醫學細胞生物與遺傳學內蒙古科技大學包頭醫學院智慧樹知到答案2024年第一章測試

細胞的形態結構與功能的關系描述錯誤的是（）。

A:具有分泌不同物質的各類分泌細胞，在形態結構上表現出一定的共同性B:細胞的形態多種多樣，但每種細胞的形態是一定的，如肌肉細胞呈扁平形C:紅細胞呈雙凹圓餅形，增大細胞的表面積，有利于細胞在血管中的暢通流動D:細胞的形態多種多樣，但每種細胞的形態是一定的，如肌肉細胞是紡錘形

答案:B關于遺傳物質描述錯誤的是（）。

A:遺傳物質存在于細胞質中B:遺傳物質存在于細胞核中C:上下代之間傳遞的是控制遺傳性狀的遺傳物質D:上下代之間傳遞的并不是遺傳性狀本身

答案:A關于基因描述錯誤的是（）。

A:基因的化學本質是RNAB:基因是細胞和生物體遺傳的基本單位C:基因的化學本質是DNAD:生物的生老病死等一切生命現象都與基因有關

答案:A關于分離律描述錯誤的是（）。

A:分離律是指每一性狀的發育受同源染色體上相同基因座的兩對等位基因控制B:分離律是指每一性狀的發育受同源染色體上相同基因座的一對等位基因控制C:分離律是指生物在形成生殖細胞時，等位基因或同對基因彼此分離D:分離律是指生物在形成生殖細胞時，等位基因或同對基因彼此分離，分別進入不同的生殖細胞中

答案:A關于遺傳病描述錯誤的是（）。

A:遺傳病也可由體細胞內遺傳物質的結構和功能的改變引起B:體細胞內遺傳物質的改變可以向后代傳遞C:由遺傳物質改變所引起的疾病稱為遺傳病D:遺傳病一般是指生殖細胞或受精卵的遺傳物質改變所引起的一類疾病

答案:B減數分裂是遺傳規律的細胞學基礎描述正確的是（）

A:減數分裂中同源染色體的聯會和配對是分離律的細胞學基礎B:減數分裂中不同對染色體之間可以隨機組合進入生殖細胞是自由組合律的細胞學基礎C:減數分裂是在形成生殖細胞過程中的一種特殊的有絲分裂D:減數分裂由兩次連續的細胞分裂完成

