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工業分析智慧樹知到期末考試答案+章節答案2024年山東航空學院引起偏離朗伯-比爾定律的因素主要有化學因素和物理因素,當測量樣品的濃度較大時,偏離朗伯-比爾定律的現象較明顯。(
)
答案:對在原電池中,發生還原反應的電極為負極,發生氧化反應的電極為正極。
答案:錯原子吸收光譜法中,如果待測組分與共存物質生成難揮發性化合物,則產生正誤差。
答案:錯在高效液相色譜儀使用過程中,所有溶劑在使用前必須脫氣。
答案:對經典色譜的發明者是俄國生物學家茨維特。
答案:對關于電解池的理解,錯誤的是(
)
答案:是自發進行電化學反應的場所;利用電化學反應產生電流的裝置;將化學能轉化為電能的裝置紅外吸收光譜的吸收池窗口是用金屬鹵化物的晶體壓成薄片制成,這種薄片可透過紅外光而不產生紅外吸收,但易吸水受潮,因此放置紅外光譜儀的儀器室應控制一定的濕度。(
)
答案:對影響組分容量因子的主要因素有(
)。
答案:固定液性質;柱溫顯色反應中,顯色劑的選擇原則是(
)。
答案:顯色反應產物的摩爾吸收系數越大越好;顯色劑反應產物的組成恒定、化學性質穩定為使分析結果的濃度測量誤差在允許范圍內,試液的吸光度一般控制在0.15~0.8之間。
答案:對原子吸收光譜中存在的干擾有()
答案:物理干擾;電離干擾;背景干擾;化學干擾氣相色譜分離操作條件下列描述正確的是()
答案:進樣速度必須盡可能的快,一般要求進樣時間應小于1秒鐘;當載氣流速較小時,采用相對分子質量較大的載氣(氮氣、氬氣);進樣量多少應以能瞬間氣化為準,在線性范圍之內。下列與熱導檢測器靈敏度有關的因素是(
)。
答案:載氣;橋路電流;池體溫度陽極溶出伏安法對痕量金屬離子的測定有獨特之處,其原因不可能是(
)
答案:它還適合于不可逆電極的反應;它是用實驗測得的電流與濃度成正比的唯一痕量分析方法;金屬離子是在控制電位下被沉積的,故它是一種選擇性較好的方法下列可用高效液相色譜儀分析的有(
)
答案:分子量大的物質;生物活性物質;沸點高的物質;熱穩定性差的物質在分光光度法定量分析中,標準曲線偏離朗伯-比爾定律的原因有(
)
答案:使用了復合光;濃度太高兩組分在同一固定相上分離的可能性與下列哪些因素有關()?
答案:分配系數之差的大小;選擇性的大小;分配次數的多少白酒中的含水量分析最好選用()檢測器?
答案:TCD用722型分光光度計作定量分析的理論基礎是(
)。
答案:朗伯-比爾定律庫倫滴定中加入大量無關電解質的作用是()
答案:保證電流效率100%水在下述色譜中,洗脫能力最弱(作為底劑)的是()
答案:反相色譜法內標法定量的優點是(
)。
答案:對進樣量要求不嚴在控制電位電解過程中,為了保持工作電極電位恒定,必須保持(
)
答案:不斷改變外加電壓富燃是助燃氣量()化學計算量時的火焰。
答案:小于對于色譜柱柱溫的選擇,應該使其溫度:(
)
答案:高于各組分的平均沸點,低于固定液的最高使用溫度極譜分析中擴散電流與物質的黏度及擴散系數的關系是(
)
答案:黏度越大,擴散系數越小,擴散電流越小液相色譜分析中,在色譜柱選定以后,首先考慮的色譜條件是()
答案:流動相種類在氣-液色譜分析中,組分與固定相間的相互作用主要表現為下述哪種過程?(
)
答案:溶解-揮發下列基團或分子中,能發生n-p*躍遷的基團是(
)。
答案:C=O某物質摩爾吸光系數很大,則表明(
)。
答案:該物質在某波長吸光能力很強在一定波長處,用2.0cm比色皿測得某試液的透光度為60%,若改用3.0cm比色皿時,該試液的吸光度為
(
)
答案:0.33在紫外-可見光譜區有吸收的化合物是(
)
答案:CH2=CH-CH=CH-CH3在原子吸收分光光度計中,目前常用的光源是(
)
答案:空心陰極燈雙波長分光光度計和單波長分光光度計的主要區別是(
)
答案:單色器的個數選擇程序升溫方法進行分離的樣品主要是()
