2009年電大藥劑學2復習指導2009年電大藥劑學2復習指導/2009年電大藥劑學2復習指導藥劑學2復習指導考試類型:一.名詞解釋二.填空題三.單選題四簡答題五.計算題復習參考:各章節按照概念.分類.特點.質量要求.輔料.制備方法.質量評價等進行復習處方題:掌握處方分析.制備方法.注意事項片劑:1.復方磺胺嘧啶片2.復方阿司匹林片3.核黃素片4.紅霉素片5.維生素C片軟膏劑:1.水楊酸乳膏劑2.氟輕松乳膏劑栓劑:1.阿司匹林肛門栓2.蛇黃陰道栓膜劑:1.硝酸甘油膜2.口腔潰瘍膜計算題:第十三章藥物動力學單室模型例13-1.13-2.13-3.13-4.13-10作業計算題1期末復習指導P16計算題重復給藥作業計算題2期末復習指導P10計算題名詞解釋1.片劑:系指藥物與適宜輔料均勻混合,通過制劑技術壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑2.輔料:系指一類能增加壓片時原料藥的流動性,可壓性,增加藥物粘結性易于制成顆粒和壓片的物質3.填充劑系指當劑量過小壓片困難時，常需加入一定量的填充劑以增加片劑的質量和體積，所以填充機是有利于成型和分劑量的輔料。4.吸收劑系指片劑中若含有較多的揮發油或其他液體成分，須加入適當輔料將其吸收后再壓片，此種輔料稱為吸收劑。5.潤濕劑:系指可使物料潤濕以產生足夠強度的黏性以利于制成顆粒的液體6.粘合劑系指使黏性較小的物料聚結成顆?；驂嚎s成型的具有黏性的固體粉末或黏稠液體7.崩解劑:系指能夠促進片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子,增加藥物溶出輔料8.潤滑劑:壓片時為了能順利加料和出片,并減少粘沖及顆粒與顆粒間,藥片與模孔間的磨擦力而加入的輔料9.高速攪拌制粒:是將藥物粉末輔料和粘合劑加入一個容器內,靠高速旋轉的攪拌器作用迅速完成混合并制成顆粒的方法10.薄膜衣是指在片心外包上一層比較穩定的高分子材料11.裂片是指片劑由?？字型瞥龊?易受振動而使面向上沖的一層裂開并脫落12.粘沖是指沖頭或沖模上粘著細粉,導致片面不平整或有凹痕的現象13.溶出度是指藥物從片劑或膠囊等固體制劑在規定介質中溶出的速度和程度14.軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的半固體外用制劑15.眼膏劑系指藥物與適宜的基質制成的供眼用的膏狀制劑16.凝膠劑系指藥物與能形成凝膠的輔料制成均一,混懸或乳劑型的乳膠稠厚液體或半固體制劑17.膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經加工制成的膜狀制劑18.栓劑系指藥物與適宜基質制成供腔道給藥的制劑19.置換價:藥物的質量與等體積基質質量的比值稱為藥物對基質的置換價20.氣霧劑是指含藥溶液或混懸液與適宜拋射劑共同裝封于具有特制定量閥門系統的耐壓容器中,使用時,借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀噴出的制劑21.吸入劑可經口腔或鼻腔吸入，通過上呼吸道進入肺部，吸收后發揮全身作用，也稱肺部給藥22.拋射劑是提供氣霧劑動力的物質,可以兼作藥物的溶劑或稀釋劑23.二相氣霧劑是由藥物與拋射劑形成的均勻液相與拋射劑部分揮發形成的氣相所組成。24.三相氣霧劑其中拋射劑的溶劑和部分揮發形成的氣體就占有二相，藥物的水性溶液構成乳劑型氣霧劑的內相（W/O型）或外相（O/W型）。而固體微粒則構成混懸型氣霧劑的分散相25.噴霧劑系指不含拋射劑,借助手動泵的壓力將內容物以霧狀等形態釋出的制劑26.生物藥劑學是研究藥物及制劑在體內的吸收、分布、代謝、排泄等過程，闡明藥物的劑型因素、生物因素與藥效間關系，為正確評價劑型設計、確定合理的制備工藝與臨床合理用藥提供科學依據，以確保藥效與安全性的一門科學。27.吸收是指藥物從用藥部位進入體循環的過程28.首過效應是藥物在吸收過程中受到胃腸道中消化液的破壞及粘膜中酶及肝中藥物代謝酶等的作用而造成損失29.被動擴散是指藥物由高濃度一側通過生物膜擴散到低濃度一側的轉運過程30.主動轉運是借助于載體的幫助,藥物分子由低濃度區域向高濃度區域逆向轉運的過程31.促進擴散是指借助于載體的幫助,藥物分子由高濃度區域向低濃度區域轉運的過程32.多晶型是化學結構相同的藥物，可因結晶條件不同而得到不同晶型，這種現象稱為多晶形型33.胃空速率是指單位時間胃內容物的排出量稱胃空速率34.分布系指藥物吸收進入體循環后，隨血液向體內各個可分布到的臟器和組織轉運的過程35.表觀分布容積是體內藥量與血藥濃度之間相互關系的一個比例常數。換言之，表觀分布容積為體內藥量按血漿中同樣濃度分布時所需體液的總容積36.代謝又稱生物轉化是一種化學物質在機體內轉變成另一種化學物質的過程37.排泄是指藥物以原形或代謝物的形式通過排泄器官排出體外的過程38.肝腸循環是指某些藥物或代謝物經膽汁進入十二指腸后，可以隨糞便排出體外。也有一些藥物可在小腸被重吸收，經門靜脈返回肝臟形成肝腸循環39.藥物動力學是應用動力學的基本原理與數學的處理方法，定量地描述藥物通過各種途徑進入體內的吸收、分布、代謝和排泄等過程的動態變化規律，即研究體內藥物的存在位置,數量(或濃度)與時間之間的關系,并提出解釋這些數據所需要的數學關系式的科學40.單室模型,藥物進入體內后,能夠迅速,均勻分布到全身各組織器官和體液中,然后通過排泄或代謝進行消除.此時可以把整個機體看成藥物轉運動態平衡的均一單元即一個隔室,這種模型稱為單室模型41.消除是指體內藥物不可逆失去的過程，它主藥包括代謝和排泄42.一次速度過程:藥物在體內某部位的轉運速度與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比43.一級消除速度常數是速度與藥量之間的比例常數k44.半衰期:是指體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間45.清除率cl:是指機體或機體的某些消除器官在單位時間內清除掉,相當于多少體積的流經血液中的藥物46.達穩分數是t時間內血藥濃度與穩態血藥濃度之比值47.平均穩態血藥濃度是指當血藥濃度達到穩態后，在一個劑量間隔內（t=0~τ），血藥濃度曲線下的面積除以間隔時間所得的高叫平均穩態血藥濃度。48.波動度是指最大穩態血藥濃度與最小穩態血藥濃度的差值與平均穩態血藥濃度的百分比49.治療藥物監測是以藥物動力學與藥效學基礎理論為指導，借助先進分析技術與電子計算機手段檢測血藥濃度，探討藥物在體內的過程，制定合理的給藥方案，使給藥方案個體化，以提高藥物的療效，避免或減少不良反應，同時也為藥物過量中毒的診斷和處理提供有價值的實驗室依據。50.生物利用度是指藥物吸收進入大循環的速度與程度51.生物等效性是在相同實驗條件下，給予與參比制劑劑量相同的試驗制劑，他們的吸收速度與程度在統計學上無顯著性的差異時，認為試驗制劑與參比制劑生物等效，若吸收速度的差異未能引起臨床上的差異時，可以認為這些雖吸收速度不同，但吸收程度相同的制劑是等效的52.緩釋制劑系指口服藥物在規定介質中,按要求緩慢地非恒速釋放,其與相應的普通制劑比較,每24小時用藥次數應從3~4次減少至1~2次的制劑53.控釋制劑是指口服藥物在規定釋放介質中,按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放,其與相應的普通制劑比較,每24小時用藥次數應從3-4次減少至1-2次的制劑54.經皮吸收制劑系指藥物經皮膚敷貼方式用藥,藥物經皮膚吸收進入全身循環并達到有效濃度,實現疾病治療或預防的一類制劑55.滲透促進劑能吸水膨脹，產生推動力，將藥物層的藥物推出釋藥小孔。56.包合物系指一種分子的空間結構中全部或部分包入另一種分子而形成的所謂分子膠囊57.固體分散體是固體藥物高度分散在固體載體(或基質)中形成的體系58.微囊系利用天然的或合成的高分子材料作為囊膜壁殼,將固體藥物或液態藥物包裹形成藥庫型微型膠囊的技術59.單凝聚法以一種高分子化合物為囊材，將囊心物分散在囊材的溶液中，然后加入凝聚劑，由于囊材膠粒上的水合膜中的水分子與凝聚劑結合，致使體系中囊材的溶解度降低而凝聚出來形成微囊60.