2023-2024學年浙江省金華市高二下冊3月月考化學質量檢測試題(附答案)_第1頁
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2023-2024學年浙江省金華市高二下學期3月月考化學質量檢測試題常見相對原子質量:H:1C:12N:14O:16Li:7Si:28Cl:35.5Fe:56一.選擇題部分(共16個選擇題,每題3分)【】1.熔融狀態下能導電且有極性共價鍵的化合物是A.KOH B.Na2O2 C.HClO D.AlCl3【】2.下列說法不正確的是A.金屬鈉可用來制造透霧能力強的高壓鈉燈 B.某些含鋁的化合物可作凈水劑C.硫酸鐵可用于治療缺鐵性貧血 D.二氧化硅可用于制造光導纖維【】3.下列化學用語表示不正確的是A.正丁醇的鍵線式:B.s-pσ鍵電子云輪廓圖:C.sp2雜化軌道模型:D.用電子式表示MgCl2的形成過程:【】C標準狀況下,將11.2LCl2通入水中,溶液中Cl―數目為0.5NAD.4.4gC2H4O中下列說法正確的是A.等質量的—OH和OH—含有的電子數目相等B.丁基(—C4H9)有四種結構C.C2H4和C4H8一定互為同系物D.異丁烷的熔沸點高于正丁烷.下列說法正確的是A.用紅外光譜可確定有機物的元素組成B.通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結構C.分子式為C3H6的烴一定能使酸性KMnO4溶液褪色D.質譜法測得某有機物的相對分子質量為72,可推斷其分子式為C5H12.下列說法正確的是A.Al2Cl6的結構式為,1mol該分子中含配位鍵的數目為4NAB.NaClO溶液中加水,ClO-的水解程度增大,溶液堿性減弱C.反應2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)達到平衡后壓縮體積,達到新平衡后c(O2)變大D.被保護的鋼鐵設備作陰極,用 Zn電極作輔助陽極,該方法為外加電流法.從含KI、KNO3等成分的廢水中回收I2和KNO3流程如圖,下列說法不正確的是A.步驟1中有機相應從分液漏斗的下口放出,無機相從上口倒出B.步驟2分離操作可選用蒸餾C.步驟3可利用碘易升華的性質提純粗碘D.步驟4將溶液蒸發至大量晶體析出時,再用余熱蒸干.下列實驗方案能達到目的是A.實驗①通過觀察氣體的顏色,探究壓強對平衡的影響B.實驗②通過燈泡的亮度,證明醋酸是弱電解質C.實驗③用于測定氨水的濃度D.實驗④用于分離苯(沸點80.1℃)和溴苯(沸點156.2℃)10.下列離子方程式書寫錯誤的是A.硫酸亞鐵溶液中加入用硫酸酸化的過氧化氫溶液:2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2OB.向AlCl3溶液中通入足量NH3:Al3++4NH3+2H2O=AlO2-+4NH4+C.氫氧化銅濁液中滴加氨水得到深藍色溶液:Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-D.將銅絲插入足量濃硝酸中:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O11.臭氧層中O3分解過程如圖所示,下列說法正確的是A.催化反應①②均為放熱反應B.決定O3分解反應速率的是催化反應②C.E1是催化反應①對應的正反應的活化能,(E2+E3)是催化反應②對應的逆反應的活化能D.溫度升高,總反應的正反應速率的增加幅度小于逆反應速率的增加幅度,且平衡常數增大12.LiFeO4電池是新能源汽車關鍵部件之一,其工作原理如圖所示,電池工作時的總反應為Li1-xFePO4+LixC6eq\o\ac(,\s\up7(放電),\s\do6(充電)LiFePO4+6C,下列說法不正確的是A.充電時,電極a與電源負極連接,電極b與電源正極連接B.電池工作時,正極的電極反應為Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4C.電池工作時,負極材料質量減少1.4g,轉移0.4mol電子D.電池進水將會降低其使用壽命13.X、Y、Z、M、Q五種短周期元素原子序數依次增大,X的基態原子有2個未成對電子,Y的族序數為周期數的3倍,Z、M、Q在同一周期,三者的最外層電子數之和為11,Z是同周期元素中電負性最小的元素,M的價電子是Z的3倍。