新疆維吾爾自治區且末縣第二中學2025屆高一下生物期末經典試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置．3．請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．某農科所通過圖所示的育種過程培育成了高品質的糯小麥（aaBB）。下列敘述正確的是A．①過程中運用的遺傳學原理是基因重組B．②過程需要通過逐代自交來提高純合率：C．①過程需要用秋水仙素處理萌發的種子D．②過程提高了突變率從而縮短育種年限2．在噬菌體成功侵染15N標記的細菌后，經過一段時間保溫，15N最可能的去向是A．噬菌體DNA B．噬菌體外殼或DNAC．噬菌體外殼 D．噬菌體外殼和DNA3．小麥高稈(A)對矮稈(a)為顯性，抗病(B)對易感病(b)為顯性，如圖表示培育矮稈抗病品種的幾種途徑，下列相關說法正確的是A．過程①的原理是基因突變，最大的優點是育種周期短B．④過程產生的子代中純合子所占比例是2/3C．過程⑤為單倍體育種，可明顯縮短育種年限D．過程⑥使用的試劑是秋水仙素，在有絲分裂間期發揮作用4．下列調查種群密度的方法中正確的是A．樣方法只適用于植物的種群密度調查B．樣方法只適用于調查單子葉植物的種群密度C．標志重捕法調查動物種群密度時應注意隨機取樣D．若被標記的動物個體部分死亡，則估算出的理論值大于實際值5．“SARS”病毒的遺傳物質中含有核苷酸的種類及堿基的種類分別是（）A．1、4 B．5、8 C．4、4 D．5、46．下列關于等位基因和非等位基因的敘述，正確的是A．組成B和b兩個基因的堿基種類和數目一定不同B．等位基因存在于生物體的所有細胞中C．非等位基因之間的基因重組可能來自于自由組合，也可能來自于交叉互換D．減數分裂過程中，等位基因分離，所有非等位基因自由組合二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為一白化病家系譜，Ⅱ3為白化病患者。分析回答：（1）Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是、。（2）Ⅱ4的基因型可能是或，是雜合子概率是。（3）Ⅰ1、Ⅱ2再生一個Ⅱ5，患白化病的概率是。8．（10分）根據某家庭遺傳病的系譜回答。（等位基因用A和a表示）。（1）該病屬于___（常、X）染色體___（顯、隱）性遺傳病。（2）Ⅰ1和Ⅱ4的基因型分別為_________、________。（3）Ⅱ5的基因型為________，若Ⅱ5與Ⅱ6（純合子）婚配，其子女患病概率為_____。9．（10分）下圖為白化病（A—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型，Ⅲ11________________，Ⅲ9________________。（2）色盲遺傳的特點有________________、________________。人類患白化病的實例說明基因通過控制________________來控制生物的性狀。（3）Ⅲ8為純合子的概率為____________，Ⅱ6為雜合子的概率____________。（4）若Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個白化病孩子的概率為_________，生育一個色盲男孩的概率為__________，生育一個正常孩子的概率為____________。10．（10分）下圖為某種自花傳粉植物花的顏色的形成過程，其中酶A由基因A控制合成，酶B由B基因控制合成，基因A（a）和基因B（b）分別位于兩對常染色體上。現將開黃色花的植株與開紅色花的植株作為親本進行雜交，F1全開橙色花，F1植株自交得到F2，回答下列問題：（1）該種植物花的顏色的形成過程可說明基因可通過___________________________，進而控制生物體的性狀。（2）親本開黃色花植株的基因型是______________。F2開橙色花的植株中純合子占______________。（3）現有F2中一開紅花的植株，為獲得能夠穩定遺傳的開紅花的植株品種，可將該植株進行自交。結果預測及分析如下。①若子代植株全開紅花，則該紅花植株的基因型為__________________________；②若子代植株表現型及比例為_____________________，則該紅花植株的基因型為aaBb。11．（15分）如圖是大麥種子萌發過程中赤霉素誘導a-淀粉酶合成和分泌的示意圖，其中標號甲?丙表示有關結構，①?③表示有關過程。據圖回答：（1）催化①過程的酶是___________。與②過程相比，①過程中特有的堿基互補配對方式是___________。（2）大麥種子萌發時，赤霉素與細胞膜表面的特異性受體結合后，能活化赤霉素信息傳遞中間體，導致GAI阻抑蛋白降解。結合圖解判斷，GAI阻抑蛋白的功能是___________，GA-MYB蛋白質的功能是___________。（3）圖中含有核酸的細胞器是___________。（用圖中的標號回答）（4）甲?丙中屬于生物膜系統的是___________，圖示乙的功能是與___________的加工與分泌有關。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】

