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文檔簡介
江西省南昌二中、九江一中、新余一中、臨川一中八所重點中學2023-2024學年高考臨考沖刺化學試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某溶液可能含有Cl-、SO32-、CO32-、NH3+、Fe3+、Al3+和K+。取該溶液222mL,加入過量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,同時產生紅褐色沉淀;過濾,洗滌,灼燒,得到2.6g固體;向上述濾液中加足量BaCl2溶液,得到3.66g不溶于鹽酸的沉淀。由此可知原溶液中A.至少存在5種離子B.Cl-一定存在,且c(Cl)≥2.3mol/LC.SO32-、NH3+、一定存在,Cl-可能不存在D.CO32-、Al3+一定不存在,K+可能存在2、PET(,M鏈節=192g·mol?1)可用來生產合成纖維或塑料。測某PET樣品的端基中羧基的物質的量,計算其平均聚合度:以酚酞作指示劑,用cmol·L?1NaOH醇溶液滴定mgPET端基中的羧基至終點(現象與水溶液相同),消耗NaOH醇溶液vmL。下列說法不正確的是A.PET塑料是一種可降解高分子材料B.滴定終點時,溶液變為淺紅色C.合成PET的一種單體是乙醇的同系物D.PET的平均聚合度(忽略端基的摩爾質量)3、關于C9H12的某種異構體,以下說法錯誤的是()A.一氯代物有5種B.分子中所有碳原子都在同一平面C.能發生加成、氧化、取代反應D.1mol該物質最多能和3molH2發生反應4、下列實驗設計能完成或實驗結論合理的是A.證明一瓶紅棕色氣體是溴蒸氣還是二氧化氮,可用濕潤的碘化鉀-淀粉試紙檢驗,觀察試紙顏色的變化B.鋁熱劑溶于足量稀鹽酸再滴加KSCN溶液,未出現血紅色,鋁熱劑中一定不含Fe2O3C.測氯水的pH,可用玻璃棒蘸取氯水點在pH試紙上,待其變色后和標準比色卡比較D.檢驗Cu2+和Fe3+離子,采用徑向紙層析法,待離子在濾紙上展開后,用濃氨水熏,可以檢驗出Cu2+5、已知一組有機物的分子式通式,按某種規律排列成下表項序1234567……通式C2H4C2H4OC2H4O2C3H6C3H6OC3H6O2C4H8……各項物質均存在數量不等的同分異構體。其中第12項的異構體中,屬于酯類的有(不考慮立體異構)A.8種 B.9種 C.多于9種 D.7種6、某有機物結構簡式如圖,下列對該物質的敘述中正確的是A.該有機物能發生取代反應、氧化反應和消去反應B.1mol該有機物最多可與2molNaOH發生反應C.該有機物可以與溴的四氯化碳溶液發生加成反應使之褪色D.該有機物有3個手性碳原子7、下列由實驗現象得出的結論不正確的是操作及現象結論A向3mL0.1mol?L-1AgNO3溶液中先加入4~5滴0.1mol?L-1NaCl溶液,再滴加4~5滴0.1mol?L-1NaI溶液先出現白色沉淀,后出現黃色沉淀,說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)B向2支盛有5mL不同濃度的Na2S2O3溶液的試管中同時加入5mL0.1mol?L-1硫酸溶液,記錄出現渾濁的時間探究濃度對反應速率的影響C其他條件相同,測定等濃度的HCOOK和K2S溶液的pH比較Ka(HCOOH)和Ka2(H2S)的大小D向可能含有Cu2O、Fe2O3紅色固體①中加入足量稀硫酸溶解,有紅色固體②生成,再滴加KSCN溶液溶液不變紅(已知:Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O)不能說明紅色固體①中不含Fe2O3A.A B.B C.C D.D8、地球表面是易被氧化的環境,用括號內的試劑檢驗對應的久置的下列物質是否被氧化。正確的是()A.KI(AgNO3
溶液) B.FeCl2(KSCN
溶液)C.HCHO(銀氨溶液) D.Na2SO3(BaCl2
