2024-2025學年河北名校高考最后沖刺模擬(二)化學試題文試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024-2025學年河北名校高考最后沖刺模擬(二)化學試題文試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、Fe3+、SO42﹣、Al3+和X四種離子以物質的量之比2:4:1:1大量共存于同一溶液中,X可能是()A.Na+ B.Cl﹣ C.CO32﹣ D.OH﹣2、北京冬奧會將于2022年舉辦,節儉辦賽是主要理念。在場館建設中用到一種耐腐、耐高溫的表面涂料是以某雙環烯酯為原料制得,該雙環烯酯的結構如圖所示()。下列說法正確的是A.該雙環烯酯的水解產物都能使溴水褪色B.1mol該雙環烯酯能與3molH2發生加成反應C.該雙環烯酯分子中至少有12個原子共平面D.該雙環烯酯完全加氫后的產物的一氯代物有7種3、為研究沉淀的生成及其轉化,某小組進行如下實驗。關于該實驗分析不正確的是()A.①濁液中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq)B.②中顏色變化說明上層清液中含有SCN-C.③中顏色變化說明有AgI生成D.該實驗可以證明AgI比AgSCN更難溶4、化學與生活生產息息相關,下列說法正確的是()A.制作一次性醫用防護服的主要材料聚乙烯、聚丙烯是通過縮聚反應生產的B.氣溶膠的分散劑可以是空氣或液體水C.FeCl3溶液可以作為“腐蝕液”處理覆銅板制作印刷電路板D.福爾馬林(甲醛溶液)可用于浸泡生肉及海產品以防腐保鮮5、下列說法正確的是()A.Cl2溶于水得到的氯水能導電,但Cl2不是電解質,而是非電解質B.以鐵作陽極,鉑作陰極,電解飽和食鹽水,可以制備燒堿C.將1molCl2通入水中,HClO、Cl-、ClO-粒子數之和為D.反應Al2O3(s)+3Cl2(g)+3C(s)═2AlCl3(g)+3CO(g)室溫下不能自發進行,則6、已知有機物M在一定條件下可轉化為N。下列說法正確的是A.該反應類型為取代反應B.N分子中所有碳原子共平面C.可用溴水鑒別M和ND.M中苯環上的一氯代物共4種7、某種鈉空氣水電池的充、放電過程原理示意圖如圖所示,下列有關說法錯誤的是■A.放電時,Na+向正極移動B.放電時,電子由鈉箔經過導線流向碳紙C.充電時,當有0.1mole-通過導線時,則鈉箔增重2.3gD.充電時,碳紙與電源負極相連,電極反應式為4OH--4e=2H2O+O2↑8、下列離子方程式中正確的是()A.硫酸鎂溶液和氫氧化鋇溶液反應SO42-+Ba2+=BaSO4↓B.銅片加入稀硝酸中:Cu+2NO3-+4H+==Cu2++2NO2↑+2H2OC.FeBr2溶液中加入過量的氯水2Fe2++2Br-+2Cl2=Br2+4Cl-+2Fe3+D.等體積等物質的量濃度的NaHCO3和Ba(OH)2兩溶液混合:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O9、下列說法正確的是A.