復凝聚法是利用兩種相反電荷的高分子材料作囊材，囊心物分散在囊材溶液中，利用相反電荷相互交聯形成復合囊材，溶解度降低，囊材自溶液中凝固析出成囊61.靶向制劑亦稱靶向給藥系統(TDDS)系指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環而選擇性地濃集定位于靶組織,靶器官,靶細胞或細胞內結構的給藥系統62.被動靶向制劑靶向載體藥物微粒在體內被單核—巨噬細胞系統的巨噬細胞（尤其是肝的細胞）攝取，并通過正常生理過程運送至肝、脾等器官，故具有淋巴系統的選擇性和靶向性。63.主動靶向制劑系指用經過修飾的藥物載體作為“導彈”將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效。如載藥微粒表面經修飾，連接特定的配體或單克隆抗體制成的主動靶向制劑，既能避免巨噬細胞的攝取，又可防止在肝內濃集，改變了微粒在體內的分布而達到特定的靶部位。64.脂質體系指將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊體65.微球系指藥物溶解或分散在高分子材料中形成的微小球狀實體.66.納米粒是高分子物質組成的固態膠體粒子，粒徑多在l0～1000nm范圍內，可分散在水中形成近似膠體的溶液。第八章片劑一.單選題1.在片劑的質量檢查中,下述哪一項檢查最能間接地反應藥物在體內的吸收情況:BA.崩解度B.溶出度C.含量均勻度D.片重差異E.硬度2.顆粒在干燥過程中發生可溶性成分的遷移,將主要造成片劑的:CA.粘沖B.硬度不夠C.花斑D.裂片E崩解遲緩3.微粉硅膠可以做為片劑的何種材料:BA.崩解度B.潤滑劑C.胃溶衣D.腸溶衣E.潤濕劑4.片劑中加入過量的硬脂酸鎂,很可能會造成片劑的AA.崩解延緩B.硬度過大C.粘沖D.含量不均勻E.頂裂5.以下各成分哪種不用于薄膜衣材料:EA.玉米朊B.HPMCC.丙烯酸樹脂肪D.PVPE.滑石粉6.下列各組輔料,同時具有稀釋劑,干粘合劑的作用是:CA.淀粉、糊精B.乳糖、磷酸氫鈣C.微晶纖維素、糊精D.CMC-Na、微粉硅膠E.CMS-Na7.CAP可做為片劑的何種材料:AA.腸溶衣B.糖衣C.胃溶衣D.崩解劑E.潤滑劑8.單沖壓片機調節片重的方法為:AA.調節下沖下降的位置B.調節下沖上升的高度C.調節上沖下降的位置D.調節上沖上升的高度E.調節飼粉器的位置9.粉末直接壓片時,可作稀釋劑,粘合劑,還兼有潤滑和崩解作用的輔料:DA.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纖維素E.硫酸鈣10.片劑制備中,對制粒的目的錯誤敘述是:BA.改善原輔料的流動性B.減少片劑與模孔間的磨擦力C.避免粉塵飛揚D.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出E.加入粘合劑制粒增加了粉末的粘和性和可壓性11.可作片劑的崩解劑的是:DA.乙基纖維素B.微粉硅膠C.甘露醇D.交聯聚維酮E.甲基纖維素12.可作片劑的水溶性潤滑劑的是:BA.滑石粉B.聚乙二酵C.淀粉D.羧甲基淀粉鈉E.預膠化淀粉13.可作咀嚼片劑填充劑的是:CA.乙基纖維素B.微粉硅膠C.甘露醇D.交聯羧甲基纖維素鈉E.甲基纖維素14.可作片劑的粘合劑的是:DA.乙基纖維素B.微粉硅膠C.甘露醇D.淀粉漿E.低取代羥丙基纖維素15.具有干粘合劑性質的片劑輔料是:AA.糊精B.滑石粉C.聚乙二醇D.淀粉E.羧甲基淀粉16.主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑:BA.預膠化淀粉B.糖粉C.淀粉D.微晶纖維素E.硫酸鈣17.可作片劑的崩解劑的是:AA.羥丙基淀粉B.聚乙二醇C.聚維酮D.氫化植物油E.硫酸鈣18.可作泡騰崩解劑的是:EA.聚乙二醇B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.預膠化淀粉E.枸櫞酸與碳酸鈉19.常用于粉末直接壓片的助流劑是:AA.微粉硅膠B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸鎂E.十二烷基硫酸鈉20.同時可作片劑崩解劑、吸收劑和稀釋劑的是:EA.枸櫞酸與碳酸鈉B.聚乙二醇C.羧甲基淀粉鈉D.滑石粉E.淀粉21.按崩解時限檢查,普通片劑應在多長時間內崩解:BA.10minB.15minC.20minD.30minE.60min22.以下哪一類不是片劑處方中潤滑劑的作用:EA.增加顆粒的流動性B.使片劑易于從沖模中推出C.減少沖頭沖模的損失D.防止顆粒粘附于沖頭上E.促進片劑在胃中的潤濕23.旋轉式壓片機調節片劑硬度的正確方法是:CA.調節皮帶輪旋轉速度B.改變上壓輪的直徑C.調節下壓輪的位置D.調節下沖軌道E.調節加料斗的口徑24.一步制粒機可完成的工序是:BA.粉碎→混合→制?！稍顱.混合→制粒→干燥C.過篩→制?！旌稀稍顳.過篩→制?！旌螮.制?！旌稀稍?5.有關片劑包衣錯誤的敘述是:EA.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料C.滾轉包衣法也適用于包腸溶衣D.用醋酸纖維素酞酸酯包衣,也具有腸溶的特性E.用聚維酮包腸溶衣,具有包衣容易,抗胃酸性強的特點26.壓片時造成粘沖原因的錯誤表達是:DA.沖頭表面粗糙B.潤滑劑用量不當C.顆粒含水量過多D.壓力過大E.顆粒吸濕27.淀粉漿作粘合劑的常用濃度:CA.5%以下B.5%~10%C.5%~20%D.20%~30%E.40%以上28.片劑頂部的片狀剝落稱為頂裂,不是頂裂原因的是:EA.組分的彈性大B.細粉過多C.粘合劑用量不足D.壓力分布不均勻E.顆粒含水量過多29.壓制不良的片子表面會出現粗糙不平或凹痕,這種現象稱為:DA.裂片B.松片C.花斑D.粘沖E.色斑30.下列高分子材料中,主要作腸溶衣的是:CA.乙基纖維素B.甲基纖維素C.醋酸纖維素酞酸酯D.聚乙二醇E.聚乙烯醇31.下列高分子材料中,不是腸溶衣的是:DA.蟲膠B.HPMCPC.EudragitsD.PVPE.CAP32.用包衣鍋包糖衣的工序為:BA.粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光B.隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光C.粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光D.隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光33.濕法制粒工藝流程圖為:AA.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩珺.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制粒→整?！稍铩鷫浩珻.原輔?！鬯椤旌稀栖洸摹屏！稍铩鷫浩珼.原輔?！鬯椤旌稀栖洸摹屏！！鷫浩?4.羧甲基纖維素鈉在片劑中常作為:CA.崩解劑B.潤滑劑C.粘合劑D.填充劑35.不會造成片重差異超限的原因是:EA.顆粒大小不勻B.加料斗中顆粒過多或過少C.下沖升降不靈活D.顆粒的流動性不好E.顆粒過硬36.受到濕熱易分解的小劑量片一般不選用的壓片方法為:BA.粉末直接壓片B.噴霧制粒壓片C.重壓制粒壓片D.滾壓法制粒壓片E.空白制粒壓片37.片劑質量檢查中,凡規定檢查含量均勻度的片劑,可不進行下列哪項檢查:CA.硬度B.溶出度C.質量差異D.崩解時限38.片劑質量檢查中,凡規定檢查溶出度的片劑,可不進行下列哪項檢查:DA.硬度B.含量均勻度C.質量差異D.崩解時限39.我國藥典對片重差異檢查有詳細規定,下列敘述錯誤的是:EA.取20片,精密稱定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為±7.5%C.片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為±5%.D.