專(zhuān)題十八同分異構(gòu)體基礎(chǔ)過(guò)關(guān)檢測(cè)考試時(shí)間：70分鐘卷面分值：100分學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________注意事項(xiàng)：1.答題前，務(wù)必將自己的姓名、考號(hào)填寫(xiě)在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時(shí)，必須使用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。3.答非選擇題時(shí)，必須將答案書(shū)寫(xiě)在專(zhuān)設(shè)答題頁(yè)規(guī)定的位置上。4.所有題目必須在答題卡上作答。在試題卷上答題無(wú)效。5.考試結(jié)束后，只交試卷答題頁(yè)。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24S-32Cl-35.5一、選擇題(本題含16小題，每題3分，共48分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．（2022·青海海東·校考一模）有機(jī)物H()是一種重要的有機(jī)合成中間體。下列關(guān)于H的說(shuō)法正確的是A．分子式為C6H8O3B．分子中所有碳原子可能共平面C．與互為同系物D．既含羧基，又含醛基的同分異構(gòu)體有12種(不考慮立體異構(gòu))2．（2022·上海金山·統(tǒng)考一模）環(huán)碳(C18)中碳原子是單鍵和三鍵交替連接的，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．與互為同系物 B．和互為同位素C．和金剛石互為同分異構(gòu)體 D．環(huán)碳中碳原子均達(dá)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)3．（2022·河北邯鄲·邯鄲一中校考模擬預(yù)測(cè)）芳香化合物M是重要的化工產(chǎn)品，化學(xué)式為C6(OH)6，脫氫抗壞血酸H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于M和H的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．M中6個(gè)氧原子一定共面B．M與H互為同分異構(gòu)體C．1molM和1molH均可與3molH2加成D．M不能發(fā)生消去反應(yīng)，H可以發(fā)生消去反應(yīng)4．（2022·四川綿陽(yáng)·綿陽(yáng)中學(xué)校考模擬預(yù)測(cè)）據(jù)長(zhǎng)江日?qǐng)?bào)報(bào)道，中國(guó)工程院院士李蘭娟團(tuán)隊(duì)于2月4日公布治療新型冠狀病毒肺炎的最新研究成果：“達(dá)蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥，合成“達(dá)蘆那韋”的部分路線如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A．C的分子式為C11H14NB．B的同分異構(gòu)體有7種(不含B，不考慮立體異構(gòu))C．反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)②為取代反應(yīng)D．C、D分子中的所有碳原子均可能處于同一平面5．（2022·全國(guó)·一模）2021年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予本杰明·李斯特(BenjaminList)、大衛(wèi)·麥克米蘭(Davidw.C．MacMillan)，以表彰他們?cè)凇安粚?duì)稱(chēng)有機(jī)催化的發(fā)展”中的貢獻(xiàn)，用脯氨酸催化合成酮醛反應(yīng)如圖：下列說(shuō)法不正確的是A．c的分子式為C10H11NO4 B．該反應(yīng)為加成反應(yīng)C．b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)和銀鏡反應(yīng) D．脯氨酸與互為同分異構(gòu)體6．（2022·全國(guó)·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）藥物異搏定合成路線中的某一步反應(yīng)如圖所示(部分產(chǎn)物未給出)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．X分子中在同一平面內(nèi)的原子最多有15個(gè)B．物質(zhì)Z與足量的氫氣加成所得分子中含有4個(gè)手性碳原子C．1molY與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOHD．X的同分異構(gòu)體中含苯環(huán)且能水解的共有6種7．（2022·安徽宣城·安徽省宣城市第二中學(xué)校考模擬預(yù)測(cè)）鎳催化的烯烴二芳基化反應(yīng)是制備多芳基烷烴的重要方法，反應(yīng)機(jī)理如圖，已知圖中代表的基團(tuán)是苯基，代表鄰甲苯基，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．反應(yīng)物為和B．反應(yīng)②和③的反應(yīng)類(lèi)型完全相同C．Ⅰ和Ⅱ互為同分異構(gòu)體D．反應(yīng)①和⑤中鎳元素都被還原8．（2022·上海閔行·統(tǒng)考一模）化合物(a)和(b)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，相關(guān)敘述中正確的是A．(b)是乙烯的同系物 B．(a)的二氯代物有2種C．(a)和(b)互為同分異構(gòu)體 D．(b)分子中所有原子處于同一平面9．（2022·四川成都·校考模擬預(yù)測(cè)）羅勒烯是一種無(wú)環(huán)單萜類(lèi)化合物，有草香、花香并伴有橙花油氣息，主要存在于羅勒油等植物精油中，其結(jié)構(gòu)如圖a所示，下列有關(guān)羅勒烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．難溶于水，易溶于苯等有機(jī)溶劑B．能與溴水反應(yīng)使之褪色C．所有碳原子可能共平面D．與叔丁基苯(結(jié)構(gòu)如圖b)互為同分異構(gòu)體10．（2023·湖南·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）化合物C是一種天然產(chǎn)物合成中的重要中間體，其合成路線如圖。下列說(shuō)法不正確的是A．A中所有原子可能共平面B．A、B、C均能使高錳酸鉀和溴水褪色，且反應(yīng)原理相同C．B、C含有的官能團(tuán)數(shù)目相同D．有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有三種(不包含A)11．（2023·廣東清遠(yuǎn)·清新一中校考模擬預(yù)測(cè)）丁烯二酸又稱(chēng)馬來(lái)酸，釕催化劑可以實(shí)現(xiàn)馬來(lái)酸二烷基酯順式和反式之間的轉(zhuǎn)化，如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．