溶液)9、如圖是金屬鎂和鹵素單質(X2)反應的能量變化示意圖。下列說法正確的是()A.由MgCl2制取Mg是放熱過程B.熱穩定性:MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2C.常溫下氧化性:F2<Cl2<Br2<I2D.由圖可知此溫度下MgBr2(s)與Cl2(g)反應的熱化學方程式為:MgBr2(s)+Cl2(g)===MgCl2(s)+Br2(g)ΔH=-117kJ·mol-110、如圖是某另類元素周期表的一部分,下列說法正確的是()A.簡單陰離子的半徑大小:X>Y>ZB.單質的氧化性:X>Y>ZC.Y的氫化物只有一種D.X的最高價氧化物對應的水化物為強酸11、下列關于物質的性質與用途的說法不正確的是A.次氯酸能使染料等有機色素褪色,有漂白性,還能殺死水中的細菌,起消毒作用B.14C的放射性可用于考古斷代C.純堿是焙制糕點所用的發酵粉的主要成分之一D.鋁制品不宜用于盛放酸、堿溶液,不宜長時間盛放咸菜等腌制品12、室溫下,向某Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中逐滴加入BaCl2溶液,溶液中lgc(Ba2+)與的變化關系如圖所示。下列說法正確的是()(已知:H2CO3的Ka1、Ka2分別為4.2×10-7、5.6×10-11)A.a對應溶液的pH小于bB.b對應溶液的c(H+)=4.2×10-7mol·L-1C.a→b對應的溶液中減小D.a對應的溶液中一定存在:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-)13、化學與生活密切相關。下列敘述錯誤的是A.疫苗因未冷藏儲運而失效,與蛋白質變性有關B.天然氣既是高效清潔的化石燃料,又是重要的化工原料C.“中國天眼”的鏡片材料為SiC,屬于新型有機非金屬材料D.港珠澳大橋水下鋼柱鑲鋁塊防腐的方法為犧牲陽極的陰極保護法14、測定硫酸銅晶體中結晶水含量實驗,經計算相對誤差為+0.4%,則下列對實驗過程的相關判斷合理的為()A.所用晶體中有受熱不揮發的雜質 B.用玻璃棒攪拌時沾去少量的藥品C.未將熱的坩堝放在干燥器中冷卻 D.在實驗結束時沒有進行恒重操作15、下表為各物質中所含少量雜質以及除去這些雜質應選用的試劑或操作方法正確的一組是()選項物質(括號為少量雜質)除雜方法ACO2(SO2)通入飽和碳酸氫鈉溶液,再通入堿石灰干燥BCu(CuO)空氣中加熱CFeCl2(Fe)通入少量氯氣加熱DKNO3(NaCl)溶于水配成熱飽和溶液,冷卻結晶A.A B.B C.C D.D16、利用反應CCl4+4NaC(金剛石)+4NaCl可實現人工合成金剛石。下列關于該反應的說法錯誤的是()A.C(金剛石)屬于原子晶體B.該反應利用了Na的強還原性C.CCl4和C(金剛石)中的C的雜化方式相同D.NaCl晶體中每個Cl-周圍有8個Na+二、非選擇題(本題包括5小題)17、有X、Y、Z、M、R五種短周期主族元素,部分信息如下表所示:XYZMR原子半徑/nm0.0740.099主要化合價+4,-4-2-1,+7其它陽離子核外無電子無機非金屬材料的主角第三周期簡單離子半徑最小請回答下列問題:(1)Z與NaOH溶液反應的離子方程式:___。(用元素符號表示,下同。)(2)下列事實能說明R非金屬性比Y強這一結論的是___(選填字母序號)。a.常溫下Y的單質呈固態,R的單質呈氣態b.氣態氫化物穩定性R>Yc.Y與R形成的化合物中Y呈正價d.Y與R各自形成的含氧酸中R的氧化性更強(3)經測定X2M2為二元弱酸,寫出X2M2的電子式___。其酸性比碳酸的還要弱,請寫出其第一步電離的電離方程式___。(4)已知I2能做X2M2分解的催化劑:第一步:X2M2+I2=2XIM;第二步:……請寫出第二步反應的化學方程式___。(5)廢印刷電路板上含有銅,以往的回收方法是將其灼燒使銅轉化為氧化銅,再用硫酸溶解。現在改用X2M2和稀硫酸浸泡廢印刷電路板既達到上述目的,又保護了環境,試寫出反應的離子方程式___。18、A為只含有C、H、O三種元素的芳香烴衍生物,且苯環上只有兩個取代基。各物質間的相互轉化關系如下圖所示。已知:D通過加聚反應得到E,E分子式為(C9H8O2)n;H分子式為C18H16O6;I中除含有一個苯環外還含有一個六元環。(1)寫出A的分子式:A______________。(2)寫出I、E的結構簡式:I______________E_________________;(3)A+G→H的反應類型為____________________________;(4)寫出A→F的化學方程式__________________________。