超出規定差異限度的藥片不得多于2片.E.不得有2片超出限度1倍40.造成片劑崩解遲緩的可能的原因是:D.A.原輔料的彈性強B.顆粒引濕受潮C.顆粒大小不均D.疏水性潤滑劑用量過大E.壓速過快41.以下不是包衣目的的是AA快速釋放藥物B掩蓋藥物的不良臭味C隔絕配伍變化D改善片劑的外觀和便于識別42.有關片劑的正確表述是BA.咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑B.緩釋片是指能夠延長藥物作用時間的片劑C.薄膜衣片以丙烯酸樹脂為主要包衣材料的片劑D.口含片是專用于舌下的片劑E.多層片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑43.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是AA.溶出度B.崩解時限C.片重差異D.含量E.脆碎度44.關于復方乙酰水楊酸片的不正確表述是EA.加入1%的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B.三種主藥混合制粒及干燥時易產生低共熔現象，所以采用分別制粒法C.應采用尼龍篩制粒，以防止乙酰水楊酸的分解D.應采用15%的淀粉漿作為黏合劑E.應采用硬脂酸鎂作為潤滑劑45.粉末直接壓片時，即可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是EA.淀粉B.糖粉C.氫氧化鋁D.糊精E.微晶纖維素46.最適合作片劑崩解劑的是DA.羥丙甲纖維素B.聚乙二醇C.微粉硅膠D.羧甲基淀粉鈉E.預膠化淀粉47.壓片時造成粘沖原因的錯誤表述是AA.壓力過大B.顆粒含水量過多C.沖頭表面粗糙D.顆粒吸濕E.潤滑劑用量不當二.多選題1.壓片時可因以下哪些原因而造成片重差異超限:A.C.D.A.顆粒流動性差B.壓力過大C.加料斗內的顆粒過多或過少D.顆粒細粉多E.顆粒干燥不足2.片劑生產中濕法制粒壓片的目的是:B.D.EA.提高藥物的穩定性B.改善物料的流動性C.改善藥物的溶出速度D.提高藥物的可壓性E.減少粉塵飛揚3.以下是片劑優點的是:A.B.DA.劑量準確.服用.攜帶.儲存均方便B.適宜機械化大生產,產量高.成本低C.嬰.幼兒易服用D.質量穩定,保存時間長,可制成各種類型的片劑E.緩解,控釋片劑劑量易調整4.片劑的制粒壓片法有:A.B.D.A.濕法制粒壓片B.一步制粒法壓片C.全粉末直接壓片D.滾壓法制粒壓片E.結晶直接壓片5.制備片劑發生松片的原因是:A.B.E.A.粘合劑選用不當B.潤滑劑使用過多C.原料中含結晶水D.顆粒速度大E.片劑硬度不夠6.可作為片劑的崩解劑的是:B.D.A.羥丙甲纖維素B.交聯聚維酮C.聚維酮D.交聯羧甲基纖維素鈉E.羧甲基纖維素鈉7.可不做崩解時限檢查的片劑劑型:A.C.A.控釋片B.含片C.咀嚼片D.腸溶衣片E.舌下片8.下列片劑應進行含量均勻度檢查的是:A.D.A.主藥含量小于10mgB.主藥含量小于5mgC.主藥含量小于2mgD.主藥含量小于片質量5%E.主藥含量小于片質量10%9.造成片劑崩解遲緩的原因有：ACDA崩解劑用量不足B疏水性原輔料中加入表面活性劑C黏合劑粘性太大D壓片時壓力過大第九章軟膏劑、凝膠劑、膜劑一.單選題1.哪種物質可使軟膏的透皮吸收性增強:DA.羊毛脂B.凡士林C.硬脂醇D.氮酮E.甘油明膠2.凡士林基質中加入羊毛脂是為了:CA.促進藥物的透皮吸收B.增加基質的保濕法C.增加基質的吸水性D.防腐與抑菌E.增加藥物的溶解度3.下列哪一種基質不是水溶性軟膏基質:EA.PEGB.CMC--NaC.甘油明膠D.卡波普D.羊毛脂4.下列關于軟膏基質的敘述中錯誤的為:EA.液體石蠟主要用于調節軟膏稠度B.水溶性基質釋藥快,能與滲出液混合C.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D.硬脂醇是W/0型乳化劑,但常用于0/W型,乳化基質中起穩定、增稠作用E.水溶性基質由水溶性高分子物質加水組成,需加防腐劑,但不需加保濕劑5.對軟膏劑的質量要求,錯誤的敘述是:EA.色澤均勻一致,質地細膩,無粗糙感,無污物B.無不良刺激性C.軟膏劑的稠度應適宜易于涂抹D.軟膏是半固體制劑,主要起保護,潤滑和局部治療作用E.軟膏劑中的藥物必須能和軟膏基質互溶6.對軟膏劑的敘述中錯誤的是:DA.凡士林為飽和烴類油脂性基質,加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性B.眼用的軟膏劑的配制需在無菌條件下進行C.軟膏劑的稠度應適宜,易于涂抹D.軟膏是固體制劑,主要起保護、潤滑和局部治療作用E.軟膏劑的基質主要有油脂性基質、乳劑性基質和水溶性基質7.對軟膏劑的敘述中錯誤的是:EA.軟膏劑的基質主要有油脂性基質、乳劑性基質和水溶性基質B.乳劑性基質和水溶性基質常加入抑菌劑和保濕劑C.脂肪酸山梨坦和聚山梨酯類可用于乳化性基質的乳化劑D.軟膏劑是半固體制劑,主要起保護、潤滑和局部治療作用E.凡士林、硬脂酸甘油酯,聚乙二醇等為油脂性基質8.對眼膏劑的敘述中錯誤的是:EA.色澤均勻一致,質地細膩,無粗糙感,無污物B.對眼部無刺激,無微生物污染C.眼用的軟膏劑的配制需在無菌條件下進行D.眼膏劑的稠度應適宜,易于涂布E.眼膏劑的基質主要是白凡士林8份,液體石蠟1份和羊毛脂1份9.以研合法制備油脂性軟膏時,如藥物是水溶性的,宜先用少量什么溶解,再加入羊毛臘吸收后與基質混合:CA.乙醇B.丙二醇C.水D.丙酮E.甘油10.下列哪個縮寫是最好的膜劑材料:BA.PVPB.PVAC.PEGD.PHBE.HAS二.多選題1.下列敘述中正確的為:BDEA.0/W型乳劑基質易與分泌液接觸,可用于皮膚分泌液較多的皮膚病B.水溶性基質能與滲出液混合,釋藥速度快C.眼膏基質要在熱壓條件下(121℃D.眼膏基質要在干熱條件下(150℃E.常見的親水凝膠基質有甘油明膠,纖維素衍生物,卡波普和聚乙二醇2.下列敘述中正確的為:A.D.E.A.卡波普在水中溶脹后,加堿中和后即成為粘稠物,可作凝膠基質B.十二烷基硫酸鈉為W/0型乳化劑,常與0/W型乳化劑合用調節HLB值C.0/W型乳劑基質含較多的水分,無須加入保濕劑D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W/0型乳化劑,但常用于0/W型乳化基質中起穩定,增稠作用3.下列敘述中正確的為:B.C.DA.水溶性基質由水溶性高分子物質加水組成,需加防腐劑,但不需加保濕劑B.軟膏劑的制備方法有研和法,乳化法和融和法C.單硬脂酸甘油酯是W/0型乳化劑,但常與其他0/W型乳化劑合用,制得穩定的0/W型乳劑基質D.三乙醇胺和硬脂酸作用生成新生皂,可制備0/W型乳劑基質的軟膏E.油脂性軟膏基質具有潤滑無刺激性,可保護皮膚和裂損傷面,適合于有滲出液的皮損4.DEG作可作:A.B.C.E.A.軟膏基質B.栓劑基質C.片劑潤滑劑D.腸溶衣料E.包衣增塑劑5.需用無菌檢查法檢查染菌量的制劑:A.D.A.用于大面積燒傷及皮膚嚴重損傷的軟膏B.一般軟膏C.一般眼膏D.用于創傷的眼膏E.滴眼劑6.對膜劑的特點敘述正確的是ABDA.質量輕,體積小,應用方便B.成膜材料用量少,可節省輔料和包裝材料C.載藥量大D.制備工藝簡單,無粉塵飛揚,易于勞動保護7.以下對膜劑的說法正確的是ABCDEA.膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經加工制成的膜狀制劑B.膜劑按劑型特點可分為單層膜劑、多層復方膜劑和緩釋或控釋膜劑C.膜劑的成膜材料中成膜性及膜的抗拉強度、柔韌性、水溶性和吸水性等均以PVA為最好D.水不溶性的EVA則常用于制備復合膜的外用控釋膜E.膜劑的制備方法有勻漿制膜法、熱塑制膜法、吸附法和復合制膜法四種8.PVA是常用的成膜材料，關于PVA05-88的敘述正確的是CA.相對分子質量是500-600B.相對分子質量為8800C.平均聚合度為500-600，醇解度為88%D.平均聚合度為88，醇解度為50%-60%E.比PVA17-88聚合度大第十章栓劑一.單選題1.