動物細胞培養的應用動物細胞培養的應用第1頁表1動物細胞培養產物

疫苗人小兒麻痹癥疫苗、狂犬疫苗、風疹疫苗、腦炎疫苗、皰疹疫苗等

動物牛病毒性腹瀉疫苗、牛痢疾疫苗、犬傳染性肝炎疫苗、雞痘病疫苗、豬霍亂疫苗、牛疫狂犬疫苗、草魚出血熱疫苗單克隆抗體IgG、IgM、IgA等免疫調整劑β-細胞生長因子、干擾素、白細胞活化因子、血清胸腺因子、白細胞介素、胸腺素、巨噬細胞毒力因子等酶尿激酶、天門冬氨酰胺酶、膠原酶、細胞色素P、450、纖維蛋白溶酶原激活劑、胃蛋白酶、胰蛋白酶、酷氨酸脫羥酶等激素絨膜促性腺激素、促紅細胞生成素、促濾泡激素、生長激素、促間質細胞激素、促黃體激素等動物細胞培養的應用第2頁表2微生物和動物細胞培養方法比較微生物細胞動物細胞PH控制添加酸、堿CO2-HCO3緩沖液攪拌速度速度快、范圍廣較慢溶氧控制改變攪拌速度、通氣量、進氣氧濃度改變進入氣體氧濃度培養基滅菌方法高溫蒸煮過濾培養時間幾小時—幾天幾天—3、4周對水純度要求較低很高

與微生物細胞培養類似，動物細胞體外培養有兩種類型：一類是非貼壁依賴性細胞，這類細胞能夠采取與微生物培養類似方法進行懸浮培養；另一類是貼壁依賴性細胞，它們需要附著于帶適量電荷固體或半固體表面上生長。動物細胞培養的應用第3頁5、動物細胞大規模培養工藝

大規模動物細胞培養工藝流程如圖11-15所表示。工藝過程中，先將組織切成碎片，然后用溶解蛋白質酶處理而得到單個細胞，再用離心法搜集細胞。將細胞植入營養培養基，使細胞在培養基中增殖到覆蓋瓶壁表面，用酶把細胞從瓶壁上消化下來，再接種到若干培養瓶中進行擴充培養，將培養所得細胞“種子”冷藏于液氮中，從液氮中取出一個別細胞“種子”進行解凍、復活培養，進行擴充培養以取得足夠細胞量，將細胞接種于大規模生物反應器中進行大規模培養，按照產物不一樣形式進行產物分離純化。對于積累在細胞內產物，可經過搜集細胞后進行破胞，再經過分離純化取得產物；對于由細胞分泌到培養液中產物，能夠經過濃縮、純化培養液來取得產品；而對于那些必須加入誘導劑進行培養或病毒感染培養才能得到產物細胞，可加入上述誘導劑誘導或病毒感染后，搜集細胞，再經分離純化得到產物。動物細胞培養的應用第4頁圖11-15大規模動物細胞培養工藝流程圖細胞培養反應器提取細胞誘生劑細胞產品（腫瘤抗原）純化產品（干擾素）純化提取產品（單克隆抗體）濃縮純化79865432110動物細胞培養的應用第5頁內容（一）單克隆抗體

哺乳動物細胞中有一套復雜防御系統保護自己不受有毒物質和病原物侵害，其中一個別防御反應就是淋巴細胞經誘導產生特異蛋白，這些蛋白能夠在其它免疫系統蛋白幫助下與外來物質結合，并抵消其生物學功效。這些特異蛋白，就是抗體；相對于抗體，誘發產生抗體外來物質即稱為抗原。抗體最早是由德國微生物學家貝林發覺，它們存在于人和脊椎動物血清之中，是這些生物體內免疫系統主要組成成份。因為抗體分子含有極其準確結合特異性，能夠識別各種不一樣抗原，還能夠激活細胞其它防衛系統以毀滅抗原，所以抗體在基礎研究和臨床診療中取得了廣泛重視和應用。伴隨雜交瘤技術、蛋白質工程和轉基因技術等技術發展，抗體已逐步在疾病治療等應用領域顯示出越來越遼闊應用前景。動物細胞培養的應用第6頁抗體