(5)有機物A的同分異構體只有兩個對位取代基,既能與Fe3+發生顯色反應,又能發生水解反應,但不能發生銀鏡反應。則此類A的同分異構體有_______種,其中一種在NaOH溶液中加熱消耗的NaOH最多。寫出該同分異構體與NaOH溶液加熱反應的化學方程式___________________。19、“84消毒液”因1984年北京某醫院研制使用而得名,在日常生活中使用廣泛,其有效成分是NaClO。某化學研究性學習小組在實驗室制備NaClO溶液,并進行性質探究和成分測定。(1)該學習小組按上圖裝置進行實驗(部分夾持裝置省去),反應一段時間后,分別取B、C瓶中的溶液進行實驗,實驗現象如下表。已知:①飽和
NaClO溶液pH為11;②25°C時,弱酸電離常數為:H2CO3:K1=4.4×10-1,K2=4.1×10-11;HClO:K=3×10-8實驗步驟實驗現象B瓶C瓶實驗1:取樣,滴加紫色石蕊試液變紅,不褪色變藍,不褪色實驗2:測定溶液的pH312回答下列問題:①儀器a的名稱___________,裝置A中發生反應的離子方程式__________。②C瓶溶液中的溶質是NaCl、__________(填化學式)。③若將C瓶溶液換成
NaHCO3溶液,按上述操作步驟進行實驗,C瓶現象為:實驗1中紫色石蕊試液立即褪色;實驗2中溶液的pH=1.結合平衡移動原理解釋紫色石蕊試液立即褪色的原因______(2)測定C瓶溶液中NaClO含量(單位:g/L)的實驗步驟如下:Ⅰ.取C瓶溶液20mL于錐形瓶中,加入硫酸酸化,加入過量KI溶液,蓋緊瓶塞并在暗處充分反應。Ⅱ.用0.1000mol/LNa2S2O3標準溶液滴定錐形瓶中的溶液,淀粉溶液顯示終點后,重復操作2~3次,Na2S2O3溶液的平均用量為24.00mL。(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)①步驟I的C瓶中發生反應的離子方程式為_________。②蓋緊瓶塞并在暗處反應的原因__________滴定至終點的現象_____________。③C瓶溶液中NaClO含量為______g/L(保留2位小數)20、FeCl3是重要的化工原料,無水氯化鐵在300℃時升華,極易潮解。I.制備無水氯化鐵。(1)A裝置中發生反應的離子方程式為______________。(2)裝置的連接順序為a→______________→j,k→______________(按氣流方向,用小寫字母表示)。(3)實驗結束后,取少量F裝置玻璃管中的固體加水溶解,經檢測,發現溶液中含有Fe2+,可能原因為______________。II.探究FeCl3與SO2的反應。(4)已知反應體系中存在下列兩種化學變化:(i)Fe3+與SO2發生絡合反應生成Fe(SO2)63+(紅棕色);(ii)Fe3+與SO2發生氧化還原反應,其離子方程式為______________。(5)實驗步驟如下,并補充完整。步驟現象結論①取5mL1mol·L-1FeCl3溶液于試管中,通入SO2至飽和。溶液很快由黃色變為紅棕色②用激光筆照射步驟①中的紅棕色液體。_______________紅棕色液體不是Fe(OH)3膠體③將步驟①中的溶液靜置。1小時后,溶液逐漸變為淺綠色④向步驟③中溶液加入2滴___________溶液(填化學式)。_______________溶液中含有Fe2+(6)從上述實驗可知,反應(i)、(ii)的活化能大小關系是:E(i)________E(ii)(填“>”、“<”或“=”,下同),平衡常數大小關系是:K(i)__________K(ii)。21、鋰在有機合成、電池等領域中有重要的作用。I.的制備和應用如下圖所示。(1)鋰元素在元素周期表中的位置_______________________。(2)寫出A的電子式___________________________。(3)是有機合成中常用的還原劑,試寫出反應③的化學方程式_________________。II.磷酸亞鐵鋰是新型鋰離子電池的首選電極材料,是以鐵棒為陽極,石墨為陰極,電解磷酸二氫銨、氯化鋰混合溶液,析出磷酸亞鐵鋰沉淀,在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得。