第2章基因和染色體的關(guān)系伴性遺傳第3節(jié)人教版高中生物必修21概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)(重點(diǎn))。2運(yùn)用伴性遺傳理論分析解決實(shí)踐中的相關(guān)問(wèn)題(難點(diǎn))。正常人看到45，色盲患者看不到數(shù)字正常人看到29，色盲患者看到數(shù)字70正常人看不到數(shù)字，色盲患者看到5正常為26，紅色盲看到6，綠色盲看到2色盲眼中的世界是怎樣的？正常人視覺(jué)綠色弱紅色盲藍(lán)色盲為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號(hào)燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠。

紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性（男患者7%，女患者0.5%）。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。討論：1．為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2．為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上。可能紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的患病的顯隱性基因不同。問(wèn)題探討><目標(biāo)一伴性遺傳與人類(lèi)紅綠色盲1.1伴性遺傳的概念決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系。概念：性染色體：與性別決定有直接關(guān)系的染色體。注意：并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株，植物如：楊、柳）的生物才有性染色體。例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒(méi)有性染色體果蠅性染色體1.2色盲的發(fā)現(xiàn)白天：天藍(lán)色夜晚：鮮紅色粉紅色善于發(fā)現(xiàn)的道爾頓天竺花男性患者女性患者開(kāi)展討論：1、紅綠色盲基因是位于哪類(lèi)染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。圖例婚配關(guān)系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個(gè)體ⅠⅡⅢ12123456123456789101112活動(dòng)1探尋人類(lèi)紅綠色盲的遺傳方式ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體。因?yàn)镮代1號(hào)傳給Ⅱ代2號(hào)的是Y染色體，如果色盲基因位于Y染色體上，則Ⅱ代2號(hào)肯定得病。（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因分析人類(lèi)紅綠色盲活動(dòng)1探尋人類(lèi)紅綠色盲的遺傳方式XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段性染色體X染色體上包含有1098個(gè)基因Y染色體上包含有78個(gè)基因P34性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正常患者寫(xiě)出人類(lèi)正常色覺(jué)和紅綠色盲所有的基因型

不同個(gè)體婚配，共有多少種婚配組合？寫(xiě)出不同婚配組合的遺傳圖解。①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲活動(dòng)1探尋人類(lèi)紅綠色盲的遺傳方式為何紅綠色盲患者男性高于女性？XBXbY配子

XBXbXBY子代

結(jié)論：男性色盲基因只能傳給他女兒XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×無(wú)色盲都色盲無(wú)色盲男性色盲

女性正常

親代

XBXBXbY×1：1女性攜帶者

男性正常3.婚配結(jié)果分析XBXBYXb配子

XBXBXBYXBXbXbY子代

XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×無(wú)色盲都色盲無(wú)色盲女正常女?dāng)y帶者男正常男色盲

1：1：1：1結(jié)論：男性色盲基因只能從母親那里傳來(lái)男：50％女：0女性攜帶者

男性正常XBY親代

×XBXb3.婚配結(jié)果分析XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。人類(lèi)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)男正常XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者親代

配子

子代

XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×無(wú)色盲都色盲無(wú)色盲男：50％女：0×女性色盲男性色盲1：1結(jié)論：女病子必病男：100％女：03.婚配結(jié)果分析男性色盲XbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女?dāng)y帶者親代

配子

子代

XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×無(wú)色盲都色盲無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0×女性攜帶者女色盲男色盲男正常1：1：1：1結(jié)論：女病父必病男：50％女：50XBXb3.婚配結(jié)果分析女兒色盲，其基因一定父母各給一個(gè)。女兒色盲父親一定色盲。伴X隱性遺傳實(shí)例：紅綠色盲、血友病

果蠅眼色的遺傳特點(diǎn)：①男患者多于女患者②往往體現(xiàn)為隔代、交叉遺傳

色盲典型遺傳過(guò)程是:

外公－>女兒－>外孫。

（色盲）

（攜帶者）

（色盲）③女患者的父親和兒子全患病血液里缺少一種凝血因子，因而凝血時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。特點(diǎn)：病因：癥狀：人類(lèi)血友病19世紀(jì)，英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱(chēng)為“皇家病”或“皇族病”。患者常因輕微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。伴X隱性遺傳實(shí)例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳

一個(gè)男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺(jué)都正常。推斷色盲基因來(lái)自

（A）祖父（B）祖母

（C）外祖父（D）外祖母練習(xí)：><目標(biāo)一抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病2.1抗維生素D佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常表現(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。伴X染色體顯性遺傳性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正常患者正常抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的2.1抗維生素D佝僂病XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全患病全患病全正常3.婚配結(jié)果分析XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全正常男性正常XD

XdXdYXDXdXDXdYXDYXdXdXdXdY女患者親代

配子

子代

×女性患者女正常男正常男患者1：1：1：1結(jié)論：男病母必病男：50％女：50％全患病全患病3.婚配結(jié)果分析XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全正常男：50％女：50％男性患者XdXdXDYXDXdXdXDYXdY女性患者親代

配子

子代

×女性正常男性正常1：1結(jié)論：男病女必病男：0女：100％全患病全患病3.婚配結(jié)果分析XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全正常XDXDYXd配子

