Theworldleaderinservingscience目錄 1 2 4 4 6 8 質粒是宿主染色體(或擬核)以外的閉合環狀雙鏈DNA分子，它們天然存在于E.Coli等細菌中，并為宿主提供競爭優勢，包括抗生素抗性以及在極端環境中生存的能力，已成為重組DNA技術的基本工具。在治療水平上，pDNA常被用作病毒載體基因治療、無論是作為關鍵起始原料，還是作治療性藥物本身，質粒DNA的生產都至關重要。根據質粒使用的類型(在藥物開發中是否用作起始/關鍵原料、中間體、原料藥或藥物產品)，有不同的機構推動不同的指南進行指導，以規范質粒的生產，克服相應的挑戰。鑒于臨床開發后續階段的監管日益嚴格，重要的是通過原材料的控制、工藝的開發、1Gibco?細胞培養注射用水(WFI)Gibco?Gibco?細胞培養注射用水(WFI)Gibco?NaOH溶液一次性攪拌罐S.U.M.菌體裂解菌體裂解大腸桿菌發酵培養大腸桿菌發酵培養Gibco?Difco?SoytoneGibco?Bacto?Gibco?Difco?SoytoneGibco?Bacto?ThermoScienti?c?HyPerforma?玻璃反應器Gibco?Bacto?CDSupremeFermentationProductionMedium一次性發酵罐S.U.F./增強型一次性發酵罐eS.U.F.2ThermoScienti?c?DynaChrom?一次性層析系統POROS?50D弱陰離子交換填料POROS?50ThermoScienti?c?DynaChrom?一次性層析系統POROS?50D弱陰離子交換填料POROS?50HQ強陰離子交換填料疏水層析填料3 質粒純化ThermoScientifc?Nalgene?ThermoScientifc?BioProcessBiotainer?生物儲存瓶Containers一次性生物工藝容器5 質粒儲存4 放行檢測4殘留DNA定量系統PrepSEQ?殘留DNA殘留DNA定量系統PrepSEQ?殘留DNA樣品制備試劑盒自動核酸提取儀(磁珠法)3以提高質粒產量1到50倍。此外，對于一些大腸?提高大腸桿菌發酵密度(培養基、補料、培養方式、溶如果使用人源或動物源物質，應符合《中華人民共和國藥o-《藥品共線生產質量管理指南》基因治療和細胞治療產品由于涉及的活體材料的可變性及可能含有傳染性疾病的病原體，如質粒、病毒、病原體類產品的危害性較高，建議專用生產線或使用一次性生產系o-《歐洲藥典》(EP8.0,2014)第5.2.8章醫用產品的生產應優先考慮使用“非TSE相關動物物種材為減少TSE傳播的潛在風險，建議使用無動物源生產原料4ThermoScientificHyPerforma提供最優化的混合效率、平均kLa和最小的剪切力，支持從細增加冷水循環面積，降溫效果是其他品牌同類ThermoScientificHyPerforma一次性發酵罐Hyperforma一次性發酵罐(S.U.F.)采用傳統的不銹鋼發酵罐設計原理，通過高效的傳質、混合和溫度控制，專為微計。5:1的調節比可輕松實現從小體積至大規模的放大。增強型eS.U.F.更是通過升級改良，增加35%的冷卻夾套面積，進一步?強大的混合能力，優異的氧傳質能力，高效的控溫能力?定制化一次性生物反應袋可精確匹配工藝需求?應用實例中最高OD600可達240?不含水解物和動物源成分，保證質量和一致性?靈活的包裝，輕松放大至大規模體積發酵，優化發酵工作流?相比傳統TB培養基質粒產量提高30%~40%，且提高批次間穩?不含動物源成分，完全植物來源的水解物?相比傳統動物源和大腸桿菌發酵培養基可以更好地提高大腸?不含動物源成分，完全植物來源的水解物?相比傳統動物源和大腸桿菌發酵培養基可以更好地提高質粒5降解DNA，將基因組DNA分解成小片段，從而度會產生很大的剪切力，同樣會將DNA打斷，?裂解罐集中供堿，造成局部過堿，裂解不充分?采用攪拌的方式進行混勻，因其傳質是非線性相關，放?質粒DNA對剪切力敏感，產業化生產中如何保障質粒6?根據客戶需求和包裝規格不同，我們可以提供瓶子和一次性?