該過(guò)程總反應(yīng)為ROOCCH=CHCOOR(順式)→ROOCCH=CHCOOR(反式)，反應(yīng)前后官能團(tuán)沒(méi)變，化學(xué)性質(zhì)沒(méi)變，屬于物理變化B．該過(guò)程僅有C—H和Ru—H鍵的斷裂與形成C．該過(guò)程Ru的成鍵數(shù)目發(fā)生了變化D．與馬來(lái)酸二乙酯互為同分異構(gòu)體的六元環(huán)二羧酸有3種(不考慮立體異構(gòu))12．（2023·廣東清遠(yuǎn)·清新一中校考模擬預(yù)測(cè)）石墨炔是繼富勒烯、碳納米管、石墨烯之后的又一種新的全碳納米結(jié)構(gòu)材料，石墨炔是平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性和半導(dǎo)體性質(zhì)，可用于提純及儲(chǔ)鋰等，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．石墨炔分子結(jié)構(gòu)中，C原子的雜化方式為sp和sp2B．石墨炔與可形成，其理論比容量大于現(xiàn)商業(yè)用的石墨負(fù)極材料C．石墨炔層與層之間的作用力為范德華力D．石墨炔與石墨烯互為同分異構(gòu)體13．（2022·全國(guó)·一模）短周期主族元素W、X、Y、Z、Q的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z同周期，且相鄰，Y的原子序數(shù)與Q的最外層電子數(shù)相同，WQ的水溶液為強(qiáng)酸，五種元素可形成有機(jī)化合物M，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(W未表示出來(lái))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：Z>Y>Q>X B．最高價(jià)含氧酸的酸性：Q>Y>XC．簡(jiǎn)單離子的半徑：Q<Z<Y D．含有相同官能團(tuán)且與M互為同分異構(gòu)體的還有2種14．（2022·浙江·模擬預(yù)測(cè)）在氣態(tài)和液態(tài)時(shí)，分子骨架結(jié)構(gòu)與各原子所在位置如圖所示，下列關(guān)于分子的說(shuō)法正確的是A．分子中5個(gè)P—Cl鍵鍵能完全相同B．鍵角(∠Cl—P—Cl)有60°、90°、120°、180°四種C．每個(gè)原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，且為非極性分子D．的二溴代物共有3種同分異構(gòu)體15．（2023·北京朝陽(yáng)·北京八十中校考模擬預(yù)測(cè)）L-脯氨酸是合成人體蛋白質(zhì)的重要氨基酸之一，以下是利用L-脯氨酸做催化劑反應(yīng)的方程式。下列說(shuō)法不正確的是A．M的核磁共振氫譜有6組峰 B．此反應(yīng)中L-脯氨酸是一種手性催化劑C．M與N互為同分異構(gòu)體 D．L-脯氨酸可以發(fā)生縮聚反應(yīng)16．（2022·山東·模擬預(yù)測(cè)）紫草主要用于治療燒傷、濕疹、丹毒等，其主要成分紫草素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于紫草素的說(shuō)法正確的是A．該物質(zhì)能與NaOH反應(yīng)，且1mol紫草素能消耗3molNaOHB．紫草素的同分異構(gòu)體中可能含有三個(gè)苯環(huán)C．紫草素能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，但反應(yīng)原理不同D．紫草素與苯酚互為同系物二、非選擇題(本題共5小題，1-3題每題10分，4-5題每題11分，共52分)17．化合物E()常用作飲料、牙膏、化妝品的香料，也用作制取止痛藥、殺蟲(chóng)劑等，可用以下路線合成：(1)煤的干餾是________(填“物理變化”或“化學(xué)變化”)。(2)有機(jī)物A的名稱(chēng)是_______，有機(jī)物B的分子式為_(kāi)_____。(3)有機(jī)物C中所含的官能團(tuán)名稱(chēng)是__________。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)__________，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____________。(5)有機(jī)物M是E的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與E相同，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)________。18．（2022·浙江·模擬預(yù)測(cè)）回答下列問(wèn)題：(1)2022年2月我國(guó)科學(xué)家在《科學(xué)》雜志發(fā)表反型鈣鈦礦太陽(yáng)能電池研究方面的最新科研成果論文，為鈣鈦礦電池研究開(kāi)辟新方向。基態(tài)鈦原子的px原子軌道上的電子數(shù)為_(kāi)__________。與鈦同周期的第ⅡB族和第ⅢA族兩種元素中第一電離能較大的是___________(寫(xiě)元素符號(hào))。(2)互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物分子形成的氫鍵如圖所示。沸點(diǎn)：鄰羥基苯甲醛___________對(duì)羥基苯甲醛(填“＞”“=”或“＜”)，主要原因是___________。19．有機(jī)物M常做消毒劑、抗氧化劑等，用芳香烴A制備M的一種合成路線如下：已知：R1COOR2請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________。(2)C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________；G的分子式為_(kāi)__________。(3)由E與足量氫氧化鈉的乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(4)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(5)芳香族化合物H與C互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)，則符合要求的H的結(jié)構(gòu)共有________種；寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1:2:2:3的任意一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。(6)參照上述合成路線和信息，以苯甲酸甲酯和CH3MgBr為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備的合成路線___________。20．（2022·全國(guó)·模擬預(yù)測(cè)）磷酸氯喹是一種抗瘧疾的藥物，已在臨床上使用多年。同時(shí)臨床上還發(fā)現(xiàn)它對(duì)新冠肺炎有一定療效，且未發(fā)現(xiàn)和藥物有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。