2024年河北省邢臺市內丘中學高三下學期一模考試化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024年河北省邢臺市內丘中學高三下學期一模考試化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、《本草綱目》中的“石堿”條目下寫道:“采蒿蓼之屬……曬干燒灰,以原水淋汁……久則凝淀如石……浣衣發面,甚獲利也。”下列說法中錯誤的是A.“石堿”的主要成分易溶于水B.“石堿”俗稱燒堿C.“石堿”可用作洗滌劑D.“久則凝淀如石”的操作為結晶2、撲熱息痛的結構如圖所示,下列關于撲熱息痛的描述正確的是A.分子式為C8H10NO2B.撲熱息痛易溶于水C.能與Na2CO3溶液反應,但不能與NaHCO3溶液反應D.屬于芳香烴3、關于“硫酸銅晶體結晶水含量測定”的實驗,下列操作正確的是()A.在燒杯中稱量 B.在研缽中研磨C.在蒸發皿中加熱 D.在石棉網上冷卻4、碳酸鑭[La2(CO3)3]可用于治療終末期腎病患者的高磷酸鹽血癥,制備反應原理為:2LaCl3+6NH4HCO3=La2(CO3)3↓+6NH4C1+3CO2↑+3H2O,某化學興趣小組利用下列實驗裝置模擬制備碳酸鑭。下列說法不正確的是A.制備碳酸鑭實驗流程中導管從左向右的連接順序為:F→A→B→D→E→CB.Y中發生反應的化學方程式為NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑C.X中盛放的試劑是飽和NaHCO3溶液,其作用為吸收揮發的HCl,同時生成CO2D.Z中應先通入CO2,后通入過量的NH35、下列關于鋁及其化合物的說法中不正確的是()A.工業上冶煉金屬鋁時,通過在氧化鋁中添加冰晶石的方法降低電解能耗B.鋁制品表面可以形成耐腐蝕的致密氧化膜保護層,因此可以用鋁罐盛放咸菜,用鋁罐車運輸濃硫酸C.鋁合金具有密度小、強度高、塑性好等優點,廣泛應用于制造飛機構件D.在飽和明礬溶液中放入幾粒形狀規則的明礬晶體,靜置幾天后可觀察到明礬小晶體長成明礬大晶體6、下列選項中,利用相關實驗器材(規格和數量不限)能夠完成相應實驗的是選項實驗器材相應實驗A天平(帶砝碼)、100mL容量瓶、燒杯、膠頭滴管用NaCl固體配制100mL1.00mol/LNaCI溶液B燒杯、環形玻璃攪拌棒、碎泡沫塑料、硬紙板中和反應反應熱的測定C酸/堿式滴定管、滴定管夾、燒杯、錐形瓶、鐵架臺實驗測定酸堿滴定曲線D三腳架、酒精燈、坩堝、坩堝鉗、鑷子、泥三角、濾紙、小刀、玻璃片鈉在空氣中燃燒A.A B.B C.C D.D7、向FeCl3、CuCl2、鹽酸的混合溶液中加入鐵粉充分反應后,用KSCN溶液檢驗無明顯現象,則反應后的溶液一定A.含Cu2+ B.含Fe2+ C.呈中性 D.含Fe2+和Cu2+8、下圖是新型鎂-鋰雙離子二次電池,下列關于該電池的說法不正確的是()A.放電時,Li+由左向右移動B.放電時,正極的電極反應式為Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4C.充電時,外加電源的正極與Y相連D.充電時,導線上每通過1mole-,左室溶液質量減輕12g9、下列實驗方案能達到實驗目的的是選項實驗目的實驗方案A去除甲烷中少量的乙烯將氣體依次通過酸性高錳酸鉀溶液和濃硫酸洗氣B洗滌分解KMnO4制O2的試管先用稀鹽酸洗滌試管,再用水清洗C探究蛋白質的鹽析向硫酸銨飽和溶液中滴加幾滴雞蛋清溶液,再加入蒸餾水D提純混有NH4Cl的粗碘將粗碘放入燒杯中,燒杯口放一盛滿冷水的燒瓶,隔石棉網對燒杯加熱,然后收集燒瓶外壁的固體A.A B.B C.C D.D10、常溫下,用0.10mol·L-1鹽酸分別滴定20.00mL濃度均為0.10mol·L-1CH3COONa溶液和NaCN溶液,所得滴定曲線如圖(忽略體積變化)。下列說法正確的是()A.溶液中陽離子的物質的量濃度之和:點②等于點③B.點①所示溶液中:c(CN-)+c(HCN)﹤2c(Cl-)C.點②所示溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH)D.點④所示溶液中:c(Na+)+c(CH3COOH)+c(H+)>0.10mol·L-111、化學與生活、生產密切相關,下列說法正確的是()A.滌綸、有機玻璃、光導纖維都是有機高分子化合物B.大豆中含有豐富的蛋白質,豆漿煮沸后蛋白質變為了氨基酸C.合成纖維是以木材為原料,經化學加工處理所得D.常用于染料、醫藥、農藥等的酚類物質可來源于煤的干餾12、下列選項中,微粒的物質的量濃度關系正確的是A.0.1mol/LK2CO3溶液:c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+c(H2CO3)B.0.1mol/LNaHCO3溶液中離子濃度關系:c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)C.等物質的量的一元弱酸HX與其鉀鹽KX的混合溶液中:2c(K+)=c(HX)+c(X-)D.濃度均為0.1mol/L的NaHCO3溶液和NaOH溶液等體積混合:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-)13、JohnBGoodenough是鋰離子電池正極材料鈷酸鋰的發明人。某種鉆酸鋰電池的電解質為LiPF6,放電過程反應式為xLi+Li-xCoO2=LiCoO2。工作原理如圖所示,下列說法正確的是A.放電時,電子由R極流出,經電解質流向Q極B.放電時,正極反應式為xLi++Li1-xCoO2+xe-=LiCoO2C.充電時,電源b極為負極D.充電時,R極凈增14g時轉移1mol電子14、用下列實驗方案及所選玻璃容器(非玻璃容器任選)就能實現相應實驗目的的是實驗目的實驗方案所選玻璃儀器A除去KNO3中少量NaCl將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結晶,過濾酒精燈、燒杯、玻璃棒B證明CH3COOH與HClO的酸性強弱相同溫度下用pH試紙測定濃度均為0.1mol·L-1NaClO、CH3COONa溶液的pH玻璃棒、玻璃片C配制1L1.6%的CuSO4溶液(溶液密度近似為1g·mL-1)將25gCuSO4·5H2O溶解在975g水中燒杯、量筒、玻璃棒D檢驗蔗糖水解產物具有還原性向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,再向其中加入新制的銀氨溶液,并水浴加熱試管、燒杯、酒精燈、滴管A.A B.B C.C D.D15、下列有關物質的用途敘述中,不正確的是A.