《百香果葉部病害人工智能識別與綠色防控技術規程》編制說明（征求意見稿）二、項目背景及目的意義在廣西地區，藤倉鐮刀菌（F.fujikuroi）引起百香果葉部病害；而輪紋鐮刀菌（F.concentricum）導致果實和莖基部發病；鏈格孢菌三、標準編制過程，包括標準制修訂項目工作組的建立和開展的相關工作四、標準主要章節內容及確定依據1.百香果葉部病害圖像采集與預處理模型訓練之前，需要將病害圖像進行歸一化、尺寸裁剪為224×2242.PFNet3.分成混合尺度單元卷積層增加輸入特征的通道數量，然后沿著通道方向將其分為G組{gj}=1。然后，再采用卷積將第一組{gj}分為三組特征集。其中，第集用于通道調制。例如：假設將通道分為j(1<j<G)組，特征圖gj和,1特征圖gj—1先進行級聯操作，然后再對特征進行卷積和拆分，最后將對于通道調制的部分，特征集[{gj,2}=1]通過一系列的非線性變換最后，可以得到HMU模塊的輸出表達式：式中，A表示激活函數，N表示BN層，T表示卷積層。4.坐標注意力模塊結構如圖4所示。到兩個輸出（高度和寬度上的第c個通道）:式中，Zc表示第c個通道的輸出，xc表示第c個通道的輸入。然后，將這兩個輸出沿著通道方向拼接起來，再通過一個1×1卷積F1和非線性變換δ得到輸出為：f=δ(F1(concat{zh;zw}))接著，f根據沿著空間維度方向被分解成兩個輸出，分別為fh∈RC/r×H和fw∈RC/r×W。隨后，再分別通過兩個1×1卷積(Fh和Fw)進ghgw=σ(Fw(fw))式中，σ表示Sigmoid激活函數。gh和gw分別表示水平和垂直方yc(i,j)=xc(i,j)×g(i)×g(j)5.實驗條件與評價指標顯卡為NVIDIAGeForceRTX3090，24G顯存；處理器為Intel(R)實際中為負樣本且被錯誤地分為了正樣本。FN（FalseNegative）表的參數數量（Param）也被用于評估模型的性能，其值越低，代表性6.模型驗證的PFNet實現了最佳識別精度（與Vgg16相比提高了15.35%，與ResNet34相比提高了12.74%，與EfficientNetV2SmaLarge和ShuffleNetV21.0×相比，PFNet模F1分數也得到了顯著增高。盡管PFNet模型的參數數量略高于PFNet0.98140.94147.百香果葉部病害采集、分離、鑒定類（圖5）。菌落在早期呈白色，呈規則圓形，在馬鈴薯葡萄糖瓊脂USA）提取DNA，用引物擴增條帶并測序，再經NCBI數據庫序列比對，對菌株進行分子生物學鑒定。使用MEGA7采用最大似然法8.百香果葉枯病分離物致病性測定9.百香果葉內生細菌菌懸液的抑菌活性研究從百香果葉片中共分離出44株內生細菌。根據16SrRNA基因定為B.subtilis，2株菌株鑒定為B.altitudinis，2株菌株鑒定為B.株葉內生細菌對球黑孢菌WYR007的對峙試驗發現，其抑制率在分離菌株登錄號相似菌株物種名稱相似度（%）抑制率(%)GUCC1001OM004035CLY07B.cereus69.463±0.012aGUCC2ON882051CLY07B.cereus68.743±0.002aGUCC3ON882052,JCM2152B.cereus69.527±0.001aGUCC4ON882053ATCC6051B.subtilis71.163±0.000aGUCC5ON882054ATCC14579B.cereus68.988±0.002aGUCC6ON882055ATCC14579B.cereus67.550±0.003aGUCC7ON882056JCM2152B.cereus69.847±0.007aGUCC8ON882057ATCC6051B.subtilis75.353±0.011aGUCC9ON882058JCM2152B.cereus69.210±0.002aGUCC10ON882059JCM2152B.cereus69.043±0.001aGUCC11ON882060JCM2152B.cereus68.823±0.003aGUCC1011OM319531Gvt-Sh-12B.cereus27.437±0.040eGUCC1012OM319532ATCC14579T.112B.cereus48.450±0.030bGUCC1013OM3195331910ICU267B.altitudinis-GUCC1014OM319534HYSJ134B.anthracis49.103±0.037bGUCC1015OM319535MSM-S1Bacillussp.95.84-GUCC1016OM319536TS1B.cereus99.9331.550±0.061cdeGUCC1017OM319537HYSJ134B.anthracis49.017±0.037bGUCC1018OM319538MLS-3-7A.tumefaciens-GUCC1019OM319539ATCC14579T.112B.cereus-GUCC1020OM319540NA161B.cereus37.707±0.038bcdeGUCC1021OM319541ER6B.wiedmannii47.507±0.045bcGUCC1022OM319542NS26B.cereus-GUCC1023OM319543HYSJ134B.anthracis-GUCC1024OM319544XS24-5B.cereus-GUCC1025OM319545D51Bacillussp.-GUCC1026OM3195462B.thuringiensis50.390±0.212bGUCC1027OM319547NS25B.cereus25.537±0.041eGUCC1028OM319548LXJ11B.cereus-GUCC1029OM319549MLS-1-10A.tumefaciens-GUCC1030OM319550XS6-4B.cereus-GUCC1031OM319551DGT10Bacillussp.-GUCC1032OM3195524589B.cereus30.023±0.035deGUCC1033OM319553K44B.cereus47.070±0.033bcGUCC1034OM319554MP2B-4B.cereus-GUCC1035OM3195552_T22B.thuringiensis25.897±0.047eGUCC1036OM319556AM3B.cereus41.840±0.037bcdeGUCC1037OM319557FJAT-45863B.cereus99.93-GUCC1038OM31955841KF2bT.26B.altitudinis-GUCC1039OM319559Gvt-Sh-12B.cereus-GUCC1040OM319560PB4B.pumilus25.537±0.041eGUCC1041OM319561EH20B.wiedmannii49.140±0.036bHUCC1042OM319562LXJ74B.cereus25.537±0.041eGUCC1043OM319563XS24-5B.cereus45.430±0.063bcd圖7葉內生細菌對N.sphaerica的抑菌效果a:B.subtilisGUCC8,b:B.subtiliscereusGUCC1001,k:B.c10.拮抗內生芽孢桿菌揮發物與發酵液的抑菌活性研究均顯示出對球黑孢菌菌絲的生長具有抑制作用（圖8B抑制作用內生芽孢桿菌發酵液對N.sphaerica的抑制作用C葉內生芽孢桿菌發酵液對N.sphaerica的抑制作用。數據表示為平均值±標準偏差。同一列中的不同字cereusGUCC7,d:B.k:B.cereusGUCC10,11.B.subtilisGUCC4和B.cereusGUCC3對百香果葉枯病的生物防治效果抗葉內生菌B.subtilisGUCC4百香果葉片上（每片葉子5mL此外，只接種球黑孢菌WYR007測定百香果葉片的病害發生率。發現B.subtilisGUCC4、B.cereusGUCC3、代森錳鋅、B.subtilisNCD-2處理的幼苗的發病率分別為P//B.subtilisGUCC40.000***0.000***0.000***B.subtilisNCD_212.殺菌劑對百香果葉枯病的室內毒力測定十字交叉法測定菌落直徑并計算抑制率、毒力回歸方程和EC50值。好的防治效果。五種