2022年10月《藥理學》全國自考考題一、單項選擇題1、解熱鎮痛抗炎藥鎮痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質區B．丘腦內側C．腦干D．外周2、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品3、糖皮質激素對血液和造血系統的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使紅細胞與血紅蛋白減少C．使中性粒細胞減少D．使血小板減少4、異煙肼發生中樞與外周的不良反應是由于______。A．維生素B1缺乏B．維生素B6缺乏C．泛酸利用障礙D．谷氨酸的不足5、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素6、下列關于硝酸甘油作用的描述，錯誤的是______。A．保護缺血心肌B．擴張冠狀血管C．減慢心率D．擴張靜脈7、紅霉素的主要不良反應是______。A．肝損害B．過敏反應C．胃腸道反應D．二重感染8、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負荷D．降低血壓9、下列關于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A．阻滯鈣內流,降低心肌細胞內鈣濃度B．擴張冠狀血管C．對外周小動脈擴張作用強D．半衰期長,一天用藥一次10、參與藥物生物轉化的主要酶系統是______。A．細胞色素P450酶系統B．葡萄糖醛酸轉移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ11、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小12、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A．水鈉潴留導致的水腫B．凝血障礙C．急性胰腺炎D．中毒性弱視13、下列關于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體14、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平15、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素16、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動M受體D．激動N受體17、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸18、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫19、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺20、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動增加21、下列只用于癲癇小發作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．撲米酮D．丙戊酸鈉22、藥理學是研究______。A．藥物效應動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規律的一門學科D．與藥物有關的生理學科23、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血24、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢25、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A．小動脈B．冠狀動脈C．體循環靜脈D．冠狀動脈的輸送血管26、預防過敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素27、陣發性室上性心動過速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平28、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺29、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A．瞳孔縮小，升高眼內壓,調節痙攣B．瞳孔縮小,降低眼內壓,調節痙攣C．瞳孔擴大,升高眼內壓,調節麻痹D．瞳孔擴大,降低眼內壓,調節麻痹30、地高辛的最佳適應證是______。A．伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B．嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭31、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛32、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮33、與嗎啡的鎮痛機制有關的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成34、舌下給藥的優點主要是______。A．經濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規則D．避免首過消除35、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射二、填空題36、傳出神經系統的主要遞質有______和______。37、藥物的體內過程主要包括：吸收、分布、______和______。38、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產生協同作用。39、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。40、阿托品對眼睛的作用是______、______和調節麻痹。三、名詞解釋題41、藥物42、效價強度43、肝藥酶誘導劑44、安全范圍45、生物轉化四、簡答題46、簡述副作用、毒性反應、變態反應和劑量之間的關系。47、根據作用機制簡述平喘藥的分類。48、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。49、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。50、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、D2、B3、A4、B5、A6、C7、C8、C9、D10、A11、B12、B13、D14、A15、A16、C17、C18、D19、B20、D21、A22、C23、B24、B25、C26、C27、B28、A29、B30、A31、A32、A33、B34、D35、B二、填空題36、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)37、代謝；排泄(順序可調)38、細胞壁；蛋白質39、氯丙嗪；哌替啶(順序可調)40、擴瞳；升高眼內壓(順序可調)三、名詞解釋題41、指能用于臨床預防、診斷及治療疾病的物質。42、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。43、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。44、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。45、指藥物在體內經過某些酶的作用其化學結構發生改變的現象。四、簡答題46、副作用是在治療劑量下發生的；毒性反應是由于劑量過大或者蓄積過多引起的；變態反應與劑量無關。47、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質阻釋劑。48、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。49、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導的糖代謝活動；(4)抑制免疫球蛋白的生成。50、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類；(2)機制：與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時,還能活化細菌的自溶系統,導致細菌死亡。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內壓和調節麻痹；③解除內臟平滑肌