答案:同系物分光光度法中所用的參比溶液總是采用不含待側物質和顯色劑的空白溶液(
)。
答案:錯色譜內標法只需要所測組分和內標物出峰即可。
答案:對不同的物質具有不同的半波電位,這是極譜定性分析的依據。
答案:對分光光度法既可用于單組分側定,也可用于多組分同時測定。(
)
答案:對摩爾吸收系數的值隨著入射光波長的增加而減少。(
)
答案:錯微庫侖分析與庫侖滴定相比,不是前者主要特點是(
)
答案:也是利用電生滴定劑來滴定被測物質;也是利用電生滴定劑來滴定被測物質,具有一對工作電極和一對指示電極;也是利用電生滴定劑來滴定被測物質,而且在恒流情況下工作任何情況下,原子吸收分光光度計中的狹縫一定要選擇較大的值。
答案:錯雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比,下列不是其優點的是(
)
答案:可以擴大波長的應用范圍;可以采用快速響應的檢測系統;可以抵消吸收池所帶來的誤差下列那幾項是需要選擇的吸光度測量條件(
)。
答案:吸光度讀數范圍;入射光波長;參比溶液參比電極的電極電位隨溶液中離子活度的改變而變化。
答案:錯在AAS分析中,如果采用連續光源,即使有分辨能力足夠高的光柵,也不能準確測得積分吸收值。
答案:對紅外光譜儀只能測定有機物的結構。
答案:錯氫火焰離子化檢測器是一種()
答案:質量型檢測器;只對含碳、氫的有機化合物有響應的檢測器氣相色譜固定相的載體有兩類,下列描述是紅色載體的特點是(
)
答案:缺點是表面存在催化活性中心,分析強極性組分時色譜峰易拖尾;機械強度大,孔徑小,比表面積大;紅色載體是硅藻土類載體的一種液相色譜定量分析時,不要求混合物中每一個組分都出峰的是(
)。
答案:外標標準曲線法;外標法;內標法下列不屬于通用性檢測器的是
答案:熒光檢測器;氫火焰檢測器vanDeemter方程中,影響A項的主要因素是(
)。
答案:柱填充的均勻程度;固定相顆粒大小HPLC按組分在兩相間分離機理的不同主要可分為(
)。
答案:化學鍵合相色譜;離子交換色譜;凝膠色譜法下列途徑能提高柱效的是(
)。
答案:減小固定液液膜厚度;調節載氣流速;降低擔體粒度下列不是鹽橋的作用是(
)
答案:連接參比溶液和待測試液;加速離子的擴散速率,提高電極反應速率;消除不對稱電位下列化合物中,吸收光波長最長的是(
),吸收能量最大的是(
)。
答案:CH3(CH2)5CH3;(CH3)2C=C(CH3)-CH=CHCHO測啤酒中微量硫化物,最好選用下列哪種檢測器?()
答案:FPD電解時,由于超電位存在,要使陰離子在陽極上析出,其陽極電位要比可逆電極電位()
答案:更正分光光度法的吸光度與(
)無關。
答案:液層的高度原子吸收光譜是(
)
答案:基態原子吸收特征輻射后躍遷到激發態所產生的在液相色譜中,常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質是()
答案:硅膠用pH玻璃電極測定pH約為12的堿性試液,測得pH比實際值(
)
答案:小與分離度直接相關的兩個參數是(
)。
答案:色譜峰寬與保留值差在原子吸收分析中,下列哪種火焰組成的溫度最高?(
)
答案:氧化亞氮-乙炔可見分光光度法測定條件不包括(
)
答案:入射光強度選擇原子吸收測定時,調節燃燒器高度的目的是(
)
答案:選擇合適的吸收區域某化合物在λmax=356nm處,在乙烷中的摩爾吸收系數emax=87L/(mol×cm),如果用1cm吸收池,該化合物在已烷中濃度為1.0×10-4mol/L,則在該波長處,它的百分透射比約為(
)
答案:98%紫外可見儀器透射比的標準偏差為0.006,當測得溶液的百分透射比T=64.8%時,則濃度的相對標準偏差是(
)
答案:+2.1%分解有機胺時,最好選用的色譜柱為(
)
答案:氫鍵型固定液由原子無規則的熱運動所產生的譜線變寬稱為(
)