本題考查了生物變異及育種的相關知識，要求學生理解生物變異的類型，考查學生運用生物變異分析育種問題能力。難度中等。【詳解】①過程是單倍體育種，運用的遺傳學原理是染色體變異，A錯誤；②過程是雜交育種，雜交育種需要進行連續多代自交，在每一代淘汰掉不需要的個體來提高純合率，B正確；①過程需要用秋水仙素處理幼苗，因為糯性小麥屬于二倍體，其單倍體沒有種子，C錯誤；單倍體育種過程中先進行花藥離體培養獲得單倍體幼苗，再用秋水仙素處理幼苗；單倍體育種能明顯縮短育種年限，但不是利用基因突變，要提高突變率，需要進行人工誘變，D錯誤。2、D【解析】

T2噬菌體由DNA(40%)和蛋白質(60%)組成。其中，僅蛋白質分子中含有硫元素，磷幾乎都存在于DNA分子中，而DNA和蛋白質均含有C、H、O、N。【詳解】N是構成蛋白質和DNA的重要元素，而合成子代噬菌體的原料全部來自于大腸桿菌，因此噬菌體外殼和DNA均含有15N。故選D。【點睛】識記蛋白質和DNA的組成元素，以及噬菌體的結構組成，理解噬菌體的增殖過程便可解答本題。3、B【解析】

由圖可知，①是誘變育種；②③④是雜交育種；②⑤⑥是單倍體育種。【詳解】A、過程①誘變育種的原理是基因突變，最大的優點是可以提高變異率，在短時間內獲得更多的優良變異類型，A錯誤；B、④過程1/3aaBB、2/3aaBb自交產生的子代中純合子所占比例是1/3+2/3×1/2=2/3，B正確；C、過程⑤為是花藥離體培養，C錯誤；D、過程⑥使用的試劑是秋水仙素，抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，引起染色體數目加倍，D錯誤。故選B。4、D【解析】樣方法適用于植物的種群密度調查和某些活動能力較弱的動物的種群密度的調查，A錯誤；一般用樣方法調查雙子葉植物的種群密度，B錯誤；樣方法調查動物種群密度時，應注意隨機取樣，C錯誤；若被標記的動物個體部分死亡，則估算出的理論值大于實際值，D正確。5、C【解析】

細胞生物，既有DNA也有RNA，堿基有A、G、C、T、U5種，核苷酸包括脫氧核糖核苷酸4種和核糖核苷酸4種，共8種，而“SARS”病毒為RNA病毒，只含有RNA，故堿基只有A、U、C、G4種，核苷酸有4種，C正確。故選C。6、C【解析】

決定相對性狀的基因叫做等位基因，等位基因位于同源染色體上相同的片段，在減數分裂過程中，隨著同源染色體的分離而分離，隨著非同源染色體的自由組合，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合；基因的本質是有遺傳效應的DNA片段。【詳解】A、基因是有遺傳效應的DNA片段，DNA分子含四種堿基A、T、C、G，不同的基因之間堿基種類相同，但可能排列順序不同，A錯誤；B、原核生物沒有染色體，所以沒有等位基因，B錯誤；C、基因重組有兩個來源，一是減數第一次分裂前期，同源染色體上的同源區段交叉互換導致基因重組，二是減數第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，導致基因重組，C正確；D、減數第一次分裂后期同源染色體的分離，非同源染色體的自由組合，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，如果兩對基因位于一對同源染色體上，則不會發生自由組合，D錯誤。故選C。【點睛】自由組合定律的實質是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。二、綜合題：本大題共4小題7、（1）AaAa（2）AAAa2/3（3）1/4【解析】試題分析：白化病是常染色體隱性遺傳病，致病基因為a；女子白化病（aa），但其雙親也正常，則雙親基因型分別為：父Aa，母Aa，則Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，Ⅱ4表現型正常，基因型為AA:Aa=1:2；雜合子Aa概率是2/3。再生一個Ⅱ5患白化病（aa）的概率是1/4。考點：基因分離定律的應用。點評：本題考查了遺傳現象的分析，提升學生理解能力和分析運用能力。8、常隱AaaaAA或Aa0【解析】

