第3節伴性遺傳基礎過關練題組一性別決定方式與伴性遺傳概念1.(2022江西新余聯考)下列關于人體內性染色體的敘述,不正確的是()A.性別受性染色體控制而與基因無關B.在成熟生殖細胞形成過程中,X、Y染色體會發生聯會行為C.正常情況下,人體的次級精母細胞可能含有Y染色體的條數是0、1、2D.位于X、Y染色體上的基因,其相應的性狀表現與性別有一定關聯2.(2023安徽合肥期中)下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳給子代C.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是患者中男性多于女性D.位于性染色體上的基因,在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規律3.(教材習題改編)“牝雞司晨”是我國古代人民早就發現的性反轉現象,即原來下過蛋的母雞,以后卻變成公雞,長出公雞的羽毛,發出公雞樣的啼聲。下列相關敘述錯誤的是()A.性反轉得到的公雞,其性染色體組成為ZWB.Z和W染色體上的基因遺傳時總與性別相聯系,且部分基因無顯隱之分C.若WW會胚胎致死,性反轉得到的公雞與普通母雞交配,子代雌∶雄=1∶2D.該現象說明性別也是受遺傳物質和環境共同影響的題組二伴性遺傳的類型和特點4.(2022山東泗水期中)抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的疾病。下列敘述不正確的是()A.患者的正常子女不可能攜帶致病基因B.患者雙親必有一方是患者,患者中女性多于男性C.女患者與正常男子結婚,女兒都患病,兒子都正常D.男患者與正常女子結婚,女兒一定是患者5.(2023湖南郴州模擬)如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為伴X染色體隱性遺傳病,7號的致病基因來自()A.1號B.2號C.3號D.4號6.(2022湖南懷化七中月考)下列有關X、Y染色體上基因的遺傳的敘述,錯誤的是()A.若致病基因只位于X染色體上,則患者中男性多于女性B.某紅綠色盲男孩的X染色體可能來自其外祖母或外祖父C.位于X染色體和Y染色體同源區段的基因的遺傳與性別也有關聯D.若某致病基因僅位于Y染色體上,則含此致病基因的男性一定患此病7.(2023河南南陽六校聯考)根據人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現型進行判斷,下列說法不正確的是()A.①一定是常染色體隱性遺傳B.②可能是伴X染色體隱性遺傳C.③一定是伴X染色體顯性遺傳D.④可能是常染色體隱性遺傳題組三伴性遺傳理論在實踐中的應用8.(2023遼寧錦州月考)人的血友病是伴X染色體隱性遺傳病。如圖為某家庭血友病的遺傳系譜圖,Ⅱ-3為血友病患者,Ⅱ-4與Ⅱ-5為異卵雙胞胎。下列有關敘述中,正確的是()A.Ⅰ-1是致病基因攜帶者B.Ⅰ-2是致病基因攜帶者C.Ⅱ-5是致病基因攜帶者D.Ⅱ-4可能是致病基因攜帶者9.(2023河北石家莊期中)果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅10.(2022湖南長沙期末)雞的性別決定方式為ZW型,蘆花雞為我國的土雞品種之一。蘆花是指羽毛上有黑白相間的橫斑條紋,若羽毛上沒有黑白相間的條紋,則是非蘆花;相關基因為B、b,不在W染色體上。根據遺傳圖解分析,相關表述正確的是()A.蘆花為顯性性狀,基因B、b位于常染色體上B.親本的基因型為ZBW(♂)、ZBZb(♀)C.F1的蘆花雞(♂)與非蘆花雞(♀)雜交,子代蘆花雞的比例為1/4D.為多養母雞,多得雞蛋,可以用蘆花雞(♀)和非蘆花雞(♂)雜交,挑選非蘆花雞11.(2022河南洛陽期中)如圖是由一對基因控制的某遺傳病的遺傳系譜圖,圖中Ⅲ1尚未出生。下列敘述錯誤的是()A.該病的致病基因為隱性基因B.若Ⅰ1攜帶該病的致病基因,則男性患該病的概率大于女性C.若該病的致病基因在常染色體上,則Ⅰ1一定是雜合子D.若Ⅱ3攜帶該病的致病基因,則Ⅲ1是患病男孩的概率是1/412.(2023江蘇淮安檢測)人的白化病是由一對等位基因(A、a)控制的遺傳病。下圖為白化病的遺傳系譜圖,請回答下列問題:(1)白化病的遺傳方式為染色體性遺傳。

