2022-2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)B、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]C、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]D、C=k0（1-e-kt）/VK（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試題庫全真模擬卷3套（含答案）（圖片大小可自由調(diào)整）全文為Word 可編輯，若為PDF皆為盜版，請謹(jǐn)慎購買！ E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u

正確答案:D4.某藥物對組織親和力很高，因此該藥物

A、表觀分布容積小

B、吸收速率常數(shù)Ka大

C、半衰期長

D、半衰期短

E、表觀分布容積大第1卷 正確答案:E5.以下可用于藥物動力學(xué)模型的識別的是

A、圖形法一.綜合考核題庫(共30題)B、擬合度法

C、AIC判別法 D、F檢驗(yàn)

E、虧量法

1.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是 正確答案:A,B,C,D

A、蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障

C、藥物與血漿蛋白結(jié)合是不可逆過程，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象

D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

6.藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類型包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和（）。E、以上均不正確 正確答案:水解反應(yīng)

正確答案:A 7.某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致2.下列敘述不正確的是 A、藥理作用延緩、減弱或毒性增強(qiáng)A、靜脈注射不能用混懸液 B、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng)B、靜脈注射藥物直接進(jìn)入血管，注射結(jié)束時(shí)血藥濃度最高 C、藥理作用延緩、減弱或毒性降低C、靜脈注射起效快

D、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性降低D、靜脈注射或靜脈滴注一般為水溶液，沒有乳液 E、藥理作用不變

E、以上均不對 正確答案:B

正確答案:D8.藥物的腎排泄在藥物的總排泄中所占的比率，稱為（）。3.單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是 正確答案:腎排泄率A、C=C0e-kt長風(fēng)破浪會有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。 住在富人區(qū)的她 14.藥物劑型對藥物胃腸道吸收影響因素不包括9.藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有 A、多晶型

A、呼吸 B、粒子大小

B、霧化吸入 C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

C、慣性碰撞

D、胃排空速率D、重力沉降 E、藥物的崩解

E、單純擴(kuò)散 正確答案:D

正確答案:C,D,E 15.下列反應(yīng)藥物在胃腸道滲透性高低的函數(shù)是10.藥物的排泄途徑包括 A、溶出數(shù)

A、汗液和肺的排泄 B、劑量數(shù)

B、膽汁排泄 C、吸收數(shù)

C、唾液排泄

D、滲透數(shù)D、乳汁分泌 E、胃排空數(shù)

E、腎臟排泄 正確答案:C

正確答案:A,B,C,D,E 16.將實(shí)驗(yàn)所測得的血藥濃度－時(shí)間數(shù)據(jù)以LNC對時(shí)間作圖，如果得到一直線，可以估計(jì)為（）模型11.藥物從給藥系統(tǒng)中釋放越（），越有利于吸收?；|(zhì)對藥物的親和力不應(yīng)太大。 正確答案:單室

正確答案:快 17.分子量增加可能會促進(jìn)下列過程中的哪一項(xiàng)12.腎小管的主動分泌的兩種機(jī)制--陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)和陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制不同的特點(diǎn)是 A、腎小球?yàn)V過

A、均需能量 B、重吸收

B、存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象 C、尿排泄

C、逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D、膽汁排泄D、適合轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)酸或有機(jī)堿 E、腎小管分泌

E、以上都對 正確答案:D

正確答案:D 18.藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律13.雙室模型靜脈注射給藥的混雜參數(shù)是 A、藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化

A、k和Ka B、體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化

B、α與β C、藥物毒性隨時(shí)間的變化

C、A、B，α、β

D、藥物藥效隨時(shí)間的變化D、k10、k12和k22 E、藥物隨排泄時(shí)間的變化

E、k0、k12和k22 正確答案:B

正確答案:B長風(fēng)破浪會有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。 住在富人區(qū)的她19.研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過程,闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素和 26.n次給藥后的血藥濃度與坪濃度的比值稱為（）分?jǐn)?shù)。藥物效應(yīng)三者之間相互關(guān)系的科學(xué)。（難度：1） 正確答案:達(dá)坪

正確答案:正確 27.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是

20.蛋白多肽藥物經(jīng)()吸收是近年研究的熱點(diǎn)，主要非口服與注射途徑包括經(jīng)鼻腔、經(jīng)肺部、經(jīng)直腸等。 A、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量

正確答案:粘膜 B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率

C、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生

D、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量

E、以上都不對

21.以下可提高Ⅲ類藥物吸收的方法不包括（） 正確答案:D

A、加入透膜吸收促進(jìn)劑

B、制成前體藥物

C、制成可溶性鹽類

D、制成微粒給藥系統(tǒng) 28.以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量 A、增加1倍

