PAGEPAGE1化工工藝學概論基本有機化工工藝部分總復習題一、填空題：1、基本有機化學工業是化學工業中的重要部門之一，它的任務是：利用自然界存在的（煤、石油天然氣）和生物質等資源，通過各種化學加工的方法，制成一系列重要的基本有機化工產品。2、（乙烯）的產量往往標志著一個國家基本有機化學工業的發展。3、天然氣主要由（甲烷）、乙烷、丙烷和丁烷組成。4、天然氣中的甲烷的化工利用主要有三個途徑之一：在鎳催化劑作用下經高溫水蒸氣轉化或經部分氧化法制（合成氣），然后進一步合成甲醇、高級醇、氨、尿素以及一碳化學產品。5、石油主要由（碳、氫）兩元素組成的各種烴類組成。6、石油中所含烴類有烷烴、（環烷烴）和芳香烴。7、根據石油所含烴類主要成分的不同可以把石油分為烷基石油（石蠟基石油）、環烷基石油（瀝青基石油）和（中間基石油）三大類。8、根據不同的需求對油品沸程的劃分也略有不同，一般分為：（輕汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、潤滑油）和重油。9、原油在蒸餾前，一般先經過(脫鹽)、（脫水）處理。10、原油經過初餾塔，從初餾塔塔頂蒸出的輕汽油，也稱（石腦油）。11、石腦油是（催化重整）的原料，也是生產(乙烯)的原料。12、催化裂化目的是將不能用作輕質燃料油的（常減壓餾分油）加工成辛烷值較高的汽油等輕質原料。13、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發生的化學變化有：（碳鏈的斷裂和脫氫反應、異構化反應）、環烷化和芳構化反應和疊合、脫氫縮合等反應。14、基本有機化學工業中石油加工方法有常減壓蒸餾、催化裂化、催化重整、（加氫裂化）。15、催化重整是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經過化學加工變成富含芳烴的高辛烷值汽油的過程，現在該法不僅用于生產高辛烷值汽油，且已成為生產（芳烴）的一個重要來源。16、催化重整常用的催化劑是（Pt／Al2O3）。17、催化重整過程所發生的化學反應主要有：（環烷烴脫氫芳構化）環烷烴異構化脫氫形成芳烴、烷烴脫氫芳構化、正構烷烴的異構化和加氫裂化等反應。18、煤的結構很復雜，是以（芳香核結構）為主具有烷基側鏈和含氧、含硫、含氮基團的高分子化合物。19、基本有機化學工業有關煤的化學加工方法有：煤的干餾、（煤的氣化、煤的液化）和煤與石灰熔融生產電石。20、烴類熱裂解法是將石油系烴類經高溫作用，使烴類分子發生（碳鏈斷裂或脫氫）反應，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其它分子量不同的輕質和重質烴。21、烴類熱裂解制乙烯的工藝主要有兩個重要部分：（原料烴的熱裂解）和裂解產物的分離。22、一次反應，即由原料烴類經熱裂解生成（乙烯）和丙烯的反應。23、二次反應，主要是指一次反應生成乙烯、（丙烯）的等低級烯烴進一步發生反應生成多種產物，甚至最后生成焦或碳。24、烷烴熱裂解的一次反應主要有：（脫氫反應）和斷鏈反應。25、從（分子結構中鍵能數值的大?。﹣砼袛嗖煌闊N脫氫和斷鍵的難易。26、烷烴脫氫和斷鏈難易的規律：同碳原子數的烷烴，斷鏈比脫氫（容易）；烷烴的相對穩定性隨碳鏈的增長降低。27、烷烴脫氫和斷鏈難易的規律：烷烴的相對穩定性隨碳鏈的增長降低；烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結構有關；帶支鏈的烴較直鏈烴（容易）斷裂。28、不論是脫氫反應或是斷鏈反應，都是熱效應很大的（吸）熱反應。29、環烷烴熱裂解時，側鏈烷基較烴環（易于）裂解，長側鏈先在側鏈中央斷裂；環烷脫氫生成芳烴較開環生成烯烴容易。五碳環較六碳環難于裂解。30、芳香烴的熱穩定性很高，在一般的裂解溫度下不易發生芳環開裂的反應，但可發生兩類反應一類是（芳烴縮合），另一類烷基芳烴的側鏈發生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反應和脫氫反應。