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高級衛生專業資格（正高副高）臨床醫學檢驗臨床免疫技術專業資格（正高副

高）模擬題2021年（33）

（總分100,做題時間120分鐘）

A1/A2題型

1.

生物素一親和素系統的特點不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

靈敏度高

rB

特異性好

「C

適用廣泛

「D

穩定性高

rE

無需活化

2.

免疫細胞組織化學技術包括

|SSS_STNGLE_SEl

「A

酶免疫組織化學技術

「B

熒光免疫組織化學技術

rC

親和素免疫細胞組織化學技術

「D

以上均包括

rE

以上均不包括

3.

免疫組織化學染色，為最大限度保存抗原的免疫活性,不宜使用的固定劑是

|SSSSI.\GI.E_SE1

「A

醛類固定劑

rB

非醛類雙功能試劑

「C

丙酮

'D

醇類固定劑

「E

含重金屬的固定劑

4.

不能用活細胞熒光抗體染色法檢測的是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

病毒

「B

淋巴細胞表面抗原

「C

免疫球蛋白受體

rD

癌細胞表面抗原

rE

血清中抗癌細胞抗體

5.

免疫組織化學技術可以對抗原進行

|SSS_SINGLE_SEL

「A

定性、定位和定量都可以

「B

定位和定性，但不可定量

「C

定性和定量，但不可定位

rD

可定性，不可定位和定量

「E

可定量，不可定性和定位

6.

下列關于非標記抗體酶免疫組化染色技術中,不正確的是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

非標記抗體酶免疫組化技術中，酶不是標記在抗體上

rB

通過免疫學反應將抗酶抗體與組織抗原聯系在一起

「C

該法避免了酶標記時對抗體的損傷

D

該方法的敏感性提高了

rE

酶標記在抗體上，故敏感性提高了

7.

產于PAP復合物的組成，描述正確的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

2個抗酶抗體和3個過氧化物酶分子

「B

3個抗酶抗體和2個過氧化物酶分子

「C

1個抗酶抗體和3個過氧化物酶分子

rD

3個抗酶抗體和3個過氧化物酶分子

「E

3個抗酶抗體和1個過氧化物酶分子

8.

免疫組化技術中固定標本的目的不包括

ISSS_SINGLE_SEL

「A

使細胞內蛋白質固定

rB

終止細胞內酶反應

「C

防止細胞自溶

「D

去除干擾抗原抗體反應的類脂

rE

促進組織細胞中抗原的釋放

9.

下列關于組織取材說法錯誤的是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

取材部位必須是主要病變區

rB

活檢鉗的刃口必須鋒利，以免組織受擠壓

rC

可選病灶區與正常組織交界區以外的區域

「D

必要時取遠距病灶區的正常組織做對照

'E

組織標本可取活組織檢查標本

10.

免疫標記電鏡技術獲得成功的關鍵是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

對細胞超微結構完好保存

「B

保持被檢細胞或其亞細胞結構的抗原性不受損失

「C

選擇的免疫試劑能順利穿透組織細胞結構與抗原結合

rD

以上敘述都正確

「E

以上均不正確

11.

保存良好的組織結構用于回顧性研究時選擇

ISSS_SINGLE_SEL

「A

冰凍切片

rB

石蠟切片

「C

振動切片

「D

塑料切片

rE

包埋切片

12.

免疫組織化學的結果判斷不正確的是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

對照主要針對第一抗體進行

「B

陽性細胞可呈散在、灶性和彌漫性分布

rC

非特異性反應常成片均勻著色

「D

只有少數細胞抗原部位陽性，應判斷為陰性結果

E

質量控制是取得滿意結果的必要條件

13.

最常用的切片財備方法是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

冷凍切片和石蠟切片

rB

冷凍切片

「C

石蠟切片

「D

離心制片

rE

以上都是

14.

以下關于親合素-生物素-過氧化物酶復合物技術（ABC）的基本原理描述中，不正

確的是___________

ISSS_SINGLE_SE1

「A

親合素與酶標生物素按比例結合，形成可溶性ABC

rB

生物素化抗體（直接法）與ABC中未飽和的親合素結合部位結合

rC

生物素化第二抗體（間接法）與ABC中未飽和的親合素結合部位結合

「D

生物素與ABC中未飽和的親合素結合部位結合

「E

抗原-抗體反應體系與ABC標記體系連成一體進行檢測

15.

酶免疫組化染色中最常用的酶是

|SSS^SINGLE_SE1

rA

堿性磷酸酶

「B

葡萄糖氧化酶

rC

B-半乳糖酶

「D

辣根過氧化物酶

「E

過氧化物酶

16.

