2021年成都市生物醫藥高質量發展

專項資金項目申報指南

為貫徹落實《促進成都生物醫藥產業高質量發展若干政策》

（成辦函〔2019）73號），制定本申報指南。

一、基本申報條件

（-）本期資金項目申報主體為在2020年度內達到申報條

件，且工商注冊地址在我市轄區內的生物醫藥產業相關企業、機

構和行業協會（優先支持產業功能區內的項目）。

（二）近三年未發生重大安全生產事故以及環境污染事故。

（三）同一項目已獲得過國家、省和市級部門支持的不得重

復申報本專項資金。

二、申報程序

企業（機構）向工商注冊地址所在區（市）縣工業和信息化

主管部門提交申報材料，經區（市）縣工業和信息化主管部門進

行材料審核和現場核查合格后會同同級財政部門聯合上報市經信

局。

三、具體申報專項及申報材料要求

（-）提升新藥研發能力

1.申報條件。

完成階段性臨床試驗并在項目申報期內（2020年）進入下一

階段臨床試驗或取得藥品注冊批件的1類生物制品、化學藥品,1

類、2類、4類、5類中藥和天然藥物，以及2-5類生物制品，2

類化學藥品，3類、6類中藥和天然藥物。

2.申報材料清單。

（1）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申請表》（見附件2）；

（2）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申報匯總表》（見附件3）；

（3）企業（機構）及項目基本情況簡介；

（4）單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已

實行多證合一的，提供單位法人登記證書。）（提交復印件，驗

原件）；

（5）藥品注冊分類佐證材料（《新藥注冊申請表》或其他

佐證材料）

（6）藥監部門頒發的《藥品注冊申請受理通知書》、《藥

物臨床試驗批件》（如有請提供）（提交復印件，驗原件）；

（7）完成階段性臨床試驗的佐證材料（選擇提交臨床試驗

數據庫鎖定聲明、臨床試驗總結報告、與國家藥品審評中心溝通

記錄或其他佐證材料）（提交復印件，驗原件）；

（8）進入下一階段臨床試驗的佐證材料（藥物臨床試驗倫

理委員會出具的藥物臨床試驗審批件、申請單位與臨床試驗機構

簽訂的合同及付款憑證）（提交復印件，驗原件）；

（9）完成III期臨床試驗取得藥品注冊批件的應提供藥品注冊

批件（提交復印件，驗原件）；

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。

3.支持標準。

對1類生物制品、化學藥品，1類、2類、4類、5類中藥和

天然藥物，完成I期臨床試驗并進入H期臨床試驗每項最高資助

300萬元，完成n期臨床試驗并進入ni期臨床試驗每項最高資助

50。萬元，完成ni期臨床試驗并取得注冊批件每項最高資助woo

萬元，單個企業（機構）每年最高資助2000萬元。對2-5類生物

制品，2類化學藥品，3類、6類中藥和天然藥物，完成I期臨床

試驗并進入n期臨床試驗每項最高資助loo萬元，完成n期臨床

試驗并進入ni期臨床試驗每項最高資助200萬元，完成ni期臨床

試驗并取得注冊批件每項最高資助300萬元，單個企業（機構）

每年最高資助800萬元。

（二）支持醫療器械研發

1.申報條件。

項目申報期內新獲得《醫療器械注冊證》，且具有自主知識

產權（獲得發明專利或軟件著作權）的三類或二類醫療器械（不

含二類診斷試劑及設備零部件）。

2.申報材料清單。

（1）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申請表》（見附件2）；

（2）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申報匯總表》（見附件3）；

（3）企業（機構）及項目基本情況簡介；

（4）單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已

實行多證合一的，提供單位法人登記證書。）（提交復印件，驗

原件）；

（5）《醫療器械注冊證》與《醫療器械注冊登記表》（提

交復印件，驗原件）；

（6）知識產權相關佐證材料（與產品直接相關的已授權發

明專利或軟件著作權）（提交復印件，驗原件）；

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。

3.支持標準。

對新獲得醫療器械注冊證，具有自主知識產權的第三類醫療

器械最高資助300萬元，第二類醫療器械（不含二類診斷試劑及

設備零部件）最高資助100萬元。單個企業（機構）每年最高資

助600萬元。

（三）加快仿制藥發展

1.申報條件。

項目申報期內被國家藥監局確定為參比制劑的品種，或國內

前三家通過仿制藥質量和療效一致性評價的品種。

2.申報材料清單。

（1）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申請表》（見附件2）；

（2）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申報匯總表》（見附件3）；