可用溴水除去已烷中的少量已烯B.可通過控制溶液的pH分離不同的氨基酸C.可用新制Cu(OH)2懸濁液驗證麥芽糖發生了水解反應D.可向溴代環己烷與NaOH乙醇溶液共熱后的反應液中加入溴水檢驗消去產物10、下列說法正確的是A.“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中的“絲”和“淚”分別是蛋白質和烴的衍生物B.油脂、糖類和蛋白質都屬于高分子化合物,且都能發生水解反應C.通常可以通過控制溶液的pH分離不同的氨基酸D.肥皂的主要成分是硬脂酸鈉,能去除油污的主要原因是其水溶液呈堿性11、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數依次增大,X原子最外層有6個電子,Y是至今發現的非金屬性最強的元素且無正價,Z在周期表中處于周期序數等于族序數的位置,W的單質廣泛用作半導體材料.下列敘述正確的是()A.原子半徑由大到小的順序:W、Z、Y、XB.原子最外層電子數由多到少的順序:Y、X、W、ZC.元素非金屬性由強到弱的順序:Z、W、XD.簡單氣態氫化物的穩定性由強到弱的順序:X、Y、W12、只涉及到物理變化的是()A.石油裂化 B.煤的干餾 C.海水曬鹽 D.高爐煉鐵13、化學與生活、生產密切相關,下列敘述正確的是A.用含橙色的酸性重鉻酸鉀溶液的儀器檢驗酒駕,利用了乙醇的揮發性和還原性。B.空氣污染日報中的空氣污染指數的主要項目有可吸入顆粒物、二氧化硫、二氧化氮和二氧化碳C.為消除碘缺乏癥,我國衛生部門規定食鹽中必須加碘,其中碘元素以KI形式存在D.為了獲得更好的消毒效果,醫用酒精的濃度通常為95%14、下列實驗操作或方法正確的是A.檢驗某溶液中是否含有Fe2+時,先加入少量H2O2,再滴加KSCN溶液B.配制100mLlmol/LNaCl溶液時,用托盤天平稱取5.85gNaCl固體C.將FeC13飽和溶液煮沸制備Fe(OH)3膠體D.用紫色石蕊溶液鑒別乙醇、乙酸和苯15、電滲析法是一種利用離子交換膜進行海水淡化的方法,其工作原理可簡單表示如下圖所示,下列說法不正確的是()A.通電后a極區可能發生反應2Cl--2e-=Cl2↑B.圖中A為陽離子交換膜,B為陰離子交換膜C.通電后b極區附近,溶液的pH變大D.蒸餾法、電滲析法、離子交換法等都是海水淡化的常用方法16、在盛有稀H2SO4的燒杯中放入用導線連接的電極X、Y,外電路中電子流向如圖所示。關于該裝置,下列說法正確的是()A.外電路中電流方向為:X→→YB.若兩電極分別為鐵棒和碳棒,則X為碳棒,Y為鐵棒C.X極上發生的是還原反應,Y極上發生的是氧化反應D.若兩電極都是金屬單質,則它們的活動性順序為X>Y二、非選擇題(本題包括5小題)17、合成有機溶劑M和高分子材料N的路線如圖:己知:芳香族化合物苯環上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代.如:

(1)寫出反應類型.反應Ⅰ__________反應Ⅱ____________。(2)寫出D的分子式___________。寫出G的結構簡式_____________。(3)寫出E生成F的化學反應方程式______________________________。(4)E在濃硫酸作用下轉化為F時,除生成副產物G,還會生成高分子副產物,寫出該副產物的結構簡式____________________________。(5)屬于酯類且含甲基F的同分異構體有多種,寫出其中一種的結構簡式______________。(6)寫出高分子化合物N的結構簡式_________________(任寫一種)。A有2種結構,可通過定量實驗來確定其準確結構,該定量實驗可通過A與__________(填寫物質名稱)反應來實現。18、R?L?Claisen雙酯縮合反應的機理如下:2RCH2COOC2H5+C2H5OH,利用該反應制備化合物K的一種合成路線如圖試回答下列問題:(1)A與氫氣加成所得芳香烴的名稱為______;A→B的反應類型是______;D中含氧官能團的名稱是______。(2)C的結構簡式為______;F→G的反應除生成G外,另生成的物質為______。(3)H→K反應的化學方程式為______。(4)含有苯環結構的B的同分異構體有______種(B自身除外),其中核磁共振氫譜顯示3組峰的結構簡式為______(任寫一種即可)。(5)乙酰乙酸乙酯()是一種重要的有機合成原料,寫出由乙醇制備乙洗乙酸乙時的合成路線(無機試劑任選):______。19、(13分)硫酸銅晶體(CuSO4·5H2O)是銅鹽中重要的無機化工原料,廣泛應用于農業、電鍍、飼料添加劑、催化劑、石油、選礦、油漆等行業。Ⅰ.采用孔雀石[主要成分CuCO3·Cu(OH)2]、硫酸(70%)、氨水為原料制取硫酸銅晶體。其工藝流程如下:(1)預處理時要用破碎機將孔雀石破碎成粒子直徑<1mm,破碎的目的是____________________。(2)已知氨浸時發生的反應為CuCO3·Cu(OH)2+8NH3·H2O[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3+8H2O,蒸氨時得到的固體呈黑色,請寫出蒸氨時的反應方程式:______________________。(3)蒸氨出來的氣體有污染,需要凈化處理,下圖裝置中合適的為___________(填標號);經吸收凈化所得的溶液用途是_______________(任寫一條)。(4)操作2為一系列的操作,通過加熱濃縮、冷卻結晶、___________、洗滌、___________等操作得到硫酸銅晶體。Ⅱ.采用金屬銅單質制備硫酸銅晶體(5)教材中用金屬銅單質與濃硫酸反應制備硫酸銅,雖然生產工藝簡潔,但在實際生產過程中不采用,其原因是______________________(任寫兩條)。(6)某興趣小組查閱資料得知:Cu+CuCl22CuCl,4CuCl+O2+2H2O2[Cu(OH)2·CuCl2],[Cu(OH)2·CuCl2]+H2SO4CuSO4+CuCl2+2H2O。現設計如下實驗來制備硫酸銅晶體,裝置如圖:向銅和稀硫酸的混合物中加入氯化銅溶液,利用二連球鼓入空氣,將銅溶解,當三頸燒瓶中呈乳狀渾濁液時,滴加濃硫酸。①盛裝濃硫酸的儀器名稱為___________。②裝置中加入CuCl2的作用是______________;最后可以利用重結晶的方法純化硫酸銅晶體的原因為______________________。③若開始時加入ag銅粉,含bg氯化銅溶質的氯化銅溶液,最后制得cgCuSO4·5H2O,假設整個過程中雜質不參與反應且不結晶,每步反應都進行得比較完全,則原銅粉的純度為________。20、亞硝酸鈉(NaNO2)外觀酷似食鹽且有咸味,是一種常用的防腐劑。某化學興趣小組設計如圖所示裝置(省略夾持裝置)制備NaNO2并探究其性質。已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;②NaNO2易被空氣氧化,NO能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為NO3-;③HNO2為弱酸,室溫下存在反應3HNO2=HNO3+2NO+H2O。回答下列問題:(1)裝置E中盛放銅片的儀器名稱是_____,檢査裝置E氣密性的方法是_____。(2)上述實驗裝置中,依次連接的合理順序為h-_____。(3)裝置D中酸性KMnO4溶液的作用是_____(用離子方程式表示)。(4)反應結束后,取適量產品溶于稀硫酸中,觀察到的實驗現象為_____。(5)測定深水井中亞硝酸鈉含量:取1000mL水樣于錐形瓶中,立即加入50.00mL0.001mol/L酸性高錳酸鉀溶液,充分反應后用0.001mol·L-1草酸鈉溶液滴定剩余的高錳酸鉀,終點時消耗草酸鈉溶液115.00mL。則水中NaNO2的含量為_____mg·L-1。若所取樣品在空氣中放置時間過長,則測定結果_____(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。有關反應如下:5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O;5C2O42-+2MnO4-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。21、據報道,我國化學研究人員用Ni(NO3)2和Tb(CH3COO)3等合成了一個鎳的一維鏈狀配位聚合物(如圖),對鎳配合物在磁性、電化學性質等方面的研究提出了理論指導。請回答下列問題:(1)基態Ni原子的價電子軌道表達式為____________,Ni在元素周期表中處于第____________縱行。(2)C、N、O三種元素中電負性最大的是____(填元素符號),C在形成化合物時,其鍵型以共價鍵為主,原因是_____________。(3)Ni(NO3)2中陰離子的空間構型是______,寫出與該陰離子互為等電子體的一種分子的化學式:________。(4)一維鏈狀配位聚合物中,碳原子的雜化形式為________________________。(5)已知:CH3COOH的沸點為117.9℃,HCOOCH3的沸點為32℃,CH3COOH的沸點高于HCOOCH3的主要原因是______。(6)已知:氧化鎳的晶胞結構如圖所示。①若NA為阿伏加德羅常數的值,晶體密度為ρg·cm-3,則該晶胞中最近的O2-之間的距離為____pm(用含ρ、NA的代數式表示)。②某缺陷氧化鎳的組成為Ni0.97O,其中Ni元素只有+2和+3兩種價態,兩種價態的鎳離子數目之比為___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