由B細胞產生免疫球蛋白，它能識別抗原某一特定位點。抗體分子由兩個完全相同重鏈分子以及兩個完全相同輕鏈分子組成。存在于人或哺乳動物血清之中。抗原

指誘導產生抗體物質。

如前所述，抗體分子是免疫系統反應一個主要組分，因為抗體分子能夠識別各種不一樣外來抗原，同時可激活宿主防衛系統。對于一個免疫刺激（有毒物質或病原物侵入，即抗原），每一個淋巴細胞都會合成并分泌一個單個抗體，這些抗體能夠高度特異地識別免疫抗原特定區域，也就是抗原決定簇。因為一個抗原通常都有幾個不一樣抗原決定簇，所以每個免疫淋巴細胞都可能產生一個針對某一個抗原決定簇抗體，這些由同一抗原而產生不一樣抗體統稱為多克隆抗體。有毒物質或病原物侵入，即抗原侵入抗體2抗體1動物細胞培養的應用第7頁

于是，大家認識到要把抗體應用于臨床診療或是治療，必須要制備單一類型只對某一特定抗原決定簇抗體分子，也就是單克隆抗體。多克隆抗體

在一個血清樣品中包含了對同一抗原分子上不一樣抗原決定簇各種抗體。單克隆抗體

由雜交瘤細胞系產生針對某一特定抗原決定簇單一類型抗體。動物細胞培養的應用第8頁補充

要依據糖基化結構，選擇適宜細胞系糖代謝特點，氨基酸代謝特點，選擇適宜細胞系。動物細胞培養的應用第9頁細胞系FucGal唾液酸α1,6α1,3Fucα1,3GalSO4-GalNAcα2,3

α2,6糖基化等分GluNAcBHK++0+0++0-0CHO++-00++0+0鼠雜交瘤++0++0++0+++0C127++0+++++++++++0J558L++0++-+++++++0人淋巴細胞++000++0++人垂體++00+++++0++Namalwa++000++++--人鼠雜交瘤++000+++0動物細胞培養的應用第10頁動物細胞制藥表示系統與特征