（3）企業（機構）及項目基本情況簡介；

（4）單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已

實行多證合一的，提供單位法人登記證書。）（提交復印件，驗

原件）；

（5）經國家食藥監總局確定為參比制劑的品種證明材料或

同一品種為國內前三家通過仿制藥質量和療效一致性評價的證明

材料若為企業自行出具證明需市級及以上藥監部門蓋章證明\

（提交原件）；

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。

3.支持標準。

對經國家藥監局確定為參比制劑的品種、國內前三家通過仿

制藥質量和療效一致性評價的品種最高獎勵200萬元，單個企業

每年最高獎勵1000萬元。

（四）支持藥品新增適應癥

1.申報條件。

項目申報期內新增適應癥的藥品。

2.申報材料清單。

（1）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申請表》（見附件2）；

（2）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申報匯總表》（見附件3）；

（3）企業（機構）及項目基本情況簡介；

（4）單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已

實行多證合一的，提供單位法人登記證書。）（提交復印件，驗

原件）；

（5）《藥品注冊批件》（提交復印件，驗原件）；

（6）若果是委托其他廠家生產，需同時提供委托合同（提

交復印件，驗原件）；

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。

3.支持標準。

對1類生物制品、化學藥品，1類、2類、4類、5類中藥和

天然藥物新增適應癥最高獎勵200萬元；對2-5類生物制品，2

類化學藥品，3類、6類中藥和天然藥物新增適應癥最高獎勵100

萬兀。

（五）支持成果產業化

1.申報條件。

新取得藥品注冊批件且在項目申報期內在我市產業化的藥

品或新取得第二、三類醫療器械注冊證且在項目申報期內在我市

產業化的醫療器械。

2.申報材料清單。

（1）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申請表》（見附件2）；

（2）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申報匯總表》（見附件3）；

（3）企業（機構）及項目基本情況簡介；

（4）單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已

實行多證合一的，提供單位法人登記證書。）（提交復印件，驗

原件）；

（5）藥品注冊批件或醫療器械注冊證（提交復印件，驗原

件）；

（6）成果產業化項目建設方案（應包括建設目標、建設內

容、進度安排、經費預算等）；

（7）成果產業化項目竣工報告；

（8）《固定資產投資發票明細匯總表》（含全部土地、設

備購置及廠房建設等）；

（9）購置土地、設備及廠房建設等的發票及銀行付款憑證

（提交復印件，驗原件，如發票較多，可提供部分發票復印件）；

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。

3.支持標準。

對取得藥品注冊批件或第二、三類醫療器械注冊證且在我市

產業化的藥品和醫療器械，按照項目固定資產投資的10%給予最

高500萬元資助。

（六）鼓勵進入中國醫藥工業百強

1.申報條件。

項目申報期內首次進入中國醫藥工業百強企業。

2.申報材料清單。

（1）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申請表》（見附件2）；

（2）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申報匯總表》（見附件3）；

（3）企業（機構）及項目基本情況簡介；

（4）單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已

實行多證合一的，提供單位法人登記證書。）（提交復印件，驗

原件）；

（5）首次進入中國醫藥工業百強企業證明材料（提交復印

件，驗原件）；

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。

3.支持標準。

對首次進入中國醫藥工業百強的企業獎勵300萬元。

（七）支持申報國家獎項

1.申報條件。

項目申報期內新獲得中國工業大獎的生物醫藥企業（機構）

2.申報材料清單。

（1）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申請表》（見附件2）；

（2）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申報匯總表》（見附件3）；

（3）企業（機構）及項目基本情況簡介；

（4）單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已

