藥理學（一）年月真題

0290320121

1、【單選題】藥動學研究的是

藥物作用的動態規律

藥物作用強度隨劑量、時間變化的消長規律

A:

藥物在體內的變化

B:

藥物在體內轉運、代謝及血藥濃度隨時間的消長規律

C:

答D:案：D

解析：[試題解析]本題考查要點是“藥動力學的研究內容”。藥動力學(也稱藥物的體內

過程)是研究機體對藥物的處置，即藥物在體內的吸收、分布、代謝及排泄過程的動態變

化。因此，本題的正確答案為D。

2、【單選題】藥物在肝內代謝后都會

毒性消失

經膽汁排泄

A:

極性增高

B:

毒性減小

C:

答D:案：C

解析：藥物在肝內代謝后都會極性增高。

3、【單選題】藥物在體內按一級動力學消除時，每單位時間排出的藥量

都是相等的

總是給藥量的一半

A:

無固定的規律

B:

是恒定的百分比

C:

答D:案：D

解析：藥物在體內按一級動力學消除時，每單位時間排出的藥量是恒定的百分比

4、【單選題】某弱酸性藥物中毒時，為促進其排泄，對尿液pH值的調整最好采用

酸化尿液

堿化尿液

A:

調至中性

B:

C:

與尿液pH無關

答D:案：B

解析：藥物中毒解救的措施之一是加速藥物的排泄，減少其在腎小管的再吸收。改變尿液

的pH可影響藥物的解離度，因而可影響排泄速度。弱酸性藥物中毒，為加速其排泄應堿

化尿液，使解離度增大，減少藥物在腎小管的再吸收。

5、【單選題】下列對受體的認識，不正確的是

藥物與受體結合后，可以產生生理效應，也可不產生生理效應

必須所有的藥物與全部受體結合后才能發揮藥物最大效應

A:

受體興奮的后果可能是效應器功能的興奮，也可能是抑制

B:

受體與激動藥及拮抗藥都能結合

C:

答D:案：B

6、【單選題】連續用藥較長時間，藥效逐漸減弱，需加大劑量才能出現藥效的現象稱為

耐藥性

成癮性

A:

習慣性

B:

耐受性

C:

答D:案：D

解析：耐受性是指連續用藥后機體對藥物的反應強度降低。快速耐受性是指藥物在短時間

內反復應用數次后藥效遞減直至消失。

7、【單選題】半數致死量用以表示

藥物的有效性

藥物的治療指數

A:

藥物的急性毒性

B:

藥物的極量

C:

答D:案：C

解析：藥物半數致死量（LD50）的測定。將一定濃度和一定體積的藥物，按一定比例灌胃

給予小鼠，觀察7日，記錄不同劑量小鼠的死亡情況，計算半數致死量，以確定藥物急性

毒性。

8、【單選題】毛果蕓香堿滴眼可引起

縮瞳、升高眼內壓、調節痙攣

A:

縮瞳、降低眼內壓、調節麻痹

擴瞳、降低眼內壓、調節痙攣

B:

縮瞳、降低眼內壓、調節痙攣

C:

答D:案：D

解析：毛果蕓香堿滴眼后，縮瞳、降眼壓，調節痙攣，使環狀肌向瞳孔中心方向收縮，睫

狀小帶放松，晶狀體變凸，屈光度增加，因而使視近物清楚，視遠物模糊。

9、【單選題】對碘解磷定的敘述正確的是

能迅速制止肌束顫動

對樂果中毒療效好

A:

可抑制膽堿酯酶

B:

不良反應較氯解磷定小

C:

答D:案：A

解析：[考點評析]碘解磷定作用：對骨骼肌作用最為明顯，能迅速控制肌束顫動，對自主

神經系統功能的恢復較差。

10、【單選題】給予新斯的明可增強其神經肌肉阻斷作用的藥物是

琥珀膽堿

腎上腺素

A:

麻黃堿

B:

普萘洛爾

C:

答D:案：A

解析：給予新斯的明可增強其神經肌肉阻斷作用的藥物是琥珀膽堿。

11、【單選題】阻斷膽堿能神經節后纖維功能的藥物，應具有的藥理作用是

心動過緩、流涎

心動過緩、口干

A:

心率增快、流涎

B:

心率增快、口干

C:

