雄個體雜交，后代出現雙隱性雌性個體的概率為1/8，則親本的基因型可能是()A.BbZDZd×BbZdW B.BbZdZd×BbZDWC.BbZDZD×bbZdW D.BbZdZd×bbZdW二、多選題15．先天性夜盲癥是由一對等位基因A、a控制的遺傳病，I-3的父親不攜帶該病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知下圖中的個體I-1和I-3的血型均為M型，I-2和I-4的血型均為N型。下列相關敘述錯誤的是()A.Ⅱ-2與Ⅱ-3同時攜帶基因a的概率是1/4B.Ⅱ-3產生的卵細胞的基因型是LMXA、LNXa、LMXa和LNXAC.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D.若Ⅲ-1攜帶基因a，則該基因a來自I-116．雌性哺乳動物在胚胎發育早期，細胞中一條X染色體隨機高度螺旋化失活形成巴氏小體，該細胞分裂產生的體細胞中這條X染色體也處于失活狀態，但產生配子時又恢復正常。Lesch-Nyhan綜合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉移酶），使嘌呤聚集于神經組織和關節中的代謝性疾病。結合下圖分析，正確的是()A.巴氏小體的形成原理為染色體數目變異B.控制HGPRT合成的基因為隱性基因C.Ⅱ-4的基因型是XAXa，由含a基因的X染色體失活形成巴氏小體D.Ⅲ-8的致病基因來自I-217．家蠶（性別決定類型為ZW型）的體色有棕色、灰色和白色，由常染色體上的A/a基因和Z染色體上的B/b基因共同控制。已知含有B基因的個體均為棕色，含A基因但不含B基因的個體均為灰色，其余情況為白色。現有兩只棕色個體交配，產生足夠多的子代，子代中白色雌性個體占1/16，下列相關敘述錯誤的是()A.子代中棕色∶灰色∶白色=12∶3∶1B.雌性親本的基因型為AaZBZbC.子代棕色雌性個體中純合子占1/2D.子代灰色雄性個體占1/818．圖1為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，兩種致病基因位于非同源染色體上。用某種限制酶對圖1中部分個體的甲病相關基因切割后電泳，甲病相關基因的酶切位點及電泳結果如圖2所示。下列敘述正確的是()A.乙病致病基因一定位于常染色體B.6號個體只攜帶一種致病基因的概率為1/3C.甲病致病基因是正常基因發生了堿基的替換所致D.若9號為正常女性，與正常男性婚配，生育患甲病孩子的概率為1/4三、判斷題19．性染色體上的基因都參與性別決定_________20．性染色體上的基因的遺傳都與性別相關聯________21．摩爾根選用豌豆做實驗材料證實了基因在染色體上。()22．某XY型性別決定的昆蟲種群中，有正常翅灰體和正常翅黃體兩種類型。偶爾發現了1只卷翅、灰體雌性個體，利用該個體進行實驗，結果如下表，已知卷翅與正常翅受A、a基因的控制，灰體與黃體受B、b基因的控制，請分析回答：卷翅、灰體卷翅、黃體正常翅、灰體正常翅、黃體組合一:卷翅、灰體(♀)×正常翅、灰體(♂)159只80只161只79只組合二:F1卷翅、灰體(♀)×F1卷翅、灰體(♂)215只108只71只36只(1)從變異角度分析，最初那只卷翅雌性個體的出現是的結果，子一代中卷翅、黃體個體的出現是 的結果。(2)從雜交后代的比例看，控制翅型與體色的兩對等位基因位于對同源染色體上，控制 (性狀）的基因純合致死。(3)為確定卷翅基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，可通過統計 (填“組合一”或“組合二”）雜交子代的性狀表現來確定，若 ，則該基因位于常染色體上;若 ,則該基因位于X染色體上。

