1.（2018海南卷，16）一對表現型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻

如果生育后代，則理論上（）

A.女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1

B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2

C.女兒正常，兒子中患紅綠色育的概率為1/2

D.兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2

3.（2018浙江卷，19）下列關于基因和染色體的敘述，錯誤的是（）

A.體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性

B.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方

C.減數分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進入不同配子

D.雌雄配子結合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合

4.（2018江蘇卷，25多選）下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述

正確的是（）

常染色體X染色體

朱紅■禁因暗栗色?系因辰砂眼基因門眼總困

（CH）（cf）（W）

A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因

B.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上

C.在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現在細胞的同一極

D.在減數第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現在細胞的同一極

6.（2018天津卷，4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節律（X13）對無節律（XD

為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的

第1頁共14頁

雄蠅減數分裂過程中，若出現一個AAXBxb類型的變異細胞，有關分析正確的是（）

A.該細胞是初級精母細胞

B.該細胞的核DNA數是體細胞的一半

C.形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發生了分離

D.形成該細胞過程中，有節律基因發生了突變

7.（廣西欽州市2018屆高三第三次質量檢測試卷理科生物試題）血友病是伴X染色體隱性

遺傳病，現在有關該病的敘述，正確的是（）

A.血友病基因只存在于血細胞中并選擇性表達

B.該病在家系中表現為連續遺傳和交叉遺傳

C.若母親不患病，則兒子和女兒一定不患病

D.男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率

8.（湖南省長郡中學2018屆高三下學期臨考沖刺（二）理科綜合生物試題）蝗蟲的性別決

定屬于XO型，O代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2N=23,雌蝗蟲2N=24。控制體色褐色（A）

和黑色（a）的基因位于常染色體上，控制復眼正常（B）和異常（b）的基因位于X染色體

上，且基因b使精子致死。下列有關蝗蟲的敘述，正確的是（）

A.薩頓通過觀察雄蝗蟲體細胞和精子細胞的染色體數，提出了基因在染色體上的假說

B.蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌雄個體

C.雜合復眼正常雌體和復眼異常雄體雜交，后代復眼正常和復眼異常的比例為1:1

D.純合褐色復眼正常雌體和黑色復眼異常雄體雜交，后代雌雄個體都表現為褐色復眼正常

9.（重慶市江津中學、合川中學等七校2018屆高三第三次診斷性考試理綜生物試題）下圖

為某果蠅的染色體組成圖及①②的放大圖，①②為性染色體，且①中存在紅眼基因。將某紅

眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，B全為紅眼，F2中紅眼與白眼果蠅之比為3:1。下列說法不正

確的是（）

第2頁共14頁

①②①②

A.圖示果蠅為雄性，且親本中紅眼為顯性性狀

B.眼色基因無論在I或n片段上，均可符合上述結果

C.若對該果蠅的核基因組進行測序，需測定5條染色體

D.in上的基因發生突變只能在限定性別中遺傳，且可用顯微鏡觀察

10.（黑龍江省齊齊哈爾市2018屆高三第三次模擬考試理科綜合生物試題）基因檢測可確定

相關個體的基因型，基因測序是一種新型基因檢測技術，可確定基因中堿基序列。下圖為某

基因遺傳病的家系圖（不考慮其他變異）。下列敘述中錯誤的是（）

IO―—□

正常女性

D1?O

34?女性患者

II由~~?□正常男性

56囹男性蟲占

IV21

71

A.由圖分析，該遺傳病在人群中的發病率男性等于女性

B.為降低H15、HI6再生出患病孩子的概率，可對HI5、1116進行基因檢測

C.圖中只有04、IV8個體的基因型有兩種可能

D.若IV8個體與一正常女性婚配，生出患病男孩的概率為1/3

11.（湖南省衡陽市2018屆高三下學期第三次聯考理綜生物試題）果蠅的紅眼和白眼是X

染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現白眼果

第3頁共14頁

蠅，讓子一代紅眼雌雄果蠅隨機交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是（)