答D:案：D

解析：阻斷膽堿能神經節后纖維功能的藥物，應具有的藥理作用是心率增快、口干。

12、【單選題】阿托品治療感染中毒性休克主要是它能夠

對抗迷走神經對心臟的抑制

解除血管痙攣，改善微循環

A:

抑制腺體分泌

B:

興奮血管運動中樞

C:

答D:案：B

解析：阿托品治療感染中毒性休克主要是它能夠解除血管痙攣，改善微循環。

13、【單選題】關于阿托品的不良反應，錯誤的敘述是

口干乏汗

排尿困難

A:

心率加快

B:

血壓升高

C:

答D:案：D

解析：不良反應及禁忌證：阿托品作用廣泛，其不良反應與劑量相關。常見不良反應有口

鼻咽喉干燥、出汗減少、皮膚干燥潮紅；視近物模糊、心悸、排尿困難、便秘等，還可出

現中樞不同程度的興奮癥狀，如多語、焦躁不安、譫妄等。還可產生幻覺、運動失調、定

向障礙和驚厥等，嚴重者可由中樞興奮轉入抑制，出現昏迷和呼吸麻痹等，甚至呼吸衰

竭。

14、【單選題】下列藥物無明顯支氣管擴張作用的是

腎上腺素

氨茶堿

A:

異丙腎上腺素

B:

多巴胺

C:

答D:案：D

解析：多巴胺無明顯支氣管擴張作用。

15、【單選題】蛛網膜下腔麻醉時合用麻黃堿的目的是

預防麻醉時出現低血壓

延長局麻時間

A:

縮短起效時間

B:

防止中樞抑制

C:

答D:案：A

解析：蛛網膜下腔麻醉時合用麻黃堿的目的是預防麻醉時出現低血壓。

16、【單選題】有關卡比多巴的敘述，下列錯誤的是

是外周多巴脫羧酶抑制劑

能提高左旋多巴的療效

A:

單用有抗震顫麻痹的作用

B:

能減輕左旋多巴外周副作用

C:

答D:案：C

解析：芐絲肼亦是多巴脫羧酶的抑制劑，與卡比多巴有同樣作用，需與左旋多巴合用提高

左旋多巴療效，減少外周副作用，而卡比多巴與芐絲肼合用，不能產生抗帕金森病作用

17、【單選題】下列藥物中對躁狂癥無效的是

氯丙嗪

馬普替林

A:

卡馬西平

B:

碳酸鋰

C:

答D:案：B

解析：馬普替林對躁狂癥無效。

18、【單選題】骨折劇痛應選的止痛藥是

可待因

氯丙嗪

A:

哌替啶

B:

阿司匹林

C:

答D:案：C

解析：可待因屬于限制性藥品氯丙嗪屬于抗精神病藥吲哚美辛和阿司匹林屬于解熱鎮痛

藥。解熱鎮痛藥適用于鈍痛，而鎮痛藥適用于銳痛，哌替啶屬于鎮痛藥，作用弱于嗎啡，

成癮性也弱于嗎啡，骨折劇痛可選之。

19、【單選題】膽絞痛病人最好選用

阿托品

哌替啶

A:

氯丙嗪+阿托品

B:

哌替啶+阿托品

C:

D:

答案：D

解析：膽絞痛病人最好選用哌替啶+阿托品。

20、【單選題】解熱鎮痛抗炎藥鎮痛作用的主要部位是

脊髓膠質區

外周

A:

腦干網狀結構

B:

丘腦內側核團

C:

答D:案：B

解析：解熱鎮痛抗炎藥鎮痛作用的主要部位是外周。

21、【單選題】洋地黃中毒引起的快速型心律失常，搶救的首選藥物是

苯妥英鈉

胺碘酮

A:

普魯卡因胺

B:

普萘洛爾

C:

