通遼市重點中學2025屆高三下學期第一次階段考試綜合試題含解析_第1頁
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文檔簡介

通遼市重點中學2025屆高三下學期第一次階段考試綜合試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、配制一定物質的量濃度的溶液時,下列因素會導致溶液濃度偏高的是A.溶解時有少量液體濺出 B.洗滌液未全部轉移到容量瓶中C.容量瓶使用前未干燥 D.定容時液面未到刻度線2、光電池在光照條件下可產生電壓,如下裝置可以實現光能源的充分利用,雙極性膜可將水解離為H+和OH-,并實現其定向通過。下列說法不正確的是A.該裝置將光能轉化為化學能并分解水B.雙極性膜可控制其兩側溶液分別為酸性和堿性C.如陽極區為KOH深液,在光照過程中陽極區溶液中的c(OH-)基本不變D.再生池中的反應:2V2++2H+2V3++H2↑3、實驗室從含碘廢液(含有I2、I-等)中回收碘,其實驗過程如下:已知:溴化十六烷基三甲基銨是一種陽離子表面活性劑,可以中和沉淀表面所帶的負電荷,使沉淀顆粒快速聚集,快速下沉。下列說法不正確的是A.步驟①中Na2S2O3可用Na2SO3代替B.步驟②可以用傾析法除去上層清液C.含碘廢液中是否含有IO3-,可用KI-淀粉試紙檢驗D.步驟③發生反應的離子方程式為:4Fe3++2CuI4Fe2++2Cu2++I24、下列關于pH=3的CH3COOH溶液的敘述正確的是()A.溶液中H2O電離出的c(OH-)=1.0×10-3mol?L—1B.加入少量CH3COONa固體后,溶液pH升高C.與等體積0.001mol/LNaOH溶液反應,所得溶液呈中性D.與pH=3的硫酸溶液濃度相等5、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X原子最外層電子數是其電子層數的2倍,X、Y價電子數之比為2∶3。W的原子半徑在同周期主族元素中最小,金屬單質Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧劑。下列說法錯誤的是A.原子半徑X>Y,離子半徑Z>YB.化合物Z2Y存在離子鍵,ZWY中既有存在離子鍵又有共價鍵C.X的簡單氫化物與W的單質在光照下產生W的氫化物D.Y、W的某些單質或兩元素之間形成的某些化合物可作水的消毒劑6、化學與生產、生活及環境密切相關,下列有關說法不正確的是A.二氧化硫有毒,嚴禁將其添加到任何食品和飲料中B.工業生產時加入適宜的催化劑,除了可以加快反應速率之外,還可以降低反應所需的溫度,從而減少能耗C.《本草經集注》中記載了區分硝石(KNO3)和樸消(Na2SO4)的方法:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,這是利用了“焰色反應”D.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果產生的乙烯以達到保鮮目的7、下列敘述正確的是()A.電鍍時,通常把待鍍的金屬制品作陽極B.氯堿工業上電解的是熔融的NaClC.氫氧燃料電池(酸性電解質)中O2通入正極,電極反應為O2+4H++4e-=2H2OD.上圖中電子由Zn極移向Cu極,鹽橋中的Cl-移向CuSO4溶液8、除去燃煤煙氣中的有毒氣體,一直是重要的科研課題。某科研小組設計如下裝置模擬工業脫硫脫氮,探究SO2和NO同時氧化的吸收效果。模擬煙氣由N2(90.02%)、SO2(4.99%)、NO(4.99%)混合而成,各氣體的流量分別由流量計控制,調節三路氣體相應的流量比例,充分混合后進入A。(已知:FeSO4+NO[Fe(NO)]SO4(棕色),下列說法不正確的是A.反應開始前應該關閉d,打開e,通入一段時間的N2B.觀察到裝置A中有黑色固體生成,則A中反應為2H2O+3SO2+2MnO4—==3SO42—+2MnO2↓+4H+C.洗氣瓶A的出氣管口有兩個玻璃球泡,目的是為了消除可能存在的未破裂的氣泡D.實驗中觀察到B中紅色褪去,C中變為淺棕色,說明KMnO4不能吸收NO9、有機物M、N、Q的轉化關系為:下列說法正確的是()A.M分子中的所有原子均在同一平面B.上述兩步反應依次屬于加成反應和取代反應C.M的同分異構體中屬于芳香烴的還有3種D.Q與乙醇互為同系物,且均能使酸性KMnO4溶液褪色10、下列實驗操作、現象和結論均正確的是()實驗操作現象結論A向AgNO3和AgCl的混合濁液中滴加0.1mol·L-1KI溶液生成黃色沉淀Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)B向某溶液中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液出現白色沉淀原溶液中一定含有SO42-C向盛有某溶液的試管中滴加NaOH溶液并將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口試紙顏色無明顯變化原溶液中不含NH4+D向某溶液中滴加KSCN溶液溶液未變血紅色原溶液中不含Fe3+A.A B.B C.C D.D11、下列反應不屬于取代反應的是A.CH2=CH2+H2OCH3CH2OHB.+Br2+HBrC.2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2OD.+HNO3+H2O12、下列符合實際并用于工業生產的是A.工業煉鋁:電解熔融的氯化鋁B.制取漂粉精:將氯氣通入澄清石灰水C.工業制硫酸:用硫磺為原料,經燃燒、催化氧化、最后用98.3%濃硫酸吸收D.工業制燒堿:電解飽和食鹽水,在陽極區域得到燒堿溶液13、已知常溫下HF酸性強于HCN,分別向1Llmol/L的HF和HCN溶液中加NaOH固體調節pH(忽略溫度和溶液體積變化),溶液中(X表示F或者CN)隨pH變化情況如圖所示,下列說法不正確的是A.直線I對應的是B.I中a點到b點的過程中水的電離程度逐漸增大C.c點溶液中:D.b點溶液和d點溶液相比:cb(Na+)<cd(Na+)14、《中國詩詞大會》不僅弘揚了中國傳統文化,還蘊含著許多化學知識,下列詩詞分析不正確的是A.李白詩句“日照香爐生紫煙,遙看瀑布掛前川”,“紫煙”指“香爐”中碘升華的現象B.劉禹錫詩句“千淘萬漉雖辛苦,吹盡狂沙始到金”,金性質穩定,可通過物理方法得到C.王安石詩句“爆竹聲中一歲除,春風送暖入屠蘇”,爆竹的燃放涉及氧化還原反應D.曹植詩句“煮豆燃豆萁,豆在釜中泣”,這里的能量變化主要是化學能轉化為熱能。15、青霉素是一元有機酸,它的鈉鹽的1國際單位的質量為6.00×10﹣7克,它的鉀鹽1國際單位的質量為6.27×10﹣7克,(1國際單位的2種鹽的物質的量相等),則青霉素的相對分子質量為()A.371.6 B.355.6 C.333.6 D.332.616、新冠疫情暴發,消毒劑成為緊俏商品,下列常用的消毒劑中,消毒原理與氧化還原無關的是()選項ABCD消毒劑雙氧化水臭氧醫用酒精84消毒液A.A B.B C.C D.D17、下列垃圾或廢棄物的處理不符合環保節約理念的是()A.廢紙、塑料瓶、廢鐵回收再利用B.廚余垃圾采用生化處理或堆肥C.稻草、農膜和一次性餐具露天焚燒D.廢電池等有毒有害垃圾分類回收18、用如圖裝置進行實驗,1小時后觀察到生鐵明顯銹蝕,由此得出的結論是A.屬于化學腐蝕B.O2未參與反應C.負極反應2Fe-6e+3H2O→Fe2O3+6H+D.正極反應O2+4e-+2H2O→4OH-19、亞砷酸(H3AsO3)可用于治療白血病,在溶液中存在多種微粒形態。向1L0.1mol·L-1H3AsO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1KOH溶液,各種微粒物質的量分數與溶液的pH關系如圖所示,圖中M點對應的pH為a,下列說法正確的是()A.H3AsO3的電離常數Ka1的數量級為10-9B.pH在8.0~10.0時,反應的離子方程式:H3AsO3+OH-=H2AsO3-+H2OC.M點對應的溶液中:c(H2AsO3-)+c(HAsO32-)+c(AsO33-)+c(H3AsO3)=0.1mol·L-1D.pH=12時,溶液中:c(H2AsO3-)+2c(HAsO32-)+3c(AsO33-)+c(H3AsO3)>c(H+)+c(K+)20、化學與社會、生產、生活密切相關,下列說法正確的是()A.汽車尾氣中的氮氧化合物是汽油或柴油不完全燃燒造成的B.我國全面啟動的北斗導航系統的信號傳輸與硅有關C.液氯罐泄漏時,可將其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰D.工程兵開山使用的炸藥“TNT”是有機高分子化合物21、化合物丙是一種醫藥中間體,可以通過如圖反應制得。下列有關說法不正確的是A.丙的分子式為C10H14O2B.乙分子中所有原子不可能處于同一平面C.甲、.乙、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.甲的一氯代物只有2種(不考慮立體異構)22、化學已滲透到人類生活的各個方面,下列說法正確的是()A.石油、煤、天然氣、可燃冰、植物油都屬于化石燃料B.綠色食品是生產時不使用化肥、農藥、不含任何化學物質的食品C.