昆蟲系統、哺乳動物細胞系統，最成功、主要表示活性外源蛋白有效系統，應用于藥品蛋白質表示。

一、哺乳動物細胞表示系統與特征1.動物細胞特征細胞膜、細胞質和細胞核，沒有細胞壁。亞細胞器，功效獨特。內容（二）動物細胞培養的應用第11頁2．哺乳動物細胞株系CHO細胞：中國倉鼠卵巢中分離上皮樣細胞系，貼壁型生長，是當前使用最為普遍和成熟表示糖基化蛋白藥品宿主細胞。核型為亞二倍體，分泌表示外源蛋白，而內源蛋白分泌極少。貼壁型生長細胞，但可進行懸浮培養，對剪切力和滲透壓有較高忍受能力。蛋白質翻譯后修飾準確，表示產物結構、性質和生物活性靠近天然。有各種衍生突變株應用于藥品生產，培養時需要添加脯氨酸。二氫葉酸還原酶缺點株表示藥品有tPA、EPO、HBsAg疫苗、G-CSF、凝血因子Ⅷ、DNA酶Ⅰ，已上市。使用氨甲酰喋呤，增加外源基因拷貝數，提升蛋白質表示水平。動物細胞培養的應用第12頁BHK－21：幼倉鼠腎臟中分離成纖維樣細胞，非整倍體。用于增殖病毒、制備疫苗和重組蛋白。BHK-21表示重組凝血因子Ⅷ已被獲準上市。C127：從小鼠乳腺腫瘤中分離取得上皮樣細胞，貼壁型生長。C127細胞系已表示各種外源基因，其中EPO水平達10mg/L，生產rhGH已被同意上市。3T3：HINSwiss小鼠胚胎培養物中分離建立連續細胞系，能大量表示外源蛋白，廣泛用于藥品毒理學研究。骨髓瘤細胞：J558L是小鼠BALB/c骨髓瘤細胞，分泌IgA，用于轉染研究。NSO和SP2/O－Ag14不分泌Ig，與淋巴細胞融合篩選雜交瘤，分泌制備特異性抗體。動物細胞培養的應用第13頁雜交瘤細胞：從小鼠脾細胞與骨髓瘤細胞融合細胞中分離取得雜交瘤細胞系，能在無血清培養基中高密度懸浮生長，輕易轉染和生長，能進行糖基化等加工修飾，大量分泌和高效表示。很多雜交瘤細胞系用于抗體制備。Vero：從成年非洲綠猴腎中分離取得貼壁型成纖維細胞，多倍體核型，能適應灌流操作，進行連續培養。已經有突變細胞系能用無血清培養。最為常見VeroE6增殖各種病毒，如脊髓灰質炎、狂犬病毒、乙腦病毒等，生產病毒性疫苗，已被同意用于人體。也可作為轉染宿主細胞，用于表示外源基因蛋白質藥品和病毒檢測。COS：是從SV40DNA轉化非洲綠猴腎細胞CV1中分離得到，廣泛用于外源基因瞬時表示研究。GH3用于生長激素研究，293細胞系用于基因治療研究。動物細胞培養的應用第14頁3．昆蟲細胞株系Sf21：從秋粘蟲卵巢細胞中分離得到，細胞較大，輕易放大，高效表示外源基因。Sf9：從秋粘蟲卵巢細胞（SF21）中分離得到，是最常見昆蟲表示細胞。對桿狀病毒高度敏感，生長快，能高效表示外源基因。抗機械剪切，能在無血清培養基攪拌反應器中生長。TN-5B1-4：從粉紋夜蛾卵細胞勻漿中分離得到，無血清培養，快速倍增。分泌表示重組蛋白能力比Sf9細胞系高20多倍，能適應懸浮培養。動物細胞培養的應用第15頁三、細胞轉染轉染（是將外源基因導入哺乳動物細胞技術通用名稱。基因導入真核細胞方法很多，主要有化學轉染、物理轉染和病毒介導轉化。方法表示類型毒性細胞類型特點基因槍瞬時，穩定無各種細胞組織，器官有效，儀器操作顯微注射瞬時，穩定無各種細胞有效，技術難度大電穿孔瞬時，穩定無各種細胞有效，儀器操作沖擊波瞬時，穩定無各種細胞，局部組織簡單有效，儀器操作動物細胞培養的應用第16頁方法表示類型毒性細胞類型特點逆轉錄病毒瞬時，穩定無對應宿主細胞有效原生質體融合瞬時，穩定無懸浮細胞技術復雜生物轉染特點動物細胞培養的應用第17頁化學轉染是最常見轉染方法。其基礎原理是磷酸鈣、二乙氨乙基（DEAE）－葡聚糖（dextran）和陽離子樹脂與核酸形成復合物，附著于細胞表面，經過細胞內吞作用進入細胞。磷酸鈣與DNA形成不溶性沉淀，帶正電荷DEAE－葡聚糖與帶負電荷DNA磷酸基團結合，陽離子樹脂包裹DNA形成脂質體。滲透性休克和DMSO等化學試劑能促進DNA進入細胞。轉染試劑盒商業化供給，尤其是脂質體材料轉染試劑。影響原因：細胞培養物密度、DNA大小、純度與用量、化學試劑用量與處理時間、促進劑使用等。動物細胞培養的應用第18頁方法表示類型毒性細胞類型特點磷酸鈣瞬時、穩定無貼壁細胞，懸浮細胞簡單DEAE-葡聚糖瞬時有CV1，COS簡單陽離子樹脂瞬時、穩定有或無貼壁、原代懸浮細胞簡單，有效化學轉染特點動物細胞培養的應用第19頁四、轉染體篩選與分離轉染后1～6天收獲細胞，進行核酸分子雜交或蛋白質雜交，檢測外源基因瞬時表示。為了取得穩定整合細胞系，先在非選擇性培養基上培養24～48小時，讓細胞倍增1～2代，使轉染DNA表示。再按1：15百分比轉移到選擇性培養基上，每2～4天更換培養基，連續2～3周，促進抗性細胞生長，去除死細胞殘骸，最終得到獨立克隆。在轉染中大約有萬分之一細胞將穩定整合外源基因，所以需要顯性選擇標識來分離轉染細胞。哺乳動物細胞選擇標識，使用與之相對應選擇劑。

動物細胞培養的應用第20頁選擇劑基因使用濃度氨甲喋呤dhfr－0.01～300μmol/L氨喋呤tk＋0.4μmol/L5-溴脫氧尿苷tk－30μg/mlG418,Zeocinneo100～800μg/ml潮霉素Bhyg10～400μg/ml殺瘟稻菌素bsd2～10μg/ml霉酚酸gpt25μg/ml嘌呤霉素乙酰基轉移酶0.5～10μg/mlXyl-Aada