試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第一章《有機化合物的結構特點與研究方法》測試卷一、單選題（共12題）1．2017年1月1日屠呦呦因發現青蒿素可以抵御瘧疾感染而獲得諾貝爾獎。如圖所示物質是青蒿素的結構簡式，其屬于A．鹽 B．有機物 C．氧化物 D．混合物2．下列屬于酚類有機物的是A． B．C． D．3．下列敘述錯誤的是A．甲苯與液氯在FeCl3催化下反應，主要產物為2-氯甲苯和4-氯甲苯B．聯苯()

的一氯代物有3種，二氯代物有11種C．K3Fe(CN)6是配位化合物，中心離子是Fe3+，配位原子是ND．能降低氧化鋁熔點的冰晶石的成分為Na3AlF6，它是離子化合物，含有配位鍵4．2019年，化學家第一次合成了具有特別光電特性的最長、最扭曲的十二苯取代并四苯(結構如圖所示)，它可看作一個并四苯(結構如圖所示)分子中的所有氫原子全部被苯環取代所得到的。下列敘述正確的是A．并四苯是苯的同系物B．一溴并四苯有4種(不考慮立體異構)C．并四苯與十二苯取代并四苯的官能團均為碳碳雙鍵D．十二苯取代并四苯的分子式為5．下列說法正確的是A．苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B．甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應C．蔗糖、麥芽糖都是二糖，它們屬于同分異構體D．乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2，二者分子中官能團相同6．下列各項有機化合物的分類方法及所含官能團都正確的是選項ABCD物質CH3COOCH3類別酚類醛類酮類醛類官能團-OHA．A B．B C．C D．D7．“宏、微、符”三重表征是重要的化學學科素養。下列化學用語表述正確的是(

)A．的電子式： B．分子的空間填充模型：C．氯離子的結構示意圖： D．乙醇分子的鍵線式：8．下列說法正確的是A．

和

互為同系物B．和互為同位素C．和互為同素異形體D．氰酸銨()和尿素互為同分異構體9．下列有機化合物按碳骨架分類，結果正確的是A．乙烯()、苯()、環己烷()都屬于脂肪烴B．苯()、環戊烷()、環己烷()都屬于芳香烴C．屬于脂環化合物D．均屬于脂環烴10．下列說法正確的是A．屬于醛類，官能團為B．的名稱為甲基二丁烯C．與含有相同的官能團，互為同系物D．的名稱為乙基丁烯11．下列說法不正確的是A．、離子中均存在配位鍵B．恒容恒溫容器中發生放熱反應，則系統的能量升高，環境的能量降低C．分析紅外光譜圖可以獲取未知有機物中的化學鍵或官能團的信息D．當晶體的顆粒小至納米量級，熔點會下降12．中國科學院化學研究所范青華和陳輝等，研究發現了首例非貴金屬錳—全氮大環配體催化烯丙醇的高效、高對映選擇性氫胺化反應，反應機理如圖(已知手性碳是指連有四個不同原子或原子團的碳原子，代表烴基，、代表烴基或H)。下列說法正確的是A．'中含有手性碳原子B．甲和乙中各元素化合價均相同C．在烯丙醇氫胺化反應中，化合物乙是催化劑D．以和為原料，反應產物為二、填空題（共8題）13．閱讀下面一段資料，并回答問題。2001年10月10日，瑞典皇家科學院宣布將本年度諾貝爾化學獎獎金的一半授予美國科學家諾爾斯(WilliamS.Knowles)和日本科學家野依良治(RyojiNoyori)，以表彰他們在“手性催化氫化反應”領域所作出的貢獻；獎金另一半授予美國科學家夏普菜斯(KBarrySharpless)，以表彰他在“手性催化氧化反應”領域所取得的成就。過去想要合成手性化合物的某一個異構體是非常困難的。正是由于諾爾斯、野依良治和夏普萊斯三位有機化學家開創了不對稱催化合成，使我們現在能夠很方便地合成許多手性化合物的單個異構體。