推廣使用潔凈煤技術,可減少二氧化硫等有害氣體的排放D.地溝油的主要成分是高級脂肪酸甘油酯,可用于制肥皂和加工食用油二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機材料PMMA、新型可降解高分子材料PET、常見解熱鎮痛藥Aspirin的合成路線如下:已知:(1)A屬于烯烴,其結構簡式是_______。(2)A與苯在AlCl3催化作用下反應生成B的反應類型是_______。(3)寫出B的一溴代物只有2種的芳香烴的名稱__________寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應試劑和反應條件____________(4)B在硫酸催化條件下被氧氣氧化可得有機物C與F。①C由碳、氫、氧三種元素組成,C的結構簡式是_________。②向少量F溶液中滴加幾滴FeCl3溶液,溶液呈紫色,且F在其同系物中相對分子質量最小。G物質中含氧官能團名稱為_______。(5)D在一定條件下制取PET的化學方程式是_______。24、(12分)有機物W(C16H14O2)用作調香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如下:已知:請回答下列問題:(1)F的化學名稱是_______,⑤的反應類型是_______。(2)E中含有的官能團是_______(寫名稱),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結構簡式為_______。(3)E+F→W反應的化學方程式為_______。(4)與A含有相同官能團且含有苯環的同分異構體還有_______種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2∶2的結構簡式為____。(5)參照有機物W的上述合成路線,寫出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線(無機試劑任選)_______。25、(12分)二氧化氯(ClO2)具有強氧化性,在工業上常用作水處理劑、漂白劑。ClO2是一種易溶于水的黃綠色氣體,其體積分數超過10%時易引起爆炸。某研究小組欲用以下三種方案制備ClO2,回答下列問題:(1)以黃鐵礦(FeS2)、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應制備ClO2,黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下被ClO3-氧化成SO42-,寫出制備ClO2的離子方程式__。(2)用過氧化氫作還原劑,在硫酸介質中還原NaClO3制備ClO2,并將制得的ClO2用于處理含CN-廢水。實驗室模擬該過程的實驗裝置(夾持裝置略)如圖所示。①裝置A的名稱是__,裝置C的作用是__。②反應容器B應置于30℃左右的水浴中,目的是__。③通入氮氣的主要作用有3個,一是可以起到攪拌作用,二是有利于將ClO2排出,三是__。④ClO2處理含CN-廢水的離子方程式為__,裝置E的作用是__。(3)氯化鈉電解法是一種可靠的工業生產ClO2的方法。①用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質。某次除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的__(填化學式),至沉淀不再產生后,再加入過量的Na2CO3和NaOH,充分反應后將沉淀一并濾去。②用石墨做電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2,工作原理如圖所示,寫出陽極產生ClO2的電極反應式__。26、(10分)1-乙氧基萘常用作香料,也可合成其他香料。實驗室制備1-乙氧基萘的過程如下:已知:1-萘酚的性質與苯酚相似,有難聞的苯酚氣味。相關物質的物理常數:物質相對分子質量狀態熔點(℃)沸點(℃)溶解度水乙醇1-萘酚144無色或黃色菱形結晶或粉末96℃278℃微溶于水易溶于乙醇1-乙氧基萘172無色液體5.5℃267℃不溶于水易溶于乙醇乙醇46無色液體-114.1℃78.5℃任意比混溶(1)將72g1-萘酚溶于100mL無水乙醇中,加入5mL濃硫酸混合。將混合液置于如圖所示的容器中加熱充分反應。實驗中使用過量乙醇的原因是________。(2)裝置中長玻璃管的作用是:______________。(3)該反應能否用實驗室制備乙酸乙酯的裝置_____(選填“能”或“不能”),簡述理由_____________。(4)反應結束,將燒瓶中的液體倒入冷水中,經處理得到有機層。為提純產物有以下四步操作:①蒸餾;②水洗并分液;③用10%的NaOH溶液堿洗并分液;④用無水氯化鈣干燥并過濾。正確的順序是____________(選填編號)。a.③②④①b.①②③④c.②①③④(5)實驗測得1-乙氧基萘的產量與反應時間、溫度的變化如圖所示,時間延長、溫度升高,1-乙氧基萘的產量下降可能的兩個原因是____________。(6)提純的產品經測定為43g,本實驗中1-乙氧基萘的產率為________。27、(12分)氮化硼(BN)是白色難溶于水的粉末狀固體,高溫下易被氧化。實驗室以硼粉(黑色)為原料制備氮化硼的裝置如圖1所示:(1)圖2裝置中可填入圖1虛線框中的是___(填標號)。圖2裝置中盛放堿石灰的儀器名稱為___。(2)制備BN的化學方程式為___。(3)圖1中多孔球泡的作用是___。(4)當三頸燒瓶中出現___的現象時說明反應完全,此時應立即停止通入O2,原因是___。(5)為測定制得的氮化硼樣品純度,設計以下實驗:ⅰ.稱取0.0625g氮化硼樣品,加入濃硫酸和催化劑,微熱,令樣品中的N元素全部轉化為銨鹽;ⅱ.向銨鹽中加入足量NaOH溶液并加熱,蒸出的氨用20.00mL0.1008mol·L-1的稀硫酸吸收;ⅲ.用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定剩余硫酸,消耗NaOH溶液的平均體積為20.32mL。①氮化硼樣品的純度為___(保留四位有效數字)。②下列實驗操作可能使樣品純度測定結果偏高的是___(填標號)。A.蒸出的氨未被稀硫酸完全吸收B.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管C.讀數時,滴定前平視,滴定后俯視D.滴定時選用酚酞作指示劑28、(14分)“三酸兩堿”是最重要的無機化工產品,廣泛用于國防、石油、紡織、冶金、食品等工業。“三酸”是指硝酸、硫酸和鹽酸,“兩堿”指燒堿和純堿。回答下列問題:(1)寫出過量稀硝酸分別與“兩堿”溶液反應的離子方程式:_______、_______。(2)請將“三酸兩堿”中所含位于第三周期的元素,按原子半徑由大到小的順序排列_______。(3)氯的非金屬性比硫____(填“強”或“弱”),請用兩個事實說明你的結論____________。(4)某燒堿溶液中含0.1molNaOH,向該溶液通入一定量CO2,充分反應后,將所得溶液低溫蒸干,得到固體的組成可能有四種情況,分別是:①________;②Na2CO3;③________;④NaHCO3。若該固體溶于水,滴加過量鹽酸,再將溶液蒸干,得到固體的質量是_______g。(5)將Na2CO3溶于水得到下列數據:水Na2CO3混合前溫度混合后溫度35mL3.2g20℃24.3℃Na2CO3溶于水_________(填“吸”或“放”)熱,請從溶解過程熱效應的角度加以解釋___________。29、(10分)近年來我國科學家發現了一系列意義重大的鐵系超導材料,其中一類為Fe?Sm?As?F?O組成的化合物。回答下列問題:(1)元素As與N同族。預測As的氫化物分子的立體結構為_______,其沸點比NH3的_______(填“高”或“低”),其判斷理由是_________________________。(2)Fe成為陽離子時首先失去______軌道電子,Sm的價層電子排布式為4f66s2,Sm3+的價層電子排布式為______________________。(3)比較離子半徑:F?__________O2?(填“大于”等于”或“小于”)。(4)一種四方結構的超導化合物的晶胞結構如圖1所示,晶胞中Sm和As原子的投影位置如圖2所示。圖中F?和O2?共同占據晶胞的上下底面位置,若兩者的比例依次用x和1?x代表,則該化合物的化學式表示為____________,通過測定密度ρ和晶胞參數,可以計算該物質的x值,完成它們關系表達式:ρ=________g·cm?3。以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數坐標,例如圖1中原子1的坐標為(),則原子2和3的坐標分別為__________、__________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A.溶解時有少量液體濺出,n偏小,則導致溶液濃度偏低,故A不選;B.洗滌液未全部轉移到容量瓶中,n偏小,則導致溶液濃度偏低,故B不選;C.容量瓶使用前未干燥,對n、V無影響,濃度不變,故C不選;D.定容時液面未到刻度線,V偏小,導致溶液濃度偏高,故D選;故選D。2、C【解析】

