2025年遼寧沈陽市第31中學高三3月新起點考試化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025年遼寧沈陽市第31中學高三3月新起點考試化學試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、亞砷酸(H3AsO3)可用于治療白血病,在溶液中存在多種微粒形態。向1L0.1mol·L-1H3AsO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1KOH溶液,各種微粒物質的量分數與溶液的pH關系如圖所示,圖中M點對應的pH為a,下列說法正確的是()A.H3AsO3的電離常數Ka1的數量級為10-9B.pH在8.0~10.0時,反應的離子方程式:H3AsO3+OH-=H2AsO3-+H2OC.M點對應的溶液中:c(H2AsO3-)+c(HAsO32-)+c(AsO33-)+c(H3AsO3)=0.1mol·L-1D.pH=12時,溶液中:c(H2AsO3-)+2c(HAsO32-)+3c(AsO33-)+c(H3AsO3)>c(H+)+c(K+)2、下列關于有機化合物的說法正確的是()A.乙硫醇(C2H5SH)的沸點比乙醇的高B.除去乙酸乙酯中的少量乙醇可加入適量乙酸并充分加熱C.等質量的苯和苯乙烯()完全燃燒,消耗氧氣的體積相同D.分子式為C4H8Cl2且含有兩個甲基的有機物有4種3、下列說法錯誤的是A.過氧碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)具有碳酸鈉和H2O2的雙重性質,可作去污劑、消毒劑B.亞硝酸鈉具有防腐的作用,所以可在食品中適量添加以延長保質期。C.不銹鋼是通過改變材料的內部結構達到防銹蝕的目的D.“碳納米泡沫”與石墨烯互為同分異構體4、從粗銅精煉的陽極泥(主要含有Cu2Te)中提取粗碲的一種工藝流程如圖:(已知TeO2微溶于水,易溶于強酸和強堿)下列有關說法正確的是A.“氧化浸出”時為使碲元素沉淀充分,應加入過量的硫酸B.“過濾”用到的玻璃儀器:分液漏斗、燒杯、玻璃棒C.判斷粗碲洗凈的方法:取少量最后一次洗滌液,加入BaCl2溶液,沒有白色沉淀生成D.“還原”時發生的離子方程式為2SO32-+Te4++4OH-=Te↓+2SO42-+2H2O5、某稀溶液中含有4molKNO3和2.5molH2SO4,向其中加入1.5molFe,充分反應(已知NO3-被還原為NO)。下列說法正確的是()A.反應后生成NO的體積為28LB.所得溶液中c(Fe2+):c(Fe3+)=1:1C.所得溶液中c(NO3-)=2.75mol/LD.所得溶液中的溶質只有FeSO46、25℃時,向某Na2CO3溶液中加入稀鹽酸,溶液中含碳微粒的物質的量分數(φ)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。下列說法中正確的是A.pH=7時,c(Na+)=(Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)B.pH=8時,c(Na+)=c(C1-)C.pH=12時,c(Na+)>c(OH-)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(H+)D.25℃時,CO32-+H2OHCO3-+OH-的水解平衡常數Kh=10-10mol·L-17、烷烴命名中常使用三套數字,甲、乙、丙……,1、2、3……,一、二、三……。其中“一、二、三……”是說明A.碳原子數 B.烷基位置編號 C.氫原子數 D.同種烷基數目8、我國科研人員研究了在Cu-ZnO-ZrO2催化劑上CO2加氫制甲醇過程中水的作用機理,其主反應歷程如圖所示(H2→*H+*H)。下列說法錯誤的是A.向該反應體系中加入少量的水能增加甲醇的收率B.帶*標記的物質是該反應歷程中的中間產物C.二氧化碳加氫制甲醇的過程中原子利用率達100%D.第③步的反應式為*H3CO+H2O→CH3OH+*HO9、化學與工業生產密切相關。下列說法中正確的是A.工業上常用電解熔融MgO制鎂單質B.工業上常用金屬鈉與水反應制NaOHC.工業上煉鐵的原料是鐵礦石和氫氣D.工業上制備粗硅的原料是石英砂和焦炭10、用標準鹽酸滴定未知濃度氫氧化鈉溶液,描述正確的是A.用石蕊作指示劑B.錐形瓶要用待測液潤洗C.如圖滴定管讀數為25.65mLD.滴定時眼睛注視錐形瓶內溶液顏色的變化11、下列變化過程中,加入氧化劑才能實現的是()A.Cl2→Cl- B.Fe2+→Fe3+ C.Na2O2→O2 D.SO2→SO32-12、將1mol過氧化鈉與2mol碳酸氫鈉固體混合,在密閉容器中,120℃充分反應后,排出氣體,冷卻,有固體殘留.下列分析正確的是()A.殘留固體是2molNa2CO3B.殘留固體是Na2CO3和NaOH的混合物C.反應中轉移2mol電子D.排出的氣體是1.5mol氧氣13、下表中對應關系正確的是A

CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl

CH2=CH2+HClCH3CH2Cl

均為取代反應

B

由油脂得到甘油

由淀粉得到葡萄糖

均發生了水解反應

C

Cl2+2Br ̄=2Cl ̄+Br2

Zn+Cu2+=Zn2++Cu

均為單質被還原的置換反應

D

2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2↑

Cl2+H2O=HCl+HClO

均為水作還原劑的氧化還原反應

A.A B.B C.C D.D14、含鈾礦物通常用鉛(Pb)的同位素測年法進行斷代,下列關于Pb和Pb說法正確的是A.含不同的質子數 B.含不同的電子數C.含相同的中子數 D.互相轉化時不屬于化學變化15、下列實驗操作、現象和結論均正確,且存在對應關系的是選項實驗操作實驗現象結論A將NaOH溶液逐滴滴加到AlC13溶液中至過量先產生白色膠狀沉淀,后沉淀溶解Al(OH)3是兩性氫氧化物BNaHCO3溶液與NaAlO?溶液混合生成白色沉淀結合H+的能力:CO32->AlO2-C向盛有Na2SiO3,溶液的試管中滴加1滴酚酞,然后逐滴加入稀鹽酸至過量試管中紅色逐漸褪去,出現白色凝膠非金屬性:Cl>SiD白色固體先變為淡黃色,后變為黃色溶度積常數:Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D16、用下列方案及所選玻璃儀器(非玻璃儀器任選)就能實現相應實驗目的的是選項實驗目的實驗方案所選玻璃儀器A除去KNO3固體中少量NaCl將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結晶,過濾酒精燈、燒杯、玻璃棒B測定海帶中是否含有碘將海帶剪碎,加蒸餾水浸泡,取濾液加入淀粉溶液試管、膠頭滴管、燒杯、漏斗C測定待測溶液中I-的濃度量取20.00ml的待測液,用0.1mol·L-1的FeC13溶液滴定錐形瓶、堿式滴定管、量筒D配制500mL1mol/LNaOH溶液將稱量好的20.0gNaOH固體、溶解、冷卻、轉移、洗滌、定容、搖勻燒杯、玻璃棒、量筒、500ml.容量瓶、膠頭滴管A.A B.B C.C D.D17、實驗室進行加熱的方法有多種,其中水浴加熱的局限性是()A.加熱均勻 B.相對安全 C.達到高溫 D.較易控溫18、下列有關化學用語表示正確的是A.CCl4分子的比例模型: B.氟離子的結構示意圖:C.CaCl2的電子式: D.氮分子的結構式:N—N19、下圖為某燃煤電廠處理廢氣的裝置示意圖,下列說法錯誤的是A.使用此裝置可以減少導致酸雨的氣體的排放B.該裝置內既發生了化合反應,也發生了分解反應C.總反應可表示為:2SO2+2CaCO3+O2=2CaSO4+2CO2D.若排放的氣體能使澄清石灰水變渾濁,說明該氣體中含SO220、下列變化過程中克服共價鍵的是()A.二氧化硅熔化 B.冰融化 C.氯化鉀熔化 D.碘升華21、我國科研人員研究了在Cu-ZnO-ZrO2催化劑上CO2加氫制甲醇過程中水的作用機理,其主反應歷程如圖所示(H2→*H+*H,帶*標記的物質是該反應歷程中的中間產物或過渡態)。下列說法錯誤的是A.第①步中CO2和H2分子中都有化學鍵斷裂B.水在整個歷程中可以循環使用,整個過程不消耗水也不產生水C.第③步的反應式為:*H3CO+H2O→CH3OH+*HOD.第④步反應是一個放熱過程22、下列有關物質性質與用途具有對應關系的是()A.Na2SiO3易溶于水,可用作木材防火劑B.NaHCO3能與堿反應,可用作食品疏松劑C.Fe粉具有還原性,可用作食品袋中的抗氧化劑D.石墨具有還原性,可用作干電池的正極材料二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A(C6H8O4)為食品包裝紙的常用防腐劑。A可以使溴水褪色。A難溶于水,但在酸性條件下可發生水解反應,得到B(C4H4O4)和甲醇。通常狀況下B為無色晶體,能與氫氧化鈉溶液發生反應。(1)A可以發生的反應有_______________(選填序號)。①加成反應②酯化反應③加聚反應④氧化反應(2)B分子所含官能團的名稱是______________________________。(3)B分子中沒有支鏈,其結構簡式是________________________,B的具有相同官能團的同分異構體的結構簡式是_________________。(4)由B制取A的化學方程式是____________________________________。(5)天門冬氨酸(C4H7NO4)是組成人體蛋白質的氨基酸之一,可由B通過以下反應制取:天門冬氨酸的結構簡式是______________________________________。24、(12分)石油裂解氣用途廣泛,可用于合成各種橡膠和醫藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫藥中間體K的線路如下:

已知:Ⅰ.氯代烴D的相對分子質量是113,氯的質量分數約為62.8%,核磁共振氫譜峰面積之比為2:1.Ⅱ.。(1)A中官能團的結構式為__________________,D的系統名稱是________________.(2)反應②的條件是_____________,依次寫出①和③的反應類型___________、_________.(3)寫出F→G過程中第一步反應的化學方程式____________________________.(4)K的結構簡式為____________________.(5)寫出比G多2個碳原子的同系物的所有同分異構體的結構簡式_________________.(6)已知雙鍵上的氫原子很難發生取代反應。以A為起始原料,選用必要的無機試劑合成B_______。合成路線流程圖示如下:。25、(12分)實驗室以海綿銅(主要成分為Cu和CuO)為原料制取CuCl的主要流程如圖所示。已知:①CuCl微溶于水,不溶于乙醇,可溶于氯離子濃度較大的溶液中。②CuCl露置于潮濕的空氣中易被氧化。回答下列問題。(1)“氧化”時溫度應控制在60~70℃,原因是____________________。(2)寫出“轉化”過程中的離子方程式____________________。(3)“過濾Ⅱ”所得濾液經__________、__________、過濾等操作獲得(NH4)2SO4晶體,可用作化學肥料。“過濾Ⅱ”所得濾渣主要成分為CuCl,用乙醇洗滌的優點是________________。(4)氯化銨用量[]與Cu2+沉淀率的關系如圖所示。隨著氯化銨用量的增多Cu2+沉淀率增加,但當氯化銨用量增加到一定程度后Cu2+的沉淀率減小,其原因是__________。(5)若CuCl產品中混有少量CaSO4,設計提純CuCl的實驗方案:__________。(實驗中可選試劑:0.1mol·L?1鹽酸、10mol·L?1鹽酸、蒸餾水、無水乙醇)26、(10分)ClO2是一種優良的消毒劑,熔點為-59.5℃,沸點為11.0℃,濃度過高時易發生分解引起爆炸,實驗室在50℃時制備ClO2。實驗Ⅰ:制取并收集ClO2,裝置如圖所示:(1)寫出用上述裝置制取ClO2的化學反應方程式_____________。(2)裝置A中持續通入N2的目的是___________。裝置B應添加__________(填“冰水浴”、“沸水浴”或“50℃的熱水浴”)裝置。實驗Ⅱ:測定裝置A中ClO2的質量,設計裝置如圖:過程如下:①在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用100mL水溶解后,再加3mL硫酸溶液;②按照右圖組裝好儀器;在玻璃液封管中加入①中溶液,浸沒導管口;③將生成的ClO2由導管通入錐形瓶的溶液中,充分吸收后,把玻璃液封管中的水封溶液倒入錐形瓶中,洗滌玻璃液封管2—3次,都倒入錐形瓶,再向錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液;④用cmol·L?1Na2S2O3標準液滴定錐形瓶中的液體,共用去VmLNa2S2O3溶液(已知:I2+2S2O32-=2I?+S4O62-)。(3)裝置中玻璃液封管的作用是_____________。(4)滴定終點的現象是___________________。(5)測得通入ClO2的質量m(ClO2)=_______g(用整理過的含c、V的代數式表示)。27、(12分)FeCl2是一種常用的還原劑、媒染劑。某化學實驗小組在實驗室里用如下兩種方法來制備無水FeCl2。有關物質的性質如下:C6H5Cl(氯苯)C6H4Cl2(二氯苯)FeCl3FeCl2溶解性不溶于水,易溶于苯、乙醇不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯,易溶于乙醇,易吸水熔點/℃-4553易升華沸點/℃132173(1)用H2還原無水FeCl3制取FeCl2。有關裝置如下:①H2還原無水FeCl3制取FeCl2的化學方程式為_____________。②按氣流由左到右的方向,上述儀器的連接順序為_________(填字母,裝置可多次使用);C中盛放的試劑是_____________。③該制備裝置的缺點為________________。(2)利用反應2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑,制取無水FeCl2并測定FeCl3的轉化率。按下圖裝置,在三頸燒瓶中放入32.5g無水氯化鐵和過量的氯苯,控制反應溫度在一定范圍加熱3h,冷卻、分離提純得到粗產品。①儀器a的名稱是__________。②反應結束后,冷卻實驗裝置A,將三頸燒瓶內物質倒出,經過濾、洗滌、干燥后,得到粗產品。洗滌所用的試劑可以是____,回收濾液中C6H5C1的操作方法是______。③反應后將錐形瓶中溶液配成250mL,量取25.00mL所配溶液,用0.40mol/LNaOH溶液滴定,終點時消耗NaOH溶液為19.60mL,則氯化鐵的轉化率為__________。④為了減少實驗誤差,在制取無水FeCl2過程中應采取的措施有:________(寫出一點即可)。28、(14分)硝酸鋁是一種常用皮革鞣劑.工業上用鋁灰(主要含Al、A12O3、Fe2O3等)制取硝酸鋁晶體[Al(NO3)3﹒nH2O]的流程如下:完成下列填空:(1)用NaOH固體配制30%的NaOH溶液,所需的玻璃儀器除燒杯外,還有______。a.容量瓶b.量筒c.燒瓶(2)反應Ⅱ中為避免鋁的損失,需要解決的問題是______。(3)從反應Ⅲ所得溶液中得到硝酸鋁晶體的步驟依次是:減壓蒸發、______、過濾、______、低溫烘干.(4)有人建議將反應Ⅱ、Ⅲ合并以簡化操作,說明工業上不采用這種方法的原因______。(5)某同學在實驗室用鋁灰制各硝酸鋁晶體,其流程如下:氫氧化物Fe(OH)3Al(OH)3開始沉淀pH1.94.2沉淀完全pH3.25.4調節pH的目的是______,為使得到的硝酸鋁晶體較純凈,所用的X物質可以是______(填編號)。A.氨水B.鋁c.氫氧化鋁D.偏鋁酸鈉(6)該實驗室制法與工業上制法相比,其缺點是______。(7)稱取7.392g硝酸鋁晶體樣品,加熱灼燒使其分解完全,最終得到1.020gAl2O3,計算硝酸鋁晶體樣品中結晶水的數目為______。29、(10分)由H、C、N、O、S等元素形成多種化合物在生產生活中有著重要應用。I.化工生產中用甲烷和水蒸氣反應得到以CO和H2為主的混合氣體,這種混合氣體可用于生產甲醇,回答下列問題:(1)對甲烷而言,有如下兩個主要反應:①CH4(g)+1/2O2(g)=CO(g)+2H2(g)△H1=-36kJ·mol-12CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H2=+216kJ·mol-1若不考慮熱量耗散,物料轉化率均為100%,最終爐中出來的氣體只有CO、H2,為維持熱平衡,每生產lmolCO,轉移電子的數目為______________________。(2)甲醇催化脫氫可制得重要的化工產品一甲醛,制備過程中能量的轉化關系如圖所示。①寫出上述反應的熱化學方程式________________________________。②反應熱大小比較:過程I________過程Ⅱ(填“大

于”、“小于”或“等于”)。Ⅱ.(3)汽車使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環保領城的重要課題。某研究性小組在實驗室以Ag-ZSM-5為催化劑,測得NO轉化為N2的轉化率隨溫度變化情況如圖所示。若不使用CO,溫度超過775K,發現NO的分解率降低。其可能的原因為_____________________________________,在n(NO)/n(CO)=1的條件下,為更好的除去NOx物質,應控制的最佳溫度在_______K左右。(4)車輛排放的氮氧化物、煤燃燒產生的二氧化硫是導致霧霾天氣的“罪魁禍首”。活性炭可處理大氣污染物NO。在5L密閉容器中加入NO和活性炭(假設無雜質),一定條件下生成氣體E和F。當溫度分別在T1℃和T2℃時,測得各物質平衡時物質的量(n/mol)如下表:物質溫度℃活性炭NOEF初始3.0000.1000T12.9600.0200.0400.040T22.9750.0500.0250.025①寫出NO與活性炭反應的化學方程式_________________________________________;②若T1<T2,則該反應的ΔH_________0(填“>”、“<”或“=”);③上述反應T1℃時達到化學平衡后再通入0.1molNO氣體,則達到新化學平衡時NO的轉化率為______。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