是合成磷酸氯喹的中間體，可由苯在一定條件下合成，具合成路線如下：已知：+NaOH+H2O回答下列問(wèn)題（1）E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___________。（2）AB,CD的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)___________，____________。（3）EF反應(yīng)分兩步進(jìn)行，先與氫氧化鈉反應(yīng)，再酸化。寫(xiě)請(qǐng)出E與氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________。（4）由D轉(zhuǎn)化成E的過(guò)程中需要使用丙二酸二乙酯，其分子式為C7H12O4。M與丙二酸二乙酯互為同分異構(gòu)體．寫(xiě)出符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________。①分子中含有甲基②lmolM能與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體44.8L③核磁共振氫譜顯示只有3組峰，且峰面積之比為9:2:l21．（2022·全國(guó)·一模）化合物W是合成風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物羅美昔布的一種中間體，其合成路線如下：已知：(i)(ii)回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是_______，B中具有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______，(2)由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型是_______。(3)D→E和F→G的作用是_______。(4)寫(xiě)出由G生成H的化學(xué)方程式_______。(5)寫(xiě)出I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。(6)X的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的有機(jī)物有_______種。i)只含兩種官能團(tuán)且不含甲基；ii)含-CH2Br結(jié)構(gòu)，不含C=C=C和環(huán)狀結(jié)構(gòu)。(7)設(shè)計(jì)由甲苯和制備的合成路線_______試劑任選)。專(zhuān)題十八同分異構(gòu)體基礎(chǔ)過(guò)關(guān)檢測(cè)考試時(shí)間：70分鐘卷面分值：100分學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________注意事項(xiàng)：1.答題前，務(wù)必將自己的姓名、考號(hào)填寫(xiě)在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時(shí)，必須使用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。3.答非選擇題時(shí)，必須將答案書(shū)寫(xiě)在專(zhuān)設(shè)答題頁(yè)規(guī)定的位置上。4.所有題目必須在答題卡上作答。在試題卷上答題無(wú)效。5.考試結(jié)束后，只交試卷答題頁(yè)。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24S-32Cl-35.5一、選擇題(本題含16小題，每題3分，共48分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．（2022·青海海東·校考一模）有機(jī)物H()是一種重要的有機(jī)合成中間體。下列關(guān)于H的說(shuō)法正確的是A．分子式為C6H8O3B．分子中所有碳原子可能共平面C．與互為同系物D．既含羧基，又含醛基的同分異構(gòu)體有12種(不考慮立體異構(gòu))【答案】D【詳解】A．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C6H10O3，A錯(cuò)誤；B．分子中存在3個(gè)碳原子連接在同一飽和碳原子上的結(jié)構(gòu)，根據(jù)甲烷的空間結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)中不可能所有碳原子共面，B錯(cuò)誤；C．二者所含官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，C錯(cuò)誤；D．既含羧基，又含醛基的同分異構(gòu)體有：、、、(序號(hào)代表醛基的位置)，共12種，D正確；綜上所述答案為D。2．（2022·上海金山·統(tǒng)考一模）環(huán)碳(C18)中碳原子是單鍵和三鍵交替連接的，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．與互為同系物 B．和互為同位素C．和金剛石互為同分異構(gòu)體 D．環(huán)碳中碳原子均達(dá)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)【答案】D【詳解】A．C18與C60是組成元素相同、結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)不同的兩種單質(zhì)，屬于同素異形體，A錯(cuò)誤；B．同位素是質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的原子，12C和14C互為同位素，12C18和14C18均為C18二者不互為同位素、雖然由不同的碳原子構(gòu)成，但化學(xué)性質(zhì)幾乎相同，B錯(cuò)誤；C．C18和金剛石是組成元素相同，結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)不同的兩種單質(zhì)，屬于同素異形體，不互為同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；D．環(huán)碳中每個(gè)碳原子均參與形成1個(gè)碳碳三鍵、1個(gè)碳碳單鍵，均達(dá)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，D正確；故選D。3．（2022·河北邯鄲·邯鄲一中校考模擬預(yù)測(cè)）芳香化合物M是重要的化工產(chǎn)品，化學(xué)式為C6(OH)6，脫氫抗壞血酸H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于M和H的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．M中6個(gè)氧原子一定共面B．M與H互為同分異構(gòu)體C．1molM和1molH均可與3molH2加成D．M不能發(fā)生消去反應(yīng)，H可以發(fā)生消去反應(yīng)【答案】C【詳解】A．芳香化合物M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，苯環(huán)中與碳原子相連的氧原子共面，故A正確；B．