1968年，諾爾斯應用手性催化劑催化烯烴的氫化反應，第一次實現了用少量手性催化劑控制氫化反應的對映異構體的選擇性。經過不斷改進，很快他就將這一反應的選擇性提高，該反應從1974年起被用于生產治療帕金森氏癥的藥物——左旋多巴。1980年，野依良治等發現了一類能夠適用于各種雙鍵化合物氫化的有效手性催化劑，現在這類手性催化劑已經被廣泛地應用于手性藥物及其中間體的合成。同年，夏普萊斯發現用鈦和酒石酸二乙酯形成的手性催化劑可以有效地催化烯丙醇化合物的環氧化反應，選擇性非常高。后來，他又發現了催化不對稱烯雙烴基化反應。(1)為什么手性催化合成又稱不對稱催化合成？(2)不對稱催化合成有何重要意義？14．儀器分析法人們常借助元素分析儀來確定有機物的組成。(1)工作原理：在不斷通入氣流的條件下，把樣品加熱到950~1200℃，使之充分燃燒，再對燃燒產物進行自動分析。(2)優點：自動化程度、所需樣品量、分析速度、同時對元素進行分析等，若與計算機連接還可進行數據存儲和統計分析，并可生成各種形式的分析報告。15．新合成的一種烴，其碳架呈三棱柱體（如圖所示）：（1）寫出該烴的分子式。（2）該烴的一氯取代物是否有同分異構體。（3）該烴的二氯取代物有多少種。（4）該烴的同分異構體有多種，其中1種不能使酸性高錳酸鉀溶液或Br2-CCl4溶液褪色，但在一定條件下能跟溴（或H2）發生取代（或加成）反應，這種同分異構體的結構簡式是。16．某含苯環的化合物A，其相對分子質量為104，碳的質量分數為92.3%。（1）A的分子式為。（2）A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為，（3）一定條件下，A與氫氣反應，得到的化合物中碳的質量分數為85.7%，寫出此化合物的結構簡式。（4）在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結構簡式為。17．碳的成鍵方式與分子的空間結構(1)單鍵：碳原子能與其他四個原子形成結構。(2)雙鍵：形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于。(3)三鍵：形成該三鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同。(4)飽和碳原子與不飽和碳原子：僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為，以雙鍵或三鍵方式成鍵的碳原子稱為。18．將含有C、H、O的有機物3.24g裝入元素分析裝置，通入足量的O2使之完全燃燒，將生成的氣體依次通過裝有濃硫酸的洗氣瓶和堿石灰的干燥管，測得洗氣瓶的質量增加了2.16g，干燥管的質量增加了9.24g，已知該有機物的相對分子質量為108。(1)求此有機物的分子式。(2)已知該物質中含有苯環，且1mol該物質與金屬鈉反應后生產標準狀況下氫氣0.5mol，試寫出該物質的任一種結構簡式。(3)燃燒此有機物3.24g需消耗O2多少g？19．(1)0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成的CO2和水各0.6mol，則該烴的分子式為。(2)若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，但在一定條件下，可以和液溴發生取代反應，其一溴取代物只有一種，則此烴屬于烴，結構簡式為，名稱是，該烴的二氯代物有種。(3)若該烴能使溴水褪色，且能在催化劑作用下與H2發生加成反應，生成2，2—二甲基丁烷，則此烴屬于烴，結構簡式為，名稱是；核磁共振氫譜有個吸收峰，其面積比是。(4)下列物質中，與該烴互為同系物的是(填序號)，互為同分異構體的是。①CH3CH=CHCH3②CH2=CHC(CH3)3③CH3CH2CH=CHCH2CH3④(CH3)2CH(CH2)2CH320．