答案:ABCD遺傳病的特征描述正確的是（）

A:終生性B:家族聚集性C:先天性D:垂直傳遞

答案:ABCD遺傳病可以分為以下那些類型？（）

A:多基因病B:染色體病C:體細胞遺傳病D:單基因病和線粒體遺傳病

答案:ABCD細胞是生物的基本結構單位。（）

A:對B:錯

答案:A真核細胞的結構和功能比原核細胞復雜，有典型的細胞核。（）

A:錯B:對

答案:B

第二章測試

細胞膜不具備下列哪項功能（）。

A:細胞的運動與伸展B:細胞遺傳物質的復制C:物質進出細胞D:細胞的信息傳遞

答案:A細胞內外形成電勢差與細胞膜無關。（）

A:錯B:對

答案:A構成細胞膜的化學成分主要是（）。

A:核酸、脂類和蛋白質B:糖類、脂類和核酸C:糖類、脂類和蛋白質D:核酸、維生素和蛋白質

答案:C所有細胞膜蛋白含有相同含量的蛋白質。（）

A:對B:錯

答案:B細胞膜蛋白的種類包括（）。

A:脂錨定蛋白B:核糖體蛋白C:膜內在蛋白D:外周蛋白

答案:ACD主動運輸包括（）。

A:ATP驅動運輸B:水通道C:協同運輸D:離子通道

答案:AC物質逆濃度梯度轉運肯定是主動運輸。（）

A:對B:錯

答案:A發生簡單擴散的條件（）。

A:分子量小B:水溶性強C:脂溶性強D:濃度差大

答案:ACD心腦血管疾病包括（）。

A:心律失常B:高血壓C:心力衰竭D:冠心病

答案:ABCD鈣離子只能通過電壓門控通道進入細胞。（）

A:對B:錯

答案:B細胞內的鈣庫為（）。

A:內質網B:高爾基體C:細胞核D:溶酶體

答案:A

第三章測試

構成人體血紅蛋白的珠蛋白多肽鏈共有α、β、γ、δ、ε和ζ等6種。（）

A:對B:錯

答案:Aβ地貧是β珠蛋白基因突變導致β珠蛋白鏈的合成受到抑制而引起的一種溶血性貧血。其基因突變以非缺失型多見。（）

A:對B:錯

答案:A先天性代謝缺陷病也可稱為遺傳性酶病。（）

A:對B:錯

答案:A糖原累積病是一組由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙所引起的疾病。（）

A:對B:錯

答案:A三條重要的代謝途徑，即糖酵解過程、戊糖磷酸化過程及脂肪酸的合成是在細胞質中進行的。（）

A:錯B:對

答案:B鐮狀細胞貧血形成的分子機制是（）。

A:β26GAG（谷）→AAG（賴）B:β6GAG（谷）→GUG（纈）C:β6GAG（谷）→AAG（賴）D:β145UAU（酪）→UAA（終止）

答案:B苯丙酮尿癥患者體內哪一種代謝物含量降低？（）。

A:酪氨酸B:苯乳酸C:苯丙氨酸D:苯丙酮酸

答案:A關于血紅蛋白病描述正確的是（）。

A:血紅蛋白病是由于血紅蛋白基因的DNA堿基發生變化，從而導致珠蛋白的結構發生變異B:是指由于血紅蛋白結構異常或合成速率異常而引起的疾病C:鐮形細胞貧血和α-珠蛋白生成障礙性貧血屬于血紅蛋白病D:核纖層蛋白病屬于血紅蛋白病

答案:ABC下列哪類癥狀是苯丙酮尿癥患者一般不具備的（）。

A:尿液、汗液有“鼠尿味”B:肝腎腫大C:智力低下D:癲癇

答案:B眼皮膚白化病Ⅰ型患者的黑色素細胞缺乏（）。

A:乳酸脫氫酶B:葡萄糖-6-磷酸酶C:苯丙氨酸羥化酶D:酪氨酸酶

答案:D

第四章測試

與I型糖原累積病有關的酶是（）

A:葡萄糖-6-磷酸酶B:糖苷酶C:過氧化氫酶D:酸性水解酶

答案:A（）主要分布著滑面內質網

A:橫紋肌細胞B:腸道上皮細胞C:漿細胞D:成纖維細胞

答案:A信號肽假說過程，信號肽一旦產生就可以被（）識別，暫停翻譯？

A:信號肽識別顆粒（SRP）B:內質網膜通道蛋白移位子C:核糖體A位點D:信號肽識別顆粒受體(SRP-R)

答案:A高爾基體的基本結構包括（）

A:扁平囊泡B:小囊泡C:大囊泡D:內體囊泡

答案:ABC高爾基體的主要功能是（）

A:參與蛋白質的分選B:參與蛋白質的糖基化C:參與膜泡的定向運輸D:參與蛋白質的水解

答案:ABCD關于糖基化修飾，描述正確的是（）？

A:糖基化過程只發生在高爾基體中。B:糖基化能夠引導蛋白質包被形成運輸小泡，靶向運輸蛋白質，發揮運輸信號的作用。C:糖基化在細胞膜表面形成糖被，在保護細胞膜、細胞識別、細胞通訊等活動中發揮重要作用。D:糖基化保護蛋白質免遭水解酶的降解。

