有機基礎1可能用到的相對原子質量：H~1O~16S~32N~14Cl~35.5C~12Na~23Al~27K~39He~4P~31Cu~64Ba~137Ca~40Cu~64Mg~24、選擇題（本大題共10小題。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的）LISTNUMOutlineDefault\l3碳酸亞乙酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其結構如下圖。下列有關該物質的說法正確的是：A分子式為C3H2O3B分子中含6個σ鍵C分子中只有極性鍵D8.6g該物質完全燃燒得到6.72LCO2LISTNUMOutlineDefault\l3合成導電高分子材料PPV的反應：下列說法中正確的是A．合成PPV的反應為加聚反應B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元C．和苯乙烯互為同系物D．通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量，可得其聚合度LISTNUMOutlineDefault\l3分枝酸可用于生化研究。其結構簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述正確的是A．分子中含有2種官能團B．可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同C．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同LISTNUMOutlineDefault\l3分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有(不含量立體異構)A．3種B．4種C．5種D．6種LISTNUMOutlineDefault\l3酚酞，別名非諾夫他林，是制藥工業(yè)原料，其結構如圖所示，有關酚酞說法不正確的是（）A.分子式為C20H14O4B.可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應C.含有的官能團有羥基、酯基D.1mol該物質可與H2和溴水發(fā)生反應，消耗H2和Br2的最大值為10mol和4molLISTNUMOutlineDefault\l3分子式為C5H11Cl的同分異構體共有(不考慮立體異構)（）A.6種 B.7種 C.8種 D.9種LISTNUMOutlineDefault\l3下列說法正確的是（）A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍色 B.蛋白質、乙酸和葡萄糖均屬電解質C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯 D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇LISTNUMOutlineDefault\l3體育競技中服用興奮劑既有失公平，也敗壞了體育道德。某種興奮劑的結構簡式如圖所示。則有關該物質的說法中正確的是：A．該物質與苯酚屬于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B．滴入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色褪去，能證明其結構中存在碳碳雙鍵C．1mol該物質分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為4mol和7molD．該分子中的所有碳原子不可能共平面LISTNUMOutlineDefault\l3能用來檢測酒精中是否有水的試劑是：A．濃硫酸B．鈉C．堿石灰D．無水硫酸銅LISTNUMOutlineDefault\l3．常溫、常壓下為氣體的有機物是：①一氯甲烷②二氯甲烷③甲醇④甲醛⑤甲酸⑥甲酸甲酯A．①②B．②④⑤C．③⑤⑥D．①④、填空（本大題共4小題）LISTNUMOutlineDefault\l3四苯基乙烯（TFE）及其衍生物具有誘導發(fā)光特性，在光電材料等領域應用前景廣泛。以下是TFE的兩條合成路線(部分試劑及反應條件省略)：（1）A的名稱是______；試劑Y為_____。（2）B→C的反應類型為_______；B中官能團的名稱是______，D中官能團的名稱是______.。（3）E→F的化學方程式是_______________________。（4）W是D的同分異構體，具有下列結構特征：=1\*GB3①屬于萘（）的一元取代物；=2\*GB3②存在羥甲基（-CH2OH）。寫出W所有可能的結構簡式：_____。（5）下列敘述正確的是______。a．B的酸性比苯酚強b．D不能發(fā)生還原反應c．E含有3種不同化學環(huán)境的氫d．TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴LISTNUMOutlineDefault\l3“張-烯炔環(huán)異構反應”被《NameReactions》收錄。該反應可高效構筑五元環(huán)化合物：（表示氫、烷基或芳基）合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下：已知：（1）A屬于炔烴，其結構簡式是。（2）B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質量是30。B的結構簡式是（3）C、D含有與B相同的官能團，C是芳香族化合物，E中含有的官能團是（4）F與試劑a反應生成G的化學方程式是；試劑b是。（5）M和N均為不飽和醇。M的結構簡式是（6）N為順式結構，寫出N和H生成I（順式結構）的化學方程式：。LISTNUMOutlineDefault\l3有機試劑（R—ZnBr）與酰氯（）偶聯(lián)可用于制備藥物Ⅱ：途徑1：途徑2：（1）化合物Ⅰ的分子式為。（2）有關化合物Ⅱ，下列說法正確的是（）（雙選）A可發(fā)生水解反應B可以與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀C可與FeCl3溶液顯紫色D可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合溶液反應（3）化合物Ⅲ含有3個碳原子，且可發(fā)生加聚反應，按照合成1的合成線路的表示方式，完成途經2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路線：_______________(標明反應試劑，忽略反應條件)。（4）化合物Ⅴ的核磁共振氫譜中峰的組數為_______，以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物中羧酸類同分異構體共有_______種（不考慮手性異構）（5）化合物Ⅵ和Ⅶ反應可直接反應得到Ⅱ，則化合物Ⅶ的結構簡式為：__________。LISTNUMOutlineDefault\l3乙苯催化脫氫制苯乙烯反應：（1）已知：化學鍵C－HC－CC＝CH－H鍵能/kJ·molˉ1412348612436計算上述反應的△H＝________kJ·mol－1。（2）維持體系總壓強p恒定，在溫度T時，物質的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應。已知乙苯的平衡轉化率為α，則在該溫度下反應的平衡常數K＝____________(用α等符號表示)。（3）工業(yè)上，通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣(原料氣中乙苯和水蒸氣的物質的量之比為1︰9)，控制反應溫度600℃，并保持體系總壓為常壓的條件下進行反應。在不同反應溫度下，乙苯的平衡轉化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產物中苯乙烯的物質的量分數)示意圖如下：①摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉化率，解釋說明該事實___________。②控制反應溫度為600℃的理由是____________。（4）某研究機構用CO2代替水蒸氣開發(fā)了綠色化學合成工藝——乙苯－二氧化碳耦合催化脫氫制苯乙烯。保持常壓和原料氣比例不變，與摻水蒸汽工藝相比，在相同的生產效率下，可降低操作溫度；該工藝中還能夠發(fā)生反應：CO2＋H2＝CO＋H2O，CO2＋C＝2CO。新工藝的特點有_________(填編號)。①CO2與H2反應，使乙苯脫氫反應的化學平衡右移②不用高溫水蒸氣，可降低能量消耗③有利于減少積炭④有利于CO2資源利用

