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文檔簡介
江蘇省南通市田家炳中學2024年高考考前模擬化學試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、不能通過化合反應生成的物質是()A.HClO B.NO C.SO3 D.FeCl22、某芳香族化合物分子式為Cl0H11ClO2,已知苯環上只有兩個取代基,其中一個取代基為-Cl,且該有機物能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,則滿足上述條件的有機物甲的同分異構體(不考慮立體異構)數目有多少種A.5種 B.9種 C.12種 D.15種3、如圖是實驗室研究海水對鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。下列說法錯誤的是A.鐵閘主要發生的是吸氧腐蝕B.圖中生成鐵銹最多的是乙區域C.鐵腐蝕時的電極反應式:Fe-2e-==Fe2+D.將鐵閘與石墨相連可保護鐵閘4、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.使酚酞變紅的溶液中:Na+、NH4+、Cl﹣、SO42﹣B.c(Al3+)=0.1mol?L﹣1的溶液中:K+、Mg2+、AlO2﹣、SO42﹣C.澄清透明的溶液中:Fe3+、Ba2+、NO3﹣、Cl﹣D.c(H+)=0.1mol?L﹣1的溶液中;K+、Na+、CH3COO﹣、NO3﹣5、下列有關含氯物質的說法不正確的是A.向新制氯水中加入少量碳酸鈣粉末能增強溶液的漂白能力B.向NaClO溶液中通入少量的CO2的離子方程式:CO2+2ClO-+H2O=2HClO+CO32-(已知酸性:H2CO3>HClO>HCO3-)C.向Na2CO3溶液中通入足量的Cl2的離子方程式:2Cl2+CO32-+H2O=CO2+2Cl-+2HClOD.室溫下,向NaOH溶液中通入Cl2至溶液呈中性時,相關粒子濃度滿足:c(Na+)=2c(ClO-)+c(HClO)6、化學與生活緊密相關,下列描述正確的是A.流感疫苗一般應冷藏存放,以避免蛋白質變性B.乳酸()通過加聚反應可制得可降解的聚乳酸塑料C.“客從南溟來,遺我泉客珠。”“珍珠”的主要成分屬于有機高分子化合物D.水泥是由石灰石、石英砂、純堿為原料燒制而成的7、煤燃燒排放的煙氣含有硫和氮的氧化物而形成酸雨、污染大氣,采用NaClO2溶液作為吸收劑對煙氣可同時進行脫硫、脫硝。反應一段時間后溶液中有關離子濃度的測定結果如下表。離子SO42-SO32-NO3-NO2-Cl-c/(mol·L-1)8.35×10-46.87×10-61.5×10-41.2×10-53.4×10-3下列說法正確的是()A.NaClO2溶液脫硫過程中主要反應的離子方程式2H2O+ClO2-+2SO2=2SO42-+Cl-+4H+B.脫硫反應速率大于脫硝反應速率C.該反應中加入少量NaCl固體,提高c(Cl-)和c(Na+),都加快了反應速率D.硫的脫除率的計算式為8.35×10-4/(8.35×10-4+6.87×10-6)8、下列說法正確的是A.SiO2制成的玻璃纖維,由于導電能力強而被用于制造通訊光纜B.水分子中O-H鍵的鍵能很大,因此水的沸點較高C.Na2O2中既含有離子鍵又含有共價鍵,但Na2O2屬于離子化合物D.1molNH3中含有共用電子對數為4NA(NA為阿伏加德羅常數的值)9、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W是地殼中含量最高的元素,X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,非金屬元素Y的原子序數是Z的最外層電子數的2倍。下列敘述不正確的是A.Y單質的熔點高于X單質 B.W、Z的氫化物沸點W>ZC.X、W、Z能形成具有強還原性的XZW D.X2YW3中含有共價鍵10、工業上可在高純度氨氣下,通過球磨氫化鋰的方式合成高純度的儲氫材料氨基鋰,該過程中發生反應:LiH(s)+NH3(g)=LiNH2(s)+H2(g)。