用稀硫酸除鋼鐵表面的鐵銹利用了硫酸的酸性B.干冰用于人工降雨,是利用了干冰升華吸熱C.胃藥中含氫氧化鎂是因為氫氧化鎂能給人提供鎂元素D.碳酸氫鈉作焙制糕點的發酵粉是利用了碳酸氫鈉能與發醇面團中的酸性物質反應16、下列說法中正確的是()A.HClO的結構式:H—Cl—O B.H2與H+互為同位素C.原子核內有10個質子的氧原子:18O D.N2分子的電子式:17、25℃時,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1HX溶液,溶液的pH隨加入的NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列說法不正確的是()A.HX為弱酸B.V1<20C.M點溶液中離子濃度由大到小的順序:c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.0.1mol·L-1NaOH溶液和0.1mol·L-1HX溶液等體積混合后,溶液中c(Na+)=c(X-)+c(OH-)18、可逆反應①X(g)+2Y(g)2Z(g)、②2M(g)Ng)+P(g)分別在密閉容器的兩個反應室中進行,反應室之間有無摩擦、可滑動的密封隔板。反應開始和達到平衡狀態時有關物理量的變化如圖所示,下列判斷不正確的是A.反應①的正反應是放熱反應B.達平衡(I)時體系的壓強與反應開始時體系的壓強之比為10:11C.達平衡(I)時,X的轉化率為20%D.在平衡(I)和平衡(II)中,M的體積分數不相等19、化學與生產、生活、科技密切相關。下列敘述錯誤的是A.聚乳酸酯的降解和油脂的皂化都是高分子生成小分子的過程B.硅膠常用作食品干燥劑,也可以用作催化劑載體C.疫苗一般應冷藏存放,其目的是避免蛋白質變性D.港珠澳大橋采用的聚乙烯纖維吊繩,其商品名為“力綸”,是有機高分子化合物20、X、Y、Z、M、W為五種短周期元素,X、Y、Z是原子序數依次增大的同周期元素,且最外層電子數之和為15,X與Z可形成XZ2分子;Y與M形成的氣態化合物在標準狀況下的密度為0.76g·L?1;W的質子數是X、Y、Z、M四種元素質子數之和的。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:W+>Y3->X2->M+B.化合物W2Z2的陰陽離子個數之比為1:1,水溶液顯堿性C.1molWM溶于足量水中完全反應,共轉移2mol電子D.由X、Y、Z、M四種元素形成的化合物中可能只含有共價鍵21、有機物M、N分子的模型如圖所示,其中不同顏色的球表示不同的原子,原子之間的化學鍵可以是單鍵、雙鍵。下列說法錯誤的是MNA.M與HCOOCH3互為同分異構體B.N的官能團為羥基C.在與鈉的反應中N放出氣泡比M快D.N能使酸性高錳酸鉀溶液褪色22、將表面已完全鈍化的鋁條,插入下列溶液中,不會發生反應的是()A.稀硝酸 B.硝酸銅 C.稀鹽酸 D.氫氧化鈉二、非選擇題(共84分)23、(14分)我國科研人員采用新型錳催化體系,選擇性實現了簡單酮與亞胺的芳環惰性C-H的活化反應。利用該反應制備化合物J的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A中官能團的名稱是______。F的化學名稱是______。(2)C和D生成E的化學方程式為_____________。(3)G的結構簡式為________。(4)由D生成F,E和H生成J的反應類型分別是______、_____。(5)芳香化合物K是E的同分異構體。若K能發生銀鏡反應,則K可能的結構有____種,其中核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式為______(任寫一種)。24、(12分)有機物Ⅰ是有機合成中間體,如可合成J或高聚物等,其合成J的線路圖如圖:已知:①,A苯環上的一氯代物只有2種②有機物B是最簡單的單烯烴,J為含有3個六元環的酯類③(、為烴基或H原子)回答以下問題:(1)A的化學名稱為_____;E的化學式為_____。(2)的反應類型:____;H分子中官能團的名稱是____。(3)J的結構簡式為____。(4)寫出I在一定條件下生成高聚物的化學反應方程式____。(5)有機物K是G的一種同系物,相對分子質量比G少14,則符合下列條件的K的同分異構體有___種(不考慮立體異構)。a.苯環上只有兩個取代基b.既能發生銀鏡反應也能與溶液反應寫出其中核磁共振氫譜有6個峰,峰面積之比為2:2:1:1:1:1的結構簡式____。25、(12分)目前全世界的鎳(Ni)消費量僅次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位。鎳常用于各種高光澤裝飾漆和塑料生產,也常用作催化劑。堿式碳酸鎳的制備:工業用電解鎳新液(主要含NiSO4,NiCl2等)制備堿式碳酸鎳晶體[xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O],制備流程如圖:(1)反應器中的一個重要反應為3NiSO4+3Na2CO3+2H2O=NiCO3·2Ni(OH)2+3Na2SO4+2X,X的化學式為__。(2)物料在反應器中反應時需要控制反應溫度和pH值。分析如圖,反應器中最適合的pH值為__。(3)檢驗堿式碳酸鎳晶體洗滌干凈的方法是__。測定堿式碳酸鎳晶體的組成:為測定堿式碳酸鎳晶體[xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O]組成,某小組設計了如圖實驗方案及裝置:資料卡片:堿式碳酸鎳晶體受熱會完全分解生成NiO、CO2和H2O實驗步驟:①檢查裝置氣密性;②準確稱量3.77g堿式碳酸鎳晶體[xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O]放在B裝置中,連接儀器;③打開彈簧夾a,鼓入一段時間空氣,分別稱量裝置C、D、E的質量并記錄;④__;⑤打開彈簧夾a緩緩鼓入一段時間空氣;⑥分別準確稱量裝置C、D、E的質量并記錄;⑦根據數據進行計算(相關數據如下表)裝置C/g裝置D/g裝置E/g加熱前250.00190.00190.00加熱后251.08190.44190.00實驗分析及數據處理:(4)E裝置的作用__。