除滿足藥典要求外，Gibco高品質注射用水每批次還會額外檢?該產品可用于生物工藝的多個環節，如細胞培養、緩沖液配?多藥典級原料?產品可應用于pH值調節、設施/設備消毒以及色譜柱清潔、消ThermoScientificHyPerforma一次性攪拌罐S.U.M.?頂置斜槳機械攪拌提供穩定的功率輸入和平均的徑向輻向液?可在低速攪拌下提供良好的混勻效果，同時降低剪切力，防?封閉軸承設計可減少攪拌過程中產生的顆粒物，符合?蘇州生產的SUM價格相較進口版本下降20%，標準貨號耗材7菌體裂解后除了目標產物質粒外，還有菌體碎粒一般比蛋白質大得多；第二，質粒帶電非常高；第三，pDNA有很多種形式。但是目前質粒統層析填料對pDNA的結合載量較低。因此在保證產率/回收率和純度的情況下，選擇省時間、?傳統質粒三步純化法純化成本高，生產效率低?大多數軟膠介質，不能在高流速下運行，降低純化效率8DynaChrom系統為層析供了完整的一次性解決方案。預設的系統選項和模塊化流路組件設計可以滿足用戶不同的用于多個層析步驟，并可與自動化功能包相結合，提供高一致性、高性能的純化工藝平臺。?ThermoScientific?TruChrom?自動化軟件基于Emerson?為技術轉移、數據整合和數據存儲帶來了便利。可靈活配置?易于放大，同一設備支持1-1980L/hr流量范圍，可滿足從臨床?硬件可支持四種規格的一次性管路組件，安裝簡便，軟件可POROS?灌注層析填料是目前工業級生物分離領域中性能最好的層析介質，其硬質、高效的顆粒將層析通量提高為質的2~3倍，并可以獲得高分辨率的分離效果，同時POROS?灌注層析產品易于清洗和裝柱，越來越多的客戶將POROS?填?可放大性強，可以在高流速下運行，表現穩定?大孔硬膠介質，提高傳質流速和結合載量?填料粒徑小，提高分辨率和雜質分離能力?已有許多客戶將POROS?填料用于其FDA認證的生物治療產9如鑒別、含量、純度(包括DNA形式及宿主殘留DNA等雜質)及內毒素等。其中E.coli作為質粒生產的宿主菌，其殘留宿主DNA作為工藝雜質需工藝過程中的原料產品，還是作為病毒載體及mRNA終產品里的雜質，其含量同樣需要準確o-《中國藥典》2020版三部《人用疫苗總論》對關鍵質量屬性相關的工藝雜質(如細胞基質殘留DNA)如因產品特性無法在成品中檢測時，應在適當的中間產物取樣檢測，檢測結果應能準確反映每一成品劑量中的殘留o-《中國藥典》2020版三部《人用基因治療制品總論》例如來自包裝細胞系或細菌的宿主細胞DN如使用致瘤細胞系，殘留DNA水平應嚴格控制并保持在最低水平。如已經證明可以有效控制或去除，并達到可接受?磁珠法提取試劑，支持手工或自動化提取?適用于多種復雜基質樣本?適用于不同工藝階段樣品?穩定耐用，磁珠法核酸提取經典平臺?高通量，單次完成1-96樣本提取?開放平臺，支持常見磁珠法試劑盒純化后的質粒保存在TE緩沖液中，一般質粒可以在4°C短時間保存，經常使用的質粒可以保存在-20°C冰箱中能保存半年，長期保存建議放在-80°C冰箱。因此儲存容器不僅需要降低殘留污?專為藥物活性成分樣品的儲存和運輸設計?不同材質可選，適用于不同溫度條件儲存?防穿刺，耐碰擊的瓶蓋和瓶體保護存儲物安全，且有效防止?提供完善的驗證文件支撐，節省您的驗證時間和成本業的液體處理、儲存和運輸而研發。容量50m?厚度高達14mil，五層共擠壓結構減少分層的可能?良好的韌性和抗穿刺性，高氣液阻隔性能；支持-80°C至6?蘇州生產，支持定制。貨期短，標準貨號有安全庫存單組分的干粉培養基用于高效的質粒和重組化學限定的發酵培養基，支持強大的質粒和重組蛋白生產。它是一種不含水解物和動物源成分且易于使用的培養基，可用于替代水解物和動物源培養基，可節省時間和精的營養成分。該配方利用了ThermoFisher在蛋白胨、發酵和創新的化學限定培養基我們的化學限定的配方沒有動物源成分，這消除了BSE/TSE相關的風險，并且監管的除大量的原材料管理，稱重，或混合多種成分，您將實現效率的提高和各種繁瑣步驟?有效期18個月，儲存在2-8°C的冰箱中?可同時支持高壓滅菌或者除菌過濾?