非抗心律失常藥物致心律失常作用病例女性．88歲，因陣發性房顫、支氣管炎及輕度心衰入院，心電圖示QTc450ms，遂吸入沙丁胺醇及靜脈應用皮質類固醇．并給予左氧氟沙星500mg每日iv及呋塞米口服次日因陣發房顫，單劑靜脈注射普魯卡因酰胺500mg第3天時患者QTc464ms，血漿普魯卡因酚胺濃度為1.8mg/L，N-乙酷基普魯卡因酚胺濃度為1.1mg/L。（治療范圍4~10mg/L)第4天QTc568ms,下午出現一陣多形性室性心動過速，心室率250次/min，此后又發作二次多形性室性心動過速。但患者無癥狀，亦無血液動力學障礙，血清電解質正常,當晚QTc577ms2非抗心律失常藥物致心律失常作用第5天停用左氧氟沙星iv．其它藥物未改變第6天減至QTc469ms第7大減至437ms，此后未再發作室性心動過速Samaha,AmJMed，1999，107（5）:528

3非抗心律失常藥物致心律失常作用藥物致心律失常由于使用某種藥物導致病人出現心律失常或者使原有心律失常加重（頻率增加、持續時間延長、惡化），兩者之間存在確定因果關系，稱為藥物的致心律失常作用4非抗心律失常藥物致心律失常作用藥物致心律失常臨床上常見的藥物致心律失常由抗心律失常藥物引起，發生率約6%~37%非抗心律失常藥物也可引起致心律失常作用，發生率低于抗心律失常藥物，但也應引起重視。5非抗心律失常藥物致心律失常作用6非抗心律失常藥物致心律失常作用藥物致心律失常的機制促折返形成減慢了傳導速度，而不影響ERP促心肌電學不均一性增加不均一增加各層心肌的APD促自律性增加破壞了細胞內鈣離子平衡，致EAD/DAD7非抗心律失常藥物致心律失常作用8非抗心律失常藥物致心律失常作用9非抗心律失常藥物致心律失常作用10非抗心律失常藥物致心律失常作用后除極在一個動作電位（AP）過程中繼0相除極后再次出現的除極電活動稱為后除極早期后除極（earlyafterdepolalization,EAD)在AP2,3相發生的后除極，由鈣離子過量內流引起（鈣超載）晚期后除極（delayedafterdepolalization,DAD)在AP4相發生的后除極，由鈉/鈣交換代償性增加引起11非抗心律失常藥物致心律失常作用藥物種類抗生素類藥物抗抑郁類藥物胃腸道藥物抗組胺類藥物抗精神病藥物抗腫瘤類藥物抗驚厥類藥物抗瘧疾類藥物。。。。12非抗心律失常藥物致心律失常作用抗生素類紅霉素類包括紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素等，其中紅霉素相對多見

ECG改變包括早搏、AVB、QT延長、TdP、ST-T改變可能機制：直接損傷心肌、影響心肌細胞電生理，延遲復極、復極不均、增加自律性13非抗心律失常藥物致心律失常作用抗生素類喹諾酮類可引起QT延長、TdP、AVB和室性心律失常

引起TdP嚴重程度依次為司帕沙星＞格帕沙星＞加替沙星＞左氧氟沙星＞氧氟沙星＞環丙沙星

（格帕沙星已停用）

14非抗心律失常藥物致心律失常作用可能機制：（1）抑制心室肌細胞膜快速延遲整流鉀通道IKr，使得心肌細胞復極化延長，QT延長，引起多形性室早，甚至TdP

該作用與喹諾酮母核第五位基團結構密切相關

（2）干擾哺乳動物拓撲異構酶II功能，致細胞損害（3）與Mg2+結合形成螯合物，使血鎂濃度降低15非抗心律失常藥物致心律失常作用胃腸道藥物西沙比利：（1）較大劑量使用時可以釋放較多的乙酰膽堿，刺激竇房結、傳導系統引起心率減慢（2）抑制IKr，促發早期后除極，引起室早室速（3）與聯合應用CYP3A4抑制劑有關（如克拉霉素、西咪替丁、雷尼替丁、氟伏沙明、葡萄柚汁等）

