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文檔簡介
黑龍江哈爾濱市第九中學2024年高考化學五模試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、《Chem.sci.》報道麻生明院士團隊合成非天然活性化合物b(結構簡式如下)的新方法。下列說法不正確的是A.b的分子式為C18H17NO2 B.b的一氯代物有9種C.b存在一種順式結構的同分異構體 D.b能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2、Z是一種常見的工業原料,實驗室制備Z的化學方程式如下圖所示。下列說法正確的是()A.1molZ最多能與7molH2反應B.Z分子中的所有原子一定共平面C.可以用酸性KMnO4溶液鑒別X和YD.X的同分異構體中含有苯環和醛基的結構有14種(不考慮立體異構)3、下列各選項中所述的兩個量,前者一定大于后者的是()A.將pH=4的鹽酸和醋酸分別稀釋成pH=5的溶液,所加水的量B.pH=10的NaOH和Na2CO3溶液中,水的電離程度C.物質的量濃度相等的(NH4)2SO4溶液與(NH4)2CO3溶液中NH4+的物質的量濃度D.相同溫度下,10mL0.1mol/L的醋酸與100mL0.01mol/L的醋酸中H+的物質的量4、相對分子質量約為4000的聚乙二醇具有良好的水溶性,是一種緩瀉劑。聚乙二醇可由環氧乙烷在酸性條件下聚合而成()。下列說法正確的是A.環氧乙烷在酸性條件下發生加聚反應制得聚乙二醇B.聚乙二醇的結構簡式為C.相對分子質量約為4000的聚乙二醇的聚合度n≈67D.聚乙二醇能保持腸道水分的原因是其可和H2O分子間形成氫鍵5、一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知溫度對CO2的平衡轉化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法不正確的是()A.該反應的逆反應為吸熱反應B.平衡常數:KM>KNC.生成乙烯的速率:v(N)一定大于v(M)D.當溫度高于250℃,升高溫度,催化劑的催化效率降低6、如圖是利用試紙、鉛筆芯設計的微型實驗.以鉛筆芯為電極,分別接觸表面皿上的試紙,接通電源,觀察實驗現象.下列說法錯誤的是()A.pH試紙變藍B.KI﹣淀粉試紙變藍C.通電時,電能轉換為化學能D.電子通過pH試紙到達KI﹣淀粉試紙7、X、Y、Z、W為原子序數遞增的四種短周期元素,其中Z為金屬元素,X、W為同一主族元素,Y是地殼中含量最高的元素。X、Z、W分別與Y形成的最高價化合物為甲、乙、丙。結合如圖轉化關系,下列判斷錯誤的是A.反應③為工業制粗硅的原理B.Z位于元素周期表第三周期ⅡA族C.4種元素的原子中,Y原子的半徑最小D.工業上通過電解乙來制取Z8、潮濕的氯氣、新制的氯水及漂粉精的水溶液均能使有色布條褪色,因為它們都含有A.Cl2 B.HClO C.ClO ̄ D.HCl9、同位素示蹤法可用于反應機理的研究,下列反應中同位素示蹤表示正確的是()A.2KMnO4+5H218O2+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+518O2↑+8H2OB.NH4Cl+2H2O?NH3?2H2O+HClC.K37ClO3+6HCl=K37Cl+3Cl2↑+3H2OD.2Na2O2+2H218O=4NaOH+18O210、溴化氫比碘化氫A.鍵長短 B.沸點高 C.穩定性小 D.還原性強11、向0.1mol?L-1的NH4HCO3溶液中逐漸加入0.1mol?L-1NaOH溶液時,含氮、含碳粒子的分布情況如圖所示(縱坐標是各粒子的分布系數,即物質的量分數a),根據圖象下列說法不正確的是()A.開始階段,HCO3-反而略有增加,可能是因為NH4HCO3溶液中存在H2CO3,發生的主要反應是H2CO3+OH-=HCO3-+H2OB.當pH大于8.7以后,碳酸氫根離子和銨根離子同時與氫氧根離子反應C.pH=9.5時,溶液中c(HCO3-)>c(NH3?H2O)>c(NH4+)>c(CO32-)D.滴加氫氧化鈉溶液時,首先發生的反應:2NH4HCO3+2NaOH=(NH4)2CO3+Na2CO312、NA代表阿伏加德羅常數的值,以下說法正確的是A.2NA個HCl分子與44.8LH2和Cl2的混合氣體所含的原子數目均為4NA。B.32gCu將足量濃、稀硝酸分別還原為NO2和NO,濃、稀硝酸得到的電子數均為NA。C.物質的量濃度均為1mol/L的NaCl和MgCl2混合溶液中,含有Cl―的數目為3NA。D.1molD318O+(其中D代表)中含有的中子數為10NA。13、高純碳酸錳在電子工業中有重要的應用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為,含少量等雜質元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:其中除雜過程包括:①向浸出液中加入一定量的X,調節浸出液的pH為3.5~5.5;②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;③…下列說法正確的是()已知室溫下:,,。)A.試劑X可以是等物質B.除雜過程中調節浸出液的pH為3.5~5.5可完全除去等雜質C.浸出時加入植物粉的作用是作為還原劑D.為提高沉淀步驟的速率可以持續升高溫度14、二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是一種高效、低毒的消毒劑。