XDXDXDYXDXdXdY子代

女患者女患者男患者男正常1：1：1：1結(jié)論：男病女必病女性患者

男性患者XDXdXDY親代

×男：50％女：100％男：50％女：50％男：0女：100％全患病全患病3.婚配結(jié)果分析下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖ⅠⅡⅢ1212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者婚配伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)①女患者多于男患者；②男患者的母親和女兒一定患病③往往具有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象（代代相傳）。2.1抗維生素D佝僂病實(shí)例：抗維生素D佝僂病下面為人類(lèi)外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：2.2伴Y染色體遺傳病致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。遺傳規(guī)律：父?jìng)髯樱觽鲗O。特

點(diǎn)伴Y遺傳病示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118實(shí)例：外耳道多毛癥①患者全為男性，女性全部正常。②父?jìng)髯樱觽鲗O，具有世代連續(xù)性特點(diǎn)：細(xì)胞質(zhì)遺傳（了解）細(xì)胞質(zhì)中基因（如線粒體基因和葉綠體基因）決定的性狀的遺傳方式。細(xì)胞質(zhì)基因不在染色體上，細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳不遵循遺傳規(guī)律。特點(diǎn)：只能由母親（雌性）傳遞給后代。

母親患病，所有的子女都患病

母親正常，子女都正常。><目標(biāo)一伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用雄性♂

雌性♀ZW型性別決定常染色體+ZW常染色體+ZZ性別決定方式1.在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用雌性：ZBW（蘆花）

ZbW（非蘆花）雄性：ZBZB（蘆花）ZBZb（蘆花）ZbZb（非蘆花）

非蘆花雄雞×蘆花雌雞親代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

蘆花雄雞非蘆花雌雞伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用1.在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用患病女性正常男性親代XhXhXHY正常女性患病男性配子X(jué)hXHY子代XHXhXhY有一對(duì)新婚夫婦，丈夫正常，妻子患有血友病，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？

2.角色扮演-遺傳咨詢師有一對(duì)新婚夫婦，丈夫?yàn)榭咕S生素D佝僂病患者，妻子正常，你建議他們生男孩還是生女孩？正常女性患病男性親代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY女孩患病男孩正常伴性遺傳小結(jié)伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳色盲、血友病抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥伴性遺傳1.男患者遠(yuǎn)多于女患者2.男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒；一般隔代遺傳3.女病父子病1.患者中女性多于男性2.世代連續(xù)性（代代有患者）3.男性患病的母親和女兒都患病（男病母女病，女正父子正）特點(diǎn)：父?jìng)髯樱觽鲗O，傳男不傳女六、人類(lèi)遺傳病的遺傳方式判斷第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳第二步：確定是顯性還是隱性第三步：確定是伴X染色體還是常染色體第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖六、人類(lèi)遺傳病的遺傳方式判斷ⅠⅡⅢ1212346512357689478七、人類(lèi)遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法

遺傳系譜圖的判斷方法甲乙丙丁無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性第二步：確定是顯性還是隱性父子相傳為伴Y；無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。遺傳系譜圖的判定口訣常隱伴X隱常顯伴X顯伴Y親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。題目中給出“某正常男性不攜帶致病基因”，而系譜圖中親代或子代有患病個(gè)體，可確定為伴X染色體隱性遺傳。1）確定是否為伴Y。2）確定顯隱性。3）確定是否為伴性（X）遺傳。判斷口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性。判斷方法總結(jié)有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。常顯常隱例題：判斷以下遺傳病類(lèi)型ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性已知Ⅱ-6不攜帶任何致病基因甲病：伴X隱性遺傳病乙病：常染色體隱性遺傳病常顯非伴X顯性非伴X隱性78123456910已知Ⅱ-6不攜帶任何致病基因非常染色體隱性例題：判斷以下遺傳病類(lèi)型根據(jù)上圖回答下面的問(wèn)題。

(1)此圖為_(kāi)__果蠅的染色體圖解。圖中有___對(duì)同源染色體。與性別決定有關(guān)的染色體是圖中____，此果蠅基因型為_(kāi)_________。

(2)此果蠅細(xì)胞中兩條Ⅱ號(hào)染色體是一對(duì)____染色體，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于Ⅱ號(hào)染色體上的A和a這一對(duì)____基因分離，A、a與W則________。經(jīng)減數(shù)分裂這只果蠅可產(chǎn)生__________種基因型的配子（不考慮互換）。練習(xí)雄

4

XY

AaXWY同源等位自由組合47.如圖所示某生物卵原細(xì)胞中的染色體和染色體上的基因。請(qǐng)回答：1、同源染色體是2、非同源染色體是

3、等位基因是4、非等位基因是

5、不能進(jìn)入同一卵細(xì)胞的基因是

b1234AaB練習(xí)

1和23和4

1和31和42和32和4

A和a，B和b

A和B、A和b、a和B、a和b

A和a、B和b1、下列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述,不正確的是(

)。A.通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B.該病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病癥較輕D.男性患者與正常女性結(jié)婚,兒子一定是患者即時(shí)練習(xí)D2、某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn),一對(duì)夫婦中女性為該病患者,男性正常。不考慮變異,下列敘述錯(cuò)誤的是(

)。A.父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B.這對(duì)夫婦