答D:案：A

解析：發生洋地黃中毒時，首先要做是停用洋地黃和補鉀、補鎂。對快速性心律失常者，

如血鉀濃度低，可用靜脈補鉀，如血鉀不低可用利多卡因或苯妥英鈉。（注：依照新版內

科教材提到用利多卡因。老版教材則是提到用苯妥因鈉。兩者都可用醫`學教育網搜集整

理。苯妥英鈉：是洋地黃中毒引起各種快速型心律失常最安全和最有效的首選藥物，作用

迅速，對室性過早搏動和快速心律失常有效，也可用于伴傳導阻滯的室上性和室性心律失

常。用法：首劑125mg～250mg，加注射用水20ml靜脈注射，10～15分鐘注完，無效時且

有無不良反應，可間隔10～15分鐘后再靜脈注射l00mg，共2～3次。大多數患者靜脈給

藥后5～10分鐘內心律失常改善。心律失常控制后改用口服維持，50mg～100mg，每6小

時一次，連服2～3曰。需注意的是：靜脈注射不宜過快，2小時內重復使用的總量不宜超

過300mg，第一天總量不宜超過1000mg，以免引起低血壓、呼吸抑制等。對急性快速型室

性心律失常，如此藥效不佳，還可選用利多卡因，或慢心律、溴芐銨等。利多卡因：對洋

地黃中毒所致的室性心律失常亦有—定療效，且不加重房室傳導阻滯。可用50mg～100mg

加入50％葡萄糖20ml～40ml中靜脈注射，必要時可20～30分鐘后重復，有效后繼以每分

鐘1mg～3mg靜脈滴注維持。鉀鹽：對由洋地黃毒性反應引起的各種房性快速心律失常和

室性早搏有效。以往以鉀鹽為首選藥物，現認為應與鎂同時補充，而且應用前建議先測定

血鉀。具體使用有口服和靜脈滴注兩種方法。口服多用于治療偶發室性早搏，以10％氯化

鉀10ml～20ml口服，每曰3g～4g，分次服用。靜脈滴注常用于治療表現為頻發室性過早

搏動和各種房性快速心律失常的危重病例，一般以1g氯化鉀加入5％葡萄糖液500ml中，

2～3小時內滴注完，同時以心電圖監測。心律失常糾正或出現高血鉀心電圖表現時應立即

停藥。注意：有房室傳導阻滯且不伴低鉀、竇房阻滯、竇性停搏、高血鉀癥及腎功能衰竭

時忌用。阿托品：適用于洋地黃中毒引起的二度或二度以上的房室傳導阻滯、竇房阻滯。

口服、肌肉注射、靜脈注射均可，每次1mg，每隔2～3小時酌情重復使用。如傳導阻滯伴

有異位節律，可聯用苯妥性鈉或利多卡因；如無效，可改用異丙腎上腺素。

22、【單選題】心肌梗塞并發心室纖顫的緊急狀態，應首選的抗心律失常藥是

維拉帕米

胺碘酮

A:

普萘洛爾

B:

利多卡因

C:

答D:案：D

解析：利多卡因適用于因急性心肌梗塞、外科手術、洋地黃中毒及心臟導管等所致急性室

性心律失常，包括室性早搏、室性心動過速及室顫。

23、【單選題】強心苷中毒表現不包括

高血鎂

視覺障礙

A:

室性早博

B:

厭食、惡心

C:

答D:案：A

解析：強心苷中毒的先兆表現為頻發的室性早搏、竇性心動過緩及視覺障礙。惡心、嘔吐

是其較為常見的不良反應，其中食欲減退往往是最早表現。且強心苷用量不足時，由于胃

腸道淤血，也會出現類似反應。室性心動過速是強心苷嚴重中毒的表現。

24、【單選題】洋地黃化的病人應禁忌的是

同用阿司匹林

同用氯化鉀

A:

同時靜注葡萄糖酸鈣

B:

同用地西泮

C:

答D:案：C

解析：洋地黃化的病人應禁忌的是同時靜注葡萄糖酸鈣。

25、【單選題】關于肝素的描述，下列正確的是

與維生素K競爭性拮抗

A:

體內給藥有效，體外無效

口服有效，但見效較注射慢

B:

與AT—III結合，促進凝血酶等凝血因子的滅活

C:

答D:案：D

解析：肝素通過增強抗凝血酶3與凝血酶的親和力加速凝血酶的失活而發揮抗凝作用。

26、【單選題】治療肝素過量引起的自發性出血，應選用

硫酸亞鐵

硫酸魚精蛋白

A:

凝血酶

B:

維生素K

C:

答D:案：B

解析：治療肝素過量引起的出血應選用魚精蛋白。

27、【單選題】治療十二指腸潰瘍應選用的藥物是

雷尼替丁

阿托品

A:

強的松

B:

苯海拉明

C:

答D:案：A

解析：一般來說，治療十二指腸潰瘍首選的藥物就是抑制胃酸分泌的藥物。而臨床上常用

的這類藥物包括質子泵抑制劑和H2受體拮抗劑，其中質子泵抑制劑是抑酸程度最強的藥

物，所以可以說是治療十二指腸潰瘍最好的藥物，這類藥物比如有奧美拉唑、蘭索拉唑、

雷貝拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑等。

28、【單選題】關于硫酸鎂作用的描述，下列不正確的是

降低血壓

中樞興奮

A:

骨骼肌松弛

B:

導瀉

C:

答D:案：B

解析：硫酸鎂不同的給藥途徑產生不同的藥理作用，口服給藥通過局部作用引起瀉下與利

膽，可用于導瀉和膽囊炎；注射給藥可通過吸收作用產生中樞抑制和骨骼肌的松弛、擴張

血管，降低血壓作用，臨床主要用于緩解子癇、破傷風等的驚厥，高血壓危象的搶救。血

鎂過高可引起中毒，出現呼吸抑制、血壓劇降、心臟驟停而致死，搶救用氯化鈣或葡萄糖

酸鈣緩慢靜脈注射。其機制是鎂、鈣化學性質相似，相互競爭而產生作用。

29、【單選題】糖皮質激素隔日療法的根據在于

口服吸收緩慢而完全

體內代謝滅活緩慢，有效血藥濃度持久

A:

與靶細胞受體結合牢固，作用持久

B:

體內糖皮質激素分泌有晝夜規律，對腎上腺皮質功能的抑制較小

C:

答D:案：D

解析：[解題思路]糖皮質激素隔日療法的根據。隔日療法的依據是皮質激素的分泌具有晝

夜節律，每日上午8～10時為分泌高潮，隨后逐漸下降，午夜12時為低潮，這是由于晝

夜節律所引起。臨床用藥可隨這種節律進行，即長期療法中對某些慢性病采用隔日一次給

藥法，將一日或兩日的總藥量在隔日早晨一次給予，此時正值激素正常分泌高峰，對腎上

腺皮質功能的抑制較小。

30、【單選題】抗綠膿桿菌感染時，下列藥物無效的是

羧芐西林

多粘菌素

A:

頭孢呋辛

B:

慶大霉素

C:

答D:案：C

解析：頭孢呋辛屬于第二代頭孢菌素，它對G+菌作用略遜色于第一代，對G-菌有明顯作

用，對厭氧菌有一定的作用，但對綠膿桿菌無效。對多種β-內酰胺酶比較穩定。用于治

療敏感菌所致肺炎、膽道感染、菌血癥、尿路感染和其他組織感染等。

31、【單選題】關于林可霉素的描述，下列正確的是

骨組織中藥物濃度高

對革蘭陰性菌敏感

A:

與青霉素存在交叉過敏反應

B:

不良反應較克林霉素為輕

C:

答D:案：A

解析：紅霉素與林可霉素的作用靶位都是細菌核蛋白體的50S亞基，抑制轉肽酶，使蛋白

質鏈的延伸受阻，兩藥合用時由于互相競爭結合部位（50S亞基），而呈現拮抗作用。

32、【單選題】下列不屬于抑制細菌細胞壁合成的藥物是

氨芐西林

萬古霉素

A:

頭孢唑啉

B:

利福平

C:

答D:案：D

解析：[解題思路]抗生素的作用機理。青霉素類和頭孢菌素類抗生素作用于細菌胞漿膜

上的青霉素結合蛋白，表現為抑制轉肽酶的轉肽作用，阻止N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞

壁酸十肽聚合物的交叉聯結，阻礙粘肽的最終合成，導致細菌細胞壁的缺損，水分不斷深

入細胞內，導致細胞破裂而死亡。氨基糖苷類、四環素類、大環內酯類、克林霉素均是通

過抑制細菌蛋白質的合成而起抗菌作用的。

33、【單選題】氨基糖苷類抗生素的主要消除途徑為

膽汁排泄

在肝內氧化

A:

以原形經腎排出

B:

與葡萄糖醛酸結合后，由腎排泄

C:

答D:案：C

解析：氨基糖苷類抗生素的主要消除途徑為以原形經腎排出。

34、【單選題】下列對氨基糖苷類抗生素不敏感的細菌是

各種厭氧菌

沙門氏菌

A:

金黃色葡萄球菌

B:

腸道桿菌

C:

答D:案：A

解析：氨基糖苷類包括鏈霉素、慶大霉素、丁胺卡那霉素等，抗菌譜廣，主要對需氧革蘭

陰性菌有強大的殺滅作用，是治療此類細菌感染最主要和常用的藥物。對某些革蘭陽性菌

也有良好的殺菌作用，對腸球菌和厭氧菌不敏感。

35、【單選題】奈替米星不同于慶大霉素的是

抗菌作用強

對綠膿桿菌有效

A:

耳毒性、腎毒性均較低

B:

口服可吸收

C:

D:

答案：C

解析：奈替米星不同于慶大霉素的是耳毒性、腎毒性均較低。

36、【單選題】氯霉素雖對造血系統可能有很強的抑制作用，但是下列疾病仍可選用的是

菌痢

瘧疾

A:

傷寒

B:

鼠疫

C:

答D:案：C

解析：氯霉素雖對造血系統可能有很強的抑制作用，但是傷寒仍可選用。

37、【單選題】下列關于氧氟沙星的特點的敘述，正確的是

抗菌活性弱

膽汁中藥物濃度高

A:

作用時間短

B:

口服吸收少

C:

答D:案：B

解析：考查：氧氟沙星的藥理作用特點。氧氟沙星口服吸收快而完全，抗菌活性強，對革

蘭陽性菌、革蘭陰性菌均有較強作用；對肺炎支原體、奈瑟菌、厭氧菌及結核桿菌也有一

定活性。

38、【單選題】下列既可用于活動性結核病的治療，又可用作預防的藥物是

乙胺丁醇

對氨水楊酸

A:

鏈霉素

B:

異煙肼

C:

答D:案：D

解析：異煙肼既可用于活動性結核病的治療，又可用作預防。

39、【單選題】利福平抗菌作用的原理是

抑制RNA多聚酶（轉錄酶）

抑制分枝菌酸合成酶

A:

抑制胸苷酸合成酶

B:

C:

抑制二氫葉酸還原酶

答D:案：A

解析：利福平的抗菌機制為：特異性地抑制敏感微生物的依賴DNA的RNA多聚酶，而阻礙

其mRNA的合成，其結合點為該酶的β亞單位。對人體細胞該酶無影響。

40、【單選題】利福平、異煙肼抗結核的共同特點是

結核桿菌不易產生抗藥性

抗菌作用強，穿透力大，能進入細胞內和病灶內

A:

腦脊液內藥物濃度均高

B:

毒副作用小

C:

答D:案：B

解析：利福平、異煙肼抗結核的共同特點是抗菌作用強，穿透力大，能進入細胞內和病灶

內。

41、【單選題】控制瘧疾癥狀發作的最佳藥物是

乙胺嘧啶

氯喹

A:

奎寧

B:

伯氨喹

C:

答D:案：B

解析：氯喹對瘧原蟲的紅細胞內期裂殖體有殺滅作用,是控制瘧疾癥狀的首選藥物。

42、【單選題】治療阿米巴肝膿腫的首選藥物是

氯喹

甲硝唑

A:

卡巴胂

B:

依米丁

C:

答D:案：A

解析：氯喹對瘧原蟲的紅細胞內期裂殖體有殺滅作用,是控制瘧疾癥狀的首選藥物。

43、【單選題】吡喹酮是

抗阿米巴病藥

抗病毒藥

A:

B:

抗瘧藥

抗血吸蟲病藥

C:

答D:案：D

解析：吡喹酮是抗血吸蟲病藥。

44、【單選題】腫瘤細胞在G（下標0）期的主要特征是

染色體倍增

DNA倍增

A:

對藥物敏感性高

B:

對藥物敏感性低

C:

答D:案：D

解析：腫瘤細胞在G（下標0）期的主要特征是對藥物敏感性低。

45、【單選題】可能引起化學性膀胱炎的藥物是

順鉑

阿糖胞苷

A:

多柔比星

B:

環磷酰胺

C:

答D:案：D

解析：環磷酰胺可能引起化學性膀胱炎。

46、【單選題】有關藥物的描述，下列最確切的是

糾正機體生理紊亂的化學物質

能用于防治及診斷疾病的化學物質

A:

能干擾機體細胞代謝的化學物質

B:

用于治療疾病的化學物質

C:

答D:案：B

解析：藥物是用以預防、治療及診斷疾病的物質。在理論上，藥物是指凡能影響機體器官

生理功能及細胞代謝活動的化學物質都屬于藥物的范疇，也包括避孕藥。

47、【單選題】有關變態反應的敘述錯誤的是

與藥物原有效應無關

與劑量無關

A:

B:

與劑量有關

再用藥時可再發生

C:

答D:案：C

解析：引起變態反應與用藥劑量無關。

48、【單選題】藥物產生副作用的藥理學基礎是

藥物的劑量太大

藥物代謝慢

A:

用藥時間過久

B:

藥物作用的選擇性低

C:

答D:案：D

解析：[解析]副反應為藥物在治療劑量下所產生的與治療目的無關的效應，其產生原因與

藥物作用的選擇性低，即涉及多個效應器官有關，當藥物的某一效應用作治療目的時，其

他效應就成為副反應。

49、【單選題】能抑制T（下標3）轉化為T（下標4）的藥物是

甲硫氧嘧啶

普萘洛爾

A:

碘化鉀

B:

甲狀腺素

C:

答D:案：B

解析：[考點]甲亢藥物治療的適應證和原理[分析]復方碘溶液一般僅應用于術前準備和

甲亢危象，能夠減少甲狀腺充血，阻抑甲狀腺激素的合成和釋放。普萘洛爾能夠阻斷日受

體，阻抑T(下標)3轉化為T(下標)4。但以上兩種藥物多不能用于妊娠期患者。用于治療

浸潤性突眼的是甲狀腺素片。

50、【單選題】腫瘤化療引起嘔吐的治療應選用

阿托品

昂丹司瓊

A:

枸櫞酸鉍鉀

B:

乳果糖

C:

答D:案：B

解析：昂丹司瓊為一種高度選擇性的5-羥色胺-3(5-HT3)受體拮抗藥，能抑制由化療和放

療引起的惡心嘔吐，其作用機制目前尚不完全清楚。一般認為，化療和放療可引起小腸的

嗜鉻細胞釋放5-HT3，并通過5-HT3受體引起迷走傳入神經興奮從而導致嘔吐反射，而昂

丹司瓊恰可阻斷這一反射的發生。

51、【問答題】簡述腎上腺素的臨床應用。

答案：（1）心臟驟停，對各種原因所致的心臟驟停都有效；（2）過敏性休克，降低毛

細血管通透性、改善心臟功能和解除支氣管痙率；（3）支氣管哮喘急性發作及其他速

發型變態反應，迅速緩解癥狀；（4）局部應用：與局麻藥合用，增效減毒。

52、【問答題】簡述常用抗高血壓藥的類別并各舉一代表藥物。

答案：（1）利尿藥，如氫氯噻嗪。（2）鈣通道阻滯藥，如硝苯地平（或其他常用的鈣

通道阻滯藥）；（3）β受體阻斷藥，如普萘洛爾（或其他常用的β受體阻斷藥）；

（4）ACF抑制藥，如卡托普利（或其他常用的ACE抑制藥）；（5）血管緊張素Ⅱ受體

阻斷藥，如氯沙坦（或其他常用的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥）。

53、【問答題】簡述嗎啡治療心源性哮喘的機制。

答案：（1）擴張外周血管，減輕心臟負擔，降低肺血管壓力，有利于肺水腫液的吸收；

（2）輕度抑制呼吸中樞，可降低肺部傳入刺激和中樞對CO（下標2）刺激的感受性，從

而減輕了過度的反射性呼吸興奮作用；（3）鎮靜作用。

54、【問答題】簡述胰島素的不良反應。

答案：（1）低血糖反應；（2）過敏反應；（3）反應性高血糖；（4）胰島素耐

受；（5）局部反應。

55、【問答題】試述地西泮的藥理作用與臨床應用。

答案：（1）抗焦慮作用：小劑量對焦慮癥或焦慮狀態具有高度選擇性，主要作用部位在

邊緣系統，用于焦慮癥治療；（2）鎮靜催眠作用，縮短快動跟睡限時相比巴比妥類

輕，安全范圍大，對呼吸影響過量不引起麻醉，臨床上用于鎮靜催眠，可產生暫時性記憶

缺失，可用于麻醉前給藥、心臟電擊復律或內窺鏡檢查前給藥；（3）抗驚厥和抗癲癇

作用，臨床上用于輔助治療破傷風、子癇、小兒高熱驚厥和藥物中毒性驚厥。靜脈注射地

西泮是目前治療癲癇病持續狀態的首選藥物；（4）中樞性肌松作用，小劑量可抑制刺

激延腦網狀結構下行系統對脊髓運動神經元的易化影響，較大劑量可促進脊髓神經元的突

觸前抑制，臨床上用于中樞神經病變所引起的肌僵