參考答案1．答案：D解析：按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細胞含Z染色體，則三個極體分別含Z、W、W染色體，卵細胞與其中之一結合后的情況是ZZ（雄）︰ZW（雄）=1︰2；第二種情況是若卵細胞含W染色體，則三個極體分別含W、Z、Z染色體，卵細胞與其中之一結合后的情況是WW（不存活）︰ZW（雌）=1︰2。故綜合兩種情況，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是雌︰雄=4︰1。2．答案：D解析：A、Ⅱ1和Ⅱ2表現正常，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、若乙病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4的基因型是Bb，若乙病是伴X顯性遺傳病，則Ⅱ4的基因型是XBY。因此如果乙病的正常基因和致病基因設計的探針與Ⅱ4個體進行核酸雜交，可判斷乙病的遺傳方式，B正確；C、若乙病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ3個體的基因型可能是AABB、AABb、AaBB、AaBb共4種，C正確；D、若僅考慮甲病，Ⅲ5患甲病，雙親不患病，因此，Ⅲ3的基因型為AA或Aa，二者的比例為1:2，又知甲病在人群中的發病率為1/10000，則a的基因頻率為1/100，則正常人群中型為Aa的概率為2×1/100×99/100=2/101，則Ⅲ3個體與一個表型正常的男子結婚，所生的子女患兩種病的概率為2/101×2/3×1/4=1/303，D錯誤；故選D。3．答案：D解析：A、從圖中可知，甲生物含有12對同源染色體，2個染色體組，A錯誤；B、Z染色體上的基因在W染色體上不完全都有等位基因。比如控制雞羽毛的蘆花和非蘆花的一對等位基因，只在Z染色體上，B錯誤；C、從染色體組成上看，生物體中含有Z和W兩種性染色體，屬于雌性，不能產生精子，C錯誤；D、甲生物染色體數目最多時為有絲分裂后期，24條染色體，D正確。故選D。4．答案：B解析：A錯，根據圖一分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；乙病是伴X染色體顯性遺傳病。B對，根據圖二分析可知，條帶①代表甲病的致病基因（a），條帶③代表乙病的致病基因（B）。C錯，根據圖二分析可知，條帶②代表甲病的非致病基因（A），條帶④代表乙病的非致病基因（b），因此Ⅱ2基因型為AAXbY。D錯，Ⅲ1不患甲病，至少含有一個A基因；其患有乙病，含有B基因，所以對其兩對基因進行電泳分離，Ⅲ1一定含有條帶②和③。5．答案：D解析：伴Y染色體遺傳是限雄遺傳，Y染色體上的基因會隨著Y染色體傳給子代雄性，子代雄性的表型與親本雄性致，題干雜交結果中眼色遺傳符合上述特征，該性狀可能是伴Y染色體遺傳，A合理；若紅眼是顯性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上，子代表型應為雌蟲都是紅眼，雄蟲都是白眼，與題干信息不符，B合理；若正反交實驗結果相同，則排除伴性遺傳的可能，該基因可能在常染色體上，子代雌雄蟲都是雜合子，但表型不同，C合理;利用顯微鏡能觀察到子代雌雄蟲的染色體組成，但不能判斷基因所在的位置，D不合理。6．答案：A解析：生物的性狀是由基因控制的，生物的性別主要是由性染色體上的基因控制的，①錯誤；純合子和雜合子是根據生物體的基因型劃分的，不是根據染色體劃分的，②錯誤；人體色盲基因b在X染色體的非同源區段上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B，③正確；女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因可能來自其父親，也可能來自其母親，④錯誤；色盲基因位于X染色體上，男性的色盲基因只能來自其母親，且不傳兒子，只傳女兒，呈現交叉遺傳現象，⑤正確；色盲是伴X染色體隱性遺傳病，患者一般男性多于女性，⑥正確；伴Y染色體遺傳的基因沒有顯隱性，男性患者的男性后代都是患者，⑦正確。7．答案：B解析：由系譜圖可知，無中生有，女兒患病父親不患病，判斷該疾病為常染色體隱性遺傳病。因為3號與一正常男性婚配，生了一個既患該病又患白化病(兩種病獨立遺傳)的兒子，假設該遺傳病相關基因用A(a)表示，白化病用B(b)表示，可以判斷正常男性基因型為AaBb，3號個體基因型為aaBb。他們生一個正常女兒的概率是（女兒）＝，故本題正確答案為B。8．答案：B解析：生殖細胞是指精子或卵細胞中染色體應為23條；體細胞染色體有23對，46條；受精卵中染色體是精子和卵細胞中的染色體之和，應為46條，B正確，ACD錯誤。故選：B。