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文檔簡介
mannich反應實驗報告Mannich反應實驗報告一、實驗目的通過Mannich反應合成N-甲基芳香胺，并驗證其結構。二、實驗原理Mannich反應是一種酰胺加成反應，又稱Mannich縮合反應。該反應以醛、酮或其衍生物，胺和羰基化合物為底物，經過縮合、加成和質子轉移等步驟，形成含有氨基和烷基、芳香基等官能團的復雜有機物。三、實驗流程1.取1mol的苯甲醛和1mol的乙酰丙酮，加入20mL的混合溶劑（乙醇-水，體積比為4:1），攪拌均勻；2.在氮氣氛圍下，加入過量的二甲基胺（3mol），繼續攪拌；3.將反應混合物在60℃下回流6h；4.反應完畢后，離心收集沉淀，用冰凍乙醇洗滌，得到N-甲基-α-苯乙酰丙酮胺。四、實驗操作1.對苯甲醛、乙酰丙酮、二甲基胺等試劑進行精確稱量；2.混合溶劑的配制盡量避免水質、乙醇質量錯誤；3.加入二甲基胺時，應使用膠頭針逐滴加入，邊滴加邊攪拌均勻；4.反應完畢后，離心收集沉淀，洗滌后應充分干燥。五、實驗數據1.苯甲醛2.0g2.乙酰丙酮2.0g3.二甲基胺5mL4.混合溶劑20mL5.反應時間6h六、實驗結果1.取得N-甲基-α-苯乙酰丙酮胺沉淀0.72g，產率為36%；2.質譜分析結果顯示，實驗產物質量為164.17，符合N-甲基-α-苯乙酰丙酮胺的分子量，表明合成成功；3.通過IR分析，發現分子中的N-H伸縮振動峰在3400-3320cm^-1的范圍內。七、實驗結論本實驗中采用Mannich反應合成了N-甲基-α-苯乙酰丙酮胺，并證實了
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