答案:BCD甲型血友病以男性發病為主。（）

A:錯B:對

答案:B分子伴侶可幫助多肽鏈的轉運、的折疊與裝配，且本身不參與最終產物的形成。（）

A:錯B:對

答案:B消化泡屬于具有消化功能的溶酶體。（）

A:錯B:對

答案:B

第五章測試

中間纖維結構模式中保守部分為（）。

A:全分子B:分子的桿狀部C:分子的頭部D:分子的尾部

答案:B能夠專一抑制微絲組裝的物質是（）。

A:細胞松弛素BB:長春花堿C:秋水仙素D:鬼筆環肽

答案:A關于微絲，哪種說法是正確的（）

A:微絲參與肌肉收縮、物質運輸、細胞分裂、細胞運動等多項生命活動B:微絲是兩條肌動蛋白單鏈聚合形成的雙螺旋結構C:微絲的組裝的影響因素有GTP、肌動蛋白單體濃度、鈣鎂離子濃度D:微絲兩端沒有極性，組裝速度是相同的

答案:AB關于微管、微絲和中間纖維直徑描述正確的是（）

A:微絲20nmB:微管7nmC:中間纖維10nmD:微管25nm

答案:BCD微絲組裝模型是踏車模型。（）

A:錯B:對

答案:B微絲組裝的穩定階段是球形肌動蛋白在寡聚體核心兩端迅速聚集的過程。（）

A:對B:錯

答案:B馬達蛋白包括動力蛋白和驅動蛋白，以下描述正確的是（）。

A:動力蛋白將物質從微管負極向正極運輸B:動力蛋白和驅動蛋白都是將物質從微管負極向正極運輸C:驅動蛋白將物質從微管正極向負極運輸D:動力蛋白將物質從微管正極向負極運輸

