民用建筑工程室內環境污染控制規范--附錄

附錄A人造木板甲醛釋放量環境模擬艙測試

A.0.1環境模擬艙的容積宜為10-40m3?

A.0.2環境模擬艙的運行條件應符合下列規定:

1溫度應為230±10C;

2相對濕度應為45±5%;

3空氣交換率應為1次/h?

A.0.3測試步驟應符合下列規定:

1應將測試艙的空氣交換率調至3-5次/h,運行2h后,在艙出氣口,以0.2L/min的速度采集1L艙內空氣,并應按國家現行標準《公共場所空氣中甲醛測定方法》GB/T18204.26測定甲醛空白濃度C0?

2應按艙容積與材料表面積為1:1的量,截取適當面積的板材放入模擬艙中,在環境模擬艙運行條件下運行2h后,每隔1小時以0.2L/min的速度采集1L艙內空氣,并測定甲醛濃度,當甲醛濃度連續四次測量的結果,均在其均值的0.95-1.05范圍內時,測試結束,即為甲醛平衡濃度C1?

2甲醛實際平衡濃度按下式計算:

式中--甲醛實際平衡濃度;

--甲醛空白濃度;

--甲醛平衡濃度?

附錄B1材料中揮發性有機化合物?苯?游離甲醛含量的測定

B.1水性涂料?膠粘劑?處理劑中揮發性有機化合物

B.1.1水性涂料中總揮發物的測定

1儀器:

分析天平--稱量精度±0.001g;

鋁箔盤--直徑55mm?高18mm;

烘箱?注射器--1.0ml;

干燥器?

2測定方法

1)應按水性涂料中揮發性物質的含量范圍確定稱取的試樣量:

當揮發性物質少于40%時,稱樣量為0.3±0.1g;

當揮發性物質多于40%時,稱樣量為0.5±0.1g?

2)應用注射器吸取樣品,并稱重(注射器+試樣),在已稱重的鋁箔盤(W1)中加入3±1ml的蒸餾水,用注射器注入試樣的同時搖動鋁箔盤,以使試樣能分散在蒸餾水中?如果有塊狀物形成,棄之不用,重復上述步驟,然后稱注射器重量,減少的重量為注入鋁箔盤中的試樣量(Sa)?

3)試樣應在110±5℃的烘箱中保持60min,取出后放在干燥器中冷卻至室溫并稱重,精確至0.1mg?

3應按下式計算揮發物質的重量百分含量:

式中V--揮發物質的重量百分含量;

W1--鋁箔盤重,g;

W2--烘干后鋁箔盤加試樣重,g;

SA--試樣量,g?

B.1.2水性涂料中水分測定

1KarlFischer法(本方法不適用于含醛類和某些金屬氧化物的樣品)

1)儀器

KarlFischer水分測定儀;

注射器--100μl?1ml?

2)試劑

KarlFischer試劑--滴定度0.004000-0.006000g/ml;

純水;

乙基哌啶?

2測定方法

1)KarlFischer試劑的標定

應在滴定瓶中加入新溶劑以覆蓋電極端?如果使用吡啶做溶劑,需加入1-乙基哌啶,加入量為吡啶的5%,以KarlFischer試劑滴定至終點?

應用100μl注射器吸入約50μl的蒸餾水,并稱重,準確至0.1mg,將蒸餾水注入滴定瓶中,再將注射器稱重,減少的重量為注入的水量,以KarlFischer試劑滴定至終點?

應重復標定,直至相臨兩次標定的F值相差小于1%,求出至少兩次測定的平均值?

應按計算KarlFischer試劑的滴定度F:

F=J/P

式中F--KarlFischer試劑的滴定度;

J--加入的水量,g;

P--消耗的KarlFischer試劑,ml?2)樣品分析

應在盛有預先滴定終點的溶劑的滴定瓶中以4.1.3的方法加入試樣,試樣量在0.1-0.4g范圍內,準確至0.1mg,以KarlFischer試劑滴定試樣至終點?