實行多證合一的，提供單位法人登記證書。）（提交復印件，驗

原件）；

（5）獲得中國工業大獎相關證書等證明材料；

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。

3.支持標準。

對獲得中國工業大獎的企業最高獎勵300萬元。

（八）支持產品委托生產

1.申報條件。

項目申報期內，委托我市生物醫藥企業生產其所持有產品的

上市許可持有人(銷售稅收結算在我市)。

2.申報材料清單。

(1)《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申請表》(見附件2)；

(2)《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申報匯總表》(見附件3)；

(3)企業(機構)及項目基本情況簡介；

(4)單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證(已

實行多證合一的，提供單位法人登記證書。)(提交復印件，驗

原件)；

(5)上市許可持有人所持有產品《藥品注冊批件》(提交

復印件，驗原件)；

(6)上市許可持有人與我市生物醫藥企業簽訂的委托生產

合同(提交復印件，驗原件)；

(7)銷售稅收在我市結算的證明；

(8)申報獎勵的產品在我市結算的2020年銷售收入和2019

年銷售收入專項審計報告（需在省注冊會計師協會報備）；

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。

3.支持標準。

對上市許可持有人委托我市生物醫藥企業生產其所持有產

品，且銷售稅收結算在我市的，按該品種較上年新增銷售收入的

1%給予最高500萬元獎勵。

（九）增強外包服務能力

1.支持產業應用基礎平臺和公共服務平臺建設。

（1）申報條件。

項目申報期內建成投運的CRO、CMO、CDMO等產業應用

基礎平臺和實驗動物服務平臺、檢驗檢測平臺、轉化醫學中心等

公共服務平臺的企業（機構）。

（2）申報材料清單。

①《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目申請

表》（見附件2）；

②《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目申報

匯總表》（見附件3）

③企業（機構）及項目基本情況簡介；

④單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已實

行多證合一的，提供單位法人登記證書。）（提交復印件，驗原

件）；

⑤應用基礎平臺或公共服務平臺項目建設方案（應包括建設

目標、建設內容、進度安排、經費預算等）；

⑥項目竣工報告；

⑦《固定資產投資發票明細匯總表》（含全部土地、設備

購置及廠房建設等）；

⑧購置土地、設備及廠房建設等的發票及銀行付款憑證（提

交復印件，驗原件，如發票較多，可提供部分發票復印件）；

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。

（3）支持標準。

對建設醫藥合同研發機構（CRO）、醫藥合同外包生產機構

（CMO）、醫藥合同定制研發生產機構（CDMO）等產業應用基

礎平臺，以及實驗動物服務平臺、檢驗檢測平臺、轉化醫學中心

等產業公共服務平臺，按照固定資產投資的10%給予最高500萬

元資助。

2.支持獲得GLP和GCP資質。

（1）申報條件。

項目申報期內首次獲得GLP、GCP資質或新增國家GCP專

業學科資質的企業（機構）。

（2）申報材料清單。

①《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目申請

表》（見附件2）；

②《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目申報

匯總表》（見附件3）；

③企業（機構）及項目基本情況簡介

④單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已實

行多證合一的，提供單位法人登記證書。）（提交復印件，驗原

件）；

⑤首次獲得GLP、GCP認證證書或新增國家GCP專業學科

資質證書（復印件）；

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。

（3）支持標準。

對首次獲得國際藥物非臨床研究質量管理規范（GLP）、藥

物臨床試驗質量管理規范（GCP）資質的企業（機構）給予200

萬元獎勵，對首次獲得國家GLP、GCP資質的給予100萬元獎勵，

之后每新增1個國家GCP專業學科資質的給予50萬元獎勵，單

個企業（機構）每年最高獎勵1000萬元。

3.支持公共服務平臺提升服務水平。

（1）申報條件。

項目申報期內產業公共服務平臺為非關聯生物醫藥企業（機

構）提供服務。

（2）申報材料清單。

①《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目申請

表》（見附件2）;