本題考查系譜圖中遺傳病類型的判斷及發病率的計算，要求考生理解基因分離定律的實質，能利用所學知識解讀圖形，推斷出圖中的遺傳病屬于常染色體隱性遺傳，進而利用分離定律推理并進行計算，此題難度不大。（1）分析系譜圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常但其女兒Ⅱ4是患者，說明該病屬于常染色體隱性遺傳病。（2）根據上述分析可知，Ⅱ4的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。（3）由于Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，而且Ⅱ5為正常個體，因此Ⅱ5基因型及比例為AA：Aa=1:2，若Ⅱ5與Ⅱ6（純合子）（基因型為AA）婚配，其子女患病（基因型為aa）的概率為0。9、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進而影響新陳代謝1/2100%1/61/45/12【解析】試題分析：白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，據此以圖示信息為解題的切入點，準確推知有關個體的基因型并結合題意，圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因對性狀的控制等知識進行相關問題的解答。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ9為兩病兼患，其基因型為aaXbXb，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為AaXbY、AaXBXb，進而推知：Ⅲ11的基因型AAXBY或AaXBY。(2)色盲遺傳的特點有：男性患者多于女性患者、交叉遺傳。人類患白化病的原因是基因突變導致缺少酪氨酸酶，說明基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝過程進而影響生物的性狀。(3)Ⅲ8是白化病患者，其基因型為aa；Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲，而Ⅲ7為色盲患者，據此可知Ⅱ3和Ⅱ4與色盲相關的基因型為XBY、XBXb，進而推知Ⅲ8為1/2XBXB、1/2XBXb；所以Ⅲ8的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，是純合子的概率為1/2。結合對(1)的分析可知：Ⅱ6的基因型為AaXBXb，為雜合子的概率是100%。(4)若只考慮白化病，因Ⅱ4為白化病患者，其基因型為aa，所以Ⅲ7的基因型為Aa；由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa可知：Ⅲ10的基因型為2/3Aa、1/3AA結婚；因此Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個白化病孩子的概率為2/3×1/2aa＝1/6aa，正常孩子的概率為1—1/6＝5/6。若只研究色盲，Ⅱ5和Ⅲ7均為色盲患者，基因型均為XbY，進而推知Ⅲ10的基因型為XBXb，所以Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個色盲男孩的概率為1/2Y×1/2Xb＝1/4XbY，生育一個色盲女孩的概率為1/2Xb×1/2Xb＝1/4XbXb，正常孩子的概率為1—1/4—1/4＝1/2。若將白化病和色盲一起研究，則Ⅲ7與Ⅲ10生育一個正常孩子的概率為5/6×1/2＝5/12。10、控制酶的合成來控制代謝過程AAbb1/9aaBB（開）紅花:（開）白花=3:1【解析】

根據題意和圖示分析可知：某種自花傳粉植物花的顏色的形成由位于兩對常染色體上的等位基因（A、a和B、b）共同控制，遵循基因的自由組合定律；白色基因型為aabb，黃色基因型為A_bb，紅色基因型為為aaB_，橙色基因型為A_B_。現將開黃色花的植株（A_bb）與開紅色花的植株（aaB_）作為親本進行雜交，F1全開橙色花（A_B_），說明親本基因型為AAbb、aaBB，子一代基因型為AaBb，則子二代基因型及其比例A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1。【詳解】（1）根據題意和圖示分析可知，基因是通過控制酶的合成控制代謝進而控制生物性狀的。（2）根據以上分析已知，親本開黃色花植株的基因型是AAbb；