H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，M和H的分子式均為C6H6O6，分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確。C．M在苯環(huán)上加成需3molH2，H在2個(gè)上加成，需要2molH2，故C錯(cuò)誤。D．M中六個(gè)“—OH”不能發(fā)生消去反應(yīng)，而H中2個(gè)“—OH”均可發(fā)生消去反應(yīng)，D正確。故選C。4．（2022·四川綿陽(yáng)·綿陽(yáng)中學(xué)校考模擬預(yù)測(cè)）據(jù)長(zhǎng)江日?qǐng)?bào)報(bào)道，中國(guó)工程院院士李蘭娟團(tuán)隊(duì)于2月4日公布治療新型冠狀病毒肺炎的最新研究成果：“達(dá)蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥，合成“達(dá)蘆那韋”的部分路線如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A．C的分子式為C11H14NB．B的同分異構(gòu)體有7種(不含B，不考慮立體異構(gòu))C．反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)②為取代反應(yīng)D．C、D分子中的所有碳原子均可能處于同一平面【答案】B【分析】反應(yīng)①為先加成后消去，生成碳氮雙鍵；反應(yīng)②為不飽和度降低的反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)；【詳解】A．如圖，C的結(jié)構(gòu)中含有11個(gè)C原子，15個(gè)H原子，1個(gè)N原子，分子式為C11H15N，故A錯(cuò)誤；B．B的同分異構(gòu)體可分別含有1個(gè)C-N鍵，含有丁基，有、、、共4種同分異構(gòu)體，含有2個(gè)C-N鍵時(shí)，可分別為甲基、丙基或兩個(gè)乙基，、、共3種同分異構(gòu)體，如含有3個(gè)C-N鍵，則有共1種，綜上B的同分異構(gòu)體共8種，不含B()，則含有7種，故B正確；C．反應(yīng)①為先加成后消去，生成碳氮雙鍵；反應(yīng)②為不飽和度降低的反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．C、D分子中含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有的碳原子不在同一個(gè)平面上，故D錯(cuò)誤；故選B。5．（2022·全國(guó)·一模）2021年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予本杰明·李斯特(BenjaminList)、大衛(wèi)·麥克米蘭(Davidw.C．MacMillan)，以表彰他們?cè)凇安粚?duì)稱(chēng)有機(jī)催化的發(fā)展”中的貢獻(xiàn)，用脯氨酸催化合成酮醛反應(yīng)如圖：下列說(shuō)法不正確的是A．c的分子式為C10H11NO4 B．該反應(yīng)為加成反應(yīng)C．b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)和銀鏡反應(yīng) D．脯氨酸與互為同分異構(gòu)體【答案】C【詳解】A．根據(jù)c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到c的分子式為C10H11NO4，選項(xiàng)A正確；B．從質(zhì)量守恒角度來(lái)看該反應(yīng)為加成反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C．c中不含有醛基，不能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．脯氨酸與分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，因此兩者互為同分異構(gòu)體，選項(xiàng)D正確；答案選C。6．（2022·全國(guó)·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）藥物異搏定合成路線中的某一步反應(yīng)如圖所示(部分產(chǎn)物未給出)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．X分子中在同一平面內(nèi)的原子最多有15個(gè)B．物質(zhì)Z與足量的氫氣加成所得分子中含有4個(gè)手性碳原子C．1molY與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOHD．X的同分異構(gòu)體中含苯環(huán)且能水解的共有6種【答案】A【詳解】A．苯環(huán)、-OH、-CO-中是所有原子共平面，甲烷中最多有3個(gè)原子共平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則該分子中最多有16個(gè)原子共平面，A錯(cuò)誤；B．Z與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物如下圖所示，其中含有4個(gè)手性碳原子，用數(shù)字標(biāo)注為，B正確；C．Y分子中酯基水解生成的羧基、溴原子水解生成的HBr都能和NaOH以1：1反應(yīng)，Y分子中酯基水解生成1個(gè)羧基、生成1個(gè)HBr分子，lmolY最多消耗2molNaOH，C正確；D．X的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基，取代基可能為HCOO-、-CH3兩個(gè)取代基有鄰位、間位、對(duì)位3種位置異構(gòu)；取代基可能為HCOOCH2-；取代基可能為CH3COO-；取代基可能為-COOCH3，各有1種位置異構(gòu)，所以符合條件的同分異構(gòu)體有6種，D正確；故合理選項(xiàng)是A。7．（2022·安徽宣城·安徽省宣城市第二中學(xué)校考模擬預(yù)測(cè)）鎳催化的烯烴二芳基化反應(yīng)是制備多芳基烷烴的重要方法，反應(yīng)機(jī)理如圖，已知圖中代表的基團(tuán)是苯基，代表鄰甲苯基，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．反應(yīng)物為和B．反應(yīng)②和③的反應(yīng)類(lèi)型完全相同C．Ⅰ和Ⅱ互為同分異構(gòu)體D．反應(yīng)①和⑤中鎳元素都被還原【答案】C【詳解】A．對(duì)于環(huán)狀反應(yīng)機(jī)理圖，一般“入環(huán)”的為反應(yīng)物，“出環(huán)”的為生成物，故反應(yīng)物為和，故A錯(cuò)誤；B．由反應(yīng)機(jī)理中的各物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出，反應(yīng)②為取代反應(yīng)，反應(yīng)③為加成反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型不同，故B錯(cuò)誤；C．Ⅰ和Ⅱ的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故C正確；D．