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文檔簡介
天津市2023年高考化學模擬題匯編-07物質結構與性質(選
擇題)
一、單選題
1.(2023?天津?校聯考一模)下列說法正確的是
A.半徑:S2->K+B.第一電離能:O>N
C.沸點:P2H4>N2H4D.在CCl4中的溶解度:U<NH,
2.(2023?天津?校聯考一模)氯氣是一種重要的工業原料,工業上利用下列反應來檢查
氯氣管道是否漏氣:3C12+8NH,=N2+6NH4C1.用NA表示阿伏伽德羅常數的值,下
列說法錯誤的是
A.NH,Cl中含有離子鍵、共價鍵
B.常溫常壓下,IlZLN?含有的分子數等于0.5NA
C.N?的結構式為N≡N,Nn分子中含有b鍵和萬鍵
D.當有ImOlel2反應時轉移電子的數目是2NA
3.(2023?天津?校聯考一模)下列表述中錯誤的是
A.合成氨工業中將氨氣液化分離來增大正反應速率
B.利用超分子的分子識別特征可以分離Cf。和Go
C.分析員可用X射線衍射儀區分普通玻璃和水晶
D.HQO可以殺滅病毒,其消毒原理與二氧化硫漂白絲織物原理不同
4.(2023?天津紅橋?統考一模)下列關于Na和K的比較中正確的是
A.原子半徑:Na>KB.金屬性:Na>K
C.第一電離能:Na>KD.還原性:Na>K
5.(2023?天津南開?統考一模)下列有關化學用語表示正確的是
A.乙醛的結構簡式:CH3OCH3
B.HClo的電子式:H:C1:O:
C.質子數為17、中子數為20的氯原子:常:1
D.SO?的空間結構:V形
6.(2023?天津河東.統考一模)如圖是人體含量較多元素的質量分數圖,下列有關這些
元素的說法不正確的是
B.第一電離能:K>Ca
c.基態O原子的價層電子軌道表示式叫也叫?
2S22p4
D.圖中的七種元素中有2種元素位于周期表第4周期
7.(2023?天津河東?統考一模)化學與生活密切相關。下列敘述不正確的是
A.油脂是一種沒有固定熔沸點的有機高分子混合物
B.燃煤取暖,燃燒過程是將化學能轉化成熱能
C.冰的密度比水小,是因為水分子間存在氫鍵
D.我國古代的青銅器是由含銅合金制成的
8.(2023.天津紅橋?統考一模)臭氧層可阻止紫外線輻射,氟利昂(如CFCl3)破壞臭氧層
的反應過程如圖所示。下列說法正確的是
紫外線輻射2紫外線輻射
Csk3<?°
過程m氧原子一氧化氯
過程'O+
氯原子
O3^>
O2
A.過程I中斷裂極性鍵C—F鍵B.過程∏和HI中不涉及電子轉移
C.臭氧被破壞的過程中Cl作催化劑D.CFCb的空間構型是正四面體形
9.(2023?天津?統考一模)科學家在利用回旋加速器進行的實驗中,用含20個質子的鈣
元素的同位素反復轟擊含95個質子的鋸元素,結果4次成功制成4個第115號元素的
原子。這4個原子在生成數微秒后衰變成第113號元素。前者的一種核素為隈X。下列
有關敘述正確的是
A.核素常X的質量數為288B.核素常X的質量數與中子數之差為173
C.113號元素屬于非金屬元素D.115號元素的最高正化合價是+6
10.(2023?天津河西?統考一模)下列關于第三周期元素及相關物質的性質比較中,正確
試卷第2頁,共6頁
A.酸性:H3PO4>H2SiO,B.熔點:紅磷>單晶硅
C.第一電離能:S>PD.熱穩定性:SiH4>PH3
11.(2023?天津河西?統考一模)新型的生物可降解高分子材料聚乳酸的合成如下:
+mH2O
0
乳酸聚乳酸
下列說法正確的是
A.m=2n-lB.該反應屬于消去反應
C.乳酸分子中含有兀鍵D.乳酸分子中所有原子共平面
12.(2023?天津河西?統考一模)為減少環境污染,可利用活性炭發生脫硝反應:
l
2C(s)+2NO(g)=N2(g)+2CO(g)ΔH=-414.8kJ?moΓ,下列說法正確的是
A.該反應可以自發進行B.2的電子式為N三N
C.No分子中含有非極性共價鍵D.由CO難溶于水可推知其為非極性分
子
13.(2023?天津?統考一模)下列化學用語正確的是
A.二氧化碳的電子式::0:C:0:
B.Hq分子間的氫鍵表示為:O-H-C)
C.基態Mn”的價電子軌道表示式:EIE
D.P的原子結構示意圖為:H-15)285
14.(2023?天津?統考一模)下列各組物質中,化學鍵類型相同,晶體類型也相同的是
A.C(金剛石)和白磷B.CH4?H2O
C.NaBr和HBrD.CL和KCl
15.(2023?天津?統考一模)W、X、Y、Z、R是五種短周期主族元素,原子序數依次增
大。W元素的一種離子與Li+具有相同的電子層排布且半徑稍大,X原子核外L層的電
子數與Y原子核外M層的電子數之比為3:2,X與Z同主族,Z的價電子排布式為3s23p?