其一種生產工藝如圖所示。下列說法正確的是A.氣體A為Cl2B.參加反應的NaClO2和NCl3的物質的量之比為3:1C.溶液B中含有大量的Na+、Cl-、OH-D.可將混合氣通過飽和食鹽水除去C1O2中的NH315、下列有關氨氣的制備、干燥、收集和尾氣處理錯誤的是A.圖甲:實驗室制氨氣 B.圖乙:干燥氨氣C.圖丙:收集氨氣 D.圖丁:實驗室制氨氣的尾氣處理16、W、X、Y、Z四種短周期元素,它們在周期表中的位置如圖所示。下列推斷正確的是()A.原子半徑:Z>Y>XB.元素非金屬性:Z>Y>XC.最高價氧化物對應水化物的酸性:Z>Y>WD.WH4與Z元素的單質在光照時發生置換反應17、四種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,其中只有M為金屬元素。下列說法不正確的是()YZMXA.簡單離子半徑大小:M<ZB.簡單氫化物的穩定性:Z>YC.X與Z形成的化合物具有較高熔沸點D.X的最高價氧化物對應水化物的酸性比Y的強18、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.18g氨基(-ND2)中含有的電子數為9NAB.1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數為2NAC.1L0.1mol?L-1的Na2S溶液中,陰離子總數小于0.1NAD.2.24LCH4與C2H4的混合氣體中,所含H原子的數目是0.4NA19、已知:pKa=-lgKa,25℃時,H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7.19。用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2SO3溶液的滴定曲線如下圖所示(曲線上的數字為pH)。下列說法正確的是A.b點所得溶液中:c(H+)+c(SO32-)=c(OH-)+c(H2SO3)B.a點所得溶液中:2c(HSO3-)+c(SO32-)=0.1mol·L-1C.e點所得溶液中:c(Na+)>c(SO32-)>c(H+)>c(OH-)D.c點所得溶液中:c(Na+)>3c(HSO3-)20、化學與工農業生產和日常生活密切相關,下列說法正確的是A.漂白粉、漂白液和漂粉精既可作漂白劑,又可作消毒劑B.硅膠可用作催化劑的載體,但不可用作干燥劑C.常溫下鋁制容器可以盛放濃硫酸,是因為鋁與濃硫酸不反應D.明礬可作凈水劑,是因為其溶于水電離出的Al3+具有強吸附性21、實驗室利用下圖裝置制取無水A1C13(183℃升華,遇潮濕空氣即產生大量白霧),下列說法正確的是A.①的試管中盛裝二氧化錳,用于常溫下制備氯氣B.②、③、⑥、⑦的試管中依次盛裝濃H2SO4、飽和食鹽水、濃H2SO4、NaOH溶液C.滴加濃鹽酸的同時點燃④的酒精燈D.⑤用于收集AlCl3,⑥、⑦可以用一個裝有堿石灰的干燥管代替22、在某水溶液樣品中滴加氯化鋇溶液,產生白色沉淀;再滴加鹽酸,沉淀部分消失,并有無色無味的氣體產生.由此判斷該溶液中肯定不存在的離子是()A.Ag+ B.SO42﹣ C.CO32﹣ D.NH4+二、非選擇題(共84分)23、(14分)四川北川盛產薔薇科植物。薔薇科植物中含有一種芳香醛(用E表示),在染料工業和食品工業上有著廣泛的用途,下面是它的一種合成路線。其中0.lmol有機物A的質量是12g,在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8molCO2和7.2gH2O;D能使溴的四氯化碳溶液褪色,D分子與C分子具有相同的碳原子數;F繼續被氧化生成G,G的相對分子質量為90。已知:①CH3-CHO②回答下列問題:(1)A的結構簡式為__________________。(2)A~G中能發生酯化反應的有機物有:_________(填字母序號)。(3)C在濃硫酸加熱的條件下時,分子內脫水除生成D外還可以生成另一種有機物,寫出該反應的方程式:___________________;該反應類型_________。(4)C的同分異構體有多種,其中符合下列要求的有機物有多種。①能與3molNaOH溶液反應;②苯環上的一鹵代物只有一種。寫出所有滿足條件有機物的結構簡式______________________________。(5)C與4-甲基-2,3-戊二醇兩分子之間1:1發生取代反應,生成的有機物有_____種。24、(12分)藥物心舒寧(又名冠心寧)是一種有機酸鹽,用于治療心脈瘀阻所致的冠心病、心絞痛等,可用以下路線合成。完成下列填空:47、寫出反應類型:反應①______________、反應②_______________。48、寫出結構簡式:A__________________、C____________________。49、由1molB轉化為C,消耗H2的物質的量為_______________。如果將③、④兩步顛倒,則最后得到的是(寫結構簡式)__________________________。50、D有同類別的同分異構體E,寫出E與乙二醇發生縮聚反應所得產物的結構簡式______________。51、寫出與A的屬于芳香族化合物的同分異構體與鹽酸反應的化學方程式______________。25、(12分)氨基鋰(LiNH2)是一種白色固體,熔點為390℃,沸點為430℃,溶于冷水,遇熱水強烈水解,主要用于有機合成和藥物制造。實驗室制備少量氨基鋰的裝置如圖所示(部分夾持裝置已略):(1)A中裝置是用于制備氨氣的,若制備氨氣的試劑之一是熟石灰,則A中制氣裝置是______(從方框中選用,填序號);用濃氨水與生石灰反應也可制取NH3,反應的化學方程式為_______。