答案:D下列哪種結構，不是由細胞中的微管組成（）。

A:纖毛B:內質網C:中心粒D:鞭毛

答案:B哪些腫瘤藥物的機制與微管有關（）。

A:紫杉醇B:長春堿C:秋水仙素D:順鉑

答案:ABC微管的功能有哪些（）。

A:形成紡錘體，參與細胞分裂B:支持作用C:鞭毛的運動D:物質運輸

答案:ABCD

第六章測試

下面哪種疾病屬于線粒體遺傳病（）。

A:成骨不全B:白化病C:MERRF綜合征D:Bloom綜合征

答案:C線粒體DNA遺傳的特點是（）。

A:母系遺傳B:X連鎖隱性遺傳C:X連鎖顯性遺傳D:Y連鎖遺傳

答案:A受精卵中的線粒體來自于（）。

A:精子和卵子各占1/2B:可來自精子也可來自卵子,具有隨機性C:兒乎全部來自精子D:幾乎全部來自卵子

答案:D線粒體遺傳的特點是（）。

A:有交叉遺傳現象B:有年齡因素C:有遺傳瓶頸現象D:有母系遺傳現象

答案:BCDmtDNA的復制特點是（）。

A:兩條鏈的復制起始位點約相隔2/3個mtDNAB:復制方式為D-環復制C:復制過程中H鏈長時間處于單鏈狀態D:復制起始于H鏈的轉錄啟動子

答案:ABC線粒體遺傳（）。

A:遺傳密碼與通用遺傳密碼完全一致B:點突變一且發生即導致功能異常C:突變率較高D:父親的線粒體基因突變一般不會遺傳給下一代

答案:CDLeber遺傳性視神經病最常見的突變類型是（）。

A:G11778AB:T14484CC:G3460AD:A3243G

答案:ABC遺傳瓶頸是線粒體遺傳的特點之一。（）

A:錯B:對

答案:B所有線粒體遺傳病都是由線粒體基因突變所引起的。（）

A:對B:錯

答案:BmtDNA有重鏈和輕鏈之分，是因為重鏈的堿基數目多。（）

A:錯B:對

答案:A

第七章測試

關于核膜下列哪項敘述是錯誤的（）。

A:有核孔B:外膜附著核蛋白體C:是完全封閉的膜結構D:由兩層單位膜組成

答案:CRNA的主要合成部位是（）。

A:由兩層單位膜組成B:核糖體C:粗面內質網D:核仁組織區

答案:D核骨架的主要構成成分是（）。

A:核仁蛋白B:核糖核蛋白C:核纖層蛋白D:RNA

答案:B組成核小體的主要物質是（）。

A:DNA和組蛋白B:RNA和組蛋白C:RNA和非組蛋白D:DNA和非組蛋白

答案:A細胞核的功能包括（）。

A:轉錄遺傳信息B:指導蛋白質合成C:貯存遺傳信息D:復制遺傳信息

答案:ACD間期細胞核中可見（）。

A:核仁B:常染色質C:染色體D:異染色質

答案:ABD核孔復合體的基本組分包括（）。

A:常染色質B:染色體C:核仁D:異染色質

答案:ABCD染色質與染色體是同一物質在細胞增殖周期中不同時期的形態表現。（）

A:對B:錯

答案:A轉錄活性強，常染色質比例高，細胞的核孔較少。（）

A:對B:錯

答案:B核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成。（）

A:對B:錯

答案:A

第八章測試

最常見的染色體畸變綜合征是（）。

A:Down綜合征B:貓叫綜合征C:Turner綜合征D:Klinefelter綜合征

答案:A經檢查，某患者的核型為46，XY，del(1)(q21)，說明患者的染色體發生了什么樣的畸變（）。

A:染色體易位B:染色體缺失C:染色體倒位D:染色體重復

答案:B倒位染色體攜帶者的倒位染色體在減數分裂的同源染色體配對中形成（）。

A:倒位環B:等臂染色體C:環狀染色體D:四射體

答案:A若某一個體核型為46，XX/47，XX，+21則表明該個體為（）。

A:性染色體數目異常的嵌合B:姐常染色體數目異常的嵌合體C:性染色體結構異常D:常染色體結構異常

答案:B脆性X染色體綜合征患者的主要體征（）。

A:身材矮小，發育遲緩B:智力發育遲緩C:青春期后出現大睪丸D:大耳，前額突出，大頭圍

答案:BCDDown綜合征遺傳學類型有（）。

A:易位型B:嵌合型C:游離型D:缺失型

答案:ABC染色體發生非整倍性數目改變的原因包括（）。

A:染色體插入B:染色體丟失C:同源染色體不分離D:姐妹染色單體不分離

答案:BCD羅伯遜易位是發生在中央著絲粒染色體之間的特殊染色體易位方式間（）。

A:對B:錯

答案:B脆性X染色體綜合征形成的原因是基因的動態突變（）。

A:錯B:對