31、芳香烴熱裂解的主要反應有：（脫氫縮合反應）、斷側鏈反應和脫氫反應。32、各類烴熱裂解的難易順序為：正構烷烴（大于）異構烷烴，環烷烴（大于）芳烴。33、烴類熱裂解中二次反應有（烯烴的裂解）烯烴的聚合、環化和縮合、烯烴的加氫和脫氫、烴分解生成碳。34、結焦與生碳過程二者機理不同，結焦是在較低溫度下（＜1200Ｋ＝通過（芳烴縮合）而成，生碳是在較高溫度下（＞1200Ｋ）通過生成乙炔的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。35、自由基連鎖反應分為鏈引發、鏈傳遞（鏈終止）三個階段。36、芳烴指數是用于表征（柴油等重質油）重烴組分的結構特性。37、正構烷烴的ＢＭＣＩ值最（小）。烷烴的Ｋ值最（高），芳烴則反之。烴原料的ＢＭＣＩ值越小，乙烯收率越（高）。38、特性因素是用作反映（輕石腦油、輕柴油）等油品的化學組成特性的一種因素。39、烴類管式裂解生產乙烯裂解溫度對產物分布的影響主要有兩方面：（1）影響一次產物分布；（2）（影響一次反應對二次反應的競爭）。40、在烴類熱裂解生產乙烯中，提高溫度有利于（一）次反應，減短停留時間有利于（一）次反A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丁二烯31、一次反應，即由原料烴類經熱裂解生成乙烯和（D）的反應。A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丙烯32、二次反應，主要是指一次反應生成乙烯、（D）的等低級烯烴進一步發生反應生成多種產物，甚至最后生成焦或碳。A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丙烯33、從（A）來判斷不同烷烴脫氫和斷鍵的難易。A、分子結構中鍵能數值大小B、支鏈多少C、碳原子數D、分子結構34、烷烴脫氫和斷鏈難易的規律：同碳原子數的烷烴，斷鏈比脫氫；烷烴的相對穩定性隨碳鏈的增長。（A）A、容易降低B、容易增大C、困難降低D、困難降低35、烷烴脫氫和斷鏈難易的規律：烷烴的相對穩定性隨碳鏈的增長；烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結構有關，叔氫最易脫去；帶支鏈的烴較直鏈烴斷裂。（A）A、降低容易B、降低困難C、增強容易D、增強困難36、烷烴脫氫和斷鏈難易的規律：烷烴的相對穩定性隨碳鏈的增長降低；烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結構有關；叔氫最脫去；帶支鏈的烴較直鏈烴斷裂。（A）A、容易容易B、容易難于C、難難于D、難容易37、環烷烴熱裂解時，側鏈烷基較烴環裂解，長側鏈先在側鏈斷裂；環烷脫氫生成芳烴較開環生成烯烴容易。五碳環較六碳環難于裂解。（B）A、容易末端B、容易中央C、難于中央D、難于中央38、環烷烴熱裂解時，側鏈烷基較烴環容易裂解，長側鏈先在側鏈中央斷裂；環烷脫氫生成芳烴較開環生成烯烴。五碳環較六碳環裂解。（B）A、容易容易B、容易難于C、困難難于D、困難容易39、芳香烴的熱穩定性很高，在一般的裂解溫度下不易發生芳環開裂的反應，但可發生兩類反應一類是（A），另一類烷基芳烴的側鏈發生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反應和脫氫反應。A、芳烴脫氫縮合B、芳構化反應C、烷基化反應D、脫烷基反應40、芳香烴的熱穩定性很高，在一般的裂解溫度下不易發生（C）的反應，但可發生兩類反應一類是芳烴脫氫縮合反應，另一類烷基芳烴的側鏈發生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反應和脫氫反應。