9．答案：D解析：10．答案：B解析：分析題意，果蠅體細胞中染色體數為8條，在減數第二次分裂后期，正常情況下兩極均應有4條染色體(共8條染色體)，呈現4種不同的形態，而該細胞中共有10條染色體，呈現5種不同的形態，說明減數第一次分裂后期有一對同源染色體沒有相互分離，且這對同源染色體最可能是X和Y(才會導致出現5種形態)，在減數第二次分裂后期姐妹染色單體分離，才出現題干中表述的情況，B符合題意，故選B。11．答案：B解析：12．答案：B解析:A、由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性，而血友病為伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；B、由分析可知，Ⅰ1基因型為AaXBXb，II3基因型為AaXBXb，二者基因型相同，Ⅰ3的基因型為A_XbXb，Ⅱ2基因型為AaXbY，Ⅲ1基因型可能為A_XbXb，二者基因型相同，B正確；C、由分析可知，Ⅰ2的基因型為Aa，Ⅱ1基因型為aa，可判斷N1和a連鎖，N2和A連鎖，C錯誤；D、Ⅱ2基因型為AaXbY，Ⅱ3基因型為AaXbXb，兩人再生一個孩子患甲病的概率為1/4，D錯誤。故選B。13．答案：C解析：A、甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲，A正確；B、根據Ⅲ10（aa）和Ⅰ1（XbY）可知，Ⅱ6的基因型為AaXBXb；根據Ⅲ12（aa）可知，Ⅱ7的基因型為AaXbY，B正確；C、只考慮甲病，Ⅱ5和Ⅱ6個體的基因型均為Aa，他們再生一孩子患甲病的可能性為1/4，C錯誤；D、根據Ⅲ12（aaXbY）可知Ⅱ8個體同時攜帶兩種病的致病基因，由此可推知Ⅰ3個體也可能同時攜帶有甲乙兩種遺傳病的致病，D正確。故選C。14．答案：B解析：根據題意，讓一對雌、雄個體雜交，后代出現雙隱性雌性個體的概率為1/8，該雙隱性雌性個體的基因型為bbZdW=1/4×1/2，則親代雜合出現子代bb的概率為1/4，親代的基因型為Bb×Bb，親代雜合子代ZdW出現的概率為1/2，親代的基因型ZdZd×ZDZ，B正確。故選B。15．答案：BD16．答案：CD解析：A、細胞中一條X染色體隨機高度螺旋化失活形成巴氏小體，即X染色體并未消失，染色體數目并未發生改變，未發生染色體數目變異，A錯誤；B、分析題干和系譜圖：Lesch-Nyhan綜合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉移酶），說明控制該病的基因位于X染色體上，結合遺傳系譜圖，Ⅱ4和Ⅱ5正常個體生出了Ⅲ6和Ⅲ8患病子女，故該病為伴X染色體隱性遺傳病，而題干中Lesch-Nyhan綜合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉移酶）即控制HGPRT合成的基因為顯性基因，B錯誤；C、結合B選項，可以判斷Ⅱ-4的基因型是XAXa且表型正常，結合題意“雌性哺乳動物在胚胎發育早期，細胞中一條X染色體隨機高度螺旋化失活形成巴氏小體，該細胞分裂產生的體細胞中這條X染色體也處于失活狀態”，可以推測由含a基因的X染色體失活形成巴氏小體，XA正常表達，表現為正常個體，C正確；D、結合B選項，推出Ⅱ4和Ⅱ5基因型分別為XAXa、XAY，故Ⅲ-8基因型為XaY，a來自Ⅱ4，而Ⅰ1為正常個體，故a只能來自于Ⅰ2個體，D正確。故選CD。17．答案：BD18．答案：ACD解析：A、依據圖1：1號和2號個體不患甲病，生出的5號個體患有甲病，說明甲病為隱性遺傳病；3號和4號個體不患乙病，生出的7號個體患有乙病，說明乙病為隱性遺傳病；依據圖2：5號個體患有甲病，由電泳結果可知致病基因被酶切后，會得到0.4kb、0.6kb、0.8kb這三個片段；致病基因和正常基因堿基總數一樣，可推出正常基因被酶切后，會得到1.2kb和0.6kb兩個片段；電泳條帶可知，1號個體只含有1.2和0.6兩條帶，只含正常基因，2號個體含有正常基因，也含致病基因，5號個體來自他的母親，故甲病為伴X染色體隱性遺傳病；由題意，兩種致病基因位于非同源染色體上，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，故乙病為常染