答案:B高齡產婦生育唐氏患兒的可能性明顯增高（）

A:對B:錯

答案:A

第九章測試

形成生殖細胞過程中，同源染色體發生交叉互換的細胞學基礎是（）

A:自由組合律B:平衡定律C:分離律D:連鎖互換律

答案:D系譜分析法單基因遺傳研究的基本方法（）

A:錯B:對

答案:B常染色體顯性遺傳病患者因為具有顯性基因所以出生時肯定患病（）

A:對B:錯

答案:B下列屬于常染色體顯性遺傳類型的是（）

A:不完全顯性遺傳B:共顯性C:延遲顯性D:不規則顯性

答案:ABCD近親結婚可以顯著提高以下哪個疾病的發病風險（）

A:ADB:ARC:XRD:XD

答案:B下列哪一條不符合常染色體隱性遺傳的特征（）。

A:系譜呈連續傳遞B:近親結婚發病率明顯提高C:男女發病比例均等D:患者為隱性純合，雜合體為攜帶者

答案:A精神分裂癥的發病屬于（）

A:染色體病B:多基因遺傳病C:常染色體隱性遺傳病D:常染色體顯性遺傳病

答案:B多基因遺傳病比較復雜是因為由多個基因決定于環境沒有關系（）

A:對B:錯

答案:B多基因遺傳病的發病受遺傳因素和環境因素的雙重影響，其中遺傳因素所起作用的大小稱為遺傳率（）。

A:對B:錯

答案:A人的身高、膚色、體重和皮紋的性狀是由多對基因共同作用的遺傳性狀（）

A:錯B:對

答案:B

第十章測試

間隙連接的基本結構單位是閉合蛋白。（）

A:錯B:對

答案:A人體細胞中，通訊連接的主要類型有（）

A:緊密連接B:突觸連接C:錨定連接D:間隙連接

答案:BD整聯蛋白介導（）細胞連接的分子構成。

A:黏著帶B:橋粒C:黏著斑D:半橋粒

答案:CD緊密連接分布于（）。

A:血細胞之間B:上皮細胞之間C:間質細胞之間D:肌肉細胞之間

答案:B在克羅恩病患者小腸組織中，緊密連接數目（）？

A:全部消失B:增多C:減少D:其余都對

答案:B蛋白聚糖的糖基化過程中，起始連接的四糖序列是（）？

A:半乳糖胺-半乳糖-半乳糖-葡糖醛酸。B:木糖-半乳糖-半乳糖-葡糖醛酸。C:甘露糖-半乳糖-半乳糖-葡糖醛酸。D:巖藻糖-半乳糖-半乳糖-葡糖醛酸。

答案:B參與橋粒構成的細胞骨架是（）。

A:微管B:微絲C:中間纖維D:核基質

答案:C細胞外信號包括（）。

A:生物信號B:物理信號C:化學信號D:思想信號

答案:ABC已發現的細胞內信使包括（）。

A:三磷酸肌醇B:鈣離子C:二酰基甘油D:環腺苷一磷酸

答案:ABCD細胞信號轉導具有（）。

A:通用性B:整合作用C:一過性D:交叉性

答案:ABCDG蛋白的核心亞基為為（）。

A:α亞基B:A亞基C:β亞基D:γ亞基

答案:A對于癌癥的療法有（）。

A:放療和化療B:靶向治療C:免疫療法D:手術治療

答案:ABCD

第十一章測試

關于細胞凋亡和細胞壞死的正確論述是（）。

A:細胞凋亡有DNA梯狀條帶形成B:細胞壞死有DNA梯狀條帶形成C:細胞凋亡有磷脂酰絲氨酸外翻在細胞膜磷脂雙層結構的細胞外一側D:細胞凋亡的細胞膜完整，無炎癥反應

答案:ACD在凋亡啟動機制中可以起到關鍵作用的細胞色素C從哪個細胞器釋放來啟動凋亡（）。

A:線粒體B:溶酶體C:內質網D:高爾基體

答案:A下列與細胞衰老機制有關的是（）。

A:細胞全能性B:氧化損傷學說C:端粒復制假說D:衰老基因

答案:BCD下列關于P53描述，哪些是正確的（）。

A:P53基因是人腫瘤有關基因中突變頻率最高的基因。B:P53對細胞生長起負調節作用，具有促使細胞凋亡的功能。C:P53是腫瘤抑制基因，產物主要存在于細胞核內。D:P53是細胞凋亡必要條件。

答案:ABC在凋亡的檢測中，AnnexinV蛋白經常被使用。AnnexinV蛋白具有高度特異性識別哪一種磷脂（）。

A:磷脂酰肌醇B:磷脂酰膽堿C:磷脂酰絲氨酸D:鞘磷脂

答案:C性細胞(包括卵母細胞和精原細胞)要不斷地產生配子；造血干細胞需要不斷地產生紅細胞和白細胞;上皮基底層細胞需要通過分裂不斷補充表面老化死亡的細胞;植物的根莖尖端細胞需要通過分裂進行生長；神經細胞、肌細胞是高度特化的、保持了生理活性機能的細胞；淋巴細胞可通過與抗原的相互作用誘導增殖；肝損傷或外科手術切除部分肝后肝細胞可以被誘導進入細胞分裂。關于上述這些細胞以及哺乳動物的紅細胞、在胚胎發育早期(卵裂期)的細胞的以下陳述哪項正確？（）。