E、增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間正確答案:C B、增加2倍

C、增加0.5倍

D、增加3倍

E、增加4倍

22.峰濃度表示為 正確答案:A

A、Css

B、Ka

C、Tmax

D、Ke 29.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)，不同藥物所需的半衰期的個(gè)數(shù)（）。E、Cmax 正確答案:相同正確答案:E 30.生物藥劑學(xué)的研究目的包括（）23.藥物的組織結(jié)合起著藥物的（）作用，可延長作用時(shí)間。 A、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝正確答案:貯庫 B、正確評價(jià)藥物制劑質(zhì)量 C、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù) D、使藥物發(fā)揮最佳的治療作用 E、研究藥物作用的機(jī)理24.不同的劑型或給藥途徑會產(chǎn)生（）的體內(nèi)過程。 正確答案:A,B,C,D

正確答案:不同25.（）期臨床研究的為新藥上市后的應(yīng)用研究階段。第2卷正確答案:四長風(fēng)破浪會有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。 住在富人區(qū)的她一.綜合考核題庫(共30題)1.關(guān)于尿藥速率法求算藥動學(xué)參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。正確答案:模型6.通常藥物代謝物與母體藥物相比，分子極性增強(qiáng)和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反應(yīng)的代謝A、以尿藥排泄速率對時(shí)間作圖 產(chǎn)物其水溶性反而降低，包括B、以尿藥排泄速率的對數(shù)對時(shí)間的中點(diǎn)作圖 A、硫酸結(jié)合反應(yīng)C、以尿藥排泄速率對時(shí)間的中點(diǎn)作圖 B、脫氨基氧化反應(yīng)D、以尿藥排泄速率的對數(shù)對時(shí)間作圖 C、酰肼的水解反應(yīng)E、以上都不對 D、甲基化反應(yīng)

正確答案:B E、乙酰化反應(yīng)

正確答案:D,E2.Ⅰ期臨床藥物動力學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)，下列哪條是錯誤的

A、年齡以18～45歲為宜 7.脂溶性藥物經(jīng)皮吸收過程中可能會在皮膚中蓄積，積蓄的主要部位是B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有 A、皮下組織

C、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程 B、真皮

D、一般選擇健康志愿者

C、角質(zhì)層E、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行 D、肌肉

正確答案:E E、活性表皮

正確答案:C3.下列關(guān)于胃排空與胃空速率描述錯誤的是

A、固體食物的胃空速率慢于流體食物 8.下列關(guān)于曲線下面積（AUC)的敘述，哪項(xiàng)是錯誤的B、胃空速率慢，藥物在胃中停留的時(shí)間延長，弱酸性藥物吸收增加 A、曲線下面積與給藥劑量有關(guān)

C、胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程為胃排空 B、曲線下面積（AUC)是計(jì)算生物利用度的重要參數(shù)D、阿托品會加快胃排空速率

C、曲線下面積越大，反映該藥藥效越大E、以上均不對 D、積分式f∞0表示時(shí)間從零到無窮大的藥時(shí)曲線下面積正確答案:D E、應(yīng)用積分法計(jì)算的面積值比梯形法精確 正確答案:D4.影響分布的因素有

A、血液循環(huán)與血管通透性的影響 9.尿排泄速度與時(shí)間的關(guān)系式正確的是B、藥物與血漿蛋白結(jié)合率的影響 A、dXu/dt=keX

C、藥物與組織親和力的影響 B、dXu/dt=keX0e-kt

D、藥物理化性質(zhì)的影響

C、Xu=keX0（1-e-kt）/kE、藥物相互作用的影響 D、dXu/dt=kX

正確答案:A,B,C,D,E E、dXu/dt=X0e-kt

正確答案:A,B,C5.進(jìn)行藥物動力學(xué)研究時(shí)，通常是先建立（ ），根據(jù)模型房室數(shù)等因素，收集各類參數(shù)，并根據(jù)設(shè)定的

房室數(shù)測定不同時(shí)刻各房室的藥物濃度，在進(jìn)行模型的擬合并求算有關(guān)的模型參數(shù)。 10.單室模型靜脈滴注給藥模型方程是長風(fēng)破浪會有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。 住在富人區(qū)的她A、dX/dt=-kX 正確答案:經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑B、dX/dt=k0+kX