②《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目申報

匯總表》（見附件3）；

③企業（機構）及項目基本情況簡介；

④單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已實

行多證合一的，提供單位法人登記證書。）（提交復印件，驗原

件）；

⑤提供服務情況統計表（按服務對象、服務內容、合同金額、

2020年實現服務金額、合同簽訂時間統計）；

⑥服務合同、發票、銀行付款單據等（提交復印件，驗原件，

如發票較多，可提供部分發票復印件）；

⑦服務發票清單（按2020年內開票時間順序統計發票名稱、

開票單位、發票內容、發票代碼、發票號碼、發票金額、開票時

間等）；

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章，原件

供審計時使用。

（3）支持標準。

對已建成運營的產業公共服務平臺，按照其每年為非關聯生

物醫藥企業（機構）服務金額的10%給予最高200萬元資助。

（十）鼓勵生物醫藥企業（機構）購買生物醫藥人體臨床試

驗責任保險、生物醫藥產品責任保險

1.申報條件。

項目申報期內購買生物醫藥人體臨床試驗責任保險或生物

醫藥產品責任保險的生物醫藥企業（機構）。

2.申報材料清單。

（1）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申請表》（見附件2）；

（2）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申報匯總表》（見附件3）；

（3）企業（機構）及項目基本情況簡介；

（4）單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已

實行多證合一的，提供單位法人登記證書。）（提交復印件，驗原

件）；

（5）生物醫藥人體臨床試驗責任保險或生物醫藥產品責任

保險保單和繳費憑證（提交復印件，驗原件）；

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章，原件

供審計時使用。

3.支持標準。

生物醫藥企業（機構）購買生物醫藥人體臨床試驗責任保險、

生物醫藥產品責任保險，按單個保單實際繳納保費的50%給予最

高50萬元資助，單個企業（機構）每年最高資助200萬元。

（十一）推動綠色發展

1.申報條件：項目申報期內我市危廢處理機構為我市生物

醫藥企業（機構）提供危廢處理服務。

2.申報材料清單。

（1）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申請表》（見附件2）；

（2）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申報匯總表》（見附件3）；

（3）企業（機構）及項目基本情況簡介；

（4）單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已

實行多證合一的，提供單位法人登記證書。）（提交復印件，驗原

件）；

（5）提供服務情況統計表（按服務對象、服務內容、合同

金額、2020年已實現服務金額、合同簽訂時間統計）；

（6）服務發票清單（按2020年內開票時間順序統計發票名

稱、開票單位、發票內容、發票代碼、發票號碼、發票金額、開

票時間等）；

（7）服務合同、發票、銀行付款單據等（提交復印件，驗

原件，如發票較多，可提供部分發票復印件）；

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章，原件

供審計時使用。

3.支持標準。

危廢處理機構為我市生物醫藥企業（機構）提供危廢處理服

務，按其年度服務金額的10%給予最高200萬元獎勵。

（十二）支持產品市場拓展

1.申報條件。

項目申報期內中標國家藥品集中帶量采購的企業。

2.申報材料清單。

（1）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申請表》（見附件2）；

（2）《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目

申報匯總表》（見附件3）

（3）企業（機構）及項目基本情況簡介；

（4）單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已