(2)Ⅰ1的基因型是,Ⅱ2是純合子的概率是(用分數表示)。

(3)人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅰ1和Ⅰ2色覺正常,Ⅰ2為紅綠色盲基因的攜帶者,則Ⅱ2與一位只患白化病的男性婚配,生下患病孩子的概率為(用分數表示)。

能力提升練題組一伴性遺傳的遺傳規律1.(2023山東泰安期中)人的X染色體和Y染色體的大小、形狀不完全相同,存在著同源區段(Ⅱ)和非同源區段(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關敘述錯誤的是()A.若某病是由位于非同源區段(Ⅲ)上的致病基因控制的,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因位于同源區段(Ⅱ)上C.若某病是由位于非同源區段(Ⅰ)上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區段(Ⅰ)上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者2.(2022廣東惠州實驗中學期中)在雞中,羽毛斑紋的顯現受位于常染色體上的基因C控制,基因型為cc的個體表現為白羽,只有基因C存在時才能顯出斑紋;雞的蘆花斑紋、無斑紋分別受Z染色體上的基因B、b控制。讓一只基因型為ccZ-W的白羽母雞與一只蘆花公雞交配,F1都是蘆花雞。下列敘述正確的是()A.在自然條件下,雄性群體中蘆花雞所占比例低于雌性群體B.雞群體中蘆花雞的基因型共有5種C.題述親本蘆花公雞可能是純合子,也可能是雜合子D.讓F1公雞和母雞自由交配,根據F2表型及比例可推出親本白羽母雞的基因型3.(教材習題改編)果蠅的直毛與截毛受一對等位基因控制。一只直毛雌蠅與一只直毛雄蠅交配,子代中直毛果蠅與截毛果蠅個數比為68∶23,已知這對等位基因不位于X、Y染色體的同源區段和Y染色體上,則下列分析錯誤的是()A.無法確定親代中直毛雌蠅和直毛雄蠅是否均為雜合體B.可以確定控制直毛和截毛的基因位于X染色體上C.當子代直毛果蠅中雌∶雄=2∶1時,可以確定這對基因位于X染色體上D.當子代截毛果蠅中雌∶雄=1∶1時,可以確定這對基因位于常染色體上4.(2023湖北武漢月考)某種高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是()A.窄葉性狀只能出現在雄株中,不可能出現在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子5.(2022福建龍巖月考)一對表型正常的夫婦生了一個紅綠色盲孩子,若又生了一個性染色體組成為XBXbY的孩子。其形成原因說法不合理的是()A.可能是父方減數第一次分裂同源染色體沒分離最終產生了異常的含XBY的精子B.是父方或母方減數第一次分裂同源染色體沒分離最終產生了異常的配子導致的C.可能是父方減數第一次分裂同源染色體沒分離最終產生了異常的含XbY的精子D.可能是母方減數第一次分裂同源染色體沒分離最終產生了異常的含XBXb的卵細胞題組二遺傳系譜圖分析及概率計算6.(2023河南禹州月考)人的色覺正常(B)對紅綠色盲(b)是顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對藍眼(a)是顯性,為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個藍眼患紅綠色盲的男孩,這對夫婦生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍眼患紅綠色盲的概率分別是()A.1/4和1/4B.1/8和1/8C.1/8和1/4D.1/4和1/87.(2022河南魯山一中期中)如圖是存在遺傳病甲、乙(分別由一對等位基因控制)的家系圖,其中Ⅱ3不攜帶乙病致病基因,不考慮染色體互換,下列敘述不正確的是()A.