由圖上電子的移動方向可知右側電解池的陽極,反應式為4OH--4e-=2H2O+O2↑,左側為陰極,反應式為2V3++2e-=2V2+;雙極性膜可將水解離為H+和OH-,由圖可知,H+進入陰極,OH-進入陽極,放電后的溶液進入再生池中在催化劑條件下發生反應放出氫氣,反應方程式為2V2++2H+2V3++H2↑,由此來解題。【詳解】A.由圖可知,該裝置將光能轉化為化學能并分解水,A正確;B.雙極性膜可將水解離為H+和OH-,由圖可知,H+進入陰極,OH-進入陽極,則雙極性膜可控制其兩側溶液分別為酸性和堿性,B正確;C.光照過程中陽極區反應式為4OH--4e-=2H2O+O2↑,又雙極性膜可將水解離為H+和OH-,其中OH-進入陽極,所以溶液中的n(OH-)基本不變,但H2O增多,使c(OH-)降低,C錯誤;D.根據以上分析,再生的反應方程式為2V2++2H+2V3++H2↑,D正確;故合理選項是C。本題考查電解池的工作原理,根據題中給出電子的移動方向判斷陰、陽極是解題關鍵。注意題干信息的應用,題目考查了學生信息處理與應用能力。3、C【解析】

