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文檔簡介
頁公開招標采購文件項目名稱:彩色多普勒超聲診斷儀目錄TOC\o"1-1"\h\z第一章招標公告 3供應商須知前附表 6第二章采購內容及需求 11第三章供應商須知 25第四章評標辦法 38第五章采購合同 43第六章投標文件格式 47
第一章招標公告項目概況浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院彩色多普勒超聲診斷儀一批招標項目的潛在投標人應在政府采購云平臺()獲取(下載)招標文件,并于2023年9月26日09:30(北京時間)前遞交(上傳)投標文件。一、項目基本情況
項目編號:ZJ-2332476-05
項目名稱:浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院彩色多普勒超聲診斷儀項目
預算金額(元):11500000
最高限價(元):11500000
采購需求:
標項名稱:
浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院彩色多普勒超聲診斷儀項目
數量:1批
預算金額(元):11500000
簡要規格描述或項目基本概況介紹、用途:彩色多普勒超聲診斷儀一批,詳見采購文件
備注:不允許進口
合同履約期限:按招標文件要求
本項目(是)接受聯合體投標。二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;未被“信用中國”()、中國政府采購網()列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無
3.本項目的特定資格要求:無。
三、獲取招標文件
時間:/至2023年9月26日
地點(網址):浙江政府采購網()
方式:供應商登錄政采云平臺在線申請獲取采購文件(進入“項目采購”應用,在獲取采購文件菜單中選擇項目,申請獲取采購文件)
售價(元):0
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
提交投標文件截止時間:2023年9月26日09:30(北京時間)
投標地點(網址):線上(政府采購云平臺())
開標時間:2023年9月26日09:30
(北京時間)
開標地點(網址):線上(政府采購云平臺())
五、公告期限
自本公告發布之日起5個工作日。六、其他補充事宜
1.《浙江省財政廳關于進一步發揮政府采購政策功能全力推動經濟穩進提質的通知》(浙財采監(2022)3號)、《浙江省財政廳關于進一步促進政府采購公平競爭打造最優營商環境的通知》(浙財采監(2021)22號))、《浙江省財政廳關于進一步加大政府采購支持中小企業力度助力扎實穩住經濟的通知》(浙財采監(2022)8號)已分別于2022年1月29日、2022年2月1日和2022年7月1日開始實施,此前有關規定與上述文件內容不一致的,按上述文件要求執行。
2.根據《浙江省財政廳關于進一步促進政府采購公平競爭打造最優營商環境的通知》(浙財采監(2021)22號)文件關于“健全行政裁決機制”要求,鼓勵供應商在線提起詢問,路徑為:政采云-項目采購-詢問質疑投訴-詢問列表:鼓勵供應商在線提起質疑,路徑為:政采云-項目采購-詢問質疑投訴-質疑列表。質疑供應商對在線質疑答復不滿意的,可在線提起投訴,路徑為:浙江政府服務網-政府采購投訴處理-在線辦理。
3.供應商認為采購文件使自己的權益受到損害的,可以自獲取采購文件之日或者采購公告期限屆滿之日(公告期限屆滿后獲取采購文件的,以公告期限屆滿之日為準)起7個工作日內,對采購文件需求的以書面形式向采購人提出質疑,對其他內容的以書面形式向采購人和采購代理機構提出質疑。質疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意或者采購人、采購代理機構未在規定的時間內作出答復的,可以在答復期滿后十五個工作日內向同級政府采購監督管理部門投訴。質疑函范本、投訴書范本請到浙江政府采購網下載專區下載。
4.其他事項:(1)采購項目需要落實的政府采購政策:《政府采購促進中小企業發展管理辦法》(財庫﹝2020﹞46號)、《關于促進殘疾人就業政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)、《關于政府采購支持監獄企業發展有關問題的通知》(財庫[2014]68號)、《關于調整優化節能產品環境標志產品政府采購執行機制的通知》(財庫[2019]9號)。
(2)根據《浙江省財政廳關于規范政府采購供應商資格設定及資格審查的通知》(浙財采監[2013]24號)第6條規定接受金融、保險、通訊等特定行業的全國性企業所設立的區域性分支機構,以及個體工商戶、個人獨資企業、合伙企業,且已經依法辦理了工商、稅務和社保登記手續,并且獲得總機構授權或能夠提供房產權證或其他有效財產證明材料,證明其具備實際承擔責任的能力和法定的締結合同能力。
(3)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一合同項下的投標。
(4)為項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商,不得參加該項目的投標。
(5)本項目采購文件公告期限為本公告發布之日起5個工作日。
七、對本次采購提出詢問、質疑、投訴,請按以下方式聯系
供應商須知前附表序號名稱內容1采購人2采購代理機構3踏勘現場自行踏勘4資金來源已落實5環境標志產品節能產品(1)嚴格執行《財政部發展改革委生態環境部市場監管總局關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》(財庫〔2019〕9號)。(2)采購人擬采購的產品屬于品目清單范圍的,采購人及其委托的采購代理機構將依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品、環境標志產品認證證書,對獲得證書的產品實施政府優先采購或強制采購。供應商須按采購文件要求提供相關產品認證證書。▲(3)采購人擬采購的產品屬于政府強制采購的節能產品品目清單范圍的,供應商未按采購文件要求提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品認證證書,投標無效。屬于政府優先采購產品類別的,須按照要求提供依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品或環境標志產品認證證書,否則不予認定。eq\o\ac(□,√)適用□不適用6 投標產品主體核心產品為彩色多普勒超聲診斷儀7投標保證金□適用eq\o\ac(□,√)不適用8投標文件有效期自投標截止時間起90天9投標截止時間按“招標公告”規定10投標地點按“招標公告”規定11開標時間和地點按“招標公告”規定12投標答疑供應商如認為采購文件表述不清晰的,請于2023年9月13日17:13采購文件的澄清與修改采購人或者采購代理機構可以對已發出的采購文件進行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的內容可能影響投標文件編制的,采購人或者采購代理機構應當在投標截止時間至少15日前,將以更正公告的形式在采購公告發布的同一媒體發布。采購文件的修改和澄清(答疑)答復的文件作為采購文件的補充和組成部分,對所有供應商均有約束力。若后續仍有更正內容,將繼續以更正公告形式在本網站發布,請供應商密切關注更正公告。14投標文件形式本項目實行電子投標。供應商應準備2種形式的投標文件:電子加密投標文件、以介質存儲的數據電文形式的備份投標文件。(1)“電子加密投標文件”是指通過“政采云電子交易客戶端”完成投標文件編制后生成并加密的數據電文形式的投標文件(后綴格式為.jmbs)(2)“備份投標文件”是指與“電子加密投標文件”同時生成的數據電文形式的電子文件(備份投標文件,用于供應商電子加密投標文件解密異常時應急使用),其他方式編制的備份投標文件視為無效備份投標文件。