(2)試劑X是_________,裝置D的作用是_______。(3)實驗中需要先向C通入一段時間的NH3再點燃C處酒精燈,這樣做的目的是____,可根據E中____(填現象)開始給鋰加熱。(4)某同學經理論分析認為LiNH2遇熱水時可生成一種氣體,試設計一種方案檢驗該氣體:_______。26、(10分)氮化鈣(Ca3N2)是一種重要的化學試劑。某化學興趣小組擬制備氮化鈣并測定產品純度。已知:①氮化鈣極易與水反應;②實驗室在加熱條件下用飽和NaNO2溶液和飽和(NH4)2SO4溶液混合制備N2;③焦性沒食子酸溶液用于吸收少量O2。I.制備氮化鈣。他們選擇下列裝置設計實驗(裝置可重復使用):(1)實驗室將鈣保存在________中(填物質名稱)。氮化鈣中所含化學鍵類型是_________。(2)氣體從左至右,裝置連接順序為____________________________。(填代號)(3)寫出A中發生反應的化學方程式:______________________________。(4)用化學方法檢驗氮化鈣(Ca3N2)產品中是否混有Ca,設計實驗方案:________。Ⅱ.測定產品純度。利用如圖裝置測定氮化鈣產品純度(雜質不產生氣體,氨氣不溶于煤油)。(5)當產品與蒸餾水完全反應后,冷卻至室溫、調平液面、讀數。調平液面的操作是___________________________________。(6)取產品質量為wg,開始量氣管讀數為V1mL,最終量氣管讀數為V2mL(折合成標準狀況),則該樣品純度為________________________(用代數式表示)。如果開始仰視刻度線,終點時俯視刻度線,則測得結果________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。27、(12分)硫酰氯(SO2Cl2)熔點-54.1℃,沸點在染料、藥品、除草劑和農用殺蟲劑的生產過程中有重要作用。(1)SO2Cl2中的S的化合價為_______________,SO2Cl2在潮濕空氣中因水解“發煙”的化學方程式為_______________。(2)現擬用干燥的Cl2和SO2在活性炭催化下制取硫酰氯,實驗裝置如圖所示(部分夾持裝置未畫出)。①儀器A的名稱為_______________,裝置乙中裝入的試劑是_______________,裝罝B的作用是_______________。②裝置丙分液漏斗中盛裝的最佳試劑是_______________(選填編號)。A.蒸餾水B.l0.0mol·L-1濃鹽酸C.濃氫氧化鈉溶液D.飽和食鹽水③滴定法測定硫酰氯的純度:取1.800g產品,加入到100mL0.50000mol·L-1NaOH溶液中加熱充分水解,冷卻后加蒸餾水準確稀釋至250mL,取25mL溶液于錐形瓶中,滴加2滴甲基橙,用0.1000mol·L-1標準HC1滴定至終點,重復實驗三次取平均值,消耗HCll0.00mL。達到滴定終點的現象為_______________,產品的純度為_______________。28、(14分)H2S作為一種有毒氣體,廣泛存在于石油、化工、冶金、天然氣等行業的廢氣中,脫除氣體中的硫化氫對于保護環境、合理利用資源都有著現實而重要的意義。請回答下列問題:(1)H2S的電子式為____________,其熱穩定性弱于HCl的原因是____________。(2)用H2S和天然氣生產CS2的反應為CH4(g)+2H2S(g)CS2(l)+4H2(g)。已知:I.CH4(g)+4S(s)CS2(g)+2H2S(g)△H1=akJ·mol-1;II.S(s)+H2(g)H2S(g)△H2=bkJ·mol-1;Ⅲ.CS2(1)CS2(g)△H3=ckJ·mol-1;則反應CH4(g)+2H2S(g)CS2(1)+4H2(g)的△H=____________kJ·mol-1(用含a、b、c的代數式表示)。(3)800℃時,將一定量的H2S氣體充入恒容密閉容器中,發生反應H2S(g)S(s)+H2(g),tmin后反應達到化學平衡狀態,測得容器中H2與H2S的質量濃度分別為0.02g/L、0.34g/L,則H2S的初始濃度_______mol/L,該溫度下,反應的化學平衡常數K=______。(4)向恒壓密閉容器中充入0.1molCH4和0.2molH2S,發生反應CH4(g)+2H2S(g)CS2(g)+4H2(g),測得不同溫度下,CH4的平衡轉化率(%)與溫度(℃)的關系如圖所示:①該反應的活化能:E正____________E逆(填“>”“<”或“=”)②若初始容積為V0L,1200℃反應達到平衡時,容器的容積為____________L(用含V0的代數式表示)。③1200℃時,欲提高CH4的平衡轉化率,可以采取的措施是____________(填選項字母)。A.增大壓強B.再充入CH4C.再充入H2SD.充入HeE.使用高效催化劑(5)H2S廢氣可用碳酸鈉溶液吸收,將吸收足量H2S氣體后的溶液加入到如圖所示的電解池中進行電解,在陽極生成有工業價值的Na2S2O3,電解時陽極的電極反應式為____________。29、(10分)鈉、硫及其化合物用途非常廣泛。回答下列問題:(1)基態S原子價層電子的軌道表達式為________,基態Na原子電子占據最高能級的電子云輪廓圖為________形。(2)乙炔鈉廣泛用于有機合成,乙炔鈉中存在________(填序號)。乙炔鈉的熔沸點比S8高,原因是________。A.金屬鍵B.σ鍵C.π鍵D.氫鍵(3)NaN3是用于汽車安全氣囊的產氣藥,N3—的空間構型為________,N3—中心原子的雜化方式是____________________。(4)的晶格能可通過圖示中的born—Haber循環計算得到,Na原子的電子電離能為________kJ·mol-1,Cl-Cl的鍵能為_______kJ·mol-1,Cl的電子親和能為_______kJ·mol-1,NaCl的晶格能為________kJ·mol-1。(5)已知的晶胞結構如圖所示,晶體密度為1.86g·cm-3。設NA為阿伏加德羅常數的數值,則晶胞參數a=________(列出計算式)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】