A.H3AsO3的電離常數Ka1=,A錯誤;B.pH在8.0~10.0時,H3AsO3與OH-反應,生成H2AsO3-和H2O,B正確;C.M點對應的溶液中:n(H2AsO3-)+n(HAsO32-)+n(AsO33-)+n(H3AsO3)=0.1mol,但溶液體積大于1L,所以它們的濃度和小于0.1mol·L-1,C錯誤;D.pH=12時,溶液中:c(H2AsO3-)+2c(HAsO32-)+3c(AsO33-)+c(OH-)=c(H+)+c(K+),但此時溶液中,c(H3AsO3)<c(OH-),所以應為c(H2AsO3-)+2c(HAsO32-)+3c(AsO33-)+c(H3AsO3)<c(H+)+c(K+),D錯誤。故選B。2、C【解析】

A.乙硫醇(C2H5SH)分子間無氫鍵而乙醇分子之間有氫鍵,氫鍵的存在增加了分子之間的吸引力,使物質的熔沸點升高,故乙醇的熔沸點比乙硫醇高,A錯誤;B.乙醇與乙酸生成乙酸乙酯的反應是可逆反應,反應物不能完全轉化為生成物,因此不能達到除雜的目的,還引入了新的雜質,B錯誤;C.苯、苯乙烯最簡式相同,同質量消耗O2量相同,因此消耗的氧氣在相同條件下體積也相同,C正確;D.C4H8Cl2可看作是C4H10分子中的2個H原子被Cl原子取代產生的物質,C4H10有正丁烷、異丁烷兩種結構,4個碳原子可形成,符合條件的正丁烷的二氯代物有2種,異丁烷的1種,共有3種不同的結構,D錯誤;故合理選項是C。3、D【解析】

A、過氧化氫(H2O2)常用作氧化劑、漂白劑和消毒劑,為了貯存、運輸、使用的方便,工業上將過氧化氫轉化為固態的過碳酸鈉晶體(2Na2CO3?3H2O2),該晶體具有碳酸鈉和過氧化氫的雙重性質,選項A正確;B、亞硝酸具有防腐作用,所以可在食品中適量添加以延長保質期,但是亞硝酸鹽會危害人體健康,應控制用量,選項B正確;C、不銹鋼是通過改變材料的內部結構達到防銹蝕的目的,指耐空氣、蒸汽、水等弱腐蝕介質和酸、堿、鹽等化學浸蝕性介質腐蝕的鋼,選項C正確;D、“碳納米泡沫”,與石墨烯是不同性質的單質,二者互為同素異形體而不是同分異構體,選項D錯誤;答案選D。4、C【解析】

A.從陽極泥中提取粗碲,第一步是將Te元素轉化為TeO2的沉淀過濾出來,考慮到TeO2易溶于強酸和強堿,所以氧化浸出步驟中酸不可加過量,A錯誤;B.過濾操作需要漏斗,而不是分液漏斗,B錯誤;C.通過分析整個流程可知,最終得到的粗碲固體表面會吸附溶液中的,因此判斷洗凈與否,只需要檢驗最后一次洗滌液中是否仍含有即可,C正確;D.酸浸時TeO2溶解,隨后被Na2SO3還原,TeO2生成Te單質,生成,所以正確的離子方程式為:,TeO2是氧化物離子方程式中不能拆分,D錯誤。答案選C。5、B【解析】

鐵在溶液中發生反應為Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O,已知,n(Fe)=1.5mol,n(H+)=5mol,n(NO3-)=4mol,氫離子少量,則消耗1.25molFe,生成1.25mol的鐵離子,剩余的n(Fe)=0.25mol,發生Fe+2Fe3+=3Fe2+,生成0.75molFe2+,剩余0.75molFe3+;【詳解】A.分析可知,反應后生成NO的物質的量為1.25mol,標況下的體積為28L,但題目未說明是否為標準狀況,故A錯誤;B.所得溶液中c(Fe2+):c(Fe3+)=0.75mol:0.75mol=1:1,故B正確;C.未給定溶液體積,無法計算所得溶液中c(NO3-),故C錯誤;D.所得溶液中含有Fe2+、Fe3+、SO42-、NO3-,故D錯誤;答案為B。6、A【解析】

A、由電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=(OH-)+Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),pH=7時,c(H+)=(OH-),則c(Na+)=(Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故A正確;B、據圖可知,pH=8時溶液中溶質為碳酸氫鈉和氯化鈉,則溶液中c(Cl-)<c(Na+),故B錯誤;C、pH=12時,溶液為Na2CO3溶液,碳酸根離子水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,碳酸氫根離子水解生成碳酸和氫氧根離子,則c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),故C錯誤;D、CO32-的水解常數Kh=c(HCO3-)c(OH-)/c(CO32-),據圖可知,當溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=1:1時,溶液的pH=10,c(H+)=10-10mol·L-1,由Kw可知c(OH-)=10-4mol·L-1,則Kh=c(HCO3-)c(OH-)/c(CO32-)=c(OH-)=10-4mol·L-1,故D錯誤;故選A。本題考查鹽類的水解、平衡常數計算、弱電解質的電離等,難點為D,注意利用溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=1:1時,溶液的pH=10這個條件。7、D【解析】