深入研究物質的組成、結構與其性質之間的相互關系有利于揭示物質的奧秘。(1)下列有關物質結構與性質的說法中，正確的是___________(填標號)。A．通常條件下很穩定的原因是氮分子中氮氮三鍵的鍵能大B．根據石墨易傳熱、能導電的性質，可以推測出石墨屬于金屬單質C．分子中具有碳碳雙鍵的有機物與乙烯具有相似的化學性質D．乙醇能與鈉發生反應，故乙醇為電解質(2)原子結構模型經歷了五個主要階段：1803年實心球模型→1904年“葡萄干面包”模型→1911年原子核式結構模型→1913年軌道模型→20世紀初量子力學的原子結構模型。對原子核式結構模型貢獻最大的科學家是___________(填標號)。A．玻爾 B．湯姆生 C．盧瑟福 D．道爾頓(3)由元素周期律推測酸性強弱：，屬于(填“歸納范式”或“演繹范式”，下同)的應用。由金屬單質與鹽溶液的置換反應獲得金屬活動性順序，屬于的應用。(4)具有放射性，其α衰變方程為。半衰期是指由大量原子組成的放射性樣品中，放射性元素原子核有50%發生衰變所需的時間，已知的半衰期為138天，物質的量為1mol的，經276天后，得到Pb的物質的量為mol。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．B【詳解】A．鹽是由金屬陽離子或銨根離子與酸根離子構成的化合物，故A不符合；B．有機物是指含有碳元素的化合物，無機物通常是指不含有碳元素的化合物，一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽等物質中雖然含有碳元素，但是這些物質的性質和無機物相似，把它們歸入無機物，故青蒿素屬于有機物，故B符合；C．氧化物只含有兩種元素，其中一種是氧元素，故C不符合；D．混合物是指由兩種或兩種以上物質組成的物質，故D不符合；故選B。2．A【詳解】A．分子中羥基直接連接在苯環上，屬于酚類，故A正確；B．分子中羥基沒有直接連接在苯環上，屬于芳香醇，故B錯誤；C．分子中沒有苯環，屬于醇類，故C錯誤；D．分子中沒有苯環，屬于醇類，故D錯誤；故選A。3．C【詳解】A．在催化劑作用下，取代發生在側鏈上，甲基是鄰、對位定位基，甲苯與液氯在催化劑下反應，主要生成2-氯甲苯和4-氯甲苯，故A正確；B．聯苯存在兩個對稱軸，一氯代物有三種，根據定一移一的方法，可知其二氯代物有11種，故B正確；C．該配合物中配位原子是電負性弱的C原子，故C錯誤；D．冰晶石屬于離子化合物，Al和F原子間存在配位鍵，故D正確；故選：C；4．D【詳解】A．并四苯不是苯的同系物，A錯誤；B．并四苯具有對稱性，分子中只有3種氫原子，故一溴并四苯只有3種，B錯誤；C．兩種分子中都沒有碳碳雙鍵，C錯誤；D．并四苯分子中12個氫原子被12個苯環取代，則十二苯取代并四苯分子中碳原子個數為，氫原子個數為，分子式為，D正確。5．C【詳解】A．油脂是高級脂肪酸甘油酯，不飽和高級脂肪酸甘油酯中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可以與酸性KMnO4溶液反應，使之褪色，A錯誤；B．甲烷和Cl2的反應屬于取代反應，乙烯和Br2的反應屬于加成反應，二者反應類型不同，B錯誤；C．葡萄糖、果糖都屬于單糖，分子式均為C6H12O6,二者互為同分異構體，C正確；D．乙醇中的官能團為羥基，乙酸中官能團為羧基，二者分子中官能團不同，D錯誤；故選C。6．B【詳解】A．分子中含有的官能團是羥基，但是羥基沒有直接連在苯環上，所以該物質是醇類，故A錯誤；B．為甲醛，含有醛基，故B正確；C．CH3COOCH3為乙酸甲酯，屬于酯類，官能團是酯基，故C錯誤；D．是酯類，雖然存在醛基基團，但官能團是酯基，故D錯誤；故答案為B。7．D【詳解】A．NaOH的電子式：，A錯誤；