(5)補充④的實驗操作___。(6)通過計算得到堿式碳酸鎳晶體的組成__(填化學式)。鎳的制備:(7)寫出制備Ni的化學方程式__。26、(10分)將一定量的Cu和濃硫酸反應(裝置中的夾持、加熱儀器省略),反應后,圓底燒瓶內的混合液倒入水中,得到藍色溶液與少量黑色不溶物。(1)反應后藍色溶液呈酸性的原因有①______________,②______________。(2)為檢驗反應產生氣體的還原性,試劑a是______________。(3)已知酸性:H2SO3>H2CO3>H2S。反應后測得Na2S和Na2CO3混合溶液中有新氣體生成。該氣體中______________(填“含或不含”)H2S,理由是______________;(4)少量黑色不溶物不可能是CuO的理由是______________。查閱資料后發現該黑色固體可能是CuS或Cu2S中的一種或兩種,且CuS和Cu2S在空氣中煅燒易轉化成Cu2O和SO2。稱取2.000g黑色固體,灼燒、冷卻、……最后稱得固體1.680g。(5)灼燒該固體除用到酒精燈、坩堝、坩堝鉗、三腳架等儀器,還需要______________。確定黑色固體灼燒充分的依據是______________,黑色不溶物其成分化學式為______________。27、(12分)某小組同學利用下圖所示裝置進行鐵的電化學腐蝕原理的探究實驗:裝置分別進行的操作現象i.連好裝置一段時間后,向燒杯中滴加酚酞ii.連好裝置一段時間后,向燒杯中滴加K3[Fe(CN)6]溶液鐵片表面產生藍色沉淀(l)小組同學認為以上兩種檢驗方法,均能證明鐵發生了電化學腐蝕。①實驗i中的現象是____。②用化學用語解釋實驗i中的現象:____。(2)查閱資料:K3[Fe(CN)6]具有氧化性。①據此有同學認為僅通過ii中現象不能證明鐵發生了電化學腐蝕,理由是__________。②進行下列實驗,在實驗幾分鐘后的記錄如下:實驗滴管試管現象0.5mol·L-1K3[Fe(CN)6]溶液iii.蒸餾水無明顯變化iv.1.0mol·L-1NaCl溶液鐵片表面產生大量藍色沉淀v.0.5mol·L-1Na2SO4溶液無明顯變化a.以上實驗表明:在____條件下,K3[Fe(CN)6]溶液可以與鐵片發生反應。b.為探究Cl-的存在對反應的影響,小組同學將鐵片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗凈)后再進行實驗iii,發現鐵片表面產生藍色沉淀。此補充實驗表明Cl-的作用是____。(3)有同學認為上述實驗仍不嚴謹。為進一步探究K3[Fe(CN)6]的氧化性對實驗ii結果的影響,又利用(2)中裝置繼續實驗。其中能證實以上影響確實存在的是____________(填字母序號)。實驗試劑現象A酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]溶液(已除O2)產生藍色沉淀B酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(未除O2)產生藍色沉淀C鐵片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(已除O2)產生藍色沉淀D鐵片、K3[Fe(CN)6]和鹽酸混合溶液(已除O2)產生藍色沉淀綜合以上實驗分析,利用實驗ii中試劑能證實鐵發生了電化學腐蝕的實驗方案是_________。28、(14分)半水煤氣是工業合成氨的原料氣,其主要成分為H2、CO、CO2、N2和H2O(g)。半水煤氣經過下列步驟轉化為合成氨的原料。(1)步驟I,CO變換反應的能量變化如下圖所示:①CO變換反應的熱化學方程式是________________。②一定條件下,向體積固定的密閉容器中充入aL半水煤氣,發生CO變換反應。測得不同溫度(T1,T2)氫氣的體積分數ψ(H2)與時間的關系如下所示。i.T1、T2的大小關系及判斷理由是______________。ii.請在上圖中畫出:其他條件相同時,起始充入0.5aL半水煤氣,T2溫度下氫氣的體積分數ψ(H2)隨時間的變化曲線。______________(2)步驟Ⅱ,用飽和Na2CO3溶液作吸收劑脫除CO2時,初期無明顯現象,后期有固體析出。①溶液中離子濃度關系正確的是__________(選填字母)。a.吸收前:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)b.吸收初期:2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(Na+)c.吸收全進程:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)②后期析出固體的成分及析出固體的原因是___________。③當吸收劑失效時,請寫出一種可使其再生的方法(用化學方程式表示):____________。29、(10分)新型陶瓷材料氮化硅(Si3N4)可用于制作火箭發動機中燃料的噴嘴。氮化硅可由石英、焦炭在高溫氮氣流中制取。完成下列填空:______SiO2+______C+______N2______Si3N4+______CO。(1)試配平該化學反應方程式,將系數填寫在對應位置上。在方程式上標出電子轉移的方向和數目。____________(2)反應中______被還原,當氧化產物比還原產物多1mol時,反應中電子轉移數為______。(3)在該反應體系中:所涉及物質屬于非極性分子的電子式為______;所涉及元素中原子半徑最大的原子的最外層電子排布式為______。(4)反應的主要產物氮化硅所屬的晶體類型為______,證明氮化硅組成元素非金屬性強弱:(Ⅰ)寫出一個化學事實______;(Ⅱ)從原子結構上進行說明:______。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