實行多證合一的，提供單位法人登記證書。）（提交復印件，驗原

件）；

（5）品種中標國家藥品集中帶量采購的佐證材料及中標金

額憑證；

（6）藥品注冊批件；（提交復印件，驗原件）

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章，原件

供審計時使用。

3.支持標準。

企業參加國家藥品集中帶量采購，中標品種最高獎勵200萬

兀。

（十三）加快產業國際化

1.生產線通過國際認證

（1）申報條件。

項目申報期內企業生產線通過FDA（美國食品藥品監督管理

局）、EMA（歐洲藥品管理局）、PMDA（日本藥品醫療器械局）

等發達國家藥品生產質量管理規范認證。

（2）申報材料清單。

①《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目申請

表》（見附件2）；

②《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目申報

匯總表》（見附件3）；

③企業（機構）及項目基本情況簡介；

④單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已實

行多證合一的，提供單位法人登記證書。）（提交復印件，驗原

件）；

⑤生產線通過FDA、EMA、PMDA等發達國家藥品生產質

量管理規范認證的憑證或佐證材料；

⑥生產線建設方案（應包括建設目標、建設內容、進度安排、

經費預算等）；

⑦項目竣工報告；

⑧《固定資產投資發票明細匯總表》（含全部土地、設備

購置及廠房建設等）

⑨購置土地、設備及廠房建設等的發票及銀行付款憑證（提

交復印件，驗原件，如發票較多，可提供部分發票復印件）；

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。

（3）支持標準。

對生產線通過FDA、EMA、PMDA等發達國家藥品生產質

量管理規范認證的生物醫藥企業（機構），按固定資產投資的10%

給予最高200萬元資助。

2.獲得國際認證

（1）申報條件。

項目申報期內藥品或醫療器械獲得FDA、EMA、PMDA、

WHO（世界衛生組織）等國際權威認證。

（2）申報材料清單。

①《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目申請

表》（見附件2）；

②《2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項目申報

匯總表》（見附件3）；

③企業（機構）及項目基本情況簡介；

④單位法人登記證書、組織機構代碼證、稅務登記證（已實行多

證合一的，提供單位法人登記證書。）（提交復印件，驗原件）；

⑤藥品或醫療器械獲得FDA、EMA、PMDA、WHO（世界

衛生組織）等國際權威認證的證書或其他憑證（提交復印件，驗

原件）；

⑥與獲得FDA、EMA、PMDA、WHO（世界衛生組織）等

國際權威認證相關的資金投入證明（提交復印件，驗原件）

上述材料須合法真實有效，復印件均須加蓋本單位公章。

（3）支持標準。

對新獲得FDA、EMA、PMDA、WHO（世界衛生組織）等

國際權威認證的藥品和醫療器械，給予最高200萬元資助。

四、申報材料裝訂要求

申報材料裝訂順序：申報書封面（見附件1）、目錄、申報

材料（按申報材料清單順序裝訂）。

申報材料按照上述順序合并裝訂成冊，封面統一采用淺藍色

厚紙，正文采用標準A4紙張規格，雙面印刷。

附件：1.2021年成都生物醫藥產業高質量發展補助資金項

目申報書封面

2.2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項

目申請表

3.2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金項

目申報匯總表

附件1-1

2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金

項目申報書

專項名稱：按申報指南中的專項名稱填寫

項目名稱：______________________________________

所在地區：區（市）縣

申報單位：（單位公章）

填報日期：年月日

附件1-2

2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金