下列說法不正確的是
A.氣態氫化物的熱穩定性:Z>YB.第一電離能:R>Z>Y
C.原子半徑:R>X>WD.電負性:Z>R>X
16.(2023?天津河東?統考一模)25℃、IoIkPa下,
φH2O(l)=H2(g)+∣O2(g)ΔH,=+285.8kJ∕mol
②H2O(l)=H2O(g)ΔH2=+44.0kJZmol
下列說法不正頤的是
A.液態水變為水蒸氣破壞的是分子間作用力
B.水分解為氫氣和氧氣,斷鍵吸收的總能量大于成鍵放出的總能量
C.標準狀況下,11.2L水中含共用電子對總數約為6.02x1()23
D.25℃、IolkPa下,H2O(g)=H2(g)+∣O2(g)ΔH=+241.8kJ∕mol
17.(2023?天津河東?統考一模)血紅蛋白結合OZ后的結構如圖所示,Fe?+與周圍的6
個原子均以配位鍵結合。CO也可與血紅蛋白配位,它與血紅蛋白結合的能力約為O2的
230?270倍。二者與血紅蛋白(Hb)結合的反應可表示為:①Hb+O2Hb(O2)&;
②Hb+COHb(CO)K2,下列說法不無硼的是
A.Fe?+形成配位鍵時提供空軌道
B.電負性:O>C,故Co中與Fe?*配位的是O
C.由題意可得結論:相同溫度下,κ2>κl
D.CO中毒患者進入高壓氧艙治療,平衡①、②移動的方向相反
18.(2023?天津南開?統考一模)一種3D打印機的柔性電池以碳納米管作電極材料,以
吸收ZnSO4溶液的有機高聚物為固態電解質,電池總反應為:
MnO,+∣Zn+^l+^jH2O+^ZnSO4,翳■MnOOH+^[ZnSO4?3Zn(OH)2?xH2θ]o下
試卷第4頁,共6頁
列說法不氐顧的是
-CH2-CH—CH2—CH—
.碳納米管纖維
膜
有機高聚物
?M∏02膜
、碳納米管纖維
—CH2-CH—CH2—CH—
圖1電池結構圖2有機高聚物的結構片段
A.放電時,含有鋅膜的碳納米管纖維作電池負極
B.充電時,陰極反應:MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH^
C.有機高聚物中含有極性鍵、非極性鍵和氫鍵
O
D.合成有機高聚物的單體:Il
CH2=CH-C-NH2
19.(2023?天津南開?統考一模)X、Y、Z、W四種短周期元素在周期表中的位置如圖
所示,X元素基態原子的最外層電子排布式為2s22p?下列說法不無項的是
A.離子半徑:Z2^<WB.還原性:Z2^>W
酸性:
C.H3YO4<H2ZO4D.氫化物穩定性:H2X>H2Z
20.(2023?天津南開?統考一模)聯氨(N2H4)可用于處理水中的溶解氧,其反應機理如下
圖所示:
,(Cl八HJ)J
下列說法不近碰的是
A.分子的共價鍵只有s-pb鍵
B.電也具有還原性,在一定條件下可被O2氧化