假設離子的物質的量為分別為2mol、4mol、1mol、1mol,則根據溶液中的電荷守恒分析,2×3+1×3=2×4+1×x,解x=1,說明陰離子帶一個單位的負電荷,鐵離子和氫氧根離子不能共存,所以氫氧根離子不存,故X可能為氯離子,故選B。2、A【解析】

該雙環烯酯水解產物中都含有碳碳雙鍵,都能使溴水褪色,選項A正確;1mol該雙環烯酯的兩個碳碳雙鍵能與2molH2發生加成反應,酯基中的碳氧雙鍵不能加成,選項B不正確;分子中不存在苯環,共平面的原子從碳碳雙鍵出發,至少是6個,分子中分別與兩個碳碳雙鍵共平面的原子不一定共面,選項C不正確;分子加氫后,兩邊環分別有4種一氯代物,—CH2—上有1種,共有9種,選項D不正確。3、D【解析】

A.絡合反應為可逆反應,則①濁液中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq),A項正確;B.離子與SCN-結合生成絡離子,則②中顏色變化說明上層清液中含有SCN-,B項正確;C.銀離子與碘離子結合生成AgI黃色沉淀,則③中顏色變化說明有AgI生成,C項正確;D.硝酸銀過量,不發生沉淀的轉化,余下的濁液中含銀離子,與KI反應生成黃色沉淀,不能證明AgI比AgSCN更難溶,D項錯誤;答案選D。4、C【解析】

A.制作一次性醫用防護服的主要材料聚乙烯、聚丙烯是通過加聚反應生產的,A錯誤;B.氣溶膠的分散劑可以是空氣,但不能是液體水,B錯誤;C.FeCl3溶液可以作為“腐蝕液”處理覆銅板制作印刷電路板,C正確;D.福爾馬林(甲醛溶液)常用于皮毛、衣物、器具熏蒸消毒和標本、尸體防腐,會強烈刺激眼膜和呼吸器官,不可用于浸泡生肉及海產品以防腐保鮮,D錯誤;答案選C。5、D【解析】

A.氯氣為單質,既不是電解質也不是非電解質,故A錯誤;B.電解飽和食鹽水制燒堿時,陽極應為惰性電極,如用鐵作陽極,則陽極上鐵被氧化,生成氫氧化亞鐵,不能得到氯氣,故B錯誤;C.氯氣和水的反應為可逆反應,故溶液中含有未反應的氯氣分子,故HClO、Cl-、ClO-粒子數之和小于2NA,故C錯誤;D.反應Al2O3(s)+3Cl2(g)+3C(s)═2AlCl3(g)+3CO(g)室溫下不能自發進行,說明△H-T△S>0,反應的熵變△S>0,則△H>0,故D正確;答案選D。6、C【解析】

A.M中碳碳雙鍵變成單鍵,該反應類型為加成反應,故A錯誤;B.異丙基中的碳是四面體結構,N分子中所有碳原子不能平面,故B錯誤;C.M中碳碳雙鍵可與溴水發生加成反應,使溴水褪色,可用溴水鑒別M和N,故C正確;D.M中苯環上的一氯代物共有鄰、間、對3種,故D錯誤;故選C。7、D【解析】

A.放電時,電解質溶液中陽離子朝正極遷移,陰離子朝負極遷移,故Na+朝正極移動,A項正確;B.電池放電時,鈉箔做負極,碳紙為正極,電子在外電路中遷移方向是從負極流向正極,B項正確;C.充電時,鈉箔發生的電極反應為:,所以若有0.1mole-通過導線,鈉箔處就會析出0.1mol的鈉單質,質量增加2.3g,C項正確;D.碳紙在電池放電時做正極,所以充電時應與電源的正極相連,電極連接錯誤;但此選項中電極反應式書寫是正確的,D項錯誤;答案選D。8、D【解析】

A.硫酸鎂溶液和氫氧化鋇溶液反應中,除去發生SO42-與Ba2+的反應外,還發生Mg2+與OH-的反應,A錯誤;B.銅片加入稀硝酸中,生成NO氣體等,B錯誤;C.FeBr2溶液中加入過量的氯水,FeBr2完全反應,所以參加反應的Fe2+與Br-應滿足1:2的定量關系,C錯誤;D.NaHCO3和Ba(OH)2物質的量相等,離子方程式為HCO3-、Ba2+、OH-等摩反應,生成BaCO3和H2O,OH-過量,D正確。故選D。9、B【解析】