據烷烴的命名規則,理解所用數字的含義。【詳解】烷烴系統命名時,甲、乙、丙……,表示主鏈碳原子數目。1、2、3……,用于給主鏈碳原子編號,以確定取代基在主鏈的位置。一、二、三……,用于表示相同取代基的數目。本題選D。8、C【解析】

A.反應歷程第③步需要水,所以向該反應體系中加入少量的水能增加甲醇的收率,故A正確;B.根據圖知,帶*標記的物質在反應過程中最終被消耗,所以帶*標記的物質是該反應歷程中的中間產物,故B正確;C.根據圖知,二氧化碳和氫氣反應生成甲醇和水,該反應中除了生成甲醇外還生成水,所以二氧化碳加氫制甲醇的過程中原子利用率不是100%,故C錯誤;D.第③步中?H3CO、H2O生成CH3OH和?HO,反應方程式為?H3CO+H2O→CH3OH+?HO,故D正確;故答案為C。9、D【解析】

A.電解熔融氯化鎂制得鎂單質,化學方程式為:,而不是氧化鎂,故A錯誤;B.工業上常用石灰乳與純堿反應Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH,制備NaOH,而不是鈉與水反應,故B錯誤;C.煉鐵的原料鐵礦石、焦炭、石灰石,起還原劑作用的是碳和氫氣反應生成的CO,故C錯誤;D.二氧化硅與焦炭反應生成粗硅和一氧化碳,反應方程式為:,所以工業上制備粗硅的主要原料有石英砂和焦炭,故D正確;故選:D。電解制備鎂單質所使用物質為氯化鎂,而非氧化鎂,其原因在于氧化鎂的熔點較高,電解過程中耗能較大,而氯化鎂的熔點較低,在熔融狀態下能夠發生電離,能夠制備鎂單質。10、D【解析】

A.滴定終點時石蕊變色不明顯,通常不用石蕊作指示劑,故A錯誤;B.錐形瓶如果用待測液潤洗,會使結果偏高,故B錯誤;C.如圖滴定管讀數為24.40mL,故C錯誤;D.滴定時眼睛不需要注視滴定管中液面,應該注視錐形瓶中溶液顏色變化,以便及時判斷滴定終點,故D正確;故選:D。。11、B【解析】

A.Cl2與水反應時生成鹽酸和次氯酸,鹽酸可以電離出Cl-,但這個反應中水既不是氧化劑也不是還原劑,故A錯誤;B.Fe2+→Fe3+過程中,化合價升高,發生氧化反應,需要加入氧化劑才能實現,故B正確;C.Na2O2與水或二氧化碳反應能生成O2,反應中過氧化鈉既是氧化劑也是還原劑,故不需加入氧化劑也能實現,故C錯誤;D.SO2→SO32-過程中,化合價沒有變化,不需要發生氧化還原反應即可實現,故D錯誤。故選B。此題易錯點在C項,一般來講元素化合價升高,發生氧化反應,需要氧化劑與之反應,但一些反應中,反應物自身既是氧化劑又是還原劑,所以不需加入氧化劑才能發生氧化反應。12、A【解析】

過氧化鈉受熱不分解,但是受熱分解,產生1mol二氧化碳和1mol水,二氧化碳和水都能和過氧化鈉發生反應,但是此處過氧化鈉是少量的,因此要優先和二氧化碳發生反應,得到1mol碳酸鈉和0.5mol氧氣,此時我們一共有2mol碳酸鈉、1mol水和0.5mol氧氣。整個反應中只有過氧化鈉中-1價的氧發生了歧化反應,因此一共轉移了1mol電子,答案選A。13、B【解析】

A.CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl為烯烴的加成反應,而CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl為烷烴的取代反應,故A錯誤;B.油脂為高級脂肪酸甘油酯,水解生成甘油;淀粉為多糖,水解最終產物為葡萄糖,則均發生了水解反應,故B正確;C.Cl2+2Br-═2Cl-+Br2中Cl元素的化合價降低;Zn+Cu2+═Zn2++Cu中Zn元素的化合價升高,前者單質被還原,后者單質被氧化,均屬于置換反應,故C錯誤;D.2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑中只有過氧化鈉中O元素的化合價變化,水既不是氧化劑也不是還原劑;Cl2+H2O═HCl+HClO中只有Cl元素的化合價變化,屬于氧化還原反應,但水既不是氧化劑也不是還原劑,故D錯誤;故選B。本題的易錯點是D,2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑反應中只有過氧化鈉中的O元素的化合價變化;Cl2+H2O═HCl+HClO中只有Cl元素的化合價變化。14、D【解析】

A.Pb和Pb的質子數都為82,故A錯誤;B.Pb和Pb的質子數都為82,質子數=核外電子數,核外電子數也都為82,故B錯誤;C.Pb的中子數為206-82=124,Pb的中子數為207-82=125,中子數不同,故C錯誤;D.Pb和Pb的互相轉化不屬于化學變化,化學變化過程中原子核不發生變化,故D正確;故選D。本題的易錯點為D,要注意同位素間的轉化,不屬于化學變化,屬于核變化。15、D【解析】

A.開始NaOH少量,先生成氫氧化鋁沉淀,后加入過量的氫氧化鈉與氫氧化鋁沉淀發生反應沉淀溶解,但沒有體現氫氧化鋁既能和酸反應,又能和堿反應,實驗不能說明氫氧化鋁具有兩性,故A錯誤;B.發生反應HCO3-+AlO2-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-,可認為AlO2-結合了HCO3-電離出來的H+,則結合H+的能力:CO32-<AlO2-,故B錯誤;C.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強,強酸能和弱酸鹽反應生成弱酸,但HCl不是Cl元素最高價氧化物的水化物,所以不能比較Cl、Si非金屬性強弱,故C錯誤;D.白色固體先變為淡黃色,后變為黃色沉淀,發生沉淀的轉化,生成溶度積更小的沉淀,則溶度積為Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI),故D正確;故選D。本題的易錯點為C,要注意非金屬性強弱的判斷方法的歸納,根據酸性強弱判斷,酸需要是最高價含氧酸。16、D【解析】