A.步驟①中Na2S2O3做還原劑,可用Na2SO3代替,故正確;B.步驟②從懸濁液中分離碘化亞銅固體,可以用傾析法除去上層清液,故正確;C.含碘廢液中含有碘單質,能使KI-淀粉試紙變藍,不能用其檢驗是否含有IO3-,故錯誤;D.步驟③中鐵離子具有氧化性,能氧化碘化亞銅,發生反應的離子方程式為:4Fe3++2Cul4Fe2++2Cu2++I2,故正確。故選C。4、B【解析】

A項、pH=3的CH3COOH溶液中c(H+)為1.0×10-3mol?L-1,氫離子抑制了水的電離,醋酸中的氫氧根離子來自水的電離,則溶液中H2O電離出的c(OH-)=1.0×10-10mol?L-1,故A錯誤;B項、加入少量CH3COONa固體后,溶液中醋酸根濃度增大,醋酸的電離平衡逆向移動,溶液中氫離子濃度減小,溶液pH升高,故B正確;C項、醋酸為弱酸,pH=3的醋酸溶液濃度大于0.001mol?L-1,與等體積0.001mol?L-1NaOH溶液反應后醋酸過量,所得溶液呈酸性,故C錯誤;D項、pH=3的硫酸溶液中氫離子濃度為c(H+)=1.0×10-3mol?L-1,硫酸的濃度為5×10-4mol?L-1,而醋酸的濃度大于0.001mol?L-1,故D錯誤;故選B。水電離出的氫離子濃度總是等于水電離出是氫氧根離子濃度,酸堿抑制水電離,水解的鹽促進水電離。5、A【解析】