備份投標文件(后綴格式為.bfbs)以U盤形式提供。15投標文件的上傳和遞交(1)電子加密投標文件:投標文件制作完成并生成加密文件,在投標截止時間前,供應商需將加密的投標文件上傳至浙江政府采購網,到達開標時間后,供應商自行解密。(具體操作指南:詳見政采云平臺“服務中心-幫助文檔-項目采購-操作流程-電子招投標-政府采購項目電子交易管理操作指南-供應商”。)供應商未能在投標截止時間前成功上傳電子加密投標文件的投標無效。(2)備份投標文件:投標截止時間前,供應商應將備份投標文件遞交至,以便電子加密投標文件解密異常時應急使用。備份投標文件遞交要求:供應商須將備份投標文件以U盤形式單獨放在密封袋中,密封后并在密封袋上注明投標項目名稱、投標單位名稱并加蓋公章。未密封包裝或者逾期送達的“備份投標文件”將不予接收。供應商若選擇非開標當天遞交,請確保在2023年9月25日17:16詢標澄清在評標過程中,如評審小組對投標文件有疑問,由評審組長或代理機構代為將問題匯總后發起詢標澄清函,供應商應在規定截止時間前回復相關內容并提交。17質疑根據《中華人民共和國政府采購法》第五十二條的規定,供應商認為采購文件、采購過程和中標、成交結果使自己的權益受到損害的,可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個工作日內,以書面形式向采購人、采購代理機構提出質疑。政府采購法第五十二條規定的供應商應知其權益受到損害之日,是指:(一)對可以質疑的采購文件提出質疑的,為收到采購文件之日或者采購文件公告期限屆滿之日;(二)對采購過程提出質疑的,為各采購程序環節結束之日;(三)對中標或者成交結果提出質疑的,為中標或者成交結果公告期限屆滿之日。根據《政府采購質疑和投訴辦法》第十三條,采購人、采購代理機構不得拒收質疑供應商在法定質疑期內發出的質疑函,應當在收到質疑函后7個工作日內作出答復,并以書面形式通知質疑供應商和其他有關供應商。18投訴根據《中華人民共和國政府采購法》第五十五條的規定,質疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意或者采購人、采購代理機構未在規定的時間內作出答復的,可以在答復期滿后十五個工作日內向同級政府采購監督管理部門投訴。以聯合體形式參加政府采購活動的,其投訴應當由組成聯合體的所有供應商共同提出。19樣品eq\o\ac(□,√)不提供20演示eq\o\ac(□,√)不要求21支持中小企業1.說明(1)中小企業中小企業是指在中華人民共和國境內依法設立,依據國務院批準的中小企業劃分標準確定的中型企業、小型企業和微型企業,但與大企業的負責人為同一人,或者與大企業存在直接控股、管理關系的除外。符合中小企業劃分標準的個體工商戶,在政府采購活動中視同中小企業。在政府采購活動中,供應商提供的貨物、工程或者服務符合下列情形的,享受本辦法規定的中小企業扶持政策:(一)在貨物采購項目中,貨物由中小企業制造,即貨物由中小企業生產且使用該中小企業商號或者注冊商標;(二)在工程采購項目中,工程由中小企業承建,即工程施工單位為中小企業;(三)在服務采購項目中,服務由中小企業承接,即提供服務的人員為中小企業依照《中華人民共和國勞動合同法》訂立勞動合同的從業人員。在貨物采購項目中,供應商提供的貨物既有中小企業制造貨物,也有大型企業制造貨物的,不享受本辦法規定的中小企業扶持政策。以聯合體形式參加政府采購活動,聯合體各方均為中小企業的,聯合體視同中小企業。其中,聯合體各方均為小微企業的,聯合體視同小微企業。投標文件中須同時出具《政府采購促進中小企業發展管理辦法》【財庫(2020)46號】規定的《中小企業聲明函》,否則不得享受價格扣除。(2)殘疾人福利性單位符合《關于促進殘疾人就業政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)規定的條件并提供提供《殘疾人福利性單位聲明函》的殘疾人福利性單位視同小型、微型企業;(3)監獄企業根據《關于政府采購支持監獄企業發展有關問題的通知》(財庫[2014]68號)的規定,供應商提供由省級以上監獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具的屬于監獄企業證明文件的,視同為小型和微型企業。2.價格扣除:本項目對符合規定的小微企業(含小型企業)報價給予10%的扣除。3.本項目采購標的為:(1)便攜式彩色多普勒超聲診斷系統(2)彩色多普勒超聲診斷儀4.所屬行業為:工業22聯合體和分包(1)對于聯合協議約定小微企業(貨物由小微企業制造)的合同份額占到合同總金額30%以上的,其報價給予4%的扣除,用扣除后的價格參加評審。組成聯合體的小微企業與聯合體內其他企業之間存在直接控股、管理關系的,不享受價格扣除優惠政策。(2)對于分包意向協議約定小微企業(貨物由小微企業制造)的合同份額占到合同總金額30%以上的,其報價給予4%的扣除,用扣除后的價格參加評審。接受分包的小微企業與分包企業之間存在直接控股、管理關系的,不享受價格扣除優惠政策。23聯合體投標說明(1)以聯合體形式投標的,聯合體各方的業績證明材料均認可。(2)以聯合體形式投標的,聯合體中有一方或者聯合體成員根據分工按采購文件評標細則要求提供材料的,視為符合評審要求。24其他(1)采購文件中凡標注“▲”的條款均為實質性要求,不響應的投標文件將作無效標處理。(2)供應商未上傳電子加密投標文件,其投標無效。(3)供應商上傳了電子加密投標文件,未提供備份投標文件,解密出現問題后,由此導致對該供應商投標無法評審的,其后果由該供應商自行承擔。(4)各供應商自行在浙江政府采購網下載或查閱采購文件和相關更正公告等,不另行通知,如有遺漏采購人、采購代理機構概不負責。(5)兩家或兩家以上供應商提供的投標文件出自同一終端設備的,或在相同Internet主機分配地址(相同IP地址)報名或網上投標的,后果由供應商自行承擔。
第二章采購內容及需求一、概述供應商應根據采購文件所提出的貨物技術規格和服務要求,綜合考慮貨物的適應性,選擇具有最佳性能價格比的貨物前來投標。希望供應商以優良的產品、服務和優惠的價格參與競爭。二、采購內容一覽表序號貨物名稱數量目的地1品目1:便攜式彩色多普勒超聲診斷系統A1套浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院指定地點2品目2:便攜式彩色多普勒超聲診斷系統B4套3品目3:全數字高檔彩色多普勒超聲診斷儀11套4品目4:全數字中檔彩色多普勒超聲診斷儀5套5技術資料全套6供應商須提供的其他資料▲打包采購,不接受分項投標三、招標技術要求序號招標要求品目1便攜式彩色多普勒超聲診斷系統A一技術參數1設備適用范圍等要求:適用于腹部、心臟、婦產科、泌尿科、新生兒、術中、介入、血管、淺表組織與小器官等全身應用。二技術參數要求1筆記本式,非立式超聲,不小于15英寸系統通用功能:整機重量≤6KG,探頭接口可擴展到3個,配備原廠臺車,主機配備鋰電池,整機電池連續使用時間≥3小時;2數字化波束增強器;多倍波束合成;3回波增強技術;頻率復合成像技術;智能化斑點噪聲抑制技術;組織特異性成像;穿刺針顯像增強技術;超寬動態血流技術;彩色能量多普勒;組織諧波成像或同等功能;自適應彩色增強技術;TCD(2D、Color、PW);4動態范圍≥165db,可視可調;最大顯示深度≥30CM;5自動優化功能或一鍵優化功能(可支持二維圖像自動優化;多普勒圖像自動優化;彩色血流自動優化;快速取樣和頻譜采樣);6一體化圖像存儲與(電影)回放一體化病案管理包括病人資料、報告、圖像等的存儲、修改、檢索和打印等;具備圖像放大功能。7可向外部PC機傳送圖像并用通用的圖像軟件來查看圖像;可連接心電圖信號;輸入:VCR、RGB彩色視頻;輸出:復合視頻、RGB彩色視頻,DVD;8固態硬盤≥200GB;三測量和分析(B型、M型、頻譜多普勒、彩色模式)1婦產科測量(包括孕期、預產期、胎重的分析及顯示,胎兒生長曲線(單幅和多幅同時顯示)、多數據對比圖、子宮卵巢和卵泡的測量和計算以及全面的可編輯的報告功能);多普勒血流測量與分析;實時多普勒自動包絡、測量和計算;心臟功能測量以及各瓣膜功能的測量、分析及報告;外周血管測量與分析;泌尿科測量與分析。