如圖表示在0.3MPa下,不同球磨時間的目標產物LiNH2的相對純度變化曲線。下列說法正確的是()A.工業生產中,在0.3MPa下合成LiNH2的最佳球磨時間是2.0hB.投入定量的反應物,平衡時混合氣體的平均摩爾質量越大,LiNH2的相對純度越高C.在0.3MPa下,若平衡時H2的物質的量分數為60%,則該反應的平衡常數K=1.5D.LiH和LiNH2都能在水溶液中穩定存在11、常溫下,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液的滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是A.點①所示溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)B.點②所示溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(OH-)C.點③所示溶液中:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)D.在整個滴定過程中:溶液中始終不變12、高純碳酸錳在電子工業中有著重要的應用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含有少量Fe、Al、Mg等雜質元素)制備高純碳酸錳的流程如下:其中除雜過程包括:①向浸出液中加入一定量的試劑X,調節浸出液的pH為3.5~5.5;②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;③…下列說法正確的是(已知室溫下:Kap[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Kap[Al(OH)3]=3.0×10-34,Kap[Fe(OH)3]=4.0×10-38。)A.浸出時加入植物粉的作用是作為還原劑B.除雜過程中調節浸出液的pH為3.5~5.5可完全除去Fe、Al、Mg等雜質C.試劑X可以是MnO、MnO2、MnCO3等物質D.為提高沉淀MnCO3步驟的速率可以持續升高溫度13、下列說法不正確的是()A.氯氣是一種重要的化工原料,廣泛應用于自來水的消毒和農藥的生產等方面B.化肥的生產、金屬礦石的處理、金屬材料的表面清洗等都可能用到硫酸C.利用光線在硅晶體內的全反射現象,可以制備光導纖維D.銅能與氯化鐵溶液反應,該反應可以應用于印刷電路板的制作14、實現中國夢,離不開化學與科技的發展。下列說法不正確的是A.2019年新冠肺炎“疫苗”等生物制劑需要冷凍保存B.大飛機C919采用大量先進復合材料、鋁鋰合金等,鋁鋰合金屬于金屬材料C.納米復合材料實現了水中微污染物鉛(Ⅱ)的高靈敏、高選擇性檢測,但吸附的量小D.我國提出網絡強國戰略,光纜線路總長超過三千萬公里,光纜的主要成分是晶體硅15、中學常見物質A、B、C、D存在下圖轉化關系(部分生成物和反應條件略去)。下列物質中符合轉化關系的A的個數為ABC,①Cl2②S③Fe④NH3⑤AlCl3⑥Na2CO3A.3 B.4 C.5 D.616、下列有關化學反應與能量變化的說法正確的是A.如圖所示的化學反應中,反應物的鍵能之和大于生成物的鍵能之和B.相同條件下,氫氣和氧氣反應生成液態水比生成等量的氣態水放出的熱量少C.金剛石在一定條件下轉化成石墨能量變化如圖所示,熱反應方程式可為:C(s金剛石)=C(s,石墨)?H=-(E2—E3)kJ·mol—1D.同溫同壓下,H2(g)+C12(g)==2HCl(g)能量變化如圖所示,在光照和點燃條件下的△H相同二、非選擇題(本題包括5小題)17、氟喹諾酮是人工合成的抗菌藥,其中間體G的合成路線如下:(1)G中的含氧官能團為_____和_____(填名稱)。(2)由C→D的反應類型是_____。(3)化合物X(分子式為C3H7N)的結構簡式為_____。(4)E到F過程中的反應物HC(OC2H5)3中最多有_____個碳原子共面。(5)B和乙醇反應的產物為H(C8H6FCl2NO2),寫出該反應的化學方程式_______________。寫出滿足下列條件的H的所有同分異構體的結構簡式:_____________。