為標準發酵設備而設計?可輕松放大至大規模體積的發酵CDFPM培養基與TB培養基一致性對比OD600測量值低于15。28小時AB160140100806040200HyPerformaeS.U.F.在罐體底熱夾套，將設備的冷卻面積增加了25%，與此同時，側壁的夾套面積也增加了10%。因此，與原始HyPerformaS.U.F.相比，HyPerformaeS.U.F.的冷卻表面積共增加35%。使用設定點范圍為-5°C至55°C的24kWThermoScientific?NESLAB?溫度控制裝置(TCU)(460VAC，60Hz，3相，50A；貨號：SV50239.08)以及300LHyPerformaeS.U.F.進行實際測試，結果表明，增加的35%夾套面積使設備的全體積加熱(從10°C到42°C)時間縮冷卻時間縮短20分鐘，改進了25%。在開發HyPerformaeS.U.F時，我們對各種葉輪進行了研最終我們選定了五種葉輪形制在液體中進一步測試功耗和kLa性能。我們將兩個選中的最優葉輪與Rushton葉輪一起用于極端情況下的大腸桿菌培養。在處于室溫的未通氣的水中進行混合時，第一種葉輪(雖然直徑和葉片高度都大于Rushton葉輪)用電量與Rushton葉輪相等。第二種較大的增強型葉輪所用的電量比Rushton葉輪多50%左右。最后，我們選擇使用第二個葉輪進行生產，因為由于HyPerformaeS.U.F.s的葉輪比HyPerformaS.U.F.s中原來的Rushton葉輪更大，我們同時對變頻器(variable圖2.HyPerformaeS.U.F.中的增強型葉輪提供優于HyPerforma為進行平行對照，除葉輪變化之外，其他實驗條件均保持完全一致。增強型葉輪性能的改善是通過減少整個培養過程中補充的氧氣量來證明的。當培養液中的碳源耗盡時開始補料，當系統檢測到溶解氧(DO)突增時則開始自動補料。圖3是配備增強型葉輪的30L和300LHyPe之間觀察到類似的氧氣消耗量(vvm)(圖3)。與配備配備在HyPerformaS.U.F.即將運行結束時補氧觀察到噪聲的增加，是由于增加了消泡劑的添加量。而在使用增強型葉輪的eS.U.F.中，消泡劑用量較少。此外，在使用300LHyPerformaS.U.F.培養的最后1.25小時內，由于使用原37°C以上。采用較大型號的TCU或TCU中的泵可減少或防止這種噪聲。然而，這種噪聲也證明在要求更高的培養的。當夾套面積增加時，即使OD達到210(比原始300LHyPerformaS.U.F.溫度開始升至設定點以上時高70)，溫度也不會高于37°C設定值的0.2°C。 時間(小時)標準化攪拌(最大rpm%)標準化標準化O(vvm)增強型30L攪拌增強型300L攪拌ORushton30L*O增強型30LO增強型300LEFT(小時)為了針對HyPerformaeS.U.F.的改造進邀請了兩位客戶進行了外部驗證。由于這些客戶均為現有設備的用戶，范圍僅限于HyPerformaeS.U.F.葉輪的州劍橋市，官網：)進行。Synlogic是一家將合成生物學的變革潛力帶入醫學臨床階段的生物技術公工藝開發和放大工具。Synlogic的某些發酵工藝需要對部以精確地做到這一點，提供微生物生長的所需的必要微大氧氣流量減至總發酵流量的僅7%(圖4)。這使在30L此外，為了評價放大情況，客戶還對300LHyPerforma也產出了相似的結果，最大補氧量約為20SLPM，而30其未來的工藝開發提供了信心。鑒于這些成功的結果，第二個客戶是亞洲的一個CDMO，他們面臨著與其他的氧氣；更換多個高壓氣瓶的需求非常昂貴，需要較大的人力成本。同時，他們也希望消除一個長期存在的物流挑戰。客戶現有設施中氣體管道的容量有限，因此升級成本避免了昂貴的設施升級或成本負擔，以及使用大量高壓氧氣瓶的安全問題。該客戶證明，當他們從配備Rushton葉需要使用最大流量為6SLPM的氧氣，不到一個氣瓶即可完成運行。該客戶對HyPerformaeS.U.F.可與不銹鋼發酵罐相媲美的性能非常滿意，并計劃在工藝開發和GMP生HyPerformaeS.U.F.