在鋰離子電池中,需要一種有機聚合物作為正負極之間鋰離子遷移的介質,該有機聚合物的單體之一(用M表示)的結構簡式如下:請回答下列問題:(4)制備磷酸亞鐵鋰必須在惰性氣體氛圍中進行,其原因是_______________。(5)陽極生成磷酸亞鐵鋰的電極反應式為___________________。(6)寫出M與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式_____________________。(7)該電池充電時陽極的磷酸亞鐵鋰生成磷酸鐵,則放電時正極的電極反應式為___________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
由于加入過量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,說明溶液中一定有NH3+,且物質的量為2.22mol;同時產生紅褐色沉淀,說明一定有Fe3+,2.6g固體為氧化鐵,物質的量為2.22mol,有2.22molFe3+,一定沒有CO32-;3.66g不溶于鹽酸的沉淀為硫酸鋇,一定有SO32-,物質的量為2.22mol;根據電荷守恒,一定有Cl-,且至少為2.22mol×3+2.22-2.22mol×2=2.23mol,物質的量濃度至少為c(Cl-)=2.23mol÷2.2L=2.3mol/L。【詳解】A.至少存在Cl-、SO32-、NH3+、Fe3+四種離子,A項錯誤;B.根據電荷守恒,至少存在2.23molCl-,即c(Cl-)≥2.3mol·L-2,B項正確;C.一定存在氯離子,C項錯誤;D.Al3+無法判斷是否存在,D項錯誤;答案選B。2、C【解析】
是聚酯類高分子,它的單體為:HOCH2CH2OH和,可以發生水解反應生成小分子。【詳解】A、PET塑料是聚酯類高分子,可發生水解反應生成HOCH2CH2OH和,故A正確;B、用NaOH醇溶液滴定PET端基中的羧基,恰好反應完時生成羧酸鈉,顯弱堿性,使酚酞試劑顯淺紅色,B正確;C、的單體為:HOCH2CH2OH和,乙二醇中有兩個羥基,在組成上與乙醇也沒有相差-CH2-的整數倍,故乙二醇與乙醇不是同系物,故C錯誤;D、NaOH醇溶液只與PET端基中的羧基反應,n(NaOH)=cv10-3mol,則PET的物質的量也等于cv10-3mol,則PET的平均相對分子質量==g/mol,PET的平均聚合度,故D正確。答案選C。【點睛】本題考查高分子化合物的結構,單體的判斷,中和滴定等知識點,判斷同系物的兩個要點:一是官能團的種類和個數要相同,二是組成上要相差-CH2-的整數倍。3、B【解析】
A.苯環上有3種氫,側鏈上有2種氫,其一氯代物有5種,故A正確;B.次甲基中碳原子連接的原子或基團形成四面體結構,分子中所有碳原子不可能都在同一平面,故B錯誤;C.含有苯環,可以發生加成反應與取代反應,可以燃燒,側鏈可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故C正確;D.苯環能與氫氣發生加成反應,1mol該物質最多能和3molH2發生反應,故D正確。故選:B。【點睛】一氯代物的種類即判斷分子內的等效氫數目,一般同一個甲基上的氫等效、同一個碳上連接點甲基上的氫等效、對稱結構的氫等效。4、D【解析】
A.溴蒸氣、二氧化氮均能氧化I-生成I2,淀粉試紙變藍,現象相同,不能區別,A錯誤;B.鋁能把三價鐵還原為二價鐵,所以不能確定是否含有Fe2O3,B錯誤;C.由于氯水中含有次氯酸,具有漂白性,能把試紙漂白,不能用pH試紙上測出氯水的pH,C錯誤;D.由于兩種離子中Fe3+在流動相中分配的多一些,隨流動相移動的速度快一些;Cu2+在固定相中分配的多一些,隨流動相移動的速度慢一些,氨與Cu2+可形成藍色配合物,D正確;答案選D。5、B【解析】
由表中規律可知,3、6、9、12項符合CnH2nO2,由C原子數的變化可知,第12項為C5H10O2,屬于酯類物質一定含-COOC-。【詳解】①為甲酸丁酯時,丁基有4種,符合條件的酯有4種;②為乙酸丙酯時,丙基有2種,符合條件的酯有2種;③為丙酸乙酯只有1種;④為丁酸甲酯時,丁酸中-COOH連接丙基,丙基有2種,符合條件的酯有2種,屬于酯類的有4+2+1+2=9種,故選:B。6、D【解析】