栓劑中主藥重量與同體積基質重量的比值稱為:DA.酸值B.皂化值C.堆密度D.置換價E.分配系數2.用作油脂性栓劑基質的材料為:EA.脫水山梨醇脂肪酸酯B.羊毛脂C.半合成脂肪酸酯D.可可豆脂E.C和D3.下列關于栓劑的敘述中正確的為:CA.栓劑使用時塞得深,藥物吸收多,生物利用度好B.局部用藥應選釋放快的基質C.栓劑的制備方法有冷壓法和熱熔法D.栓劑的基質分為三類油脂性基質.乳劑性基質和水溶性基質4.栓劑質量評定中與生物利用度關系最密切的測定是:DA.融變時限B.重量差異C.體外溶出度試驗D.體內吸收試驗E.硬度測定二.多選題1.下列關于栓劑的敘述中錯誤的是:C.EA.栓劑的基質分為兩大類,即油脂性基質和水溶性基質B.藥物不受胃腸道PH值或酶的影響C.將栓劑塞入距肛門6cm處,可無首過效應D.為增加栓劑中藥物的釋放與吸收,可加入表面活性劑E.水溶性易解離的藥物通過直腸黏膜吸收2.下列關于栓劑的敘述中正確的是:A.C.EA.插入肛門2厘米處有利于藥物吸收B.糞便的存在有利于藥物吸收C.一般水溶性大的藥物有利于藥物的吸收D.脂溶性藥物釋放藥物快有利于藥物吸收E.栓劑可以起局部作用,也可發揮全身治療作用3.下列關于栓劑的敘述中正確的為:A.B.C.E.A.栓劑在常溫下為固體,塞入腔道后應迅速軟化,熔融或溶解B.栓劑發揮全身作用時,可避免肝的首過效應C.可可豆脂制備栓劑時應逐漸加熱升溫,以減少晶型轉化的可能D.可可豆脂制備栓劑時,需用液體石蠟作潤滑劑E.栓劑的制備方法有冷壓法和熱熔法4.為水溶性或親水性栓劑基質的是:A.B.D.A.泊洛沙姆B.PEG6000C.可可豆脂D.甘油明膠E.半合成椰油酯5.下列關于栓劑的敘述,錯誤的為:A.B.C.D.A.栓劑是半固體制劑,主要起保護,潤滑和局部治療作用B.局部用藥應選釋放快的基質C.欲起全身作用的栓劑要求塞入腔道后,應緩慢持久地釋放藥物D.栓劑使用時塞得深,藥物吸收多,生物利用度好E.置換價是藥物的質量與等體積基質質量的比值第十一章氣霧劑、粉霧劑、噴霧劑一.單選題1.有關氣霧劑敘述錯誤的是:DA.使用方便,可避免對胃腸道的刺激B.可直接到達作用部位C.不宜被微生物污染D.成本低有內壓,遇熱和受撞擊可能發生爆炸E.可用定量閥門準確控制劑量2.下列哪一條不代表氣霧劑特征:CA.能使藥物迅速到達作用部位B.由于使用劑量小,藥物的副作用也小C藥物吸收完全恒定D.氣霧劑可避免肝的首過效應和胃腸道的破壞作用3.下列關于氣霧劑的敘述中錯誤的是:CA.氣霧劑可分為吸入氣霧劑,皮膚和粘膜用氣霧劑以及空間消毒用氣霧劑B.拋射劑的填充有壓灌法和冷灌法C.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中含有乙醇,乙醇的作用是增加皮膚的通透性,促進吸收D.泡沫型氣霧劑是乳劑型氣霧劑,拋射劑是內相時,藥液是外相,中間相為乳化劑.E.混懸型氣霧劑中常加入表面活性劑或分散劑,以增加穩定性4.氣霧劑的質量評定不包括:DA.噴霧劑量與噴次檢查B.霧滴大小的檢查C.安全,泄露檢查D.拋射劑用量檢查E.微生物限度5.下列關于氣霧劑的敘述中錯誤的為:DA.氣霧劑按相的組成可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑B.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中含有乙醇,乙醇的作用是使藥物和拋射劑混溶C.混懸型氣霧劑中常加入潤濕劑、助懸劑、分散劑等D.混懸型氣霧劑是藥物水溶液與拋射劑互不混溶形成的三相氣霧劑E.氣霧劑是藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統的耐壓密封容器中制成的制劑6.溶液型氣霧劑的組成部分不包括EA.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統E.潤濕劑二.多選題1.溶液型氣霧劑的組成部分包括以下內容:A.B.C.DA.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統E.潤濕劑2.乳劑型氣霧劑的組成部分包括以下內容:A.C.D.E.A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統E.乳化劑3.混懸型氣霧劑的組成部分包括以下內容:A.C.D.E.A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統E.潤濕劑4.下列關于氣霧劑的敘述中錯誤的為:C.EA.氣霧劑按分散系統可分為溶液型.混懸型和乳化型氣霧劑B.混懸型氣霧劑中常加潤濕劑.助懸劑.分散劑等C.常溫下拋射劑的蒸氣壓應與大氣壓相近D.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中含有乙醇,乙醇的作用為潛溶劑E.混懸型氣霧劑是藥物水溶液與拋射劑互不混溶形成的三相氣霧劑5.下列關于氣霧劑的敘述中錯誤的為:A.B.C.A.氟利昂是氫氟烴類,對臭氧層有破壞作用B.氣霧劑應在避菌環境下配制完畢后應滅菌C.氣霧劑具有定位緩釋作用D.氣霧劑可提高藥物的穩定性E.常溫下拋射劑的蒸氣壓應大于大氣壓6.下列哪種劑型不含拋射劑:A.CA.噴霧劑B.吸入氣霧劑C.吸粉霧劑D.外用氣霧劑E.乳劑型氣霧劑第十二章.生物藥劑學一.單選題1.下列表述錯誤的是:D固體劑型的吸收速度比溶液劑慢B.固體劑型要經過崩解,溶出后,才能被吸收C.經胃腸道給藥的固體劑型以被動擴散為主D.經胃腸道給藥的固體劑型以主動吸收為主E.藥物從顆粒中的溶出速度小于藥物從細粉中的溶出速度2.常用口服劑型吸收快慢的順序為:EA.混懸劑>水溶液劑>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片B.水溶液劑>散劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片C.包衣片>片劑>膠囊劑>散劑>混懸劑>水溶液劑D.散劑>水溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E.水溶液劑>混懸劑>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片3.大多數藥物吸收的機理是:D.A.逆濃度差進行的消耗能量過程B.有競爭轉運現象的被動擴散過程C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程E.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程4.關于藥物吸收機理敘述錯誤的是:DA.被動擴散屬于一級速度過程B.被動擴散的特點是:順濃度梯度,不需載體C.主動轉運的特點是:逆濃度梯度,需載體參與,消耗能量D.促進擴散的特點是;順濃度梯度,需載體參與,消耗能量5.藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是:B.A.胃B.小腸C.結腸D.直腸E.盲腸二.多選題1.某藥物肝首過作用大,適宜的劑型有:B.C.D.A.腸溶衣片B.舌下片劑C.直腸栓D.透皮吸收貼劑E.口服乳劑2.藥物的吸收機理包括:A.B.C.D.EA.被動擴散B.主動轉運C.促進擴散D.膜孔轉運E.胞飲和吞噬3.主動轉運有如下特征:A.C.D.A.有飽和現象B.不消耗能量C.需載體參加D.可產生競爭抑制E.從高濃度區向低濃度區擴散4.生物藥劑學中所講的生物因素包括BCDA.藥物晶型B年齡C種族D性別E藥物的理化性質5.在生物藥劑學中所討論的劑型因素包括:A.B.D.E.A.藥物的理化性質B.制劑工藝和操作條件C.胃排空速度D.處方中各輔料的性質E.具體的劑型6.影響胃排空速度的因素是:A.B.C.A.空腹與飽腹B.藥物因素C.食物的組成和性質D.藥物的多晶型E.藥物的油水分配系數7.以下哪幾條具有被動擴散特征:A.D.A.不消耗能量B.有結構和部位專屬性C.有飽和現象D.由高濃度向低濃度轉運E.借助載體進行轉運8.