A.烯烴能夠與溴水發生加成反應;B.控制溶液的pH,可生成不同的氨基酸晶體,過濾可達到分離的目的;C.麥芽糖、葡萄糖都可以發生銀鏡反應;D.檢驗溴代物中的Br要轉化為Br-,在酸性條件下加入AgNO3溶液,根據產生淡黃色沉淀檢驗。【詳解】A.已烯與溴水發生加成反應使溴水褪色,而已烷是液態有機物質,能夠溶解已烯與溴水反應產生的有機物,因此用溴水不能除去已烷中的少量已烯,A錯誤;B.不同氨基酸在水溶液中形成晶體析出時pH各不相同,控制溶液pH,可生成不同的氨基酸晶體,過濾可達到分離目的,B正確;C.麥芽糖分子中含有醛基,屬于還原性糖,其水解產生的葡萄糖液含有醛基,具有還原性,因此不能用新制Cu(OH)2懸濁液驗證麥芽糖是否發生了水解反應,C錯誤;D.溴代環己烷與NaOH乙醇溶液共熱發生消去反應產生環己烯、NaBr及H2O,由于該溶液可能含有過量的NaOH而顯堿性,所以向反應后的溶液中加入溴水,溴水褪色,可能是由于NaOH與溴水發生反應:2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O所致,因此不能用于檢驗消去產物,D錯誤;故合理選項是B。本題考查了物質的分離、提純、物質的檢驗等知識。掌握物質的結構與性質是相同點與區別及物質的溶解性等是本題正確解答的關鍵。10、C【解析】

A.絲的主要成分是蛋白質,“淚”即熔化的石蠟屬于烴類,A項錯誤;B.油脂不屬于高分子化合物,糖類中只有多糖屬于高分子化合物,單糖不發生生水解,B項錯誤;C.調節溶液的pH至氨基酸的等電點,在等電點時,氨基酸形成的內鹽溶解度最小,因此可以用調節pH至等電點的方法分離氨基酸的混合物,C項正確;D.肥皂去油污不是依靠其水溶液的堿性,而是利用肥皂的主要成分高級脂肪酸鈉鹽在水溶液中電離出鈉離子和RCOO-,其中RCOO-的原子團中,極性的-COO-部分易溶于水,稱為親水基,非極性的烴基-R部分易溶于油,叫做憎水基,具有親油性。肥皂與油污相遇時,親水基一端溶于水,憎水基一端溶于油污。由于肥皂既具有親水性又具有親油性,就把原本不互溶的水和油結合起來,使附著在織物表面的油污易被潤濕,進而與織物分開。同時伴隨著揉搓,油污更易被分散成細小的油滴進入肥皂液中,形成乳濁液;此時,肥皂液中的憎水烴基就插入到油滴顆粒中,親水的-COO-部分則伸向水中,由于油滴被一層親水基團包圍而不能彼此結合,因此,漂洗后就達到去污的目的了,D項錯誤;答案選C。11、B【解析】Y是至今發現的非金屬性最強的元素,那么Y是F,X最外層有6個電子且原子序數小于Y,應為O,Z在周期表中處于周期序數等于族序數的位置,且為短周期,原子序數大于F,那么Z為Al,W的單質廣泛用作半導體材料,那么W為Si,據此推斷X、Y、Z、W分別為O、F、Al和Si。A、電子層數越多,原子半徑越大,同一周期,原子序數越小,原子半徑越大,即原子半徑關系:Al>Si>O>F,即Z>W>X>Y,故A錯誤;B、最外層電子數分別為6、7、3和4,即最外層電子數Y>X>W>Z,故B正確;C、同一周期,原子序數越大,非金屬性越強,即非金屬性F>O>Si>Al,因此X>W>Z,故C錯誤;D、元素的非金屬性越強,其氣態氫化物越穩定,非金屬性F>O>Si>Al,即簡單氣態氫化物的穩定性Y>X>W,故D錯誤;故選B。12、C【解析】