C.②中反應產物是[Cu(NH3)2T而不是[Cu(NHJJ,說明[Cu(NH3)2]*相對較穩定
+2+
D.③中發生反應:4[Cu(NH3)J+O2+8NH3-H2O=4[Cu(NH3)J+4OH+6H3O
21.(2023?天津紅橋?統考一模)用NaCl固體配制IoomLLOOmo1?L”的溶液,溶解過
程如圖所示。下列說法正確的是
DD水合b離子
水合a離子
α
D水分子
Oa離子
Ob離子
A.a為Na+,b為C「
B.水分子破壞了NaCl中的離子鍵
C.NaCl只有在水溶液中才能發生電離
D.上述過程可表示為NaCl—Na++Cl-
第∏卷(非選擇題)
請點擊修改第II卷的文字說明
試卷第6頁,共6頁
參考答案:
1.A
【詳解】A?電子層數相同,質子數越多半徑越小,半徑:S2->Kt,故A正確;
B.N原子2p能級半充滿,結構穩定,N原子第一電離能大于同周期相鄰元素,第一電離
能:0<N,故B錯誤;
C.N2H4能形成分子間氫鍵,所以沸點:P2H4<NR4,故C錯誤;
D.CCl4是非極性溶劑,NH3是極性分子,L是非極性分子,根據“相似相溶”,在CCl4中的
溶解度:I-NH,,故D錯誤;
選Ao
2.B
【詳解】A.N&C1中含有筱根離子與氯離子間的離子鍵和N-H共價鍵,故A正確;
B.常溫常壓氣體的摩爾體積不是22.4L∕mol,標準狀況下ll?2LNz含有的分子數等于0.5NA,
故B錯誤;
C.M的結構式為N三N,M分子中含有1個b鍵和2個乃鍵,故C正確;
D.氯元素由0價降為-1價,當有ImolCl2反應時轉移電子的數目是2治,故D正確;
故選Bo
3.A
【詳解】A.合成氨工業中將氨氣液化分離出來,不會使正反應速率增大,故A錯誤;
B.C60和C70的混合物加入一種空腔大小適合C60的“杯酚”中可進行分離,這是利用超分子
的分子識別特征,故B正確;
C.玻璃是非晶體,水晶屬于晶體,X射線衍射儀區分普通玻璃和水晶,故C正確;
D.HCK)殺滅病毒,利用其具有強氧化性,其消毒原理與二氧化硫漂白絲織物原理不同,
故D正確;
選Ao
4.C
【詳解】A.同主族元素,從上到下原子半徑依次增大,則鈉原子的原子半徑小于鉀原子,
故A錯誤;
答案第1頁,共7頁
B.同主族元素,從上到下元素的金屬性依次增強,則鈉元素的金屬性弱于鉀元素,故B錯
誤;
C.同主族元素,從上到下第一電離能依次減小,則鈉原子的第一電離能大于鉀原子,故C
正確;
D.同主族元素,從上到下元素的金屬性依次增強,單質的還原性依次增強,則鈉單質的還
原性弱于鉀單質,故D錯誤;
故選C。
5.D
【詳解】A.乙醛的結構簡式:CH3CH2OCH2CH3,故A錯誤;
B.HClO的電子式:H:O:C1:'故B錯誤;
????