激光共聚焦顯微鏡（LSCM）的特點不包括

ISSS_SINGLE_SE1

「A

可對細胞內部的光學斷層掃描成像

rB

對樣品進行立體、動態觀察

「C

具備普通光學顯微鏡和熒光顯微鏡的功能

「D

分析亞細胞結構

rE

觀察DNA分子

17.

免疫熒光標記技術與酶免疫組織化學技術比較具有的優點

ISSS_SINGLE_SE1

「A

敏感性更高

「B

可用電鏡觀察

rC

便于對細胞微細結構的分辨

「D

可同時檢測多種抗原

「E

染色標本可長期保存

18.

免疫組織化學技術中，必須保證組織材料

ISSS_SINGLE_SE1

rA

取材新鮮

rB

形態保存良好

rC

抗原物質的抗原性不被破壞

rD

以上均包括

「E

以上均不包括

19.

以下哪一項不是激光共聚焦顯微鏡(LSCM)的特點

ISSS_SINGLE_SEL

rA

可對細胞內部的光學斷層掃描成像

rB

對樣品進行立體、動態觀察

「C

具備普通光學顯微鏡和熒光顯微鏡的功能

「D

不能觀察活細胞

rE

沒有光的散射

20.

免疫組化制片過程中抗原的保存和修復方法是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

酶消化法

「B

鹽酸水解法

rC

微波法

「D

高壓鍋法

rE

以上都是

21.

下列關于酶免疫組織化學技術的描述,正確的是

|SSS_SING1.E_SEL

「A

染色標本不能長期保存

rB

可用普通光學顯微鏡觀察

「C

不能觀察組織細胞的細微結構

rD

非標記抗體酶免疫組化法的敏感性不如熒光免疫技術

rE

不能定量

22.

冷凍切片與石蠟切片相比，最大的優點是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

操作簡便

rB

組織結構保存良好

rC

可使抗原達到最大限度的保存

「D

能長期保存抗原

「E

是觀察組織結構的理想方法

23.

在生物素-親合素法組織化學技術中,關于靈敏度的描述正確的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

ABC法靈敏度低

rB

ABC法靈敏度高

rC

BRAB法靈敏度比ABC法低

「D

LAB法靈敏度比ABC法低

rE

ABC法靈敏度最高

24.

親和組織化學中凝集素法可用于腫瘤研究的主要原因是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

凝集素受體在細胞惡性轉化及其發展過程中都有不同程度的改變

rB

雌激素受體在細胞惡性轉化及其發展過程中都有不同程度的改變

「C

雄激素受體在細胞惡性轉化及其發展過程中都有不同程度的改變

rD

親合素受體在細胞惡性轉化及其發展過程中都有不同程度的改變

「E

生物素受體在細胞惡性轉化及其發展過程中都有不同程度的改變

25.

免疫細胞組織化學技術不包括

ISSS_SINGLE_SEL

rA

酶免疫組織化學技術

rB

熒光免疫組織化學技術

rC

電發光免疫細胞組織化學技術

「D

免疫電鏡技術

「E

放射免疫自顯影技術

26.

以包埋前免疫染色法制備免疫電鏡標本,以下哪一條不是該方法的優點

|SSS_SINGLE_SEL

「A

常用于免疫酶技術

rB

可對較大面積的組織進行免疫染色、觀察

rC

可以檢出組織切片表面的抗原利于對亞細胞結構抗原進行分析

rD

切片染色前不經餓酸固定脫水

「E

可在原切片的免疫反應陽性部位做定位超薄切片，進一步提高電鏡的檢出率

27.

以下哪一項不是激光共聚焦顯微鏡(LSCM)的特點

|SSS_SINGLE_SEL

rA

可對細胞內部的光學斷層掃描成像

rB

對樣品進行立體、動態觀察

rC

具備普通光學顯微鏡和熒光顯微鏡的功能

rD

能觀察活細胞

rE

沒有光的散射

28.

石蠟切片的優點不包括

|SSS_SINGLE_SE1

'A

切片薄有連續性

rB

可長期保存

「C

防止抗原損失

「D

觀察組織細胞結構的理想方法

「E

有利于切片和固定

29.

關于酶免疫組織化學技術的敘述,錯誤的是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

敏感性比免疫熒光標記技術高

rB

可用電子顯微鏡觀察結果

rC

不能用普通光學顯微鏡觀察結果

「D

便于對組織細胞微結構作分析

「E

常用的酶是HRP

30.