答案:多普勒變寬在原子吸收分析的理論中,用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是(
)
答案:光源發射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多在液相色譜法測定中,物質在正相色譜柱中的洗脫順序是()
答案:正己烷、苯、正己醇為了減小分子擴散對峰寬的影響,宜選擇(
)為載氣。
答案:氮氣在原子吸收分析中,通常分析線是共振線,因為一般共振線靈敏度高,如Hg的共振線185.0nm比Hg的共振線253.7nm的靈敏度大50倍,但實際在測汞時總是使用253.7nm作分析線,其原因是(
)
答案:Hg185.0nm線被大氣和火焰氣體強烈吸收下列伏安法中,靈敏度最高的是(
)
答案:溶出伏安法色譜內標法對進樣量和進樣重復性沒有要求,但要求選擇合適的內標物和準確配制試樣。(
)
答案:對原子吸收分光光度法中,測定的靈敏度越高,檢出限也越高。
答案:錯紫外-可見光檢測器是氣相色譜常用的檢測器之一。
答案:錯高效液相色譜儀的色譜柱可以不用恒溫箱,一般可在室溫下操作。
答案:對氣相色譜分析時進樣時間應控制在1秒以內。
答案:對下列屬于氣相色譜儀構造的是()
答案:檢測系統;分離系統;進樣系統;氣路系統在液相色譜中,下列能夠顯著影響分離效果的是()
答案:改變固定相種類;改變流動相種類;改變流動相配比指出下列哪種不是紫外-可見分光光度計使用的檢測器?(
)
答案:光電管;光電倍增管;光電池下列屬于氣相色譜特點的是()
答案:分離效率高;選擇性好;分析速度快示差折光檢測器是通用型檢測器。
答案:對人眼能感覺到的光稱為可見光,其波長范圍是200~400nm。(
)
答案:錯每臺儀器色散元件的色散率是固定的,狹縫寬度越大,光譜通帶越寬。
答案:對電極電位的大小,取決于電對本性,而與反應溫度、氧化態物質濃度和還原態物質濃度、壓力等無關。
答案:錯紫外-可見吸收光譜適合于所有有機化合物的分析。(
)
答案:錯屬于質量型檢測器的是(
)。
答案:火焰光度檢測器;氫火焰離子化檢測器許多化合物的吸收曲線表明,它們的最大吸收常常位于
400─800nm之間,對這一光譜區應選用的光源為(
)
答案:鎢燈;碘鎢燈色譜塔板理論的假設有()
答案:將載氣看成脈動(間歇)過程;每次分配的分配系數相同;所有的物質在開始時全部進入零號塔板;在每一個平衡過程間隔內,平衡可以迅速達到影響組分調整保留時間的主要因素有()
答案:固定液用量;固定液性質下列化合物中,同時有
n→p*,p→p*,s→s*躍遷的化合物是(
)
答案:丙酮;乙醛氣相色譜儀定期要對()進行側漏檢查。
答案:色譜柱;鋼瓶;氣體管路在氣固色譜中,樣品各組分的分離基于()
答案:樣品組分的性質不同;在吸附劑上脫附能力的不同;在吸附劑上吸附能力的不同表示色譜柱效率可以用()來表示
答案:塔板高度;理論塔板數氣相色譜固定液應具備下列哪些性質(
)
答案:選擇性好;對被測組分有適當的溶解能力;沸點高屬于高液相色譜儀中的檢測器是(
)
答案:紫外吸收檢測器;差示折光檢測;電導檢測器在原子吸收分析中,如懷疑存在化學干擾,例如采取下列一些補救措施,指出哪些措施是適當的(
)
答案:加入釋放劑;加入保護劑;提高火焰溫度下面5種氣體,不吸收紅外光的是()
答案:N2氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于()
答案:分離柱在原子吸收法中,原子化器的分子吸收屬于(
)
答案:背景干擾空心陰極燈的主要操作參數是(
)
答案:燈電流在氣-固色譜分析中,色譜柱內裝入的固定相為()
答案:固體吸附劑已知原子吸收光譜計狹縫寬度為
0.5mm時,狹縫的光譜通帶為
1.3nm,所以該儀器的單色器的倒線色散率為(
)
答案:每毫米
2.6nm芳烴中二甲苯同分異構體的分離應選哪種檢測器?