應按下式計算試樣的含水量L:

L=(P×F×100)/S

式中L--試樣的含水量;

S--試樣重量,g?

B.1.3水性涂料中水分含量氣相色譜法測定

1儀器

氣相色譜儀;

熱導檢測器;

色譜柱--柱長1.22m,外徑3.2mm,填裝60-80目的高分子多孔微球的不銹鋼柱(柱溫:程序升溫,初始溫度80℃,升速30℃/min終溫170℃);

微量注射器--10μl或20μl;

具塞式玻璃瓶10ml?

2試劑

蒸餾水;

無水二甲基酰胺(DMF);

無水異丙醇?

3測定方法

1)水的響應因子R測定

應在同一具塞式玻璃瓶中稱0.2g左右的蒸餾水和0.2g左右的異丙醇,稱準至0.1mg,加入2ml的二甲基酰胺,混勻.用微量注射器進1μl的標準混樣,記錄其色譜圖.

式中--異丙醇重量,g;

--水的重量,g;

--水峰面積,g;

--異丙醇峰面積?

當異丙醇和二甲基甲酰胺為非無水試劑時,則以同樣量的異丙醇和二甲基甲酰胺混合液(不加水)為空白,并且記錄空白的水峰面積?

應按下式計算水的響應因子:

式中R--響應因子;

Wi--異丙醇重量,g;

---水的重量,g;

Ai--異丙醇峰面積;

水峰面積;

B--空白中水的峰面積?

2)樣品測定

應稱取約0.6g涂料和0.2g的異丙醇,精確到0.001g,加入到具塞玻璃瓶中,再加入2ml二甲基甲酰胺,蓋上瓶塞,同時準備一個不加涂料的異丙醇和二甲基甲酰胺為空白?用力搖動裝有試樣的小瓶15min,放置5分鐘,使其沉淀,也可使用低速離心機使其沉淀?吸取1μl樣品瓶中的上清液,注入色譜儀中,并記錄其色譜圖?

3)應按下式計算涂料中水的含量

式中--水峰面積;

Ai--異丙醇峰面積;

Wi--異丙醇重量,g;

Wp--涂料重量,g;

R--響應因子?

B.1.4水性涂料中免檢溶劑含量的測定

1儀器

氣相色譜儀;

熱導檢測器;

色譜預柱--柱長100mm,外徑3.2mm的不銹鋼柱,填裝玻璃棉;

色譜柱--柱長1.22m,外徑3.2mm的不銹鋼柱,填裝80-100目的高分子多孔微球的不銹鋼柱,柱溫:程序升溫,初始溫度100℃,升速8℃/min,終溫230℃;

分析天平--精度0.001g;

微量注射器--5μl?10μl;

密閉瓶子--25ml?

2試劑

二甲基甲酰胺--分析純;

正丙醇--色譜純;

1-1-1三氯乙烷---分析純;

二氯甲烷---分析純?

3樣品測定

1)標準樣品配制

稱取約16g二甲基酰胺(DMF)(精確到0.001g)?2.0g1-1-1三氯乙烷?2.0g正丙醇及2.0g二氯甲烷,應按順序置于一個密閉的容器中,取標準樣品1μl進樣?

2)樣品測定

應先將樣品搖勻,然后從容器中間取樣,稱取約16gDMF(精確到0.001g)和5.0g試樣于一個密閉的瓶子中,加2.0g正丙醇,將其密閉,搖動瓶子,使其沉淀,用速率為1000rpm的離心機離心5分鐘?吸取上清液1μl進樣,當試樣中組分是未知時,選擇不同類型色譜柱,確定是否有異丙醇或鹵代烴的干擾峰存在?當有正丙醇時,應用其它內標物?

3)應按下列公式計算鹵代烴含量:

式中--相應組分的響應因子;

Wi--標樣中相應組分的重量,g;

Ai--標樣中相應組分的峰面積?