乙病是伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ3的X染色體一定來自Ⅰ1C.Ⅲ2為純合子的概率為1/3D.Ⅲ1攜帶致病基因的概率是4/58.(2023江蘇鹽城測試)家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病,純合子患者在人群中出現的頻率約為1/1000000。如圖是某FH家系的系譜圖,下列敘述正確的是()A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供9.(2023河北石家莊期中)如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。請回答下列問題:(1)控制遺傳病甲的基因位于染色體上,屬于性基因;控制遺傳病乙的基因位于染色體上,屬于性基因。

(2)Ⅰ-1的基因型是,Ⅰ-2能產生種卵細胞,同時含a、b基因的卵細胞所占的比例為。

(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一個女孩,可能有種基因型,種表型。

(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個只患一種病孩子的概率是。

(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的概率是。

答案與分層梯度式解析第3節伴性遺傳基礎過關練1.A2.B3.C4.C5.B6.A7.C8.B9.D10.D11.B1.A對于人類來說,性別不僅與性染色體的組成有關,還與性染色體上的基因有關,A錯誤;在精子形成過程中,X、Y染色體屬于同源染色體,在減數第一次分裂前期進行聯會,B正確;正常情況下,精子形成過程中,X、Y染色體分開進入兩個次級精母細胞,其中一個次級精母細胞不含Y染色體,另一個次級精母細胞在減數第二次分裂的前期、中期含有一條Y染色體,在減數第二次分裂后期、末期含兩條Y染色體,C正確;位于X、Y染色體上的基因的遺傳屬于伴性遺傳,相應的性狀表現與性別有一定關聯,D正確。2.B性染色體上的基因不一定都與性別決定有關,如位于X染色體上的紅綠色盲基因,A錯誤。性染色體上的基因隨著性染色體遺傳給后代,表現為伴性遺傳,B正確。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是患者中女性多于男性,C錯誤。人體細胞核中的性染色體是成對存在的,因此位于性染色體上的基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規律,D錯誤。3.C性反轉現象可能是某種環境因素使性腺發生了反轉的緣故,因此性反轉得到的公雞性染色體組成仍然為ZW,A、D正確;Z和W的非同源區段上的基因無等位基因的說法,也無顯隱之分,B正確;性反轉的公雞(ZW)和普通母雞(ZW)交配,子代中WW致死,因此ZW(雌)∶ZZ(雄)=2∶1,C錯誤。4.C抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,正常個體不可能攜帶致病基因,A正確。患者至少有1條X染色體上攜帶該致病基因,而該X染色體必然由雙親之一傳來;女性有兩條X染色體,而男性只有1條,因此患者中女性多于男性,B正確。女性患者可能是雜合子,所以其與正常男子結婚,后代兒子和女兒都有可能是患者,也都有可能是正常的,C錯誤。男性患者將X染色體遺傳給女兒,將Y染色體遺傳給兒子,因此,其后代中,女兒均患病,兒子是否患病取決于其母親,D正確。5.B7號患者為男性,其體內的Y染色體遺傳自父親,X染色體遺傳自母親,故其致病基因來自母親5號,而5號表現正常,則5號是致病基因攜帶者;圖中1號表現正常,不含有致病基因,所以5號的致病基因來自2號,即7號的致病基因來自2號,B正確。歸納總結X、Y染色體的來源及傳遞規律(1)X1Y中X1來自母親,Y來自父親。向下一代傳遞時,X1只能傳給女兒,Y則只能傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3一條來自父親,另一條來自母親。