由反應(yīng)機(jī)理中的各物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出，反應(yīng)①中鎳元素化合價(jià)升高被氧化，反應(yīng)⑤中鎳元素化合價(jià)降低被還原，故D錯(cuò)誤；故答案為：C。8．（2022·上海閔行·統(tǒng)考一模）化合物(a)和(b)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，相關(guān)敘述中正確的是A．(b)是乙烯的同系物 B．(a)的二氯代物有2種C．(a)和(b)互為同分異構(gòu)體 D．(b)分子中所有原子處于同一平面【答案】C【詳解】A．同系物必須是結(jié)構(gòu)相似、含有相同數(shù)目相同官能團(tuán)的同類(lèi)物質(zhì)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，(b)與乙烯的結(jié)構(gòu)不相似，不是同類(lèi)物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，(a)分子的一氯代物只有1種，一氯代物的分子中含有3類(lèi)氫原子，二氯代物有3種，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，(a)和(b)的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，(b)分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，所以分子中所有原子不可能處于同一平面，故D錯(cuò)誤；故選C。9．（2022·四川成都·校考模擬預(yù)測(cè)）羅勒烯是一種無(wú)環(huán)單萜類(lèi)化合物，有草香、花香并伴有橙花油氣息，主要存在于羅勒油等植物精油中，其結(jié)構(gòu)如圖a所示，下列有關(guān)羅勒烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．難溶于水，易溶于苯等有機(jī)溶劑B．能與溴水反應(yīng)使之褪色C．所有碳原子可能共平面D．與叔丁基苯(結(jié)構(gòu)如圖b)互為同分異構(gòu)體【答案】D【詳解】A．由羅勒烯的結(jié)構(gòu)可知，羅勒烯是難溶于水，易溶于苯等有機(jī)溶劑的不飽和烴，故A正確；B．由羅勒烯的結(jié)構(gòu)可知，羅勒烯分子中含有的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色，故B正確；C．碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，由三點(diǎn)成面可知，羅勒烯分子中所有碳原子可能共平面，故C正確；D．由題給結(jié)構(gòu)可知，羅勒烯和叔丁基苯的分子式不相同，不可能互為同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；故選D。10．（2023·湖南·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）化合物C是一種天然產(chǎn)物合成中的重要中間體，其合成路線如圖。下列說(shuō)法不正確的是A．A中所有原子可能共平面B．A、B、C均能使高錳酸鉀和溴水褪色，且反應(yīng)原理相同C．B、C含有的官能團(tuán)數(shù)目相同D．有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有三種(不包含A)【答案】B【詳解】A．與苯環(huán)直接相連的原子共面，醛基中原子共面，故A中所有原子可能共平面，A正確B．A發(fā)生氧化反應(yīng)使高錳酸鉀溶液褪色，和溴水發(fā)生取代反應(yīng)使其褪色；B發(fā)生氧化反應(yīng)使高錳酸鉀溶液褪色，和溴水發(fā)生加成應(yīng)、氧化反應(yīng)使其褪色；C發(fā)生氧化反應(yīng)使高錳酸鉀溶液褪色，和溴水發(fā)生加成應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)使其褪色；反應(yīng)原理不相同，B錯(cuò)誤；C．B含有醛基、醚鍵、碳碳雙鍵，C含有醛基、酚羥基、碳碳雙鍵；官能團(tuán)數(shù)目相同，C正確；D．有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的還有醛基羥基處于鄰、間位，以及甲酸苯酚酯三種(不包含A)，D正確；故選B。11．（2023·廣東清遠(yuǎn)·清新一中校考模擬預(yù)測(cè)）丁烯二酸又稱(chēng)馬來(lái)酸，釕催化劑可以實(shí)現(xiàn)馬來(lái)酸二烷基酯順式和反式之間的轉(zhuǎn)化，如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．該過(guò)程總反應(yīng)為ROOCCH=CHCOOR(順式)→ROOCCH=CHCOOR(反式)，反應(yīng)前后官能團(tuán)沒(méi)變，化學(xué)性質(zhì)沒(méi)變，屬于物理變化B．該過(guò)程僅有C—H和Ru—H鍵的斷裂與形成C．該過(guò)程Ru的成鍵數(shù)目發(fā)生了變化D．與馬來(lái)酸二乙酯互為同分異構(gòu)體的六元環(huán)二羧酸有3種(不考慮立體異構(gòu))【答案】C【詳解】A．順?lè)串悩?gòu)屬于立體異構(gòu)，順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)是兩種物質(zhì)，故該過(guò)程屬于化學(xué)變化，A錯(cuò)誤；B．由題干反應(yīng)歷程圖示可知，該過(guò)程除C—H和Ru—H鍵的斷裂外還有Ru-O、Ru-C鍵的斷裂與形成，B錯(cuò)誤；C．由題干反應(yīng)歷程圖示可知，該過(guò)程Ru的成鍵數(shù)目發(fā)生了變化，C正確；D．與馬來(lái)酸二乙酯即CH3CH2OOCCH=CHCOOCH2CH3，互為同分異構(gòu)體的六元環(huán)二羧酸有、、、共4種，D錯(cuò)誤；故答案為C。12．（2023·廣東清遠(yuǎn)·清新一中校考模擬預(yù)測(cè)）石墨炔是繼富勒烯、碳納米管、石墨烯之后的又一種新的全碳納米結(jié)構(gòu)材料，石墨炔是平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性和半導(dǎo)體性質(zhì)，可用于提純及儲(chǔ)鋰等，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．石墨炔分子結(jié)構(gòu)中，C原子的雜化方式為sp和sp2B．石墨炔與可形成，其理論比容量大于現(xiàn)商業(yè)用的石墨負(fù)極材料C．石墨炔層與層之間的作用力為范德華力D．石墨炔與石墨烯互為同分異構(gòu)體【答案】D【詳解】A．碳碳雙鍵中的碳是sp2雜化，碳碳三鍵中的碳是sp雜化，根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，石墨炔分子結(jié)構(gòu)中，C原子的雜化方式為sp和sp2，A正確；B．對(duì)比和的分子式可知，其理論比容量大于現(xiàn)商業(yè)用的石墨負(fù)極材料，B正確；C．