A.由“以原水淋汁”可以看出,“石堿”的主要成分易溶于水,故A正確;B.“采蒿蓼之屬……曬干燒灰”,草木灰的成分是碳酸鉀,故B錯誤;C.碳酸鉀溶液呈堿性,可用作洗滌劑,故C正確;D.“以原水淋汁……久則凝淀如石”是從碳酸鉀溶液中得到碳酸鉀晶體,操作為蒸發結晶,故D正確;選B。2、C【解析】

A.分子式為C8H9NO2,故A錯誤;B.含酚-OH、-CONH-,該有機物不溶于水,故B錯誤;C.含酚-OH,能與Na2CO3溶液反應,但不能與NaHCO3溶液反應,故C正確;D.含O、N等元素,不是芳香烴,故D錯誤;故選C。3、B【解析】

A.實驗是在瓷坩堝中稱量,故A錯誤;B.實驗是在研缽中研磨,故B正確;C.蒸發除去的是溶液中的溶劑,蒸發皿中加熱的是液體,硫酸銅晶體是固體,不能用蒸發皿,故C錯誤;D.瓷坩堝是放在干燥器里干燥的,故D錯誤;答案選B。4、D【解析】

A.由裝置可知,W中制備CO2,X除去HCl,Y中制備氨氣,在Z中制備碳酸鑭,則制備碳酸鑭實驗流程中導管從左向右的連接順序為:F→A→B→D→E→C,A正確;B.Y中CaO與濃氨水反應生成氨氣和氫氧化鈣,該反應的化學反應式為:NH3?H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑,B正確;C.裝置X用于除雜,X中盛放的試劑是NaHCO3溶液,可吸收CO2中的HCl,HCl與NaHCO3反應產生NaCl、H2O、CO2,故其作用為吸收揮發的HCl,同時生成CO2,C正確;D.Z中應先通入NH3,后通入過量的CO2,原因為NH3在水中溶解度大,二氧化碳在水中溶解度不大,堿性溶液更容易吸收二氧化碳,生成較大濃度的NH4HCO3,D錯誤;故合理選項是D。5、B【解析】

A.電解熔融氧化鋁加冰晶石是為了降低電解液工作溫度,降低電解能耗,故A正確;B.長時間用鋁罐盛放咸菜,鋁表面的氧化膜會被破壞失去保護鋁的作用;濃硫酸具有強吸水性,容器口部的濃硫酸吸收空氣中的水蒸汽后稀釋為稀硫酸,稀硫酸能溶解鋁罐口部的氧化膜保護層,故B錯誤;C.鋁合金具有密度小、強度高、塑性好等優點,被廣泛地應用于航空工業等領域,例如用于制造飛機構件,故C正確;D.培養明礬晶體時,在飽和明礬溶液中放入幾粒形狀規則的明礬晶體,靜置幾天后可觀察到明礬小晶體長成明礬大晶體,故D正確;綜上所述,答案為B。6、D【解析】

A、用NaCl固體配制100mL1.00mol/LNaCI溶液,需用玻璃棒引流和攪拌,故不選A;B、中和反應反應熱的測定需用溫度計測量反應前后的溫度,故不選B;C、實驗測定酸堿滴定曲線,需用有指示劑判斷滴定終點,故不選C;D、用三腳架、酒精燈、坩堝、坩堝鉗、鑷子、泥三角、濾紙、小刀、玻璃片可以完成鈉在空氣中燃燒的實驗,故選D。【點睛】本題涉及基礎實驗操作儀器的選擇,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查,把握實驗的方法、步驟和使用的儀器,注重課本實驗等基礎知識的積累。7、B【解析】