化學變化是指有新物質生成的變化,物理變化是指無新物質生成的變化,化學變化和物理變化的本質區別是有無新物質生成。【詳解】A、石油裂化的目的是將長鏈的烷烴裂解后得到短鏈的輕質液體燃料,是化學變化,故A錯誤;B、煤干餾是隔絕空氣加強熱,使之發生復雜的化學變化,得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣等,故B錯誤;C、海水曬鹽是水分的蒸發,沒有新物質生成,故C正確;D、高爐煉鐵,有新物質鐵生成是化學變化,故D錯誤。故選:C。本題難度不大,根據變化中是有無新物質生成:無新物質生成的變化是物理變化,有新物質生成的變化是化學變化。13、A【解析】

A.乙醇的沸點低,易揮發,能與酸性重鉻酸鉀反應,反應中乙醇作還原劑,表現還原性,所以用含橙色酸性重鉻酸鉀的儀器檢驗酒駕,利用了乙醇的揮發性和還原性,故A正確;B.可吸入顆粒物、二氧化硫、二氧化氮為污染環境的主要物質,為空氣污染日報中的空氣污染指數,其中沒有二氧化碳這一項,故B錯誤;C.為消除碘缺乏癥,衛生部規定食鹽中必須加含碘物質,在食鹽中所加含碘物質是碘酸鉀(KIO3),故C錯誤;D.醫用酒精的濃度為75%,不是95%,故D錯誤;故選A。14、D【解析】

A.檢驗某溶液中是否含有Fe2+,應先滴加KSCN溶液不變色,再向溶液中滴入氯水或H2O2,看溶液是否變色,順序不能顛倒,故A錯誤;B.托盤天平的感量為0.1g,可稱量5.9gNaCl固體,故B錯誤;C.制備氫氧化鐵膠體,應在沸水中滴加飽和氯化鐵溶液,當溶液出現紅褐色時停止加熱,不能長時間煮沸,防止膠體聚沉,故C錯誤;D.乙醇與水混溶,加入石蕊呈紫色;乙酸水溶液呈酸性,可使紫色石蕊試液變紅;苯不溶于水,分層;三者現象不同,可鑒別,故D正確;故選D。15、B【解析】

A.通電后,a電極為陽極,陽極是氯離子放電,生成氯氣,其電極反應為:2Cl--2e-=Cl2↑,A正確;B.陰離子交換膜只允許陰離子自由通過,陽離子交換膜只允許陽離子自由通過,隔膜A和陽極相連,陽極是陰離子放電,所以隔膜A是陰離子交換膜,隔膜B是陽離子交換膜,B錯誤;C.通電后,b電極為陰極,陰極區是氫離子得到電子生成氫氣,氫氧根離子濃度增大,溶液的pH變大,C正確;D.蒸餾法、電滲析法、離子交換法等都是海水淡化的常用方法,D正確;故答案為:B。16、D【解析】

根據圖片知,該裝置是原電池,根據電子的流向判斷X為負極,Y為正極,電流的流向正好與電子的流向相反;在原電池中,較活潑的金屬作負極,不活潑的金屬或導電的非金屬作正極;負極上發生氧化反應,正極上發生還原反應。【詳解】A.根據圖片知該裝置是原電池,外電路中電子從X電極流向Y電極,電流的流向與此相反,即Y→→X,A項錯誤;B.原電池中較活潑的金屬作負極,較不活潑的金屬或導電的非金屬作正極,若兩電極分別為Fe和碳棒,則Y為碳棒,X為Fe,B項錯誤;C.X是負極,負極上發生氧化反應;Y是正極,正極上發生還原反應,C項錯誤;D.X為負極,Y為正極,若兩電極都是金屬單質,則它們的活動性順序為X>Y,D項正確。答案選D。原電池工作原理的口訣可概括為“兩極一液一連線,活潑金屬最優先,負失氧正得還,離子電極同性戀”,可加深學生對原電池的理解與記憶。電子從負極沿導線流向正極,而不通過溶液,溶液中是陰、陽離子移動導電,俗稱“電子不下水,離子不上岸”。二、非選擇題(本題包括5小題)17、消去反應加聚反應C10H18HOC(CH3)2COOHCH2=C(CH3)COOH+H2OHCOOCH(CH3)=CH2或CH3COOCH=CH2或CH2=COOCH3或HCOOCH2=CHCH3或濃溴水【解析】