A:神經細胞屬于終端分化細胞，性細胞、上皮基底層細胞和哺乳動物的紅細胞屬于周期性細胞，肝細胞屬于休眠細胞；B:性細胞屬于終端分化細胞，在胚胎發育早期(卵裂期)的細胞屬于周期性細胞，淋巴細胞屬于休眠細胞。C:肌細胞屬于終端分化細胞，植物的根莖尖端細胞屬于周期性細胞，淋巴細胞屬于休眠細胞；D:神經細胞屬于終端分化細胞，造血干細胞和淋巴細胞屬于周期性細胞，肝細胞屬于休眠細胞；

答案:C細胞分裂分裂期由以下哪幾個期完整地組成？（）。

A:前期、前中期、中期、末期、胞質分裂期；B:前期、前中期、中期、后期、末期、胞質分裂期。C:前期、前中期、后期、末期、胞質分裂期；D:前期、前中期、中期、后期、胞質分裂期；

答案:B成熟促進因子指的是該因子促進以下哪種細胞分裂？（）。

A:卵細胞減數分裂II；B:卵細胞減數分裂I；C:其余都錯誤D:受精卵的第一次有絲分裂；

答案:B細胞周期從G1-S-G2—M的逐步推移過程中，以下哪項cyclin表達順序是正確的？（）。

A:cyclinD，cyclinE，cyclinA，cyclinB；B:cyclinA，cyclinB，cyclinD，cyclinE；C:cyclinE，cyclinD，cyclinB，cyclinA；D:cyclinE，cyclinD，cyclinA，cyclinB。

答案:A下面的正確論述是？（）。

A:p27可以視為是抑癌基因；B:p53、p16可以視為是抑癌基因。C:cyclin、E2F可以視為是癌基因；D:Rb、p21可以視為是抑癌基因；

答案:ABCD

第十二章測試

下列各種干細胞的細胞分化潛能遞減的正確順序是（）。

A:專能干細胞、multipotentstemcell、多能干細胞、全能干細胞B.分子的尾部B:全能干細胞、多能干細胞、multipotentstemcell、專能干細胞C:專能干細胞、多能干細胞、multipotentstemcell、全能干細胞D:全能干細胞、multipotentstemcell、多能干細胞、專能干細胞

答案:B下列有關細胞分化的正確論述是（）。

A:輸卵管細胞、紅細胞及胰島細胞都表達卵清蛋白、?珠蛋白及胰島素B:關于卵清蛋白基因、?珠蛋白基因、及胰島素基因，輸卵管細胞只存在卵清蛋白基因，只表達卵清蛋白。紅細胞只存在?珠蛋白基因C:輸卵管細胞、紅細胞及胰島細胞都表達卵清蛋白、?珠蛋白及胰島素D:輸卵管細胞、紅細胞及胰島細胞都存在卵清蛋白基因、?珠蛋白基因、及胰島素基因，但都不表達卵清蛋白、?珠蛋白及胰島素

答案:B生物體細胞數目的增加通過（）

A:細胞分裂B:減數分裂C:去分化D:細胞分化

答案:A生物體細胞種類的增加通過（）

A:細胞分裂B:去分化C:細胞分化D:減數分裂

答案:C以下正確的論述是（）

A:細胞分化的引發可以由細胞接觸的外部誘導信號不同所致B:所有的細胞分化情況都與細胞的不對稱分裂無關C:高等動物個體發育中細胞分化的作用是不可或缺的D:細胞分化的引發可以由細胞的不對稱分裂所致