試題分析:FeCl3

CuCl2

的混合溶液中加入鐵粉,

Fe

先和

FeCl3

反應生成

FeCl2

,然后

Fe

再和

CuCl2

發生置換反應生成

FeCl2

Cu,用KSCN溶液檢驗無明顯現象,則溶液中一定沒有Fe3+,一定有Fe2+,因為不清楚鐵粉是否過量,所以不能確定CuCl2

是否反應完,則不能確定溶液中是否有Cu2+,故選B。【點睛】本題考查金屬的性質,明確離子、金屬反應先后順序是解本題關鍵,根據固體成分確定溶液中溶質成分,側重考查分析能力,題目難度中等。8、D【解析】

放電時,左邊鎂為負極失電子發生氧化反應,反應式為Mg-2e-=Mg2+,右邊為正極得電子發生還原反應,反應式為Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,陽離子移向正極;充電時,外加電源的正極與正極相連,負極與負極相連,結合電子轉移進行計算解答。【詳解】A.放電時,為原電池,原電池中陽離子移向正極,所以Li+由左向右移動,故A正確;B、放電時,右邊為正極得電子發生還原反應,反應式為Li1﹣xFePO4+xLi++xe﹣=LiFePO4,故B正確;C、充電時,外加電源的正極與正極相連,所以外加電源的正極與Y相連,故C正確;D、充電時,導線上每通過1mole﹣,左室得電子發生還原反應,反應式為Mg2++2e﹣=Mg,但右側將有1molLi+移向左室,所以溶液質量減輕12﹣7=5g,故D錯誤;答案選D。【點睛】正確判斷放電和充電時的電極類型是解答本題的關鍵。本題的難點為D,要注意電極反應和離子的遷移對左室溶液質量的影響。9、C【解析】

A.乙烯會被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,且濃硫酸不能除去二氧化碳,故A錯誤;B.高錳酸鉀分解制取氧氣的產物中有二氧化錳,稀鹽酸和二氧化錳不反應,故B錯誤;C.硫酸銨飽和溶液為濃鹽溶液,可以使蛋白質發生鹽析,不變性,再加入蒸餾水可以重新溶解,故C正確;D.加熱時碘升華,氯化銨受熱易分解,燒瓶底部得到的仍是混合物,加熱不能將二者分離,故D錯誤;故答案為C。10、D【解析】

A.根據電荷守恒點②中存在c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),點③中存在c(CN-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),由于兩點的溶液體積不等,溶液的pH相等,則c(Na+)不等,c(H+)分別相等,因此陽離子的物質的量濃度之和不等,故A錯誤;B.點①所示溶液中含等物質的量濃度的NaCN、HCN、NaCl,存在物料守恒c(CN-)+c(HCN)=2c(Cl-),故B錯誤;C.點②所示溶液中含有等物質的量濃度的CH3COONa、CH3COOH和NaCl,溶液的pH=5,說明以醋酸的電離為主,因此c(CH3COO-)>c(Cl-),故C錯誤;D.點④所示溶液為等物質的量濃度的醋酸和氯化鈉,濃度均為0.05mol/L,則c(Na+)=c(Cl-)=0.05mol/L,c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.05mol/L,根據電荷守恒,c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),因此c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-),則c(Na+)+c(CH3COOH)+c(H+)=0.05mol/L+0.05mol/L-c(CH3COO-)+c(H+)=0.1mol/L-c(H+)+c(OH-)+c(H+)=0.1mol/L+c(OH-)>0.1mol/L,故D正確。答案選D。11、D【解析】

A、光導纖維的成分是二氧化硅,屬于無機物,故A錯誤;B.蛋白質在加熱條件下變性,在催化劑條件下水解可生成氨基酸,故B錯誤;C.以木材為原料,經化學加工處理所得是人造纖維,用化工原料作單體經聚合反應制成的是合成纖維,故C錯誤;D.煤的干餾可得到煤焦油,煤焦油中含有常用于染料、醫藥、農藥等的酚類物質,故D正確。答案選D。12、C【解析】

A、正確關系為c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+2c(H2CO3),因為由一個CO32-水解生成H2CO3,同時會產生2個OH-,故A錯誤;B、NaHCO3溶液中,根據物料守恒可得:c(Na+)=c(CO32﹣)+c(HCO3﹣)+c(H2CO3),故B錯誤;C、等物質的量的一元弱酸HX與其鉀鹽KX的混合溶液中,根據物料守恒,2c(K+)=c(HX)+c(X-),故C正確;D、濃度均為0.1mol/L的NaHCO3溶液和NaOH溶液等體積混合,根據電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-),故D錯誤;綜上所述,本題正確答案為C。【點睛】本題考查了溶液中離子濃度等量關系,注意掌握電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理在判斷溶液中離子濃度大小中的應用方法。13、B【解析】

A.由放電反應式知,Li失電子,則R電極為負極,放電時,電子由R極流出,由于電子不能在溶液中遷移,則電子經導線流向Q極,A錯誤;B.放電時,正極Q上發生還原反應xLi++Li1-xCoO2+xe-=LiCoO2,B正確;C.充電時,Q極為陽極,陽極與電源的正極相連,b極為正極,C錯誤;D.充電時,R極反應為Li++e-=Li,凈增的質量為析出鋰的質量,n(Li)==2mol,則轉移2mol電子,D錯誤。故選B。14、C【解析】