A.3：1B.5：3C.7：1

D.13:3

12.（東北三省四市2018屆高三高考第二次模擬考試理綜生物試題）下圖為人類的一種單基

因遺傳病系譜圖。下列相關敘述錯誤的是（）

□三市界性

o壬常女性

蹋男性

?女性停;者

A.此病致病基因一定在常染色體上

B.若HI-6患病，此病可能為伴X染色體隱性遺傳病

C.若此病為隱性病，則圖中所有正常個體均為雜合子

D.若此病為顯性病，則H-2的細胞中最少含有1個致病基因

13.（福建省三明市2018屆高三下學期質量檢查測試（5月）理綜生物試題）果蠅剛毛和截

毛是由X和Y染色體同源區段上的一對等位基因（B、b）控制的，剛毛對截毛為顯性。兩

個剛毛果蠅親本雜交后代出現了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅。下列敘述正確的是

（）

A.親本雌果蠅的基因型是XBX:親本雄果蠅的基因型可能是xByb或xbyB

B.親本雌果蠅減數第一次分裂過程中X染色體條數與基因b個數之比為1:1

C.剛毛和截毛這對相對性狀的遺傳遵循孟德爾遺傳規律，但不表現伴性遺傳的特點

D.XXY截毛果蠅的出現，會使該種群的基因庫中基因的種類和數量增多

14.（山東省煙臺市2018屆高三高考適應性練習（一）理綜生物試題）火雞有時能進行孤雌

生殖，即卵不經過受精也能發育成正常的新個體，可能的機制有（）

第4頁共14頁

①卵細胞形成時沒有經過減數分裂，與體細胞染色體組成相同；②卵細胞與來自相同卵母細

胞的一個極體受精；③卵細胞染色體加倍。請預期每一種假設機制所產生的子代的性別比例

理論值（性染色體組成為WW的個體不能成活）。

A.①雌:雄=1:1；②雌:雄=1:1：③雌:雄=1:1

B.①全雌性；②雌:雄=4:1；③全雄性

C.①雌:雄=1:1;②雌:雄=2:1；③全雄性

D.①全雌性；②雌:雄=4:1；③雌:雄=1:1

15.（重慶市2018屆高三第二次診斷考試理科綜合生物試題）圖是某家族的遺傳系譜圖，其

中某種病是伴性遺傳，下列有關說法正確的是（）

eX

1I

由。

￡

1<t-rO

0

9

s

1}ba￡｝甲乙翕均最

A.乙病屬于伴性遺傳

B.10號甲病的致病基因來自1號

C.6號含致病基因的概率一定是1/6

D.若3號與4號再生一個男孩，患病的概率是5/8

16.（甘肅省2018屆高三第二次高考診斷考試理科綜合生物試題）下列有關果蠅（2N=8）

的說法，正確的是（）

A.果蠅的一個次級精母細胞中，有可能含有2條X染色體

B.果蠅基因組測序，測定的是4條染色體上的DNA序列

C.果蠅經正常減數分裂形成的配子中，染色體數目為2對

第5頁共14頁

D.性染色體異常的XYY果蠅，其體細胞中有3個染色體組

17.（陜西省2018年高三教學質量檢測（三）理科綜合生物試題）已知某女孩患有某種單基

因遺傳病。有一同學對其家系的其他成員進行調查后，記錄如下：

祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟

-+-+--++-

（“+”代表患者，“-”代表正常）

下列有關分析錯誤的是（）

A.該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病

B.調查該病的發病率應在自然人群中隨機取樣調查計算

C.該患病女性的父母生一個正常孩子的概率為1/4

D.該遺傳病有可能屬于細胞質遺傳病

18.（2018年高考985核心密卷理科綜合生物試題）下圖是某家系中甲病、乙病的遺傳系譜

圖，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中一種基因位于X染色體上。下列

分析不正確的是（）

正常舅性、女性

甲俵舅性,女性

乙病男性、女性

12i?567

A.甲病、乙病均為隱性遺傳，基因A、a位于X染色體上學優高考網

B.個體III的基因型是BbXAX',與個體HI5的基因型不可能相同

C.個體H3與H4生育的子女中，同時患兩種病的概率是1/8

第6頁共14頁