A.由結構簡式()可知,該有機物分子式為C18H17NO2,故A正確;B.有機物b中含有10種()不同的H原子,一氯代物有10種,故B錯誤;C.C=C兩端碳原子上分別連接有2個不同的基團,存在一種順式結構的同分異構體,故C正確;D.含有碳碳雙鍵,可發生氧化反應,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;答案選B。【點睛】本題的易錯點為C,要注意有機物存在順反異構的條件和判斷方法。2、D【解析】
A.1分子Z中含有2個苯環、1個碳碳雙鍵、1個羰基,則1molZ最多能與8molH2發生加成反應,故A錯誤;B.Z分子中含有甲基,因此Z分子中的所有原子不可能共平面,故B錯誤;C.X分子中苯環上含有側鍵—CH3,Y分子中含有—CHO,則X和Y都能使酸性KMnO4溶液褪色,則不能用酸性KMnO4溶液鑒別X和Y,故C錯誤;D.X的同分異構體中含有苯環和醛基的結構,取代基為—CH2CH2CHO的結構有1種,取代基為—CH(CHO)CH3的結構有1種,取代基為—CH2CH3和—CHO有3種,取代基為—CH2CHO和—CH3的結構有3種,取代基為2個—CH3和1個—CHO的結構有6種,共14種,故D正確。綜上所述,答案為D。【點睛】只要有甲基,原子都不可能共平面,分析共面時一定要從甲烷、乙烯、苯三種結構中推其他共面、共線問題。3、C【解析】
A.醋酸是弱電解質,在稀釋過程中繼續電離出氫離子,氯化氫是強電解質,在水溶液中完全電離,所以pH相同的鹽酸和醋酸,如果稀釋相同倍數,則醋酸中氫離子濃度大于鹽酸,所以將pH=4的鹽酸和醋酸分別稀釋成pH=5的溶液時所加水的量,醋酸加入水的量大于鹽酸,A項錯誤;B.酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進水電離,所以氫氧化鈉抑制水電離、碳酸鈉促進水電離,氫氧化鈉中水電離程度小于碳酸鈉溶液中水電離程度,B項錯誤;C.碳酸根離子與銨根離子相互促進水解,所以硫酸銨溶液中銨根離子濃度大于碳酸銨,C項正確;D.相同溫度下,醋酸的濃度越大其電離程度越小,所以前者電離程度小于后者,所以10
mL
0.1mol/L的醋酸與100
mL
0.01mol/L的醋酸中H+的物質的量前者小于后者,D項錯誤;答案選C。【點睛】D項是易錯點,要注意物質的量濃度與物質的量不是一個概念,10
mL
0.1mol/L的醋酸與100
mL
0.01mol/L的醋酸物質的量雖然相同,但物質的量濃度不同,則電離程度不同。4、D【解析】
在H+條件下先水解生成HOCH2CH2OH,乙二醇再發生縮聚反應生成聚乙二醇,其結構簡式為;A.環氧乙烷在酸性條件下先發生水解反,再發生縮聚反應制得聚乙二醇,故A錯誤;B.聚乙二醇的結構簡式為,故B錯誤;C.聚乙二醇的鏈節為OCH2CH2,則聚合度n=≈90,故C錯誤;D.聚乙二醇能與水分子間形成氫鍵,則能保持腸道水分,故D正確;故答案為D。5、C【解析】
A、升高溫度二氧化碳的平衡轉化率減低,則升溫平衡逆向移動,則逆反應為吸熱反應,故A正確;B、升高溫度二氧化碳的平衡轉化率減低,則升溫平衡逆向移動,所以M點化學平衡常數大于N點,故B正確;C、化學反應速率隨溫度的升高而加快,催化劑的催化效率降低,所以v(N)有可能小于v(M),故C錯誤;D、根據圖象,當溫度高于250℃,升高溫度二氧化碳的平衡轉化率減低,則催化劑的催化效率降低,故D正確;故選C。6、D【解析】
A.連接負極的鉛筆芯為陰極,陰極上氫離子放電生成氫氣,同時電極附近生成氫氧根離子,溶液呈堿性,pH試紙遇堿變藍色,故A正確;B.連接正極的鉛筆芯為陽極,陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣能氧化碘離子生成碘,碘與淀粉試液變藍色,所以淀粉碘化鉀試紙變藍色,故B正確;C.該裝置是將電能轉化為化學能裝置,為電解池,故C正確;D.電子不通過電解質溶液,電解質溶液中陰陽離子定向移動形成電流,故D錯誤;故答案為D。【點睛】考查電解原理,明確離子放電順序及各個電極上發生的反應、物質的性質即可解答,該裝置為電解池,連接負極的鉛筆芯為陰極,陰極上氫離子放電,同時電極附近生成氫氧根離子,溶液呈堿性;連接正極的鉛筆芯為陽極,陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣能氧化碘離子生成碘,碘與淀粉試液變藍色,注意電解質溶液中電流的形成,為易錯點。7、D【解析】
由題干信息分析可知X為C、Y為O、Z為Mg、W為Si,甲為CO2,乙為MgO,丙為SiO2,丁為CO;【詳解】A.反應③,為工業制粗硅的原理,A正確;B.Z即鎂位于元素周期表第三周期ⅡA族,B正確;C.4種元素的原子中,Y原子即氧原子的半徑最小,C正確;D.工業上通過電解熔融氯化鎂而不是氧化鎂來制取鎂,D錯誤;答案選D。8、B【解析】氯氣與水反應生成HClO、HCl,Cl2、HCl都沒有漂白性,HClO具有漂白性,故B正確。9、A【解析】