可減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是:C.DA.緩釋制劑B.口服膠囊C.栓劑D.靜脈注射E.控釋制劑第十三章.藥物動力學一.單選題1.清除率的單位是:BA.1/hB.L/hC.LD.g/hE.h2.某藥物的消除速度常數為9.693h-1,則它的生物半衰期為:DA.4hB.3hC.2hD.1hE.1/23.生物利用度試驗中采樣時間至少應持續CA.1-2個半衰期B.2-3個半衰期C.3-5個半衰期D.5-7個半衰期E.7-10個半衰期二.多選題1.血藥濃度經時過程方程式:C=Coe-kt,應同時滿足于下列哪些條件:BCDA.口服給藥B.單室模型C.靜脈注射D.單劑量給藥E.雙室模型2.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中,敘述正確的是:ACDA.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積,表明藥物在體內分布的實際容積C.表觀分布容積有可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E.表觀分布容積具有生理學意義3.有關消除速度常數的說法正確的有:ACDEA.可反應藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關C.不同的藥物消除速度常數一般是不一樣的D.單位是時間的倒數E.與表觀分布容積是一室模型靜脈搏給藥的兩個基本系數4.有關生物利用度的說法正確的有:ABCDA.評價生物利用度的方法有血藥濃度法,尿藥濃度法和藥理效應法等B.完整表述一個藥物的生物利用度需用Cmax,tmax和AUC三個主要參數表示C.生物利用度分為絕對生物利用度和相對生物利用度D.一個完整的血藥濃度時間曲線應包括吸收相,平衡相和消除相E.生物利用度與給藥劑量無關5.關于隔室模型的概念正確的有:ABCE.A.可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型B.一室模型是指藥物在機體內迅速成為動態平衡的均一體C.是最常用的動力學模型D.一室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等E.隔室概念比較抽象,無生理學和解剖學的直觀性6.影響生物利用度的因素包括:ABCDA劑型因素B藥物在胃腸道的分解C肝臟的首過效應D年齡、疾病、種族的影響第十四章.緩釋.控釋制劑一.單選題1.親水性凝膠骨架片的材料為:CA.硅橡膠B.蠟類C.海藻酸鈉D.聚乙烯E.脂肪2.下列敘述中錯誤的是:B.A.經皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應和藥物在胃腸道中的降解,避免了胃腸道給藥的毒副作用,延長藥物作用時間,減少服藥次數B.植入劑釋藥量較大,釋藥緩慢,均勻,甚至可以達到接近零級的釋藥速率C.緩釋,控釋制劑中主要起緩釋作用的輔料有阻滯劑,骨架材料,包衣材料,增稠劑和致孔劑D.緩釋,控釋制劑具有減少服藥次數,使用方便,降低藥物毒副作用的特點E.緩釋,控釋制劑主要有骨架型,膜控型,植入型緩控釋制劑,滲透泵控釋制劑和經皮吸收制劑3.透皮制劑中加入“Azone”的目的是BA.增加塑性B.促進藥物的吸收C.起分散作用D.起致孔劑的作用E.增加藥物的穩定性二.多選題1.下列哪類藥物不宜作成緩、控釋制劑:E.A.生物半衰期小于1h的藥物B.生物半衰期大于12h的藥物C.劑量很大的藥物D.藥效劇烈的藥物E.體內吸收比較規則的藥物2.下列制劑哪些是緩釋,控釋制劑:A.B.E.A.茶堿滲透泵片劑B.雷尼替丁骨架片C.阿霉素脂質體D.納米囊E.硝酸甘油貼劑3.關于滲透泵型控釋制劑,正確的敘述為:B.C.D.E.A.滲透泵型片劑與包衣片很相似,只是在包衣片劑的一端用激光開一細孔,藥物由細孔流出B.滲透泵片劑的釋藥速度與PH無關,在胃內與腸內的釋藥速度相等C.半滲透膜的厚度,孔經,空隙率,片蕊的處方,釋藥小孔的大小是制備滲透泵的關鍵D.滲透泵型片劑以零級釋藥為控釋制劑E.滲透泵型片劑的片心的吸水速度決定于膜的滲透性和片心的滲透壓4.關于緩釋制劑錯誤的敘述為:A.B.C.A.緩釋制劑可克服普通制劑給藥產生的峰谷現象提供零級或近零級釋藥B.所有藥物都可以采用適當的手段制備成緩釋制劑C.經皮吸收制劑不屬于緩釋,控釋制劑,因為它起局部作用D.對于水溶性的藥物,可制備成W/0型乳劑,延緩釋藥5.關于緩釋,控釋制劑,敘述錯誤的為:A.B.A.抗菌素類為了減少給藥次數,常制成緩釋,控釋制劑B.溶解吸收很差的藥物宜制成緩,控釋制劑C.某些藥物可和羥丙甲纖維素制成片劑,延緩藥物釋放D.劑量需要精密調節的藥物,一般不宜制成緩,控釋制劑E骨架型緩釋片主要包括三種類型：即親水凝膠骨架片、溶蝕性骨架片和不溶性骨架片第十五章制劑新技術一.單選題1.從下列敘述中選出錯誤的是:A.A.熔融法是制備固體分散體的方法之一,即將藥物與載體的熔融物在攪拌情況下慢慢冷卻B.固體分散體的類型有簡單低共融混合物,固態溶液,共沉淀物C.共沉淀物是由固體藥物與載體二者以恰當比例形成的非結晶性無定型物D.常用的固體分散技術有熔融法,溶劑法,,溶劑一熔融法,研磨法等.E.固體藥物在載體中以分子狀態分散時,稱為固態溶液,此種情況藥物的溶出最快2.從下列敘述中選出錯誤的:DA.固體分散體的載體有PEC類,PVP類,表面活性劑類,纖維素類,聚丙烯酸樹脂類等B.藥物為水溶性時,采用乙基纖維素為載體制備固體分散體,可使藥物的溶出減慢C.固體分散技術常用載體材料可分為水溶性,難溶性和腸溶性三大類D.藥物與載體形成分散體后,藥物的溶出加快E.利用固體分散技術可掩蓋藥物的不良氣味,減小藥物的刺激性,可將液體藥物固體化,可延緩藥物的氧化和水解,達到提高藥物穩定性的目的3.脂質體的膜材為:CA.聚乙二醇B.明膠.阿拉伯膠C.膽固醇.磷脂D.白蛋白.膽固醇E.聚乙烯醇4.下列關于包合物的敘述錯誤的是:CA.包合技術系指一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結構內,形成包合物的技術B.包合物能否形成及其是否穩定,主要取決于主分子和客分子的立體結構和二者的極性C.包合過程是化學反應不是物理過程D.在環糊精中,β-環糊精最為常用,毒性低,是由7個葡萄糖分子構成E.包合物的制備方法有飽和水溶液法,研磨法,冷凍干燥法和溶液攪拌法5.在固體分散體中藥物不可能以哪種形成存在:BA.分子狀態B.乳滴狀態C.無定形狀態D.微晶狀態6.β-環糊精是由幾個葡萄糖分子環合而成的CA.5個B.6個C.7個D.8個E.9個二.多選題1.從下列敘述中選出正確的:D.EA.藥物與載體形成低共熔混合物時藥物的溶出最快B.藥物與載體形成共沉淀物時藥物的溶出最快C.藥物為水溶性時采用乙基纖維素為載體制備固體分散體可使藥物溶出更快D.固體分散體的載體有PEG類,PVP類,表面活性劑類,聚丙烯酸樹脂類等E.藥物與載體形成固態溶液時藥物的溶出最快2.關于包合物對藥物的要求正確的B.D.EA.無機藥物最適宜B.藥物分子的原子數大于5C.熔點大于250℃3.固體分散體的特點是:A.B.C.E.A.藥物分散在親水性材料中,可增加難溶性藥物的溶解度和溶出速度B.藥物分散在難溶性載體材料中可延長和控制藥物釋放C.固體分散體可延緩藥物的氧化和水解,提高藥物的穩定性D.固體分散體不能掩蓋藥物的不良氣味,也不能減小藥物的刺激性E.固體分散體可將液體藥物固體化4.從下列敘述中選出正確的:A.B.C.E.A.固體分散體的類型有簡單低共融混合物,固態溶液,共沉淀物B.藥物在載體材料中以分子狀態分散時,形成固態溶液,此種情況藥物溶出最快C.固體分散體的制備方法有熔融法,溶劑法,研磨法,溶劑-噴霧干燥法等D.熔融法是將藥物與載體的熔融物在攪拌情況下慢慢冷卻E.溶劑法又稱共沉淀法,適用于對熱不穩定或易揮發的藥物第十六章.靶向給藥系統一.單選題1.不屬于靶向制劑的為:CA.納米囊B.脂質體C.環糊精包合物D.微球E.藥物-抗體結合物2.構成脂質體的膜材為:DA.明膠-阿拉伯膠B.白蛋白-聚乳酸C.β-環糊精-苯甲醇D.磷脂-膽固醇3.為主動靶向制劑的是:D.A.