1核電廠二回路化學分散劑：聚丙烯酸（PAA）本文件規定了應用于核電站二回路系統化學分散劑聚丙烯酸（PAA）產品的相關技術要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸及貯存。本文件適用于核電站二回路系統化學分散劑聚丙烯酸生產、應用期間產品的檢驗及運輸、貯存過程。2規范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB1546-2012化學試劑包裝及標志GB15258-2009化學品安全標簽編寫規定GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備GB/T602化學試劑雜質測定用標準溶液的制備(GB/T602—2002，ISO6353-1:1982，NEQ)GB/T603化學試劑試驗方法中所有制劑及制品的制備GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法(GB/T6682—2008，ISO3696:1987，MOD)GB/T9722-2008化學試劑氣相色譜法通則GB/T9742-2008化學試劑硅酸鹽測定通用方法GB/T10533-2014水處理劑聚丙烯酸GB/T27843-2011化學品聚合物低分子量組分含量測定凝膠滲透色譜法（GPC）GB/T36472-2017化學試劑離子色譜法測定通則GB/T23768-2009無機化工產品火焰原子吸收光譜法通則HG/T3921-2006化學試劑采樣及驗收規則3術語和定義GB/T27843-2011界定的以及下列術語和定義適用于本文件。3.1重均分子量(Mw)Theweightaveragemolecularweight,Mw式中:Hi———洗脫體積為Vi的基線到檢測信號的高度;Mi———洗脫體積為Vi的聚合物的分子量;2n———所測得數據的個數。3.2分子量分布Thedistributionofthemolecularweight聚合物分子量分散程度的度量，由重均分子量和數均分子量的比值Mw/Mn表示。4性狀名稱：聚丙烯酸簡稱：PAA分子式C3H4O2)n外觀：無色透明液體5規格及要求聚丙烯酸按本標準的試驗方法檢測應符合表1的規定。表1聚丙烯酸的技術要求序號項目指標試驗方法1重均分子量70000-150000詳見6.2，參照GB/T27843-20112分子量分布詳見6.3，參照GB/T27843-20113固體含量（%）詳見6.4，參照GB/T10533-20144異丙醇殘留量（mg/L）≤999詳見6.5，參照GB/T9722-20065丙烯酸殘留量（mg/L）≤499詳見6.6，參照GB/T16631-20086氯離子（mg/L）≤10詳見6.7，參照GB/T36472-20177硫酸根離子（mg/L）≤10詳見6.7，參照GB/T36472-20178氟離子（mg/L）≤10詳見6.7，參照GB/T36472-20179硝酸根離子（mg/L）≤10詳見6.7，參照GB/T36472-2017磷酸根離子（mg/L）≤10詳見6.7，參照GB/T36472-2017硅酸鹽（mg/L）≤10詳見6.8，參照GB/T9742-2008鐵（mg/L）≤10詳見6.9，參照GB/T23768-2009鈉（mg/L）≤5詳見6.9，參照GB/T23768-2009鉀（mg/L）≤5詳見6.9，參照GB/T23768-2009鉛（mg/L）≤1詳見6.9，參照GB/T23768-2009鈣（mg/L）≤10詳見6.9，參照GB/T23768-2009鎂（mg/L）≤10詳見6.9，參照GB/T23768-2009鋁（mg/L）≤10詳見6.9，參照GB/T23768-2009銅（mg/L）≤5詳見6.9，參照GB/T23768-20096試驗方法6.1一般規定3本章中除另有規定外所用標準滴定溶液、標準溶液、制劑及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的規定制備，實驗用水應符合GB/T6682中三級水規格，樣品均按精確至0.01g稱量，所用溶液以“%”表示的均為質量分數。6.2重均分子量的測定6.2.1方法提要按GB/T27843-2011的規定測定6.2.2儀器條件檢測器：示差折光檢測器（RI流速：1.0mL/min；進樣量：20μL；色譜柱：水溶性凝膠柱6.2.3測定方法采用淋洗液將待測樣品配制成濃度0.1mg/mL的樣品，按GB/T27843-2011中9.1節內容進行測定，結果按照GB/T27843-2011中9.2.5條進行計算。