根據題中各物質轉化關系可知,A遇FeCl3溶液顯紫色,所以A中有酚羥基,A→B發生了類似題已知的反應,結合M的結構簡式可以反應推得A為,B為,C為,D為,根據E的分子式,且E在濃硫酸條件下能生成G,可知E為,G為,根據F的分子式可知,F為,所以H為,據此分析解答。【詳解】(1)反應Ⅰ是醇羥基脫水生成碳碳雙鍵,所以是消去反應,反應Ⅱ是由單體發生加聚生成高分子化合物,所以是加聚反應;(2)根據上面的分析可知,D為,所以D的分子式為C10H18,G的結構簡式為;(3)E生成F的化學反應方程式為HOC(CH3)2COOHCH2=C(CH3)COOH+H2O;(4)E在濃硫酸作用下轉化為F時,除生成副產物G,還會進行分子間的縮聚生成高分子,該產物的結構簡式為;(5)屬于酯類且含甲基F的同分異構體有多種,其中一種的結構簡式為HCOOCH(CH3)=CH2或CH3COOCH=CH2或CH2=COOCH3或HCOOCH2=CHCH3;(6)根據上面的分析可知,高分子化合物N的結構簡式為或,A有2種結構,可通過定量實驗來確定其準確結構,該定量實驗可通過A與濃溴水反應來實現,根據用去的溴的物質量判斷;18、乙苯加成反應醛基C2H5OH+C2H5OH13或C2H5OH【解析】

對比A、E的結構,結合反應條件、B與C的分子式,與HBr發生加成反應生成B為,B發生水解反應反應生成C為,C發生催化氧化生成D為,D發生氧化反應生成E.E與乙醇發生酯化反應生成F為.F與甲酸乙酯發生取代反應生成G,反應同時生成乙醇。G與氫氣發生加成反應生成H,H發生醇的消去反應、酯的水解反應得到K,故H為。【詳解】(1)與氫氣發生加成反應生成的芳香烴為,所得芳香烴的名稱為:乙苯;A→B的反應類型是:加成反應;D為,D中含氧官能團的名稱是:醛基,故答案為乙苯;加成反應;醛基;(2)由分析可知,C的結構簡式為;F→G的反應除生成G外,另生成的物質為:C2H5OH,故答案為;C2H5OH;(3)H→K反應的化學方程式為:,故答案為;(4)B為,B的同分異構體含有苯環,有1個取代基還可以為-CHBrCH3,有2個取代基為-Br、-CH2CH3或-CH2Br、-CH3,均有鄰、間、對3種位置結構,有2×3=6種,有3個取代基為-Br、-CH3、-CH3,2個甲基有鄰、間、對3種位置,對應的-Br分別有2種、3種、1種位置,有6種,故符合條件的共有1+6+6=13種,其中核磁共振氫譜顯示3組峰的結構簡式為、,故答案為13;或;(5)由乙醇制備乙酰乙酸乙酯,乙醇被氧化生成乙酸,乙酸和乙醇發生酯化反應生成乙酸乙酯,乙酸乙酯在堿性條件下發生信息中的轉化可得乙酰乙酸乙酯,其合成路線為:,故答案為。本題考查有機物推斷與合成,側重對有機化學基礎知識和邏輯思維能力考查,注意對比物質的結構明確發生的反應,熟練掌握官能團的結構、性質及相互轉化是解答關鍵。19、增大反應物接觸面積,提高氨浸的效率[Cu(NH3)4]2(OH)2CO32CuO+CO2↑+8NH3↑+H2OA制化學肥料等過濾干燥產生有毒的氣體,污染環境;原材料利用率低;濃硫酸有強腐蝕性(任寫兩條)分液漏斗做催化劑氯化銅的溶解度在常溫下比硫酸銅晶體大得多,且氯化銅的溶解度隨溫度的變化程度不大(合理即可)×100%(或%)【解析】