Ⅰ.是一種α﹣氨基酸;Ⅱ.分子中有4種不同化學環境的氫,且分子中含有一個苯環。(6)根據已有知識并結合相關信息,寫出以和ClMgCH(COOC2H5)2為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選,合成路線流程圖示例見本題題干)_____________。18、芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉化關系:已知:①A的苯環上只有一個支鏈,支鏈上有兩種不同環境的氫原子②+CO2③RCOCH3+R'CHORCOCH=CHR'+H2O回答下列問題:(1)A生成B的反應類型為__________,由D生成E的反應條件為_______________。(2)H中含有的官能團名稱為______________。(3)I的結構簡式為__________________________。(4)由E生成F的化學方程式為____________________________________________。(5)F有多種同分異構體,寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式為:___________________。①能發生水解反應和銀鏡反應②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基③具有5組核磁共振氫譜峰(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫藥中間體,請參考上述合成路線,設計一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任選,用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件):___________________。19、丙烯酸酯類物質廣泛用于建筑、包裝材料等,丙烯酸是合成丙烯酸酯的原料之一。丙烯醇可用于生產甘油、塑料等。以丙烯醛為原料生產丙烯醇、丙烯酸的流程如圖所示:已知:①2CH2=CH-CHO+NaOHCH2=CHCH2OH+CH2=CHCOONa②2CH2=CHOONa+H2SO4→2CH2=CHCOOH+Na2SO4③有關物質的相關性質如表:物質丙烯醛丙烯醇丙烯酸四氯化碳沸點/℃539714177熔點/℃-87-12913-22.8密度/g·mL-30.840.851.021.58溶解性(常溫)易溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑難溶于水(1)操作①需要連續加熱30min,所用裝置如圖所示。儀器L名稱是________。(2)操作②使用的主要儀器是分液漏斗,在使用之前需進行的操作是___。(3)操作④包括____、過濾、冰水洗滌、低溫吸干。(4)操作⑤中,加熱蒸餾“下層液體”,分離出四氯化碳;再分離出丙烯醇(如圖),要得到丙烯醇應收集____(填溫度)的餾分。圖中有一處明顯錯誤,應改為____。(5)測定丙烯醇的摩爾質量:準確量取amL丙烯醇于分液漏斗中,燒瓶內盛裝足量鈉粒。實驗前量氣管B中讀數為bmL,當丙烯醇完全反應后,冷卻至室溫、調平B、C液面,量氣管B的讀數為cmL。已知室溫下氣體摩爾體積為VL·mol-1。調平B、C液面的操作是____;實驗測得丙烯醇的摩爾質量為____g·mol-1(用代數式表示)。如果讀數時C管液面高于B管,測得結果將____(填“偏大”“偏小”或“不變”)。20、氯化亞銅是一種白色粉末,微溶于水,不溶于乙醇、稀硝酸及稀硫酸;可溶于氯離子濃度較大的體系,形成。在潮濕空氣中迅速被氧化,見光則分解。右下圖是實驗室仿工業制備氯化亞銅的流程進行的實驗裝置圖。實驗藥品:銅絲、氯化銨、65%硝酸、20%鹽酸、水。(1)質量分數為20%的鹽酸密度為,物質的量濃度為______;用濃鹽酸配制20%鹽酸需要的玻璃儀器有:______、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管。