A.過氧化氫中的O化合價由?1價升高為0價,故18O全部在生成的氧氣中,故A正確;B.NH4Cl水解,實際上是水電離出的氫氧根、氫離子分別和NH4+、Cl?結合,生成一水合氨和氯化氫,所以2H應同時存在在一水合氨中和HCl中,故B錯誤;C.KClO3中氯元素由+5價降低為0價,HCl中氯元素化合價由?1價升高為0價,故37Cl應在氯氣中,故C錯誤;D.過氧化物與水反應實質為:過氧根離子結合水提供的氫離子生成過氧化氫,同時生成氫氧化鈉,過氧化氫在堿性條件下不穩定,分解為水和氧氣,反應方程式為:2Na2O2+4H218O=4Na18OH+2H2O+O2↑,所以18O出現在氫氧化鈉中,不出現在氧氣中,故D錯誤;答案選A。10、A【解析】
A.溴化氫中的溴原子半徑小于碘原子半徑,所以溴化氫的鍵長比碘化氫的短,故A正確;B.溴化氫和碘化氫都是共價化合物,組成和結構相似,相對分子質量越大,范德華力越強,沸點越高,所以溴化氫的沸點低于碘化氫的,故B錯誤;C.溴的非金屬性比碘強,所以溴化氫比碘化氫穩定,故C錯誤;D.溴的非金屬性比碘強,非金屬性越強,單質的氧化性越強,離子的還原性就越弱,所以溴化氫比碘化氫還原性弱,故D錯誤;故選:A。11、D【解析】
NH4HCO3溶液中存在NH4+的水解平衡,即NH4++H2ONH3?H2O+H+①;HCO3-的水解平衡,即HCO3-+H2OH2CO3+OH-②;HCO3-的電離平衡,即HCO3-H++CO32-③;A.在溶液中未加氫氧化鈉溶液時,溶液的pH=7.7,呈堿性,說明上述三個平衡中第②個HCO3-的水解為主,滴加氫氧化鈉的開始階段,氫氧根濃度增大,平衡②向逆反應方向移動,HCO3-的量略有增加,即逆方向的反應是H2CO3+OH-=HCO3-+H2O,A正確;B.對于平衡①,氫氧根與氫離子反應,平衡正向移動,NH3?H2O的量增加,NH4+被消耗,當pH大于8.7以后,CO32-的量在增加,平衡③受到影響,HCO3-被消耗,即碳酸氫根離子和銨根離子都與氫氧根離子反應,B正確;C.從圖中可直接看出pH=9.5時,溶液中c(HCO3-)>c(NH3?H2O)>c(NH4+)>c(CO32-),C正確;D.滴加氫氧化鈉溶液時,HCO3-的量并沒減小,反而增大,NH4+的量減少,說明首先不是HCO3-與OH-反應,而是NH4+先反應,即NH4HCO3+NaOH=NaHCO3+NH3?H2O,D錯誤;故合理選項是D。12、B【解析】
A.氫氣和氯氣所處的狀態不明確,故其物質的量無法計算,則和HCI的原子數目是否相同無法計算,A錯誤;B.32gCu的物質的量0.5mol,失去的電子數均為NA,濃硝酸被還原為二氧化氮,稀硝酸被還原為NO,根據得失電子數守恒,濃、稀硝酸得到的電子數均為NA,B正確;C.溶液體積不明確,故溶液中含有的氯離子個數無法計算,C錯誤;D.D318O+中含13個中子,故1molD318O+中含13NA個中子,D錯誤;答案選B。13、C【解析】
濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質,加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳。【詳解】A.試劑X可以是MnO、MnCO3等物質,目的是調節溶液pH,利于生成氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,且不引入新雜質,但不用二氧化錳,避免引入雜質,故A錯誤;B.Mg(OH)2完全沉淀時,,則,則pH為3.5~5.5時不能除去Mg雜質,故B錯誤;C.加入植物粉是一種還原劑,使Mn元素化合價由+4價降低為+2價,故C正確;D.持續升高溫度,可使碳酸錳分解,故D錯誤。綜上所述,答案為C。14、C【解析】
氯化銨溶液中加入鹽酸通電電解,得到NCl3溶液,氮元素化合價由-3價變化為+3價,在陽極發生氧化反應,陰極是氫離子得到電子發生還原反應生成氫氣,則氣體A為氫氣;在NCl3溶液中加入NaClO2溶液加熱反應生成ClO2、NH3和溶液B,由氫元素守恒可知,有水參加反應,結合得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒可知,反應還生成NaCl與NaOH。【詳解】A.根據分析,氣體A為H2,故A錯誤;B.在NCl3溶液中加入NaClO2溶液加熱反應生成ClO2、NH3和溶液B,由氫元素守恒可知,有水參加反應,結合得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒可知,反應還生成NaCl與NaOH,方程式為:6NaClO2+NCl3+3H2O=3NaCl+6ClO2+NH3+3NaOH,參加反應的NaClO2和NCl3的物質的量之比為6:1,故B錯誤;C.根據分析,結合反應6NaClO2+NCl3+3H2O=3NaCl+6ClO2+NH3+3NaOH可知,溶液B中含有NaCl與NaOH,則含有大量的Na+、Cl-、OH-,故C正確;D.二氧化氯(ClO2)是一種黃綠色易溶于水的氣體,不可用飽和食鹽水除去ClO2中的NH3,故D錯誤;答案選C。15、D【解析】
A.實驗室通過加熱氯化銨和氫氧化鈣的混合物制氨氣,故A正確;B.氨氣是堿性氣體,可以用堿石灰干燥氨氣。故B正確;C.氨氣的密度比空氣小,于空氣中的物質不反應,可以用排空氣法收集,用圖示裝置收集氨氣需要短進長出,故C正確;D.氨氣極易溶于水,用圖示裝置進行氨氣的尾氣處理,會產生倒吸,故D錯誤;故選D。【點睛】本題的易錯點為C,要注意理解瓶口向上排空氣法的原理。16、C【解析】