四探頭配置及相關要求1探頭要求具備:相控陣、線陣、凸陣;頻率:寬頻帶或變頻探頭,變頻顯示頻率可選擇≥6種;類型:凸陣頻率1.4-5.1MHZ,線陣頻率5.4-13.5MHZ,相控陣1.5-4.5MHZ;陣元:線陣探頭有效陣元數≥128陣元;2支持熱插拔。探頭接口免費可擴展到3個,隨意切換五二維灰階顯像1掃描速率:B模式凸陣探頭全視野,18cm深度時,幀速率≥50幀/秒;B模式相控陣探頭90度,18cm深度時,幀速率≥50幀/秒;彩色顯示幀頻:全視野,18cm深度時,≥15幀/秒;掃描線:每幀線密度≥512超聲線;發射聲束聚焦:≥8段;回放重現:灰階圖像回放≥1000幅、回放時間≥20秒;預設條件:針對不同的檢查臟器,預置最佳化圖像的檢查條件,減少操作時的調節,及常用所需的外部調節及組合調節;時間增益補償TGC調節≥8段,LGC調節≥4段。六頻譜多普勒1工作方式:脈沖波多普勒PWD;高脈沖重復頻率HPFF;連續波多普勒CWD;多普勒發射頻率:線陣≥2段;凸陣≥2段;最大測量速度:PWD:血流速度≥8.0m/s;CWD:血流速度≥17.0m/s;最低測量速度:≤1.0mm/s(非噪聲信號);顯示方式:B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D;電影回放:≥20秒;取樣寬度及位置范圍:寬度1mm至16mm;分級;顯示控制:反轉顯示(左/右;上/下)零移位、90度旋轉;具備低機械指數造影模式,并支持微血管造影成像七彩色多普勒1顯示方式:速度分散顯示、能量顯示、速度顯示;顯示控制:零位移動、黑白與彩色比較、彩色對比;彩色增強功能:彩色多普勒能量圖(CDE)(包括方向性能量圖);雙幅實時顯示、包括雙幅不同模式實時顯示(B/B;B/CFM);超聲功率輸出調節:B/M、PWD、ColorDoppler輸出功率可調。組織多普勒成像模式,包含TVI/TEI/TVD/TVM四種成像模式品目2便攜式彩色多普勒超聲診斷系統B一設備適用范圍等要求:用于神經阻滯可視化引導,心肺功能監測及血流動力學評估應用,以及介入操作的可視化引導,血管通路搭建,診斷和治療引導等二主要技術規格及系統概況:1≥21.5英寸機器內置≥1個探頭接口,可同時激活,同時主機內置鋰電池,保證脫離臺車也可單獨使用≥2個USB3.0接口屏幕分辨率≥1920*10702多倍波束合成3組織諧波成像模式寬帶頻移諧波組織特異性成像頻率復合成像空間復合成像斑點抑制成像彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)頻譜多普勒成像:脈沖多普勒、高脈沖重復頻率、連續多普勒成像4支持全屏放大,≥2檔可調5回波增強技術6自動工作流協議,自動提示檢查切面、自動激活彩色多普勒、PW模式,自動添加注釋和體7具備智能追蹤功能探頭信息,探頭內置記憶芯片,可自動記錄設備序列號等信息,自動寫入病例,便于設備管理與追溯,有助于院感控制;三技術參數及要求1二維灰階模式數字化聲束形成器數字化全程動態聚焦,數字化可變孔徑及動態變跡,A/D≥12bit接收方式:發射、接收通道≥1024,多倍信號并行處理掃描線:每幀線密度≥512超聲線發射聲束聚焦:發射≥8段最大掃描深度≥310mm最大幀率:≥960幀/秒增益調節:B/M/D可獨立調節;TGC:≥6段二維灰階:≥256四頻譜多普勒:1包括脈沖多普勒、高脈沖重復頻率、連續多普勒零位移動:≥6級最小速度:≤0.5mm/s五彩色多普勒:1包括速度、速度方差、能量、方向能量顯示等顯示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PWB/Color雙幅實時顯示掃描幀率最大幀頻≥340幀/秒六測量和分析:1常規測量(距離測量、橢圓及描跡測量面積周長、體積測量)2多普勒測量及分析(自動及手動包絡測量,自動計算測量參數)3全科測量包,自動生成報告4心臟功能專用測量及分析5可升級支持胃竇測量軟件,識別胃竇特征,同時自動包絡胃竇切面,提供面積及趨勢測量圖七探頭規格:1探頭頻率:線陣探頭頻率范圍:3-10.5MHz,擴展后最大角度40°凸陣探頭頻率范圍:1.0-5.6MHz,擴展后最大角度可達100°相控陣探頭頻率范圍:1.5-4.4MHz,最大角度≥90°2線陣探頭采用按鍵設計,探頭上按鍵個數≥3個,具有防誤觸設計和盲點設計,并可以自定義功能,如增益、凍結、解凍等功能;3穿刺針增強技術,可跟隨進針角度隨時改變聲束偏轉角度,支持雙屏實時對比顯示增強前后效果,支持線陣和凸陣探頭品目3全數字高檔彩色多普勒超聲診斷儀一設備適用范圍等要求:1高端全身應用型彩色超聲診斷儀:腹部、產科、婦科、心臟、小器官、泌尿、血管、兒科、急診、麻醉、其它2投標機型是本公司該類設備中最高檔機型及最新軟件和硬件平臺二招標設備要求和配置1主機系統性能概括空間復合成像技術二維灰階成像模式頻譜多普勒顯示及分析系統彩色血流成像模式微血流成像模式2多普勒能量圖組織多普勒技術組織諧波成像技術,支持二次諧波和次諧波成像,對應所有探頭全自動多普勒包絡和分析系統3二維彩色偏轉成像功能4擴展成像技術(支持凸陣、線陣、容積、心臟探頭)5動靜態聲學數字化放大技術6自適應增益補償(AGC)7一鍵自動優化,要求一鍵快速優化造影圖像、二維圖像、彩色圖像、彩色取樣框位置、頻譜圖像、頻譜取樣門大小、取樣門位置、偏轉角度及造影圖像8高幀率造影成像,要求支持腹部探頭、淺表探頭;凸陣探頭10cm深度,掃描角度45°,幀率可達30幀/秒及以上;線陣探頭4cm深度,幀率可40幀/秒及以上;9全域動態聚焦技術,即全程發射及全程接收聚焦技術,使得圖像近、中、遠場保持均勻一致(圖像上無焦點顯示)具備原始數據采集、存儲、處理技術,可以對存儲的原始數據信號進行二次優化處理域掃描成像技術,相對傳統波束形成器提高線掃描速度10具有硬盤、CD-RW/DVD+RW/DVD-RAM、USB移動硬盤存儲功能系統硬盤≥0.5T11有效探頭接口4個,全部支持高端機特有的超大數據傳輸無針觸點探頭接口連接技術;電子凸陣:超聲頻率1.2-6.0MHz;電子相控陣:超聲頻率1.5-4.5MHz;電子線陣:超聲頻率3.8-13.8MHz;電子凸陣經陰道:3.0-11.0MHz具有外周血管診斷功能△12具備二維實時高幀率剪切波定量式彈性成像功能△13支持腔內剪切波彈性成像功能。14測量和分析(B型、M型、頻譜多普勒、彩色多普勒)15一般測量(距離、面積、周長、容積、角度、時間、斜率、心率、流速、壓力、流速比等)16多普勒血流測量及分析17心臟功能測量與分析AutoEF左室心功能自動測量軟件(支持心室容積隨時間變化的容積變化曲線)AutoLV自動左室收縮功能測量軟件(用于Simpson法自動描記心內膜分析左心功能)自由解剖M型(多達3線)TEI全心功能TEI指數測量軟件(用于全心功能心肌指數測量分析)自動、實時多普勒頻譜波形分析,在實時或者凍結模式下都可以使用18婦產科測量與分析,含胎兒參數、生長發育曲線、胎兒體重估測、預產期等;19用戶可建立自定義用途測量軟件包20圖像存儲與(電影)回放重現單元21輸入/輸出信號輸入:USB、SVHS、復合視頻、RGB彩色視頻輸出:復合視頻、RGB彩色視頻、HDMI/DVI全數字高清輸出接口、USB。