A.該有機物中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,不能發生消去反應,故A錯誤;B.該分子含有酯基,1mol該有機物含有1mol酯基,酯基水解后生成羧基和醇羥基,只能和1molNaOH發生反應,故B錯誤;C.該分子中不含碳碳雙鍵或三鍵,不能與溴發生加成反應,故C錯誤;D.連接四個不同原子或原子團的飽和碳原子為手性碳原子,所以與苯環相連的碳原子、六元環上與O相連的碳原子、六元環上連接一個甲基的碳原子均為手性碳原子,故D正確;答案為D。【點睛】與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子可發生消去反應;與羥基相連的碳原子上有氫原子可發生氧化反應;連接四個不同原子或原子團的飽和碳原子為手性碳原子。7、A【解析】
A.與氯化鈉反應后,硝酸銀過量,再加入NaI,硝酸銀與碘化鈉反應生成沉淀,為沉淀的生成,不能比較Ksp大小,故A錯誤;B.只有硫代硫酸鈉溶液濃度不同,其它條件都相同,所以可以探究濃度對化學反應速率影響,故B正確;C.酸根離子水解程度越大,其對應的酸電離程度越小,電離平衡常數越大,通過兩種鹽溶液的pH大小可以判斷其酸根離子水解程度的大小,從而確定其對應酸的酸性強弱,從而確定電離平衡常數大小,故C正確;D.氧化亞銅和氧化鐵都是紅色固體,氧化亞銅和稀硫酸生成的Cu能和鐵離子反應生成亞鐵離子,所以不能檢驗紅色固體中含有氧化鐵,故D正確;答案選A。【點睛】本題的易錯點為D,要注意氧化亞銅在酸性溶液中能夠發生歧化反應,生成的Cu能和鐵離子發生氧化還原反應。8、B【解析】
A.KI是否變質均能與硝酸銀溶液反應生成碘化銀沉淀,可以用淀粉溶液檢驗是否變質,故A不選;B.FeCl2溶液變質混有FeCl3,則加KSCN可檢驗鐵離子,能檢驗是否變質,故B選;C.HCHO變質生成HCOOH,銀氨溶液與甲醛、甲酸均能反應,所以不能檢驗,故C不選;D.Na2SO3溶液變質生成Na2SO4,Na2SO3、Na2SO4均能與氯化鋇生成白色沉淀,所以加氯化鋇不能檢驗變質,故D不選;故選:B。9、D【解析】
A、依據圖象分析判斷,Mg與Cl2的能量高于MgCl2,依據能量守恒判斷,所以由MgCl2制取Mg是吸熱反應,A錯誤;B、物質的能量越低越穩定,根據圖像數據分析,化合物的熱穩定性順序為:MgI2<MgBr2<MgCl2<MgF2,B錯誤;C、氧化性:F2>Cl2>Br2>I2,C錯誤;D、依據圖象Mg(s)+Cl2(l)=MgCl2(s)△H=-641kJ/mol,Mg(s)+Br2(l)=MgBr2(s)△H=-524kJ/mol,將第一個方程式減去第二方程式得MgBr2(s)+Cl2(g)═MgCl2(s)+Br2(g)△H=-117KJ/mol,D正確;答案選D。10、A【解析】
根據周期表中元素的排列規律可知:X為P元素,Y為N元素,Z為O元素,結合元素周期律分析判斷。【詳解】周期表中元素的排列規律可知:X為P元素,Y為N元素,Z為O元素。A.一般而言,電子層數越多,半徑越大,電子層數相同,原子序數越大,半徑越小,離子半徑的大小:X>Y>Z,故A正確;B.元素的非金屬性越強,單質的氧化性越強,單質的氧化性X<Y<Z,故B錯誤;C.N的氫化物不只有一種,可以是氨氣、聯氨等氫化物,故C錯誤;D.P的最高價氧化物對應的水化物為磷酸,屬于中強酸,故D錯誤;答案選A。【點睛】理解元素的排列規律,正確判斷元素是解題的關鍵,本題的易錯點為C,要注意肼也是N的氫化物。11、C【解析】
A.次氯酸具有強氧化性,能使染料等有機色素褪色,有漂白性,還能殺死水中的細菌,起消毒作用,故A正確;B.14C的放射性可用于考古斷代,利用其半衰期可計算時間,故B正確;C.小蘇打是焙制糕點所用的發酵粉的主要成分之一,故C錯誤;D.鋁具有兩性,能與酸反應又能與堿反應,鋁制品不宜用于盛放酸、堿溶液,不宜長時間盛放咸菜等腌制品,故D正確;故選C。12、D【解析】