(2)實驗室制備過程如下:①檢查裝置氣密性,向三頸瓶中加入銅絲、氫化銨、硝酸、鹽酸,關閉。實驗開始時,溫度計顯示反應液溫度低于室溫,主要原因是______;②加熱至℃,銅絲表面產生無色氣泡,燒瓶上方氣體顏色逐漸由無色為紅棕色,氣囊鼓起。打開,通入氧氣一段時間,將氣囊變癟,紅棕色消失后關閉,冷卻至室溫,制得。通入氧氣的目的為______;三頸瓶中生成的總的離子方程為______;將液體轉移至燒杯中用足量蒸餾水稀釋,產生白色沉淀,過濾得氧化亞銅粗品和濾液。③粗品用95%乙醇洗滌、烘干得氧化亞銅。(3)便于觀察和控制產生的速率,制備氧氣的裝置最好運用______(填字母)。(4)下列說法不正確的是______A.步驟Ⅰ中可以省去,因為已經加入了B.步驟Ⅱ用去氧水稀釋,目的是使轉化為,同時防止被氧化C.當三頸燒瓶上方不出現紅棕色氣體時,可停止通入氧氣D.流程中可循環利用的物質只有氯化銨(5)步驟Ⅲ用95%乙醇代替蒸餾水洗滌的主要目的是______、______(答出兩條)。(6)氯化亞銅的定量分析:①稱取樣品和過量的溶液于錐形瓶中,充分溶解;②用硫酸[Ce(SO4)2]標準溶液測定。已知:已知:CuCl+FeCl3=CuCl2+FeCl2,Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+三次平衡實驗結果如下表(平衡實驗結果相差不能超過1%):平衡實驗次數123樣品消耗硫酸銻標準溶液的體積2則樣品中的純度為______(結果保留3位有效數字)。誤差分析:下列操作會使滴定結果偏高的是______。A.錐形瓶中有少量蒸餾水B.滴定終點讀數時仰視滴定管刻度線C.所取溶液體積偏大D.滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失21、霾天氣嚴重影響人們的生活,其中氮氧化物和硫氧化物是造成霧霾天氣的主要原因之一。消除氮氧化物和硫氧化物有多種方法。(1)用活性炭還原法可以處理氮氧化物。某研究小組向某密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,發生反應:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO(g)△H=QkJ·mol-1。在T1℃時,反應進行到不同時間測得各物質的濃度如下表。①0~10min內,NO的平均反應速率v(NO)=____,T1℃時,該反應的平衡常數K=____。②30min后,只改變某一條件,反應重新達到平衡,根據上表中的數據判斷改變的條件可能是____(填字母)。a.加入一定量的活性炭b.通入一定量的NOc.適當縮小容器的體積d.加入合適的催化劑③若30min后升高溫度至T2℃,達到平衡時,容器中NO、N2、CO2的濃度之比為5∶3∶3,則Q____0(填“>”、“=”或“<”)。(2)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術是目前應用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術。反應原理如圖甲所示。①由圖甲可知,SCR技術中的氧化劑為____,已知c(NO2)∶c(NO)=1∶1時脫氮效果最佳,若生成1molN2時反應放出的熱量為QkJ。此時對應的脫氮反應的熱化學方程式為____。②圖乙是不同催化劑Mn和Cr在不同溫度下對應的脫氮率,由圖可知工業使用的最佳催化劑和相應的溫度分別為_____、_____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
化合反應的概念是由兩種或兩種以上的物質生成一種新物質。A、氯氣和水反應生成HCl和HClO,則不能通過化合反應生成,故A選;B、氮氣和氧氣反應生成NO,則能通過化合反應生成,故B不選;C、二氧化硫和氧氣生成三氧化硫,則能通過化合反應生成,故C不選;D、鐵和氯化鐵反應生成氯化亞鐵,則能通過化合反應生成,故D不選;故選:A。2、D【解析】試題分析:該有機物能與NaHCO3發生反應產生CO2,說明含有羧基-COOH。如果其中一個取代基是-Cl,則另一個取代基可以是-CH2CH2CH2COOH或-CH(CH3)CH2COOH或-CH2CH(CH3)COOH或-C(CH3)2COOH或-CH(C2H5)COOH,位置均有鄰間對三種,共計是3×5=15種,答案選D。考點:考查同分異構體判斷3、D【解析】