固體分散體制劑B.微囊制劑D.動脈栓塞制劑D.前體藥物E.環糊精包合物制劑二.多選題1.脂質體的制備方法有:A.B.C.D.E.A.注入法B.薄膜分散法C.超聲波分散法D.逆相蒸發法E.冷凍干燥法2.可用液中干燥法制備的制劑是:A.B.E.A.微球B.納米囊C.脂質體D.固體分散體E.微囊3.屬于靶向制劑的有:A.B.C.A.阿霉素脂質體B.納米囊C.微球D.微囊E.微丸4.屬于主動靶向制劑的為:A.C.E.A.免疫納米球B.微囊C.修飾乳劑D.微球E.免疫脂質體5.下列具有靶向性制劑的有:B.DA.靜脈乳劑B.納米囊注射液C.混懸型注射液D.脂質體注射液E.口服乳劑6.脂質體的特點有:A.B.C.E.A.靶向性B.緩釋作用C.細胞親水性和組織相溶性D.增強藥物毒性E.保護藥物提高穩定性7.脂質體的制備方法有:ABCDEA.注入法B.逆相蒸發法C.冷凍干燥法D.薄膜分散法E.超聲波分散法8.被動靶向制劑的載體有:A.DA.脂質體B.修飾的脂質體C.熱敏脂質體D.微球E.磁性微球9.液體藥物固化的方法:A.B.C.D.E.A.微囊B.脂質體C.包合物D.固體分散體E.滴丸以下為歷年考試題，同學們可作為練習藥學專業藥劑學（2）試題一2004年1月一、簡要說明下列概念、名詞或術語（每小題3分，共15分）1.粘合劑2.主動轉運3.口服緩釋制劑4.微囊化技術5.氣霧劑二、填空題（每空1分，共20分）1.片劑質量檢查的項目包括外觀檢查()()()()()和衛生學檢查等.2.栓劑的制備方法有兩種,即（）和（）.3按照分散系統氣霧劑可分為（）（）（）.4.影響生物利用度的因素包括()（）()和（）等.5.在緩釋制劑中,骨架型緩釋片主要包括三種類型,即（）（）和().6.固體分散體主要有三種類型,即()()和().三、單項選擇題（每小題２分，共20分）1.以下可做片劑崩解劑的是()A.羥丙甲纖維素B.交聯聚維酮C.滑石粉D.微粉硅膠2.壓片時不會造成粘沖的是()A.壓力過大B.潤滑劑用量不當C.沖頭號表面粗糙D.顆粒含水量過多3.以下不是包衣的目的是()A.快速釋放藥物B.掩蓋藥物的不良臭味C.隔絕配伍變化D.改善片劑的外觀和便于識別4.有關軟膏劑中凡士林基質的說法錯誤的是()A.凡士林有黃,白兩種,黃凡士林常用做眼膏劑的基質B.常加入羊毛脂來改善其吸水性C.適用于急性且有滲出液的傷患處D.是液體烴類與固體烴類形成的混合物5.以下為被動擴散的特點的是()A.有飽和現象B.消耗能量C.有競爭抑制現象D.順濃度梯度6.對同一種藥物,口服吸收最快的劑型是()A.片劑B.顆粒劑C.溶液劑D.混懸劑7.關于消除速度常數的敘述錯誤的是()A.單位是時間的倒數B,具有加合性C.正常人對同一藥物的消除速度常數基本相等D.線性藥物動力學中消除速度常數與給藥劑量有關8.關于置換價的敘述正確的是()A.藥物體積與基質體積的比值B.藥物重量與等體積栓劑基質重量的比值C.栓劑基質重量與等體積藥物重量的比值D.藥物重量與基質重量的比值9.脂質體的膜材主要是()A.磷脂與膽固醇B.明膠與阿拉伯膠C.聚乳酸D.聚乙烯醇10.控釋小丸或膜控釋片的包衣液中加入PEG的目的是()A.增塑劑B.乳化劑C.致乳劑D.助懸劑四、多項選擇題（每小題2分，共10分）1.造成片劑崩解遲緩的原因有()A崩解劑用量不足B.疏水性原輔料中加入表面活性劑C.黏合劑粘性太大D.壓片時壓力過大2.經皮吸收制劑的特點是()A.避免肝臟的首過效應有盡有B.處長藥物作用時間,養活服藥次數不清C.藥物恒速進入體內,降低毒副作用D.適于所有的藥物3.主動靶向制劑包括()A.免疫脂質體B熱敏脂質體C.磁性微球D.糖殘基修飾脂質體4.對膜劑的特點敘述正確的是()A.質量輕,體積小,應用方便B.成膜材料用量少,可節省輔料和包裝材料C.載藥量大D.制備工藝簡單,無粉塵飛揚,易于勞動保護5.栓劑質量檢查項目包括()A.重量差異B.稠度C.融變時限D.熔點范圍五、簡答題（共27分）分析下列處方，并簡述制備工藝與注意事項1.復方阿司匹林片（15分）阿司匹林(粒狀結晶)268g,對乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,輕質液體石蠟0.25g,淀粉漿(17%)適量,滑石粉15g,淀粉266g,共制成1000片2.親水凝膠劑基質（12分）卡波普10g,羥苯乙酯0.5g,甘油50g,乙醇50g,氫氧化鈉4g,蒸餾水加至1000ml藥學專業藥劑學（2）試題二2004年7月一、簡要說明下列概念、名詞或術語（每小題3分，共15分）1.崩解劑2.被動擴散3.口服控釋制劑4.固體分散體5.眼膏劑二、填空題（每空1分，共20分）1.片劑由藥物和輔料兩部分組成，輔料主要包括（）（）（）（）（）和（）2.糖衣是指以蔗糖為主要包衣材料的包衣，包糖衣過程一般有（）（）（）（）和打光等程序.3.軟膏劑常用的基質有三類，即（）（）和（）.4.脂質體的特點包括（）（）（）降低藥物的毒性以及提高藥物的穩定性等.5.緩釋，控釋制劑的類型主要有（）（）（）（）和植入型緩釋，控釋制劑.三、單項選擇題（每小題２分，共20分）1.以下可做片劑黏合劑的是（）A.滑石粉B.低取代羥丙基纖維素C.聚維酮D.微粉硅膠2.受濕熱易分解藥物的片劑制備時不宜選用的方法是（）A.結晶藥物直接壓片B粉末直接壓片C干法制粒壓片D.濕法制粒壓片3.普通片劑的崩解時限要求為（）分鐘內全部崩解成顆粒并通過篩網A.60分鐘B.45分鐘C.30分鐘D.15分鐘4.在軟膏劑中，用來改善凡士林吸水性的物質的是（）A.石蠟B.羊毛脂C.十八醇D.硅酮5.片劑中加入硬脂酸鎂過量會造成片劑的是（）A.粘沖B.含量不均勻C.松片D.崩解遲緩6.對全身作用的栓劑說法錯誤的是（）A.全身作用的栓劑要求迅速釋放藥B.全身作用的肛門栓劑用藥最佳部位應距肛門端2cmC.脂溶性藥物選擇水溶性基質有利于藥物的釋放D.脂溶性藥物選擇脂溶性基質有利于藥物的釋放7.生物藥劑學用于闡明的關系是（）A.劑型因素，生物因素與藥效之間的關系B.吸收，分布與消除之間的關系C.代謝，排泄與消除之間的關系D.劑型因素與生物因素之間的關系8.生物利用度試驗中采樣時間至少持續（）A.1~2個半衰期B.2~3個半衰期C.3~5個半衰期D.5~7個半衰期9.β-環糊精是由（）葡萄糖分子構成的A.5個B.6個C.7個D.8個10.下列對固體分散體的敘述不正確的是（）A體分散體可以促進藥物的溶出B.藥物在共沉淀物中是以穩定型存在的C.藥物在固態溶液中是以分子狀態存在D.固體分散體的主要缺點是儲存過程是易老化四、多項選擇題（每小題2分，共10分）1.下列可作腸溶衣的高分子材料是（）A.丙烯酸樹脂Ⅱ號Ⅲ號B.羥丙甲纖維素C.聚維銅D.羥丙甲纖維素酞酸酯2.可減少或避免肝臟首過作用的劑型是（）A.栓劑B.氣霧劑C.膠囊劑D.舌下片3生物利用度試驗中，一個完整的血藥濃度一時間曲線應包括（）A.消除相B.吸收相C.平衡相D.代謝相4.以下具有緩釋作用的劑型有（）A.分散片B.滲透泵片C.經皮吸收制劑D.膜包衣片5.用于制備栓劑的油脂性基質是（）A.可可豆脂肪B.甘油明膠C.泊洛沙姆D.半合成棕櫚酸酯五、簡答題（共35分）分析下列處方，并簡述制備工藝與注意事項1、核黃素片（15分）核黃素5g,乳糖60g,糖粉18g,50%乙醇適量,硬脂酸鎂0.7g,羧甲基淀粉鈉1.5g共制成1000片2、水楊酸乳膏劑（14分）水楊酸50g,硬脂酸100g,液體石蠟100g,月桂醇硫酸鈉10g,單硬脂酸甘油酯70g,白凡士林120g,甘油120g,羥苯乙酯1g,蒸餾水加至480ml3、簡述氣霧劑的優點與存在的主要問題(6分)藥學專業藥劑學（2）試題三2005年1月一、簡要說明下列概念、名詞或術語（每小題3分，共15分）1.氣霧劑2.腸肝循環3.生物利用度4.經皮吸收制劑5.脂質體二、填空題（每空1分，共20分）1.干法壓片包括（）、（）、和（）2.常用的軟膏基質有三類：（）、（）、（）3.栓劑常用的基質主要有兩類，即（）和（），制備方法有（）和（）4.按相的組成氣霧劑可分為（）和（）5.包合物在藥劑學中的應用有（）、（）、（）、（）、和（）等.6.藥物代謝的主要器官是（），代謝過程分為兩個階段，第一階段是（）反應，第二階段是（）反應.三、單項選擇題（每小題2分，共20分）1.