下列說法不正確的是A.Y與Z可形成含非極性共價鍵的化合物B.電負性Q>Y>XC.同周期中第一電離能介于M與Q之間的元素有4種D.最高價氧化物對應水化物的酸性:X>M14.室溫下,向20ml0.10mol/L的CH3COOH溶液中逐滴加入0.10mol/L的NaOH溶液,溶液中由水電離出的H+濃度的負對數[-lgc水(H+)]與所加NaOH溶液體積關系如圖所示(忽略溶液混合引起的體積變化)。下列說法正確的是A.CH3COOH的Ka約為10-5B.c、e兩點溶液均顯中性C.d點溶液中c(Na+)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH)>0.10mol/LD.f點溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)15.某溫度下,飽和溶液中-lgc(Cl-)、-lgc(I-)與-lgc(Ag+)的關系如圖所示。已知同溫下,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)。下列說法不正確的是A.線①代表AgI的沉淀溶解曲線B.c(Ag+)=10-6mol·L-1時,兩溶液中c(Cl-)/c(I-)=10y1-y2C.加入AgNO3(s)可使溶液由d點變到c點D.逐漸降低溫度,線①平行地移向線②16.下列事實的解釋不正確的是事實解釋A晶體熔點:HF>HClHF分子內H-F鍵能大于HCl分子內H-Cl鍵能B向2.0mL濃度均為0.1mol/L的KCl、KI混合溶液中滴加1-2滴0.01mol/LAgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色Ksp:AgCl>AgICCH3+中H-C-H鍵角比CH3-中的大中心原子的孤電子對數目CH3->CH3+,孤電子對與成鍵電子對之間的斥力>成鍵電子對之間的斥力D酸性:CF3COOH>CCl3COOH氟的電負性大于氯的電負性,F-C的極性大于Cl-C的性,使-CF3的極性大于-CCl3的極性,導致CF3COOH的羧基中的羥基的極性更大,更易電離出H+二.填空題17.CdSnAs2是一種高遷移率的新型熱電材料,回答下列問題:(1)Sn為IVA族元素。單質Sn與干燥Cl2反應生成SnCl4,常溫常壓下SnCl4為無色液體。SnCl4空間構型為▲,其固體的晶體類型為▲。(2)基態原子As的價層電子軌道表示式是▲;NH3、PH3、AsH3的沸點由高到低的順序為▲(填化學式),。(3)由As原子核形成的三種微粒,電子排布式分別為:①[Ar]3d104s24p3、②[Ar]3d104s24p2、③[Ar]3d104s24p25s1,有關這些微粒的敘述,正確的是▲。A.微粒半徑:③①②B.電子排布屬于基態原子(或離子)的是:①②C.電離一個電子所需最低能量:①②③D.得電子能力:①②(4)以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱為原子分數坐標。四方晶系CdSnAs2的晶胞結構如圖所示,晶胞棱邊夾角均為90°,晶胞中部分原子的分數坐標如表所示。一個晶胞中有▲個Sn。CdSnAs2晶體中與單個Sn鍵合的As有▲個。此晶體密度為▲g/cm3(列出含a、b、NA計算表達式,已知M(CdSnAs2)=381g/mol)18.結晶水合物Fe(NO3)3·9H2O主要用作催化劑某興趣小組按如下流程進行實驗:已知:B由兩種氣體組成,氣體體積已折算成標準狀況(1)混合氣體B的成分為▲(填化學式)(2)寫出化合物Fe(NO3)3·9H2O隔絕空氣加熱分解生成A和B的化學反應方程式▲。(3)固體A溶于氫氰酸(弱酸,分子式為:HCN)溶液生成六配位陰離子,溶液顯強酸性。寫出該反應的離子方程式▲。(4)控制溫度的條件下,加熱FeCl3溶液所得固體成分為:Fe2O3或FeOCl或兩者混合物(已知:FeOCl難溶于水,易溶于強酸),設計實驗方案檢驗固體中有FeOCl:▲。19.苯乙烯是一種重要的有機化工原料,可廣泛用于合成橡膠,工程塑料及制藥等。