C、dX/dt=k0-kX

D、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX）和尿藥數(shù)據(jù)法。16.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差，與穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度的百分比稱為（），用PF表示。正確答案:C正確答案:波動百分?jǐn)?shù)11.單室模型靜脈注射給藥藥動學(xué)參數(shù)的求算方法包括（17.發(fā)生以下哪種條件時(shí)有利于藥物向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:血藥濃度法 A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高

B、藥物的解離度提高

C、藥物的油水分配系數(shù)提高

D、制成緩釋片

12.體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括 E、以上均正確

A、葡萄糖醛酸

正確答案:CB、乙酰輔酶A

C、S-腺苷甲硫氨酸

D、硫酸

E、谷胱甘肽 18.下列關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯誤的是：

正確答案:A,B,C,D,E A、表觀分布容積反應(yīng)藥物的分布特性

B、表觀分布容積大說明藥物作用強(qiáng)

C、表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布的情況下求得的

D、表觀分布容積不具有生理學(xué)意義

13.關(guān)于胃空速率影響因素下列敘述正確的是 E、表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值A(chǔ)、抗膽堿藥使胃空速率增加 正確答案:B

B、脂肪類食物使胃空速率增加

C、胃內(nèi)容物增加，胃空速率增加

D、腎上腺受體激動藥使胃空速率增加

E、以上均不對 19.藥物吸收的預(yù)測遵循Lipinski等提出的“Theruleoffive”。（難度：5）正確答案:C 正確答案:正確14.采用血藥濃度求算藥動學(xué)參數(shù)時(shí)，其特點(diǎn)包括（）。A、某些藥物用量甚微，但表觀分布容積大，從而使血藥濃度過低，難以測定20.在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是

A、水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑B、血漿成分復(fù)雜，雜質(zhì)干擾嚴(yán)重 B、包衣片劑＞片劑＞膠囊劑＞散劑＞混懸液＞水溶液C、血樣采集比較復(fù)雜 C、散劑＞水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑D、內(nèi)源性物質(zhì)干擾測定 D、片劑＞膠囊劑＞散劑＞水溶液＞混懸液＞包衣片劑E、多次采血對人體有害 E、水溶液＞混懸液＞散劑＞片劑＞膠囊劑＞包衣片劑正確答案:A,B,C,D,E 正確答案:A15.應(yīng)用（）可提高藥物的經(jīng)皮吸收，常用的有表面活性劑類，氮酮類化合物、醇類和脂肪酸類化合物芳 21.二室模型靜脈注射參數(shù)描述不正確的是香精油等。 A、α+β=k21+k12+k10長風(fēng)破浪會有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。 住在富人區(qū)的她B、AUC=A/α+B/β

C、αβ=k12k10

D、αβ=k21k10 27.麻醉藥可以使得胃空速率（）。E、Vc=X0/（A+B） 正確答案:減慢正確答案:C 28.注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是22.藥物代謝通常分為兩大類，分別為第一相反應(yīng)和（） A、靜脈注射

正確答案:第二相反應(yīng) B、皮內(nèi)注射

C、皮下注射

D、鞘內(nèi)注射

E、腹腔注射

23.連續(xù)服用藥物及其藥物代謝酶誘導(dǎo)劑，會使得其血漿中藥物濃度 正確答案:E

A、先升高后降低

B、逐漸升高

C、逐漸降低

D、無變化 29.屬于極慢速處置類藥物的半衰期為

E、先降低后升高

A、≤0.5h正確答案:C B、0.5-3h

C、3-8h

D、8-24h

E、>24h

24.通常情況下可反應(yīng)藥理效應(yīng)強(qiáng)弱的指標(biāo)是 正確答案:E

A、糞便中的藥物濃度

B、尿藥濃度

C、血藥濃度

D、唾液中的藥物濃度 30.藥物除了腎排泄以外的最主要的排泄途徑是

E、給藥劑量 A、唾液腺

正確答案:C

B、汗腺 C、膽汁

D、呼吸系統(tǒng)

E、呼吸

25.甲基化反應(yīng)的催化酶是 正確答案:C

A、甲基轉(zhuǎn)移酶

B、還原化酶

C、水解酶D、細(xì)胞色素P451

E、乙酰基轉(zhuǎn)移酶第3卷正確答案:A26.胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程稱為（）。正確答案:胃排空一.綜合考核題庫(共30題)長風(fēng)破浪會有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。 住在富人區(qū)的她 D、分布容積