C.質子數為17、中子數為20的氯原子質量數為37,表示為故C錯誤;
D.SO?的價電子對數g=3,有一對孤對電子,空間構型為V形,故D正確;
故選:D。
6.B
【詳解】A.N和P為同主族元素,N在P的上方,N的電子層數比P少,則原子半徑:N
<P,A正確;
B.K和Ca為同周期元素且左右相鄰,Ca的4s軌道全充滿,原子的能量低,則第一電離能:
K<Ca,B不正確;
C.基態。原子的價電子排布式為2s22p,則價層電子軌道表示式叫皿UU,C正確;
2S22p4
D.七種元素中,H為第1周期元素,C、N、O為第2周期元素,P為第3周期元素,K、
Ca為第4周期元素,則有2種元素位于周期表第4周期,D正確;
故選B。
7.A
【詳解】A.油脂屬于混合物,沒有固定的熔沸點,是小分子,不屬于有機高分子混合物,
A不正確;
B.燃煤取曖,燃燒過程是通過化學反應產生熱量,所以是將化學能轉化成熱能,B正確;
C.冰的密度比水小,表明冰中水分子間的距離比液態水大,其主要原因是水分子間存在氫
鍵,C正確;
答案第2頁,共7頁
D.我國古代生產的青銅器,是含銅、錫等金屬的合金,D正確;
故選Ao
8.C
【詳解】A.過程I中,CFCl3斷裂極性鍵C—Cl鍵,A錯誤;
B.過程∏發生的反應為:C1+O3=C1O+O2,Cl的化合價由O價變成看+2價,即一個CI失
去2個電子,發生了電子轉移,過程III發生的反應為:O+C1O=C1+O2,CI的化合價由+2價
變成看O價,即一個CI得到2個電子,發生了電子轉移,B錯誤;
C.臭氧被破壞的過程為過程∏和ΠI,過程H發生的反應為:C1+O3=C1O+O2,過程In發生
的反應為:O+C1O=C1+O2,臭氧被破壞的前后Cl的質量和化學反應不變,即為催化劑,C
正確;
D.CFCb的中心原子是C,價層電子數為4,空間構型是四面體形,不是正四面體形,D錯
誤;
故選C。
9.A
【分析】核素的表示方法為:元素符號左下角為質子數,左上角為質量數;
【詳解】A.核素常X的質量數為288,A項正確;
B.核素瞪X的中子數為288-115=173,核素言X的質量數與中子數之差為288-173=115,B
項錯誤;
C.113號元素與B元素位于同一主族,該族元素從Al開始為金屬元素,所以113號元素屬
于金屬元素,C項錯誤;
D.115號元素位于第VA族,最外層有5個電子,最高價為+5價,D項錯誤;
故選Ao
10.A
【詳解】A.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物水化物酸性越強,非金屬性P>Si,所
以酸性H3PO4>H2SiO3,故A正確;
B.晶體硅為原子晶體,紅磷為分子晶體,原子晶體的熔點高于分子晶體的,故熔點:紅磷
<單晶硅,故B錯誤;
C.一般同周期元素隨核電荷數的增大第一電離能逐漸增大,但是P的最外層電子為3s23p3,
P能級的電子為半滿狀態,較穩定,故第一電離能:S<P,故C錯誤;
答案第3頁,共7頁
D.元素的非金屬性越強,其氫化物的穩定性越強,非金屬性P>Si,故熱穩定性:SiH4<PH3,
故D錯誤;
故選A0
11.C
【詳解】A.根據原子守恒,m=n-l時乳酸變為聚乳酸,故A錯誤;
B.根據聚乳酸分子結構可知,該反應為縮聚反應,故B錯誤;
C.乳酸中含有碳氧雙鍵,故含有兀鍵,故C正確;
D.乳酸中含有-CH3,-CH3為四面體結構,所有原子不可能共平面,故D錯誤;
答案為C。
12.A
【詳解】A.反應嫡增加或放熱都有利于反應的進行。該反應為放熱且氣體分子式增加的反
應,該反應為自發反應,A項正確;
B.N最外層電子為5需要3個電子達飽和,所以N與N之間共用3對電子,其電子式為
B項錯誤;
C.當共價鍵中的共用電子對沒有偏移時為非極性共價鍵,同種非金屬原子之間往往易形成
非極性共價鍵,NO中共價鍵為極性鍵,C項錯誤;
D.Co為極性鍵構成的雙原子分子,為極性分子,D項錯誤;
故選Ao
13.D
【詳解】A.所給二氧化碳的電子式中C未達到8電子穩定結構,C與0之間應該為兩對共
用電子對,A錯誤;
B.氫鍵為分子間作用力,應該是O形成一個共價鍵和氫鍵,且氫鍵用…表示,B錯誤;
