關于高中生物基因在染色體上與伴性遺傳新人教版必修

原因：基因和染色體存在著明顯的平行關系內容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在染色體上。一、薩頓的假說研究方法:類比推理法第2頁,共33頁，2024年2月25日，星期天項目基因染色體

雜交

形成配子、受精體細胞中數目配子中數目體細胞中來源在配子形成時成對存在成對存在含成對基因中一個含成對染色體中一條保持完整性獨立性相對穩定的形態結構一個來自父方一個來自母方一個來自父方一個來自母方等位基因分離同源染色體分開非等位基因自由組合非同源染色體自由組合基因與染色體存有哪些明顯的平行關系？第3頁,共33頁，2024年2月25日，星期天二、基因位于染色體上的實驗證據1926年發表《基因論》創立了現代遺傳學的基因學說第4頁,共33頁，2024年2月25日，星期天第5頁,共33頁，2024年2月25日，星期天摩爾根的果蠅雜交實驗1、實驗的現象第6頁,共33頁，2024年2月25日，星期天雌雄果蠅體細胞染色體圖解常染色體：與決定性別無關的染色體。性染色體：決定性別的染色體2、理論解釋XY型ZW型（如鳥類）第7頁,共33頁，2024年2月25日，星期天XYX和Y同源區段Y非同源區段X非同源區段第8頁,共33頁，2024年2月25日，星期天XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）PF2F1配子XwXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）摩爾根設想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因?！恋?頁,共33頁，2024年2月25日，星期天測交法實驗驗證：XwY白眼（雄）XWXw紅眼（雌）×測交親本XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwXw白眼（雌）XwY白眼（雄）配子XWXwXwY第10頁,共33頁，2024年2月25日，星期天

摩爾根通過實驗將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X）聯系起來，從而證明了基因在染色體上。實驗結論：第11頁,共33頁，2024年2月25日，星期天三、新的疑問？

人只有23對染色體，卻有數以萬計的基因，基因與染色體可能有這種對應關系嗎？一條染色體上有很多個基因基因在染色體上呈線性排列第12頁,共33頁，2024年2月25日，星期天四、孟德爾遺傳規律的現代解釋

基因分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。第13頁,共33頁，2024年2月25日，星期天

基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分離過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第14頁,共33頁，2024年2月25日，星期天伴性遺傳紅綠色盲的遺傳：

英國化學家道爾頓基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。第15頁,共33頁，2024年2月25日，星期天第16頁,共33頁，2024年2月25日，星期天紅綠色盲(x染色體隱性遺傳病)

類型性別女性男性基因型xBxBxBxbxbxbxBYxbY表現型正常正常

（攜帶者）色盲正常色盲第17頁,共33頁，2024年2月25日，星期天女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。第18頁,共33頁，2024年2月25日，星期天女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。第19頁,共33頁，2024年2月25日，星期天女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb第20頁,共33頁，2024年2月25日，星期天女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。第21頁,共33頁，2024年2月25日，星期天紅綠色盲的遺傳特點：

男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者3、母病子必病，女病父必病第22頁,共33頁，2024年2月25日，星期天X染色體上顯性基因遺傳特點：

如：抗維生素D佝僂病女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第23頁,共33頁，2024年2月25日，星期天

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖1、女性患者多于男性患者2、具有世代連續性3、父病女必病，子病母必病特點第24頁,共33頁，2024年2月25日，星期天

患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。伴Y遺傳病：外耳道多毛癥第25頁,共33頁，2024年2月25日，星期天伴性遺傳的應用(ZW型)

用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，那么在子代中雄雞都是蘆花雞而雌雞都是非蘆花雞．這樣，對早期的雛雞就可以根據羽毛的特征把雌性和雄性分開，從而做到多養母雞，多得雞蛋． 第26頁,共33頁，2024年2月25日，星期天1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細胞質遺傳(1)所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。(圖3)遺傳類型判斷與分析第27頁,共33頁，2024年2月25日，星期天3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第28頁,共33頁，2024年2月25日，星期天4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續遺傳→顯性遺傳患者性別無差別

常染色體上患者女多于男

X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳患者性別無差別

常染色體上患者男多于女X染色體上第29頁,共33頁，2024年2月25日，星期天【點睛】判斷是否是伴性遺傳的關鍵是：①發病情況在雌雄性別中是否一致。②是否符合伴性遺傳的特點。③人類遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。第30頁,共33頁，2024年2月25日，星期天例

(2009年珠海模擬)下圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關的敘述中正確的是(

)A．肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C．四圖都可能表示白化病遺傳的家系D．家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是3/4A第31頁,共33頁，2024年