三設備技術參數及要求1系統通用功能≥12寸高靈敏度防反光彩色觸摸屏,支持手勢操作,觸摸屏角度可調控制面板可獨立旋轉、升降及平移2探頭接口選擇≥4個,大小一致,采用最高保真無針觸點式接口,探頭接口可通用3探頭規格二維及多普勒(B/D)兼用:電子凸陣探頭B/PW、電子線陣B/PW類型:電子凸陣,電子線陣、電子相控陣、電子凸陣經陰道頻率:寬頻帶、變頻探頭,所有探頭及所有模式要有明確的工作頻率顯示,實現二維、彩色、多普勒頻率獨立可調,同一探頭二維模式中心頻率可選擇中心頻率≥5種,多普勒可選頻率≥2種所有探頭均具備諧波成像功能4預設條件:針對不同的檢查臟器,預置最佳化圖像的檢查條件,減少操作時的調節;及常用所需的外部調節及組合調節5增益調節:D/B/M/CFM可獨立調節,STC分段≥86頻率多普勒方式:脈沖波多普勒:PWD,連續波多普勒(CWD),高脈沖重復頻率(HPRF)多普勒發射頻率:2.0-8.3MHz最大測量速度:PWD血流速度最大≥7.0m/s,CWD血流速度最大≥14.0m/s最低測量速度1mm/s(非噪聲信號)顯示方式:B/D,M/D,D,B/CFM/M/D,B/CFM/PW凍結后多普勒基線可調多普勒取樣容積寬度和范圍:1-10mm,分級可調7彩色多普勒顯示方式:速度方差顯示、能量顯示、速度顯示;彩色顯示幀數:相控陣彩色幀率:最大掃描角度、深度17cm,彩色幀頻≥12幀/秒,凸陣彩色幀率:最大掃描角度、18cm深,彩色幀頻≥10幀/顯示位置調整彩色增強功能:彩色多普勒能量圖顯示控制:零位移動分±10級、黑/白與彩色比較、彩色對比8輸入/輸出:輸入:USB、RGB彩色視頻、DVD;輸出:復合視頻、RGB彩色視頻/S-視頻、USB、DVD及全數字音頻、視輸出功能的DVI或HDMI接口。采用高端彩超的DVI或HDMI數字信號的液晶顯示器,不存在相位差問題,避免像素抖動及幾何失真,提高診斷準確率。超聲圖像存檔與病案管理功能:實時動態靜態捕獲/存儲超聲圖像,可進行調節動態圖像的壓縮比,無需特殊軟件即能在普通PC直接觀察圖像超聲功率輸出調節:B/M、PWD、ColorDoppler輸出功率可調品目4全數字中檔彩色多普勒超聲診斷儀一設備適用范圍等要求::高端全身應用型彩色超聲診斷儀:腹部、產科、婦科、心臟、小器官、泌尿、血管、兒科、急診、麻醉、其它二招標設備要求和配置1主機系統性能概括諧波成像模式二維灰階成像模式頻譜多普勒成像(包括脈沖多普勒、高脈沖重復頻率、連續波多普勒)彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)高分辨率血流成像多普勒能量圖組織多普勒技術全自動多普勒包絡和分析系統二維彩色偏轉成像功能2擴展成像技術(支持凸陣、線陣、容積、心臟探頭)3動靜態聲學數字化放大技術4自適應增益補償(AGC)5一鍵自動優化,要求一鍵快速優化造影圖像、二維圖像、彩色圖像、彩色取樣框位置、頻譜圖像、頻譜取樣門大小、取樣門位置、偏轉角度及造影圖像6造影成像,要求支持腹部探頭、淺表探頭,雙平面探頭7全域動態聚焦技術或全程智能聚焦或全聚焦相干成像8具備原始數據采集、存儲、處理技術,可以對存儲的原始數據信號進行二次優化處理9域掃描成像技術,相對傳統波束形成器提高線掃描速度10支持自動肝腎比測量,自動計算肝臟與腎皮層增益比值,提供HRI11具有硬盤、CD-RW/DVD+RW/DVD-RAM、USB移動硬盤存儲功能12有效探頭接口4個,全部支持高端機特有的超大數據傳輸無針觸點探頭接口連接技術;電子凸陣:超聲頻率1.2-6.0MHz電子相控陣:超聲頻率1.5-4.5MHz電子線陣:超聲頻率3.8-13.8MHz電子凸陣經陰道:3.0-11.0MHz超高頻探頭:5.0-21.0MHZ△13具備二維實時高幀率剪切波定量式彈性成像功能△14支持雙平面探頭在前列腺的彈性成像功能15支持腔內剪切波彈性成像功能。16測量和分析(B型、M型、頻譜多普勒、彩色多普勒)16.1一般測量(距離、面積、周長、容積、角度、時間、斜率、心率、流速、壓力、流速比等)多普勒血流測量及分析心臟功能測量與分析TDI組織多普勒基本成像單元(包含TVI/TEI/TVM/TVD四種模式)AutoEF左室心功能自動測量軟件(支持心室容積隨時間變化的容積變化曲線)AutoLV自動左室收縮功能測量軟件(用于Simpson法自動描記心內膜分析左心功能)自由解剖M型(多達3線)TEI全心功能TEI指數測量軟件(用于全心功能心肌指數測量分析)自動、實時多普勒頻譜波形分析,在實時或者凍結模式下都可以使用外周血管測量與分析婦產科測量與分析,含胎兒參數、生長發育曲線、胎兒體重估測、預產期等;17輸入:USB、SVHS、復合視頻、RGB彩色視頻輸出:復合視頻、RGB彩色視頻、HDMI/DVI全數字高清輸出接口、USB。三設備技術參數及要求1監視器:≥21.5”≥12寸高靈敏度防反光彩色觸摸屏,支持手勢操作,觸摸屏角度可調控制面板可獨立旋轉、升降及平移2探頭接口選擇≥4個,大小一致,采用最高保真無針觸點式接口,探頭接口可通用探頭規格二維及多普勒(B/D)兼用:電子凸陣探頭B/PW、電子線陣B/PW類型:電子凸陣,電子線陣、電子相控陣、電子凸陣經陰道頻率:寬頻帶、變頻探頭,所有探頭及所有模式要有明確的工作頻率顯示,實現二維、彩色、多普勒頻率獨立可調,同一探頭二維模式中心頻率可選擇中心頻率≥5種,多普勒可選頻率≥2種所有探頭均具備諧波成像功能3回放重現:灰階圖像回放≥128幅4預設條件:針對不同的檢查臟器,預置最佳化圖像的檢查條件,減少操作時的調節;及常用所需的外部調節及組合調節5增益調節:D/B/M/CFM可獨立調節,STC分段≥86系統最大掃描深度≥40cm7頻率多普勒方式:脈沖波多普勒:PWD,連續波多普勒(CWD),高脈沖重復頻率(HPRF)多普勒發射頻率:2.0-8.3MHz顯示方式:B/D,M/D,D,B/CFM/M/D,B/CFM/PW凍結后多普勒基線可調多普勒取樣容積寬度和范圍:1-10mm,分級可調8彩色多普勒顯示方式:速度方差顯示、能量顯示、速度顯示;彩色顯示幀數:相控陣彩色幀率:最大掃描角度、深度17cm,彩色幀頻≥12幀/秒,凸陣彩色幀率:最大掃描角度、18cm深,彩色幀頻≥10幀/秒顯示位置調整彩色增強功能:彩色多普勒能量圖顯示控制:零位移動分±10級、黑/白與彩色比較、彩色對比9輸入:USB、RGB彩色視頻、DVD輸出:復合視頻、RGB彩色視頻/S-視頻、USB、DVD及全數字音頻、視輸出功能的DVI或HDMI接口。10超聲圖像存檔與病案管理功能:實時動態靜態捕獲/存儲超聲圖像,可進行調節動態圖像的壓縮比,無需特殊軟件即能在普通PC直接觀察圖像11超聲設備可無需外置其他設備一鍵將靜態及動態圖傳輸至移動端。四、配置要求序號配置要求(投標響應時請另附原廠配置清單)品目1便攜式彩色多普勒超聲診斷系統A1便攜式彩色多普勒超聲診斷儀主機1臺2凸陣探頭(腹部)1個3線陣探頭(淺表組織、小器官、介入等)1個4相控陣探頭(心臟)1個5三探頭擴展器1個6原廠臺車1輛7DICOM3.0接口品目2便攜式彩色多普勒超聲診斷系統B1便攜式彩色多普勒超聲診斷儀主機4臺2凸陣探頭(腹部)4個3線陣探頭(淺表組織、小器官、介入等)4個4相控陣探頭(心臟)4個5超寬頻線陣探頭1個6小兒線陣探頭1個7原廠臺車4輛8DICOM3.0接口品目3全數字高檔彩色多普勒超聲診斷儀1彩色多普勒超聲診斷主機11臺2淺表探頭11把,3腹部探頭11把4心臟探頭11把5腔內探頭10把6外周血管探頭10把7微凸介入探頭3把8雙平面探頭2把9DICOM3.0接口品目4全數字中檔彩色多普勒超聲診斷儀1彩色多普勒超聲診斷主機5臺2淺表探頭5把3腹部探頭5把4心臟探頭5把5腔內探頭5把6超高頻探頭2把7血管探頭4把8DICOM3.0接口五、商務要求序號資信及商務要求1、證件要求1.1代理證明(或制造商出具的授權書)。(適用于進口設備)▲1.2投標人為醫療器械生產企業的:第二類、第三類醫療器械生產企業提供《醫療器械生產許可證》、第一類醫療器械生產企業提供第一類醫療器械生產備案憑證;投標人為醫療器械經營企業的:第三類醫療器械經營企業提供《醫療器械經營許可證》、第二類醫療器械經營企業提供第二類醫療器械經營備案憑證;(適用于按醫療器械管理的貨物)。▲1.3食品藥品監督管理部門核發的完整有效的醫療器械注冊或備案證明(適用于按醫療器械管理的貨物,包括附件)。▲1.4不作為醫療器械管理的貨物提供食品藥品監督管理部門出具的相關證明。2、貨物使用期限2.1自貨物生產日期起,不少于5年;提供銘牌標識、照片或說明書相關頁面復印件;貨物無使用期限的,提供說明。3、質量保證及售后服務。3.1賣方提供的所有貨物必須是全新未使用過的。3.2在設備使用期內,賣方應確保設備的正常使用,在接到用戶維修要求后應立即作出回應,通過電話聯系無法解決的,須24小時趕赴現場處理,在72小時內對設備無法修復的,須提供性能相當的產品供用戶使用或可操作的應急方案。3.3保修期內開機率≥95%,若設備未達到以上開機率保證,則停機每超過一天則延長十天保修時間。