向下一代傳遞時,X2、X3任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。(3)一對性染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生了兩個女兒,則兩個女兒的性染色體中,來自父親的都為X1;但來自母親的可能為X2,也可能為X3,不一定相同。6.A伴X染色體顯性遺傳病的患者中男性少于女性,伴X染色體隱性遺傳病的患者中男性多于女性,A錯誤。某紅綠色盲男孩的X染色體來自他的母親,而他母親的X染色體一條來自他的外祖父,另一條來自他的外祖母,B正確。若某基因位于X染色體與Y染色體同源區段上,如①XaXa×XaYA,子代所有顯性個體均為男性,所有隱性個體均為女性;②XaXa×XAYa,子代所有顯性個體均為女性,所有隱性個體均為男性,因此,X、Y染色體同源區段上的基因的遺傳與性別有關聯,C正確。7.C①雙親正常,女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳,A正確;②雙親正常,后代患病,必為隱性遺傳,因后代患者全為男性,致病基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上,B正確;③④無法確定遺傳方式,C錯誤,D正確。方法技巧判斷遺傳病遺傳方式的“口訣”無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子正常非伴性;有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女正常非伴性。8.B血友病為伴X染色體隱性遺傳病,設相關基因為H/h,Ⅰ-1是正常的男性,基因型為XHY,不是致病基因攜帶者,A錯誤;Ⅱ-3為血友病患者,基因型為XhY,其致病基因來自母親,則Ⅰ-2的基因型為XHXh,是致病基因攜帶者,B正確;Ⅱ-4是正常的男性,基因型為XHY,不是致病基因攜帶者,Ⅱ-5不患病,可能是致病基因攜帶者,C、D錯誤。9.D設相關基因為A、a。選項分析子代雌雄果蠅都可表現為紅眼,無法通過眼色判斷果蠅的性別,A不符合題意子代雌雄果蠅都表現為白眼,無法通過眼色判斷果蠅的性別,B不符合題意子代雌雄果蠅均可表現為紅眼和白眼,無法通過眼色判斷果蠅的性別,C不符合題意子代雌果蠅表現為紅眼,雄果蠅表現為白眼,能通過眼色直接判斷果蠅的性別,D符合題意10.DF1的表型與性別有關,且出現了性狀分離的現象,根據無中生有為隱性,判斷蘆花為顯性性狀,非蘆花為隱性性狀,基因位于Z染色體上,A錯誤。雌雞的性染色體組成為ZW,雄雞的性染色體組成為ZZ,相關基因為B、b,親本的基因型為ZBW(♀)、ZBZb(♂),B錯誤。F1蘆花雞(♂)的基因型為ZBZB、ZBZb兩種,比例為1∶1,非蘆花雞(♀)的基因型為ZbW,二者雜交,子代非蘆花雞的比例為1/4,蘆花雞的比例為3/4,C錯誤。蘆花雞(♀)的基因型為ZBW,非蘆花雞(♂)的基因型為ZbZb,子代雌雞的基因型為ZbW,均為非蘆花,雄雞的基因型為ZBZb,均為蘆花,因此可以依據羽毛性狀將母雞選出來,D正確。11.B設相關基因用A/a表示,由Ⅰ1和Ⅰ2不患病,Ⅱ2患病,可知該病的致病基因為隱性基因,A正確。若Ⅰ1攜帶該病的致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳病,則男性患該病的概率與女性相同,B錯誤。若該病的致病基因在常染色體上,Ⅱ2是隱性純合子(aa),則Ⅰ1和Ⅰ2一定是雜合子Aa,C正確。若該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ3攜帶該病的致病基因(Aa),Ⅱ2是隱性純合子(aa),則Ⅲ1是患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ3攜帶該病的致病基因(XAXa),Ⅱ2患病(XaY),則Ⅲ1是患病男孩(XaY)的概率是1/2×1/2=1/4,D正確。12.