6.3分子量分布的測定6.3.1方法提要按GB/T27843-2011的規定測定6.3.2儀器條件檢測器：示差折光檢測器（RI流速：1.0mL/min；進樣量：20μL；色譜柱：水溶性凝膠柱6.3.3測定方法采用淋洗液將待測樣品配制成濃度0.1mg/mL的樣品，按GB/T27843-2011中9.1節內容進行測定，結果按照GB/T27843-2011中3.2節進行計算。6.4固體含量的測定6.4.1方法提要在一定溫度下，將一定量的試樣在烘箱中烘干至恒重，從而測定固體含量，參照GB/T10533-2014的5.2節的規定測定。6.4.2儀器、設備稱量瓶：。60mm高度30mm天平：精確到0.0001g6.4.3測定方法稱量試樣約0.5g，置于已預先恒重的稱量瓶中（120℃±2℃干燥恒重小心搖動試樣，平鋪于瓶底，然后再放入烘箱中，從室溫開始加熱，于120℃±2℃下干燥至恒重。6.4.4結果計算聚丙烯酸的固體含量以質量分數X1表示，按照下式（1）計算：4X1=(m2-m1)/m*100%...................................(1)式中：m2——干燥后的試樣與稱量瓶質量，單位g；m1——稱量瓶質量，單位g；m——聚丙烯酸試樣的質量，單位g；6.4.5允許差取3~5次平行測量結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果的絕對差值不大于0.2%。6.5異丙醇殘留量的測定6.5.1方法提要按GB/T9722-2006的規定測定6.5.2儀器條件檢測器：氫火焰離子化（FID）檢測器；載氣：高純氮氣；監測溫度：280℃6.5.3測定方法采用微量注射劑吸取0.5μL樣品，試樣溶液應不含有任何不溶解的物質，必要時可進行適當的過濾或高速離心法除去不溶物，按GB/T9722-2006中第8章內容進行測定，結果按照GB/T9722-2006中9.2節進行計算。6.6丙烯酸殘留量的測定6.6.1方法提要按GB/T16631-2008的規定測定6.6.2儀器條件檢測器：紫外檢測器；流速：0.5mL/min；檢測波長：210nm；6.6.3測定方法采用流動相將試樣稀釋到適合色譜進樣的濃度，試樣溶液應不含有任何不溶解的物質，必要時可進行適當的過濾或高速離心法除去不溶物，按GB/T16631-2008中12.4節內容進行測定，結果按照GB/T16631-2008中14章進行計算。6.7氟離子、氯離子、硫酸根離子、硝酸根離子、磷酸根離子的測定6.7.1方法提要按照GB/T36472-2017的規定測定6.7.2儀器條件流速：0.7mL/min；6.7.3測定方法5將樣品溶液稀釋至合適的濃度范圍內，再配制成測定用樣品溶液后測定，試樣溶液應不含有任何不溶解的物質，必要時可進行適當的過濾或高速離心法除去不溶物，按GB/T36472-2017中第8章內容進行測定，結果按照GB/T36472-2017中10.5節進行計算。6.8硅酸鹽的測定6.8.1方法提要按照GB/T9742-2008的規定測定6.8.2儀器條件儀器：紫外分光光度計；波長：820nm；6.8.3測定方法將樣品溶液稀釋至合適的濃度范圍內，再配制成測定用樣品溶液后測定，試樣溶液應不含有任何不溶解的物質，必要時可進行適當的過濾或高速離心法除去不溶物，按GB/T9742-2008中6.2節內容進行測定，結果按照GB/T9742-2008中6.2.3條進行計算。6.9鐵、鈉、鉀、鉛、鈣、鎂、鋁、銅的測定6.9.1方法提要按照GB/T23768-2009的規定測定6.9.2儀器條件燃氣-助燃氣：乙炔-空氣光源：空心陰極燈。根據待測元素選擇空心陰極燈及吸收波長，如表2聚丙烯酸中金屬元素的分析線波長。表2聚丙烯酸中金屬元素的分析線波長序號待測元素光源吸收波長（nm）1鐵鐵空心陰極燈248.32鈉鈉空心陰極燈589.03鉀鉀空心陰極燈766.54鉛鉛空心陰極燈283.35鈣鈣空心陰極燈422.76鎂鎂空心陰極燈285.27鋁鋁空心陰極燈309.38銅銅空心陰極燈324.86.9.3測定方法將樣品溶液稀釋至合適的濃度范圍內，再配制成測定用樣品溶液后測定，試樣溶液應不含有任何不溶解的物質，必要時可進行適當的過濾或高速離心法除去不溶物，按GB/T23768-2009中第7章內容進行測定，結果按照GB/T23768-2009中7.5節進行計算。7檢驗規則被采樣樣品在混合均勻后，用適宜的采樣器按照HG/T3921-2006的規定采得均勻樣品并驗收，其中：按工藝周期生產得到的物料，可按照一批進行采樣；6包裝前的一批產品，是由多個采樣單元所組成，采樣單元數一般為總體物料的單元數；包裝后產品的采樣單元數見表3。表3采樣單元數總體物料的最小包裝單元數選取的最少單元數112~50251~5003501~350005≥350008驗收部門對成批產品進行采樣檢驗．若有一項不合格時，雙方按HG/T3921-2006的采樣方法，從同一批產品中加倍進行采樣，重復檢驗全部項目．如有一個樣品一項不合格