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文檔簡介
什么是神經膠質瘤?膠質瘤是一種常見于大腦的腫瘤。大約33%的腦腫瘤是膠質瘤,它起源于包圍和支持大腦神經元的神經膠質細胞,包括星形膠質細胞,少突膠質細胞和室管膜細胞。膠質瘤被稱為軸內腦腫瘤,因為它們在大腦物質內生長并且經常與正常腦組織混合。什么是不同類型的膠質瘤?星形細胞瘤是由稱為星形膠質細胞的結締組織細胞發展而來的神經膠質細胞腫瘤,是非常常見的原發性軸內腦腫瘤,占所有原發性腦腫瘤的近一半。它們非常常見于大腦(大腦的大部分外部),也可見于小腦(位于大腦底部)。星形細胞瘤可在成人或兒童中發展。高級星形細胞瘤,稱為多形性膠質母細胞瘤,是所有腦腫瘤中最惡性的。膠質母細胞瘤癥狀通常與其他膠質瘤相同。Pilocytic星形細胞瘤是兒童常見的低級別小腦膠質瘤。在成人中,星形細胞瘤在大腦中更常見。腦干膠質瘤,也稱為彌漫性浸潤性腦干膠質瘤,或DIPG,是腦干中發現的罕見腫瘤。它們通常不能通過手術切除,因為它們位于遠處,與正常腦組織交織在一起,影響該區域控制的微妙和復雜功能。這些腫瘤最常發生在學齡兒童中,在這些兒童中,它們導致原發性腦腫瘤患兒死亡人數最多。室管膜瘤從室壁襯里或脊髓內的室管膜細胞發展而來。室管膜瘤是罕見的,僅占原發性腦腫瘤的2%至3%。然而,它們占兒童腦腫瘤的約8%至10%,并且更可能影響10歲以下的人。兒童室管膜瘤的最大位置是小腦附近,腫瘤可以阻止腦脊液的流動并導致顱內壓力增加(阻塞性腦積水)。這些腫瘤可以擴散到大腦或脊髓的其他部位(由于脊髓液的流動導致的下降-轉移。混合膠質瘤(也稱為寡-星形細胞瘤)由不止一種類型的神經膠質細胞組成。他們作為一種獨特的腫瘤類型的診斷是有爭議的,可以通過腫瘤組織的遺傳篩查來解決。這些腫瘤通常存在于大腦中,并且在成年男性中非常常見。少突神經膠質瘤由大腦中的支持性組織細胞oliogodendrocytes形成,通常存在于大腦中。大約2%至4%的原發性腦腫瘤是小膠質細胞瘤。它們在年輕和中年人中非常常見,更可能發生在男性中。癲癇發作是這些神經膠質瘤的常見癥狀(影響50%至80%的患者),以及頭痛,虛弱或言語問題。少數神經膠質瘤通常比大多數其他神經膠質瘤具有更好的預后。視神經膠質瘤是一種在視神經或交叉中發現的低度惡性腫瘤,它們常常滲入視神經,從眼睛向大腦發送信息。神經纖維瘤病患者更容易患上神經纖維瘤病。視神經膠質瘤可引起視力喪失和激素問題,因為這些腫瘤通常位于激素控制所在的大腦底部。影響激素功能的神經膠質瘤可稱為下丘腦神經膠質瘤。隨著新技術和新技術的發展,腦腫瘤治療不斷發展,在設計個性化治療計劃時,您的醫生可以選擇比以往更多的選擇。以下是一些可以改善腦腫瘤患者前景的新發展。膠質瘤有哪些癥狀?膠質瘤通過按壓大腦或脊髓引起癥狀。非常常見的包括膠質母細胞瘤癥狀是:1、頭痛2、癲癇發作3、人格改變4、手臂,臉或腿的虛弱5、麻木6、言語問題7、其他癥狀包括:2、惡心和嘔吐b、視力下降c、頭暈膠質母細胞瘤癥狀和膠質瘤的其他癥狀出現緩慢,起初可能很微妙。一些神經膠質瘤不會引起任何癥狀,當您看到醫生處理其他事情時可能會被診斷出來。膠質瘤的危險因素有哪些?膠質瘤沒有明顯的原因。它們可以發生在所有年齡段的人群中,但在成人中更常見。與非洲裔美國人相比,膠質瘤對男性的影響略大于女性,高加索人的影響力略高于女性。膠質瘤的診斷包括:病史和體檢:這包括有關患者癥狀,個人和家庭健康史的問題。神經系統檢查:該檢查測試視力,聽力,言語,力量,感覺,平衡,協調,反應以及思考和記憶的能力。醫生可能會檢查你的眼睛,尋找因視神經受壓而引起的任何腫脹,這會使眼睛與大腦相連。這種腫脹-視乳頭水腫-是需要立即就醫的標志。大腦掃描:磁共振成像(MRI)和計算機斷層掃描(CT或CAT掃描),使用計算機創建大腦的詳細圖像,是用于診斷腦腫瘤的非常常見掃描。活組織檢查:這是一個移除腫瘤的小樣本以在顯微鏡下檢查的程序。根據腫瘤的位置,可以同時進行活組織檢查和腫瘤切除。如果醫生不能進行活組織檢查,他們將診斷腦腫瘤,并根據其他檢測結果確定治療計劃。膠質瘤治療膠質瘤的治療取決于其等級。有四個等級的腦腫瘤;然而,膠質瘤通常被稱為“低級”(I級或II級)或“高級”(III級或IV級),基于腫瘤的生長潛力和侵略性。針對個體患者的最佳治療方法考慮了腫瘤位置,潛在癥狀以及潛在益處與不同治療方案(方式)的風險。膠質瘤的治療是針對個體患者定制的,并且可以包括手術,放射療法,化學療法或觀察。手術是膠質瘤非常常見的初始治療方法,需要開顱手術(開放頭骨)。如果腫瘤位于大腦的重要區域附近,有時會進行術中MRI或術中腦部繪圖。在手術期間進行的活組織檢查為病理學家提供組織樣本,然后病理學家將能夠準確診斷腫瘤的成分和特征,從而獲得最佳治療效果。手術還可以允許移除腫瘤組織以減輕大腦中的壓力。這可能是一個緊急程序。一旦確定了腫瘤的診斷或名稱,放射療法和化療通常在手術后進行。這些治療稱為輔助治療。手術后對某些類型的神經膠質瘤或手術不安全的地方進行放射治療。三種放射治療用于治療膠質瘤:1、外照射放射治療2、立體定向放射外科3、內部輻射對于手術和放射治療后的一些高級別膠質瘤,建議采用化療,包括晶圓和靶向治療。1、全身或標準化療2、化療晶片(即Gliadel?)3、有針對性的治療治療后,可以進行腦部掃描(通常是MRI)以檢查腫瘤生長。有時掃描顯示看起來像復發性腫瘤的區域,但這通常是由放射療法,化療或兩者引起的死組織或健康組織的變化。神經外科醫生和神經放射學家將對此進行密切監測,以確定神經膠質瘤是否復發。如果是這樣,您
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