C.Mn”的價電子排布式為3(P,失去最外層的兩個電子,C錯誤;
rSλ'
D?P原子序數為15,等于核內的質子數,所以P的原子結構示意圖為:0-15)285,D
正確;
故答案選D。
14.B
答案第4頁,共7頁
【詳解】A.C(金剛石)和白磷都只含有共價鍵,但前者為共價晶體,后者為分子晶體,A不
合題意;
B.CH4和H2O都形成分子晶體,且分子內原子間都形成共價鍵,B符合題意;
C.NaBr形成離子晶體,離子間形成離子鍵,HBr形成分子晶體,分子內原子間形成共價鍵,
C不符合題意;
D.CL形成分子晶體,分子內原子間形成共價鍵,KCl形成離子晶體,離子間形成離子鍵,
D不符合題意;
故選B。
15.D
【分析】W、X、Y、Z、R是五種短周期主族元素,原子序數依次增大。W元素的一種離
子與Li+具有相同的電子層排布且半徑稍大,則W離子為H1從而得出W為H元素;X與
Z同主族,Z的價電子排布式為3s23p4,則X的最外層電子數為6,X為O元素,Z為S元
素;X原子核外L層的電子數與Y原子核外M層的電子數之比為3:2,則Y原子的最外層
電子數為4,Y為Si元素;Z為S元素,則R為Cl元素。綜合以上分析,W、X、Y、Z、
R分別為H、0、Si、S、Clo
【詳解】A.由分析可知,Y、Z分別為Si、S,非金屬性Si<S,則氣態氫化物的熱穩定性:
H2S>SiH4,A正確;
B.Y、Z、R分別為Si、S、Cl,非金屬性Si<S<Cl,當原子最外層不處于半滿、全滿或
全空時,非金屬性越強,第一電離能越大,則第一電離能:Cl>S>Si,B正確;
C.W、X、R分別為H、0、Ch三者的電子層數依次增大,則原子半徑:CI>S>H,C正
確;
D.X、Z、R分別為O、S、CU非金屬性SVCl<0,則電負性:S<C1<O,D不正確;
故選D。
16.C
【詳解】A.液態水變為水蒸氣是氣化,破壞的是分子間作用力,A正確;
B.水分解是吸熱反應,斷鍵吸收的總能量大于成鍵放出的總能量,B正確;
C.標準狀況下,水是液態,不適用氣體摩爾體積相關計算,C錯誤;
D.根據蓋斯定律,H2O(g)=H2(g)+;O式g)可由①-②合并而成,其
ΔH=(+285.8kJ∕mol)-(444.0kJ∕mol)=+241.8kJ∕mol,D正確;
答案第5頁,共7頁
故選c。
17.B
【詳解】A.FeA存在空軌道,形成配位鍵時提供空軌道,A正確;
B.電負性:O>C,O在成鍵時不易給出孤電子對,故Co中與Fe?+配位的是C,B錯誤;
C.Co也可與血紅蛋白配位,它與血紅蛋白結合的能力約為O?的230?270倍,可知反應
②正向進行程度比①大,故相同溫度下,K2>κx,C正確;
D.Co中毒患者進入高壓氧艙治療,氧氣濃度增大,反應①平衡正向移動,Hb濃度減小,
反應②平衡逆向移動,二者平衡移動的方向相反,D正確;
故選B,,
18.B
【分析】由電池的總反應
MnO,+?zn+!1+-∣H1O+-!-ZnSO4罌MnoOH+'[ZnSO4SZn(OH)2?XHQ],可知Zn
l
2Ve/-6充電6*■
1V11
為負極,電極反應為:-Zn+?HQ+-ZnSoN+OH=TZnSoJ3Zn(OH),?xHQ],正極反應
27666
式為:Mnθ2+e+H2O=MnOOH+OH-,故充電時,與電源負極相連的是陰極,電極反應為:
1IXI
-[ZnSO?3Zn(OH),?xH,θ]+e-=-Zn+-H,O+-ZnSO+OH',與電源正極相連為陽極,電極反
642664
應為:MnOOH+OH--e=MnO2+H2O,據此分析解題。
【詳解】A.根據總反應可知,Zn所在電極為負極,即放電時,含有鋅膜的碳納米管纖維
作電池負極,A正確;
B.由分析可知,充電時,陰極反應:
I1X1
-[ZnSO?3Zn(OH)?xH,θ]+e=-Zn+-HO+-ZnSO+OH,B錯誤;
64226264
C.根據高聚物的結構可知,高聚物中存在作用力:極性鍵、非極性鍵和氫鍵,C正確;
D.有機高聚物的結構片段發現可知,是加成聚合產物,合成有機高聚物的單體是:
O
Il,D正確;
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