答案(1)常隱(2)Aa1/3(3)5/12解析(1)圖中Ⅰ1和Ⅰ2都正常,但他們有一個患病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子正常非伴性”,說明白化病為常染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ1患病,基因型為aa,其父親和母親即Ⅰ1和Ⅰ2正常,則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都為Aa,二者婚配后代中AA占1/4,Aa占1/2,aa占1/4,又因為Ⅱ2正常,其是純合子(AA)的概率是1/3。(3)人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,假設用基因B、b表示。若Ⅰ1和Ⅰ2色覺正常,Ⅰ2為紅綠色盲基因的攜帶者,則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為AaXBY、AaXBXb。二者婚配所生Ⅱ2的基因型及比例為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXb、1/3AaXBXB。一位只患白化病的男性基因型為aaXBY,其與Ⅱ2婚配,先看白化病,后代患病概率為2/3×1/2=1/3,不患病概率為1-1/3=2/3;再看紅綠色盲,后代患病概率為1/2×1/4=1/8,不患病概率為1-1/8=7/8,綜合兩病可知,后代不患病概率為2/3×7/8=7/12,患病概率為1-7/12=5/12。能力提升練1.C2.D3.B4.C5.C6.C7.C8.ABC1.C由題圖可以看出,Ⅲ區段位于Y染色體上,X染色體上無對應區段,若某病是由位于Ⅲ區段上的致病基因控制的,則患者均為男性,A正確;Ⅱ區段是X和Y染色體的同源區段,存在等位基因,B正確;由題圖可知Ⅰ區段位于X染色體上,Y染色體上無對應區段,若某病是由Ⅰ區段上的顯性基因控制的,男患者的致病基因總是傳遞給女兒,則女兒一定患病,而兒子是否患病由其母親決定,C錯誤;若某病是由位于Ⅰ區段上的隱性致病基因控制的,兒子的X染色體一定來自母親,因此患病女性的兒子一定是患者,D正確。2.D由題意可知,對于雄性群體,當基因型為C_ZBZ-時表現為蘆花雞,對于雌性群體,當基因型為C_ZBW時表現為蘆花雞,在自然狀態下,雄性群體中蘆花雞所占比例高于雌性群體,A錯誤;蘆花雞的基因型是C_ZBZ-和C_ZBW,共2×2+2=6(種),B錯誤;題述親本白羽母雞的基因型可能為ccZBW或ccZbW,由于F1全是蘆花雞,因此親本蘆花公雞的基因型是CCZBZB,C錯誤;親本白羽母雞的基因型是ccZBW或ccZbW,親本蘆花公雞的基因型為CCZBZB,F1全為蘆花雞,F1自由交配,F2表型及比例見表格:親本基因型F1基因型F2表型及比例ccZBW×CCZBZBCcZBZB、CcZBW雌、雄中均為蘆花雞∶白羽雞=3∶1ccZbW×CCZBZBCcZBZb、CcZBW蘆花雞∶白羽雞=9∶7故根據F2表型及比例可推出親本白羽母雞的基因型,D正確。3.B一只直毛雌蠅與一只直毛雄蠅交配,子代中直毛果蠅與截毛果蠅個數比為68∶23≈3∶1,說明直毛對截毛為顯性。若控制直毛與截毛的基因位于常染色體上,則親本中直毛雌蠅與直毛雄蠅均為雜合體;若控制直毛與截毛的基因只位于X染色體上,則親本中直毛雌蠅為雜合體,直毛雄蠅為純合體,因此無法確定親代中直毛雌蠅和直毛雄蠅是否均為雜合體,A正確,B錯誤。假設相關基因為A和a,若控制直毛與截毛的基因位于X染色體上,則親本基因型為XAXa、XAY,子代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,因此子代雌性均為直毛,雄性一半為直毛,直毛果蠅中雌∶雄=2∶1;若控制直毛與截毛的基因位于常染色體上,則直毛、截毛的遺傳與性別無關,子代直毛果蠅中雌∶雄=1∶1,截毛果蠅中雌∶雄=1∶1,C、D正確。4.C由于父本無法提供正常的Xb配子(含有b的花粉不育),故后代雌性中無基因型為XbXb的個體,則窄葉性狀只能出現在雄性植株中,A正確;寬葉雌株的基因型為XBX-,寬葉雄株的基因型為XBY,若寬葉雌株與寬葉雄株雜交,當雌株基因型為XBXb時,子代中可能會出現窄葉雄株(XbY),B正確;寬葉雌株與窄葉雄株雜交,寬葉雌株的基因型為XBX-,窄葉雄株的基因型為XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,不會出現雌株,C錯誤;若雜交后代中雄株均為寬葉,且母本的Xb配子是可育的,說明母本只提供了XB配子,故該母本為寬葉純合子,D正確。