如保修期內因設備本身缺陷造成各種故障應由賣方免費技術服務和維修,并在投標文件中說明在保修期內提供的服務計劃。3.4提供出保后的保修方案及報價。4、易耗品及維修備件等要求4.1投標時標明所有的易耗品及維修備件的清單和供貨價。請提供最優惠報價,此項作為評標重要依據。如未列明則默認為日后日常使用中免費提供。▲5、質保期5.1設備驗收合格后整機含探頭免費保修:1年,保修期內探頭只換不修,并在合同簽訂時提供相應保修時間的原廠書面承諾,保證零配件供應8年以上,質保期后不收任何維修費、差旅費等,僅收取配件費(按報價90%計算),終身維護,軟件終身免費升級。6、培訓(由驗收部門視情況而定)6.1操作應用培訓:賣方負責在醫院現場提供累計不少于5個工作日的操作和臨床應用培訓,使操作人員熟練掌握設備的操作規程及臨床應用,并提供操作教學視頻、操作規程、培訓記錄。操作教學視頻應涵蓋設備的所有操作及應用,且通俗易懂。所有培訓費用已含入總價中。6.2維修保養培訓:賣方負責在醫院現場提供維修人員的培訓,使醫院維修工程人員掌握設備參數設置、日常保養、常見故障排除等技能。賣方須提供涵蓋上述內容的培訓資料。所有培訓費用已含入總價中。6.3培訓完成后,賣方須提供詳細培訓記錄,培訓記錄應有培訓內容、參加人員(簽字)、培訓地點、培訓時間以及操作人員考核情況。6.4操作應用技能考核:賣方提供試題及考核評估方案,對醫院操作人員和維修工程人員進行技能考核。考核完成后,賣方須提供詳細考核記錄,考核記錄應有考核內容、參加人員(簽字)、考核地點、考核時間以及考核情況。7、交貨時間、地點及貨物包裝7.1交貨時間:合同簽訂,接到甲方通知后30天內。7.2交貨地點:浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院指定地點。7.3貨物包裝:賣方提供貨物包裝方式8、安裝調試8.1安裝地點:浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院指定地點8.2賣方須對買方現場進行查勘,在合同簽定后10個工作日內書面提供買方認可的運輸方案及安裝方案(按需提供),費用含在合同總價中8.3安裝完成時間:賣方在貨物到貨后20個工作日內完成安裝調試(其他約定除外),并正常運行,如果超出上述期限,賣方負責由此給買方造成的所有損失8.4安裝標準:符合我國國家有關技術規范要求和技術標準8.5安裝過程中發生的裝卸、搬運和設備保險等費用全部由賣方負責9、驗收9.1貨物生產日期(以產品標簽、標識為準):貨物到達買方機房之日前6個月內(國產產品)、8個月內(進口產品);如貨物使用期限≥10年的,貨物生產日期可以為到達買方機房之日前12個月內9.2如屬計量器具、放射類設備,則賣方提供經買方認可的且具有資質的檢測機構出具的計量、放射防護檢測合格報告,檢測費用包含在合同總價中9.3貨物應符合國家相關標準、投標文件的技術和商務要求,并根據合同條款逐項驗收。買方對設備驗收合格后,雙方共同簽署驗收報告。9.4驗收過程中發現貨物性能或功能達不到要求,賣方必須更換有關部件,使貨物最終達到規定的性能指標和功能要求,但必須在發現問題后15個工作日內完成。貨物安裝完畢試運行正常30個工作日,正常的1周內雙方簽訂驗收報告10、技術資料及服務10.1賣方提供所有軟件的備份光盤或其他存儲介質、license及所有口令信息,同時提供這些軟件安裝、調試及相關維護所需要的所有硬件和軟件工具以及上述光盤或其他存儲介質、軟件、調試等說明書。不能提供上述內容的,則現場提供所有軟件終生免費安裝(含硬件更換后軟件重新安裝調試)、調試、維護服務。10.2每臺設備都應提供完整的中文技術資料,包括操作手冊2套、維修手冊1套、軟件手冊1套和附件使用手冊1套等,同時應提供原廠的出廠配置清單、設備出廠檢驗報告和質量合格證書等及電子版的操作規程,如系進口產品,還應提供報關證明11、知識產權11.1賣方所提供的產品應具有知識產權的合法產品,且賣方保證所提供的設備或其任何一部分均不會侵犯任何第三方的知識產權。設備所含的軟件買方具有永久使用權。12、產權擔保12.1賣方保證所交付的所有設備的所有權完全屬于賣方且無任何抵押、查封等產權瑕疵。13、違約責任13.1貨物生產日期不滿足合同要求的,則構成違約,賣方須向買方支付違約款。違約款金額=違約貨物分項價格×貨物生產日期違約超出時長/貨物使用期限(①貨物生產日期違約超出時長不足1個月的,按月計;②貨物使用期限10年及以上的,按10年計)13.2貨物使用期限不滿足投標響應的,則構成違約,合同自動解除。13.3在貨物安裝后30個工作日內,由于賣方(或其關聯公司、委托公司等)的原因導致設備安裝調試未達到合同規定的性能指標和功能要求的,每超出1天,賣方須向買方支付合同總金額的3‰作為違約款。當累計違約款金額達到合同總價的6%時,買方有權終止全部合同,賣方必須退還全部貨款,且賣方的貨物免費供買方使用6個月作為買方損失的補償。13.4發生違約后,上述違約款應在驗收前向買方支付或在合同總價中扣除(發票仍按合同總價開具)。解除合同的,賣方必須退還全部貨款。13.5其他違約責任參見合同要求14、簽訂合同時,供應商應向采購人提交預付款保函。采購人在收到預付款保函、合同生效且項目具備實施條件后支付合同金額的40%作為預付款;貨物安裝驗收合格后付清余款。(適用中小企業投標)驗收合格后付全款。(適用大型企業投標)分批交貨,按實際交貨數量付款,直至此合同執行完畢。15合同未涉及條款,按照投標文件及招標文件執行16其他要求▲16.1若設備有信息系統接口,則全部免費開放▲16.2提供制造商原廠datasheet,所有技術文件響應必須與datasheet相符。
第三章供應商須知一、總則1.1實施依據本次招標工作是按照《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實施條例》、《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》等有關法律、法規、規章、文件的規定組織和實施。1.2采購方式公開招標,是指招標采購單位依法以招標公告的方式邀請不特定的供應商參加投標。1.3定義采購人:是指依法進行政府采購的國家機關、事業單位、團體組織,見“供應商須知前附表”;采購代理機構:受采購人委托,在委托的范圍內辦理政府采購事宜的機構,見“供應商須知前附表”;供應商:是指參加本政府采購項目投標的供應商;供應商代表:是指參加本項目投標活動的供應商法定代表人或法定代表人授權代表;投標聯合體:是指兩個以上供應商組成聯合體,以一個供應商的身份參加投標;甲方:是指合同簽訂的一方,一般與采購人、用戶相同;乙方:是指合同簽訂的另一方,與中標人相同;制造商:是指擁有投標產品自主知識產權的單位;1.4聯合體投標以聯合體形式進行投標的,參加聯合體的供應商均應當具備政府采購法第二十二條規定的條件,并應當在投標文件中提交聯合協議,載明聯合體各方承擔的工作和義務。聯合體各方應當共同與采購人簽訂采購合同,就采購合同約定的事項對采購人承擔連帶責任。聯合體中有同類資質的供應商按照聯合體分工承擔相同工作的,應當按照資質等級較低的供應商確定資質等級。以聯合體形式參加投標的,聯合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯合體參加本項目的投標。1.5投標費用無論招投標過程中的做法和結果如何,供應商自行承擔招投標活動中所發生的全部費用。1.6保密參與招標投標活動的各方應對采購文件和投標文件中的商業和技術等秘密保密,違者應對此造成的后果承擔法律責任。1.7語言文字除專用術語外,與招標投標有關的語言使用中文。專用術語應附有中文注釋。1.8計量單位所有計量均采用中華人民共和國法定計量單位。1.9踏勘現場(如適用)1.9.1供應商須知前附表規定組織踏勘現場的,采購人按供應商須知前附表規定的時間、地點組織供應商踏勘項目現場。1.9.2供應商踏勘現場發生的費用自理。1.9.3除采購人的原因外,供應商自行負責在踏勘現場中所發生的人員傷亡和財產損失。1.9.4采購人在踏勘現場中介紹的場地和相關的周邊環境情況,供供應商在編制投標文件時參考,采購人不對供應商據此作出的判斷和決策負責。