D.若川7的性染色體組成為XAXAY,則異常染色體來自于其母親

19.（江西省新余市2018屆高三第二次模擬考試理綜試卷生物試題）在人類遺傳病的調查過

程中，發現6個患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應的系譜圖（見下圖）。6個家庭中的患

者不一定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區段的情況下，下列分析不正確的

是（）

□男性正常

?-rOO女性正常

OQ男性由君

TT女性患看

A.家系I、III、IV、VI符合紅綠色盲的遺傳

B.若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于常染色體上

c.家系n中的父母均攜帶了女兒的致病基因，可能是軟骨發育不全

D.若①攜帶致病基因，則他們再生一個患病女兒的概率為1/8

20.（四川省遂寧市2018屆高三三診考試理綜生物試題）某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀

是受X染色體上的一對等位基因（B、b）控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現有三個

雜交實驗如下，相關說法不正確的是（）

雜交組合父本母本B表現型及比例

1寬葉寬葉寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雄株=2：1：1

2窄葉寬葉寬葉雄株：窄葉雄株=1：1

3窄葉寬葉全為寬葉雄株

A.基因B和b所含的堿基對數目可能不同

B.無窄葉雌株的原因是XbXb導致個體致死

第7頁共14頁

C.將組合1的Fl自由交配，F2中窄葉占1/6

D.正常情況下，該種群B基因頻率會升高

21.（安徽省“皖南八校”2018屆高三第三次聯考理科綜合生物試題）甲病是單基因遺傳病

且致病基因不在21號染色體上，已知21—三體綜合征患者減數分裂時，任意兩條21號染

色體聯會，剩余的21號染色體隨機移向一端。下圖是某家系的遺傳系譜圖，下列敘述錯誤

的是（）

■■中我再性

■也甲防女性

目患21渺嫁介沱男性

□o正常力性.女性

A.2號和4號都是雜合子

B.7號患21—三體綜合征可能是因為4號產生了染色體數目異常的卵細胞

C.若1號不含甲病致病基因，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是1/16

D.若I號含甲病致病基因，則甲病在男性中的發病率一定等于該致病基因的基因頻率

22.（廣東省佛山市2018屆高三下學期教學質量檢測（二）生物試題）紅綠色盲是一種常見

的伴X染色體隱性遺傳病。假設在一個數量較大的群體中，男女比例相等，X15的基因頻率

為80%,Xb的基因頻率為20%,下列說法正確的是（）

A.該群體男性中的X11的基因頻率高于20%

B.一對表現正常的夫婦，不可能生出患色盲的孩子

C.在這一人群中，XbX\XbY的基因型頻率依次為2%、10%

D.如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，該群體中色盲的發病率會越來越高

23.（河北省保定市2018屆高三第一次模擬考試理科綜合生物試題）對于性別決定為XY型

的某種動物而言，一對等位基因A、a中，a基因使精子失活，則當這對等位基因位于常染

第8頁共14頁

色體上時、僅位于X染色體上時、位于X和Y染色體同源區段時，該動物種群內個體的基

因型種類數分別是（）

A.3、5、7B.2、4、5C.3、4、6D.2>

4、4

24.（廣東省湛江市2018屆高三下學期第二次模擬考試理綜生物試題）某種遺傳病受一對等

位基因控制。下圖為該遺傳病的系譜圖，其中3號不攜帶致病基因，B超檢測出7號為雙胎

妊娠。下列判斷正確的是（）

ID-rOLh-Oo患病女性

1234□患病男性

n6ti—r-<5Ao正常女性

56I78□正常男性

III?