B．C2H4分子的球棍模型：，B錯誤；C．氯離子的結構示意圖：，C錯誤；D．乙醇分子的鍵線式：，D正確；故答案為D。8．D【詳解】A．前者官能團是醇羥基，后者是酚羥基，物質類別不相同，結構不相似，不是同系物，故A錯誤；B．同位素即質子數相同而中子數不同的同一元素的不同原子，代表單質，代表離子，不是同位素，故B錯誤；C．同素異形體指同種元素形成的不同單質，和均為氫氣單質，不是同素異形體，故C錯誤；D．氰酸銨()和尿素是分子式相同而結構不同的化合物，互為同分異構體，故D正確；故選：D。9．D【分析】烴是只含C、H兩種元素的有機化合物，按照碳骨架可將有機化合物分為鏈狀化合物和環狀化合物，根據是否含有苯環又將環狀化合物分為脂環化合物和芳香族化合物。【詳解】Ａ．按碳骨架分類可知，乙烯屬于脂肪烴，苯屬于芳香烴，環己烷屬于脂環烴，苯和環己烷不屬于脂肪烴，故A錯誤；Ｂ．按碳骨架分類可知，環戊烷、環己烷屬于脂環烴，不屬于芳香烴，故B錯誤；Ｃ．按碳骨架分類可知，萘屬于芳香族化合物，不屬于脂環化合物，故C錯誤；Ｄ．按碳骨架分類可知，環戊烷、環丁烷和乙基環己烷均屬于環烷烴，故D正確；故選：D。10．D【詳解】A．該有機物屬于酯類，官能團為，A項錯誤；B．屬于二烯烴，名稱為2—甲基—1，3—丁二烯，B項錯誤；C．為苯甲醇，官能團為醇羥基，屬于醇類，為苯酚，官能團為酚羥基，屬于酚類，則不屬于同系物，C錯誤；D．該有機物屬于烯烴，名稱為乙基丁烯，D項正確；答案選D。11．B【詳解】A．中O提供孤電子對，H提供空軌道形成配位鍵，中提供孤電子對提供空軌道形成配位鍵，A正確；B．恒容恒溫容器中發生放熱反應，則系統向環境釋放能量，系統的能量降低，環境的能量升高，B錯誤；C．有機化合物受到紅外線照射時，能吸收與它的某些化學鍵或官能團的振動頻率相同的紅外線，分析紅外光譜圖，可以獲取未知有機物中的化學鍵或官能團的信息，C正確；D．當晶體的顆粒小至納米量級，晶體的表面積增大，熔點會下降，D正確；故選B。12．A【詳解】A．中含有手性碳原子，用“*”標出的碳原子連接H、-OH、R和乙烯基四種不同原子或原子團，選項A正確；B．根據甲、乙的結構簡式可知，甲比乙少2個H原子，甲轉化為乙為還原，各元素化合價不可能全部相同，選項B錯誤；C．根據轉化圖可知，在烯丙醇氫胺化反應中，化合物甲是催化劑，化合物乙是中間產物，選項C錯誤；D．參照流程，以和為原料，反應產物為，選項D錯誤；答案選A。13．(1)手性就是物質的分子與鏡像不重合性，構成生物體的有機分子絕大多數是不對，因此手性催化合成又稱為不對稱催化合成(2)使我們現在能夠很方便地合成許多手性化合物的單個異構體【詳解】（1）可從手性的含義進行理解，手性是自然界中的普遍特征，其空間結構完全不同，就像人的左手與右手的關系，所以叫手性分子，人的左手和右手不能完全重合，一對手性異構體在空間上也不能完全重合，因此手性又和不對稱有某種相似之處，人們把手性催化合成又稱為不對稱催化合成；故答案為手性就是物質的分子與鏡像不重合性，構成生物體的有機分子絕大多數是不對，因此手性催化合成又稱為不對稱催化合成；（2）一些有機物的分子，特別是許多天然產物和人體內的活性分子，都是手性分子，在生命科學和醫藥領域有著廣泛的應用，手性分子的特殊結構決定了它的特殊性質，使我們現在能夠很方便地合成許多手性化合物的單個異構體；故答案為使我們現在能夠很方便地合成許多手性化合物的單個異構體。14．(1)氧(2)高小快多種【詳解】（1）人們常借助元素分析儀來確定有機物的組成。工作原理：在不斷通入氧氣流的條件下，把樣品加熱到950~1200℃，使之充分燃燒，再對燃燒產物進行自動分析。（2）優點：自動化程度高、所需樣品量小、分析速度快、同時對多種元素進行分析等，若與計算機連接還可進行數據存儲和統計分析，并可生成各種形式的分析報告。15．C6H6無3種【詳解】（1）根據有機物的結構簡式可知，該有機物的化學式是C6H6。（2）根據有機物的結構簡式可知，該有機物分子中氫原子的種類只有1種，所以該烴的一氯取代物沒有同分異構體。