1.10分包(如適用)供應商須知前附表規定允許分包的,供應商應當在投標文件載明分包的具體情況,應符合采購人在供應商須知前附表規定的分包內容、分包金額和接受分包的第三人資質要求等限制條件。1.11偏離投標文件應完全響應采購文件規定的實質性內容和條件。1.12其他說明1.12.1根據政府采購相關法律、法規、規章、文件規定并滿足采購文件規定資格條件的區域性分支機構、個體工商戶、個人獨資企業、合伙企業參加本項目投標并由單位負責人簽署的相關投標資料與本采購文件規定由法定代表人簽署的的文件材料具有同等效力。▲1.12.2供應商對所投標項內的采購內容必須全部進行投標。1.12.3采購文件中所涉及的產品品牌或型號均為建議性要求或為代替部分技術指標描述,供應商可以選擇其他品牌型號的產品參加投標但投標產品須具有相當于或優于采購文件要求的指標、性能。否則,評標委員會將對其作出不利的評審。1.12.4采購文件中如有描述歧義或前后不一致的地方,評標委員會有權按公平、合理的原則進行評判,但對同一條款的評判適用于每個供應商。1.12.5投標文件的響應內容必須真實、明確、準確。否則,評標委員會將對其作出不利的評審。1.12.6供應商為履行合同引起的相關人員的差旅費、食宿費以及其它費用由供應商自理。合同實施過程中,須與采購人1.12.7項目資金性質見供應商須知前附表規定,且資金已落實。1.12.8供應商須對所投產品、方案、技術、服務等擁有合法的占有、使用、收益、處分的權利,并對涉及項目的所有內容可能侵權行為指控負責,保證不傷害采購人的利益。在法律范圍內,如果出現文字、圖片、商標和技術等侵權行為而造成的糾紛和產生的一切費用,采購人概不負責,由此給采購人造成損失的,供應商應承擔相應后果,并負責賠償。供應商為執行本項目合同而提供的技術資料等歸采購人所有。1.12.9單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得參加同一合同項下的政府采購活動。違反該款規定的,相關投標均無效。1.12.10為證明供應商擁有的人員、業績、榮譽、知識產權、項目案例等而在投標文件中提供的證明材料必須為供應商自身所有。不同法人、其他組織的資料與供應商無關。1.12.11采用最低評標價法的采購項目,核心產品提供相同品牌產品的不同供應商參加同一合同項下投標的,以其中通過資格審查、符合性審查且報價最低的參加評標;報價相同的,由評標委員會采取隨機抽取方式確定,其他投標無效。使用綜合評分法的采購項目,核心產品提供相同品牌產品且通過資格審查、符合性審查的不同供應商參加同一合同項下投標的,按一家供應商計算,評審后得分最高的同品牌供應商獲得中標人推薦資格;評審得分相同的,由評標委員會按照商務技術部分得分最高的供應商獲得中標人推薦資格,其他同品牌供應商不作為中標候選人。二、采購文件2.1采購文件組成2.1.1第一章招標公告2.1.2供應商須知前附表 2.1.3第二章采購內容及需求2.1.4第三章供應商須知2.1.5第四章評標辦法2.1.6第五章采購合同2.1.7第六章投標文件格式2.1.8補充文件2.2采購文件的解釋權采購文件的解釋權歸采購人所有。2.3采購文件的質疑2.3.1供應商認為采購文件規定內容使自己的合法權益受到損害的,供應商可以提出書面質疑。2.3.2質疑書須包括以下內容:(一)供應商的姓名或者名稱、地址、郵編、聯系人及聯系電話;(二)質疑項目的名稱、編號;(三)具體、明確的質疑事項和與質疑事項相關的請求;(四)事實依據;(五)必要的法律依據;(六)提出質疑的日期。2.3.3質疑期限為供應商收到采購文件之日或者招標公告期限屆滿之日起7個工作日內向采購代理機構提出。2.3.4質疑書中涉及的相關材料中有外文資料的,應當將與質疑相關的外文資料完整、客觀、真實地翻譯為中文,并注明翻譯人員姓名、工作單位、聯系方式等信息。2.3.5質疑書必須署名,供應商為自然人的,應當由本人簽字;供應商為法人或者其他組織的,應當由法定代表人、主要負責人,或者其授權代表簽字或者蓋章,并加蓋公章,否則不予受理。2.3.6質疑書以直接提交、傳真或郵寄方式提交(一式三份)。2.3.7質疑書以傳真形式提交后,同時須向采購代理機構提交質疑書原件,實際收到原件之日作為收到質疑日。2.4采購文件的澄清見供應商須知前附表“采購文件的澄清和修改”。2.5采購文件的修改見供應商須知前附表“采購文件的澄清和修改”。三、投標文件3.1投標文件3.1.1供應商應仔細閱讀采購文件規定的所有內容,以保證能全面準確理解采購文件,并按照采購文件要求,詳細編制投標文件,投標文件內容必須針對本次招標響應。3.1.2供應商必須按采購文件的要求提供相關資料,并對采購文件中提出的所有內容要求給予實質性響應,須保證投標文件的準確、真實、明確。投標文件響應內容對采購文件要求如有偏離均應填寫偏離表。3.2投標文件組成3.2.1報價文件(1)開標一覽表;(2)投標價格組成明細表;(3) 供應商認為有必要提供的其它文件。3.2.2資格文件以聯合體形式參加本項目投標的,聯合體各方均應當提供如下資格證明材料。(1)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的相關證明材料;各投標人須在投標文件中出具對應證明材料。(商業信譽可提前自查,投標文件中可不提供)a.具有獨立承擔民事責任能力的證明材料;投標人須在投標文件中出具符合以下情況的證明材料復印件(五選一):①如投標人是企業(包括合伙企業),提供在工商部門注冊的有效“企業法人營業執照”或“營業執照”;②如投標人是事業單位,提供有效的“事業單位法人證書”;③如投標人是非企業專業服務機構的,提供執業許可證等證明文件;④如投標人是個體工商戶,提供有效的“個體工商戶營業執照”;⑤如投標人是自然人,提供有效的自然人身份證明(居民身份證正反面或公安機關出具的臨時居民身份證正反面或港澳臺胞證或護照)。金融、保險、通訊等特定行業的全國性企業所設立的區域性分支機構,以及個體工商戶、個人獨資企業、合伙企業,如果已經依法辦理了工商、稅務和社保登記手續,并且獲得總公司(總機構)授權或能夠提供房產權證或其他有效財產證明材料(在投標文件中提供相關材料),證明其具備實際承擔責任的能力和法定的締結合同能力,可以獨立參加政府采購活動,由單位負責人簽署相關文件材料。b.符合參與政府采購活動資格條件的承諾函;c.商業信譽:至本項目投標截止時間止未列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。(代理機構以開標當日在“信用中國”網站()、中國政府采購網()網頁查詢記錄為準)對列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人,其投標將作無效標處理。(2)落實政府采購政策需滿足的資格要求:無(3)特定資格條件:無。(4)聯合協議(如為聯合體投標)。3.2.3(1)投標函;(2)法定代表人資格證明書;(3)法定代表人授權委托書(法定代表人簽署不需提供此書);法定代表人及授權代表身份證正反面復印件;社保機構出具的投標截止日前6個月內授權代表的投標單位社保繳納證明,任職不足6個月的可提供勞動合同證明文件;(4)代理證明(或制造商出具的授權書)(5)供應商為醫療器械生產企業的:第二類、第三類醫療器械生產企業提供《醫療器械生產許可證》、第一類醫療器械生產企業提供第一類醫療器械生產備案憑證;供應商為醫療器械經營企業的:第三類醫療器械經營企業提供《醫療器械經營許可證》、第二類醫療器械經營企業提供第二類醫療器械經營備案憑證;(適用于按醫療器械管理的貨物);以聯合體形式投標的,聯合體各方的憑證均須提供(6)食品藥品監督管理部門核發的完整有效的醫療器械注冊或備案證明;(適用于按醫療器械管理的設備);以聯合體形式投標的,聯合體各方的憑證均須提供(7)所投產品列入節能產品證明資料、所投產品列入環境標志產品證明資料(如有),提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品、環境標志產品認證證書復印件;(8)中小企業聲明函(如有);(9)供應商為監獄企業的證明文件:省級以上監獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具(如有);(10)殘疾人福利性單位聲明函(如有) ;(11)分包意向協議(如有分包);(12)中標服務費支付承諾書;(13)供貨清單;(14)隨機標準附件、備品備件、零配件、專用工具清單;(15)消耗品、易耗品價格清單;(16)保修價格,維修配件價格,維修服務費價格;(17) 