5.C紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,表型正常的夫婦生了一個紅綠色盲孩子,該夫婦的基因型分別為XBXb、XBY。該對夫婦又生了一個性染色體組成為XBXbY的孩子,可能是由于父方減數第一次分裂同源染色體沒分離,最終產生了異常的含XBY的精子,該精子與母方產生的含Xb的卵細胞結合;也可能是由于母方減數第一次分裂同源染色體沒分離,最終產生了異常的卵細胞(XBXb),該卵細胞與含Y的正常精子結合。父方基因型為XBY,不可能產生含XbY的精子。6.C藍眼色覺正常的女子基因型為aaXBX-,褐眼色覺正常的男子基因型為A_XBY,兩者所生藍眼患紅綠色盲男孩的基因型為aaXbY,可推得雙親基因型分別為aaXBXb、AaXBY。該對夫婦生出藍眼孩子的概率為1/2,生出紅綠色盲男孩的概率為1/4,故他們生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率為1/2×1/4=1/8;該對夫婦生出的男孩為藍眼的概率為1/2,患紅綠色盲的概率為1/2,即再生出的男孩為藍眼患紅綠色盲的概率為1/2×1/2=1/4。方法技巧伴性遺傳和常染色體遺傳時“患病男孩”和“男孩患病”的概率計算(1)常染色體遺傳病:患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。(2)伴性遺傳病:患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患者的概率。7.C由于Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病,但是Ⅱ1患甲病,可判斷甲病為隱性遺傳病;因為Ⅰ4為甲病的女性患者,她有不患甲病的兒子Ⅱ3,說明甲病是常染色體隱性遺傳病。由于Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病,但是Ⅲ2患乙病,可判斷乙病為隱性遺傳病;由于Ⅱ3不攜帶乙病致病基因,則Ⅲ2致病基因只來自Ⅱ2,所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病,A正確。假設控制甲病的等位基因為A、a,控制乙病的等位基因為B、b。Ⅲ3的XB染色體一定來自Ⅱ2,由于Ⅱ2不患乙病,而Ⅲ2患乙病,所以Ⅱ2的基因型是XBXb,其兩條X染色體中的XB來自Ⅰ1,Xb來自Ⅰ2,所以Ⅲ3的XB一定來自Ⅰ1,B正確。對于甲病來說,Ⅱ2的基因型為A_,其中AA占1/3,Aa占2/3;因為Ⅰ4患甲病,則Ⅱ3的基因型是Aa;對于甲病來說,Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代的基因型有AA占1/3×1/2+2/3×1/4=2/6,Aa占1/3×1/2+2/3×2/4=3/6,aa占2/3×1/4=1/6,由于Ⅲ2基因型不可能是aa,所以Ⅲ2基因型是AA的概率是2/5,Aa的概率是3/5;Ⅲ2患乙病,相關基因型為XbY;Ⅲ2為純合子AAXbY的概率為2/5×1=2/5,C錯誤。圖中Ⅲ1不患病,其基因型是A_XBX-,由上述分析可知,對于乙病,Ⅱ2的基因型是XBXb,Ⅱ3的基因型是XBY,所以Ⅲ1基因型是XBXb的概率是1/2,XBXB的概率是1/2;對于甲病,Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代的基因型為2/6AA、3/6Aa、1/6aa,因為Ⅲ1基因型是A_,所以Ⅲ1基因型是AA的概率是2/5,Aa的概率是3/5;綜合以上分析,Ⅲ1不攜帶致病基因(AAXBXB)的概率是1/2×2/5=1/5,所以Ⅲ1攜帶致病基因(只攜帶甲病致病基因、只攜帶乙病致病基因、同時攜帶甲乙致病基因)的概率是1-1/5=4/5