與非標記抗體免疫酶組化染色酶橋法相比PAP法的優點不包括

|SSS_SINGLE_SEl

「A

PAP復合物結構穩定

「B

敏感性高

rC

背景著色深

「D

不會產生非特異性反應

「E

以上都對

31.

免疫組織化學技術的首要試劑是

ISSS^SIXGLESE1

A

固定劑

rB

抗原

rC

抗體

rD

洗滌液

CE

標志物

32.

常用的免疫標記電鏡技術包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

免疫膠體金染色法

「B

免疫膠體鐵細胞化學染色法

rC

免疫膠體金染色法和免疫膠體鐵細胞化學染色法

「D

免疫膠體硒染色法

rE

免疫膠體銅染色法

33.

有關免疫膠體金染色技術，描述正確的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

膠體金既可用于透射電鏡又可用于掃描電鏡

rB

其最大優點是可進行單重標記

「C

不同的膠體金水溶膠因粒子大小不同，顏色相同

rD

膠體金只可用于透射電鏡

「E

膠體金只可用于掃描電鏡

34.

下列不符合熒光免疫技術直接法的描述是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

熒光抗體直接加于標本上

1B

常用于抗核抗體的檢測

rC

每檢查一種抗原需制備特異的熒光抗體

「D

靈敏度偏低

「E

特異性高，非特異熒光染色因素少

35.

酶橋染色法中的橋抗體是指

SSS_SINGLE_SE1

rA

免疫反應系統中的特異性抗體

rB

顯色系統中的抗酶抗體

rC

抗抗體

rD

第三抗體

「E

第一抗體

36.

爭疫組織化學技術中，對固定劑的要求不包括

|SSS_SINGLE_SEL

rA

能快速固定抗原

rB

能防止抗原物質擴散

「C

同定后的抗原能被抗體識別

rD

具有氧化活性

「E

以上均不正確

37.

不同的膠體金暨粒有不同的適用范圍,其中5nm以下顆粒適用于

ISSS_SINGLE_SEL

rA

標記抗原或組織化學法檢測

「B

液相免疫檢測

rc

免疫沉淀試驗

rD

以上都對

「E

以上都不對

38.

下述酶免疫組織化學技術中,敏感性最高的方法是

|SSS_SINGLE_SE1

「A

直接染色法

rB

間接染色法

「C

酶橋法

rD

過氧化物酶-抗過氧化物酶法

「E

親和素-生物素-過氧化物酶技術

39.

熒光免疫組織作學染色技術在臨床的應用不包括

|SSS_SINGLE_SEL

rA

自身免疫性疾病

「B

細菌的快速鑒定

rC

病毒的快速鑒定

「D

寄生蟲的檢測與研究

rE

癌基因蛋白的檢測

40.

關于酶橋法的基本原理，以下敘述不正確的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

避免了共價連接對酶活性和抗體的損害

「B

首先預備特異性強的抗酶抗體

Ic

酶通過免疫反應與抗酶抗體結合

rD

用第二抗體作橋，將抗酶抗體與第一抗體連接

「E

抗體被酶標記

41.

免疫組織化學技術中有關抗體選擇的描述不正確的是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

應注意選擇具有高度特異和穩定的優質抗體

rB

應注意選擇具有高度靈敏和穩定的優質抗體

rC

可以根據需要決定采用單克隆或多克隆抗體

rD

多克隆抗體廣泛用于石蠟包埋的組織切片，但特異性不如單克隆抗體

rE

單克隆抗體特異性強，但敏感性不夠高

42.

激光掃描共聚焦顯微鏡(LSCM)的應用不包括

ISSS_SINGLE_SEL

「A

細胞器研究

rB

細胞間通訊研究

rC

三維重建生物結構分析

「D

細胞內離子測定

rE

細胞大小測定

43.

關于免疫組織化學技術的應用,下列說法錯誤的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

對于細胞抗原性物質能準確、敏感地進行檢測和定位

「B

在細胞學中主要用于菌種鑒定和抗原結構的研究

C

檢測人體大多數寄生蟲，且具有特異性高和敏感性好等優點

rD

確定腫瘤的組織學發生，進行腫瘤的轉移性和特異性的鑒別

rE

應用免疫熒光抗體直接法可以檢出自身免疫疾病患者血中的自身抗體

44.

免疫組化技術中非特異性染色的特點不包括

|SSS_SINGLE_SEl

「A

細胞和細胞間質均勻染色

「B

染色無特定部位

rC

染色具有結構性

「D

某一片均勻著色

「E

無分布規律

45.

為了保證免疫熒光細胞化學染色的準確性，排除某些非特異性染色，必須在初

次實驗時進行沖照試驗。下列選項中不必要的是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

自身對照

「B

吸收試驗

「C

陰性對照

rD

陽性對照

「E

補體對照

46.