答案:FID在色譜分析中,升高柱箱溫度使流出時間變()
答案:快原子吸收光譜分析中,塞曼效應法是用來消除(
)。
答案:背景干擾庫侖滴定不宜用于
(
)
答案:常量分析容量因子k與保留時間之間的關系為(
)。
答案:原子吸收分光光度計中常用的檢測器是()
答案:光電倍增管原子吸收光譜法中,背景吸收產生的干擾主要表現為(
)。
答案:火焰中產生的分子吸收及固體微粒的光散射原子吸收法測定鈣時,加入EDTA是為了消除下述哪種物質的干擾?(
)
答案:磷酸將時間域函數轉化為頻率域函數,采用的方法是(
)。
答案:傅里葉變換對某特定的儀器,其透射比的標準偏差為0.006,當測得溶液的吸光度A=0.334時,則濃度的相對標準偏差是(
)
答案:+1.7%比較不同電解質溶液導電能力的參數是(
)
答案:摩爾電導紫外-可見吸收光譜主要決定于(
)
答案:分子的電子結構離子選擇電極產生膜電位,是由于(
)
答案:擴散電位和Donan電位的形成在紫外可見分光光度法測定中,使用參比溶液的作用是(
)。
答案:消除試劑等非測定物質對入射光吸收的影響在紫外-可見分光光度計中,強度大且光譜區域廣的光源是(
)
答案:氙燈液相色譜中通用型檢測器是(
)。
答案:示差折光檢測器M1|M1n+||M2m+|M2在上述電池的圖解表示式中,規定左邊的電極為(
)
答案:陽極柱效率用理論塔板數n或理論塔板高度h表示,柱效率越高,則()
答案:n越大,h越小醇類化合物中由于分子間氫鍵增強,O-H伸縮振動頻率隨溶液濃度的增大而(
)。
答案:向低波數移動直流極譜法中使用的兩支電極,其性質為(
)
答案:一支是極化電極,另一支是去極化電極原子化器的主要作用是(
)
答案:將試樣中待測元素轉化為基態原子高壓、高效、高速是現代液相色譜的特點,采用高壓主要是由于(
)
答案:采用了細粒度固定相所致在氣相色譜分析中,載氣的流速低時,(
)的影響較大。
答案:分子擴散原子吸收光譜法是基于氣態原子對光的吸收符合(
),即吸光度與待測元素的含量成正比而進行分析檢測的
答案:朗伯-比爾定律工作電極在測定過程中可以有較大電流通過。
答案:對電解分析的理論基礎表現為,外加電壓的量由電解方程來決定,產生的量由能斯特定律來計算。
答案:錯庫倫分析法進行定量分析()
答案:其余說法均正確影響擴散電流的因素有()
答案:氧波和氫波;極譜極大;遷移電流;殘余電流pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時,目的在于()
答案:活化電極離子選擇性電極的選擇系數可用于(
)
答案:估計共存離子的干擾程度按電極在電化學測量中的作用分類為()
答案:參比電極;對電極;工作電極;指示電極極化是電化學中常見的現象,在電解分析中需減小極化,為此采用()和()等措施。
答案:較大的電極面積;加強攪拌實際分解電壓,包括()
答案:反電動勢、超電壓和IR降用氟離子選擇電極的標準曲線法測定試液中的F-濃度時,對較復雜的試液需要加入TISAB試劑。
答案:對在液相色譜中,用紫外吸收檢測器時,選用下列哪種溶劑作流動相最合適(
)
答案:在波長190nm以下有吸收峰在液相色譜中,為了獲得較高柱效能,常用的色譜柱是()
答案:直形填充柱以下哪種溶劑可作為反相色譜的流動相使用?()
答案:甲醇;乙腈;二氯甲烷反相分配色譜適于非極性化合物的分離。
答案:對緩沖溶液可以作為液相色譜的流動相。
答案:對在LC中,提高色譜柱的柱效率最有效的途徑是
()
答案:減小載體粒度對于正相液液分配色譜,洗脫順序是()
答案:極性小的組分先洗脫在液相色譜中,某組分保留值的大小實際反映了哪些部分的分子間作用力?()
答案:組分與流動相和固定相液相色譜分析時,增大流動相流速有利于提高柱效能。
答案:錯在液相色譜中,為了改變色譜柱的選擇性,可以進行如下哪種操作?()