（3）根據有機物的結構簡式可知，先固定1個Cl原子的位置，第2個Cl原子的位置如圖中數字，即該烴的二氯取代物有3種。（4）該烴的同分異構體有多種，其中1種不能使酸性高錳酸鉀溶液或Br2-CCl4溶液褪色，說明不含碳碳雙鍵、碳碳三鍵，但在一定條件下能跟溴（或H2）發生取代（或加成）反應，則符合條件的同分異構體的結構簡式是?！军c睛】該題的難點是等效氫原子和二氯代物的判斷。判斷等效氫原子的依據是首先同一個碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對稱性結構的（類似于平面鏡成像中物體和像的關系）。16．C8H8【詳解】(1)含苯環的化合物A，其相對分子質量為104，碳的質量分數為92.3%，則分子中碳原子數目為104×92.3%/12=8，故氫原子數目為8，故A的分子式為C8H8。(2)A的不飽和度為5，A分子中含有苯環，則還含有1故碳碳雙鍵，故A的結構簡式為，與溴發生加成反應的方程式為：。(3)A與氫氣發生加成反應，產物中C原子數目不變，產物中碳的質量分數為85.7%，則產物的相對分子質量為12×8/85.7%=112，與A的相對分子質量相差8，故A中苯環、碳碳雙鍵都發生加成反應，故生成物的結構簡式為：。(4)在一定條件下，由A中碳碳雙鍵發生加聚反應得到的高分子化合物，該高分子化合物的結構簡式為：。17．(1)四面體(2)同一個平面上(3)一條直線上(4)飽和不飽和【詳解】（1）單鍵：碳原子能與其他四個原子形成四面體結構。以甲烷為例，分子為正四面體構型，中心碳原子與4個氫原子形成4個C-H單鍵，任意兩個鍵之間的夾角都是109.5°。（2）雙鍵：形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一個平面上。以乙烯為例，平面型分子，分子中存在C＝C雙鍵，2個碳原子和4個氫原子共平面。雙鍵不能轉動，雙鍵碳上連接的原子始終與雙鍵共平面，也與碳碳雙鍵周圍的氫原子共平面，相鄰兩個鍵的鍵角約為120°。（3）三鍵：形成該三鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一條直線上。以乙炔為例，直線型分子，分子中2個碳原子和2個氫原子處于同一條直線上，分子中存在C≡C叁鍵，相鄰鍵的鍵角為180°。形成叁鍵的碳原子以及與之直接相連的原子共線。（4）飽和碳原子與不飽和碳原子：僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為飽和碳原子，以雙鍵或三鍵方式成鍵的碳原子稱為不飽和碳原子。18．C7H8O、、或8.16g【分析】該有機物完全燃燒產物為H2O和CO2。洗氣瓶增加的是水的質量，n(H2O)=2.16÷18=0.12mol，則n(H)=0.12×2=0.24mol；干燥管增加的是CO2的質量，n(CO2)=9.24÷44=0.21mol，則n(C)=0.21mol。該有機物中氧元素的質量m(O)=3.24－0.24－2.52=0.48g，其物質的量n(O)=0.48÷16=0.03mol?！驹斀狻?1)綜上分析，n(有機物)=3.24÷108=0.03mol；n(有機物):n(C):n(H):n(O)=0.03:0.21:0.24:0.03=1:7:8:1，故該有機物的分子式為：C7H8O。(2)已知該物質中含有苯環，且1mol該物質與金屬鈉反應后生產標準狀況下氫氣0.5mol，說明分子中含有1個－OH，其結構可以是苯甲醇、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚，結構簡式為：；；；。(3)消耗的氧的質量就是產物所增加的質量：2.16g+9.24g－3.24g=8.16g。19．(1)C6H12(2)環烷環己烷4(3)烯烴CH2=CHC(CH3)33，3-二甲基-1-丁烯