產品性能說明;(18)技術規格偏離表;(19)商務條款偏離表;(20)投標產品銷售業績:本次投標產品(品目3全數字高檔彩色多普勒超聲診斷儀)自2020年1月1日起(以合同簽定時間為準)與不同的最終用戶簽訂的銷售合同,提供合同復印件;投標產品為對省級以上主管部門認定的首臺套產品,提供納入《省推廣應用指導目錄》等證明材料(如有);(21)安裝調試方案,包括對場地環境的了解、人員的安排、時間進度的規劃,對設備的調試進度安排,調試的步驟、措施,問題的解決方案等;(22)培訓方案,包括但不限于培訓對象、課時安排、師資力量安排等;(23)售后服務方案:包括但不限于服務響應時間、故障解決方案;售后服務機構備品備件儲備情況;售后服務機構技術服務人員情況,提供姓名、工作經驗、資質證書情況等;(24)本次相同型號投標產品的樣本或彩頁和原廠技術參數;(25) 供應商認為有必要提供的其它文件。3.3投標文件的編制3.3.1本項目實行網上投標。3.3.2供應商應準備2種形式的投標文件:電子加密投標文件、以介質存儲的數據電文形式的備份投標文件。投標文件均由資格文件、報價文件、商務技術文件組成。(1)“電子加密投標文件”是指通過“政采云電子交易客戶端”完成投標文件編制后生成并加密的數據電文形式的投標文件(后綴格式為.jmbs)(2)“備份投標文件”是指與“電子加密投標文件”同時生成的數據電文形式的電子文件(備份投標文件,用于供應商電子加密投標文件解密異常時應急使用),其他方式編制的備份投標文件視為無效備份投標文件。備份投標文件(后綴格式為.bfbs)以U盤形式提供。3.3.3投標文件須按照采購文件要求加蓋供應商公章或電子簽章(除此之外的投標專用章、合同章等均視為無效)。3.3.4以聯合體形式參與本項目投標的,聯合協議中聯合體成員均需蓋章。其他采購文件要求需蓋章的部分,僅由聯合體牽頭人加蓋供應商公章或電子簽章即可。3.4投標報價▲3.4.1本次投標報價為含稅人民幣價。3.4.2投標報價包括完成所有產品供貨及履行所有規定服務所產生的全部費用。產品及服務須達到采購文件規定的質量標準及使用要求。3.4.3報價應按不同費用構成分開填寫,具體詳見“投標文件格式”。▲3.4.4所投標項只允許有一個報價,不接受有選擇報價的投標文件。3.5投標保證金3.5.1本項目不收取投標保證金。3.6投標文件有效期3.6.1投標文件有效期按“供應商須知前附表”規定,投標文件應在該有效期內保持有效。合同簽訂后,投標文件作為合同附件,投標文件有效期同合同有效期。3.6.2在特殊情況下,采購人可與供應商協商延長投標文件有效期,這種要求和答復均應以書面形式進行。3.6.3同意延長有效期的供應商不能修改投標文件。四、投標4.1投標文件的上傳和遞交見供應商須知前附表“投標文件的上傳和遞交”。4.2投標文件的修改和撤回4.2.1在投標截止時間前,供應商均可撤回其已上傳的電子加密投標文件,進行內容修改。修改后重新上傳、遞交。投標截止時間前未完成上傳、遞交的,視為撤回投標文件。投標截止時間后遞交的電子加密投標文件,“浙江政府采購網”將予以拒收。4.2.2從投標截止期至供應商在投標函格式中確定的投標有效期期滿這段時間內,供應商不得撤回其投標。4.3備選投標方案供應商不得提交備選投標方案,否則,投標文件將被判定為無效標。4.4供應商不足三家情況處理投標截止時間后參加標項投標的供應商不足三家的,本標項作廢標處理,重新組織采購。五、開標、評標及合同簽訂5.1開標準備5.1.1采購代理機構將按照采購文件規定的時間通過浙江政府采購網組織開標、開啟電子加密投標文件,所有供應商均應當準時在線參加。供應商因未在線參加開標而導致電子加密投標文件無法按時解密等一切后果由供應商自己承擔。(具體操作指南:詳見政采云平臺“服務中心-幫助文檔-項目采購-操作流程-電子招投標-政府采購項目電子交易管理操作指南-供應商”。)5.2開標流程(兩階段)5.2.1開標第一階段(1)采購代理機構開始解密,供應商在規定的時間內自行進行電子加密投標文件解密。(2)解密時間為開標后30分鐘內。(3)解密失敗的異常處理:供應商在規定的時間內無法完成已遞交的電子加密投標文件解密的,如已按規定遞交了備份投標文件的,將由采購代理機構將備份投標文件上傳至浙江政府采購網,上傳成功后,原電子加密投標文件自動失效。(4)第一階段開標結束。(5)轉入資格文件和商務技術文件評審。(6)商務技術文件開啟后30分鐘內,供應商通過郵件形式將經授權代表簽署的《政府采購活動現場確認聲明書》(格式見附件)掃描件發至代理機構經辦人郵箱(郵箱地址:);說明:未按上述要求提供《政府采購活動現場確認聲明書》的,視同不存在《聲明書》中所涉及的利害關系。5.2.2開標第二階段(1)資格文件和商務技術文件評審結束后,進入開標大會第二階段。公布無效供應商名稱及理由,同時公布有效供應商的商務技術部分得分情況。(2)開啟有效供應商的報價文件,公布開標一覽表有關內容。開標結束后,由評標委員會對報價的合理性、準確性等進行審查核實。5.3投標文件初步評審5.3.1采購人或采購代理機構將首先審查各供應商的資格條件是否滿足采購文件的要求。5.3.2評標委員會將首先審查每份投標文件是否實質上響應了采購文件的要求,實質性響應的投標文件是指投標文件符合采購文件規定的實質性內容、條件和規定。5.3.3重大偏離或保留是指將會影響到采購文件規定的服務范圍、質量標準,或會給合同中規定的采購人的權利和供應商的責任造成實質性限制,而糾正這些偏離或保留將對其他提交了實質性響應的投標文件的供應商產生不公平影響的。5.3.4細微偏離是指投標文件對采購文件的非實質性內容存在不完全響應或不響應。5.3.5重大偏離和保留、細微偏離由評標委員會界定。初步評審時如發現投標文件與采購文件要求有重大偏離和保留,其投標文件將被作無效標處理。供應商不得通過修正或撤消不符合采購文件要求的重大偏離和保留從而使其投標文件實質性響應采購文件要求。但允許投標文件在實質性滿足采購文件要求的前提下出現的細微偏差,在詳細評審時可按評標辦法對細微偏差做出不利于該供應商的評審。5.3.6初步評審工作內容(1)資格性檢查依據法律法規及采購文件的規定,對投標文件中的提供的資格證明材料進行審查,以確定供應商是否具備投標資格。(2)符合性檢查依據采購文件的規定,從投標文件的有效性、完整性和對采購文件的響應程度進行審查,以確定是否對采購文件的實質性要求作出響應。5.3.7除符合5.6款規定外,評標委員會對投標文件的判定,只依據投標文件內容本身和按采購文件規定提交資料,不依靠開標后的任何外來證明。如供應商提交的資質證明或其他內容不齊全,由此造成的后果由供應商自己負責。5.4投標文件的澄清5.4.1評標委員會可要求供應商對投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致、有明顯的文字和計算錯誤的內容等進行澄清并做出書面答復。5.4.2供應商對投標文件的澄清不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質性內容。5.5錯誤修正評標委員會將對確定為實質上響應采購文件要求的投標文件進行校核,看其在投標報價方面是否有計算、累計或表達上的錯誤,修正錯誤的原則及順序如下:(1)正本與副本不一致時,以正本為準;(2)投標文件中開標一覽表(報價表)內容與投標文件中相應內容不一致的,以開標一覽表(報價表)為準;(3)大寫金額和小寫金額不一致的,以大寫金額為準;(4)單價金額小數點或者百分比有明顯錯位的,以開標一覽表的總價為準,并修改單價;(5)總價金額與按單價匯總金額不一致的,以單價金額計算結果為準。(6)如投標文件中報價明細表分項價格或單價有遺報,應視作已含在投標總價中;其投標總價在評標過程中不予調整。