A、芳烴脫氫縮合B、結焦C、芳環裂化D、側鏈裂化反應41、芳香烴熱裂解的主要反應有：（A）、斷側鏈反應和脫氫反應。A、芳烴脫氫縮合B、芳構化反應C、烷基化反應D、脫烷基反應42、各類烴熱裂解的難易順序為：正構烷烴異構烷烴，環烷烴芳烴。（A）A、大于大于B、大于小于C、小于大于D、小于小于43、結焦是在溫度下（＜1200k）通過而成。（A）A、較低芳烴縮合B、較高芳烴縮合C、較高乙炔脫氫稠合D、較低乙炔脫氫稠合44、生碳是在溫度下（＞1200k）通過生成的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。（C）A、較低芳烴B、較高芳烴C、較高乙炔D、較低乙炔45、自由基連鎖反應分為鏈引發、鏈傳遞（B）三個階段。A、鏈縮合B、鏈終止C、鏈增長D、鏈裂解46、自由基連鎖反應分為（A）、鏈傳遞、鏈終止三個個階段。A、鏈引發B、鏈終止C、鏈增長D、鏈裂解47、芳烴指數是用于表征（A）餾分油中烴組分的結構特性。A、柴油等重質油B、石腦油、輕柴油等油品C、潤滑油等重質油D、航煤等重質油48、（B）是用于表征柴油等重質油餾分油中烴組分的結構特性。A、PONAB、芳烴指數C、特性因數D、原料含烴量49、正構烷烴的BMCI值最，芳烴最。（A）A、小大B、小小C、大大D、大小50、烴原料的BMCI值越，乙烯收率。（A）A、低高B、高不變C、高高D、低低51、特性因素是用作反映（B）等油品的化學組成特性的一種因素。A、柴油等重質油B、石腦油、輕柴油等油品C、潤滑油等重質油D、航煤等重質油52、（C）是用作反映石腦油、輕柴油等油品的化學組成特性的一種因素。A、PONAB、芳烴指數C、特性因數D、原料含烴量53、烷烴的K值最，芳烴最。（D）A、小大B、小小C、大大D、大小54、原料的K值越，乙烯的收率越。（C）A、小不變B、小高C、大高D、大低55、烴類管式裂解生產乙烯裂解溫度對產物分布的影響：溫度，乙烯、丙烯收率。（A）A、提高提高B、提高降低C、降低不變D、降低提高56、控制短的停留時間?？梢远畏磻陌l生，乙烯收率。（D）A、提高提高B、提高降低C、降低降低D、降低提高57、在烴類熱裂解生產乙烯中，提高溫度有利于次反應，簡短停留時間有利于次反應。（C）A、二一B、二二C、一一D、一二58、在烴類熱裂解生產乙烯中，降低烴分壓有利于增大次反應對次反應的相對反應速率。（D）A、二一B、二二C、一一D、一二59、在烴類熱裂解生產乙烯中，降低烴分壓，則乙烯收率，焦的生成。（B）A、提高提高B、提高降低C、降低降低D、降低提高60、在烴類熱裂解生產乙烯中，工業上利用（A）的影響效應來調節產物中乙烯／丙烯的比例。A、溫度—停留時間B、溫度—烴分壓C、停留時間—烴分壓D、原料組成61、在烴類熱裂解生產乙烯中，工業上利用溫度—停留時間的影響效應來調節產物中（B）的比例。A、甲烷／乙烷B、乙烯／丙烯C、丙烯／丁烯D、乙烯／甲烷62、在烴類熱裂解生產乙烯中，工業上都是用（A）作為稀釋劑。A、水蒸氣B、空氣C、甲烷D、氮氣63、在烴類熱裂解生產乙烯中，工業上都是用水蒸氣作為稀釋劑。其優點有（C）個。A、3B、4C、5D、664、（C）作為衡量裂解深度的標準。A、PONAB、KC、KSFD、BMCI65、動力學裂解深度函數綜合考慮了原料性質、停留時間和（D）效應。A、烴分壓B、稀釋劑用量C、反應器型式D、裂解溫度66、管式爐裂解的工藝流程實現了高溫、停留時間、烴分壓的裂解原理。（A）A、短低B、長高C、短高D、長低67、工業生產上采用的裂解氣分離方法，主要有（B）和油吸收精餾分離法兩種。A、冷凝法B、深冷分離法C、二次結晶法D、萃取法68、裂解氣的深冷分離過程可以概括為三大部分：氣體凈化系統、（A）、精餾分離系統。A、壓縮和冷凍系統B、冷凝和汽化系統C、結晶和過濾系統D、溶解和萃取系統69、在裂解氣分離過程中，加氫脫乙炔工藝分為和兩種。