根據四種短周期元素在周期表的位置,推出W為C,X為O,Y為S,Z為Cl;【詳解】根據四種短周期元素在周期表的位置,推出W為C,X為O,Y為S,Z為Cl;A、Y、Z、X的原子半徑依次減小,即Y>Z>X,故A錯誤;B、非金屬性X>Y、Z>Y,且O原子半徑小,則非金屬性X、Z、Y依次降低,即X>Z>Y,故B錯誤;C、非金屬性Z>Y>W,則Z、Y、W的最高價氧化物對應水化物的酸性依次降低,故C正確;D、CH4與Z元素的單質氯氣,在光照下可發生取代反應,生成鹵代烴和HCl,不屬于置換反應,故D錯誤。【點睛】易錯點是選項D,學生會把甲烷和氯氣發生的取代反應,與置換反應混淆,可以從置換反應的定義入手,置換反應是單質+化合物→單質+化合物,CH4與Cl2反應生成鹵代烴和HCl,沒有單質的生成,從而推出CH4和Cl2發生取代反應,而不是置換反應。17、D【解析】
由周期表和題干只有M為金屬元素可知:M為Al、X為Si、Y為N、Z為O,據此解答。【詳解】由上述分析可知,M為Al、X為Si、Y為N、Z為O,A.具有相同電子排布的離子中原子序數大的離子半徑小,則簡單離子半徑大小:M<Z,故A正確;B.非金屬性越強,對應氫化物越穩定,則簡單氫化物的穩定性:Z>Y,故B正確;C.X與Z形成的化合物為二氧化硅,為原子晶體,具有較高熔沸點,故C正確;D.非金屬性越強,對應最高價含氧酸的酸性越強,則X的最高價氧化物對應水化物的酸性比Y的弱,故D錯誤;故選:D。【點睛】比較簡單離子半徑時,先比較電子層數,電子層數越多,離子半徑越大,當具有相同電子排布的離子中原子序數大的離子半徑小,則簡單離子半徑大小。18、A【解析】
A.18g氨基(-ND2)為1mol,含有的電子數為9NA,A正確;B.氯氣具有強氧化性,將Fe2+和I-均氧化,1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數為3NA,B錯誤;C.S2-會水解,1個硫離子水解后產生1個硫氫根離子和1個氫氧根離子,故1L0.1mol?L-1的Na2S溶液中,陰離子總數大于0.1NA,C錯誤;D.為指明標準狀況,無法計算,D錯誤;故答案選A。【點睛】氕()、氘()、氚(),互為同位素,氕()無中子。19、D【解析】
a點pH=1.85,由于pKa1=1.85,所以此時,溶液中c()=c()。b點,加入的NaOH溶液體積與亞硫酸的體積相同,所以此時的溶液可以按NaHSO3溶液處理。c點,pH=7.19,由于pKa2=7.19,所以此時溶液中c()=c()。e點,加入的NaOH溶液的體積為亞硫酸體積的兩倍,所以此時的溶液可以按Na2SO3處理。【詳解】A.b點溶液為NaHSO3溶液,分別寫出b點溶液的電荷守恒式和物料守恒式為:①c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c()+2c();②c(Na+)=c()+c())+c(),所以b點溶液中的質子守恒式應為:c(H+)-c()+c()=c(OH-),A錯誤;B.a點溶液滿足c()=c(),由于向亞硫酸中滴加的是NaOH溶液,溶液的總體積在混合過程中會增加,所以c()+c()+c()=2c()+c()<0.1mol/L,B錯誤;C.e點溶液即可認為是Na2SO3溶液,顯堿性,所以溶液中c(OH-)>c(H+),C錯誤;D.c點溶液滿足c()=c();c點溶液的電荷守恒式為:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c()+2c(),代入c()=c(),可得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+3c(),由于c點pH=7.19,所以c(OH-)>c(H+),所以c(Na+)>3c(),D正確。答案選D。【點睛】對于多元弱酸的溶液,加入NaOH調節pH的過程中,若出現pH與pKa相同的情況,則通過相應的解離常數表達式可以進一步得出c(HnR)=c(Hn-1R)的關系;此外等量關系,在離子平衡的問題中,常常與相關的守恒式一同聯用。20、A【解析】
本題考查化學在生活中的應用,意在考查對物質性質的識記和理解能力。【詳解】A.漂白粉,漂白液和漂粉精的有效成分都是次氯酸鹽,有強氧化性,所以可以漂白,殺菌,故A正確;B.硅膠具有吸水性,可用作干燥劑,故B錯誤;C.常溫下鋁制容器可以盛放濃硫酸,是因為鋁在濃硫酸中發生鈍化,故C錯誤;D.明礬可作凈水劑,是因為其溶于水電離出的能水解生成氫氧化鋁膠體,膠體的吸附能力很強,故D錯誤;答案:A21、D【解析】
由實驗裝置可知,①為濃鹽酸與強氧化劑反應生成氯氣,②中飽和食鹽水可除去氯氣中的HCl,③中濃硫酸干燥氯氣,④中Al與氯氣反應生成AlCl3,⑤為收集氯化鋁的裝置;⑥中濃硫酸防止水進入④和⑤中引起氯化鋁水解,⑦中NaOH溶液吸收尾氣中的氯氣,以此來來解答。【詳解】A.①的試管中盛裝二氧化錳,常溫與濃鹽酸不反應,需要加熱制備氯氣,A項錯誤;B.由上述分析可知②、③、⑥、⑦的試管中依次盛裝飽和食鹽水、濃H2SO4、濃H2SO4、NaOH溶液,B項錯誤;C.滴加濃鹽酸使產生的氯氣排出裝置中的氧氣,再點燃④的酒精燈,C項錯誤;D.⑤用于收集AlCl3,⑥、⑦兩個裝置要防止其水解,且要吸收尾氣中的氯氣,則⑥、⑦可以用一個裝有堿石灰的干燥管代替,D項正確;答案選D。22、A【解析】
向樣品中滴加氯化鋇溶液,有白色沉淀產生,可能含有硫酸根離子或碳酸根離子或銀離子;再滴加鹽酸,沉淀部分消失,并有無色無味的氣體產生,說明樣品中含有碳酸根離子,碳酸根離子與銀離子不能共存,所以樣品中一定不存在銀離子。故選A。【點睛】由于沉淀部分消失,一定有碳酸根離子,并且碳酸根離子與銀離子不能共存。二、非選擇題(共84分)23、B、C、D、F、G酯化6【解析】