下列片劑輔料中具有腸溶性的是（）A.HPMC，CAPB.CMC-Na，MCC.CAP，HPMCPD.HPMCP，EC2.最能反映難溶性固體藥物吸收的體外指標是（）A.片重差異B.含量C.溶出度D.硬度3.可減少或避免肝臟首過作用的劑型是（）A.咀嚼片B.分散分C.膠囊劑D.舌下片4.在油脂性軟膏基質中，液體石蚶主要用于（）A.改善凡士林的親水性B.調節稠度C.作為乳化劑D.作為保濕劑5.粉末直接壓片的助流劑是（）A.干淀粉B.微粉硅膠C.羧甲基淀粉鈉D.預膠化淀粉6.關于置換價的說法正確的是（）A.藥物的重量與等體積基質重量的價值B.基質的體積與藥物體積的比值C.基質的重量與等體積藥物重量的比值D.藥物的體積與基質體積的比值7.藥物在胃腸道吸收的主要部位是（）A.胃B.小腸C.結腸D.直腸8.對于同一種藥物，口服吸收最快的劑型一般是（）A.溶液劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.片劑9.生物等效性試驗中受試者例數一般為（）A.9~12個甘共苦B.12~16個C.18~24個D.24~30個10.適于制成緩、控釋制劑的藥物是（）A.單次給藥劑量很大的藥物B.藥效劇烈的藥物C.抗生素類藥物D.生物半衰期在2~8小時的藥物四、多項選擇題（每小題2分，共10分）1.制備長效口服制劑可以采取的措施有（）A.制成溶蝕性骨架片B.制成固體分散體C.包衣D.制成微囊2.壓片時造成片重差異超限的原因是（）A.壓力過大B.顆粒流動性差C.顆粒細粉過多D.加料斗內顆粒過少3.軟膏劑的制備方法有（）A.研和法B.熔和法C.乳化法D.凝聚法4.可作氣霧劑的拋射劑的是（）A.氟里昂B.水蒸氣C.丙烷D.丙酮5.屬于靶向制劑的是（）A.納米粒B.固體分散體C.脂質體D.微球五．簡答題（共35分）1.寫出濕法制粒壓片的工藝流程，并作簡要說明.（15分）2.請分析硝酸甘油口腔膜劑的處方，并簡述制備工藝（8分）硝酸甘油10g,PVA(17-88)82g,甘油5g,二氧化鈦3g,乙醇適量,蒸餾水適量3.分析水楊酸軟膏劑處方，并簡述制備工藝（12分）水楊酸1.0g,白凡士林2.4g,十八醇1.6g,單硬脂酸甘油酯0.4g,十二烷基硫酸鈉0.2g,甘油1.4g,羥苯乙酯0.04g,蒸餾水加至20ml藥學專業藥劑學（2）試題四2005年7月一.簡要說明下列概念、名詞或術語（每小題3分，共15分）1.促進擴散2.平均穩血藥濃度3.口服控釋制劑4.包合物5.靶向制劑二.填空題(每空1分,共20分)1.填寫下列物質在片劑生產中的用途CAP(),滑石粉(),乳糖(),淀粉漿(),低取代羥丙基纖維素().2.膜劑最常用的成膜材料為()3.按分散系統氣霧劑可分為()()和().4.緩釋,控釋制劑的特點是:()()服藥次數,使用方便;()()血藥濃度,避免()現象,降低()5.脂質體的膜材主要由()和()構成.6.經皮吸收制劑,由()()()().三.單項選擇題(每小題2分,共20分)1.片劑含量均勻度檢查一般取()片進行含量測定A.5B.10C.15D.202.最適宜做口含片或可溶性片劑的填充劑是()A.淀粉B甘露醇C硫酸鈣D硬脂酸鎂3.可同時具有干燥功能的設備是()A.流能磨B.球磨機C.流化床制粒機D.搖擺式顆粒機4.對局部作用的栓劑說法正確的是()A.選擇熔化快的基質B.選擇釋藥快的基質C.水溶性藥物選擇脂溶性基質D.脂溶性藥物選擇脂溶性基質5.關于眼膏劑錯誤的敘述是()A.尤其適用于劑量小且對水不穩定的抗生素類藥物B.基質要干熱滅菌C.常用基質為白凡士林:液體石蠟:羊毛脂8:1:1的混合物D.眼膏劑中藥物要能夠通過9號篩6.關于肺部吸入型氣霧劑中藥物的吸收錯誤的是()A.可以避免藥物肝臟的首過作用B.藥物吸收迅速C.藥物需要被吸收發揮全身作用時霧滴在0.5~1um為好.D.相對分子質量大的藥物容易吸收7.被動擴散的特點是()A.逆濃度梯度B.需要消耗能量C.不需要載體的參與D.有競爭性和飽和性8.—環糊精和揮發油形成的劑型叫做（）A.包合物B共沉淀物C固體分散體D.微囊9.緩控釋制劑釋放度試驗要求至少測定()個時間點A.1個B.2個C.3個D.4個10.軟膏基質中藥物透皮吸收的強弱順序是()A.O/W乳劑型基質>W/O乳劑型基質>油脂性基質B.O/W乳劑型基質>油脂性基質>W/O乳劑型基質C.W/O乳劑型基質>油脂性基質>O/W乳劑型基質D.W/O乳劑型基質>O/W乳劑型基質>油脂性基質四.多項選擇題(每小題2分,共10分)1.氣霧劑的組成包括()A.灌裝器B.藥物與附加劑C.拋射劑D.耐壓容器與閥門系統2.生物藥劑學中所講的生物因素包括()A.藥物晶型B年齡C種族D性別3.用于表達生物利用度的參數包括()A.AUCB.CmaxC.tmaxD.CL4.以下具有緩釋作用的劑型有()A.膜包衣片B滲透泵片C.分散片D.骨架片5.用于制備軟膏的油脂性基質是()A.聚乙二醇B.甘油明膠C.羊毛脂D.液體石蠟五.簡答題(25分)1.分析下列處方,并簡述制備工藝與注意事項(15分)阿司匹林的制備:處方100片量阿司匹林30.0g,淀粉3.0g,酒石酸0.15g,10%淀粉漿適量,滑石粉1.5g2.以明膠和阿拉伯膠作囊材制備微囊為例,簡述復凝聚法制備微囊的原理.(10分)六,計算題(共10分)某病人使用一種抗生素,該藥符合一室模型,K=0.02h-1,V=20L.若以4mg/h的速度靜脈輸注,請問輸注3h時體內血藥濃度是多少.藥學專業藥劑學（2）試題五2006年1月一.簡要說明下列概念、名詞或術語（每小題3分，共15分）1.表現分布容積2.拋射劑3.生物藥劑學4微囊5被動靶向制劑二.填空題(每空1分,共20分)1.小劑量片,因其主藥與輔料量相差懸殊,故生產中常采用___或___進行混合.2.凡士林分為___和___兩種,其中后者不能用做眼膏基質.凡士林吸水性能差,常加入____來改善其吸水性.3.肛門栓劑中為了避免藥物通過直腸上靜脈進入門靜脈而引起__和___組成的.4.氣霧劑是由______,____,_____和___組成的.5.固體分散體的制備方法有___法,適合于_____藥物;_____法,適合于______藥物;_____法,適合于_____藥物;另外還有溶劑一噴霧干燥法,研磨法等.6.根據包衣材料的不同,薄膜衣可以分為_____,_____和_____三類.三.單項選擇題(每小題2分,共20分)1.以下可做片劑崩解劑的是()A.滑石粉B.低取代羥丙基纖維素C.聚維酮D.微粉硅膠2.關于片劑的質量檢查,錯誤的敘述()A.口服片劑無須進行微生物學檢查B.包衣片劑在包衣前檢查片心的重量差異C.進行溶出度檢查的片劑無須進行崩解時限檢查D.進行均勻度檢查的片劑無須進行片重差異檢查3.片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用是()A.致孔劑B增塑劑C乳化劑D.潤滑劑4.對氣霧劑的特點,錯誤的敘述是()A.速效與定位作用B可避免肝臟的首過作用C外用時不接觸患部,刺激性小D.生產無須特殊設備,成本低.5.關于膜劑的敘述錯誤的是()A.質量輕,體積小,使用方便B成膜材料用量少C載藥劑量大D.制備過程中無粉塵飛揚,有利于勞動保護6主動轉運的特點是()A.順濃度梯度B不消耗能量C.需要載體的參與D.無競爭性與飽和性7.以下性于主動靶向制劑的是()A.微囊B.微球C.小丸劑D.免疫脂質體8.減少或避免肝臟首過作用的劑型是()A.口服控釋制劑B.口服緩釋制劑C.口服膠囊劑D.經皮吸收制劑9.腎排匯的機理不包括()A.腎小球的濾過B腎小球的分泌C腎小管的分泌D.腎小管的重吸收10.體內藥物按照一級速度過程進行消除,其特點是()A.消除速度為為定值,與血藥濃度無關B消除速度常數為定值,與血藥濃度無關C消除速度常數與給藥劑量有關D.消除速度常數不受肝腎功能改變的影響四.多項選擇題(每小題2分,共10分)1.油脂性軟膏基質包括()A.凡士林B.羊毛脂C.蜂蠟D.聚乙二醇2.造成裂片的主要原因是()A.片劑的彈性復原B.壓片速度過慢C.顆粒細粉過多D.黏合劑選擇不當3.微囊化的特點包括()A.掩蓋藥物的不良味道B液態藥物固態化C.提高藥物的釋放速度D.減少藥物在胃內的失活4.