A.海水溶液為弱堿性,發生吸氧腐蝕,在酸性較強的條件下才發生析氫腐蝕,故A正確;B.在乙處,海水與氧氣接觸,與Fe最易形成原電池,發生的吸氧腐蝕的程度最大,生成鐵銹最多,故B正確;C.鐵腐蝕時作負極失電子生成亞鐵離子,電極反應式:Fe-2e-=Fe2+,故C正確;D.將鐵閘與石墨相連,鐵比碳活潑,鐵作負極失電子,可以加快海水對鐵閘的腐蝕,故D錯誤;答案選D。4、C【解析】
A、使酚酞變紅的溶液呈堿性,NH4+與氫氧根反應,在溶液中不能大量共存,故A錯誤;B、Al3+、AlO2﹣之間發生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀,在溶液中不能大量共存,故B錯誤;C、Fe3+、Ba2+、NO3﹣、Cl﹣之間不反應,在溶液中能夠大量共存,故C正確;D、H+、CH3COO﹣之間發生反應,在溶液中不能大量共存,故D錯誤;答案選C。5、B【解析】
A.新制氯水中存在Cl2+H2OHCl+HClO的平衡,加碳酸鈣,消耗氫離子,平衡正向移動,HClO濃度增大,漂白能力增強,選項A正確;B.酸性:H2CO3>HClO>HCO3-,故HClO與CO32-不能同時產生,選項B錯誤;C.足量氯氣和水產生的鹽酸將CO32-全部反應成CO2氣體,選項C正確;D.中性時由電荷守恒得到c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-),由于發生氧化還原反應,由得失電子守恒得到c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),兩式聯立可得c(Na+)=2c(ClO-)+c(HClO),選項D正確。答案選B。6、A【解析】
A.流感疫苗屬于蛋白質,溫度過高會使蛋白質變性,A選項正確;B.乳酸()通過縮聚反應可制得可降解的聚乳酸塑料,B選項錯誤;C.“珍珠”的主要成分是CaCO3,屬于無機鹽,不屬于有機高分子化合物,C選項錯誤;D.水泥是由黏土和石灰石燒制而成的,D選項錯誤;答案選A。7、B【解析】
A.NaClO2溶液顯堿性,離子方程式4OH-+ClO2-+2SO2=2SO42-+Cl-+2H2O,選項A錯誤;B.脫去硫的濃度為(8.35×10-4+6.87×10-6)mol·L-1,脫去氮的濃度為(1.5×10-4+1.2×10-5)mol·L-1,且在同一容器,時間相同,脫硫反應速率大于脫硝反應速率,選項B正確;C.加入NaCl固體,提高c(Cl-)加快了反應速率,提高c(Na+),不影響反應速率,選項C錯誤;D.不知硫的起始物質的量,且SO42-、SO32-都是脫硫的不同形式,無法計算,選項D錯誤。答案選B。8、C【解析】
A.二氧化硅是絕緣體不能導電,光導纖維中傳遞的是激光,利用的是二氧化硅的導光性,A項錯誤;B.水的沸點高是因為水分子之間可以形成氫鍵,與水分子內的O-H鍵鍵能無關,B項錯誤;C.物質只要含有離子鍵則為離子化合物,過氧化鈉中Na+和是以離子鍵結合,中的O是以共價鍵結合,C項正確;D.NH3中有三條共價鍵,共價鍵即原子之間通過共用電子對形成的相互作用,所以1molNH3中含有3NA個共用電子對,D項錯誤;答案選C。9、C【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W是地殼中含量最高的元素,W是O元素,X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,X為Na元素,非金屬元素Y的原子序數是Z的最外層電子數的2倍,Z的最外層電子數為7,則Z為Cl元素,Y為Si元素。【詳解】根據分析可知,W為O,X為Na,Y為Si,Z為Cl元素。A.Na形成晶體為金屬晶體,其熔點較低,而Si形成晶體為原子晶體,具有較高熔點,則單質熔點:Y>X,故A正確;B.水分子間形成氫鍵,沸點較高,W、Z的氫化物沸點W>Z,故B正確;C.X、W、Z能形成具有強氧化性的NaClO,而不是還原性,故C錯誤;D.Na2SiO3中含有Si-O共價鍵,故D正確;故選C。10、C【解析】