（C）A、不加氫加氫B、不加氫前加氫C、前加氫后加氫D、加氫后加氫70、加氫脫乙炔過程中，設在（A）前進行加氫脫炔的叫前加氫。A、脫甲烷塔B、脫乙烷塔C、脫丙烷塔D、脫乙烯塔71、加氫脫（A）過程中，設在脫甲烷塔前進行加氫脫炔的叫前加氫。A、乙炔B、乙烷C、丙烷D、乙烯72、在深冷分離裂解氣流程中，乙烯損失有四處：冷箱尾氣、（D）、脫乙烷塔釜液C3餾分中帶出的損失、壓縮段凝液帶出的損失。A、甲烷塔釜液B、乙烷塔釜液C、丙烷塔釜液D、乙烯塔釜液73、在裂解分離系統中，能量回收的三個主要途徑：（A）、初餾塔及其附屬系統回收的低能位能量、煙道氣熱量。A、急冷換熱器B、中間冷凝器C、中間再沸器D、原料預熱器74、在裂解分離系統中，（A）能量回收能產生高能位的能量。A、急冷換熱器B、中間冷凝器C、中間再沸器D、原料預熱器75、在裂解分離系統中，能量回收的三個主要途徑中：急冷換熱器回收能位能量、初餾塔及其附屬系統回收的能位能量。（D）A、低高B、低低C、高高D、高低76、（A）制乙烯是目前工業上的主要方法。A、用石油烴裂解B、甲烷制乙烯C、合成氣制乙烯D、乙醇脫水制乙烯三、多項選擇題：１、石油中所含烴類有（ABD）。A、烷烴B、環烷烴C、炔烴D、芳香烴２、根據石油所含烴類主要成分的不同可以把石油分為（ABD）。A、石蠟基石油B、中間基石油C、直鏈基石油D、瀝青基石油３、原油在蒸餾前，一般先經過（AC）處理。A、脫鹽B、脫硫C、脫水D、脫蠟４、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發生的化學變化有：碳鏈的斷裂和脫氫反應（ABC）等反應。A、異構化反應B、環烷化和芳構化反應C、疊合、脫氫縮合D、脂化反應5、基本有機化學工業中石油加工方法有（ABCD）。A、催化裂化B、常減壓蒸餾C、催化重整D、加氫裂化6、催化重整過程所發生的化學反應主要有（ABC）、正構烷烴的異構化和加氫裂化等反應。A、環烷烴脫氫芳構化B、環烷烴異構化脫氫形成芳烴C、烷烴脫氫芳構化D、烷基化7、加氫裂化過程發生的主要反應有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴和（ABC）。A、正構烷烴異構化B、多環環烷烴的開環裂化C、多環芳烴的加氫開環裂化D、脫烷基化8、煤的結構很復雜，是以芳香核為主具有烷基側鏈和含（ABC）基團的高分子化合物。A、氧B、硫C、氮D、氯9、一次反應，即由原料烴類經熱裂解生成（BC）的反應。A、甲烷B、乙烯C、丙烯D、丁二烯10、二次反應，主要是指一次反應生成（BD）等低級烯烴進一步發生反應生成多種產物，甚至最后生成焦或碳。A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丙烯11、烷烴脫氫和斷鏈難易的規律有（ABCD）。A、同碳原子數的烷烴，斷鏈比脫氫容易B、烷烴的相對穩定性隨碳鏈的增長降低C、叔氫最易脫去D、帶支鏈的烴較直鏈烴容易斷裂12、環烷烴熱裂解時規律（ABCD）。A、側鏈烷基較烴環容易裂解B、長側鏈先在側鏈中央斷裂C、環烷脫氫生成芳烴較開環生成烯烴容易D、五碳環較六碳環難于裂解13、芳香烴熱裂解的主要反應有（ABC）。A、芳烴脫氫縮合B、斷側鏈反應C、脫氫反應D、脫烷基反應14、烴類熱裂解中二次反應有（BCD）和烴分解生成碳。A、芳烴縮合B、烯烴的加氫和脫氫C、烯烴聚合、環化和縮合D、烯烴的裂解15、自由基連鎖反應分為（ABC）三個階段。A、鏈引發B、鏈終止C、鏈傳遞D、鏈裂解16、特性因素是用作反映（AB）等油品的化學組成特性的一種因素。A、輕柴油B、石腦油C、潤滑油等重質油D、航煤等重質油17、烴類裂解生產乙烯的操作條件為（ABC）。A、高溫B、短停留時間C、低烴分壓D、低溫18、在烴類熱裂解生產乙烯中，工業上利用（AB）的影響效應來調節產物中乙烯／丙烯的比例。A、溫度B、停留時間C、烴分壓D、原料組成19、動力學裂解深度函數綜合考慮了（BCD）效應。