注：莫沙必利不與大腦多巴胺D2受體、腎上腺素α1受體、5-HT1及5-HT2受體結合，故不會引起錐體外系綜合征及心血管不良反應。17非抗心律失常藥物致心律失常作用胃腸道藥物奧美拉唑：抑制IKs，可引起AVB甲氧氯普胺（胃復安）：通過中樞和外周抗多巴胺作用，使得乙酰膽堿遞質功能相對亢進，迷走神經興奮，引起竇房結和房室結功能抑制多潘立酮也有引起室早和TdP的報道，可能與抑制IKr有關18非抗心律失常藥物致心律失常作用抗組胺類藥物主要有阿司米唑、苯海拉明、特非那啶、依巴司汀等藥物以阿司米唑最多見，主要以竇緩、竇停、竇房阻止、AVB等緩慢性心律失常多見，也可發生TdP、室早主要通過抑制慢纖維0相鈣離子內流而抑制竇房結、房室結興奮性。19非抗心律失常藥物致心律失常作用抗精神病藥物包括氯氮平、氯丙嗪、氟哌啶醇、氟奮乃靜等一批治療躁狂癥、伴躁狂的精神分裂癥藥物以竇性心律失常最多見，占60%，ST-T改變占40%，其他心律失常少見機制：氯氮平阻斷迷走神經致心動過速，抑制α受體反射性增加心率大劑量吩噻嗪降低冠脈血流、缺血抑制心肌細胞膜ATP酶抑制IKr電流，延長QT、致TdP

20非抗心律失常藥物致心律失常作用抗精神病藥物國外報道：服用抗精神病藥物病人有8%會出現QT間期延長，與服藥劑量、年齡均呈正相關國內報道與之相仿ReillyJG,Lancer,2000,355:1048-1052.

21非抗心律失常藥物致心律失常作用抗驚厥類藥物主要包括卡馬西平、磷苯妥英、非爾氨酯卡馬西平抑制竇房結細胞自動去極化以及延長心室傳導纖維APD，引起竇停、AVB磷苯妥英、非爾氨酯抑制IKr，引起QT延長、TdP22非抗心律失常藥物致心律失常作用抗瘧疾類藥物藥物包括奎寧、氯奎、噴他脒主要引起QT延長、TdP、室性心律失常機制：抑制心肌細胞IKr，噴他脒可能還通過干擾HERG-K通道轉錄后蛋白的加工而影響心肌電生理23非抗心律失常藥物致心律失常作用抗腫瘤類藥物三氧化二砷:(1)增加動作電位2相Ca離子內流(2)干擾HERG通道轉錄后蛋白加工過程，減少IKr表達使得QRS波增寬、QT延長,導致出現多形性室速或者TdP他莫昔芬：抑制IKr外向電流，引起QT延長，誘發TdP24非抗心律失常藥物致心律失常作用促進藥物致心律失常的伴隨因素個體異質性年齡（老年人易發)性別（女性易發）電解質紊亂（低鉀、低鎂、低鈣）心肌肥大和心力衰竭（減少通道蛋白表達，使IKr,IKs密度減低，延長APD）禁食交感神經興奮甲狀腺功能減退聯合用藥25非抗心律失常藥物致心律失常作用預防措施要保持警惕性：（1）了解病人既往用藥反應（2）了解藥物致心律失常副作用（3）了解合并用藥情況（4）了解病人是否合并促發心律失常的誘因（5）注意觀察病人心律失常，必要時心電監護26非抗心律失常藥物致心律失常作用治療措施及時停藥糾正電解質紊亂心電監護嚴重心動過緩或AVB時可使用異丙腎上腺素TdP時，可用異丙腎上腺素硫酸鎂：穩定膜電位，降低后除極活動，對TdP有效磷酸氫鈉：通過改變蛋白結合和PH值，穩定膜去極化，能有效治療三環類藥物引起的心律失常對于多發早搏，心動過速可以使用利多卡因、美西律、胺碘酮等合適的藥物27非抗心律失常藥物致心律失常作用小結許多非抗心律失常藥物可引起心律失常，包括常用的抗生素、抗抑郁藥物、胃腸道藥物、抗過敏藥物等這些藥物主要通過影響心肌細胞膜離子通道的功能而改變心