Sb摻雜二氧化鈦微納米材料制備與氣敏性能研究的中期報告_第1頁
Sb摻雜二氧化鈦微納米材料制備與氣敏性能研究的中期報告_第2頁
Sb摻雜二氧化鈦微納米材料制備與氣敏性能研究的中期報告_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

Sb摻雜二氧化鈦微納米材料制備與氣敏性能研究的中期報告該項目的中期報告主要包含以下內(nèi)容：一、研究背景二、研究內(nèi)容三、制備方法四、表征分析五、氣敏性能測試六、中期成果七、研究進展八、存在的問題九、下一步工作計劃下面分別進行說明：一、研究背景隨著科技的不斷發(fā)展，人們對材料的需求也日益增加，其中氣敏材料的需求在各個領(lǐng)域都很廣泛，尤其是在環(huán)境監(jiān)測、燃氣檢測、醫(yī)學(xué)診斷等方面，具有重要的應(yīng)用價值。而摻雜是一種提高氣敏材料性能的有效途徑之一，其中二氧化鈦是一種常用的氣敏材料。因此，本研究將摻雜Sb元素于二氧化鈦中，制備Sb摻雜二氧化鈦微納米材料，并研究其氣敏性能。二、研究內(nèi)容本研究的主要內(nèi)容包括：1.制備Sb摻雜二氧化鈦微納米材料；2.對所制備的材料進行表征分析；3.研究Sb摻雜二氧化鈦微納米材料的氣敏性能。三、制備方法本研究采用水熱法制備Sb摻雜二氧化鈦微納米材料。具體步驟如下：1.在適量的水中溶解鈦酸四丁酯和硝酸鉍，調(diào)節(jié)PH值至6左右；2.在磁力攪拌的條件下，加入一定量的氨水，繼續(xù)攪拌30min；3.將溶液轉(zhuǎn)移到蒸發(fā)皿中，采用水熱法處理，處理溫度為180℃，處理時間為12h；4.將獲得的沉淀進行離心、洗滌和干燥，最終獲得Sb摻雜二氧化鈦微納米材料。四、表征分析本研究采用多種表征手段對所制備的Sb摻雜二氧化鈦微納米材料進行分析，包括X射線衍射（XRD）、透射電子顯微鏡（TEM）、掃描電子顯微鏡（SEM）等。五、氣敏性能測試本研究采用氣體敏感器進行對所制備的Sb摻雜二氧化鈦微納米材料的敏感性能測試，主要測試其對氨氣、丙酮等氣體的敏感性能。六、中期成果截至目前，本研究已完成Sb摻雜二氧化鈦微納米材料的制備，其形貌和結(jié)構(gòu)特征已經(jīng)通過SEM、TEM和XRD等方法進行了表征分析。在氣敏性能測試方面，初步測試表明，所制備的Sb摻雜二氧化鈦微納米材料對氨氣和丙酮等氣體具有一定的敏感性能。七、研究進展本研究目前進展良好，已經(jīng)完成了所制備材料的表征分析和初步的氣敏性能測試，為后續(xù)的研究工作奠定了基礎(chǔ)。八、存在的問題不過，在研究過程中也存在一些問題，如制備過程中出現(xiàn)的雜質(zhì)控制、氣敏性能測試方法的進一步優(yōu)化等等。九、下一步工作計劃接下來，本研究將繼續(xù)對Sb摻雜二氧化鈦微納米材料的氣敏性能

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論