X原子最外層電子數是其電子層數的2倍,且四種元素中原子序數最小,則X為C,X、Y價電子數之比為2∶3,則Y為O,金屬單質Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧劑,則Z為Na,W的原子序數比Z大且半徑在同周期中最小,則W為Cl,綜上所述,X、Y、Z、W分別為:C、O、Na、Cl,據此解答。【詳解】A.C和O位于同周期且C原子序數小于O,所以C原子的半徑大于O原子半徑,Na+和O2-電子排布相同,O2-的原子序數更小,所以Na+的半徑小于O2-,即原子半徑X>Y,離子半徑Z﹤Y,A錯誤;B.Na+和O2-通過離子鍵結合成Na2O,Na+和ClO-通過離子鍵結合成NaClO,Cl和O通過共價鍵結合,B正確;C.CH4和Cl2在光照條件下發生取代反應生成四種氯甲烷和HCl,C正確;D.O3、Cl2、ClO2等均可作水的消毒劑,D正確。答案選A。6、A【解析】

A.二氧化硫具有較強的還原性,故常用作葡萄酒的抗氧化劑,選項A錯誤;B.催化劑可以降低活化能,從而起到加快速率,降低所需能量等作用,選項B正確;C.利用鉀和鈉的焰色反應不同進行區分,選項C正確;D.乙烯有催熟的效果,高錳酸鉀溶液可以吸收乙烯,選項D正確。答案選A。本題考查化學與生產、生活的關系,要求學生能夠用化學知識解釋化學現象,試題培養了學生的分析、理解能力及靈活應用基礎知識的能力,易錯點為選項B催化劑可以降低活化能,從而起到加快速率,降低所需能量等作用。7、C【解析】

A.電鍍時,通常把待鍍的金屬制品作陰極,A錯誤;B.氯堿工業上電解的是飽和食鹽水,B錯誤;C.氫氧燃料電池(酸性電解質)中O2通入正極,電極反應為:O2+4H++4e-=2H2O,C正確;D.由于金屬活動性Zn>Cu,所以Zn為負極,電子由Zn極移向Cu極,鹽橋中的Cl-移向正電荷較多的ZnSO4溶液,D錯誤;答案選C。8、D【解析】

A.反應開始前應該關閉d,打開e,通入一段時間的N2排出體系中的空氣,防止氧氣干擾實驗,故A正確;B.二氧化硫具有還原性,裝置A中生成的黑色固體是MnO2,則A中反應可能為2H2O+3SO2+2MnO4—==3SO42—+2MnO2↓+4H+,故B正確;C.洗氣瓶A的出氣管口的兩個玻璃球泡可以消除可能存在的未破裂的氣泡,故C正確;D.實驗中觀察到B中紅色褪去,C中變為淺棕色,說明NO、SO2沒有完全被KMnO4吸收,故D錯誤;答案選D。本題考查化學反應的實驗探究,把握實驗裝置的作用、發生的反應為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意物質性質的綜合應用。9、C【解析】

由轉化關系可知,與氯氣在光照條件下發生取代反應生成,在加熱條件下與氫氧化鈉溶液發生水解反應生成。【詳解】A項、分子中的側鏈為乙基,乙基含有2個飽和碳原子,則分子中的所有原子不可能在同一平面,故A錯誤;B項、與氯氣在光照條件下轉化為的反應屬于取代反應,故B錯誤;C項、的同分異構體中屬于芳香烴的還有對二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯,共3種,故C正確;D項、屬于芳香醇,其與乙醇不是同系物,故D正確。故選C。本題考查有機物的結構與性質,側重分析與應用能力的考查,注意把握有機物的結構與轉化關系為解答的關鍵。10、D【解析】

A.AgNO3和AgCl的混合濁液中,含有硝酸銀,銀離子和碘離子反應生成黃色沉淀,因此不能說明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),故A錯誤;B.可能含有亞硫酸根離子,故B錯誤;C.向盛有某溶液的試管中滴加NaOH溶液并將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙顏色無明顯變化,不能說明不含銨根離子,一定要在加了氫氧化鈉溶液后加熱,故C錯誤;D.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液未變血紅色,原溶液中不含Fe3+,故D正確。綜上所述,答案為D。檢驗鐵離子主要用KSCN,變血紅色,則含有鐵離子,檢驗亞鐵離子,先加KSCN,無現象,再加氯水或酸性雙氧水,變為血紅色,則含有亞鐵離子。11、A【解析】

A.反應中碳碳雙鍵轉化為碳碳單鍵,屬于加成反應,故A選;B.苯環上H原子被Br原子取代,屬于取代反應,故B不選;C.1分子乙醇中-OH上H氫原子被另1分子乙醇中的乙基取代,屬于取代反應,故C不選;D.苯環上H原子被硝基取代,屬于取代反應,故D不選;答案選A。取代取代,“取而代之”的反應叫取代反應。12、C【解析】

A.氯化鋁是共價化合物,工業煉鋁:電解熔融的氧化鋁,故A錯誤;B.氯氣和石灰乳反應制備漂白精,故B錯誤;C.工業制硫酸:用硫磺為原料,經燃燒得到二氧化硫,二氧化硫催化氧化為三氧化硫,最后用濃硫酸吸收,故C正確;D.工業制燒堿:電解飽和食鹽水,在陰極區域得到燒堿溶液,故D錯誤;故選C。13、D【解析】