A.二者溶解度受溫度影響不同,冷卻結晶后過濾可分離,則玻璃儀器還需要漏斗,故A錯誤;B.HClO具有漂白性,不能用pH試紙測pH,故B錯誤;C.在燒杯中配制一定質量分數的溶液,計算后稱量、溶解,則25gCuSO4·5H2O溶解在975g水中,質量分別為16%,但溶液體積是=1000mL=1L,故C正確;D.向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,此時溶液呈酸性,要加NaOH溶液中和至中性或弱堿性,再向其中加入新制的銀氨溶液,并水浴加熱,故D錯誤;故選C。15、C【解析】

A.鐵銹氧化鐵可與硫酸發生復分解反應生成硫酸鐵和水,而除去鋼鐵表面的鐵銹;故A正確;B.干冰用于人工降雨,是利用了干冰升華吸熱;故B正確;C.胃藥中含氫氧化鎂是因為氫氧化鎂能給人提供氫氧根,中和胃中的過量的酸;故C錯誤;D.加有發酵粉的面團發酵產生的酸與碳酸氫鈉反應生成的二氧化碳氣體可使焙制的糕點松軟,故D正確;答案選C。【點睛】物質的性質決定它的用途,用途反應出它的性質,胃藥中含氫氧化鎂主要是因為氫氧化鎂能給人提供氫氧根,中和胃中的過量的酸。16、D【解析】

A、HClO中O原子分別與H原子和Cl形成共價鍵,故HClO的結構式為H—O—Cl,故A不正確;B、同位素研究的是原子之間的關系,H2與H+之間不是原子,所以不屬于同位素,故B不正確;C、氧原子原子核內不可能有10個質子,只有Ne原子才含有10個質子,故C不正確;D、N2分子的電子式:,D正確;故選D。17、D【解析】

A.由圖可知,0.1mol·L-1HX溶液的pH=3,說明HX為弱酸,故A正確;B.若V1=20,則溶液中的溶質只有NaX,由于HX為弱酸,則NaX溶液呈堿性,pH>7,所以V1應小于20,故B正確;C.M點溶液中的溶質是等物質的量的HX和NaX,溶液呈酸性,說明HX的電離程度大于X-的水解程度,則溶液中離子濃度大小順序為c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故C正確;D.兩種溶液等體積混合時,根據電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-),故D錯誤;故選D。18、C【解析】

A、降溫由平衡(Ⅰ)向平衡(Ⅱ)移動,同時X、Y、Z的總物質的量減少,說明平衡向右移動,正反應放熱,逆反應為吸熱反應,故A正確;B、平衡時,右邊物質的量不變,由圖可以看出達平衡(Ⅰ)時體系的壓強與反應開始時體系的壓強之比為:,故B正確;C、達平衡(Ⅰ)時,右邊氣體的物質的量不變,仍為2mol,左右氣體壓強相等,設平衡時左邊氣體的物質的量為xmol,則有:,x=mol,即物質的量減少了(3-)mol=mol,所以達平衡(Ⅰ)時,X的轉化率為,故C錯誤;D、由平衡(Ⅰ)到平衡(Ⅱ),化學反應②發生平衡的移動,則M的體積分數不相等,故D正確;答案選C。19、A【解析】

A.聚乳酸酯的降解是高分子生成小分子的過程,而油脂不屬于高分子化合物,A選項錯誤;B.硅膠因其具有較大的比表面積,吸附能力強,常用作食品干燥劑和催化劑載體,B選項正確;C.疫苗的主要成分是蛋白質,蛋白質在高溫下易變性,冷藏存放的目的是避免蛋白質變性,C選項正確;D.聚乙烯纖維屬于有機合成材料,是有機高分子化合物,D選項正確;答案選A。20、D【解析】

根據題目可以判斷,Y與M形成的氣態化合物在標準狀況下的密度為0.76g·L?1,則YM的相對分子質量為17形成的化合物為NH3,M為H元素,Y為N元素;X與Z可形成XZ2分子且X、Y、Z是原子序數依次增大的同周期元素,故X為C元素,Z為O元素;W的質子數是X、Y、Z、M四種元素質子數之和的,W為Na元素。【詳解】A.簡單離子半徑從大到小為Y3->X2->M+>W+,A錯誤;B.W2Z2為Na2O2,其陰陽離子個數之比為2:1,B錯誤;C.NaH與水發生反應,方程式為NaH+H2O=NaOH+H2↑,轉移1mol電子,C錯誤;D.四種元素形成的化合物可能為NH4HCO3,含有離子鍵,D正確;故選D。21、C【解析】

根據分子模型可知,白球代表氫原子,綠球代表碳原子,紅球代表氧原子,則M、N的結構簡式為CH3COOH和CH3CH2OH。【詳解】A.M的結構簡式為CH3COOH,與HCOOCH3的分子式相同,結構不同,互為同分異構體,故A正確;B.N的結構簡式為CH3CH2OH,官能團為羥基,故B正確;C.CH3COOH和CH3CH2OH分別與鈉反應時,CH3COOH中羧基中的氫比CH3CH2OH中羥基中的氫更活潑,故放出氫氣速率快,故C錯誤;D.N為CH3CH2OH,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為乙酸,高錳酸鉀被還原成錳離子,故會褪色,故D正確;答案選C。【點睛】判斷出M、N的分子結構是關鍵,根據圖中信息可以得到白球代表氫原子,綠球代表碳原子,紅球代表氧原子。22、B【解析】

表面已完全鈍化的鋁條表面的物質是氧化鋁,氧化鋁屬于兩性氧化物,能溶于強酸、強堿溶液,稀硝酸和稀鹽酸是強酸,NaOH是強堿,所以能溶于稀硝酸、稀鹽酸、NaOH溶液中,但不能和硝酸銅反應,故選B。二、非選擇題(共84分)23、醛基4-硝基甲苯(對硝基甲苯)取代反應加成反應14或【解析】