A.該病為常染色體隱性遺傳病

B.5號與正常男性生出患病孩子的概率是25%

C.B超檢查可診斷出胎兒是否帶有患病基因

D.若圖中?是龍鳳胎，兩者都正常的概率為25%

25.（遼寧省大連渤海高級中學2018屆高三高考《考試大綱》調研卷（猜題卷）生物試題）

肌營養不良（DMD）是人類的一種伴X染色體隱性遺傳病。某遺傳病研究機構對6位患有

DMD的男孩進行研究時發現，他們還表現出其他體征異常，為了進一步掌握致病機理，對

他們的X染色體進行了深入研究發現，他們的X染色體情況如下圖，圖中1?13代表X染

色體的不同區段，I?VI代表不同的男孩。則下列說法正確的是（）

A.由圖可知，DMD基因一定位于X染色體的5或6區段

第9頁共14頁

B.若上圖中只有一位男孩具有DMD的致病基因，則具有致病基因的一定是III號

c.通過x染色體的對比，可推測體征異常差別較小可能有：n和v、in和w、II和w

D.當6位男孩性成熟后，因同源染色體無法聯會而無法產生正常的配子

26.（四川省達州市普通高中2018屆高三第二次診斷性測試生物試題）羊的染色體分為常染

色體和XY性染色體，其中XY染色體有XY同源區段、X非同源區段、Y非同源區段。某

種羊的黑毛和白毛由一對等位基因（M/m）控制，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，

F2代中黑毛：白毛=3：1。在不考慮基因突變和染色體變異的情況下，下列分析正確的是（若

出現基因型為XMY、XmY的個體，視為純合子）（）

A.F2代白毛基因的頻率為1/2

B.親本公羊的基因型為mm

C.F2代黑毛個體中純合子占1/3

D.白毛基因為隱性基因

27.（湖南省永州市2018屆高三下學期第三次模擬考試理科綜合生物試題）關于X染色體

上顯性基因決定的某種人類單基因遺傳病（不考慮基因突變）的敘述，正確的是（）

A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病

B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常

C.患者雙親必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性

D.表現正常的夫婦，X染色體上也可能攜帶相應的致病基因

28.（天津市和平區2018屆高三下學期第一次質量調查生物試題）產前診斷時檢查羊水和其

中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家

系遺傳系譜簡圖。圖丙是該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進行處理，經電泳分

離后的結果。下列說法錯誤的是（）

第10頁共14頁

甲

標記的

DNA/tR1)!!I,I.UsI,胎兒

A

□。正常男女B

■?朦病男女C

D

E

F

乙

A.圖甲培養細胞一般用的是液體培養基

B.胎兒是否患先天愚型可通過顯微鏡進行鏡檢查出

C.若H1-7與IH-9婚配，則生一個患病女孩的概率為1/6

D.若川-9再次懷孕胎兒致病基因所在DNA分子電泳結果為圖丙，則胎兒是該病患者

29.（安徽省馬鞍山市2018屆高三第二次教學質量監測理綜生物試題）下圖為雄果蠅的X、

Y染色體的比較，其中A、C表示同源區段，B、D表示非同源區段。下列有關敘述，不正

確的是（）

A.X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結果

B.若某基因在B區段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個體

C.若在A區段上有一基因“F”，則在C區段同一位點可能找到基因F或f

D.雄果蠅的一對性染色體一般不發生交叉互換，倘若發生只能在A、C區段

第11頁共14頁

30.（湖南省張家界市2018屆高三第三次模擬考試理科綜合生物試題）如圖所示某家族的遺

傳系譜圖，3號和6號患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，下列對控制該

遺傳病的等位基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不可能的是（）

1至

A.等位基因位于常染色體上，致病基因為隱性

B.等位基因僅位于X染色體上，致病基因為顯性

C.等位基因位于常染色體上，致病基因為顯性

D.等位基因位于X和Y染色體上，致病基因為隱性

31.（2018全國H卷，32）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產蛋能力強。

已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在

W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題：

（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為。理論上R個

體的基因型和表現型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為?

（2）為了給飼養場提供產蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中

雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果，要求標明親本和子代的表現型、

基因型：.

（3）假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現為豁眼的個體表現為正

常眼，而MM和Mm對個體眼的表現型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若

兩只表現型均為正常眼的親本交配，其子代中出現豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為一,

子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。

32.（黑龍江省齊齊哈爾市2018屆高三第二次模擬理科綜合生物試題）倉鼠的毛色是由位于

兩對常染色體上的兩對等位基因控制。其中A基因控制白色，B基因控制黑色，A、B同時

第12頁共14頁

存在則毛色呈棕色，無