關于包合物的敘述正確的是()A.具有包合作用的包層分子稱為主分子B.被包到主分子空間中的小分子稱為客分子C.包合過程是主分子與客分子發生化學反應的過程D.最常用包合材料為環糊精5.關于隔室模型的概念正確的敘述是()A.是最常用的藥物動力學模型B.隔室比較抽象,無生理學與解剖學的直觀性C單室模型中可以把整個機體看成動態平衡的均一體D.單室模型中各個器官和組織中藥物濃度相等五.簡答題(共25分)1.利血平片為小劑量藥物的片劑,請分析其處方,并簡述制備工藝與注意事項.(15分)利備平片處方 每片用量利血平 0.25mg藍淀粉 0.01g糖粉 0.0.3g糊精 0.022g淀粉 0.05g稀乙醇 適量硬脂酸鎂 適量2寫出包合物在藥劑學中的應用.（10分）六,計算題(共10分)1.某病人體重50Kg,靜脈注射符合一室模型的某抗生素,劑量為6mg/Kg,定時取血,測定血藥濃度為C0.lgc與t之間的線性回歸方程為:lgc=-0.07394t+0.9930.求K,t1/2C0藥學專業藥劑學（2）試題一答案一.簡要說明下列概念、名詞或術語（每小題3分，共15分）粘合劑是指使粘性較小的物料聚結成顆粒或壓縮成型的具有粘性的固體粉末或粘稠液體是指供助于載體的幫助,藥物分子由低濃度區域向高濃度區域逆向轉運的過程是指口服藥物在規定釋放介質中,按要求緩慢地非恒速釋放,其與相應的普通制劑比較,每24小時用藥次數應從3-4次減少至1-2次的制劑利用天然的或合成的高分子材料作為囊膜壁殼,將固態藥物或液態藥物包裹形成藥庫型微型膠囊的技術是一種或一種以上的藥物,經特殊的給藥裝置,借助拋射劑產生的壓力將藥物從容器中噴出而到達用藥部位的一種給藥系統二.填空題（每空1分，共20分）片重差異含量均勻度崩解時限溶出度硬度與脆碎度冷壓法熱熔法溶液型乳劑型混懸型劑型因素藥物在胃腸道內的分解肝臟的首過效應年齡,疾病,種族親水凝膠骨架片溶蝕性骨架片不溶性骨架片簡單低共熔混合物固態溶液共沉淀物三.單項選擇題（每小題２分，共20分）1.B2.A3.A4.C5.D6.C7.D8.D9.A10.C四.多項選擇題（每小題2分，共10分）ACD2.ABC3.AD4.ABD5.AC五.簡答題（共35分）1.處方分析(4分):阿司匹林,對乙酰氨基酚,咖啡因為主藥,輕質液體石蠟和滑石粉為潤滑劑,淀粉漿為黏合劑,淀粉為崩解劑制備工藝(6分);取對乙酰氨基酚和咖啡因混合后過100目篩,然后與1/3淀粉混勻,加入淀粉漿制成軟材,過14目篩制粒,濕粒在70度下干燥,干粒再過12目篩整粒,再將此顆粒與阿司匹林粒狀結晶混合,加剩余淀粉和吸附有液體石蠟的滑石粉(將輕質液體石蠟噴于滑石粉中混勻)混合均勻,含量測定合格后計算片重,12mm沖模壓片注意事項(5分):因阿司匹林受濕熱易水解,故選用粒狀結晶,便于直接壓片,結晶大小要適宜,阿司匹林,對乙酰氨基酚和咖啡因三種成分在潤濕混合時常使熔點下降,在壓縮時有熔融和再結晶現象,壓片時可能出現花斑和水印等現象,同時將削弱崩解劑的作用,使崩解時限延長,故采用分別制粒的方法,崩解劑淀粉采取內外加法,以提高崩解效果,硬脂酸鎂能促進阿司匹林的水解,所以不宜用做本品的潤滑劑而選用滑石粉,最好選用滑石粉加少量液體石蠟混合作潤滑劑,滑石粉因有液體石蠟的存在而容易附著在顆粒的表面,在壓片時不易脫落2.處方分析(5分):卡波普為親水凝膠基質,羥苯乙酯為防腐劑,氫氧化鈉為PH調節劑,甘油為保濕劑,乙醇用于溶解羥苯乙酯制備工藝(5分):將卡波普,甘油及300ml水混合,氫氧化鈉溶于100ml水中后加入上述液體攪拌,再將羥苯乙酯溶于乙醇后逐漸加入攪拌均勻,即得透明凝膠注意事項(2分):卡波普易溶于水而形成低粘度的酸性溶液,加堿后成透明稠厚的凝膠,此凝膠在PH6-11最為粘稠,故處方中需加入氫氧化鈉調節PH,羥苯乙酯不溶于水,需用乙醇溶解后緩緩加入,防止析出大的顆粒.六.計算題(共8分)解:因為t1/2=2h,故k=0.693/t1/2=0.693/2=0.346h-1μμ依題意依題意τ=4h,n=3,t=1h,X0=200mg,V=40L,代入公式C=X0/V(1－e－nkτ)/(1－e－kτ)e－kt得C=200/40(1－e－3×0.346×4)/(1－e－0.346×4)e－0.346×1C=4.64μg/ml即靜脈注射第三次后第一小時的血藥濃度為4.64μg/ml藥學專業藥劑學（2）試題二答案一.簡要說明下列概念、名詞或術語（每小題3分，共15分）是指能促進片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子,增加藥物溶出的輔料(又叫被動轉運),是指藥物由高濃度一側通過生物膜擴散到低濃度一側的轉運過程是指口服藥物在規定釋放介質中,按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放,其與相應的普通制劑比較,每24小時用藥次數應從3-4次減少至1-2次的制劑是藥物高度分散在固體載體(或基質)中形成的體系是指藥物與適宜的基質制成的供眼用的膏狀制劑二.填空題（每空1分，共20分）填充劑吸收劑潤濕劑粘合劑崩解劑潤滑劑(若答出著色劑或芳香劑和甜味劑也算正確)隔離層粉衣層糖衣層 有色糖衣層油脂性基質水溶性基質乳劑型基質靶向性細胞親和性與組織相容性緩釋作用骨架型緩釋,控釋制劑膜控型緩釋,控釋制劑滲透泵控釋制劑 經皮吸收制劑三.單項選擇題（每小題２分，共20分）1.C2.D3.D4.B5.D6.D7.A8.C9.C10.B四.多項選擇題（每小題2分，共10分）AD2.ABD3.ABC4.BCD5.AD五.簡答題（共35分）處方分析(6分):核黃素為主藥,乳糖為填充劑,糖粉為填充劑,50%乙醇為潤濕劑,硬脂酸鎂為潤滑劑,羧甲基淀粉鈉為崩解劑制備(6分):取核黃素與乳糖按等量遞加法混合,過篩混合均勻,再與糖粉混合均勻,加50%的乙醇適量制較材,過16目篩制粒,在55度以下干燥,干燥顆粒再過16目篩整粒,加硬脂酸鎂,羧甲基淀粉鈉,混合后壓片注意事項(3分);由于核黃素片主藥含量小,片劑內含有大量的填充劑,制備時應特點注意含量均勻度問題,為此需采用等量遞加法混合均勻,在制粒時要注意防止有深色顆粒產生,否則干后壓片有深色斑點,必要時二次過篩制粒,使色澤一致.干燥溫度宜低,否則乙醇揮發太快而使表層顆粒形成深色.處方分析(6分):本品為O/W型乳膏,水楊酸為主藥,硬脂酸為油相,液體石蠟用于調節軟膏的稠度,月桂醇硫酸鈉和單硬脂酸甘油酯為混合乳化劑,凡士林可以克服基質應用過程中干燥的缺點,有利于用角質層的水合作用而有潤滑效果,羥苯乙酯為防腐劑,甘油為保濕劑,蒸餾水為水相.制備(6分):將水楊酸研細后過60目篩,備用,取硬脂酸,單硬脂酸甘油酯,白凡士林及液體石蠟加熱熔化為油相,另將甘油及蒸餾水加熱至90度,再加入月桂醇硫酸鈉和羥苯乙酯為水相,然后將水相慢慢倒入油相中,邊加邊攪拌直至冷凝,即得乳劑型基質,將過篩的水楊酸加入到上述基質中,攪拌均勻即得.注意事項(2分):加入水楊酸時,基質溫度宜低,以免水楊酸揮發損失,而且溫度過高,冷凝時常析出粗大的藥物結晶,還應避免與鐵和其他金屬器具接觸,以免水楊酸變色此題若能答出六點即給滿分(6分)優點:（1）藥物可以直接到達作用部位或吸收部位,具有十分明顯的速效用用與定位作用,尤其在呼吸道給藥方面具有其他劑型不能替代的優勢（2）藥物封裝于密閉容器中,可保持清潔或無菌狀態,減少了藥物受污染的機會,有利于藥物的穩定性,而停藥后殘余的藥物也不易造成環境污染（3）使用方便,無需飲水,一撳(吸)即可,老少咸宜,有助于提高病人的用藥順應性,尤其適應于OTC藥物.（4）全身用藥可克服口服給藥的胃腸道不適,并避免肝臟的首過性代謝作用（5）藥用氣霧劑等裝有定量閥門,給藥劑量準確,通過控制噴出藥物的物理形態(如粒度大小)可以獲得不同的治療效果（6）外用時由于不用接觸患部,可以減少刺激性,并且隨著拋射劑的迅速揮發還可伴有涼爽的感覺.氣霧劑存在的主要問題是;（1）作為氣霧劑重要組成部分的拋射劑(主要是氟氯烷烴類)具有嚴重的環境保護問題,可破壞臭氧層;（2）需要耐壓容器,閥門系統和特殊的生產設備,故產品成本較高藥學專業藥劑學（2）試題三答案一、簡要說明下列概念、名詞或術語（每小題3分，共15分）１．氣霧劑是借助拋射劑產生的壓力將藥物從容器中噴出的一種劑型.２