2016萬卷作業(yè)卷（有機基礎1）答案解析、選擇題LISTNUMOutlineDefault\l3答案：A【解析】A項，觀察圖形根據碳四鍵可知分子式正確；B項，根據圖示可知分子中含8個σ鍵；C項，觀察圖形可知分子中含有碳碳鍵屬于非極性鍵；D項，沒有指明條件，無法進行氣體體積計算。LISTNUMOutlineDefault\l3【答案】D

【解析】根據反應知，兩種單體生成高分子化合物和小分子，屬于縮聚反應，A項錯誤；聚苯乙烯的結構單元為與PPV的結構單元不同，B項錯誤；與苯乙烯的官能團(碳碳雙鍵)的數目不同，故二者結構不相似，不互為同系物，C項錯誤；通過質譜法測定PPV的相對分子質量，然后依據PPV的結構單元的相對分子質量，可計算出PPV的聚合度n，D項正確。LISTNUMOutlineDefault\l3【答案】B【解析】A、根據結構簡式可知分枝酸含羧基、羥基和碳碳雙鍵三種官能團，錯誤;B、分枝酸含有羧基和羥基，可與乙醇、乙酸反應，正確;C.1mol分枝酸最多能與2molNaOH發(fā)生中和反應，錯誤;D.使溴的四氨化碳溶液褪色是發(fā)生了加成反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生了氧化反應，原理不同，錯誤LISTNUMOutlineDefault\l3【答案】B【解析】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體，這說明該有機物是羧酸，即分子組成為C4H9—COOH，丁基有4種，所以有機物有4種，答案選B。LISTNUMOutlineDefault\l3【答案】D【解析】本題考查有機物的結構與性質。A、由結構簡式可知分子式為C20H14O4，故A正確。B.含酚－OH可發(fā)生取代、氧化反應，含苯環(huán)可發(fā)生加成反應，故B正確。C.分子中含酚－OH、－COOC－，即含有的官能團有羥基、酯基，故C正確。D.只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應，酚－OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代，且對位均有取代基，則1mol該物質可與H2和溴水發(fā)生反應，消耗H2和Br2的最大值為9mol和4mol，故D錯誤。故答案為D。LISTNUMOutlineDefault\l3【答案】C【解析】本題考查同分異構體數目的判斷。C5H11Cl可以看作是氯原子與戊基相連的化合物，戊基有8種結構，所以C5H11Cl有8種同分異構體，故選C。LISTNUMOutlineDefault\l3【答案】C【解析】本題考查淀粉、纖維素、蛋白質、溴乙烷、乙酸乙酯、食用植物油等的結構及性質。A.淀粉遇碘水均顯藍色，纖維素不能使碘水變藍色，錯誤；B.乙酸均屬電解質，蛋白質一般屬于混合物、葡萄糖溶于水不能電離，不屬于電解質，錯誤；C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成乙烯，正確；D.食用植物油是高級脂肪酸甘油酯，水解生成甘油，錯誤，故選C。LISTNUMOutlineDefault\l3C試題分析：含酚-OH，遇FeCl3溶液顯紫色，但含2個苯環(huán)，不屬于苯酚同系物，故A錯誤；酚-OH、C=C均能被氧化，則滴入KMnO4（H+）溶液，觀察紫色褪去，不能證明結構中存在碳碳雙鍵，故B錯誤；酚-OH的鄰對位與溴發(fā)生取代，C=C與溴發(fā)生加成，苯環(huán)、C=C均與氫氣發(fā)生加成，則1mol該物質與濃溴水和H