E、吸收速度常數(shù)Ka

1.治療藥物監(jiān)測意義 正確答案:E

A、指導(dǎo)臨床合理用藥，提高療效，避免或減少不良反應(yīng)，達(dá)到最佳治療效果

B、確定合并用藥原則

C、臨床輔助診斷的手段

6.Transport是

D、藥物過量中毒的診斷提供依據(jù)E、作為醫(yī)療差錯或事故的鑒定依據(jù)及評價(jià)患者用藥依從性的手段 A、分布

正確答案:A,B,C,D,E B、轉(zhuǎn)運(yùn)

C、消除

D、處置

E、吸收

2.一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為 正確答案:B

A、脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚>肝、腎

B、肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚

C、肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織

D、脂肪組織、結(jié)締組織>肝、腎>肌肉、皮膚 7.女性體內(nèi)白蛋白高于男性，故水楊酸的蛋白結(jié)合率女性（）男性。 正確答案:高于E、肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織

正確答案:E 8.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是3.苯巴比妥促進(jìn)華法林、保泰松、灰黃霉素等藥物的代謝屬于 A、片重差異

A、排泄過程中藥物的相互作用 B、崩解時(shí)限

B、分布過程中藥物的相互作用 C、溶出度

C、代謝過程中藥物的相互作用

D、含量D、吸收過程中藥物的相互作用 E、微生物限度

E、轉(zhuǎn)運(yùn)過程中藥物的相互作用 正確答案:C

正確答案:C9.溶液劑的黏度增加可以（）藥物的擴(kuò)散，減慢藥物的吸收。4.種屬差異更明顯的代謝反應(yīng)是 正確答案:延緩

A、水解反應(yīng)

B、Ⅱ相代謝

C、氧化反應(yīng)

D、Ⅰ相代謝 10.關(guān)于腸肝循環(huán)下列哪一個(gè)敘述是正確的

E、還原反應(yīng)

A、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝正確答案:B B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收 C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門靜脈再入肝臟的過程 D、藥物或其代謝物在小腸蠕動時(shí)被吸收進(jìn)入肝門靜脈 E、藥物或其代謝物在隨著膽汁被分泌到小腸又被膽囊吸收 正確答案:B5.Wagner-Nelson法是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用來計(jì)算下列哪一個(gè)模型參數(shù)的

A、達(dá)峰時(shí)間

B、總清除率

C、達(dá)峰濃度長風(fēng)破浪會有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。 住在富人區(qū)的她11.代謝 正確答案:A,C,D,E正確答案:藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程。 17.腦組織對外來物質(zhì)有選擇的攝取的能力稱為12.與虧量法相比，速率法的特點(diǎn)有（） A、腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

A、收尿時(shí)間比較短 B、血腦屏障

B、必須收集全過程的尿樣 C、腦靶向性

C、數(shù)據(jù)波動大

D、脂質(zhì)屏障D、數(shù)據(jù)波動小 E、腦屏蔽

E、數(shù)據(jù)散亂難以估算t1/2 正確答案:B

正確答案:A,C,E18.水溶性小分子藥物的吸收途徑是（）。13.藥物代謝酶存在于以下哪些部位中 正確答案:膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

A、肝

B、腸

C、腎

D、肺 19.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式E、皮膚

A、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞u正確答案:A,B,C,D,E B、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)] C、C=k0（1-e-kt）/VK

D、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK] E、C=C0e-kt

正確答案:E14.參與第一相氨氧化反應(yīng)的單胺氧化酶主要存在于

A、血漿

B、微粒體

C、線粒體

D、細(xì)胞漿 20.對于慢或極慢處置的藥物如何設(shè)計(jì)給藥方案E、細(xì)胞核 A、按照半衰期給藥

正確答案:C

B、減少給藥劑量 C、適當(dāng)延長給藥間隔以達(dá)到長效 D、適當(dāng)縮短給藥間隔或多次分量的給藥 E、增加給藥劑量

15.藥物的口腔黏膜吸收受（）、解離度和分子量的影響。 正確答案:D

正確答案:脂溶性 21.藥物代謝酶系統(tǒng)分微粒體酶系和（）16.以下給藥途徑存在吸收過程的是 正確答案:非微粒體酶系

A、腹腔注射

B、靜脈注射

C、口服給藥

D、肌內(nèi)注射 22.α和β分別代表分布相和消除相的特征。（難度：2）E、肺部給藥 正確答案:正確長風(fēng)破浪會有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。 住在富人區(qū)的她23.單室模型靜脈注射給藥負(fù)荷劑量后，經(jīng)過一個(gè)給藥周期（t=τ）時(shí)的血藥濃度C1*，等于穩(wěn)態(tài)最小血 29.產(chǎn)生非線性藥物動力學(xué)的原因