A.過濾需要漏斗,故A錯誤;B.取濾液需要先加酸性雙氧水,再加入淀粉溶液,過濾時還需要玻璃棒,故B錯誤;C.FeC13溶液顯酸性,滴定時應該用酸式滴定管,故C錯誤;D.配制500mL1mol/LNaOH溶液,將稱量好的20.0gNaOH固體、溶解、冷卻、轉移、洗滌、定容、搖勻,需要的儀器主要有燒杯、玻璃棒、量筒、500ml容量瓶、膠頭滴管,故D正確。綜上所述,答案為D。檢驗海帶中是否含有碘離子,先將海帶灼燒后溶解、過濾,向濾液中加入酸性雙氧水氧化,再加入淀粉檢驗。17、C【解析】

水浴加熱的優點是受熱均勻、便于控溫,且相對較安全,但由于加熱的溫度只能在100℃以下,故缺點是無法達到高溫。故選:C。18、B【解析】

A.原子半徑Cl>C,所以不能表示CCl4分子的比例模型,A不符合題意;B.F是9號元素,F原子獲得1個電子變為F-,電子層結構為2、8,所以F-的結構示意圖為:,B正確;C.CaCl2是離子化合物,Ca2+與Cl-之間通過離子鍵結合,2個Cl-不能合并寫,應該表示為:,C錯誤;D.N2分子中2個N原子共用三對電子,結構式為N≡N,D錯誤;故合理選項是B。19、D【解析】

A.SO2能形成硫酸型酸雨,根據示意圖,SO2與CaCO3、O2反應最終生成了CaSO4,減少了二氧化硫的排放,A正確;B.二氧化硫和氧化鈣生成亞硫酸鈣的反應、亞硫酸鈣與O2生成硫酸鈣的反應是化合反應,碳酸鈣生成二氧化碳和氧化鈣的反應是分解反應,B正確;C.根據以上分析,總反應可表示為:2SO2+2CaCO3+O2=2CaSO4+2CO2,C正確;D.排放的氣體中一定含有CO2,CO2能使澄清石灰水變渾濁,若排放的氣體能使澄清石灰水變渾濁,不能說明氣體中含SO2,D錯誤;答案選D。20、A【解析】

原子晶體熔化克服共價鍵,離子晶體熔化或電離均克服離子鍵,分子晶體發生三態變化只破壞分子間作用力,非電解質溶于水不發生電離,則不破壞化學鍵,以此來解答。【詳解】A、二氧化硅是原子晶體,熔化克服共價鍵,選項A正確;B、冰融化克服的是分子間作用力,選項B錯誤;C、氯化鉀熔化克服是離子鍵,選項C錯誤;D、碘升華克服的是分子間作用力,選項D錯誤;答案選A。21、B【解析】

A.第①步反應中CO2和H2反應產生*H和*HCOO,可見兩種分子中都有化學鍵斷裂,A正確;B.根據圖示可知:在第③步反應中有水參加反應,第④步反應中有水生成,所以水在整個歷程中可以循環使用,整個過程中總反應為CO2+3H2→CH3OH+H2O,整個過程中產生水,B錯誤;C.在反應歷程中,第③步中需要水,*H3CO、H2O反應生成CH3OH、*HO,反應方程式為:*H3CO+H2O→CH3OH+*HO,C正確;D.第④步反應是*H+*HO=H2O,生成化學鍵釋放能量,可見第④步反應是一個放熱過程,D正確;故答案選B。22、C【解析】

A.Na2SiO3可用作木材防火劑是因為其具有較好的耐熱性,與其是否易溶于水無直接關系,A項錯誤;B.NaHCO3可用作食品疏松劑是利用其與有機酸反應或受熱分解生成二氧化碳,B項錯誤;C.Fe粉具有還原性,易和空氣中的氧氣反應,可用作食品袋中的抗氧化劑,C項正確;D.石墨可用作干電池的正極材料,主要利用的是石墨具有良好的導電性,與還原性無關,D項錯誤;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、①③④碳碳雙鍵、羧基HOOCCH=CHCOOHCH2=C(COOH)2HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O【解析】

A的分子式為C6H8O4,A的不飽和度為3,A可以使溴水褪色,A中含碳碳雙鍵;A在酸性條件下可發生水解反應得到B(C4H4O4)和CH3OH,B能與氫氧化鈉溶液反應,B中含兩個羧基和碳碳雙鍵,A中含兩個酯基;(1)A中含有碳碳雙鍵和酯基,A中含碳碳雙鍵,A能發生加成反應、加聚反應、氧化反應,A中不含醇羥基和羧基,A不能發生酯化反應,答案選①③④。(2)B分子中所含官能團為碳碳雙鍵和羧基。(3)B分子中沒有支鏈,B的結構簡式為HOOCCH=CHCOOH;B的具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=C(COOH)2。(4)B與CH3OH發生酯化反應生成A,由B制取A的化學方程式為HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O。(5)B的結構簡式為HOOCCH=CHCOOH,B與HCl發生加成反應生成C,C的結構簡式為HOOCCH2CHClCOOH,C與NH3反應生成天門冬氨酸,天門冬氨酸(C4H7NO4)是組成人體蛋白質的氨基酸之一,則天門冬氨酸的結構簡式為。24、、-Br1,3-二氯丙烷NaOH溶液,△(加熱)加聚反應取代反應OHCCH2CHO+4Ag(NH3)2OHNH4OOCCH2COONH4+2H2O+4Ag+6NH3、、、【解析】