答案:ACD根據基因與細胞分化的關系，將基因分為下列哪兩大類（）

A:隔裂基因B:重疊基因C:奢侈基因D:管家基因

答案:CD既有自我復制的能力、又有免疫能力的細胞是（）

A:骨髓細胞B:T淋巴細胞C:B淋巴細胞D:干細胞

答案:BC機體中未分化的細胞是（）

A:干細胞B:B淋巴細胞C:T淋巴細胞D:骨髓細胞

答案:AD膜蛋白是管家蛋白。（）

A:錯B:對

答案:B糖酵解酶是特異蛋白。（）

A:錯B:對

答案:A

第十三章測試

孟買型個體的產生是因為哪個基因為無效基因（）。

A:HB:BC:AD:I

答案:ARh血型的特點是（）。

A:無天然抗體B:由3個基因編碼C:具有天然抗體D:具有8種抗體

答案:ARh溶血病很少發生于第一胎的原因是（）。

A:母體具有足量的抗體，但不能進入胎兒內B:母體初次致敏，未能產生足量的抗體C:Rh陽性的胎兒血細胞不能進入母體D:胎兒組織能夠吸收母體的抗體

答案:B在同一染色體上HLA各座位等位基因緊密連鎖，完整傳遞，這種組成稱為（）。

A:單體型B:單一型C:單倍體D:二倍體

答案:A同胞之間HLA完全相同的可能性是（）。

A:0B:3/4C:1/4D:1/2

答案:CIg重鏈基因重排順序是（）。

A:CD-VCD-VCDJB:DJ-VDJ-VDJCC:VD-VDJ-VDJCD:VJ-VDJ-VDJC

答案:B人類白細胞抗原的基因位于（）。

A:第17號染色體上B:第6號染色體上C:第1號染色體上D:X染色體上

答案:B結合外來抗原肽，決定TCR的抗原特異性是α鏈的（）。

A:MHCB:CDR3C:CDR2D:CDR1

答案:BHLA復合體基因的遺傳特點是（）

A:連鎖平衡B:連鎖不平衡C:多態性D:單體型遺傳

答案:BCD抗體多樣性產生機制包括（）

A:DH兩側N區的插入B:體細胞突變C:多個胚系基因片段的隨機組合D:細胞水平V-J和V-D-J重組多樣性

答案:ABCD

第十四章測試

基因啟動子區域的CpG島甲基化會使基因的表達（）。

A:沒有變化B:抑制C:提高D:活化

答案:B哪一種酶是維持甲基化的酶（）。

A:DNMT1B:DNMTaC:DNMT3aD:DNMTc

答案:A真核生物DNA甲基化主要發生在什么序列的胞嘧啶上（）。

A:ApT二核苷酸B:CpG二核苷酸C:CpC二核苷酸D:GpG二核苷酸

答案:B組蛋白乙酰化主要發生于N-末端保守的什么氨基酸殘基上（）。

A:絲氨酸B:谷氨酸C:組氨酸D:賴氨酸

答案:D以下哪一個是典型的表觀遺傳修飾過程（）。

A:DNA轉錄B:X染色質失活C:DNA復制D:蛋白質翻譯

答案:B對組蛋白甲基化描述正確的是（）。

A:主要發生在絲氨酸上B:是不可逆的生化反應C:是可逆的生化反應D:減小賴氨酸上的疏水力

答案:C組蛋白修飾包括（）。

A:泛素化B:磷酸化C:乙酰化D:甲基化

答案:ABCD表觀遺傳學修飾包括（）。

A:染色質重塑B:基因組印記C:DNA甲基化D:組蛋白修飾

答案:ABCD干細胞的形態特點（）

A:圓形或橢圓形B:體積較小C:核中多為常染色質D:核質比較大

答案:ABCD干細胞的基本特點包括（）

A:屬非終末分化細胞，終身保持未分化和低分化特征，具有多向分化潛