項目申請表

（提升新藥研發能力）

申報時間（公章）：年月日單位：萬元

一、企業（機構）基本情況

企業（機構）名稱注冊時間

辦公地址組織機構代碼

所屬產業功能

生產地址

區

稅務登記證號稅務屬地

法定代表人電話移動電話

項目聯系人電話移動電話

開戶銀行銀行賬號

二、企業主要經濟指彳示

年份總產值銷售收入利潤稅收

2018

2019

2020

三、項目基本情況

項目名稱

口中藥和天然藥物1類、2類、4類、5類，化學藥品、生物制品1類

項目類別口生物制品2-5類，化學藥品2類，中藥和天然藥物3類、6類

口其他（類別：）

口完成1期臨床試驗，進入II期臨床試驗研究

項目臨床試驗進展

口完成期臨床試驗，進入期臨床試驗研究

情況IIIII

口完成III期臨床試驗，取得藥品注冊批件

現階段試驗研究開上一階段臨床試

始時間驗研發投入情況

項目獲得政府資金

（該項目曾獲得國家、省、市、區縣各級政府部門資金補助情況）

補助情況

四、企業承諾書

本企業鄭重承諾：

本單位已認真閱讀了生物醫藥高質量發展專項資金項目申報通知的全部內容，清楚并理解項目申報的條件、材

料、時間和程序等相關要求，現本單位鄭重承諾如下：

一、本單位承諾本次申報的項目真實，不存在偽造、變造、抄襲等虛假情形；

二、本單位承諾本次申報的項目的申報資料真實、合法、有效；

三、本單位承諾本項目未曾享受過國家、省上或市級其他同類政策項目的獎補資金；

四、近三年未被列入企業異常經營名錄、安全生產黑名單、失信被執行人名單，未發生重、特大安全事故以及

環境污染事故等“一票否決”事項。

承諾企業（蓋章）：

法定代表人簽字：

年月日

五、區（市）縣審核意見

區（市）縣工業和信息化主管部門（公章）：區（市）縣財政局（公章）：

2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金

項目申請表

（支持醫療器械研發）

申報時間（公章）年月日單位：萬元

一、企業（機構）基本情況

企業（機構）名稱注冊時間

辦公地址組織機構代碼

所屬產業功能

生產地址

區

稅務登記證號稅務屬地

法定代表人電話移動電話

項目聯系人電話移動電話

開戶銀行銀行賬號

二、企業主要經濟指標

年份總產值銷售收入利潤稅收

2018

2019

2020

三、項目基本情況

項目名稱

項目技術水平口三類醫療器械口二類醫療器械

醫療器械注冊證

注冊證編號

名稱

該醫療器械開始

注冊證取得時間

生產時間

該醫療器械生產

地址

該醫療器械獲得

的發明專利、軟

件著作權名稱及

編號

項目研發投入情

況

項目獲得政府資

（該項目曾獲得國家、省、市、區縣各級政府部門資金補助情況）

金補助情況

五、企業承諾書

本企業鄭重承諾：

本單位已認真閱讀了生物醫藥高質量發展專項資金項目申報通知的全部內容，清楚并理解項目申報的條件、

材料、時間和程序等相關要求，現本單位鄭重承諾如下：

一、本單位承諾本次申報的項目真實，不存在偽造、變造、抄襲等虛假情形；

二、本單位承諾本次申報的項目的申報資料真實、合法、有效；

三、本單位承諾本項目未曾享受過國家、省上或市級其他同類政策項目的獎補資金；

四、近三年未被列入企業異常經營名錄、安全生產黑名單、失信被執行人名單，未發生重、特大安全事故

以及環境污染事故等“一票否決”事項。

承諾企業（蓋章）：

法定代表人簽字：

年月日

五、區（市）縣審核意見

區（市）縣工業和信息化主管部門（公章）：區（市）縣財政局（公章）：

2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金

項目申請表

（加快仿制藥發展）

申報時間（公章）：年月日單位：萬

元

一、企業（機構）基本情況

企業（機構）名

注冊時間

稱

辦公地址組織機構代碼

所屬產業功能

生產地址

區

稅務登記證號稅務屬地

法定代表人電話移動電話

項目聯系人電話移動電話

開戶銀行銀行賬號

二、企業主要經濟指標

年份總產值銷售收入利潤稅收

2018

2019

2020

三、項目基本情況

項目名稱

口經國家食藥監總局確定為參比制劑的品種

項目類別

口同一品種國內前三家通過仿制藥質量和療效一致性評價

品種名稱確定時間

證明材料

項目獲得政府資

（該項目曾獲得國家、省、市、區縣各級政府部門資金補助情況）

金補助情況

四、企業承諾書

本企業鄭重承諾:

本單位已認真閱讀了生物醫藥高質量發展專項資金項目申報通知的全部內容，清楚并理解項目申報的條件、

材料、時間和程序等相關要求，現本單位鄭重承諾如下：

一、本單位承諾本次申報的項目真實，不存在偽造、變造、抄襲等虛假情形；

二、本單位承諾本次申報的項目的申報資料真實、合法、有效；

三、本單位承諾本項目未曾享受過國家、省上或市級其他同類政策項目的獎補資金；

四、近三年未被列入企業異常經營名錄、安全生產黑名單、失信被執行人名單，未發生重、特大安全事故

以及環境污染事故等“一票否決”事項。

承諾企業（蓋章）：

法定代表人簽字：

年月日

五、區（市）縣審核意見

區（市）縣工業和信息化主管部門（公章）：區（市）縣財政局（公章）：

2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金

項目申請表

（支持藥品新增適應癥）

申報時間（公章）：年月日單位：萬元

一、企業（機構）基本情況

企業（機構）名

注冊時間

稱

辦公地址組織機構代碼

生產地址所屬產業功能區

稅務登記證號稅務屬地

法定代表人電話移動電話

項目聯系人電話移動電話

開戶銀行銀行賬號

二、企業主要經濟才m標

年份總產值銷售收入利潤稅收

2018

2019

2020

三、項目基本情況

項目名稱

口化學藥品、生物制品1類，中藥和天然藥物1類、2類、4類、5類

項目類別口生物制品2-5類，化學藥品2類，中藥和天然藥物3類、6類

口其他（類別：

注冊批件名稱批件編號

該藥品開始生產

批件取得時間

時間

該藥品生產地址

項目研發投入情況

項目獲得政府資金

（該項目曾獲得國家、省、市、區縣各級政府部門資金補助情況）

補助情況

四、企業承諾書

本企業鄭重承諾:

本單位已認真閱讀了生物醫藥高質量發展專項資金項目申報通知的全部內容，清楚并理解項目申報的條件、

材料、時間和程序等相關要求，現本單位鄭重承諾如下：

一、本單位承諾本次申報的項目真實，不存在偽造、變造、抄襲等虛假情形；

二、本單位承諾本次申報的項目的申報資料真實、合法、有效；

三、本單位承諾本項目未曾享受過國家、省上或市級其他同類政策項目的獎補資金；

四、近三年未被列入企業異常經營名錄、安全生產黑名單、失信被執行人名單，未發生重、特大安全事故

以及環境污染事故等“一票否決”事項。

承諾企業（蓋章）：

法定代表人簽字：

年月日

五、區（市）縣審核意見

區（市）縣工業和信息化主管部門（公章）：區（市）縣財政局（公章）：

2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金

項目申請表

（支持成果產業化）

申報時間（公章）年月日單位：萬元

一、企業（機構）基本情況

企業（機構）名

注冊時間

稱

辦公地址組織機構代碼

生產地址所屬產業功能區

稅務登記證號稅務屬地

法定代表人電話移動電話

項目聯系人電話移動電話

開戶銀行銀行賬號

二、企業主要經濟才三標

年份總產值銷售收入利潤稅收

2018

2019

2020

三、項目基本情況

項目名稱

口取得藥品注冊批件，在我市產業化

項目類別

口取得醫療器械注冊證，在我市產業化

注冊批件（注冊證）注冊批件（注冊

名稱證）編號

成果產業化項目竣該藥品（醫療器

工時間械）開始生產時間

該藥品（醫療器械）

生產地址

項目產業化固定資

產投入情況

項目獲得政府資金

（該項目曾獲得國家、省、市、區縣各級政府部門資金補助情況）

補助情況

四、企業承諾書

本企業鄭重承諾:

本單位已認真閱讀了生物醫藥高質量發展專項資金項目申報通知的全部內容，清楚并理解項目申報的條件、

材料、時間和程序等相關要求，現本單位鄭重承諾如下：

一、本單位承諾本次申報的項目真實，不存在偽造、變造、抄襲等虛假情形；

二、本單位承諾本次申報的項目的申報資料真實、合法、有效；

三、本單位承諾本項目未曾享受過國家、省上或市級其他同類政策項目的獎補資金；

四、近三年未被列入企業異常經營名錄、安全生產黑名單、失信被執行人名單，未發生重、特大安全事故

以及環境污染事故等“一票否決”事項。

承諾企業（蓋章）：

法定代表人簽字：

年月日

五、區（市）縣審核意見

區（市）縣工業和信息化主管部門（公章）：區（市）縣財政局（公章）：

2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金

項目申請表

（鼓勵進入中國醫藥工業百強）

申報時間（公章）：年月日單位：萬元

一、企業（機構）基本情況

企業（機構）名

注冊時間

稱

辦公地址組織機構代碼

生產地址所屬產業功能區

稅務登記證號稅務屬地

法定代表人電話移動電話

項目聯系人電話移動電話

開戶銀行銀行賬號

二、企業主要經濟才三標

年份總產值銷售收入利潤稅收

2018

2019

2020

三、項目基本情況

項目名稱

進入中國醫藥工業

百強相關情況和證

明材料

項目獲得政府資金

（該項目曾獲得國家、省、市、區縣各級政府部門資金補助情況）

補助情況

四、企業承諾書

本企業鄭重承諾：

本單位已認真閱讀了生物醫藥高質量發展專項資金項目申報通知的全部內容，清楚并理解項目申報的條件、

材料、時間和程序等相關要求，現本單位鄭重承諾如下：

一、本單位承諾本次申報的項目真實，不存在偽造、變造、抄襲等虛假情形；

二、本單位承諾本次申報的項目的申報資料真實、合法、有效；

三、本單位承諾本項目未曾享受過國家、省上或市級其他同類政策項目的獎補資金；

四、近三年未被列入企業異常經營名錄、安全生產黑名單、失信被執行人名單，未發生重、特大安全事故

以及環境污染事故等“一票否決”事項。

承諾企業（蓋章）：

法定代表人簽字：

年月日

五、區（市）縣審核意見

區（市）縣工業和信息化主管部門（公章）：區（市）縣財政局（公章）：

2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金

項目申請表

（支持申報國家獎項）

申報時間（公章）：年月日單位：萬元

一、企業（機構）基本情況

企業（機構）名

注冊時間

稱

辦公地址組織機構代碼

生產地址所屬產業功能區

稅務登記證號稅務屬地

法定代表人電話移動電話

項目聯系人電話移動電話

開戶銀行銀行賬號

二、企業主要經濟才三標

年份總產值銷售收入利潤稅收

2018

2019

2020

三、項目基本情況

項目名稱

獲得中國工業大獎

相關情況和證明材

料

項目獲得政府資金

（該項目曾獲得國家、省、市、區縣各級政府部門資金補助情況）

補助情況

四、企業承諾書

本企業鄭重承諾：

本單位已認真閱讀了生物醫藥高質量發展專項資金項目申報通知的全部內容，清楚并理解項目申報的條件、

材料、時間和程序等相關要求，現本單位鄭重承諾如下：

一、本單位承諾本次申報的項目真實，不存在偽造、變造、抄襲等虛假情形；

二、本單位承諾本次申報的項目的申報資料真實、合法、有效；

三、本單位承諾本項目未曾享受過國家、省上或市級其他同類政策項目的獎補資金；

四、近三年未被列入企業異常經營名錄、安全生產黑名單、失信被執行人名單，未發生重、特大安全事故

以及環境污染事故等“一票否決”事項。

承諾企業（蓋章）：

法定代表人簽字：

年月日

五、區（市）縣審核意見

區（市）縣工業和信息化主管部門（公章）：區（市）縣財政局（公章）：

2021年成都生物醫藥產業高質量發展專項資金

項目申請表

（支持產品委托生產）

申報時間（公章）：年月日單位：萬元

一、企業（機構）基本情況

企業（機構）名

注冊時間

稱

辦公地址組織機構代碼

生產地址所屬產業功能區

稅務登記證號稅務屬地

法定代表人電話移動電話

項目聯系人電話移動電話

開戶銀行