由CH2=CH-CH=CH2反應到A(C4H6Br)發生加成反應,根據框圖到C為1,4-二溴-2-丁烷,AB為取代;再根據知F為醛,E為醇,G為羧酸;H為酯,由此知道D為1,3-二氯丙烷。H為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,H與C反應根據信息即可判斷。【詳解】(1)由CH2=CH-CH=CH2反應到A(C4H6Br)知,A中含有碳碳雙鍵和溴原子。已知氯代烴D的相對分子質量是113,氯的質量分數約為62.8%,n(Cl)=[113]/35.5=2,D的化學式為C3H6Cl2,核磁共振氫譜峰面積之比為2:1.則D的結構簡式CH2ClCH2ClCH2。系統命名為1,3-二氯丙烷;(2)由框圖知D為鹵代烴,E為醇,所以反應②的條件是NaOH溶液,△(加熱);由的反應條件知道①為加聚反應;由③的條件知③反應類型取代反應。

(3根據知E為醇,F為醛,所以F→G過程中第一步反應的化學方程式OHCCH2CHO+4Ag(NH3)2OHNH4OOCCH2COONH4+2H2O+4Ag+6NH3。(4)根據已知和,所以K的結構簡式為;(5)通過上述分析知G為HOOCCH2COOH,比G多2個碳原子的同系物的同分異構體的結構簡式有、、、;(6)已知雙鍵上的氫原子很難發生取代反應,經分析知A為,以A為起始原料,選用必要的無機試劑合成B()的路線圖為:。25、溫度低溶解速度慢、溫度過高銨鹽分解2Cu2++SO32-+2Cl?+H2O2CuCl↓+SO42-+2H+蒸發濃縮降溫結晶CuCl在乙醇中溶解度小且乙醇揮發快,避免CuCl被空氣中O2氧化生成的氯化亞銅又溶解于氯化銨溶液中向產品中加入10mol·L?1鹽酸,不斷攪拌,至固體不再溶解,過濾,向濾液中加蒸餾水至大量固體析出,過濾,再用無水乙醇洗滌2~3次,干燥【解析】

實驗流程中,海綿銅(主要成分為Cu和CuO)中加入硝酸銨和硫酸,酸性條件下硝酸根離子具有氧化性,可氧化海綿銅生成Cu2+,濾液中含有Cu2+、NH4+、H+、SO42-、NO3-,過濾后在濾液中加入亞硫酸銨,發生氧化還原反應生成CuCl,發生反應:2Cu2++SO32-+2Cl?+H2O2CuCl↓+SO42-+2H+,得到產品CuCl,據此分析。【詳解】(1)物質“溶解氧化”時,既要考慮反應速率,還要考慮是否有副反應發生,溫度低溶解速度慢、溫度過高銨鹽分解。答案為:溫度低溶解速度慢、溫度過高銨鹽分解;(2)“轉化”中氧化產物為硫酸銨,濾液主要是硫酸銨。可知亞硫酸銨被溶液中的CuSO4氧化成硫酸銨,Cu2+被還原生成CuCl。答案為:2Cu2++SO32-+2Cl?+H2O2CuCl↓+SO42-+2H+;(3)“過濾Ⅱ”所得濾液為硫酸銨溶液,獲取晶體需通過蒸發濃縮、降溫結晶、過濾等操作。CuCl在乙醇中溶解度小且乙醇沸點低,易揮發,避免因水洗干燥時間長而導致CuCl被氧氣氧化。答案為:蒸發濃縮、降溫結晶;CuCl在乙醇中溶解度小且乙醇揮發快,避免CuCl被空氣中O2氧化;(4)根據題中已知條件,CuCl可溶于氯離子濃度較大的溶液中。當氯化銨用量增加到一定程度后,氯化亞銅的沉淀率減小,原因是生成的氯化亞銅又溶解于氯化銨溶液中。答案為:生成的氯化亞銅又溶解于氯化銨溶液中;(5)由題目已知資料可知,CuCl難溶于水和乙醇,可溶于氯離子濃度較大的溶液中。若CuCl產品中混有少量CaSO4,向產品中加入10mol·L?1鹽酸,不斷攪拌,至固體不再溶解,過濾,向濾液中加蒸餾水至大量固體析出,過濾,再用無水乙醇洗滌2~3次,干燥即可得到純凈氯化亞銅。答案為:向產品中加入10mol·L?1鹽酸,不斷攪拌,至固體不再溶解,過濾,向濾液中加蒸餾水至大量固體析出,過濾,再用無水乙醇洗滌2~3次,干燥。解題思路:解題時首先要明確原料和產品(包括副產品),即箭頭進出方向,其次依據流程圖分析反應原理,緊扣信息,搞清流程中每一步發生了什么反應,弄清有關反應原理,明確目的(如沉淀反應、除雜、分離),最后聯系儲存的知識,有效地進行信息的利用,準確表述。26、降低ClO2的濃度,防止ClO2的濃度過高而發生分解,引起爆炸冰水浴防止ClO2逸出,使ClO2全部反應,準確測定ClO2的質量溶液由藍色變為無色,并且在30s內顏色不發生變化1.35×10-2cV【解析】