A.縱坐標為0時即=1,此時Ka==c(H+),因此直線I對應的Ka=10-3.2,直線II對應的Ka=10-9.2,由于HF酸性強于HCN,因此直線I對應,A正確;B.a點到b點的過程中HF濃度逐漸減小,NaF濃度逐漸增大,因此水的電離程度逐漸增大,B正確;C.Ka(HCN)=10-9.2,NaCN的水解常數Kh(NaCN)=10-4.8>Ka(HCN),因此等濃度的HCN和NaCN的混合溶液中c(CN-)<c(HCN),c點是HCN和NaCN的混合溶液且c(CN-)=c(HCN),因此c(NaCN)>c(HCN),即有c(Na+)>c(CN-);由于OH-、H+來自水的電離,濃度比較小且此時溶液的pH為9.2,C點溶液中存在:c(Na+)>c(CN-)=c(HCN)>c(OH-)>c(H+),C正確;D.由于HF酸性強于HCN,要使溶液均顯中性,HF溶液中要加入較多的NaOH,因此cb(Na+)>cd(Na+),D錯誤;答案選D。溶液中有多種電解質時,在比較離子濃度大小時注意水解常數與電離平衡常數的關系。14、A【解析】

A.水產生的霧氣是由水蒸發產生的水蒸氣遇冷液化而成的小液滴,是一種液化現象,不是碘升華,故A錯誤;B.“沙里淘金”說明了金的化學性質穩定,可通過物理方法得到,故B正確;C.爆竹爆竹的過程中有新物質二氧化碳、二氧化硫等生成,屬于化學變化,故C正確;D.“豆箕”是大豆的秸稈,主要成分為纖維素,燃燒纖維素是把化學能轉化為熱能,故D正確;故選A。15、C【解析】

設青霉素的相對分子質量為x,則鈉鹽的相對分子質量分別為23+x﹣1=22+x,鉀鹽的相對分子質量為39+x﹣1=38+x,1國際單位的2種鹽的物質的量相等,則,解得x=333.6,答案選C。16、C【解析】

雙氧水、臭氧、84消毒液均具有強氧化性,氧化病毒和細菌,達到消毒殺菌的目的;酒精消毒的原理是使蛋白質變性,故答案為C。17、C【解析】

A.廢紙、塑料瓶、廢鐵屬于可回收垃圾,廢紙、塑料瓶、廢鐵可回收再利用,故不選A;B.廚余垃圾含有大量有機物,采用生化處理或堆肥,減少污染,符合環保節約理念,故不選B;C.稻草、農膜和一次性餐具露天焚燒,產生大量煙塵,污染空氣,不符合環保節約理念,故選C;D.廢電池含有重金屬,任意丟棄引起重金屬污染,廢電池等有毒有害垃圾分類回收,可減少污染,符合環保節約理念,故不選D;答案選C。18、D【解析】

A.鐵在堿性或者接近中性電解質溶液中主要發生吸氧腐蝕,屬于電化學腐蝕,故A錯誤;B.鐵在堿性或者接近中性電解質溶液中主要發生吸氧腐蝕,雖然苯可使NaCl溶液隔絕外界空氣,但溶液中有溶解氧,氧氣參與了反應,故B錯誤;C.鐵在堿性或者接近中性電解質溶液中主要發生吸氧腐蝕,負極失電子形成Fe2+,方程式為:Fe-2e-=Fe2+,故C錯誤;D.鐵在堿性或者接近中性電解質溶液中主要發生吸氧腐蝕,正極得電子生成氫氧根,電極方程式為:O2+4e-+2H2O→4OH-,故D正確;正確答案是D。19、B【解析】

A.H3AsO3的電離常數Ka1=,A錯誤;B.pH在8.0~10.0時,H3AsO3與OH-反應,生成H2AsO3-和H2O,B正確;C.M點對應的溶液中:n(H2AsO3-)+n(HAsO32-)+n(AsO33-)+n(H3AsO3)=0.1mol,但溶液體積大于1L,所以它們的濃度和小于0.1mol·L-1,C錯誤;D.pH=12時,溶液中:c(H2AsO3-)+2c(HAsO32-)+3c(AsO33-)+c(OH-)=c(H+)+c(K+),但此時溶液中,c(H3AsO3)<c(OH-),所以應為c(H2AsO3-)+2c(HAsO32-)+3c(AsO33-)+c(H3AsO3)<c(H+)+c(K+),D錯誤。故選B。20、C【解析】

A.汽車尾氣中的氮氧化合物是汽車發動機中N2與O2在電火花作用下發生反應產生的,A錯誤;B.我國全面啟動的北斗導航系統的信號傳輸與二氧化硅有關,B錯誤;C.液氯罐泄漏時,可將其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰,二者發生反應產生CaCl2、Ca(ClO)2和水,從而消除了Cl2的毒性及危害,C正確;D.炸藥“TNT”是三硝基甲苯,不是搞高分子化合物,D錯誤;故合理選項是C。21、D【解析】

A.由丙的結構簡式可知,丙的分子式為C10H14O2,故A正確;B.乙分子中含有飽和碳原子,所以乙分子中所有原子不可能處于同一平面,故B正確;C.甲、乙、丙三種有機物分子中均含有碳碳雙鍵,所以均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D.甲的分子中有3種不同化學環境的氫原子,則其一氯代物有3種(不考慮立體異構),故D錯誤;故選D。共面問題可以運用類比遷移的方法分析,熟記簡單小分子的空間構型:①甲烷分子為正四面體構型,其分子中有且只有三個原子共面;②乙烯分子中所有原子共面;③乙炔分子中所有原子共線;④苯分子中所有原子共面;⑤HCHO分子中所有原子共面。22、C【解析】