2

反應最多消耗Br2和H2分別為4mol、7mol，故C正確；該物質中含2個甲基，為四面體結構，則該分子中的所有原子不可能共平面，故D錯誤；故選CLISTNUMOutlineDefault\l3DA．濃硫酸具有吸水性，檢測酒精中是否有水時，現象不明顯，故A錯誤；B．Na能與乙醇、水均反應生成氫氣，不能檢測，故B錯誤；C．堿石灰遇水放熱，但酒精中水較少時現象不明顯，一般不用此法檢測，故C錯誤；D．無水硫酸銅遇水變藍，而酒精不能，可檢測，故D正確；LISTNUMOutlineDefault\l3D考查物質的物理性質。只有①④是氣體。其余都是液體，所以答案選D。、填空LISTNUMOutlineDefault\l3答案：（1）甲苯酸性高錳酸鉀（2）取代反應羧基羰基（3）+NaOH→+NaBr（4）C≡C≡CCH2OH（5）ad【解析】（1）根據A的分子式和B的結構簡式可知A為甲苯；試劑Y可以將甲苯氧化故為酸性高錳酸鉀。（2）根據B、C的結構簡式變化可知反應為取代反應；觀察B中的官能團為羧基、D中的官能團為羰基。（3）根據衍變關系可知E→F的反應為鹵代烴的水解反應，故在堿性寫出方程式即可。（4）根據W是D的同分異構體，D的分子式為C13H10O，缺少18個氫原子，不飽和度為9，根據屬于萘（）的一元取代物可知還余3個碳原子一個氧原子和兩個不飽和度，又由于存在羥甲基（-CH2OH），還差兩個碳原子和兩個不飽和度，只能組成C≡C結構，故一個側鏈只能為-C≡CCH2OH，然后按照對稱性連接在萘環(huán)即可。（5）a項B分子中含有羧基，故酸性比苯酚強，正確；b項D中含有苯環(huán)和羰基，能夠和氫氣發(fā)生還原反應，錯誤；c項，觀察E分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫，錯誤；d項觀察TPE的結構，完全由碳氫組成，且含有苯環(huán)，故既屬于芳香烴也屬于烯烴，正確。LISTNUMOutlineDefault\l3【答案】

（1）

CHC—CH3（2）HCHO

（3）碳碳雙鍵、醛基

（4）

;NaOH醇溶液

（5）

CH3-CC-CH2OH

（6）

【解析】（1）根據有機物類別和分子式即可寫出A的結構簡式為CHC—CH3（2）B的相對分子質量為30，B中又C、H、O三種元素，故應為甲醛，其結構簡式為HCHO（3）根據題意，結合信息容易就判斷出E中含有的官能團為碳碳雙鍵和醛基。（4）根據題意和F的分子式可知F的結構簡式為；根據N和H的反應類型推知H為，所以很容易推知F→H為官能團的轉化，思路應該為先加成后消去。故F→G的化學方程式為：；試劑b是氫氧化鈉醇溶液。（5）根據題意可知A、B加成為醛基加成，故M的結構簡式為：CH3-CC-CH2OH（6）根據題意和