A、2.0hLiNH2的相對純度與1.5h差不多,耗時長但相對純度提高不大,故A錯誤;B、平衡時混合氣體的平均摩爾質量越大,說明氨氣的含量越多,正向反應程度越小,LiNH2的相對純度越低,故B錯誤;C、K===1.5,故C正確;D、LiH和LiNH2均極易與水反應:LiH+H2O=LiOH+H2↑和LiNH2+H2O=LiOH+NH3↑,都不能在水溶液中穩定存在,故D錯誤。答案選C。11、D【解析】
A.根據圖像可知點①所示溶液中含有等濃度的醋酸鈉和醋酸,溶液顯酸性,說明醋酸的電離程度大于醋酸根的水解程度,則c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-),A錯誤;B.點②所示溶液顯中性,則根據電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),B錯誤;C.點③所示溶液中二者恰好反應,生成的醋酸鈉水解,溶液顯堿性,則c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),C錯誤;D.表示醋酸電離平衡常數的倒數,平衡常數只與溫度有關系,因此在整個滴定過程中:溶液中始終不變,D正確。答案選D。12、A【解析】
A、結合流程分析,需將四價錳還原為二價,因植物粉為有機物,具有還原性,選項A正確;B、根據KSP可知,pH為3.5-5.5不能完全除去鎂離子,選項B錯誤;C、二氧化錳不能與酸反應,無法調節pH,選項C錯誤;D、碳酸氫銨不穩定,受熱易分解,故不能溫度太高,選項D錯誤。答案選A。13、C【解析】
A.氯氣是一種重要的化工原料,可制備HCl等,可用于農藥的生產等,如制備農藥六六六等,氯氣與水反應生成的次氯酸具有氧化性,能夠殺菌消毒,故A正確;B.硫酸能夠與氨氣反應生成硫酸銨,是常見的化學肥料、能與金屬礦石、金屬氧化物反應生成硫酸鹽,故B正確;C.光導纖維的主要成分為二氧化硅,而硅用于制作半導體材料,故C錯誤;D.銅能與氯化鐵溶液反應生成氯化亞鐵和氯化銅,該反應可以應用于印刷電路板的制作,故D正確;故選C。14、D【解析】
A.2019年新冠肺炎“疫苗”等生物制劑在溫度較高時容易失活,需要冷凍保存,故A正確;B.金屬材料包括純金屬以及它們的合金,鋁鋰合金屬于金屬材料,故B正確;C.納米復合材料表面積大,納米復合材料實現了水中微污染物鉛(Ⅱ)的高靈敏、高選擇性檢測,但吸附的量小,故C正確;D.光纜的主要成分是二氧化硅,故D錯誤;故選D。15、D【解析】
①A為Cl2,D為Fe,B為氯化鐵,C為氯化亞鐵,滿足轉化關系ABC,故①正確;②A為S,D為氧氣,B為二氧化硫,C為三氧化硫,滿足轉化關系ABC,故②正確;③A為Fe,D為硝酸,B為硝酸亞鐵,C為硝酸鐵,滿足轉化關系ABC,故③正確;④A為NH3,D為氧氣,B為NO,C為二氧化氮,滿足轉化關系ABC,故④正確;⑤A為AlCl3溶液,D為NaOH,B為氫氧化鋁,C為偏鋁酸鈉,滿足轉化關系ABC,故⑤正確;⑥若A為Na2CO3,D可以為酸,B為碳酸氫鹽,C為二氧化碳,滿足轉化關系ABC,故⑥正確;根據分析可知,滿足轉化關系的A有6個。答案選D。16、D【解析】
A.據圖可知,該反應是放熱反應,反應實質是舊鍵斷裂和新鍵生成,前者吸收能量,后者釋放能量,所以反應物的鍵能之和小于生成物的鍵能,A錯誤;B.液態水的能量比等量的氣態水的能量低,而氫氣在氧氣中的燃燒為放熱反應,故當生成液態水時放出的熱量高于生成氣態水時的熱量,故B錯誤;C.放出的熱量=反應物的總能量?生成物的總能量=-(E1—E3)kJ·mol-1,故C錯誤;D.反應的熱效應取決于反應物和生成的總能量的差值,與反應條件無關,故D正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、酯基羰基取代反應5或或
或【解析】