A(C2H4O)能夠與新制氫氧化銅反應,說明A含有醛基,因此A為CH3CHO,則B為CH3COOH;結合C和E的分子式可知,C和D應該發生取代反應生成E和氯化氫,則D為;甲苯在濃硫酸作用下發生硝化反應生成F,結合J的結構可知,F為對硝基甲苯(),F被還原生成G,G為對氨基甲苯(),根據已知信息,G和乙醛反應生成H,結合J的結構可知,H為,則E為,據此分析解答。【詳解】(1)根據上述分析,A為C2H4O,含有的官能團為醛基;F為,名稱為對硝基甲苯,故答案為醛基;4-硝基甲苯(對硝基甲苯);(2)C和D發生取代反應生成E,反應的化學方程式為,故答案為;(3)G為對硝基甲苯中硝基被還原的產物,G為,故答案為;(4)由D生成F是甲苯的硝化反應,屬于取代反應,根據流程圖,E和H生成J的過程中N=C雙鍵轉化為了單鍵,屬于加成反應,故答案為取代反應;加成反應;(5)E為,芳香化合物K是E的同分異構體。若K能發生銀鏡反應,說明K中含有醛基,則K的結構有:苯環上連接1個乙基和1個醛基有3種;苯環上連接2個甲基和1個醛基有6種;苯環上連接1個甲基和1個—CH2CHO有3種;苯環上連接1個—CH2CH2CHO有1種;苯環上連接1個—CH(CH3)CHO有1種,共14種;其中核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式為或,故答案為14;或。24、對甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛)消去反應氯原子、羧基n+(n-1)H2O6【解析】

根據已知①,A為,根據流程和已知②可知,B為乙烯、C為乙醇、D為乙醛,根據已知③,可知E為,被銀氨溶液氧化生成F(),F發生消去反應生成G()。根據J分子結構中含有3個六元環可知,G與HCl發生加成反應,氯原子加在羧基鄰位碳上,生成H為,H在堿性條件下發生水解反應再酸化生成I為,兩分子I在濃硫酸作用下發生成酯化反應,生成環酯J為。【詳解】(1)A的化學名稱為對甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛);E的化學式為;(2)的反應類型為消去反應,H分子中官能團的名稱是氯原子、羥基;(3)J的結構簡式為;(4)I在一定條件下發生縮聚反應生成高聚物的化學反應方程式為n+(n-1)H2O;(5))K是G的一種同系物,相對分子質量比G小14,說明K比G少一個—CH2—,根據題意知,K的同分異構體分子中含有酚羥基和醛基,根據分子式知還應有碳碳雙鍵,即有—OH和—CH=CH—CHO或連接在苯環上,分別得到3種同分異構體,故符合條件的同分異構體有6種,其中的核磁共振氫譜有6個峰,峰面積之比為2∶2∶1∶1∶1∶1。25、CO28.3取最后一次洗滌液少許,加入HCl酸化的BaCl2溶液,若無沉淀產生,則證明沉淀已經洗滌干凈吸收空氣中的H2O和CO2關閉彈簧夾a,點燃酒精燈,觀察到C中無氣泡時,停止加熱NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O2[NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O]+3N2H4·H2O=6Ni+3N2↑+2CO2↑+21H2O【解析】

(1)根據元素守恒分析判斷;(2)使各種雜質相對最少的pH即為最適合的pH;(3)反應后的濾液中含有硫酸鈉,因此檢驗堿式碳酸鎳晶體是否洗滌干凈就是檢驗是否有硫酸根離子殘留;(4)根據實驗目的和各個裝置的作用分析;(5)根據實驗目的和前后操作步驟分析;(6)先計算生成水蒸氣和CO2的質量,再根據質量守恒確定化學式;(7)氧化還原反應中電子有得,必有失,根據化合價變化確定生成物,進而配平方程式。【詳解】(1)反應器中的一個重要反應為3NiSO4+3Na2CO3+2H2O=NiCO3·2Ni(OH)2+3Na2SO4+2X,反應前Ni原子共3個、S原子共3個、O原子共23個、Na原子6個、C原子3個、H原子4個,反應后現有:Ni原子3個、S原子共3個、O原子共19個、Na原子6個、C原子1個、H原子4個,少O原子4個,C原子2個,而這些微粒包含在2個X分子中,所以X的化學式為CO2,故答案為:CO2;(2)物料在反應器中反應時需要控制反應條件,根據圖可知,在pH=8.3時,各種雜質相對最少,所以反應器中最適合的pH8.3,故答案為:8.3;(3)反應后的濾液中含有硫酸鈉,因此檢驗堿式碳酸鎳晶體是否洗滌干凈就是檢驗是否有硫酸根離子殘留,故答案為:取最后一次洗滌液少許,加入HCl酸化的BaCl2溶液,若無沉淀產生,則證明沉淀已經洗滌干凈;(4)C裝置用來吸收堿式碳酸鎳晶體受熱分解產生的H2O,D裝置用來吸收堿式碳酸鎳晶體受熱分解產生的CO2,E裝置可以防止空氣中的H2O和CO2進入D裝置中,影響實驗數據的測定,故答案為:吸收空氣中的H2O和CO2;(5)步驟③反應前左側通空氣是為了排盡裝置中原有的CO2和水蒸氣,避免裝置內的CO2和水蒸氣造成數據干擾,排空氣后,應該開始進行反應,因此步驟④的操作為關閉彈簧夾a,點燃酒精燈,觀察到C中無氣泡時,說明固體分解完全,停止加熱;步驟⑤再打開彈簧夾a緩緩鼓入一段時間空氣,將裝置中殘留的CO2和水蒸氣全部趕入C、D裝置,被完全吸收,故答案為:關閉彈簧夾a,點燃酒精燈,觀察到C中無氣泡時,停止加熱;(6)水的質量為251.08g?250g=1.08g,CO2的質量為190.44g?190g=0.44g,由于發生的是分解反應,所以生成的NiO的質量為3.77g?1.08g?0.44g=2.25g,則分解反應中水、二氧化碳和NiO的系數比(也就是分子個數比)為即:,xNiCO3?yNi(OH)2?zH2O