A.石油、煤、天然氣、可燃冰都屬于化石燃料,植物油屬于油脂不是化石燃料,故A錯誤;B.綠色食品是指在無污染的條件下種植、養殖、施有機肥料、不用高毒性、高殘留農藥、在標準環境的食品,生產時可以使用有機化肥和低毒的農藥,故B錯誤;C.推廣使用潔凈煤技術,可減少二氧化硫等有害氣體的排放,故C正確;D.“地溝油”是用飯店的泔水及垃圾豬肉等加工而成的“食用油”,對人體健康有害不能食用,故D錯誤;故答案為C。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CHCH3加成反應1,3,5—三甲苯Br2/光照和Br2/Fe羥基、羧基n+(n-1)H2O【解析】

A屬于烯烴,則A結構簡式為CH2=CHCH3,根據A、B分子式及苯的分子式可知,丙烯與苯發生加成反應生成B,根據已知信息,由D的結構簡式逆推可知C為,則B為,D發生消去反應生成E,E發生加聚反應生成PMMA,PMMA為,D發生縮聚反應生成,PET為;向少量F溶液中滴加幾滴FeCl3溶液,溶液呈紫色,且F在其同系物中相對分子質量最小,則F為,F發生反應生成G,G和乙酸酐發生取代反應生成Aspirin,根據Aspirin的結構簡式知,G結構簡式為,據此分析解答。【詳解】(1)A屬于烯烴,分子式為C3H6,則A結構簡式是CH2=CHCH3,故答案為:CH2=CHCH3;(2)通過以上分析知,A與苯在AlCl3催化作用下反應生成B的反應類型是加成反應,故答案為:加成反應;(3)B為,B的一溴代物只有2種的芳香烴為,名稱是1,3,5-三甲苯,光照條件下發生甲基失去取代反應,催化劑條件下發生苯環上取代反應,因此需要的試劑與條件為:Br2/光照和Br2/Fe故答案為:1,3,5-三甲苯;Br2/光照和Br2/Fe;(4)①通過以上分析知,C的結構簡式是,故答案為:;②根據上述分析,G的結構簡式為,G物質中含氧官能團名稱為羥基和羧基,故答案為:羥基和羧基;(5)D在一定條件下發生縮聚反應制取PET的化學方程式是n+(n-1)H2O,故答案為:n+(n-1)H2O。正確推斷物質的結構簡式是解題的關鍵。解答本題要注意充分利用題示信息和各小題中提供的信息進行推導。本題的易錯點為(5)中方程式的書寫,要注意水前面的系數。24、苯甲醇消去反應碳碳雙鍵、羧基+H2O5【解析】

A和Br2的CCl4溶液反應發生加成反應,結合B的結構簡式,則A的結構簡式為,B在NaOH的水溶液下發生水解反應,-Br被—OH取代,C的結構簡式為,C的結構中,與—OH相連的C上沒有H原子,不能發生醇的催化氧化,—CH2OH被氧化成—CHO,醛基再被氧化成-COOH,則D的結構簡式為,根據分子式,D到E消去了一分子水,為醇羥基的消去反應,E的結構簡式為,E和苯甲醇F,在濃硫酸的作用下發生酯化反應得到W,W的結構簡式為。【詳解】(1)F的名稱是苯甲醇;根據分子式,D到E消去了一分子水,反應類型為消去反應;(2)根據分析,E的結構簡式為,則含有的官能團名稱為碳碳雙鍵、羧基;E中含有碳碳雙鍵,可以發生加聚反應,結構簡式為;(3)E中含有羧基,F中含有羥基,在濃硫酸的作用下發生酯化反應,化學方程式為++H2O;(4)有A含有相同的官能團且含有苯環,A的結構簡式為,則含有碳碳雙鍵,除了苯環外,還有3個C原子,則苯環上的取代基可以為-CH=CH2和-CH3,有鄰間對,3種同分異構體;也可以是-CH=CHCH3,或者-CH2CH=CH2,共2種;共5種;核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2∶2的結構簡式為;(5)由M到F,苯環上多了一個取代基,利用已知信息,可以在苯環上引入一個取代基,-CH2OH,可由氯代烴水解得到,則合成路線為。并不是所有的醇都能發生催化氧化反應,-CH2OH被氧化得到-CHO,被氧化得到;中,與—OH相連的C上沒有H原子,不能發生催化氧化反應。25、FeS2+15ClO3-+14H+=15ClO2+Fe3++2SO42-+7H2O恒壓漏斗安全瓶提高化學反應速率,同時防止過氧化氫受熱分解稀釋ClO2,防止其爆炸2CN-+2ClO2=2CO2+N2+2Cl-吸收ClO2等氣體,防止污染大氣BaCl2Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+【解析】