其分項價或單價由評標委員會在投標總價不變的前提下根據合理的原則對其予以確定;(7) 政采云平臺填報的開標一覽表中的價格與上傳的報價文件中開標一覽表的報價不一致的,以上傳的報價文件為準。同時出現兩種以上不一致的,按照前款規定的順序修正。修正后的報價以澄清方式經供應商確認后產生約束力,供應商不確認的,其投標無效。5.6合理報價澄清說明評標委員會認為供應商的報價明顯低于其他通過符合性審查供應商的報價,有可能影響產品質量或者不能誠信履約的,應當要求其在30分鐘內提供書面說明,必要時提交相關證明材料;供應商不能證明其報價合理性的,評標委員會應當將其作為無效投標處理。5.7無效標5.7.1資格證明文件評審階段:有下列情形之一的投標文件,經采購人或采購代理機構認定屬實后將該投標文件作無效標處理:1) 投標文件內容不能充分證明供應商符合投標資格條件的;2)如以聯合體形式參加政府采購活動的,未出具聯合協議或聯合協議不符合采購文件規定的。5.7.2商務技術文件評審階段:有下列情形之一的投標文件,由評標委員會按少數服從多數原則進行認定,經認定屬實后將該投標文件作無效標處理:1) 供應商提交兩份或兩份以上內容不同的投標方案,未聲明哪一份有效的;2) 投標文件非供應商法定代表人簽署的,未提供或提供無效的法定代表人授權書;3)投標文件中法定代表人和授權代表身份證復印件不齊全的;4) 投標文件內容未按采購文件規定蓋章的;5) 投標文件內容不全或內容字跡模糊辨認不清的等而導致評標活動無法正常進行;6) 供應商未按采購文件變更通知更改投標文件的;7) 未實質性響應采購文件中帶“▲”條款要求的投標文件;8)投標有效期、交貨期、質保期不能滿足采購文件要求的;9)未提供食品藥品監督管理部門核發的完整有效的醫療器械注冊或備案證明,或提供的醫療器械注冊或備案證明不足以證明所投貨物可合法銷售(適用于醫療器械);10) 投標文件附有采購人不能接受的條款;11)供應商提供虛假材料投標的,或投標響應情況與事實不符的;12) 投標文件中提供了與采購無關的贈品、回扣或者其他商品、服務;13) 供應商串通投標,妨礙其他供應商的競爭行為,損害采購人或者其他供應商的合法權益;14) 違反國家及政府部門相關法律、法規、文件規定或經評標委員會認定的其他屬于重大偏離。5.7.3報價文件評審階段:有下列情形之一的投標文件,由評標委員會按少數服從多數原則進行認定,經認定屬實后將該投標文件作無效標處理:1) 供應商提交兩份或兩份以上內容不同的投標報價,未聲明哪一份有效的;2) 投標文件內容未按采購文件規定蓋章的;3) 《開標一覽表》和《投標價格組成明細表》內容不完整且不接受修正意見或字跡不能辨認的或未提供;4) 所投標項的投標報價超過采購文件規定的預算金額或最高限價;5) 《開標一覽表》投標報價為零的,或其報價(大寫)無法按正常書寫方式進行報價唱標的或無投標報價的;6)供應商的報價明顯低于其他通過符合性審查供應商的報價,有可能影響產品或服務質量或者不能誠信履約,評標委員會要求其在評標現場合理的時間內提供書面說明(必要時提交相關證明材料),供應商未提供書面說明的或提供的書面說明(相關證明材料)不能證明其報價合理性的;7)投標文件內容不全或內容字跡模糊辨認不清的等而導致評標活動無法正常進行;8) 供應商未按采購文件變更通知更改投標文件的;9) 未實質性響應采購文件中帶“▲”條款要求的投標文件;10) 投標文件附有采購人不能接受的條款;11)供應商提供虛假材料投標的,或投標響應情況與事實不符的;12)投標文件中提供了與采購無關的贈品、回扣或者其他商品、服務;13) 供應商串通投標,妨礙其他供應商的競爭行為,損害采購人或者其他供應商的合法權益;14) 違反國家及政府部門相關法律、法規、文件規定或經評標委員會認定的其他屬于重大偏離。5.8串通投標有下列情形之一的,視為供應商串通投標:1)不同供應商的投標文件由同一單位或者個人編制;2)不同供應商委托同一單位或者個人辦理投標事宜;3)不同供應商的投標文件載明的項目管理成員或者聯系人員為同一人;4)不同供應商的投標文件異常一致或者投標報價呈規律性差異;5)不同供應商的投標文件相互混裝。5.9評標5.9.1采購人將按相關規定組織評標委員會,對投標文件進行審查、比較和評價。5.9.2評標辦法評標辦法詳見第四章。5.10有效供應商少于三家的情況處理評審期間,出現符合資格條件的供應商或者對采購文件做出實質響應的供應商不足三家,本標項作廢標處理,重新組織采購。5.11廢標在招標采購中,出現下列情形之一的,應予廢標:(1)符合采購文件規定廢標情形的;(2)出現影響采購公正的違法、違規行為的;(3)供應商的報價均超過了采購預算,采購人不能支付的;(4)因重大變故,采購任務取消的;5.12確定采購結果采購代理機構自評審結束之日起2個工作日內將評審報告送交采購人。采購人自收到評審報告之日起5個工作日內在評審報告推薦的中標候選人中按順序確定中標人。5.13結果公告采購代理機構自中標人確定之日起2個工作日內,在省級以上財政部門指定的媒體上公告中標結果,在公告中標結果的同時,采購代理機構向中標人發出中標通知書。5.14采購過程、采購結果質疑5.14.1供應商認為采購過程、采購結果使自己的合法權益受到損害的,供應商可以提出書面質疑。5.14.2質疑書須包括以下內容:(一)供應商的姓名或者名稱、地址、郵編、聯系人及聯系電話;(二)質疑項目的名稱、編號;(三)具體、明確的質疑事項和與質疑事項相關的請求;(四)事實依據;(五)必要的法律依據;(六)提出質疑的日期。5.14.3采購過程的質疑期限自各采購程序環節結束之日起計算,7個工作日內向采購代理機構提出,逾期提出不予受理。采購結果的質疑期限自采購結果公告期限屆滿之日(自本公告發布之日起至第2日24時止)之日起計算,7個工作日內向采購代理機構提出,逾期提出不予受理。5.14.4質疑書中涉及的相關材料中有外文資料的,應當將與質疑相關的外文資料完整、客觀、真實地翻譯為中文,并注明翻譯人員姓名、工作單位、聯系方式等信息。5.14.5質疑書必須署名,供應商為自然人的,應當由本人簽字;供應商為法人或者其他組織的,應當由法定代表人、主要負責人,或者其授權代表簽字或者蓋章,并加蓋公章,否則不予受理。5.14.6質疑書以直接提交、傳真或郵寄方式提交(一式三份)。5.14.7質疑書以傳真形式提交后,同時須向采購代理機構提交質疑書原件,采購代理機構以收到原件之日作為收到質疑日。5.14.8供應商不得捏造事實、提供虛假材料或者以非法手段取得證明材料進行質疑。5.15發出中標通知書5.15.1采購人及采購代理機構將以書面形式向中標人發出中標通知書。中標通知書發出后,采購人不得違法改變中標結果,中標人無正當理由不得放棄中標。5.16簽訂合同5.16.1采購人應當自中標通知書發出之日起30日內,按照采購文件和中標人投標文件的規定,與中標人簽訂書面合同。所簽訂的合同不得對采購文件確定的事項和中標人投標文件作實質性修改。5.16.2采購文件及補充文件、中標人的投標文件及投標修改文件、評標過程中有關澄清文件和中標通知書均作為合同附件。5.16.3拒簽合同的責任中標人接到中標通知書后,在規定時間內借故否認已經承諾的條件而拒簽合同者,以投標違約處理,應賠償采購人由此造成的直接經濟損失。5.17采購代理服務費5.17.1中標人須向采購代理機構按如下標準和規定交納中標服務費。5.17.2以中標金額作為收費的計算基數。5.17.3中標服務費按計價[2002]1980號文規定(見下)*78%收取:中標金額P(萬元人民幣)貨物采購代理服務費(萬元人民幣)100以下P*1.5%100-5000.4+P*1.1%500-10001.9+P*0.8%1000-50004.9+P*0.5%5000-1000017.4+P*0.25%10000-10000037.4+P*0.05%
第四章評標辦法根據《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實施條例》、《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》、《浙江省政府采購活動現場組織管理辦
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