a點橫坐標為0,即lg=0,所以=1,b點lg=2,=100;另一方面根據HCO3-H++CO32-可得:Ka2=,據此結合圖像分析解答。【詳解】A.由分析可知,Ka2=,而a點=1,所以a點有:c(H+)=Ka2=5.6×10-11,同理因為b點=100,結合Ka2表達式可得5.6×10-11=,c(H+)=5.6×10-9,可見a點c(H+)小于b點c(H+),所以a點pH大于b點,A錯誤;B.由A可知,b點c(H+)=5.6×10-9,B錯誤;C.由Ka2=和KW的表達式得:Ka2=,溫度不變,Ka2、Kw均不變,所以不變,C錯誤;D.根據電荷守恒有:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-)+2c(CO32-),a點c(HCO3-)=c(CO32-)代入上面式子得:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-),D正確。答案選D。【點睛】電解質溶液結合圖像判斷的選擇題有兩點關鍵:一是橫縱坐標的含義,以及怎么使用橫縱坐標所給信息;二是切入點,因為圖像上有,所以切入點一定是與有關系的某個式子,由此可以判斷用Ka2的表達式來解答,本題就容易多了。13、C【解析】
A.溫度過高蛋白質會發生變性,故A正確;B.天然氣燃燒只生成二氧化碳和水,為清潔燃料,利用天然氣可以合成二甲醚等有機物,是重要的化工原料,故B正確;C.碳化硅是非金屬化合物,且為無機物,碳化硅是一種新型無機非金屬材料,故C錯誤;D.鋁比銅活潑,形成原電池鋁作負極被氧化,防腐方法為犧牲陽極的陰極保護法,故D正確;故答案為C。14、B【解析】
測定硫酸銅晶體中結晶水含量實驗,經計算相對誤差為+0.4%,即測定的結晶水含量偏高。【詳解】A.所用晶體中有受熱不揮發的雜質,會導致測定的硫酸銅的質量偏大,導致測定的水的質量偏小,測定的結晶水含量偏低,故A不選;B.用玻璃棒攪拌時沾去少量的藥品,會導致測定的硫酸銅的質量偏小,導致水的質量測定結果偏大,測定的結晶水含量偏高,故B選;C.未將熱的坩堝放在干燥器中冷卻,會導致測定的硫酸銅的質量偏大,使測定的水的質量偏小,測定的結晶水含量偏低,故C不選;D.在實驗結束時沒有進行恒重操作,會導致測定的硫酸銅的質量偏大,使測定的水的質量偏小,測定的結晶水含量偏低,故D不選;故選:B。15、D【解析】
A、SO2與碳酸氫鈉反應:SO2+NaHCO3=NaHSO3+CO2↑或SO2+2NaHCO3=Na2SO3+H2O+2CO2↑
,CO2能夠與堿石灰反應,應采用濃硫酸或者無水氯化鈣等干燥,故A不符合題意;B、Cu與空氣中氧氣在加熱條件下能反應生成CuO,應將混合固體加入稀鹽酸溶液中,然后過濾干燥,故B不符合題意;C、FeCl2與氯氣會發生反應,因此達不到除雜目的,故C不符合題意;D、KNO3溶解度隨溫度變化較大,而NaCl溶解度隨溫度變化較小,將混合固體溶于水后,制成飽和溶液后,將溶液冷卻,KNO3會析出,而NaCl在溶液中,可達到除雜的目的,故D符合題意;故答案為:D。【點睛】KNO3中混有少量NaCl,提純的方法是:①溶解成熱飽和溶液→②冷卻結晶→③過濾;NaCl中混有少量KNO3,提純的方法是:①溶解成飽和溶液→②加熱蒸發、濃縮結晶→③過濾;需注意二者試驗操作的區分。16、D【解析】
A.金剛石晶體:每個C與另外4個C形成共價鍵,構成正四面體,向空間發展成網狀結構,形成的晶體為原子晶體,故A正確;B.該反應中Na由0價→+1價,作還原劑將CCl4還原,故B正確;C.CCl4和C(金剛石)中的C的雜化方式都是sp3雜化,故C正確;D.NaCl晶體:每個Na+同時吸引6個Cl-,每個Cl-同時吸引6個Na+,配位數為6,故D錯誤;故答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑bcH2O2H++HO2-H2O2+2HIO=I2+O2↑+2H2OCu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O【解析】