二氧化氯(ClO2)具有強氧化性,在工業上常用作水處理劑、漂白劑。分別利用無機反應和電解原理制備二氧化氯,三種方法均利用了氧化還原反應。【詳解】(1)以黃鐵礦(FeS2)、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應制備ClO2,黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下被ClO3-氧化成SO42-,根據氧化還原反應中電子守恒和元素守恒,可以寫出制備ClO2的離子方程式為FeS2+15ClO3-+14H+=15ClO2+Fe3++2SO42-+7H2O。(2)①裝置A的名稱為恒壓漏洞,裝置C為安全瓶,起到防止液體倒吸的作用。②升高溫度可以提高化學反應速率,但是原料中含有過氧化氫,過氧化氫在過高的溫度下可以發生分解反應,因此反應容器B應置于30℃左右的水浴中。③根據題文可知,ClO2是一種易溶于水的黃綠色氣體,其體積分數超過10%時易引起爆炸,故通入氮氣的主要作用有3個,一是可以起到攪拌作用,二是有利于將ClO2排出,三是稀釋ClO2,防止其爆炸。④ClO2處理含CN-廢水發生氧化還原反應,將CN-轉化為無污染的CO2和N2,故離子方程式為2CN-+2ClO2=2CO2+N2+2Cl-;裝置E在整套裝置之后,起到吸收尾氣,防止環境污染的作用。(3)①用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質,需要過量的碳酸根離子、氫氧根離子和鋇離子,過量的鋇離子可以用碳酸根離子除去,因此在加入Na2CO3之前應先加入過量BaCl2。②用石墨做電極,電解池的陽極發生氧化反應,元素化合價升高,因此氯離子在陽極失電子和水反應得到ClO2,電極反應式為Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+。26、提高1-萘酚的轉化率冷凝回流不能產物沸點大大高于反應物乙醇,會降低產率a1-萘酚被氧化,溫度高乙醇大量揮發或溫度高發生副反應50%【解析】

(1)該反應中乙醇的量越多,越促進1-萘酚轉化,從而提高1-萘酚的轉化率;(2)長玻璃管起到冷凝回流的作用,使揮發出的乙醇冷卻后回流到燒瓶中,從而提高乙醇原料的利用率;(3)該產物沸點高于乙醇,從而降低反應物利用率,所以不能用制取乙酸乙酯的裝置;(4)提純產物用10%的NaOH溶液堿洗并分液,把硫酸洗滌去,水洗并分液洗去氫氧化鈉,用無水氯化鈣干燥并過濾,吸收水,控制沸點通過蒸餾的方法得到,實驗的操作順序為:③②④①,選項是a;(5)時間延長、溫度升高,可能是酚羥基被氧化,乙醇大量揮發或產生副反應等,從而導致其產量下降,即1-乙氧基萘的產量下降可能的兩個原因是1-萘酚被氧化,溫度高乙醇大量揮發或溫度高發生副反應;(6)根據方程式,1-萘酚與1-乙氧基萘的物質的量相等,則n(C10H8O)=n(C12H12O)=72g÷144g/mol=0.5mol,則m(C12H12O)=0.5mol×172g/mol=86g,其產率=(43g÷86g)×100%=50%。27、b球形干燥管4B+4NH3+3O24BN+6H2O調節氣體流速,進而調整NH3與O2通入比例黑色粉末完全變成白色避免生成的BN被氧氣氧化導致產率降低80.00%C【解析】

⑴圖1虛線框中是實驗室制取氨氣和干燥氨氣,a不能制取氨氣,c制氨氣的裝置制取氨氣,但不能用氯化鈣干燥氨氣,b裝置制取氨氣并干燥,讀出圖2裝置中盛放堿石灰的儀器名稱。⑵氨氣和硼、氧氣反應生成BN和水。⑶圖1中多孔球泡的作用控制氨氣的流速。⑷黑色的硼不斷的反應生成白色的氮化硼,反應結束應立即停止通入O2,主要防止氮化硼在高溫下容易被氧化。⑸先計算消耗得n(NaOH),再計算氫氧化鈉消耗得硫酸的物質的量,再得到硫酸吸收氨的物質的量,再根據2BN—2NH4+—H2SO4關系得出n(BN),再計算氮化硼樣品的純度。【詳解】⑴圖1虛線框中是實驗室制取氨氣和干燥氨氣,a不能制取氨氣,c制氨氣的裝置制取氨氣,但不能用氯化鈣干燥氨氣,b裝置制取氨氣并干燥,因此圖2中b裝置填入圖1虛線框中,圖2裝置中盛放堿石灰的儀器名稱為球形干燥管;故答案為:b;球形干燥管。⑵氨氣和硼、氧氣反應生成BN的化學方程式為4B+4NH3+3O24BN+6H2O;故答案為:4B+4NH3+3O24BN+6H2O。⑶圖1中多孔球泡的作用控制氨氣的流速,調節氨氣與氧氣的流速比例,故答案為:調節氣體流速,進而調整NH3與O2通入比例。⑷黑色的硼不斷的反應生成白色的氮化硼,因此當三頸燒瓶中出現黑色粉末完全變成白色的現象時說明反應完全,此時應立即停止通入O2,原因是氮化硼在高溫下容易被氧化,因此避免生成的BN被氧氣氧化導致產率降低;故答案為:黑色粉末完全變成白色;避免生成的BN被氧氣氧化導致產率降低。⑸用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定剩余硫酸,消耗NaOH溶液的平均體積為20.32mL,消耗得n(NaOH)=0.1000mol·L-1×

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