石墨炔層與層之間沒(méi)有化學(xué)鍵，層與層之間是范德華力，C正確；D．石墨炔與石墨烯分子式不同，兩者不是同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；故選D。13．（2022·全國(guó)·一模）短周期主族元素W、X、Y、Z、Q的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z同周期，且相鄰，Y的原子序數(shù)與Q的最外層電子數(shù)相同，WQ的水溶液為強(qiáng)酸，五種元素可形成有機(jī)化合物M，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(W未表示出來(lái))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：Z>Y>Q>X B．最高價(jià)含氧酸的酸性：Q>Y>XC．簡(jiǎn)單離子的半徑：Q<Z<Y D．含有相同官能團(tuán)且與M互為同分異構(gòu)體的還有2種【答案】C【分析】W、X、Y、Z、Q為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，由M的結(jié)構(gòu)可知，Q最外層有7個(gè)電子，則Y的原子序數(shù)為7，為N元素，又因?yàn)閄、Y、Z為同周期相鄰元素，所以X為C元素，Y為N元素，Z為O元素，Q為Cl元素，W能形成一根共價(jià)鍵，則W為H元素，據(jù)此解答。【詳解】A．水分子間及氨氣分子間均存在氫鍵，熔沸點(diǎn)高，常溫下水為液態(tài)，水的沸點(diǎn)更高，氯化氫相對(duì)分子質(zhì)量大于甲烷，分子間作用力更強(qiáng)，氯化氫沸點(diǎn)高于甲烷，故簡(jiǎn)單氫化物熔沸點(diǎn)H2O＞NH3＞HCl＞CH4，A正確；B．非金屬越強(qiáng)，最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng)，非金屬性Cl＞N＞C，B正確；C．Cl-核外三層電子，離子半徑大于N3-、O2-，N3-、O2-核外電子排布相同，原子序數(shù)大半徑小，N3-＞O2-，故簡(jiǎn)單離子半徑Z＜Y﹤Q，C錯(cuò)誤；D．M的官能團(tuán)是硝基、氯原子，含有相同官能團(tuán)，且與M互為同分異構(gòu)體的還有2種，硝基和氯原子處于鄰位和間位，D正確；故選C。14．（2022·浙江·模擬預(yù)測(cè)）在氣態(tài)和液態(tài)時(shí)，分子骨架結(jié)構(gòu)與各原子所在位置如圖所示，下列關(guān)于分子的說(shuō)法正確的是A．分子中5個(gè)P—Cl鍵鍵能完全相同B．鍵角(∠Cl—P—Cl)有60°、90°、120°、180°四種C．每個(gè)原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，且為非極性分子D．的二溴代物共有3種同分異構(gòu)體【答案】D【詳解】A．鍵長(zhǎng)越短，鍵能越大，該分子中5個(gè)P—Cl鍵的鍵長(zhǎng)不都相同，所以鍵能不完全相同，A錯(cuò)誤；B．上下兩個(gè)頂點(diǎn)Cl與中心P原子形成的鍵角為180°，中間平面正三角形內(nèi)∠Cl—P—Cl為120°，上(或下)頂點(diǎn)Cl與P、平面正三角形上的Cl形成的∠C—P—Cl為90°，所以鍵角(∠Cl—P—Cl)有90°、120°、180°三種，B錯(cuò)誤；C．CP原子最外層有5個(gè)電子，在該分子中形成5個(gè)共用電子對(duì)，所以中P原子的最外層電子數(shù)為10，不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D．的二溴代物中Br的位置有3種情況：2個(gè)Br位于中間正三角形平面(∠Br—P—Br=120°)，1個(gè)Br在中間正三角形平面、1個(gè)Br在頂點(diǎn)(∠Br—P—Br=90°)，2個(gè)Br都在頂點(diǎn)(∠Br—P—Br=180°)，D正確;故選D。15．（2023·北京朝陽(yáng)·北京八十中校考模擬預(yù)測(cè)）L-脯氨酸是合成人體蛋白質(zhì)的重要氨基酸之一，以下是利用L-脯氨酸做催化劑反應(yīng)的方程式。下列說(shuō)法不正確的是A．M的核磁共振氫譜有6組峰 B．此反應(yīng)中L-脯氨酸是一種手性催化劑C．M與N互為同分異構(gòu)體 D．L-脯氨酸可以發(fā)生縮聚反應(yīng)【答案】A【詳解】A．M中有對(duì)稱(chēng)關(guān)系，故M的核磁共振氫譜有5組峰，A錯(cuò)誤；B．L-脯氨酸中與羧基相連的碳原子為手性碳原子，故L-脯氨酸是一種手性催化劑，B正確；C．M與N的分子式均為C10H14O3，二者結(jié)構(gòu)不同，故M與N互為同分異構(gòu)體，C正確；D．L-脯氨酸有-COOH和-NH-兩種官能團(tuán)，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，D正確；故本題選A。16．（2022·山東·模擬預(yù)測(cè)）紫草主要用于治療燒傷、濕疹、丹毒等，其主要成分紫草素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于紫草素的說(shuō)法正確的是A．該物質(zhì)能與NaOH反應(yīng)，且1mol紫草素能消耗3molNaOHB．紫草素的同分異構(gòu)體中可能含有三個(gè)苯環(huán)C．紫草素能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，但反應(yīng)原理不同D．紫草素與苯酚互為同系物【答案】C【詳解】A．紫草素中含有酚羥基能與NaOH反應(yīng)，且1mol紫草素含有2mol酚羥基能消耗2molNaOH，A錯(cuò)誤；B．紫草素有9個(gè)不飽和度，所以同分異構(gòu)體中可能含有兩個(gè)苯環(huán)，B不正確；C．紫草素能使溴水褪色是發(fā)生加成和取代反應(yīng)、使酸性KMnO4溶液褪色是發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)原理不相同，C正確；D．紫草素與苯酚不是同類(lèi)物質(zhì)，不互為同系物，D錯(cuò)誤；二、非選擇題(本題共5小題，1-3題每題10分，4-5題每題11分，共52分)17．化合物E()常用作飲料、牙膏、化妝品的香料，也用作制取止痛藥、殺蟲(chóng)劑等，可用以下路線合成：(1)煤的干餾是________(填“物理變化”或“化學(xué)變化”)。(2)有機(jī)物A的名稱(chēng)是_______，有機(jī)物B的分子式為_(kāi)_____。(3)有機(jī)物C中所含的官能團(tuán)名稱(chēng)是__________。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)__________，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____________。(5)有機(jī)物M是E的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與E相同，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)________。【答案】