Ⅰ.(1)根據題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應生成ClO2和硫酸鈉等物質;(2)二氧化氯(ClO2)沸點為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質,ClO2濃度過高時易發生分解引起爆炸,ClO2的沸點低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體;Ⅱ.(3)用水再次吸收殘余的二氧化氯氣體,并使錐形瓶內外壓強相等,準確測量;(4)溶液由藍色恰好變為無色,且半分鐘內不褪色,說明滴定至終點;(5)根據氧化還原反應分析,有關系式2ClO2~5I2~10Na2S2O3計算n(ClO2),再根據m=nM計算m(ClO2)。【詳解】Ⅰ.(1)根據題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應生成ClO2和硫酸鈉等物質,則化學反應方程式為:,故答案為:;(2)二氧化氯(ClO2)沸點為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質,ClO2濃度過高時易發生分解引起爆炸,通入氮氣,及時排出;ClO2的沸點低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體,故答案為:降低ClO2的濃度,防止ClO2的濃度過高而發生分解,引起爆炸;冰水浴;Ⅱ.(3)裝置中玻璃液封管的作用是,防止ClO2逸出,使ClO2全部反應,準確測定ClO2的質量,故答案為:防止ClO2逸出,使ClO2全部反應,準確測定ClO2的質量;(4)當滴入(最后)一滴標準液時,溶液由藍色恰好變為無色,且半分鐘內不褪色,說明滴定至終點,故答案為:溶液由藍色變為無色,并且在30s內顏色不發生變化;(5)VmLNa2S2O3溶液含有Na2S2O3物質的量n(Na2S2O3)=V?10-3L×cmol/L=c?V?10-3mol.則:根據關系式:,所以n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×c?V?10-3mol,所以m(ClO2)=n(ClO2)?M=×c?V?10-3mol×67.5g/mol=1.35cV×10-2g,故答案為:1.35cV×10-2。本題以氯及其化合物的性質為線索,考查了物質含量的探究性實驗,涉及化學實驗基本操作、滴定終點的判斷方法、氧化還原反應在滴定中的應用,把握習題中的信息及知識遷移應用為解答的關鍵。27、H2+2FeCl32FeCl2+2HClBACDCE(或BCDCE)堿石灰氯化鐵易升華導致導管易堵塞球形冷凝管苯蒸餾濾液,并收集沸點132℃的餾分78.4%反應開始前先通N2一段時間,反應完成后繼續通N2一段時間;在裝置A和B之間連接一個裝有無水氯化鈣(或P2O5或硅膠)的球形干燥管【解析】

(1)①②用H2還原無水FeCl3制取無水FeCl2,B裝置用鋅和稀鹽酸制備H2,A裝置用來除去氫氣中的氯化氫,C裝置用來干燥氫氣,可以盛放堿石灰,D裝置H2還原FeCl3,再用C裝置吸收反應產生的HCl,最后用E點燃處理未反應的氫氣;③該制備裝置的缺點為FeCl3固體易升華,蒸氣遇冷發生凝華分析;(2)①根據儀器結構判斷其名稱;②三頸瓶內物質為氯化亞鐵、C6H5Cl、C6H4Cl2等,冷卻實驗裝置A,將三頸燒瓶內物質倒出,經過濾、洗滌、干燥后得到粗產品,根據物質的熔沸點和溶解性可知,可以用苯洗滌;根據濾液中各種物質沸點的不同對濾液進行蒸餾可回收C6H5Cl,據此答題;③根據消耗的NaOH計算反應生成的HCl,結合方程式2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑計算轉化的FeCl3,最終計算FeCl3的轉化率;④FeCl3、FeCl2易吸水,反應產生的HCl會在容器內滯留。【詳解】(1)①H2具有還原性,可以還原無水FeCl3制取FeCl2,同時產生HCl,反應的化學方程式為H2+2FeCl32FeCl2+2HCl;②用H2還原無水FeCl3制取無水FeCl2,裝置連接順序:首先是使用B裝置,用鋅和稀鹽酸制備H2,所制H2中混有HCl和H2O(g),再用A裝置用來除去氫氣中的氯化氫,然后用C裝置干燥氫氣,C裝置中盛放堿石灰,再使用D裝置使H2還原FeCl3,反應產生的HCl氣體用C裝置的堿石灰來吸收,未反應的H2通過裝置E點燃處理,故按照氣流從左到右的順序為BACDCE;也可以先使用B裝置制取H2,然后通過C的堿石灰除去氫氣中的雜質HCl、水蒸氣,然后通過D發生化學反應制取FeCl2,再用堿石灰吸收反應產生的HCl,最后通過點燃處理未反應的H2,故按照裝置使用的先后順序也可以是BCDCE;C中盛放的試劑是堿石灰,是堿性干燥劑,可以吸收HCl或水蒸氣;③該制備裝置的缺點為FeCl3固體易升華,蒸氣遇冷發生凝華,導致導氣管發生堵塞;(2)①根據圖示裝置中儀器a的結構可知該儀器名稱為球形冷凝管;②三頸瓶內物質為氯化亞鐵、C6H5Cl、C6H4Cl2等,冷卻實驗裝置A,將三頸燒瓶內物質倒出,經過濾、洗滌、干燥后得到粗產品,根據物質的熔沸點和溶解性可知,C6H5Cl、C6H4Cl2容易溶解在苯、乙醇中,不溶于水,而FeCl3、FeCl2易溶于水、乙醇,難溶于苯,所以洗滌時洗滌劑用苯;根據濾液中C6H5Cl、C6H4Cl2這兩種物質沸點的不同,對濾液進行蒸餾,并收集沸點132℃的餾分,可回收C6H5Cl;③n(HCl)=n(NaOH)=0.40mol/L×0.0196L×=0.0784mol,根據反應2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑,反應的FeCl3的物質的量為n(FeCl3)反應=2n(HCl)=0.0784mol×2=0.1568mol,n(FeCl3)總=32.5g÷162.5g/mol=0.2mol,所以氯化鐵轉化率為×100%=78.4%;④FeCl3、FeCl2易吸水,為防止B裝置中的水蒸氣進入A裝置,導致FeCl2等吸水而變質,可以在裝置A和B之間連接一個裝有無水氯化鈣(或P2O5或硅膠)的球形干燥管;同時為防止FeCl3、FeCl2與裝置內空氣中的水蒸氣、O2等反應,同時避免反應產生的HCl氣體會在容器內滯留,可以反應開始前先通N2一段時間排盡裝置中空氣,反應完成后繼續通N2一段時間將反應生成的HCl全部排入錐形瓶中。本題考查實驗室制備氯化

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