的設計顯著提高了冷卻能力，并降低效率更高的增強型拋物面葉輪。對增強夾套的測試證實，加熱和冷卻的溫度變化分別縮短了23%和25%。在使用相入的氣體更有效地分布在整個培養過程中，與Rushton葉質粒DNA在新型療法中的應用廣泛，因此其生產也受到了較大的關注。利用陰離子交換層析的純化方法可以實現靈活、可放大的質粒DNA的純化工藝。ThermoFisherScientific開發了多POROS?填料可以在高線性流速下運行，與其他填料相比，大孔結構降低了傳質阻力，并且小粒徑提高了去除雜質的效果。POROS具有一系列不同的陰離子層析填料實驗使用200μLRoboColumn?高通量篩選柱對表明，在pH7.0,POROSD50表現出最高的回收率(如圖三種AEX填料在pH7.0和60mS/cm的上樣電導率下均表現出最佳回收率(如表一)。實驗使用1mL層析柱測試AEX以POROS?D50因具備大孔徑和內孔表面積的優勢，成capacity77571mS/cm時流穿，pDNA在電導率150mS/cm時洗脫，證實D50填料>10mg/mL的結合能力，通過在洗脫緩沖液中添加2?手動或自動樣本制備，從復雜樣本基質中高效回收殘留?從樣本到結果的完整解決方案，包括樣本制備試劑盒、重組蛋白的E.coli表達系統的宿主細胞DNA。該系統可靠且快速，通常在4小時內即可對大腸桿菌DNA進行靈敏性(定量限=15pgDNA/ml供試樣本，圖1)和特異性(圖3)定量。該性能有助于以高可信度從包括過程中樣本至原液的多種樣本類型中獲得定量數據，無論樣本是含有完整或碎DNA-卡那霉素抗性基因定量試劑盒?通過創新的DNA-free預混液實?通過手動和自動樣本制備提供重現性結果，經優化以從?易于使用，5小時內即可獲得結果?從樣本到結果的完整解決方案，包括樣本制備試劑盒、AppliedBiosystems?resDNASEQ?質粒DNA-霉素抗性基因(pDNA-KanR)定量試劑盒基于qPCR系統，以檢測含有卡那霉素抗性基因的殘留質粒DNA。qPCR法是一種成熟的殘留DNA檢測方法，通常用于評估基因治療、疫苗和生物類似藥開發過程中的產品質量和安全性。resDNASEQ系統能夠通過靶向常用質粒上存在的多個KanR等位基因對含有卡那霉素抗性基因(KanR)的質粒DNA進行快速、高靈敏度和高特異性定量。該性能有助于以高可信度從具有不同樣本基質的過程樣本至原液的多種TaqMan檢測技術提供的寬線性范圍允許檢測不同濃度的30-300,000拷貝A標準品1(300,000拷貝)B標準品2(30,000拷貝)C標準品3(3,000拷貝)D標準品4(300拷貝)E標準品5(30拷貝)F標準品6(15拷貝)(LOD)G無模板控制斜率：斜率：-3.201效率：105.3可從復雜樣品中高效穩定地提取核酸，全面支磁珠比傳統的樣品提取介質具有更大表面積，可懸浮于液體捕獲小分子樣品的效率更高，易于實現自動化過程因此得到廣泛應用。KingFisher磁珠處理技術(專利號通過特制磁棒吸附、轉移和釋放磁珠，全過程無需離心或核酸自動提取系統可以節省時間和人力，高工作效率，有降低綜合成本。該系統操作直觀，預設程序使用簡便，并且能從復雜樣品中進行高效穩定的樣品制備，對SEQ檢測?ThermoScientific?BindIt?軟件可以創建個性化程序?提取效率高，在復雜樣品中回收率穩定?應用領域廣，兼容國內外幾乎所有磁珠法試劑盒，降24/48/9620-5.000uL/孔室溫+5~+115°CMatrixMatrixM2M3M4M3M5382035-0005382035-0020383005-42383110-42383025-42383230-42383415-16383415-42383230-20382019-1000382019-0030382019-0060382019-0125382019-0250382019-0500382019-2000383030-42383120-42383120-42383233-42383405-16383405-4238