A、烴分壓B、原料性質C、停留時間D、裂解溫度20、工業生產上采用的裂解氣分離方法，主要有（BC）兩種。A、冷凝法B、深冷分離法C、油吸收精餾分離法D、萃取法21、裂解氣的深冷分離過程可以概括為三大部分（ABC）。A、壓縮和冷凍系統B、氣體凈化系統C、精餾分離系統D、溶解和萃取系統22、在裂解氣分離過程中，加氫脫乙炔工藝分為（BC）兩種。A不加氫B前加氫C后加氫D混合加氫23、在深冷分離裂解氣流程中，乙烯損失有四處（AD）和脫乙烷塔釜液C3餾分中帶出的損失、壓縮段凝液帶出的損失。A、冷箱尾氣B、乙烷塔釜液C、丙烷塔釜液D、乙烯塔釜液24、在裂解分離系統中，能量回收的三個主要途徑：（ABC）。A、急冷換熱器B、初餾塔及其附屬系統C、煙道氣熱量D、原料預熱器四、名詞解釋：1、一碳化學：就是將含有一個碳原子的化合物（主要是一氧化碳和甲醇）為原料，通過化學加工合成含有兩個或兩個以上碳原子的基本有機化工產品的技術。2、石腦油：初餾塔塔頂蒸出的輕汽油。3、催化裂化：是將不能用作輕質油燃料的常減壓餾分油，加工成辛烷值較高的汽油等輕質燃料。4、催化重整：是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經過化學加工轉變成富含芳烴的高辛烷值汽油。5、煤：是以芳香核結構為主具有烷基側鏈和含氧、含硫、含氮基團的高分子化合物。6、煤的干餾：將煤隔絕空氣加熱，隨著溫度的升高，煤中有機物逐漸分解，其中揮發性物質呈氣態逸出，殘留下不揮發性產物就是焦碳或半焦。7、煤的氣化：煤、焦或半焦在高溫常壓或加壓條件下，與氣化劑反應轉化為一氧化碳、氫等可燃性氣體的過程。8、合成氣：煤氣化的產物，主要成分是一氧化碳和氫。9、烴類熱裂解法：是將石油系烴類原料（天然氣、煉廠氣、輕油、柴油、重油），經過高溫作用，使烴類分子發生碳鏈斷裂或脫氫反應，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其他分子量不同的輕質和重質烴類。10、一次反應：即由原料烴類經熱裂解生成乙烯和丙烯的反應。11、二次反應：主要是指一次反應生成的乙烯、丙烯等低級烯烴進一步發生反應生成多種產物，甚至最后生成焦或碳。12、結焦：是在較低溫度下（＜1200K）通過芳烴縮合而成。13、生碳：是在較高溫度下（＞1200K）通過生成乙炔的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。14、PONA：也叫族組成（各族烴的質量百分數）P——烷族烴，N——環烷族烴，O——烯烴族，A—芳香族烴。15、含氫量：是指原料中氫質量的百分含量。16、芳烴指數：簡稱BMCI，用于表征柴油等重質餾分油中烴組分的結構特性的關聯指數。17、特性因數：是用作反映石腦油、輕柴油等油品的化學組成特性的一種因素。18、轉化率：表示參加反應的原料數量占通入反應器原料數量的百分率。19、選擇性：表示實際所得目的產物量與按反應掉原料計算應得產物理論量之比。20、收率：轉化為目的產物原料摩爾數與通入反應器原料摩爾數之比。21、停留時間：是指物料從反應開始達到某一轉化率時在反應器內經歷的反應時間。22、動力學裂解深度函數：是衡量裂解深度的標準，綜合考慮了原料性質、停留時間和裂解溫度效應，是正戊烷的反應速度常數對反應時間的積分。23、深冷分離法：是利用裂解氣中各種烴的相對揮發度不同，在低溫下除了氫和甲烷以外把其余的烴都冷凝下來，然后在精餾塔內進行多組分精餾分離，利用不同的精餾塔，把各種烴逐個分離出來。24、前加氫：在加氫脫乙炔過程中，設在脫甲烷塔前進行加氫脫炔的流程。25、后加氫：在加氫脫乙炔過程中。設在脫甲烷塔后進行加氫脫炔的流程。26、制冷：利用冷劑壓縮和冷凝得到冷劑液體，再在不同壓力下蒸發，則獲得不同溫度級位的冷凍過程。27、頁巖氣：是賦存于富有機質泥頁巖及其夾層中，以吸附和游離狀態為主要存在方式的非常規天然氣，其主要成分是甲烷。