(1)破碎機把孔雀石破碎成細小顆粒,增大了與氨水接觸面積,使銅與氨充分絡合,提高氨浸的效率及浸取率。(2)由題意可知,氨浸時生成[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3,加熱蒸氨的意思為加熱時[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3分解生成氨氣,由[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3的組成可知還會生成CO2、氧化銅和水,其反應方程式為[Cu(NH3)4]2(OH)2CO32CuO+CO2↑+8NH3↑+H2O。(3)蒸氨出來的氣體有氨氣和二氧化碳,氨氣有污染,需要通入硫酸凈化處理生成硫酸銨,為了防止倒吸,合適的裝置為A;凈化后生成硫酸銨溶液,其用途是可以制備化學肥料等。(4)由題意可知,操作2為硫酸銅溶液變成硫酸銅晶體,操作為加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥。(5)課本中直接利用銅與濃硫酸反應會產生有毒的氣體二氧化硫;這樣既污染環境又使原材料利用率低;而且濃硫酸有強腐蝕性,直接使用危險性較大。(6)①盛裝濃硫酸的儀器為分液漏斗。②由題意可知,氯化銅雖然參與反應,但最后又生成了等量的氯化銅,根據催化劑的定義可知氯化銅在此反應過程中做催化劑。因為氯化銅的溶解度在常溫下比硫酸銅晶體大得多,在重結晶純化硫酸銅晶體時可以使二者分離,同時氯化銅的溶解度隨溫度的變化程度不大,可使氯化銅保持在母液中,在下一次制備硫酸銅晶體時繼續做催化劑使用。③由題意可知銅粉全部生成硫酸銅晶體(因氯化銅為催化劑,氯化銅中的銅最終不會生成硫酸銅晶體),硫酸銅晶體中的銅元素質量為g,則銅粉的純度為×100%或化簡為%。20、圓底燒瓶先關閉彈簧夾,從滴液漏斗處倒水,若形成一段穩定的水柱,則證明裝置氣密性好e-f-c-d-a-b-g5NO+3MnO4-+4H+=3Mn2++5NO3-+2H2O有氣泡產生,液面上方變紅0.69mg/L偏低【解析】

(1)(2)根據實驗安全與操作,進行分析;(3)根據信息可知,酸性高錳酸鉀溶液能夠把剩余的氮的氧化物吸收處理;(4)弱酸鹽與強酸反應,生成弱酸,再根據HNO2的性質作答;(5)NO2-可將MnO4-還原為Mn2+,根據化合價變化可得反應的關系式:2MnO4-~5NO2-,多余的高錳酸鉀,可將草酸根氧化,根據化合價變化可得反應的關系式:2MnO4-~5C2O42-,據此計算。【詳解】(1)儀器名稱是圓底燒瓶;檢査裝置E氣密性的方法是先關閉彈簧夾,從滴液漏斗處倒水,若形成一段穩定的水柱,則證明裝置氣密性好,故答案為:圓底燒瓶;先關閉彈簧夾,從滴液漏斗處倒水,若形成一段穩定的水柱,則證明裝置氣密性好;(2)Na2O2會與水反應,接A前要干燥,硝酸易揮發,生成的二氧化氮和水反應生成一氧化氮,接C,多余的NO對空氣有害,接尾氣處理,順序為h-e-f-c-d-a-b-g,故答案為:e-f-c-d-a-b-g;(3)NO能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為NO3-,離子方程式為5NO+3MnO4-+4H+=3Mn2++5NO3-+2H2O,故答案為:5NO+3MnO4-+4H+=3Mn2++5NO3-+2H2O;(4)亞硝酸鈉與硫酸反應,生成HNO2,HNO2反應3HNO2=HNO3+2NO+H2O,NO與空氣反應,生成二氧化氮,現象為:有氣泡產生,液面上方變紅,故答案為:有氣泡產生,液面上方變紅;(5)NO2-可將MnO4-還原為Mn2+,根據化合價變化可得反應的關系式:2MnO4-~5NO2-,多余的高錳酸鉀,可將草酸根氧化,根據化合價變化可得反應的關系式:2MnO4-~5C2O42-,消耗0.001mol·L-1草酸鈉115.00mL,消耗高錳酸鉀的物質的量為0.001mol·L-1×0.115L×2/5=4.6×10-5mol,則1000mL水樣消耗

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