化學(xué)變化

甲苯

C7H7NO2

羧基、硝基

＋CH3OH+H2O

酯化(取代)反應(yīng)

、【分析】煤的干餾獲得甲苯，甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成鄰硝基苯甲酸，鄰硝基苯甲酸在一定條件下反應(yīng)生成鄰羥基苯甲酸，鄰羥基苯甲酸和CH3OH反應(yīng)生成，結(jié)合題目分析解答。【詳解】(1)煤的干餾過(guò)程中有新物質(zhì)生成，所以干餾是化學(xué)變化；(2)有機(jī)物A的名稱(chēng)是甲苯，有機(jī)物B是，其分子式是C7H7NO2；(3)有機(jī)物C是，所含的官能團(tuán)是羧基、硝基；(4)由分析可知，反應(yīng)①的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O；(5)化合物E為，M是冬青油的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與E相同，為?COOCH3、?OH，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為、。18．（2022·浙江·模擬預(yù)測(cè)）回答下列問(wèn)題：(1)2022年2月我國(guó)科學(xué)家在《科學(xué)》雜志發(fā)表反型鈣鈦礦太陽(yáng)能電池研究方面的最新科研成果論文，為鈣鈦礦電池研究開(kāi)辟新方向。基態(tài)鈦原子的px原子軌道上的電子數(shù)為_(kāi)__________。與鈦同周期的第ⅡB族和第ⅢA族兩種元素中第一電離能較大的是___________(寫(xiě)元素符號(hào))。(2)互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物分子形成的氫鍵如圖所示。沸點(diǎn)：鄰羥基苯甲醛___________對(duì)羥基苯甲醛(填“＞”“=”或“＜”)，主要原因是___________。【答案】(1)