根據題意推斷X、Y、Z、M、R依次為H、Si、Al、O、Cl五種元素。(1)鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣;(2)證明非金屬性的方法:①單質與氫氣化合的難易程度;②氣態氫化物的穩定性;③最高價氧化物對應水化物的酸性等角度證明;(3)X2M2為H2O2,H原子滿足2電子結構、O原子滿足8電子結構;按多元弱酸分步電離進行書寫;(4)根據質量守恒進行化學方程式的書寫;(5)銅與雙氧水在酸性條件下反應生成銅鹽和水。【詳解】X、Y、Z、M、R是短周期主族元素,X元素的陽離子核外無電子,則X為氫元素;Y元素有-4、+4價,處于ⅣA族,是無機非金屬材料的主角,則Y為Si元素;Z為第三周期簡單離子半徑最小,則為Al元素;R元素有+7、-1價,則R為Cl元素;M元素有-2價,處于ⅥA族,原子半徑小于Cl原子,故R為氧元素;(1)Z為Al,Al與NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(2)R為Cl,Y為Si;a.物質的聚集狀態屬于物理性質,不能說明非金屬性強弱,選項a錯誤;b.氫化物越穩定,中心元素的非金屬性越強,穩定性HCl>SiH4,說明非金屬性Cl>Si,選項b正確;c.Si與Cl形成的化合物中Si呈正價,說明Cl吸引電子的能力強,Cl元素的非金屬性更強,選項c正確;d.Y與R各自形成的最高價含氧酸中R的氧化性更強才能說明R的非金屬性更強,選項d錯誤;答案選bc;(3)X2M2為H2O2,H原子滿足2電子結構、O原子滿足8電子結構,故H2O2的電子式為;H2O2酸性比碳酸的還要弱,則可看成多元弱酸,分步電離,第一步電離的電離方程式為H2O2H++HO2-;(4)已知I2能做X2M2分解的催化劑:H2O2分解生成H2O和O2;根據總反應式2H2O2=2H2O+O2↑減去第一步反應H2O2+I2=2HIO得到第二步反應:H2O2+2HIO=I2+O2↑+2H2O;(5)銅與雙氧水在酸性條件下反應生成銅鹽和水,反應的離子方程式為Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O。【點睛】本題考查元素周期律元素周期表的應用,同周期元素從左到右半徑減小、非金屬性增強,同主族元素從上而下半徑增大、非金屬性減弱。18、C9H10O3取代反應(或酯化反應)2+O22+2H2O4種+3NaOH+CH3CH2COONa+2H2O【解析】
A能發生連續的氧化反應,說明結構中含有-CH2OH,D通過加聚反應得到
E,E分子式為(C9H8O2)n,D的分子式為C9H8O2,D中含碳碳雙鍵,由A在濃硫酸作用下發生消去反應生成D,A為只含有C、H、O三種元素的芳香烴衍生物,且芳環上只有兩個取代基,A中含有苯環,A在濃硫酸作用下生成的I中除含有一個苯環外還含有一個六元環,應是發生的酯化反應,A中含有羧基,A的結構應為,D為,E為,I為,反應中A連續氧化產生G,G為酸,F為,G為,A與G發生酯化反應產生H,根據H分子式是C18H16O6,二者脫去1分子的水,可能是,也可能是,據此解答。【詳解】根據上述分析可知:A為,D為,E為,F為,G為,I為,H的結構可能為,也可能是。(1)A為,則A的分子式為C9H10O3;(2)根據上面的分析可知,I為,E為;(3)A為,A分子中含有羥基和羧基,G為,G分子中含有羧基,二者能在濃硫酸存在和加熱條件下發生酯化反應,酯化反應屬于取代反應,A+G→H的反應類型為取代反應;(4)A中含有醇羥基和羧基,由于羥基連接的C原子上含有2個H原子,因此可以發生催化氧化反應,產生醛基,因此A→F的化學方程式為2+O22+2H2O;(5)有機物A的同分異構體只有兩個對位取代基,能與Fe3+發生顯色反應,說明苯環對位上有-OH,又能發生水解反應,但不能發生銀鏡反應,說明含有酯基,不含醛基,同分異構體的數目由酯基決定,酯基的化學式為-C3H5O2,有—OOCCH2CH3、—COOCH2CH3、—CH2OOCCH3和—CH2COOCH3,共4種同分異構體。其中的一種同分異構體在NaOH溶液中加熱消耗的NaOH最多,酯基為—OOCCH2CH3,1mol共消耗3molNaOH,其它異構體1mol消耗2molNaOH,該異構體的結構簡式為,該反應的化學方程式為:+3NaOH+CH3CH2COONa+2H2O。【點睛】本題考查有機物的推斷和合成的知識,有一定的難度,做題時注意把握題中關鍵信息,采用正、逆推相結合的方法進行推斷,注意根據同分異構體的要求及各種官能團的性質判斷相應的同分異構體的結構和數目。19、分液漏斗MnO2+2Cl-+4H+Cl2↑+Mn2++2H2ONaClO、NaOH溶液中存在平衡Cl2+H2OHCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O防止HClO分解(防止Cl2、I2逸出)當滴入最后一滴Na2S2O3溶液時,溶液由藍色變為無色,且半分鐘不變色4.41【解析】