工業上可通過乙苯催化脫氫來制取苯乙烯,反應方程式如下:(g)+H2(g);(1)已知部分物質的燃燒熱數據如下表,利用表中數據計算ΔH=▲。物質乙苯苯乙烯氫氣燃燒熱ΔH(kJ/mol)-4610.2-4441.8-285.8(2)下列關于該反應的說法不正確的是▲。A.高溫、低壓有利于乙苯催化脫氫反應平衡正向進行B.高溫恒壓條件下,乙苯可能會裂解產生積碳覆蓋在催化劑的表面,使催化效果下降C.恒溫恒容條件下,反應達到平衡后,向體系中再充入乙苯蒸氣,乙苯的轉化率將增大D.選擇合適的催化劑可以縮短達到平衡的時間,可使乙苯的平衡轉化率變大(3)工業上通入過熱水蒸氣(615℃~645℃),在常壓的條件下發生乙苯的催化脫氫反應①反應中通入水蒸氣的作用是▲。②將物質的量分數為m%的乙苯和水蒸氣通入反應器,在溫度T、壓強p下進行反應。平衡時,乙苯的轉化率為α,該反應的平衡常數KP=▲(分壓=總壓×物質的量分數)(4)保持溫度為T℃,向體積不等的恒容密閉容器中加入一定量的乙苯發生反應,反應40min后測得各容器中乙苯的轉化率與容器體積的關系如圖所示,畫出V1-V3之間乙苯的平衡轉化率變化曲線。20.苯甲酸【M(苯甲酸)=122g/mol】是一種常用的食品防腐劑,微溶于水,易溶于乙醇等有機溶劑。苯甲酸在水中的溶解度如下:溫度/℃255075溶解度/g0.340.852.2某實驗小組設計粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提純方案如下:eq\x(粗苯甲酸)eq\o(,\s\up11(加水加熱溶解),\s\do4(Ⅰ)eq\x(懸濁液)eq\x(濾液)eq\o(,\s\up11(過濾),\s\do4()eq\o(,\s\up11(洗滌),\s\do4(Ⅳ)eq\x(苯甲酸)(1)步驟“過濾”時需用到玻璃棒,其作用是▲。(2)操作Ⅱ名稱是▲。操作Ⅱ目的是:▲。操作Ⅲ名稱▲。步驟Ⅳ遵循“少量多次”的原則用冷水洗滌晶體,判斷是否洗滌干凈的實驗方案是▲。(4)測定產品的純度苯甲酸純度的測定:稱取1.00g苯甲酸產品,溶于燒杯中配成250ml溶液,移取25.00mL溶液于錐形瓶中,加酚酞作指示劑,在不斷搖動下用0.03mol/LNaOH標準溶液滴定至終點。平行測試3次,平均消耗NaOH標準溶液22.50mL。①關于該實驗的說法不正確的是▲。錐形瓶用蒸餾水洗凈后需再用待測液潤洗B.選用干燥潔凈的滴定管不用經待裝液潤洗即可使用C.滴定時滴定管尖嘴內有氣泡,滴定后無氣泡,使得測定結果偏大D.滴定終點時俯視讀數,導致測定結果偏小E.滴定時溶液由淺紅色變無色,且30秒不復原,即可判斷達到滴定終點②計算該產品中苯甲酸的純度是▲%。(精確到小數點一位)21.丙烯酸(CH2=CHCOOH)是一種重要的化工原料。用它合成的聚丙烯酸(PAA)對水中碳酸鈣和氫氧化鈣有優良的分解作用。它能發生如下轉化:請回答:(1)反應①的反應類型為▲;物質B的官能團名稱為▲。(2)聚丙烯酸PPA的結構簡式為▲。(3)寫出濃硫酸加熱條件下發生反應③的化學方程式▲。(4)下列說法正確的是▲。A.物質A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.可用NaOH溶液除去D中含有少量的AC.物質A、B均能與NaOH反應D.反應④為取代反應(5)寫出B的同分異構體,要求不同化學環境氫只一種:▲。(6)已知R-CNR-COOH,請設計由乙炔(CH≡CH)和HCN為原料合成D的路線圖:(參考流程圖CH2=CH2eq\o(,\s\up11(O2),\s\do4(催化劑/△)CH3CHO,表示,無機試劑任選)化學答案常見相對原子質量:H:1C:12N:14O:16Li:7Si:28Cl:35.5Fe:56一.選擇題部分(共16題,每題3分)12345678ACACBBBD910111213141516BBCCBADA二.填空題17.(1)正四面體 ,分子晶體。(2);。(3)AB。(4)4;4;g/cm318.(1)NO2、O2;(2)4Fe(NO3)3·9H2Oeq\o\ac(\s\do1(),\s\up5(△)2Fe2O3+12NO2+3O2↑+36H2O;(3)。(4)取少量固體樣品溶于足量稀硝

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