牛副結核分支桿菌磁微?；瘜W發(fā)光抗體檢測方法_第1頁
牛副結核分支桿菌磁微粒化學發(fā)光抗體檢測方法_第2頁
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1牛副結核分支桿菌磁微粒化學發(fā)光抗體檢測方法NY/T541獸醫(yī)診斷樣品采集、保存與運輸技術規(guī)范激發(fā)液由激發(fā)液A和激發(fā)液B組成，與化學發(fā)光免疫試劑配合使用，是一種輔助試劑，為發(fā)光4縮略語PBS：磷酸鹽緩沖液（phosphatebuffersalinEDC：1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺（1-(3-DimethylaminopXX/TXXXXX—XXXX桿菌抗原包被的磁性微球溶液以及吖啶酯標記的山羊抗牛IgG混合；孵育一段時間7.32℃~8℃冰箱，-20℃冰箱。8.1.1進行靜脈無菌采血，不少于2mL。采集靜脈血時，每只動物使用一個8.1.2將血液室溫（15℃~25℃)靜置于斜面2h～4h，待血液自然凝固后，置2℃~8℃冰箱中放8.1.3小心吸出上層血清保存?zhèn)溆谩Ｑ鍛辶?，無溶血、無污染。3運輸。按照《NY/T541獸醫(yī)診斷樣品采集、保9操作步驟XX/TXXXXX—XXXXA.1取0.2mg抗原，裝入透析袋中，置PBS中室溫（15℃~25℃)透析4h。上清。重復用MES溶液磁分離洗滌2次，用0.5mLMES溶液重懸。液，搖勻后固定在混勻器上室溫（15℃~25℃)反應30min。反應結束后，磁分離，移除上清，用積1mL，搖勻后固定在混勻器上室溫（15℃~25℃)反應4h。反應結束后，磁分離，移除上清，用XX/TXXXXX—XXXX5結合物25℃)透析4h。取出透析后的抗體溶液，加入潔凈玻璃瓶中，再將吖啶酯溶液20μLProclin-300混勻后經0.22μm濾器過濾，無菌分裝，于2℃~8℃保存。XX/TXXXXX—XXXX6菌抗體驗證ELISA試劑盒檢測為牛副結核分支桿室溫（15℃~25℃)待血液凝固后，37℃靜置2h，然后2℃~8℃靜置1h，將析出的血清轉移到離心瓶中，以2000g離心5min，收集上清。室溫（15℃~25℃)待血液凝固后，37℃靜置2h，然后2℃~8℃靜置1h，將析出的血清XX/TXXXXX—XXXX7相關試劑量取200mL純化水，加入37%濃鹽酸溶液均勻加純化水定容至1000mL。定量分裝，2℃~8℃保存。X-1002.5mL，攪拌均勻加純化水定容至1000mL。定量分裝，2℃~8℃保存。稱取十二水合磷酸氫二鈉72.5g、磷酸二氫鉀5g、氯化鈉200g、氯化鉀5g化水攪拌溶解，再加純化水定容至1000mL，經0.22μm過濾，置2℃~8℃保存。經0.22μm過濾，置2℃~8℃保存。），攪拌均勻，PBS定容至1000m

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