裝置A中MnO2固體和濃鹽酸反應生成Cl2,Cl2中含HCl氣體,通過裝置B中飽和食鹽水除去氯化氫,通過裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉,通過碳酸氫鈉溶液,氯氣和水反應生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應,促進氯氣和水反應正向進行次氯酸濃度增大,最后通過堿石灰吸收多余氯氣,(1)①由圖可知儀器的名稱,二氧化錳和濃鹽酸反應生成氯氣;②通過裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是氯氣和水反應生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應,促進氯氣和水反應正向進行次氯酸濃度增大;(2)①取C瓶溶液20mL于錐形瓶,加足量鹽酸酸化,迅速加入過量KI溶液,次氯酸鈉在酸性溶液中氧化碘化鉀生成碘單質;②蓋緊瓶塞并在暗處反應的原因是防止HClO分解;③ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,ClO-~I2~2S2O32-,以此計算C瓶溶液中NaClO的含量。【詳解】(1)①儀器a的名稱分液漏斗,裝置A中發生反應的離子方程式為MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;②氯氣和裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉,C瓶溶液的溶質是NaCl、NaClO、NaOH;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是:溶液中存在平衡Cl2+H2O?HCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大;(2)①步驟I的C瓶中反應的離子方程式為:ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O;②緊瓶塞并在暗處反應的原因是防止HClO光照分解;通常選用淀粉溶液作指示劑,滴定至終點的現象當滴入最后一滴Na2S2O3溶液時,溶液由藍色變為無色,且半分鐘不變色;③由ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,由方程式可得關系式NaClO~I2~2S2O32-,12n0.1000mol/L×0.024L=0.0024mol則n=0.0012mol,則C瓶溶液中NaClO的含量為=4.41g/L。【點睛】本題考查物質含量測定實驗的測定的知識,把握物質的性質、發生的反應、測定原理為解答的關鍵,注意滴定終點的判斷方法、學會利用關系式法進行計算,側重分析與實驗、計算能力的考查,注意測定原理。20、MnO2+2Cl?+4H+Mn2++Cl2↑+2H2Oh,i,d,eg,f,b,(c)未升華出來的FeCl3與未反應完的鐵粉在水溶液中反應生成Fe2+SO2+2H2O+2Fe3+===SO42-+4H++2Fe2+液體中無明顯光路K3[Fe(CN)6]生成藍色沉淀﹤﹤【解析】
Ⅰ首先制取氯氣,然后除雜、干燥,再與鐵粉反應,冷凝法收集升華出的FeCl3,最后連接盛有堿石灰的干燥劑,吸收多余的氯氣,防止空氣中的水蒸氣使FeCl3水解。F中剩余的固體可能為未升華的FeCl3和鐵粉的混合物,溶于水發生反應生成FeCl2;Ⅱ①Fe3+與SO2發生氧化還原反應生成Fe3+和SO42-,根據得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒寫出離子方程式;②沒有出現丁達爾現象,說明紅棕色物質不
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