有機物A有C、H、O三種元素組成,Mr(A)=12/0.1=120,0.1molA在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8molCO2和7.2gH2O,水的物質的量=7.2/18=0.4mol,根據原子守恒可知,該有機物中N(C)=0.8/0.1=8,N(H)=0.4×2÷0.1=8,有機物中N(O)=(120-12×8-1×8)÷16=1,有機物A的分子式為C8H8O,A經過一系列反應得到芳香醛E,結合信息中醛與HCN的加成反應,可知A含有C=O雙鍵,A與HCN發生加成反應生成B,B發生水解反應生成C,C在濃硫酸、加熱條件下生成D,D能使溴的四氯化碳溶液褪色,應為發生消去反應,D被臭氧氧化生成E與F,F繼續被氧化生成G,G的相對分子質量為90,則G為HOOC-COOH,F為OHC-COOH,E為苯甲醛,D為苯丙烯酸,C為2-羥基-3-苯基丙酸,B為,A的結構簡式為。【詳解】(1)由上述分析可知,A為;(2)只要含有羧基或羥基的都能發生酯化反應,在A~G中能發生酯化反應的有機物有B、C、D、F、G;(3)由于C中含有羧基、羥基,另外還可以發生酯化反應生成另一種有機物,該反應的方程式為,反應類型為酯化反應。(4)C的同分異構體有多種,其中符合下列要求的有機物有多種,①能與3molNaOH溶液反應,說明含有酚羥基、羧酸與酚形成的酯基;②苯環上的一鹵代物只有一種,說明苯環上含有1種氫原子;③能發生銀鏡反應,說明含有醛基,再結合①可知,酯基為甲酸與酚形成的酯基,滿足條件的有機物的結構簡式為:和。(5)C中羧基和4-甲基-2,3-戊二醇中的兩個羥基發生酯化反應生成兩種酯,C中的羥基和4-甲基-2,3-戊二醇中的兩個羥基脫水生成兩種醚,C中的羧基和羥基與4-甲基-2,3-戊二醇中的兩個羥基同時脫水可生成兩種產物,一共可生成6種產物。24、取代反應消去反應10mol【解析】
根據流程圖中苯轉化為,為四氯化碳中的兩個氯原子被苯環上的碳取代,同一碳上的羥基不穩定,所以鹵代烴水解消去得到酮,根據酮和A反應生成,推之酮和A發生加成反應的產物,所以A為:,在濃硫酸的作用下發生醇羥基的消去反應生成B,和氫氣發生加成反應生成C,C與D反應生成心舒寧,所以D為:;據以上分析進行解答。【詳解】據流程圖中苯轉化為,為四氯化碳中的兩個氯原子被苯環上的碳取代,CCl4+2→+2HCl,同一碳上的羥基不穩定,所以鹵代烴水解消去得到酮,根據酮和A反應生成,推之酮和A發生加成反應的產物,+→,A為:,在濃硫酸的作用下發生醇羥基的消去反應→+H2O,生成B,和氫氣發生加成反應+10H2→,生成C,C與D反應生成心舒寧,所以D為:,反應為:+→,1.結合以上分析可知,反應①取代反應、反應②是醇的消去;2.發生加成反應生成,結合原子守恒和碳架結構可得出A的結構簡式:;C是由經過醇的消去,再和氫氣完全加成的產物,可C的結構簡式為:;3.B與氫氣加成時二個苯環和右側六元環需要9個氫分子,另外還有一個碳碳雙鍵,故由1molB轉化為C,完全加成消耗H2的物質的量為10mol;如果將③、④兩步顛倒,則發生反應為中間體B先與生成鹽,后再與H2加成,故最后得到的產物的結構簡式中應不含不飽和的雙鍵.即為;4.D為與之同類別的同分異構體E為,E與乙二醇發生縮聚反應所得產物的結構簡式;5.A的屬于芳香族化合物的同分異構體為與鹽酸反應的化學方程式。25、②CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑堿石灰或氫氧化鈉或生石灰防止水蒸氣進入C中導致氨基鋰水解排盡裝置中的空氣,防止加熱時Li與氧氣反應球形干燥管末端基本沒有氣泡冒出時取適量LiNH2加入盛有熱水的試管中,在試管口放一張濕潤的紅色石蕊試紙,若觀察到試紙變藍,則證明有氨氣生成【解析】
(1)實驗室選用氯化銨與熟石灰加熱的情況下制備氨氣;CaO溶于水生成氫氧化鈣并放出大量的熱,OH-濃度增大,使NH3與水反應的平衡逆向移動,濃氨水受熱分解生成氨氣;(2)X是用于干燥氨氣的;因LiNH2溶于冷水,且遇熱水強烈水解,據此分析D的作用;(3)Li非常活潑,在加熱條件下容易被空氣氧化,需排盡裝置中的空氣;(4)依據水解原理分析可知產物之一為氨氣,根據氨氣的性質選擇檢驗方案。【詳解】(1)氯化銨與Ca(OH)2反應需要加熱且有水生成,故應選用②;CaO與氨水反應生成NH3與Ca(OH)2,化學方程式為:CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑,故答案為:②;CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑;(2)由于鋰能與水反應,故B是干燥裝置,可用NaOH、生石灰或堿石灰做干燥劑干燥NH3;氨基鋰溶于冷水、遇熱水強烈水解,因此D的作用是防止E中水蒸氣進入C中導致生成的氨基鋰水解,故答案為:堿石灰或氫氧化鈉或生石灰;防止水蒸氣進入C中導致氨基鋰水解;(3)加熱時鋰易與空氣中的氧氣反應,故先通入NH3的目的是將裝置中的空氣排盡,E的作用是吸收尾氣NH3,NH3極易溶于水,故當E中球形干燥管末端基本無氣泡冒出時,說明裝置中的空氣基本排盡,故答案為:排盡裝置中的空氣,防止加熱時Li與氧氣反應;球形干燥管末端基本沒有氣泡冒出時;(4)LiNH2水解時產物應是LiOH和NH3,可用濕潤的紅色石蕊試紙或pH試紙檢驗NH3,故方案可設計如下:取適量LiNH2加入盛有熱水的試管中,在試管口放一張濕潤的紅色石蕊試紙,若觀察到試紙變藍,則證明有氨氣生成。26、煤油離子鍵A、D、C、B、C2NaNO2+(NH4)2SO4Na2SO4+2N2↑+4H2O取少量產品溶于足量的蒸餾水中,將產生的氣體依次通過足量的濃硫酸、赤熱的氧化銅粉末,若黑色粉末變成紅色,則原產品中含有鈣,否則不含鈣上下移動水準瓶偏低【解析】