膠體金是氯金酸在何者的作用下聚合成特定大小的金顆粒，并由于靜電作用成

為一種穩定的膠體狀態

ISSS_SINGLE_SEL

rA

還原劑

「B

氧化劑

Ic

變構劑

rD

化學物質

「E

以上都不對

47.

酶免疫組織化學技術中，常作的酶是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

胰蛋白酶，葡萄糖氧化酶

rB

辣根過氧化物酶，堿性磷酸酶

rC

胃蛋白酶，蛋白酶K

rD

堿性磷酸酶，胃蛋白酶

rE

葡萄糖氧化酶，蛋白酶K

48.

可用在光鏡和電鏡水平上的抗原（抗體）定位研究的標記物是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

膠體金

rB

膠體鐵

rC

HRP

rD

硝酸銀

rE

堿性磷酸酶

49.

酶橋法和PAP法中的“橋”指的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

第一抗體

「B

第二抗體

「C

第三抗體

rD

生物素

rE

親合素

50.

免疫組織化學技術中，有關抗體濃度的描述正確的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

抗體越多與抗原的結合越充分

「B

抗體適當減少可以提高結合的特異性

rC

需進行預實驗，摸索抗體的最佳稀釋度

「D

抗體的稀釋度應由抗體的供應商提供

rE

抗體的效價越高，抗原抗體的結合越特異

51.

以下選項中，不屬于免疫組織化學技術的拓展的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

熒光激活細胞分類技術

「B

共聚焦顯微鏡技術

「C

免疫組織化學一顯微切割技術

rD

顯微注射技術

「E

免疫組織化學一組織芯片技術

52.

最先被用作標記免疫技術的標記物是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

熒光素

rB

放射性核素

「C

酶

'D

激素

rE

生物素一親和素

53.

熒光抗體保存3?4年，應選擇

ISSS_SINGLE_SE1

「A

小量分裝、4℃

「B

瓶分裝、4℃

「C

瓶分裝、一10℃

rD

小量分裝、一20℃

rE

瓶分裝、一20℃

54.

免疫組化技術的應用不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

細胞抗原性物質的檢測和定位

「B

菌種鑒定和抗原結構的研究

「C

檢測人體大多數寄生蟲

rD

檢測腫瘤相關抗原

「E

自身抗體的檢測

55.

當前免疫電鏡技術中應用最廣的標記物是

ISSS_SINGLE_SEl

「A

辣根過氧化物酶

rB

硝酸銀

「C

膠體金

「D

鐵蛋白

rE

SPA

56.

關于免疫組織化學的基本過程表述正確的是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

抗原的提取與純化

「B

制備標記抗體

「C

標本處理與制備

rD

抗原抗體免疫反應及標志物顯色

「E

以上都是

57.

免疫組化染色掩術成功的關鍵是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

標本的前處理

rB

設備、儀器和器具的校準

「C

標記抗體的質量

「D

結果的觀察

rE

質控品的設置

58.

免疫組織化學技術中，有關試驗對照的設立正確的描述是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

目的在于證明和肯定陽性結果的特異性

rB

陰性對照顯示陽性將證明整個顯色程序的正確

rC

陽性對照的主要目的在于排除假陽性

「D

尤其在待檢標本呈陰性結果時，陰性對照尤為重要

'E

以上都不是

59.

以下選項中，屬于取得滿意的免疫組化染色結果的最關鍵條件的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

試劑質量控制

「B

操作過程質量控制

「C

標本的質量

rD

儀器設備的校準

「E

人員之間的比對

60.

對于酶免疫組織化學技術用于癌基因的檢測,下列描述正確的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

該技術可用于癌基因突變的檢測

rB

該技術可用于癌基因的mRNA及蛋白的檢測

「C

該技術可對癌基因蛋白定位和定量檢測

「D

該技術只可對癌基因蛋白定位

rE

該技術只可對癌基因蛋白定量檢測

61.

用直接免疫熒光法檢測T細胞上CD4抗原,熒光素應標記在

ISSS_SINGLE_SE1

「A

CD4抗原上

「B

CD4單克隆抗體上

rC

固相載體上

「D

抗人Ig抗體上

「E

某種動物紅細胞上

62.

斑點ELISA與常規ELISA比較不同之處在于

ISSS_SINGLE_SE1

「A

二者實驗原理不同

rB

二者所用固相載體不同

「C

二者所用酶不同

「D

二者所用酶標抗體不同

rE

以上都不對

63.

免疫組化技術