.

6H2O↑+CO2↑+3NiO,根據元素守恒可得可得x=1,y=2,z=4即xNiCO3?yNi(OH)2?zH2O中x:y:z的值1:2:4,故答案為:NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O;(7)NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O與N2H4·H2O反應生成Ni,Ni元素得電子,被還原,同時還生成氣體X和Y,由第(1)問知X為CO2,氧化還原反應有得電子,必有失電子的物質,由此判斷另一種氣體為N2,根據得失電子守恒、元素守恒配平制備Ni的化學方程式,故答案為:2[NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O]+3N2H4·H2O=6Ni+3N2↑+2CO2↑+21H2O。26、反應后期濃硫酸變稀,而銅和稀硫酸不發生反應,硫酸有剩余硫酸銅溶液水解呈酸性溴水或酸性高錳酸鉀不含硫化氫和二氧化硫反應氧化銅能與稀硫酸反應玻璃棒;泥三角充分灼燒的依據是再次灼燒,冷卻,稱量,兩次的質量差不能超過0.001g;CuS和Cu2S【解析】

(1)銅和濃硫酸反應,隨著反應的進行,濃硫酸會變成稀硫酸,稀硫酸與銅不反應,生成的硫酸銅水解顯酸性;(2)檢驗二氧化硫的還原性,可以用具有氧化性的物質,且反應現象明顯;(3)依據硫化氫和二氧化硫反應進行分析;(4)氧化銅可以和稀硫酸反應;(5)依據現象進行分析;【詳解】(1)隨著反應的進行濃硫酸會變成稀硫酸,稀硫酸與銅不反應,使溶液顯酸性,生成的硫酸銅水解使溶液顯酸性,故答案為:反應后期濃硫酸變稀,而銅和稀硫酸不發生反應,硫酸有剩余;硫酸銅溶液水解呈酸性;(2)二氧化硫有還原性,所以可以用溴水或者酸性高錳酸鉀溶液檢驗,故答案為,溴水或酸性高錳酸鉀;(3)Na2S和Na2CO3混合溶液中通入二氧化硫,不會生成硫化氫,因為硫化氫和二氧化硫發生反應,故答案為:不含;硫化氫和二氧化硫反應;(4)少量黑色不溶物不可能是CuO,因為氧化銅可以和稀硫酸反應,故答案為:氧化銅能與稀硫酸反應;(5)灼燒固體時除了需要酒精燈、坩堝、坩堝鉗、三腳架等儀器外,還需要玻璃棒,泥三角,充分灼燒的依據是再次灼燒,冷卻,稱量,兩次的質量差不能超過0.001g,設CuSxmol,Cu2Symol,96x+160y=2;(x+y)80=1.68,解得,x=0.02,y=0.005,故兩者都有,故答案為:玻璃棒;泥三角;充分灼燒的依據是再次灼燒,冷卻,稱量,兩次的質量差不能超過0.001g;CuS和Cu2S。27、碳棒附近溶液變紅O2+4e-+2H2O==4OH-K3Fe(CN)6可能氧化Fe生成Fe2+,會干擾由于電化學腐蝕負極生成Fe2+的檢測Cl-存在Cl-破壞了鐵片表面的氧化膜AC連好裝置一段時間后,取鐵片(負極)附近溶液于試管中,滴加K3Fe(CN)6溶液,若出現藍色沉淀,則說明負極附近溶液中產生Fe2+了,即發生了電化學腐蝕【解析】

根據圖像可知,該裝置為原電池裝置,鐵作負極,失電子生成亞鐵離子;C作正極氧氣得電子與水反應生成氫氧根離子,正極附近顯紅色。要驗證K3Fe(CN)6具有氧化性,則需要排除其它氧化劑的干擾,如氧氣、鐵表面的氧化膜等。【詳解】(l)①根據分析可知,若正極附近出現紅色,則產生氫氧根離子,顯堿性,證明鐵發生了電化學腐蝕;②正極氧氣得電子與水反應生成氫氧根離子,電極反應式O2+4e-+2H2O==4OH-;(2)①K3[Fe(CN)6]具有氧化性,可能氧化Fe為亞鐵離子,影響實驗結果;②a對比試驗iv和v,溶液中的Na+、SO42-對鐵的腐蝕無影響,Cl-使反應加快;b鐵皮酸洗時,破壞了鐵表面的氧化膜,與直接用NaCl溶液的現象相同,則Cl-的作用為破壞了鐵片表面的氧化膜;(3)A.實驗時酸洗除去氧化膜及氧氣的氧化劑已排除干擾,A正確;B.未排除氧氣的干擾,B錯誤;C.使用Cl-

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