(1)結合常見的官能團的結構和名稱分析解答;(2)對比C、D的結構,可知C中酰氯中氯原子被-CH(COOC2H5)2替代生成D;(3)化合物X的分子式為C3H7N,對比F、G的結構,F中-OCH3被替代生成G,同時生成甲醇,據此分析判斷X的結構;(4)根據甲烷為四面體結構,單鍵可以旋轉,分析判斷;(5)H(C8H6FCl2NO2)的一種同分異構體滿足:Ⅰ.是一種α-氨基酸,說明氨基、羧基連接同一碳原子上,Ⅱ.分子中有4種不同化學環境的氫,且分子中含有一個苯環,由于氨基、羧基中共含有的3個H原子是2種化學環境不同的氫,故另外3個H原子有2種不同的氫,應存在對稱結構;(6)模仿路線流程設計,發生催化氧化生成,進一步氧化生成,再與SOCl2作用生成,進一步與ClMgCH(COOC2H5)2反應生成,最后水解生成。【詳解】(1)G的結構為,其中含有的含氧官能團有:酯基、羰基,故答案為酯基、羰基;(2)對比C()、D()的結構,可知C中酰氯中氯原子被-CH(COOC2H5)2替代生成D,屬于取代反應,故答案為取代反應;(3)化合物X的分子式為C3H7N,對比F()、G()的結構,F中-OCH3被替代生成G,同時生成甲醇,則X結構簡式為:,故答案為;(4)甲烷為四面體結構,單鍵可以旋轉,則HC(OC2H5)3中最多有5個碳原子共面,故答案為5;(5)B()和乙醇反應的產物H為,反應的方程式為;H的分子式為C8H6FCl2NO2,H的一種同分異構體滿足:Ⅰ.是一種α-氨基酸,說明氨基、羧基連接同一碳原子上,Ⅱ.分子中有4種不同化學環境的氫,且分子中含有一個苯環,由于氨基、羧基中共含有的3個H原子是2種化學環境不同的氫,故另外3個H原子有2種不同的氫,應存在對稱結構,H的同分異構體結構簡式可能為:或或或,故答案為;或或或;(6)以和ClMgCH(COOC2H5)2為原料制備。模仿路線流程設計,發生催化氧化生成,進一步氧化生成,再與SOCl2作用生成,進一步與ClMgCH(COOC2H5)2反應生成,最后水解生成,合成路線流程圖為:,故答案為。【點睛】本題的難點和易錯點為(6)中合成路線的設計,要注意利用題干轉化關系中隱含的信息進行知識的遷移;另一個易錯點為(5)中同分異構體的書寫,要注意不要漏寫。18、消去反應NaOH水溶液、加熱羥基、羧基+2H2O或【解析】
芳香族化合物A(C9H12O)的苯環上只有一個支鏈,支鏈上有兩種不同環境的氫原子,則A為,B能夠與溴加成,則B為,D為B與溴的加成產物,根據F的化學式,F能夠與銀氨溶液反應生成H,H中含有羧基,H在催化劑作用下反應生成聚酯I,則H中還含有羥基,因此D水解生成E,E為二元醇,E催化氧化生成F,F中含有羥基和醛基,則E為,F為,H為,I為;根據信息②,B中碳碳雙鍵被氧化斷裂生成C,C為,根據信息③,K為。【詳解】(1)A()發生消去反應生成B();根據上述分析,D發生鹵代烴的水解反應E,反應條件為NaOH水溶液、加熱,故答案為消去反應;NaOH水溶液、加熱;(2)H
()的官能團有羥基、羧基,故答案為羥基、羧基;(3)根據上述分析,I為,故答案為;(4)由E生成F的反應方程式為,故答案為;(5)F()有多種同分異構體,①能發生水解反應和銀鏡反應,說明屬于甲酸酯;②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基;③具有5個核磁共振氫譜峰,滿足條件的結構可以是、,故答案為或;(6)由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮()。根據信息③,合成可以由和丙酮合成,根據題干流程圖中A→C和信息②,合成丙酮可以由叔丁醇[(CH3)3COH]首先合成,再由發生信息②的反應生成即可,合成路線為,故答案為。【點睛】本題考查了有機合成與推斷,本題的難度較大。本題的易錯點為E→F的催化氧化中F的結構判斷。本題的難點為(6)的合成路線的設計,要注意充分利用題示信息和流程圖中的合成路線的遷移。19、冷凝管檢漏冰水浴冷卻結晶97℃溫度計水銀球與蒸餾燒瓶支管口處相齊平上下移動C管偏大【解析】