28、可燃冰：存在于大陸架海底地層以及地球兩極的永久凍結帶中的甲烷水合物（methanehydrates），是甲烷氣體和水分子形成的像冰一樣的籠狀結晶物。五、簡答題：1、基本有機化學工業的任務是什么？答：它的任務是：利用自然界中大量存在的煤、石油、天然氣及生物質等資源，通過各種化學加工的方法，制成一系列重要的基本有機化工產品。2、天然氣中的甲烷化工利用主要有哪三個途徑？答：（1）在鎳催化劑作用下經高溫水蒸氣轉化或部分氧化法制成合成氣（CO＋H2），然后進一步合成甲醇、高級醇、氨、尿素以及一碳化學產品；（２）經部分氧化制造乙炔，發展乙炔化學工業；（３）直接用于生產各種化工產品，例如炭黑、氫氰酸、各種氯代甲烷等。３、簡述催化裂化條件下，主要發生的化學變化？答：催化裂化條件下主要發生反應有：（１）碳鏈的斷裂和脫氫反應；（２）異構化反應；（３）環烷化和芳構化反應；（４）疊合、脫氫縮合等反應。４、催化重整過程所發生的化學反應主要有哪幾類？答：（１）環烷烴脫氫異構化；（２）環烷烴異構化脫氫形成芳烴；（３）烷烴脫氫異構化；（４）正構烷烴的異構化和加氫裂化等反應。5、加氫裂化過程發生的主要反應有哪些？答：主要反應過程有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴；正構烷烴的異構化，多環環烷烴的開環裂化和多環芳烴的加氫開環裂化。6、基本有機化學工業中有關煤的化學加工方法有哪些？答：煤的干餾、煤的氣化、煤的液化、煤與石灰熔融生產電石等。7、什么叫烴類熱裂解法？答：是將石油系烴類原料經高溫作用，使烴類分子發生碳鏈斷裂或脫氫反應，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其它分子量不同的輕質和重質烴類。8、烷烴熱裂解的一次反應主要有哪些？答：烷烴熱裂解的一次反應主要有脫氫反應、斷鏈反應9、簡述在烷烴熱裂解中，烷烴脫氫和斷鏈難易的規律。答：（１）同碳原子數的烷烴，C－H鍵能大于C－C鍵能，故斷鏈比脫氫容易；（２）烷烴的相對熱穩定性隨碳鏈的增長而降低，碳鏈愈長的烴分子愈容易斷鏈；（３）烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結構有關。叔氫最容易脫去，仲氫次之，伯氫又次之；（４）帶支鏈的C－C鍵或C－H鍵的鍵能較直鏈的C－C鍵或C－H的鍵能小，易斷裂。所以，有支鏈的烴容易裂解或脫氫。10、簡述環烷烴裂解反應的規律。答：（１）側鏈烷基比烴環易與裂解，長側鏈先在側鏈中央的C－C鍵斷裂，有側鏈的環烷烴比無側鏈的環烷烴裂解時得到較多的烯烴；（２）環烷脫氫生成芳烴比開環生成烯烴容易；（３）五碳環比六碳環較難裂解。11、芳香烴熱裂解有哪些反應類型？答：有脫氫縮合反應、斷側鏈反應、脫氫反應12、簡述各族烴類的熱裂解反應規律。答：（１）烷烴－正構烷烴最利于生成乙烯、丙烯，分子量愈小則烯烴的總收率愈高。異構烷烴的烯烴總收率低于同碳原子數的正構烷烴。隨著分子量的增加，這種差別就減小；（２）環烷烴－在通常裂解條件下，環烷烴生成芳烴的反應優于生成單烯烴的反應，含環烷烴較多的原料，其丁二烯、芳烴的收率高，乙烯的收率低；（３）芳烴－無側鏈的芳烴基本上不以裂解為烯烴；有側鏈的芳烴，主要是側鏈逐步斷裂及脫氫。芳環傾向于脫氫縮合生成稠環芳烴，直至結焦；（４）烯烴－大分子的烯烴能裂解為乙烯和丙烯等低級烯烴，烯烴脫氫生成二烯烴，能進一步生成芳烴和焦。13、烴類熱裂解中二次反應有哪些？答：二次反應主要有：烯烴的裂解；烯烴的聚合、環化和縮合；烯烴的加氫和脫氫；烴分解生碳。14、結焦和生碳有何區別？答：結焦是在較低溫度下通過芳烴縮合而成。生碳是在較高溫度下通過生成乙炔的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。15、試寫出自由基反應機理的幾個階段。答：自由基連鎖反應分為三個階段：鏈引發、鏈傳遞和鏈終止。16、試說明什么是PONA？答：PON