答案:改變固定相的種類和流動相的種類沸點范圍寬的多組分有機化合物樣品的分離應選取的條件有()
答案:FID檢測器;程序升溫;毛細管柱檢測魚體中有機氯農藥的殘留量,用下列哪種檢測器?()
答案:ECDTCD是根據不同物質與載氣的(
)不同進行檢測的。
答案:導熱系數氣相檢測器FID對下列物質沒有響應的有()
答案:二氧化碳;水FID是質量型檢測器,對幾乎所有的有機物均有響應。
答案:對以氣體作為固定相的色譜法稱為氣相色譜法。
答案:錯下列氣體通常不能用作氣相色譜法載氣的是()
答案:氧氣ECD主要用于含硫、磷化合物、特別是硫化物的痕量檢測。
答案:錯對于一對較難分離的組分現分離不理想,為了提高它們的色譜分離效率,最好采用的措施為()
答案:改變固定液降低固定液傳質阻力以提高柱效的措施有(
)。
答案:適當降低固定液膜厚度;增加柱溫當用苯測定某分離柱的柱效能時,結果表明該柱有很高的柱效,用其分離混合醇試樣時,一定能分離完全。
答案:錯下列哪些操作可提高柱效?()
答案:減少固定液含量;采用粒度小的填充物;采用相對分子質量小的氣體做載氣組分在固定相中的質量為mA(g),在流動相中的質量為mB(g),而該組分在固定相中的濃度為CA(g/mL),在流動相中濃度為CB
(g/mL),則此組分的分配系數是(
)
答案:用內標法進行定量分析,對內標物的選擇要求是()
答案:它應是試樣中不含有的組分;內標物應為穩定的純品;內標物與試樣組要分開,并盡量靠近被測峰某試樣的色譜圖上出現三個色譜峰,該試樣中最多有三個組分。
答案:錯速率理論常用于
()
答案:解釋色譜流出曲線的寬度與哪些因素有關毛細管氣相色譜比填充柱色譜具有更高的分離效率,從速率理論來看,這是由于毛細管色譜柱中(
)。
答案:不存在渦流擴散容量因子k與分配系數K之間的關系為(
)
答案:某試樣中含有不揮發組分,不能采用下列()定量方法
答案:歸一化法在柱色譜中,組分的分配系數越大,保留時間越長。
答案:對原子吸收光譜法中,常用到的定量方法有()
答案:標準曲線法;標準加入法原子吸收測定中,以下敘述和做法正確的是(
)。
答案:在維持穩定和適宜的光強條件下,應盡量選用較低的燈電流若原子吸收的定量方法為標準加入法時,消除了下列哪種干擾?(
)
答案:基體效應火焰原子吸收分光光度計的原子化系統由下面哪些部分組成?()
答案:燃燒器;霧化室;霧化器原子吸收光譜儀的組分部分包括()
答案:分光系統;光源;檢測系統;原子化系統原子線有一定寬度,主要是由于熱變寬,壓力變寬及自然變寬引起的
答案:對原子吸收光譜法測定試樣中的鉀元素含量,通常需加入適量的鈉鹽,這里鈉鹽被稱為(
)
答案:消電離劑原子吸收中消除電離干擾的方法就是在試液中加入大量難電離的其他元素。
答案:錯當空心陰極燈的燈電流增加時,發射強度增加,分析靈敏度亦將提高,因此增加燈電流是提高靈敏度的最有效途徑。
答案:錯空心陰極燈內充的氣體是(
)
答案:少量的氖或氬等惰性氣體用紅外吸收光譜法測定有機物結構時,試樣應該是(
)
答案:純物質一化合物在紫外-可見光譜上未見吸收峰,而在紅外光譜上3600~3200有強吸收峰,該化合物不可能是下列化合物中的(
)。
答案:酚;醚;酯分子中必須具有紅外活性振動是分子產生紅外吸收的必備條件之一。(
)
答案:對傅里葉變換型紅外光譜儀與色散型紅外光譜儀的主要差別在于它有干涉儀和計算機部件。(
)
答案:對物質吸收紅外光可產生的能級躍遷不可能是(
)。
答案:分子的轉動能級躍遷;分子的外電子層價電子能級躍遷同時伴隨著振動能級躍遷;分子的內層電子能級躍遷H2O是不對稱結構分子,所以是紅外活性分子。(
)
答案:對對于含n個原子的非線性分子,其紅外譜(
)
答案:有少于或等于3n-6個基頻峰紅外光譜儀光源使用(
)
答案:能斯特燈下列關于
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