丙烯醛與氫氧化鈉溶液共熱生成丙烯醇和丙烯酸鈉,加入四氯化碳萃取未反應的丙烯醛和丙烯醇,四氯化碳密度比水大,所以得到的上層液體含有丙烯酸鈉,加入硫酸酸化得到丙烯酸溶液,丙烯酸熔點為13℃,可用冰水冷卻可得到丙烯酸晶體,過濾、冰水洗滌、低溫吸干得到丙烯酸;下層液體為含有少量未反應的丙烯醛和生成的丙烯醇的四氯化碳溶液,蒸餾得到丙烯醇。【詳解】(1)根據L的結構特點可知其為球形冷凝管;(2)過程②為萃取分液,分液漏斗使用前需要進行檢漏;(3)根據分析可知操作④包括冰水浴冷卻結晶、過濾、冰水洗滌、低溫吸干;(4)根據題目信息可知丙烯醇的沸點為97℃,所以收集97℃的餾分;進行蒸餾時溫度計的水銀球應與蒸餾燒瓶的支管口處相平;(5)丙烯醇含有羥基可以與鈉單質反應生成氫氣,通過測定生成的氫氣的量來確定丙烯醇的物質的量,從而測定其摩爾質量;記錄氫氣體積時要注意通過上下移動C管使B、C液面高度一致,從而使氣體的壓強與大氣壓相同;得到的氣體體積為cmL,室溫下氣體摩爾體積為VL·mol-1,則生成的氫氣物質的量為,丙烯醇分子中含有一個羥基,所以丙烯醇的物質的量為,丙烯醇的密度為0.85g·mL-3,則amL丙烯醇的質量為0.85ag,所以丙烯醇的摩爾質量為;若讀數時C管液面高于B管,則B中壓強要大于大氣壓,導致測得的氣體體積偏小,根據計算公式可知會導致計算得到的摩爾質量偏大。【點睛】蒸餾實驗中溫度計的水銀球應與蒸餾燒瓶的支管口處相平,冷凝水從冷凝管的下口進上口出;排水法測量氣體體積時一定要保證氣體壓強和大氣壓相同,否則無法準確知道氣體壓強無法進行換算。20、6.0mol/L量筒氯化銨溶解于水為吸熱過程將三頸瓶中的NO2反應生成HNO33Cu+4H++6Cl-+NO3-=3[CuCl2]-+NO↑+2H2OBAD除去CuCl表面附著的NH4Cl迅速揮發帶走CuCl表面的水份或防止其被氧化95.5%BD【解析】
根據流程:氧氣通入Cu、HCl、NH4Cl、HNO3、H2O的混合物中控制溫度50~85℃制得NH4[CuCl2],加入水,過濾得到CuCl沉淀和含有NH4Cl的母液,母液濃縮補充Cu、HCl可循環,沉淀洗滌干燥后得產品;(1)根據c=計算,鹽酸是液體,量取濃鹽酸需要量筒;(2)①氯化銨溶解吸熱;②根據題意有NO2氣體生成,通入氧氣可與其反應;根據題意銅絲、氯化氨、硝酸、鹽酸生成NH4[CuCl2]和無色氣泡NO,據此書寫;(3)裝置A不能觀察O2產生速率,C不能很好控制產生O2的速率;(4)A.步驟Ⅰ得到[CuCl2]ˉ(aq),該離子需在氯離子濃度較大的體系中才能生成;B.CuCl易被氧化,應做防氧化處理;C.三頸燒瓶上方不出現紅棕色NO2氣體時,說明Cu已完全被氧化,不再需O2氧化;D.步驟II濾液中還含有HCl和HNO3也可回收利用;(5)氯化亞銅是一種白色粉末,微溶于水,不溶于乙醇分析可得;(6)第一組實驗數據誤差較大,舍去,故硫酸鈰標準溶液平均消耗24mL,根據關系式有:CuCl~FeCl3~Ce4+,則n(CuCl)=n(Ce4+),故m(CuCl)=0.10mol/L×0.024L×99.5g/mol=0.2388g,據此計算可得;誤差分析依據c(待測)=分析,標準溶液體積變化就是誤差的變化。【詳解】(1)鹽酸的物質的量濃度c==≈6.0mol/L,量取濃鹽酸需要量筒,則配制20%鹽酸時除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需要量筒;(2)①因為氯化銨溶解于水為吸熱過程,故反應開始時液體溫度低于室溫;②通入氧氣的目的是為了將三頸瓶中的NO2反應生成HNO3;根據題意銅絲、氯化氨、硝酸、鹽酸生成NH4[CuCl2]和無色氣泡NO,則生成CuCl2-離子方程式為3Cu+4H++6Cl-+NO3-=3[CuCl2]-+NO↑+2H2O;(3)制備氧氣裝置A不能觀察O2產生速率,C中Na2O2和水反應速率快,不能很好控制產生O2的速率,B裝置可以根據錐形瓶內氣泡的快慢判斷產生O2的速率進行控制,故答案為B;(4)A.步驟Ⅰ得到[CuCl2]ˉ(aq),該離子需在氯離子濃度較大的體系中才能生成,HCl是為了增大氯離子濃度,不可省略,故A錯誤;B.步驟II所得濾渣洗滌干燥得到CuCl,步驟II目的是Na[CuCl2]轉化為
CuCl,CuCl易被氧化,應做防氧化處理,故B正確;C.三頸燒瓶上方不出現紅棕色NO2氣體時,說明Cu已完全被氧化,不再
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