式中%--鹵代烴的重量百分含量;

RFCH--標樣中鹵代烴的響應因子;

ACH--測試的試樣中鹵代烴的峰面積;

ISamt--加到試樣中內標物的重量,g;

RFIS--標樣中內標物的響應因子;

AIS--測試的樣品中內標物的峰面積;

W--樣品的重量,g?

B.1.5揮發性有機化合物含量(VOC)計算

揮發性有機化合物含量(VOC)應按下式計算:

式中OC--涂料中揮發性有機化合物含量,mg/L;

V--涂料中揮發性物質重量百分含量;

H2O%--涂料中水的重量百分含量;

CHwt%--涂料中免檢溶劑的重量百分含量;

ρ--水性涂料的密度(應按GB6750測定)?

B.2溶劑型涂料發性有機化合物含量(VOC)測定

應按GB/T6740和GB/T6750測定涂料中總揮發性有機化合物含量和涂料密度,并按下式計算:

式中TVOC--樣品中總揮發性有機化合物含量,g/l;

W1--加熱前樣品重,g;

W2--加熱后樣品重,g;

ρ--樣品密度,g/ml?

附錄C土壤中氡濃度測定

C.0.1測量區域范圍應與工程地質勘察范圍相同?

C.0.2在工程地質勘察范圍內布點時,應以地下斷裂走向為方向,間距10m作網格,并且以各網格點為測試點(當遇較大石塊時,可偏差±2m進行)?

C.0.3應用洛陽鏟或鋼釬在每個測試點打孔,孔深60±5cm,孔徑不宜超過15cm?

C.0.4成孔后,應抽取孔底部氣體(取樣管口應緊貼孔壁,并且應過濾掉粉塵),氡濃度測定應符合國家現行標準《空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法》GB/T16147或《環境空氣中氡的標準測量方法》GB/T14582的有關規定?

C.0.5取樣測試時間宜在上午9~12時進行,應避免在雨天測試?

C.0.6工程地點外對照點的地表土壤中氡濃度測試應與工程地點的地表土壤中氡濃度測試方法相同?

C.0.7現場測試應作好記錄,記錄應包括以下內容:測試點布設圖?現場地表狀況描述?取樣測試當天氣象狀況等?

C.0.8地表土壤中氡濃度測試報告的內容應包括:取樣測試過程描述?測試方法?工程現場土壤中氡濃度和對照點土壤中氡濃度測試結果?

附錄D空氣中總揮發性有機化合物(TVOC)的測定

D.0.1儀器

活性炭采樣管;

空氣采樣器--流量范圍0.2-1L/min,流量誤差應小于5%.

注射器--1ml?100ml;

微量注射器--1μl?10μl;

熱解吸裝置;

具塞刻度試管--2ml;

氣相色譜儀--附氫火焰離子化檢測器?

色譜柱--長3m,內徑4mm不銹鋼柱,內填充聚乙二醇6000-6201擔體(5:100)固定相?

D.0.1樣品測定

1采樣

應在采樣地點打開活性炭管,與空氣采樣器入氣口垂直連接,以0.5L/min的速度,抽取10L空氣?采樣后,應將管的兩端套上塑料帽,并記錄采樣時的溫度和大氣壓力?樣品可保存5天?

2檢測步驟

應用色譜純甲苯分別配制成下列標準氣體:0?0.01?0.02?0.04?0.08μg/ml?按GB11737規定進行標準樣品測定,得到TVOC的測定用標準曲線y=a+bx(以甲苯計)?

取采樣后活性碳管,按GB11737規定進行樣品測定,從標準曲線中查得樣品中TVOC的量?以甲苯為基準物質,各種VOC的響應系數忽略不計?按下式計算空氣中總揮發性有機化合物含量:

式中TVOC--空氣中總揮發性有機化合物含量,mg/m3;

X&--從標準曲線中查得樣品氣中TVOC的量,mg/m3;

V0--標準狀態下的采樣體積,L;

V1--熱揮發氣體總體積,ml?

附錄E本規范用詞說明

E.0.1為便于在執行本規范條文時區別對待,對要