(1).鈣的密度比煤油的大,鈣是活潑金屬能與氧氣、水反應;氮化鈣是活潑金屬與活潑非金屬形成的離子化合物;(2).金屬鈣與氮氣反應生成氮化鈣,氮化鈣與水能反應,所以裝置B前后都應加裝干燥劑,鈣能與氧氣反應,所以需要用焦性沒食子酸溶液除掉氮氣中的氧氣。(3)裝置A中飽和NaNO2溶液和飽和(NH4)2SO4溶液在加熱條件下發生歸中反應生成氮氣;(4)氮化鈣與水反應放出氨氣,鈣與水反應生成氫氣。(5)調平液面是將量氣管和水準瓶中的液面保持相平。(6)氮化鈣與水反應的方程式是Ca3N2+6H2O=3Ca(OH)2+2NH3↑,根據氨氣的體積計算樣品純度。如果開始仰視刻度線,終點時俯視刻度線,則測得氨氣的體積偏小。【詳解】(1).鈣的密度比煤油的大,鈣是活潑金屬能與氧氣、水反應,所以實驗室將鈣保存在煤油中;氮化鈣是活潑金屬與活潑非金屬形成的離子化合物,所以氮化鈣含有離子鍵;(2).金屬鈣與氮氣反應生成氮化鈣,氮化鈣與水能反應,所以裝置B前后都應加裝干燥劑,鈣能與氧氣反應,所以需要用焦性沒食子酸溶液除掉氮氣中的氧氣,裝置連接順序為A→D→C→B→C。(3)裝置A中飽和NaNO2溶液和飽和(NH4)2SO4溶液在加熱條件下發生歸中反應生成氮氣,反應化學方程式是2NaNO2+(NH4)2SO4Na2SO4+2N2↑+4H2O;(4)氮化鈣與水反應放出氨氣,鈣與水反應生成氫氣。檢驗氮化鈣(Ca3N2)產品中是否混有Ca方法是取少量產品溶于足量的蒸餾水中,將產生的氣體依次通過足量的濃硫酸、赤熱的氧化銅粉末,若黑色粉末變成紅色,則原產品中含有鈣,否則不含鈣。(5)調平液面是將量氣管和水準瓶中的液面保持相平,操作方法是上下移動水準瓶;(6)樣品與水反應生成氨氣的體積是(V2mL-V1mL),設樣品中Ca3N2的質量為xg;Ca3N2+6H2O=3Ca(OH)2+2NH3↑148g44.8Lxg(V2-V1)×10-3Lx=則該樣品純度為;如果開始仰視刻度線,終點時俯視刻度線,則測得氨氣的體積偏小,所以測得結果偏低。【點睛】本題考查物質的制備實驗,把握實驗裝置的作用、發生的反應及制備原理為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意物質性質的綜合應用。27、+6SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4冷凝管濃硫酸防止空氣中水蒸汽進入三頸燒瓶,使SO2Cl2發生水解變質并能吸收尾氣SO2和Cl2,防止污染環境D滴加最后一滴HCl標準液,錐形瓶中溶液由黃色變為橙色,且半分鐘不恢復75%【解析】
(1)SO2Cl2中,O的化合價是-2價,Cl的化合價是-1價,計算可得S的化合價是+6價。SO2Cl2中與水發生反應“發煙”的化學方程式為:SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4。(2)①如上圖,甲是反應的發生裝置,儀器A是球形冷凝管,作用是冷凝回流SO2C12;B是球形干燥管,裝有堿石灰,其作用是防止空氣中水蒸氣的進入,還可以吸收尾氣SO2和C12,防止污染環境;丙是提供氯氣的裝置,乙的作用是除去氯氣中的雜質。由于通入甲的氯氣必須是干燥的,故乙中應加入干燥劑,圖中所示為液體干燥劑,即濃硫酸。故答案為冷凝管;濃硫酸;防止空氣中水蒸汽進入三頸燒瓶,使SO2C12發生水解變質并能吸收尾氣SO2和C12,防止污染環境。②利用加入的液體使集氣瓶中的氯氣排出,氯氣在飽和食鹽水中溶解度小,因此選D。③硫酰氯在水溶液中與水反應生成鹽酸和硫酸,都是酸性物質,與氫氧化鈉可以發生反應。因此在過量的NaOH溶液中加熱充分水解,得到Na2SO4、NaCl和NaOH的混合溶液。滴加甲基橙后,由于溶液顯堿性,因此顯黃色。用0.1000mol·L-1標準HC1滴定至終點時,觀察到的現象為錐形瓶中溶液由黃色變為橙色,且半分鐘不恢復。消耗的HCl的物質的量與滴定所取25mL混合溶液中NaOH的物質的量相等,為0.1000mol·L-1×0.0100L=0.001mol,由于滴定所取的溶液為原混合溶液的1/10,故原混合溶液中含有NaOH0.01mol。與氯化氫和硫酸反應消耗的NaOH為0.100L×0.50000mol·L-1-0.010mol=0.04mol,根據總反應方程式SO2C12+4NaOH=2NaC1+Na2SO4+2H2O可知,原產品中含有SO2C12的物質的量為0.01mol,質量為0.01mol×135g/mol=1.35g,產率為1.35g÷1.800g×100%=75%。故答案為滴加最后一滴HC1標準液,錐形瓶中溶液由黃色變為橙色,且半分鐘不恢復;75%。【點睛】SOCl2水解的反應可以把SO2Cl2和H2O都拆成正價和負價兩部分,即把SO2Cl2拆成和Cl-兩部分,把水拆成H+和OH-兩部分,然后正和負兩兩結合,即可寫出生成物,同時可以直接配平方程式。即H+和Cl-結合,由于有2個Cl-,所以需要2個水分子提供2個H+,同時提供的2個OH-和1個結合為H2SO4,最終反應的方程式為:SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4。其他物質和水的反應均可同樣方法寫出化學方程式,如CaC2、NaH、Mg3N2、Al2S3、BrCl等,鹽類的水解也可以同樣寫出。28、S元素的非金屬
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