4

Zn(2)

＜

鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵，不能形成分子間氫鍵，對(duì)羥基苯甲醛不能形成分子內(nèi)氫鍵，只能形成分子間氫鍵【詳解】（1）Ti的原子序數(shù)為22，原子核外有22個(gè)電子，位于周期表中第四周期第ⅣB族，基態(tài)鈦原子的核外電子排布式是1s22s22p63s22p63d24s2，2px、3px原子軌道上各有2個(gè)電子，所以px原子軌道上電子數(shù)為4；與鈦同周期的第ⅡB族和第ⅢA族元素分別為Zn、Ga，基態(tài)Zn的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2，基態(tài)Ga的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p1，Zn的4p能級(jí)為全空穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，較難失電子，第一電離能比Ga的大，故與鈦同周期的第ⅡB族和第ⅢA族兩種元素中第一電離能較大的是Zn；（2）鄰羥基苯甲醛只能夠形成分子內(nèi)氫鍵，而不能形成分子間氫鍵；而對(duì)羥基苯甲醛不能形成分子內(nèi)氫鍵，而能形成分子間氫鍵。物質(zhì)分子之間氫鍵的形成，導(dǎo)致物質(zhì)分子之間的作用力增強(qiáng)，因此其熔沸點(diǎn)比只存在分子間作用力的鄰羥基苯甲醛的高，所以物質(zhì)的沸點(diǎn)：鄰羥基苯甲醛＜對(duì)羥基苯甲醛。19．有機(jī)物M常做消毒劑、抗氧化劑等，用芳香烴A制備M的一種合成路線如下：已知：R1COOR2請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________。(2)C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________；G的分子式為_(kāi)__________。(3)由E與足量氫氧化鈉的乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(4)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(5)芳香族化合物H與C互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)，則符合要求的H的結(jié)構(gòu)共有________種；寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1:2:2:3的任意一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。(6)參照上述合成路線和信息，以苯甲酸甲酯和CH3MgBr為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備的合成路線___________。【答案】

羧基、氯原子

取代反應(yīng)

C10H16O2

+2NaOH+NaCl+2H2O

6

(或，或)

【分析】A的分子式為C7H8，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)，應(yīng)是與CO發(fā)生加成反應(yīng)，可知A為，對(duì)比B與C的結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)條件、C的分子式，可知B中醛基氧化為羧基得到C，C與氯氣發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生成D，D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，故C為、D為、E為，F(xiàn)與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為，G發(fā)生信息中反應(yīng)生成M為。（6）加聚反應(yīng)得到，發(fā)生消去反應(yīng)得到，由信息可知苯甲酸乙酯與①CH3MgBr、②H+/H2O作用得到。【詳解】由上面分析可知：（1）A的分子式為C7H8，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的結(jié)構(gòu)為，D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基，氯原子；答案為，羧基，氯原子。（2）由C的結(jié)構(gòu)生成D，反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)為，它的分子式為C10H16O2；答案為取代反應(yīng)，C10H16O2。（3）由E與足量氫氧化鈉的乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+NaCl+2H2O；答案為+2NaOH+NaCl+2H2O。（4）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；答案為。（5）C為芳香族化合物H與C互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)，H結(jié)構(gòu)里含酯基，則分別有，，，，，共6種結(jié)構(gòu)，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1:2:2:3的任意一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或或；答案為6種，或或。（6）以苯甲酸甲酯和CH3MgBr為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備的合成路線為；答案為。20．（2022·全國(guó)·模擬預(yù)測(cè)）磷酸氯喹是一種抗瘧疾的藥物，已在臨床上使用多年。同時(shí)臨床上還發(fā)現(xiàn)它對(duì)新冠肺炎有一定療效，且未發(fā)現(xiàn)和藥物有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。是合成磷酸氯喹的中間體，可由苯在一定條件下合成，具合成路線如下：已知：+NaOH+H2O回答下列問(wèn)題（1）E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___________。（2）AB,CD的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)___________，____________。（3）EF反應(yīng)分兩步進(jìn)行，先與氫氧化鈉反應(yīng)，再酸化。寫(xiě)請(qǐng)出E與氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________。（4）由D轉(zhuǎn)化成E的過(guò)程中需要使用丙二酸二乙酯，其分子式為C7H12O4。M與丙二酸二乙酯互為同分異構(gòu)體．寫(xiě)出符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________。①分子中含有甲基②lmolM能與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體44.8L③核磁共振氫譜顯示只有3組峰，且峰面積之比為9:2:l【答案】

酯基、羥基

取代反應(yīng)

還原反應(yīng)

+2NaOH+C2H5OH+H2O

【分析】由題中所給信息和圖示判斷，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C